TempoLife › Medicine prices by pharmacy › Lotemax Silmatilgad. Susp 0.5% 5ml
Lotemax Silmatilgad. Susp 0.5% 5ml: package leaflet
Lotemax Silmatilgad. Susp 0.5% (et) 5ml
← Back to Lotemax Silmatilgad. Susp 0.5% 5ml prices
This is the leaflet for the same active substance (ATC S01BA14) under another brand name — Lotemax Silmatilgad. Susp 0.5% 5ml. The usage and dose are identical.
The package leaflet is written and approved by the State Agency of Medicines (Ravimiamet). Section 3, “How to take”, gives the dose and the maximum daily dose for this medicine.
Official package leaflet (PDF) →
The official leaflet is in Estonian.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Lotemax, 0,5% silmatilgad, suspensioon
loteprednooletabonaat
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
– Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
– Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
– Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
– Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Lotemax ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Lotemax’i kasutamist
Kuidas Lotemax’i kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Lotemax’i säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Lotemax ja milleks seda kasutatakse
Lotemax on silma tilgutatav suspensioon.
Lotemax’i kasutatakse silmaoperatsioonijärgsete silmapõletike raviks.
Mõnikord võib silm muutuda põletikuliseks (punetav ja valulik). Loteprednooletabonaat kuulub
ravimite gruppi, mida nimetatakse kortikosteroidideks. See toimib põletikku alandavalt ning
sümptomeid leevendavalt. Kuna seda kasutatakse väikestes annustes just seal, kus seda on vaja, toimib
see vaid manustamiskohal.
Lotemax’i kasutatakse silmaoperatsioonijärgsete silmapõletike raviks.
Mõnikord võib silm muutuda põletikuliseks (punetav ja valulik). Loteprednooletabonaat kuulub
ravimite gruppi, mida nimetatakse kortikosteroidideks. See toimib põletikku alandavalt ning
sümptomeid leevendavalt. Kuna seda kasutatakse väikestes annustes just seal, kus seda on vaja, toimib
see vaid manustamiskohal.
Mida on vaja teada enne Lotemax’i kasutamist
Lotemax’i ei tohi kasutada
– kui olete toimeaine (loteprednool) või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
– kui te olete olnud allergiline mõne teise kortikosteroidi suhtes.
– kui teil on silmahaigus, mida põhjustavad viirused, nagu herpes simplex, vaccinia ja varicella.
– kui teil on mükobakteritest või seentest põhjustatud silmahaigus.
– kui te toidate last rinnaga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Öelge oma arstile, kui teil juba on glaukoom. Kui teil esineb nägemise ähmastumist või muid
nägemishäireid, pidage nõu oma arstiga.
Öelge oma arstile, kui tekib valu või kui punetus, sügelus või põletik silmas süvenevad.
Pöörduge oma arsti poole, kui sümptomid 2 päeva jooksul ei leevene. Teie arst võib soovida teie
seisundit ümber hinnata.
Te ei tohi Lotemax’i kasutada kauem kui 10 päeva, ilma et arst oleks kontrollinud teie silma siserõhku.
Lotemax’i või muude steroide sisaldavate silmatilkade pikaajaline kasutamine võib põhjustada
glaukoomi või tõsta silma siserõhku, mis võib põhjustada nägemisnärvi kahjustust, nägemishäireid ja
katarakti.
Lotemax’i või muude steroide sisaldavate silmatilkade pikaajaline kasutamine võib nõrgestada teie
organismi võimet nakkustega võidelda ning suurendada silmapõletike, sh Herpes simplex'i poolt
põhjustatud põletike, tekkeohtu.
Lotemax’ile sarnaste steroide sisaldavate silmatilkade kasutamine võib pikendada ja raskendada
silmapõletikke, mis on põhjustatud viirustest.
Kontaktläätsed
Kontaktläätsi ei ole katarakti operatsioonijärgsel perioodil soovitatav kasutada. Kui te tavaliselt
kasutate kontaktläätsi, siis teie arst soovitab teil katarakti operatsiooni järgsel perioodil kanda prille.
See võimaldab teie silmadel operatsioonist taastuda. Teie arst ütleb teile, kui võite kontaktläätsi jälle
kasutama hakata (vt ka teavet lõigus „Lotemax sisaldab bensalkooniumkloriidi“).
Muud ravimid ja Lotemax
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mis tahes teisi ravimeid,
kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. Eelkõige öelge oma arstile, kui te kasutate:
– antikoliinergilisi ravimeid (kasutatakse erinevate seisundite raviks, nt seedetrakti krambid,
lihasspasmid, kusepidamatus või astma).
