TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Lubion 25mg · 7 tk
Lubion 25mg · 7 tk: pakendi infoleht
Lubion Inj 25mg 7
← Tagasi ravimi Lubion 25mg · 7 tk hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave kasutajale
LUBION 25 mg süstelahus
progesteroon
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- LUBION 25 mg süstelahust nimetatakse käesolevas infolehes LUBION’iks.
Infolehe sisukord
Mis ravim on LUBION ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne LUBION’i kasutamist
Kuidas LUBION’i kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas LUBION’i säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on LUBION ja milleks seda kasutatakse
LUBION sisaldab toimeainet progesterooni. Progesteroon on looduslikult esinev naissuguhormoon.
Ravim toimib emaka limaskestale, aidates teil rasestuda ja raseduse püsimajäämisel.
LUBION on ette nähtud naistele, kes vajavad kunstlikul viljastamisel täiendavalt progesterooni ja kes
ei suuda kasutada või ei talu tupesiseseid preparaate.
Ravim toimib emaka limaskestale, aidates teil rasestuda ja raseduse püsimajäämisel.
LUBION on ette nähtud naistele, kes vajavad kunstlikul viljastamisel täiendavalt progesterooni ja kes
ei suuda kasutada või ei talu tupesiseseid preparaate.
Mida on vaja teada enne LUBION’i kasutamist
LUBION’i ei tohi kasutada
− kui olete progesterooni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
− kui teil esineb vaginaalset veritsust (muul ajal, kui menstruatsiooni ajal), mida teie arst pole
hinnanud;
− kui teil on raseduse katkemine ja teie arst kahtlustab, et rasedus võib olla osaliselt jäänud
emakasse;
− kui teil on praegu rasedus väljaspool emakat (emakaväline rasedus);
− kui teil on praegu või on esinenud raskeid maksakahjustusi;
− kui teil on teada või kahtlustatakse rinnavähki või reproduktiivse süsteemi vähki;
− kui teil on või on olnud verehüübed jalgades, kopsudes, silmades või mujal kehas;
− kui teil on porfüüria (teatud ensüümide pärilike või omandatud häirete rühm);
− kui teil on raseduse ajal esinenud kollatõbi (silmade ja naha kollasus maksaprobleemide tõttu),
tugev sügelus ja/või villid nahal;
− kui olete alla 18-aastane.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Eriline ettevaatus on vajalik LUBION’iga
Kui teil tekib ravi ajal mõni järgmistest asjaoludest, rääkige sellest kohe oma arstile, kuna teie ravi
võib olla vajalik lõpetada. Samuti rääkige kohe oma arstile, kui need tekivad teil mõni päev pärast
viimast annust.
• Infarkt (valu rindkeres või seljavalu ja/või ühe või mõlema käe sügav valutamine ja
pulseerimine, äkiline õhupuudus, higistamine, pearinglus, peapööritus, iiveldus,
südamepekslemine).
• Insult (tugev peavalu või oksendamine, pearinglus, minestamine või nägemise või kõne
muutused, käe või jala nõrkus või tuimus).
• Verehüübed silmades või mujal kehas (valu silmades või pahkluude, jalgade ja käte valu ning
turse).
• Depressiooni süvenemine.
• Tugevad peavalud, nägemise muutused.
Enne ravi LUBION’iga
Enne LUBION’i kasutamist pidage nõu oma arstiga, kui teil on olnud või on mõni järgmistest
seisunditest.
• Maksaprobleemid (kerged või mõõdukad).
• Epilepsia.
• Migreen.
• Astma.
• Südame- või neeruprobleemid.
• Diabeet.
• Depressioon.
Kui mõni ülaltoodust kehtib teie kohta, jälgib arst teid ravi ajal hoolikalt.
Lapsed ja noorukid
Ravimit ei tohi kasutada lastel ega noorukitel.
