Lynparza 100mg · 56 tabletti: pakendi infoleht

Mis ravim on Lynparza ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Lynparza võtmist
Kuidas Lynparzat võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Lynparzat säilitada
Pakendi sisu ja muu teave

Mis ravim on Lynparza ja milleks seda kasutatakse

Mis ravim on Lynparza ja kuidas see toimib
Lynparza sisaldab toimeainet olapariibi. Olapariib on teatud tüüpi vähiravim, mida nimetatakse PARP
(polü[adenosiindifosfaatriboos]polümeraasi) inhibiitoriks.
PARP inhibiitorid võivad hävitada vähirakke, mis ei suuda korralikult parandada DNA kahjustusi.
Neid spetsiifilisi vähirakke saab tuvastada:
• ravivastuse alusel plaatinapõhisele keemiaravile või
• otsides vigaseid DNA reparatsioonigeene, nagu BRCA (BReast CAncer, rinnavähk) geenid.
Kui Lynparzat kasutatakse kombinatsioonis abiraterooniga (androgeeniretseptorite signaaliülekande
inhibiitor), võib see aidata suurendada vähivastast toimet eesnäärmevähi rakkudes, mis sisaldavad või
ei sisalda vigaseid DNA parandusgeene (nt BRCA geenid).
Milleks Lynparzat kasutatakse
Lynparzat kasutatakse, et ravida
•

teatud tüüpi munasarjavähki (BRCA mutatsiooniga), mis on reageerinud esmasele
standardsele plaatinapõhisele keemiaravile.
o testi abil tuvastatakse, kas teil esineb BRCA mutatsiooniga munasarjavähk.

•

taastekkinud (retsidiveerunud) munasarjavähki. Lynparzat saab kasutada pärast seda, kui vähk
on reageerinud eelnevale standardsele plaatinapõhisele keemiaravile.

•

teatud tüüpi munasarjavähki (HRD positiivne, mis on kindlaks tehtud BRCA mutatsiooni
või genoomi ebastabiilsuse alusel), mis on reageerinud esmasele standardsele
plaatinapõhisele keemiaravile ja bevatsizumabile. Lynparzat kasutatakse koos
bevatsizumabiga.

•

teatud tüüpi rinnavähki (BRCA mutatsiooniga, HER-2 suhtes negatiivne), kui vähk ei ole
levinud teistesse kehaosadesse ja ravi tehakse pärast operatsiooni (operatsioonijärgset ravi
nimetatakse adjuvantraviks). Te peate olema eelnevalt saanud keemiaravi ravimeid enne või
pärast operatsiooni. Kui teie vähk on hormoonretseptori suhtes positiivne, võib teie arst
määrata lisaks ka hormoonravi.
o testi abil tuvastatakse, kas teil esineb BRCA mutatsiooniga munasarjavähk.

•

rinnavähi tüüpi (BRCA mutatsiooniga HER-2 suhtes negatiivne), mis on levinud väljapoole
esialgse kasvaja piiridest. Te peate olema saanud keemiaravi kas enne või pärast vähi levimist.
o testi abil tuvastatakse, kas teil esineb BRCA mutatsiooniga rinnavähk.

•

teatud tüüpi kõhunäärmevähki (BRCA mutatsiooniga), mis on reageerinud esmasele
standardsele plaatinapõhisele keemiaravile.
o testi abil tuvastatakse, kas teil esineb BRCA mutatsiooniga kõhunäärmevähk.

•

teatud tüüpi eesnäärmevähki (BRCA mutatsiooniga), mis on levinud väljapoole esialgse
kasvaja piiridest ja mis ei reageeri enam testosteroonisisaldust vähendavale
medikamentoossele või kirurgilisele ravile. Te peaksite olema eelnevalt saanud teatud
hormonaalset ravi, näiteks ensalutamiidi või abirateroonatsetaati.
o testi abil tuvastatakse, kas teil esineb BRCA mutatsiooniga eesnäärmevähk.