– silmatilkasid silma siserõhku vähendamiseks.
Mõned ravimid võivad suurendada Lotemax'i toimet ja teie arst võib soovida teid hoolikalt jälgida, kui
te neid ravimeid kasutate (sh mõned HIV-ravimid: ritonaviir, kobitsistaat).
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
On võimalik, et teile võidakse siiski määrata Lotemax, kuid on ka võimalik, et võidakse kasutatakse
mõnda muud ravimit.
Lotemax'i ei tohi kasutada imetamise ajal.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Silmatilgad võivad muuta teie nägemise häguseks. See möödub tavaliselt kiiresti. Ärge juhtige autot
ega töötage masinatega enne, kui näete jälle selgesti.
Lotemax sisaldab bensalkooniumkloriidi
Ravim sisaldab 0,0152 mg bensalkooniumkloriidi ühes annuses (2 tilka), mis vastab 0,20 mg/ml.
Bensalkooniumkloriid võib absorbeeruda pehmetesse kontaktläätsedesse ja muuta nende värvust.
Eemaldage kontaktläätsed enne ravimi manustamist ja pange tagasi 15 minutit pärast manustamist.
Bensalkooniumkloriid võib põhjustada silmaärritust, eriti kui teil on kuivsilmsus või sarvkesta (silma
eesmine läbipaistev osa) kahjustus. Kui tunnete ravimi kasutamise järgselt silmas ebamugavust,
kipitust või valu, konsulteerige arstiga.
– kui olete toimeaine (loteprednool) või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
– kui te olete olnud allergiline mõne teise kortikosteroidi suhtes.
– kui teil on silmahaigus, mida põhjustavad viirused, nagu herpes simplex, vaccinia ja varicella.
– kui teil on mükobakteritest või seentest põhjustatud silmahaigus.
– kui te toidate last rinnaga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Öelge oma arstile, kui teil juba on glaukoom. Kui teil esineb nägemise ähmastumist või muid
nägemishäireid, pidage nõu oma arstiga.
Öelge oma arstile, kui tekib valu või kui punetus, sügelus või põletik silmas süvenevad.
Pöörduge oma arsti poole, kui sümptomid 2 päeva jooksul ei leevene. Teie arst võib soovida teie
seisundit ümber hinnata.
Te ei tohi Lotemax’i kasutada kauem kui 10 päeva, ilma et arst oleks kontrollinud teie silma siserõhku.
Lotemax’i või muude steroide sisaldavate silmatilkade pikaajaline kasutamine võib põhjustada
glaukoomi või tõsta silma siserõhku, mis võib põhjustada nägemisnärvi kahjustust, nägemishäireid ja
katarakti.
Lotemax’i või muude steroide sisaldavate silmatilkade pikaajaline kasutamine võib nõrgestada teie
organismi võimet nakkustega võidelda ning suurendada silmapõletike, sh Herpes simplex'i poolt
põhjustatud põletike, tekkeohtu.
Lotemax’ile sarnaste steroide sisaldavate silmatilkade kasutamine võib pikendada ja raskendada
silmapõletikke, mis on põhjustatud viirustest.
Kontaktläätsed
Kontaktläätsi ei ole katarakti operatsioonijärgsel perioodil soovitatav kasutada. Kui te tavaliselt
kasutate kontaktläätsi, siis teie arst soovitab teil katarakti operatsiooni järgsel perioodil kanda prille.
See võimaldab teie silmadel operatsioonist taastuda. Teie arst ütleb teile, kui võite kontaktläätsi jälle
kasutama hakata (vt ka teavet lõigus „Lotemax sisaldab bensalkooniumkloriidi“).
Muud ravimid ja Lotemax
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mis tahes teisi ravimeid,
kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. Eelkõige öelge oma arstile, kui te kasutate:
– antikoliinergilisi ravimeid (kasutatakse erinevate seisundite raviks, nt seedetrakti krambid,
lihasspasmid, kusepidamatus või astma).
– silmatilkasid silma siserõhku vähendamiseks.
Mõned ravimid võivad suurendada Lotemax'i toimet ja teie arst võib soovida teid hoolikalt jälgida, kui
te neid ravimeid kasutate (sh mõned HIV-ravimid: ritonaviir, kobitsistaat).