Muud ravimid ja LUBION
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid ja taimseid ravimeid. Mõnedel
ravimitel võib olla LUBION’iga koostoimeid. Näiteks:
• karbamasepiin (kasutatakse krambihoogude/tõmbluste raviks);
• rifampitsiin (antibiootikum);
• griseofulviin (seenevastane ravim);
• fenütoiin ja fenobarbitaal (kasutatakse epilepsia raviks);
• naistepuna sisaldavad taimsed tooted;
• tsüklosporiin (ravim teatud tüüpi põletike korral ja pärast elundisiirdamist);
• diabeediravimid;
• ketokonasool (seenevastased ravimid).
Ärge manustage LUBION’i samaaegselt teiste süstitavate ravimitega.
Rasedus ja imetamine
Enne mis tahes ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• LUBION’i võib kasutada raseduse esimese kolme kuu jooksul.
• Seda ravimit ei tohi kasutada imetamise ajal.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ärge juhtige autot ega kasutage mingeid tööriistu ega masinaid, kui LUBION’i kasutamise ajal tunnete
unisust ja/või pearinglust.
LUBION sisaldab hüdroksüpropüülbetadeksi
Kui teil on neeruhaigus, pidage enne ravimi kasutamist nõu oma arstiga.
LUBION sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses, see tähendab põhimõtteliselt
“naatriumivaba”.
− kui olete progesterooni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
− kui teil esineb vaginaalset veritsust (muul ajal, kui menstruatsiooni ajal), mida teie arst pole
hinnanud;
− kui teil on raseduse katkemine ja teie arst kahtlustab, et rasedus võib olla osaliselt jäänud
emakasse;
− kui teil on praegu rasedus väljaspool emakat (emakaväline rasedus);
− kui teil on praegu või on esinenud raskeid maksakahjustusi;
− kui teil on teada või kahtlustatakse rinnavähki või reproduktiivse süsteemi vähki;
− kui teil on või on olnud verehüübed jalgades, kopsudes, silmades või mujal kehas;
− kui teil on porfüüria (teatud ensüümide pärilike või omandatud häirete rühm);
− kui teil on raseduse ajal esinenud kollatõbi (silmade ja naha kollasus maksaprobleemide tõttu),
tugev sügelus ja/või villid nahal;
− kui olete alla 18-aastane.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Eriline ettevaatus on vajalik LUBION’iga
Kui teil tekib ravi ajal mõni järgmistest asjaoludest, rääkige sellest kohe oma arstile, kuna teie ravi
võib olla vajalik lõpetada. Samuti rääkige kohe oma arstile, kui need tekivad teil mõni päev pärast
viimast annust.
• Infarkt (valu rindkeres või seljavalu ja/või ühe või mõlema käe sügav valutamine ja
pulseerimine, äkiline õhupuudus, higistamine, pearinglus, peapööritus, iiveldus,
südamepekslemine).
• Insult (tugev peavalu või oksendamine, pearinglus, minestamine või nägemise või kõne
muutused, käe või jala nõrkus või tuimus).
• Verehüübed silmades või mujal kehas (valu silmades või pahkluude, jalgade ja käte valu ning
turse).
• Depressiooni süvenemine.
• Tugevad peavalud, nägemise muutused.
Enne ravi LUBION’iga
Enne LUBION’i kasutamist pidage nõu oma arstiga, kui teil on olnud või on mõni järgmistest
seisunditest.
• Maksaprobleemid (kerged või mõõdukad).
• Epilepsia.
• Migreen.
• Astma.
• Südame- või neeruprobleemid.
• Diabeet.
• Depressioon.
Kui mõni ülaltoodust kehtib teie kohta, jälgib arst teid ravi ajal hoolikalt.
Lapsed ja noorukid
Ravimit ei tohi kasutada lastel ega noorukitel.
Muud ravimid ja LUBION
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid ja taimseid ravimeid. Mõnedel
ravimitel võib olla LUBION’iga koostoimeid. Näiteks:
• karbamasepiin (kasutatakse krambihoogude/tõmbluste raviks);
• rifampitsiin (antibiootikum);
• griseofulviin (seenevastane ravim);
• fenütoiin ja fenobarbitaal (kasutatakse epilepsia raviks);
• naistepuna sisaldavad taimsed tooted;
• tsüklosporiin (ravim teatud tüüpi põletike korral ja pärast elundisiirdamist);
• diabeediravimid;
• ketokonasool (seenevastased ravimid).