•

teatud tüüpi eesnäärmevähki, mis on levinud teistesse kehaosadesse (metastaatiline)
väljapoole esialgse kasvaja piiridest ja ei reageeri enam testosteroonisisaldust vähendavale
medikamentoossele või kirurgilisele ravile. Lynparzat kasutatakse koos ühe teise vähivastase
ravimiga, mille nimetus on abirateroon, ning koos hormoonravimi prednisooni või
prednisolooniga.

•

teatud tüüpi emakavähi (toimiva MMR-geeniga endomeetriumivähk) raviks, mis on levinud
algkoldest kaugemale või taastekkinud (retsidiveerunud). Lynparzat kasutatakse koos
durvalumabiga, kui vähk ei ole progresseerunud pärast esmast ravi keemiaravi (karboplatiin ja
paklitakseel) ja durvalumabi kombinatsiooniga.
o testi abil tuvastatakse, kas teil esineb toimiva MMR-geeniga endomeetriumivähk.
Kui Lynparzat kasutatakse kombinatsioonis teiste vähiravimitega, on oluline, et loeksite ka nende
teiste ravimite pakendi infolehte. Kui teil on küsimusi nende ravimite kohta, võtke ühendust oma
arstiga.

Mida on vaja teada enne Lynparza võtmist

Lynparzat ei tohi võtta:
• kui olete olapariibi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui te imetate (vt lisateavet lõik 2).
Ärge võtke Lynparzat, kui miski eeltoodust kehtib teie kohta. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
enne Lynparza võtmist nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Lynparza võtmist või ravi ajal pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega
•

kui teil leitakse analüüsides vererakkude vähesus. See võib olla punaliblede või valgeliblede või
vereliistakute vähesus. Lisateabe saamiseks nende kõrvaltoimete kohta vt lõik 4. See hõlmab
nähte ja sümptomeid, mille osas peate tähelepanelik olema (näiteks palavik või infektsioon,
verevalumid või verejooksud). Väikesel arvul patsientidel võivad need olla luuüdi raskemate
häirete, näiteks müelodüsplastilise sündroomi (MDS) või ägeda müeloidleukeemia (ÄML),

nähtudeks. Kui Lynparzat kasutatakse koos ühe teise vähivastase ravimiga (durvalumab), võib
vere punaliblede vähesus olla „isoleeritud erütrotsütaarseks aplaasiaks“ nimetatava seisundi,
mille puhul vere punaliblesid ei toodeta, või „autoimmuunse hemolüütilise aneemia“ ehk vere
punaliblede ülemäärase lagunemise ilming;
•

kui teil tekivad või süvenevad sellised sümptomid nagu õhupuudus, köha või vilistav
hingamine. Väike arv Lynparzaga ravitud patsientidest teatas kopsukoe põletikust (pneumoniit).
Pneumoniit on raske seisund, mis võib sageli vajada haiglaravi.

•

kui teil tekivad uued või süvenevad sümptomid – jäseme valu või turse, hingeldus, valu rinnus,
normaalsest kiirem hingamissagedus või südame löögisagedus. Väikesel arvul Lynparzaga
ravitud patsientidel on teatatud trombi tekkest süvaveenis, tavaliselt jalas (veenitromboos), või
trombist kopsudes (kopsuarteri trombemboolia).

•

kui märkate naha või silmavalgete kollasust, ebanormaalselt tumedat uriini (pruuni värvi), valu
kõhupiirkonnas paremal, väsimust, tavalisest väiksemat isu või seletamatut iiveldust ja
oksendamist, võtke kohe ühendust oma arstiga, sest see võib viidata maksaprobleemidele.