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
On võimalik, et teile võidakse siiski määrata Lotemax, kuid on ka võimalik, et võidakse kasutatakse
mõnda muud ravimit.
Lotemax'i ei tohi kasutada imetamise ajal.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Silmatilgad võivad muuta teie nägemise häguseks. See möödub tavaliselt kiiresti. Ärge juhtige autot
ega töötage masinatega enne, kui näete jälle selgesti.
Lotemax sisaldab bensalkooniumkloriidi
Ravim sisaldab 0,0152 mg bensalkooniumkloriidi ühes annuses (2 tilka), mis vastab 0,20 mg/ml.
Bensalkooniumkloriid võib absorbeeruda pehmetesse kontaktläätsedesse ja muuta nende värvust.
Eemaldage kontaktläätsed enne ravimi manustamist ja pange tagasi 15 minutit pärast manustamist.
Bensalkooniumkloriid võib põhjustada silmaärritust, eriti kui teil on kuivsilmsus või sarvkesta (silma
eesmine läbipaistev osa) kahjustus. Kui tunnete ravimi kasutamise järgselt silmas ebamugavust,
kipitust või valu, konsulteerige arstiga.
Kuidas Lotemax’i kasutada
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus täiskasvanutel ja eakatel on üks kuni kaks tilka neli korda ööpäevas.
Tavaliselt alustatakse ravi Lotemax’iga 24 tundi pärast operatsiooni ning ravi kestab kaks nädalat.
Kasutamine täiskasvanutel:
– Enne kasutamist loksutage Lotemax’i hästi.
– Vaadake üles ning tõmmake haige(te) silma(de) alumine silmalaug õrnalt allapoole.
– Silmamuna ja silmalau vahele jäävasse lohku tilgutage üks kuni kaks tilka Lotemax’i, tehke seda
neli korda päevas või nii sageli, kui arst on teile öelnud.
– Ärge laske pipetiotsal ühegi pinna vastu puutuda, kuna nii võib ravim saastuda.
– Pudel tuleb sulgeda kohe pärast kasutamist.
– Teie arst ütleb teile, kui kaua ravi Lotemax’iga peab kestma.
– Ärge lõpetage ravimi kasutamist ilma arstiga nõu pidamata.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Lotemax'i ei tohi kasutada lastel ja noorukitel, enne kui täiendavaid andmeid avaldatakse.
Kui te kasutate Lotemax’i rohkem, kui ette nähtud
Rääkige sellest oma arsti või apteekriga.
Kui te unustate Lotemax’i kasutada
Ärge manustage kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral manustamata.
Oodake, kuni käes on järgmise annuse manustamise aeg ning jätkake nagu enne.
Kui te lõpetate Lotemax’i kasutamise
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Ärge lõpetage Lotemax’i
kasutamist ilma oma arstiga nõu pidamata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus täiskasvanutel ja eakatel on üks kuni kaks tilka neli korda ööpäevas.
Tavaliselt alustatakse ravi Lotemax’iga 24 tundi pärast operatsiooni ning ravi kestab kaks nädalat.
Kasutamine täiskasvanutel:
– Enne kasutamist loksutage Lotemax’i hästi.
– Vaadake üles ning tõmmake haige(te) silma(de) alumine silmalaug õrnalt allapoole.
– Silmamuna ja silmalau vahele jäävasse lohku tilgutage üks kuni kaks tilka Lotemax’i, tehke seda
neli korda päevas või nii sageli, kui arst on teile öelnud.
– Ärge laske pipetiotsal ühegi pinna vastu puutuda, kuna nii võib ravim saastuda.
– Pudel tuleb sulgeda kohe pärast kasutamist.
– Teie arst ütleb teile, kui kaua ravi Lotemax’iga peab kestma.
– Ärge lõpetage ravimi kasutamist ilma arstiga nõu pidamata.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Lotemax'i ei tohi kasutada lastel ja noorukitel, enne kui täiendavaid andmeid avaldatakse.
Kui te kasutate Lotemax’i rohkem, kui ette nähtud
Rääkige sellest oma arsti või apteekriga.
Kui te unustate Lotemax’i kasutada
Ärge manustage kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral manustamata.
Oodake, kuni käes on järgmise annuse manustamise aeg ning jätkake nagu enne.