Ärge manustage LUBION’i samaaegselt teiste süstitavate ravimitega.
Rasedus ja imetamine
Enne mis tahes ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• LUBION’i võib kasutada raseduse esimese kolme kuu jooksul.
• Seda ravimit ei tohi kasutada imetamise ajal.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ärge juhtige autot ega kasutage mingeid tööriistu ega masinaid, kui LUBION’i kasutamise ajal tunnete
unisust ja/või pearinglust.
LUBION sisaldab hüdroksüpropüülbetadeksi
Kui teil on neeruhaigus, pidage enne ravimi kasutamist nõu oma arstiga.
LUBION sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses, see tähendab põhimõtteliselt
“naatriumivaba”.
Kuidas LUBION’i kasutada
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Pidage meeles, et LUBION’i tohib
kasutada ainult viljakusprobleemide ravis kogenud arsti järelevalve all.
Kui palju LUBION’i tuleb kasutada ja kui kaua?
Tavaline annus on üks kord ööpäevas manustatav 25 mg süst kuni 12. rasedusnädalani (st 10
ravinädalat).
Kuidas LUBION’i manustada
LUBION’i võib manustada kas naha alla (nahaalune süst) või lihasesse (lihasesisene süst).
Teil on võimalik manustada 25 mg LUBION’i naha alla pärast arsti või tervishoiutöötaja asjakohaseid
nõuandeid ja koolitust.
Nahaalune süstimine
Enne LUBION’i süstimist saate te järgmist koolitust ja nõuandeid.
• Harjutage nahaaluste süstide tegemist.
• Kuhu ravimit süstida.
• Kuidas süstelahust valmistada.
• Kuidas ravimit manustada.
Lugege allpool toodud juhiseid LUBION’i ettevalmistamise ja manustamise kohta.
Endale manustamise etapid on järgmised.
A Süstimiseks ettevalmistamine.
B Pakendi kontrollimine.
C Viaali ja süstla ettevalmistamine.
D Süstla täitmine.
E Süstlanõela vahetamine.
F Õhumullide eemaldamine.
G Süstimine naha alla.
H Kasutatud esemete hävitamine.
Neid samme selgitatakse allpool.
TÄHTIS! Iga viaali tohib kasutada ainult üks kord. Lahused tuleb kasutada kohe pärast viaali avamist.
Seda ei tohi süstlas hoida.
A. Süstimiseks ettevalmistamine
Oluline on hoida kõik võimalikult puhtana, seega alustage käte põhjalikust pesemisest ja kuivatamisest
puhta rätikuga. Valige ravimi valmistamiseks puhas ala.
• Üks viaal sisaldab LUBION’i süstelahust.
Teie ravimiga ei ole kaasas järgmisi esemeid, need annab teile arst või apteeker.
• Üks süstal.
• Üks suur nõel (tavaliselt 21G roheline nõel; lihasesiseseks manustamiseks).
• Üks väike peenike nõel (tavaliselt 27G hall nõel; naha alla süstimiseks).
• Kaks alkoholilappi.
• Teravate esemete mahuti (nõelte, viaalide jms ohutuks hävitamiseks).
B. Pakendi kontrollimine
• LUBION’i viaali süstal ja nõelad on kõik kaitsekattega.
• Veenduge, et kõik kaaned oleksid korralikult peal ja kui need pole korralikult peal või on
kahjustatud, siis ei tohi neid kasutada.
• Veenduge, et LUBION’i viaali kõlblikkusaeg oleks kehtiv. Ärge kasutage ravimeid pärast
kõlblikkusaega.
C. Viaali ja süstla ettevalmistamine
• Eemaldage LUBION’i viaali ülaosast plastkork, lükates seda
ettevaatlikult ülespoole.
• Pühkige kummikorki alkoholilapiga ja laske kuivada.
• Võtke süstal pakendist, hoidke süstlast kinni.
• Võtke suur 21G roheline nõel pakendist, kuid hoidke nõelakatet peal.
• Hoides süstalt käes, kinnitage suur 21G roheline nõel süstla külge ja
eemaldage seejärel nõela kate.