Kui te arvate, et miski eeltoodust kehtib teie kohta, pidage enne ravi Lynparzaga või ravi ajal nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Analüüsid ja kontrolluuringud
Teie arst kontrollib teie verd enne ravi ja ravi ajal Lynparzaga.
Teile tehakse vereanalüüs
• enne ravi;
• kord kuus esimese raviaasta jooksul;
• teie arsti määratud regulaarsete intervallide järel pärast esimest raviaastat.
Kui teie vererakkude arv väheneb üleliia, võib vajalikuks osutuda vereülekanne (teile manustatakse
doonorilt saadud verd või veretooteid).
Muud ravimid ja Lynparza
Teatage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete
võtta mis tahes muid ravimeid. See hõlmab ka ilma retseptita hangitud ravimeid ja taimseid ravimeid.
See on vajalik, sest Lynparza võib mõjutada teiste ravimite toimet. Samuti võivad teised ravimid
mõjutada Lynparza toimet.
Öelge oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui te võtate või plaanite võtta mõnda järgnevatest
ravimitest
• kõik muud vähivastased ravimid;
• immuunsüsteemi pärssivat vaktsiini või ravimit, sest vajalik võib olla teie hoolikas jälgimine;
• itrakonasool, flukonasool – kasutatakse seeninfektsioonide korral;
• telitromütsiin, klaritromütsiin, erütromütsiin – kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks;
• ritonaviiri või kobitsistaadiga võimendatud proteaasi inhibiitorid, botsepreviir, telapreviir,
nevirapiin, efavirens – kasutatakse viirusinfektsioonide, sealhulgas HIV raviks;
• rifampitsiin, rifapentiin, rifabutiin – kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide, sealhulgas
tuberkuloosi (TB) raviks;
• fenütoiin, karbamasepiin, fenobarbitaal – kasutatakse rahustina või hoogude (krampide) ja
epilepsia raviks;
• naistepuna (Hypericum perforatum) sisaldavad taimsed preparaadid – kasutatakse peamiselt
depressiooni raviks;
• digoksiin, diltiaseem, furosemiid, verapamiil, valsartaan – kasutatakse südamehaiguste või kõrge
vererõhu raviks;
• bosentaan – kasutatakse pulmonaalarteri hüpertensiooni raviks;

•
•
•
•
•
•
•
•
•
•

statiinid, näiteks simvastatiin, pravastatiin, rosuvastatiin – kasutatakse vere kolesteroolisisalduse
vähendamiseks;
dabigatraan – kasutatakse vere vedeldamiseks;
glibenklamiid, metformiin, repagliniid – kasutatakse diabeedi raviks;
tungaltera alkaloidid – kasutatakse migreeni ja peavalude raviks;
fentanüül – kasutatakse vähivalu raviks;
pimosiid, kvetiapiin – kasutatakse vaimse tervise probleemide raviks;
tsisapriid – kasutatakse maoprobleemide raviks;
kolhitsiin – kasutatakse podagra raviks;
tsüklosporiin, siroliimus, takroliimus – kasutatakse immuunsüsteemi allasurumiseks;
metotreksaat – kasutatakse vähi, reumatoidartriidi ja psoriaasi raviks.

Öelge oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui te võtate mõnda eelmainitud ravimit või mingit
muud ravimit. Siin loetletud ravimid ei pruugi olla ainukesed, mis võivad Lynparzat mõjutada.
Lynparza koos joogiga
Ärge jooge ravi ajal Lynparzaga greibimahla. See võib mõjutada ravimi toimimist.
Kontratseptsioon, rasedus ja imetamine
Naissoost patsiendid
• Ärge võtke Lynparzat, kui te olete rase või võite rasestuda. See võib kahjustada sündimata last.
• Te ei tohi selle ravimi kasutamise ajal rasestuda. Kui te olete seksuaalvahekorras, peate te selle
ravimi võtmise ajal ja 6 kuu jooksul pärast Lynparza viimase annuse võtmist kasutama kahte
tõhusat rasestumisvastast meetodit. Ei ole teada, kas Lynparza võib mõjutada mõne hormonaalse
rasestumisvastase vahendi efektiivsust. Palun rääkige oma arstile, kui te kasutate hormonaalseid
rasestumisvastaseid vahendeid, teie arst võib soovitada mittehormonaalse rasestumisvastase
meetodi lisamist.
• Peate tegema rasedustesti enne ravi alustamist Lynparzaga, regulaarselt ravi ajal ja 6 kuu
möödudes pärast viimase Lynparza annuse võtmist. Kui te rasestute sellel ajal, peate sellest kohe
oma arstile rääkima.
• Ei ole teada, kas Lynparza eritub rinnapiima. Ärge imetage Lynparza võtmise ajal ja 1 kuu
jooksul pärast viimase Lynparza annuse võtmist. Rääkige oma arstiga, kui plaanite imetada.
Meessoost patsiendid
•

