TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Loratin 1222625 10mg · 30 tabletti
Loratin 1222625 10mg · 30 tabletti: pakendi infoleht
Loratin (tml) 1222625 10mg 30 tabletti
← Tagasi ravimi Loratin 1222625 10mg · 30 tabletti hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Loratin 10 mg tabletid
loratadiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst,
apteeker või meditsiiniõde on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või te tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Loratin ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Loratin’i võtmist
Kuidas Loratin’i võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Loratin’i säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Loratin ja milleks seda kasutatakse
Loratin kuulub antihistamiinsete ravimite rühma ning ta avaldab histamiiniretseptorite blokeerimise ja
põletikku tekitavate ainete vabanemise pärssimise kaudu allergiavastast toimet.
Loratin’i kasutatakse allergilise nohu (riniidi), silmapõletiku (konjunktiviidi) ja nõgestõve (urtikaaria)
sümptomaatiliseks raviks.
põletikku tekitavate ainete vabanemise pärssimise kaudu allergiavastast toimet.
Loratin’i kasutatakse allergilise nohu (riniidi), silmapõletiku (konjunktiviidi) ja nõgestõve (urtikaaria)
sümptomaatiliseks raviks.
Mida on vaja teada enne Loratin’i võtmist
Loratin’i ei tohi võtta
- kui olete loratadiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Loratin’i ei ole soovitatav anda alla 2-aastastele lastele.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
- kui teil on raske maksakahjustus.
Loratin’iga ravi tuleb lõpetada vähemalt 48 tundi enne nahatestide tegemist, kuna allergiaravimid
võivad segada või ära hoida nahatestide positiivse reaktsiooni.
Muud ravimid ja Loratin
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mistahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Kui Loratin’i kasutada koos tsimetidiini (mao haavandtõve ravim), erütromütsiini (antibiootikum) või
ketokonasooliga (seenhaiguste vastane ravim), siis võib loratadiini toime (sh kõrvaltoimed) tugevneda,
seepärast tuleb loratadiini samaaegselt nende ravimitega võtta ettevaatusega.
Loratin koos toidu, joogi ja alkoholiga
Loratin’i võtmine koos toidu ja joogiga võib aeglustada tema imendumist, kuid ei mõjuta ravimi
toimet.
Loratin ei tugevda alkoholi toimet.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist pidage nõu oma arstiga.
Rasedus
Kuigi rasedate kohta saadud andmed näitavad, et loratadiini kasutamisel ei esine väärarenguid ega
kahjulikku toimet lootele/vastsündinule, on siiski ettevaatusabinõuna soovitatav loratadiini raseduse
ajal vältida.
Imetamine
Loratadiin eritub rinnapiima, mistõttu ravi vajaduse tekkimisel rinnaga toitmise ajal tuleb kas lõpetada
rinnaga toitmine või ravimit mitte manustada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Teadaolevalt ei mõjuta Loratin tavaliselt autojuhtimiseks vajalikke võimeid, nt reaktsioonikiirust,
nägemisteravust, valvsust ja juhtimiskäitumist. Üksikjuhtudel on loratadiin põhjustanud uimasust, mis
võib mõjutada autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet. Seetõttu peavad tundlikud inimesed,
kellel ravimid võivad põhjustada ebaharilikke reaktsioone, enne autojuhtimist, masinate käsitsemist
või muude keskendumist nõudvate tegevuste sooritamist kõigepealt kontrollima, kuidas nad ravimile
reageerivad.
Loratin sisaldab laktoosmonohüdraati
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga.
- kui olete loratadiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Loratin’i ei ole soovitatav anda alla 2-aastastele lastele.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
- kui teil on raske maksakahjustus.
Loratin’iga ravi tuleb lõpetada vähemalt 48 tundi enne nahatestide tegemist, kuna allergiaravimid
võivad segada või ära hoida nahatestide positiivse reaktsiooni.
Muud ravimid ja Loratin
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mistahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Kui Loratin’i kasutada koos tsimetidiini (mao haavandtõve ravim), erütromütsiini (antibiootikum) või
ketokonasooliga (seenhaiguste vastane ravim), siis võib loratadiini toime (sh kõrvaltoimed) tugevneda,
seepärast tuleb loratadiini samaaegselt nende ravimitega võtta ettevaatusega.
Loratin koos toidu, joogi ja alkoholiga
Loratin’i võtmine koos toidu ja joogiga võib aeglustada tema imendumist, kuid ei mõjuta ravimi
toimet.
Loratin ei tugevda alkoholi toimet.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist pidage nõu oma arstiga.