D. Süstla täitmine
• Lükake suur roheline 21G nõel läbi kummist keskosa LUBION’i viaali
ülaosas.
• Kui nõel on sisestatud, keerake viaal tagurpidi. Nõel peab hoidma
viaali ilma abita.
• Veenduge, et suure nõela ots on vedelikus.
• Kogu lahuse süstlasse tõmbamiseks tõmmake kolbi ettevaatlikult.
• Tõmmake suur nõel viaalist välja.
E. Süstlanõela vahetamine
See samm on vajalik ainult naha alla manustamise korral; kui teie arst teeb lihasesisest süsti, jätkab ta
vajalikku annust võttes ja süste tegemist.
• Pange nõelakate suure rohelise 21G nõela peale tagasi ja võtke siis suur nõel ettevaatlikult süstlalt
ära.
• Eemaldage väiksem 27G hall süstlanõel pakendist, hoides nõelakatet peal.
• Kinnitage väike 27G hall nõel süstlale ja eemaldage seejärel nõelakate.
F. Õhumullide eemaldamine
• Hoides süstalt otse üles nii, et väike 27G hall nõel on suunatud lakke,
tõmmake kolbi veidi tagasi ja koputage süstalt nii, et õhumullid
tõuseksid ülespoole.
• Vajutage aeglaselt kolbi, kuni kogu õhk on süstlast välja surutud ja
väikese 27G halli nõela otsast tuleb vähemalt üks tilk lahust.
G. Süstimine naha alla
• Teie arst või tervishoiutöötaja on teile juba näidanud, kuhu LUBION’i süstida (nt kõht või reie
esiosa).
• Avage alkoholilapi pakend ja puhastage hoolikalt nahal süstimisala ning laske kuivada.
• Hoidke süstalt ühes käes. Kasutage teist kätt, et pigistada nahka õrnalt süstekoha piirkonnas pöidla
ja nimetissõrme vahel.
• Nooleviskelaadse liigutusega sisestage peenike 27G hall
nõel naha sisse, nii et nahk ja nõel moodustaksid täisnurga.
• Sisestage väike 27G hall nõel nahka lõpuni. Ärge süstige otse veeni.
• Süstige lahus, surudes aeglase ja ühtlase liigutusega ettevaatlikult kolbi, kuni kogu lahus süstitakse
naha alla. Süstige kogu ettenähtud lahus.
• Vabastage nahk ja tõmmake nõel otse välja.
• Pühkige ümmarguse liigutusega nahka süstekohas alkoholitampooniga.
H. Kasutatud esemete hävitamine
• Kui olete süstimise lõpetanud, pange kõik nõelad, tühjad viaalid ja süstlad teravate materjalide
mahutisse.
• Kasutamata lahus tuleb samuti hävitada.
Süstimist lihasesse tohib teha ainult arst või tervishoiutöötaja
Kõigi lihasesiseste süstide korral teeb süsti teie arst või mõni muu tervishoiutöötaja.
LUBION’i süst tehakse reide või tuharasse. Teie arst või tervishoiutöötaja puhastab süstitava naha
piirkonna alkoholilapiga ja laseb sellel kuivada. Nooleviskelaadse liigutusega sisestatakse suur nõel
lihasesse. Lahust süstitakse aeglaselt ja ühtlaselt, vajutades ettevaatlikult kolbile, kuni kogu lahus on
lihasesse süstitud. Nõel tõmmatakse otse välja ja nahk süstekohas pühitakse alkoholilapiga.
Kui te kasutate LUBION’i rohkem, kui ette nähtud
Teatage oma arstile või apteekrile. Üleannustamise sümptomiks on unisus.
Kui te unustate LUBION’i kasutada
Manustage annus niipea, kui see teile meenub, ja jätkake siis nagu varem. Ärge manustage
kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral manustamata. Öelge oma arstile, mida olete teinud.
Kui te lõpetate LUBION’i kasutamise
Ärge lõpetage LUBION’i kasutamist ilma eelnevalt oma arsti või apteekriga nõu pidamata. LUBION’i
järsk lõpetamine võib põhjustada ärevust, tujukust ja suurendada krambihoogude/tõmbluste tekkeriski.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
kasutada ainult viljakusprobleemide ravis kogenud arsti järelevalve all.