Te peate kasutama kondoomi Lynparza võtmise ajal ja 3 kuu jooksul pärast viimase annuse
võtmist, seda isegi juhul, kui teie naissoost partner on rase. Ei ole teada, kas Lynparza kandub
edasi seemnevedelikku.

•

Ka teie naissoost partner peab kasutama sobivat rasestumisvastast vahendit.

•

Lynparza võtmise ajal ja 3 kuu jooksul pärast viimase annuse võtmist ei tohi te annetada spermat.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Lynparza võib mõjutada teie autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet. Kui te tunnete Lynparza
kasutamise ajal pearinglust, nõrkust või väsimust, ärge juhtige autot ega kasutage tööriistu ega
masinaid
Teave selle ravimi teiste koostisosade kohta
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi 100 mg või 150 mg tabletis, see tähendab
põhimõtteliselt „naatriumivaba”.

Kuidas Lynparzat võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst, apteeker või meditsiiniõde on teile selgitanud. Kui te ei
ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Kuidas ravimit võtta
• Neelake Lynparza tabletid alla tervelt koos toiduga või ilma.
• Võtke Lynparzat üks kord hommikul ja üks kord õhtul.
• Ärge närige, purustage, lahustage ega jagage tablette, sest see võib mõjutada kiirust, millega ravim
teie organismi jõuab.
Kui palju ravimit võtta
• Teie arst ütleb teile, kui palju Lynparza tablette te peate võtma. On tähtis, et võtaksite iga päev
kogu soovitatud annuse. Jätkake ravimi võtmist niikaua, kuni teie arst, apteeker või meditsiiniõde
on teile öelnud.
• Tavaline soovitatav annus on 300 mg (2 × 150 mg tablett) kaks korda ööpäevas – kokku 4 tabletti
iga päev.
Teie arst võib määrata erineva annuse, kui
• teil on neeruprobleemid. Teil palutakse võtta 200 mg (2 × 100 mg tablett) kaks korda ööpäevas –
kokku 4 tabletti iga päev;
• kui te võtate teatud ravimeid, mis võivad mõjutada Lynparzat (vt lõik 2);
• kui teil esinevad teatud kõrvaltoimed Lynparza võtmise ajal (vt lõik 4). Teie arst võib vähendada
teie annust või lõpetada ravi kas lühikeseks ajaks või püsivalt.
Kui te võtate Lynparzat rohkem kui ette nähtud
Kui võtate rohkem Lynparzat, kui on teie tavaline annus, võtke kohe ühendust oma arsti või lähima
haiglaga.
Kui te unustate Lynparzat võtta
Kui te unustate Lynparzat võtta, võtke oma järgmine tavapärane annus ettenähtud ajal. Ärge võtke
kahekordset annust (kaht annust samal ajal), kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Öelge oma arstile kohe, kui te märkate mõnda järgmist kõrvaltoimet
Ainult Lynparzat saanud patsientide kliinilistes uuringutes teatatud kõrvaltoimed:
Väga sage (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st)
• õhupuudustunne, tugev väsimustunne, kahvatu nahk või kiire südametöö – need võivad olla
punaste vereliblede arvu vähenemise (aneemia) sümptomid.
Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st)
• allergilised reaktsioonid (nt nõgeslööve, hingamis- või neelamisraskused, pearinglus, mis on
ülitundlikkusreaktsioonide nähud ja sümptomid);
• sügelev lööve või turses punetav nahk (dermatiit);
• luuüdi pahaloomuline haigus (müelodüsplastiline sündroom või äge müeloidleukeemia). Vt lõik 2
(võivad esineda elu jooksul rohkem kui 1 inimesel 100-st);
• kopsukoe põletik, mis võib põhjustada palavikuga köha ja hingamisraskusi (pneumoniit).
Muude kõrvaltoimete hulka kuuluvad järgmised kõrvaltoimed