Kui te lõpetate Lotemax’i kasutamise
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Ärge lõpetage Lotemax’i
kasutamist ilma oma arstiga nõu pidamata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kui teil tekivad mis tahes järgmistest sümptomitest: silma valget osa katva membraani ja/või
silmalau(gude) punetus, sügelus või turse või üldised nähud, nagu hingamisraskus, neelamisraskus,
nahaõhetus või näo punetus ja näo- või keeleturse, lõpetage Lotemax’i kasutamine ja otsige
viivitamatult arstiabi. Need võivad olla raske allergilise reaktsiooni sümptomid.
Järgmiste kõrvaltoimete esinemisel peate samuti pöörduma kohe arsti poole, kuna te võite vajada
kiiresti arstiabi:
- Tugevnenud silmavalu, eriti ereda valgusega kokkupuutel, ja silma punetus ravimi kasutamise
ajal. See võib olla tingitud silma värvilise osa (vikerkest) põletikust, mida nimetatakse iriidiks –
aeg-ajalt esinev kõrvaltoime (võib mõjutada kuni ühte inimest 100-st).
- Tükk või paksenemine rinnas; muutused rinnanäärme suuruses, kujus või tunnetuses; turse või
tükk kaenla all või muutused rinnanibu kujus. Need võivad olla rinnavähi sümptomid, mis on
harva esinev kõrvaltoime (võib mõjutada kuni ühte inimest 1000-st).
- Tahtmatud lihaste kokkutõmbed (lihastõmblused) – harva esinev kõrvaltoime (võib mõjutada
kuni ühte inimest 1000-st).
- Närvilisus – harva esinev kõrvaltoime (võib mõjutada kuni ühte inimest 1000-st).
- Helinad kõrvades (tinnitus) – harva esinev kõrvaltoime (võib mõjutada kuni ühte inimest 1000-
st).
- Valu rinnus – harva esinev kõrvaltoime (võib mõjutada kuni ühte inimest 1000-st).
Järgmised kõrvaltoimed võivad samuti esineda ravi ajal selle ravimiga:
Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni ühte inimest 10-st):
- Toimed silmadele: sarvkesta defekt, eritis silmast, ebamugavustunne silmas, silmade kuivus,
pisaravool, võõrkehatunne silmas, silmade punetus, silmade kihelus, põletustunne tilgutamiskohal
ja silma siserõhu tõus.
- Üldised kõrvaltoimed: peavalu.
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni ühte inimest 100-st):
- Toimed silmadele: ebanormaalne nägemine, sidekesta turse, sidekesta põletik (konjunktiviit),
silmade ärritus, silmavalu, sidekesta näsad, valgustundlikkus, silmapõletik, sarv-ja
sidekestapõletik, silmainfektsioon ja läätse läbipaistmatus.
- Üldised kõrvaltoimed: väsimus, nohu ja kurguvalu.
Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni ühte inimest 1000-st):
- Üldised kõrvaltoimed: migreen, maitsetundlikkuse muutused, peapöörituse tunne, tuimus,
külmavärinad, palavik ja valu, köha, kuseteede nakkus või põletik, nõgestõbi, nahalööve, naha
kuivus, ekseem, kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamine, kehakaalu tõus.
Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
- Toimed silmadele: ähmane nägemine.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kui teil tekivad mis tahes järgmistest sümptomitest: silma valget osa katva membraani ja/või
silmalau(gude) punetus, sügelus või turse või üldised nähud, nagu hingamisraskus, neelamisraskus,
nahaõhetus või näo punetus ja näo- või keeleturse, lõpetage Lotemax’i kasutamine ja otsige
viivitamatult arstiabi. Need võivad olla raske allergilise reaktsiooni sümptomid.
Järgmiste kõrvaltoimete esinemisel peate samuti pöörduma kohe arsti poole, kuna te võite vajada
kiiresti arstiabi:
- Tugevnenud silmavalu, eriti ereda valgusega kokkupuutel, ja silma punetus ravimi kasutamise
ajal. See võib olla tingitud silma värvilise osa (vikerkest) põletikust, mida nimetatakse iriidiks –
aeg-ajalt esinev kõrvaltoime (võib mõjutada kuni ühte inimest 100-st).
- Tükk või paksenemine rinnas; muutused rinnanäärme suuruses, kujus või tunnetuses; turse või
tükk kaenla all või muutused rinnanibu kujus. Need võivad olla rinnavähi sümptomid, mis on
harva esinev kõrvaltoime (võib mõjutada kuni ühte inimest 1000-st).
- Tahtmatud lihaste kokkutõmbed (lihastõmblused) – harva esinev kõrvaltoime (võib mõjutada
kuni ühte inimest 1000-st).