Kui palju LUBION’i tuleb kasutada ja kui kaua?
Tavaline annus on üks kord ööpäevas manustatav 25 mg süst kuni 12. rasedusnädalani (st 10
ravinädalat).
Kuidas LUBION’i manustada
LUBION’i võib manustada kas naha alla (nahaalune süst) või lihasesse (lihasesisene süst).
Teil on võimalik manustada 25 mg LUBION’i naha alla pärast arsti või tervishoiutöötaja asjakohaseid
nõuandeid ja koolitust.
Nahaalune süstimine
Enne LUBION’i süstimist saate te järgmist koolitust ja nõuandeid.
• Harjutage nahaaluste süstide tegemist.
• Kuhu ravimit süstida.
• Kuidas süstelahust valmistada.
• Kuidas ravimit manustada.
Lugege allpool toodud juhiseid LUBION’i ettevalmistamise ja manustamise kohta.
Endale manustamise etapid on järgmised.
A Süstimiseks ettevalmistamine.
B Pakendi kontrollimine.
C Viaali ja süstla ettevalmistamine.
D Süstla täitmine.
E Süstlanõela vahetamine.
F Õhumullide eemaldamine.
G Süstimine naha alla.
H Kasutatud esemete hävitamine.
Neid samme selgitatakse allpool.
TÄHTIS! Iga viaali tohib kasutada ainult üks kord. Lahused tuleb kasutada kohe pärast viaali avamist.
Seda ei tohi süstlas hoida.
A. Süstimiseks ettevalmistamine
Oluline on hoida kõik võimalikult puhtana, seega alustage käte põhjalikust pesemisest ja kuivatamisest
puhta rätikuga. Valige ravimi valmistamiseks puhas ala.
• Üks viaal sisaldab LUBION’i süstelahust.
Teie ravimiga ei ole kaasas järgmisi esemeid, need annab teile arst või apteeker.
• Üks süstal.
• Üks suur nõel (tavaliselt 21G roheline nõel; lihasesiseseks manustamiseks).
• Üks väike peenike nõel (tavaliselt 27G hall nõel; naha alla süstimiseks).
• Kaks alkoholilappi.
• Teravate esemete mahuti (nõelte, viaalide jms ohutuks hävitamiseks).
B. Pakendi kontrollimine
• LUBION’i viaali süstal ja nõelad on kõik kaitsekattega.
• Veenduge, et kõik kaaned oleksid korralikult peal ja kui need pole korralikult peal või on
kahjustatud, siis ei tohi neid kasutada.
• Veenduge, et LUBION’i viaali kõlblikkusaeg oleks kehtiv. Ärge kasutage ravimeid pärast
kõlblikkusaega.
C. Viaali ja süstla ettevalmistamine
• Eemaldage LUBION’i viaali ülaosast plastkork, lükates seda
ettevaatlikult ülespoole.
• Pühkige kummikorki alkoholilapiga ja laske kuivada.
• Võtke süstal pakendist, hoidke süstlast kinni.
• Võtke suur 21G roheline nõel pakendist, kuid hoidke nõelakatet peal.
• Hoides süstalt käes, kinnitage suur 21G roheline nõel süstla külge ja
eemaldage seejärel nõela kate.
D. Süstla täitmine
• Lükake suur roheline 21G nõel läbi kummist keskosa LUBION’i viaali
ülaosas.
• Kui nõel on sisestatud, keerake viaal tagurpidi. Nõel peab hoidma
viaali ilma abita.
• Veenduge, et suure nõela ots on vedelikus.
• Kogu lahuse süstlasse tõmbamiseks tõmmake kolbi ettevaatlikult.
• Tõmmake suur nõel viaalist välja.
E. Süstlanõela vahetamine
See samm on vajalik ainult naha alla manustamise korral; kui teie arst teeb lihasesisest süsti, jätkab ta
vajalikku annust võttes ja süste tegemist.
• Pange nõelakate suure rohelise 21G nõela peale tagasi ja võtke siis suur nõel ettevaatlikult süstlalt
ära.