Väga sage (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st)
• haige tunne (iiveldus)
• haige olek (oksendamine)
• väsimus- või nõrkustunne (kurnatus)
• seedehäired või kõrvetised (düspepsia)
• isutus
• peavalu
• maitsemuutused (düsgeusia)
• pearinglus
• köha
• hingeldus (düspnoe)
• kõhulahtisus – kui see muutub raskeks, teatage sellest kohe oma arstile.
Väga sagedad kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda vereanalüüsides
• vere valgeliblede vähesus (leukopeenia või neutropeenia), mis võib nõrgendada teie võimet
võidelda infektsioonidega ja võib olla seotud palavikuga.
Sage (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st)
• lööve,
• haavandid suus (stomatiit)
• kõhuvalu roietealuses piirkonnas (ülakõhuvalu)
• tromb süvaveenis, tavaliselt jalas (veenitromboos), mis võib põhjustada sümptomeid nagu jalgade
valu või turse, või tromb kopsudes (kopsuarteri trombemboolia), mis võib põhjustada
sümptomeid nagu hingeldus, valu rinnus, normaalsest kiirem hingamissagedus või südame
löögisagedus.
Sagedad kõrvaltoimed, mis võivad olla näha vereanalüüsides
• väike vere valgeliblede arv (lümfopeenia), mis võib nõrgendada teie võimet võidelda
infektsioonidega ja võib olla seotud palavikuga;
• vereliistakute vähesus (trombotsütopeenia) – te võite märgata järgmisi sümptomeid
o verevalumite tekkimine või pikema kestusega veritsemine enese vigastamisel;
• vere kreatiniinisisalduse suurenemine – seda testi kasutatakse teie neerude töö kontrollimiseks;
• maksafunktsiooni analüüside ebanormaalsed tulemused.
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed, mis võivad olla näha vereanalüüsides
• vere punaliblede keskmise mahu suurenemine (ei ole seotud mingite sümptomitega).
Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st)
• näoturse (angioödeem)
• nahaaluse rasvkoe valulik põletik (nodoosne erüteem).
Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
• Maksaprobleemide nähud, näiteks naha või silmavalgete kollasus, iiveldus või oksendamine, valu
kõhupiirkonnas paremal, tume uriin (pruuni värvusega), tavalisest väiksem isu, väsimus.
Kõrvaltoimed, millest teatati kliinilises uuringus, kus patsiendid said Lynparzat koos durvalumabiga
pärast esmast ravi keemiaravi (karboplatiin ja paklitakseel) ja durvalumabiga, ning mille
esinemissagedus oli suurem kui ainult Lynparzat saanud patsientidel:

Väga sage (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st)
•
vereliistakute arvu vähenemine veres (trombotsütopeenia) – võite märgata järgmisi
sümptomeid:
o tavalisest kauem püsiv verevalum või veritsus, kui te ennast vigastate;
•
lööve.
Sagedad (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st) kõrvaltoimed Lynparza kasutamisel koos
durvalumabiga
•
allergilised reaktsioonid (nt nõgestõbi, hingamis- või neelamisraskus, pearinglus, mis on
ülitundlikkusreaktsioonide nähud ja sümptomid).
Lisaks on Lynparzat koos durvalumabiga saanud patsientidel teatatud järgmisest kõrvaltoimest:
Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
•
võimetus toota punaseid vereliblesid (isoleeritud erütrotsütaarne aplaasia), mis võib
sümptomitena põhjustada hingeldust, väsimust, kahvatut nahka või kiiret südametegevust.
Teie arst teeb teile vereanalüüsi kord kuus esimese raviaasta jooksul ja pärast seda regulaarsete
ajavahemike järel. Teie arst räägib teile, kui teie vereanalüüsis on mingeid muutusi, mis võivad nõuda
ravi.
Kui te märkate mingeid kõrvaltoimeid, mida selles infolehes ei ole nimetatud, pöörduge kohe oma
arsti poole.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi
ohutusest.