Rasedus
Kuigi rasedate kohta saadud andmed näitavad, et loratadiini kasutamisel ei esine väärarenguid ega
kahjulikku toimet lootele/vastsündinule, on siiski ettevaatusabinõuna soovitatav loratadiini raseduse
ajal vältida.
Imetamine
Loratadiin eritub rinnapiima, mistõttu ravi vajaduse tekkimisel rinnaga toitmise ajal tuleb kas lõpetada
rinnaga toitmine või ravimit mitte manustada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Teadaolevalt ei mõjuta Loratin tavaliselt autojuhtimiseks vajalikke võimeid, nt reaktsioonikiirust,
nägemisteravust, valvsust ja juhtimiskäitumist. Üksikjuhtudel on loratadiin põhjustanud uimasust, mis
võib mõjutada autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet. Seetõttu peavad tundlikud inimesed,
kellel ravimid võivad põhjustada ebaharilikke reaktsioone, enne autojuhtimist, masinate käsitsemist
või muude keskendumist nõudvate tegevuste sooritamist kõigepealt kontrollima, kuidas nad ravimile
reageerivad.
Loratin sisaldab laktoosmonohüdraati
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga.
Kuidas Loratin’i võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid
Täiskasvanute ja noorukite tavaline annus on 1 tablett (10 mg) 1 kord ööpäevas.
2...12-aastased lapsed
Kehakaaluga üle 30 kg
1 tablett (10 mg) 1 kord ööpäevas.
Kehakaaluga 30 kg või vähem
Pool tabletti (5 mg) üks kord ööpäevas.
Raske maksahaiguse korral on Loratin’i soovitatav ravi algul manustada ½ tabletti (vastab 5 mg
loratadiinile) ööpäevas või 1 tablett (vastab 10 mg loratadiinile) ülepäeviti. Seejärel võib annust
vähehaaval suurendada.
Tablett tuleb ilma närimata ning vähese vedelikuga alla neelata.
Raviarst otsustab ravi kestuse üle. See sõltub haiguse kulust ning ei ületa 6 kuud.
Nõgestõve korral on olemasolevate andmete kohaselt ravi kestnud seni ainult kuni 4 nädalat.
2 kuni 12-aastastele lastele on lubatud ravikestus kuni 2 nädalat.
Tundlikkus ravimi suhtes on individuaalselt erinev. Kui 3 ravipäeva jooksul mingit toimet ei avaldu, ei
toimi ravim tõenäoliselt ka edaspidi.
Kui teil on tunne, et Loratin’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te võtate Loratin’i rohkem, kui ette nähtud
Tahtmatust üleannustamisest ei tulene tõenäoliselt raskeid tagajärgi. Üleannustamise tõttu võib teil
esineda unisus, südame löögisageduse kiirenemine või peavalu. Kui olete võtnud liiga palju tablette,
pöörduge oma arsti poole.
Kui te unustate Loratin’i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata. Jätkake ravi regulaarselt.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid
Täiskasvanute ja noorukite tavaline annus on 1 tablett (10 mg) 1 kord ööpäevas.
2...12-aastased lapsed
Kehakaaluga üle 30 kg
1 tablett (10 mg) 1 kord ööpäevas.
Kehakaaluga 30 kg või vähem
Pool tabletti (5 mg) üks kord ööpäevas.
Raske maksahaiguse korral on Loratin’i soovitatav ravi algul manustada ½ tabletti (vastab 5 mg
loratadiinile) ööpäevas või 1 tablett (vastab 10 mg loratadiinile) ülepäeviti. Seejärel võib annust
vähehaaval suurendada.
Tablett tuleb ilma närimata ning vähese vedelikuga alla neelata.
Raviarst otsustab ravi kestuse üle. See sõltub haiguse kulust ning ei ületa 6 kuud.
Nõgestõve korral on olemasolevate andmete kohaselt ravi kestnud seni ainult kuni 4 nädalat.
2 kuni 12-aastastele lastele on lubatud ravikestus kuni 2 nädalat.
Tundlikkus ravimi suhtes on individuaalselt erinev. Kui 3 ravipäeva jooksul mingit toimet ei avaldu, ei
toimi ravim tõenäoliselt ka edaspidi.
Kui teil on tunne, et Loratin’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te võtate Loratin’i rohkem, kui ette nähtud
Tahtmatust üleannustamisest ei tulene tõenäoliselt raskeid tagajärgi. Üleannustamise tõttu võib teil
esineda unisus, südame löögisageduse kiirenemine või peavalu. Kui olete võtnud liiga palju tablette,
pöörduge oma arsti poole.