• Eemaldage väiksem 27G hall süstlanõel pakendist, hoides nõelakatet peal.
• Kinnitage väike 27G hall nõel süstlale ja eemaldage seejärel nõelakate.
F. Õhumullide eemaldamine
• Hoides süstalt otse üles nii, et väike 27G hall nõel on suunatud lakke,
tõmmake kolbi veidi tagasi ja koputage süstalt nii, et õhumullid
tõuseksid ülespoole.
• Vajutage aeglaselt kolbi, kuni kogu õhk on süstlast välja surutud ja
väikese 27G halli nõela otsast tuleb vähemalt üks tilk lahust.
G. Süstimine naha alla
• Teie arst või tervishoiutöötaja on teile juba näidanud, kuhu LUBION’i süstida (nt kõht või reie
esiosa).
• Avage alkoholilapi pakend ja puhastage hoolikalt nahal süstimisala ning laske kuivada.
• Hoidke süstalt ühes käes. Kasutage teist kätt, et pigistada nahka õrnalt süstekoha piirkonnas pöidla
ja nimetissõrme vahel.
• Nooleviskelaadse liigutusega sisestage peenike 27G hall
nõel naha sisse, nii et nahk ja nõel moodustaksid täisnurga.
• Sisestage väike 27G hall nõel nahka lõpuni. Ärge süstige otse veeni.
• Süstige lahus, surudes aeglase ja ühtlase liigutusega ettevaatlikult kolbi, kuni kogu lahus süstitakse
naha alla. Süstige kogu ettenähtud lahus.
• Vabastage nahk ja tõmmake nõel otse välja.
• Pühkige ümmarguse liigutusega nahka süstekohas alkoholitampooniga.
H. Kasutatud esemete hävitamine
• Kui olete süstimise lõpetanud, pange kõik nõelad, tühjad viaalid ja süstlad teravate materjalide
mahutisse.
• Kasutamata lahus tuleb samuti hävitada.
Süstimist lihasesse tohib teha ainult arst või tervishoiutöötaja
Kõigi lihasesiseste süstide korral teeb süsti teie arst või mõni muu tervishoiutöötaja.
LUBION’i süst tehakse reide või tuharasse. Teie arst või tervishoiutöötaja puhastab süstitava naha
piirkonna alkoholilapiga ja laseb sellel kuivada. Nooleviskelaadse liigutusega sisestatakse suur nõel
lihasesse. Lahust süstitakse aeglaselt ja ühtlaselt, vajutades ettevaatlikult kolbile, kuni kogu lahus on
lihasesse süstitud. Nõel tõmmatakse otse välja ja nahk süstekohas pühitakse alkoholilapiga.
Kui te kasutate LUBION’i rohkem, kui ette nähtud
Teatage oma arstile või apteekrile. Üleannustamise sümptomiks on unisus.
Kui te unustate LUBION’i kasutada
Manustage annus niipea, kui see teile meenub, ja jätkake siis nagu varem. Ärge manustage
kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral manustamata. Öelge oma arstile, mida olete teinud.
Kui te lõpetate LUBION’i kasutamise
Ärge lõpetage LUBION’i kasutamist ilma eelnevalt oma arsti või apteekriga nõu pidamata. LUBION’i
järsk lõpetamine võib põhjustada ärevust, tujukust ja suurendada krambihoogude/tõmbluste tekkeriski.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kui teil tekib mõni järgmistest haigusnähtudest, lõpetage selle ravimi kasutamine ja pöörduge
viivitamatult arsti poole:
• munasarjade ülestimuleerimine (haigusnähud on alakõhuvalu, janu ja iiveldus ning mõnikord
oksendamine, kontsentreeritud uriini vähenenud kogus ja kehakaalu suurenemine),
• depressioon,
• naha ja silmavalgete kollasus (kollatõbi),
• raske allergiline reaktsioon, mis võib põhjustada hingamisraskusi, näo ja kurgu turset või
tugevat löövet (anafülaktoidsed reaktsioonid).
Väga sage: võib mõjutada rohkem kui 1 inimest 10-st
• Valu, punetus, sügelus, ärritus või turse süstekohas.