Kuidas Lynparzat säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blisterpakendil pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravim ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.
Säilitada originaalpakendis niiskuse eest kaitstult.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Lynparza sisaldab
Toimeaine on olapariib.
• Üks Lynparza 100 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg olapariibi.
• Üks Lynparza 150 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg olapariibi.
Teised koostisosad on
• Tableti sisu: kopovidoon, kolloidne veevaba ränidioksiid, mannitool, naatriumstearüülfumaraat.

•

Tableti kate: hüpromelloos, makrogool 400, titaandioksiid (E171), kollane raudoksiid (E172),
must raudoksiid (E172) (ainult 150 mg tabletid).

Vt lõik 2 „Teave selle ravimi teiste koostisosade kohta“.
Kuidas Lynparza välja näeb ja pakendi sisu
Lynparza 100 mg tabletid on kollased kuni tumekollased ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on märgitud „OP100“ ja teine külg on sile.
Lynparza 150 mg tabletid on rohelised kuni rohekashallid ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on märgitud „OP150“ ja teine külg on sile.
Lynparza tarnitakse pakendites, mis sisaldavad 56 õhukese polümeerikattega tabletti (7 blistrit,
igaühes 8 tabletti), või mitmikpakendites, mis sisaldavad 112 (2 pakki, mõlemas 56) õhukese
polümeerikattega tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Rootsi
Tootja
AstraZeneca AB
Gärtunavägen
SE-152 57 Södertälje
Rootsi
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
België/Belgique/Belgien
AstraZeneca S.A./N.V.
Tel: +32 2 370 48 11

Lietuva
UAB AstraZeneca Lietuva
Tel: +370 5 2660550

България
АстраЗенека България ЕООД
Тел.: +359 24455000

Luxembourg/Luxemburg
AstraZeneca S.A./N.V.
Tél/Tel: +32 2 370 48 11

Česká republika
AstraZeneca Czech Republic s.r.o.
Tel: +420 222 807 111

Magyarország
AstraZeneca Kft.
Tel.: +36 1 883 6500

Danmark
AstraZeneca A/S
Tlf.: +45 43 66 64 62

Malta
Associated Drug Co. Ltd
Tel: +356 2277 8000

Deutschland
AstraZeneca GmbH
Tel: +49 40 809034100

Nederland
AstraZeneca BV
Tel: +31 85 808 9900

Eesti
AstraZeneca
Tel: +372 6549 600

Norge
AstraZeneca AS
Tlf: +47 21 00 64 00

Ελλάδα
AstraZeneca A.E.
Τηλ: +30 210 6871500

Österreich
AstraZeneca Österreich GmbH
Tel: +43 1 711 31 0

España
AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A.
Tel: +34 91 301 91 00

Polska
AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 245 73 00

France
AstraZeneca
Tél: +33 1 41 29 40 00

Portugal
AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: +351 21 434 61 00

Hrvatska
AstraZeneca d.o.o.
Tel: +385 1 4628 000

România
AstraZeneca Pharma SRL
Tel: +40 21 317 60 41

Ireland
AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) DAC
Tel: +353 1609 7100

Slovenija
AstraZeneca UK Limited
Tel: +386 1 51 35 600

Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000

Slovenská republika
AstraZeneca AB, o.z.
Tel: +421 2 5737 7777

Italia
AstraZeneca S.p.A.
Tel: +39 02 00704500

Suomi/Finland
AstraZeneca Oy
Puh/Tel: +358 10 23 010

Κύπρος
Αλέκτωρ Φαρµακευτική Λτδ
Τηλ: +357 22490305

Sverige
AstraZeneca AB
Tel: +46 8 553 26 000

Latvija
SIA AstraZeneca Latvija
Tel: +371 67377100

Infoleht on viimati uuendatud
Muud teabeallikad
Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: http://www.ema.europa.eu