- Närvilisus – harva esinev kõrvaltoime (võib mõjutada kuni ühte inimest 1000-st).
- Helinad kõrvades (tinnitus) – harva esinev kõrvaltoime (võib mõjutada kuni ühte inimest 1000-
st).
- Valu rinnus – harva esinev kõrvaltoime (võib mõjutada kuni ühte inimest 1000-st).
Järgmised kõrvaltoimed võivad samuti esineda ravi ajal selle ravimiga:
Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni ühte inimest 10-st):
- Toimed silmadele: sarvkesta defekt, eritis silmast, ebamugavustunne silmas, silmade kuivus,
pisaravool, võõrkehatunne silmas, silmade punetus, silmade kihelus, põletustunne tilgutamiskohal
ja silma siserõhu tõus.
- Üldised kõrvaltoimed: peavalu.
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni ühte inimest 100-st):
- Toimed silmadele: ebanormaalne nägemine, sidekesta turse, sidekesta põletik (konjunktiviit),
silmade ärritus, silmavalu, sidekesta näsad, valgustundlikkus, silmapõletik, sarv-ja
sidekestapõletik, silmainfektsioon ja läätse läbipaistmatus.
- Üldised kõrvaltoimed: väsimus, nohu ja kurguvalu.
Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni ühte inimest 1000-st):
- Üldised kõrvaltoimed: migreen, maitsetundlikkuse muutused, peapöörituse tunne, tuimus,
külmavärinad, palavik ja valu, köha, kuseteede nakkus või põletik, nõgestõbi, nahalööve, naha
kuivus, ekseem, kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamine, kehakaalu tõus.
Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
- Toimed silmadele: ähmane nägemine.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Lotemax’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida pudelit püstises asendis.
Hoida temperatuuril kuni 25ºC. Mitte lasta külmuda.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Kasutamata lahus visata ära 28 päeva möödumisel pärast pudeli esmakordset avamist.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
MITTE KASUTADA, KUI KAITSEKORK ON PURUNENUD!
Hoida pudelit püstises asendis.
Hoida temperatuuril kuni 25ºC. Mitte lasta külmuda.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Kasutamata lahus visata ära 28 päeva möödumisel pärast pudeli esmakordset avamist.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
MITTE KASUTADA, KUI KAITSEKORK ON PURUNENUD!
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Lotemax sisaldab
- Toimeaine on loteprednooletabonaat. Iga ml sisaldab 5 mg (0,5%) loteprednooletabonaati.
- Teised koostisosad on dinaatriumedetaat, glütserool, povidoon, puhastatud vesi ning tüloksapool.
Säilitusainena lisatakse bensalkooniumkloriidi (0,01%).
Naatriumhüdroksiidi ja/või vesinikkloriidhapet lisatakse pH reguleerimiseks.
Kuidas Lotemax välja näeb ja pakendi sisu
Lotemax on piimjasvalged silmatilgad, suspensioon.
Lotemax on saadaval 2,5 ml, 5 ml või 10 ml pudelina.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165/173
13581 Berlin
Saksamaa
Tootjad
Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165/173
13581 Berlin
Saksamaa
või
Bausch + Lomb Ireland Limited
3013 Lake Drive, Citywest Business Campus
Dublin 24, D24 PPT3
Iirimaa
Infoleht on viimati uuendatud novembris 2024.
- Toimeaine on loteprednooletabonaat. Iga ml sisaldab 5 mg (0,5%) loteprednooletabonaati.
- Teised koostisosad on dinaatriumedetaat, glütserool, povidoon, puhastatud vesi ning tüloksapool.
Säilitusainena lisatakse bensalkooniumkloriidi (0,01%).
Naatriumhüdroksiidi ja/või vesinikkloriidhapet lisatakse pH reguleerimiseks.
Kuidas Lotemax välja näeb ja pakendi sisu
Lotemax on piimjasvalged silmatilgad, suspensioon.
Lotemax on saadaval 2,5 ml, 5 ml või 10 ml pudelina.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165/173
13581 Berlin
Saksamaa
Tootjad
Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165/173
13581 Berlin
Saksamaa
või
Bausch + Lomb Ireland Limited
3013 Lake Drive, Citywest Business Campus
Dublin 24, D24 PPT3
Iirimaa
Infoleht on viimati uuendatud novembris 2024.
Source: State Agency of Medicines (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Keep your health in one place
TempoLife tracks food, sleep, activity and weight, so a doctor's visit starts from facts.