• Emaka spasm.
• Verejooks tupest.
Sage: võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st
• Peavalu.
• Kõhupuhitus.
• Kõhuvalu.
• Kõhukinnisus.
• Oksendamine ja iiveldus.
• Rindade hellus ja/või valu.
• Voolus tupest.
• Tupe limaskesta ja seda ümbritseva piirkonna kipitav või torkiv ärritus või sügelus.
• Süstekoha ümbruse kõvenemine.
• Verevalumid süstekoha ümbruses.
• Väsimus (liigne väsimus, kurnatus, letargia).
Aeg-ajalt: võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st
• Meeleolumuutused.
• Pearinglus.
• Unetus.
• Mao- ja soolehäired (sealhulgas ebamugavustunne maos ja/või hellus, kõhugaasid, valulikud
spasmid ja röhatised).
• Nahalööbed (sealhulgas punetav õhetav nahk, või kõrgenenud, sügelevad muhud või kublad, või
kuiv, lõhenenud nahk või villid või turse nahal).
• Rindade turse ja/või suurenemine.
• Kuumahood.
• Üldine ebamugavustunne või "eriline tunne".
• Valu.
Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
Järgmisi häireid ei ole patsiendid LUBION’i kasutamise kliinilistes uuringutes teatanud, kuid neid on
kirjeldatud teiste progestiinidega: uinumishäired (unetus), menstruatsioonieelne sündroom ja
menstruaaltsükli häired, nõgestõbi, akne, liigne juuste kasv, juuste väljalangemine (alopeetsia),
kehakaalu suurenemine.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kui teil tekib mõni järgmistest haigusnähtudest, lõpetage selle ravimi kasutamine ja pöörduge
viivitamatult arsti poole:
• munasarjade ülestimuleerimine (haigusnähud on alakõhuvalu, janu ja iiveldus ning mõnikord
oksendamine, kontsentreeritud uriini vähenenud kogus ja kehakaalu suurenemine),
• depressioon,
• naha ja silmavalgete kollasus (kollatõbi),
• raske allergiline reaktsioon, mis võib põhjustada hingamisraskusi, näo ja kurgu turset või
tugevat löövet (anafülaktoidsed reaktsioonid).
Väga sage: võib mõjutada rohkem kui 1 inimest 10-st
• Valu, punetus, sügelus, ärritus või turse süstekohas.
• Emaka spasm.
• Verejooks tupest.
Sage: võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st
• Peavalu.
• Kõhupuhitus.
• Kõhuvalu.
• Kõhukinnisus.
• Oksendamine ja iiveldus.
• Rindade hellus ja/või valu.
• Voolus tupest.
• Tupe limaskesta ja seda ümbritseva piirkonna kipitav või torkiv ärritus või sügelus.
• Süstekoha ümbruse kõvenemine.
• Verevalumid süstekoha ümbruses.
• Väsimus (liigne väsimus, kurnatus, letargia).
Aeg-ajalt: võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st
• Meeleolumuutused.
• Pearinglus.
• Unetus.
• Mao- ja soolehäired (sealhulgas ebamugavustunne maos ja/või hellus, kõhugaasid, valulikud
spasmid ja röhatised).
• Nahalööbed (sealhulgas punetav õhetav nahk, või kõrgenenud, sügelevad muhud või kublad, või
kuiv, lõhenenud nahk või villid või turse nahal).
• Rindade turse ja/või suurenemine.
• Kuumahood.
• Üldine ebamugavustunne või "eriline tunne".
• Valu.
Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
Järgmisi häireid ei ole patsiendid LUBION’i kasutamise kliinilistes uuringutes teatanud, kuid neid on
kirjeldatud teiste progestiinidega: uinumishäired (unetus), menstruatsioonieelne sündroom ja
menstruaaltsükli häired, nõgestõbi, akne, liigne juuste kasv, juuste väljalangemine (alopeetsia),
kehakaalu suurenemine.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas LUBION’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 °C.
Mitte hoida külmkapis. Mitte lasta külmuda.
Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
See ravimpreparaat tuleb kasutada kohe pärast esmast avamist.