Kui te unustate Loratin’i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata. Jätkake ravi regulaarselt.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kõige sagedamini selle ravimi kasutamisel esinenud kõrvaltoimed täiskasvanutel ning 12-aastastel ja
vanematel lastel on:
• unisus
• peavalu
• suurenenud söögiisu
• unehäired.
Kõige sagedamini selle ravimi kasutamisel esinenud kõrvaltoimed 2...12-aastastel lastel on:
• peavalu
• närvilisus
• väsimus.
Loratin’i turustamise ajal on väga harva (võivad tekkida kuni ühel inimesel 10 000-st) teatatud
järgmistest kõrvaltoimetest:
• rasked allergilised reaktsioonid (sh turse)
• pearinglus
• krambid
• ebaregulaarne või kiirenenud südametegevus
• iiveldus (halb enesetunne)
• suukuivus
• seedehäired
• maksafunktsiooni häired
• juuste väljalangemine
• lööve
• väsimus.
Teadmata esinemissagedusega võib tekkida (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
• kehakaalu suurenemine.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kõige sagedamini selle ravimi kasutamisel esinenud kõrvaltoimed täiskasvanutel ning 12-aastastel ja
vanematel lastel on:
• unisus
• peavalu
• suurenenud söögiisu
• unehäired.
Kõige sagedamini selle ravimi kasutamisel esinenud kõrvaltoimed 2...12-aastastel lastel on:
• peavalu
• närvilisus
• väsimus.
Loratin’i turustamise ajal on väga harva (võivad tekkida kuni ühel inimesel 10 000-st) teatatud
järgmistest kõrvaltoimetest:
• rasked allergilised reaktsioonid (sh turse)
• pearinglus
• krambid
• ebaregulaarne või kiirenenud südametegevus
• iiveldus (halb enesetunne)
• suukuivus
• seedehäired
• maksafunktsiooni häired
• juuste väljalangemine
• lööve
• väsimus.
Teadmata esinemissagedusega võib tekkida (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
• kehakaalu suurenemine.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Loratin’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blisterpakendil pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blisterpakendil pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Loratin sisaldab
- Toimeaine on loratadiin. Üks tablett sisaldab 10 mg loratadiini.
- Teised abiained on laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, maisitärklis, veevaba kolloidne
ränidioksiid.
Kuidas Loratin välja näeb ja pakendi sisu
Loratin on valge, ovaalne, poolitusjoonega tablett, mille pikkus on 7,5...7,9 mm ning laius on
ligikaudu 5 mm. Poolitusjoonest ühele poole on sissepressitud tähed „LT“ ning teisele poole on
sissepressitud number „10“.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Tabletid on pakendatud valgetesse läbipaistmatutesse PVC/Alu blisterpakendisse. Karbis on 30
tabletti.
Müügiloa hoidja ja tootja
Teisese müügiloa hoidja
UAB „Lex ano“, Naugarduko g. 3, LT-03231 Vilnius, Leedu
Tootja
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Saksamaa
või
Lek S.A., Domaniewska 50C, 02-672 Varssavi, Poola
Ümberpakendaja
Lietuvos ir Norvegijos UAB „Norfachema“, Vytauto g. 6, LT-55175 Jonava, Leedu
või
UAB „ENTAFARMA“, Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav., Leedu
Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2025.
- Toimeaine on loratadiin. Üks tablett sisaldab 10 mg loratadiini.
- Teised abiained on laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, maisitärklis, veevaba kolloidne
ränidioksiid.
Kuidas Loratin välja näeb ja pakendi sisu
Loratin on valge, ovaalne, poolitusjoonega tablett, mille pikkus on 7,5...7,9 mm ning laius on
ligikaudu 5 mm. Poolitusjoonest ühele poole on sissepressitud tähed „LT“ ning teisele poole on
sissepressitud number „10“.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Tabletid on pakendatud valgetesse läbipaistmatutesse PVC/Alu blisterpakendisse. Karbis on 30
tabletti.
Müügiloa hoidja ja tootja
Teisese müügiloa hoidja
UAB „Lex ano“, Naugarduko g. 3, LT-03231 Vilnius, Leedu
Tootja
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Saksamaa
või
Lek S.A., Domaniewska 50C, 02-672 Varssavi, Poola
Ümberpakendaja
Lietuvos ir Norvegijos UAB „Norfachema“, Vytauto g. 6, LT-55175 Jonava, Leedu
või
UAB „ENTAFARMA“, Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav., Leedu
Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2025.
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.