Ülejäänud lahus tuleb hävitada.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil pärast „EXP:“. Kui
kõlblikkusajaks on märgitud kuu/aasta, viitab kõlblikkusaeg selle kuu viimasele päevale.
Ära kasutage seda ravimit, kui täheldate lahuses osakesi või kui lahus ei ole selge.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida LUBION sisaldab
- Toimeaine on progesteroon. Üks viaal (1,112 ml) sisaldab 25 mg progesterooni (teoreetiline
kontsentratsioon 22,48 mg/ml).
- Teised koostisosad on hüdroksüpropüülbetadeks, dinaatriumfosfaat,
naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, süstevesi.
Kuidas LUBION välja näeb ja pakendi sisu
LUBION on selge värvitu lahus, mis on värvitus klaasviaalis.
Igas pakendis on 1, 7 või 14 viaali. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja:
IBSA Farmaceutici Italia srl
Via Martiri di Cefalonia 2
26900 Lodi
Itaalia
Tootja:
IBSA Farmaceutici Italia srl
Via Martiri di Cefalonia, 2
26900 Lodi
Itaalia
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega (ravimi tugevus ja ravimvorm on identsed kõigis riikides, ainult ravimi nimi on erinev).
Austria: Progedex
Belgia: Inprosub
Bulgaaria: Prolutex
Küpros: Prolutex
Tšehhi: Prolutex
Taani: Prolutex
Eesti: Lubion
Soome: Prolutex
Prantsusmaa: Progiron
Saksamaa: Prolutex
Kreeka: Prolutex
Ungari: Prolutex
Itaalia: Pleyris
Leedu: Lubion
Läti: Lubion
Luksemburg: Inprosub
Norra: Prolutex
Poola: Prolutex
Portugal: Prolutex
Rumeenia: Prolutex
Slovakkia: Prolutex
Rootsi: Prolutex
Hispaania: Prolutex
Holland: Prolutex
Infoleht on viimati uuendatud septembris 2024.
Hoida temperatuuril kuni 25 °C.
Mitte hoida külmkapis. Mitte lasta külmuda.
Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
See ravimpreparaat tuleb kasutada kohe pärast esmast avamist.
Ülejäänud lahus tuleb hävitada.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil pärast „EXP:“. Kui
kõlblikkusajaks on märgitud kuu/aasta, viitab kõlblikkusaeg selle kuu viimasele päevale.
Ära kasutage seda ravimit, kui täheldate lahuses osakesi või kui lahus ei ole selge.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida LUBION sisaldab
- Toimeaine on progesteroon. Üks viaal (1,112 ml) sisaldab 25 mg progesterooni (teoreetiline
kontsentratsioon 22,48 mg/ml).
- Teised koostisosad on hüdroksüpropüülbetadeks, dinaatriumfosfaat,
naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, süstevesi.
Kuidas LUBION välja näeb ja pakendi sisu
LUBION on selge värvitu lahus, mis on värvitus klaasviaalis.
Igas pakendis on 1, 7 või 14 viaali. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja:
IBSA Farmaceutici Italia srl
Via Martiri di Cefalonia 2
26900 Lodi
Itaalia
Tootja:
IBSA Farmaceutici Italia srl
Via Martiri di Cefalonia, 2
26900 Lodi
Itaalia
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega (ravimi tugevus ja ravimvorm on identsed kõigis riikides, ainult ravimi nimi on erinev).
Austria: Progedex
Belgia: Inprosub
Bulgaaria: Prolutex
Küpros: Prolutex
Tšehhi: Prolutex
Taani: Prolutex
Eesti: Lubion
Soome: Prolutex
Prantsusmaa: Progiron
Saksamaa: Prolutex
Kreeka: Prolutex
Ungari: Prolutex
Itaalia: Pleyris
Leedu: Lubion
Läti: Lubion
Luksemburg: Inprosub
Norra: Prolutex
Poola: Prolutex
Portugal: Prolutex
Rumeenia: Prolutex
Slovakkia: Prolutex
Rootsi: Prolutex
Hispaania: Prolutex
Holland: Prolutex
Infoleht on viimati uuendatud septembris 2024.
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.