TempoLife › Prix des médicaments par pharmacie › Loperamide-grindeks 2mg · 10 kapslit
Loperamide-grindeks 2mg · 10 kapslit : notice
Loperamide-grindeks 2mg 10 kapslit
← Retour aux prix de Loperamide-grindeks 2mg · 10 kapslit
Tous les conditionnements de Imodium →
La notice est rédigée et approuvée par l’Agence nationale des médicaments (Ravimiamet). La section 3, « Comment le prendre », indique la dose et la dose quotidienne maximale de ce médicament.
La notice officielle est en estonien.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
LOPERAMIDE-GRINDEKS, 2 mg kõvakapslid
loperamiid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui pärast 2 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Loperamide-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Loperamide-Grindeks’i kasutamist
Kuidas Loperamide-Grindeks’it kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Loperamide-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
edasiliikumist ning suurendab elektrolüütide ja vee tagasiimendumist soolest. Selle tulemusena
vähenevad kõhulahtisuse sümptomid ning vedeliku ja elektrolüütide kaotus.
Loperamide-Grindeks’it kasutatakse ägeda kõhulahtisuse sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel ja
üle 12-aastastel noorukitel.
Mida on vaja teada enne Loperamide-Grindeks’i kasutamist
• kui olete loperamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui teie väljaheites on veri ja teil on kõrge palavik (düsenteeria nähud);
• kui teil on äge jämesoolepõletik (haavandiline koliit) või antibiootikumide kasutamise
tagajärjel tekkinud jämesoolepõletik (pseudomembranoosne koliit);
• kui teil on bakteritest tingitud peen- ja jämesoolepõletik;
• alla 12-aastastel lastel;
• seda ravimit ei tohi kasutada, kui tuleb vältida sooleperistaltika aeglustumist võimalike raskete
tüsistuste, nagu näiteks soolesulgus (iileus), jämesoole laienemine (megakoolon, sealhulgas
toksiline megakoolon), riski tõttu.
Loperamiidravi tuleb otsekohe lõpetada, kui tekivad kõhukinnisus, kõhupuhitus või soolesulgus
(iileus).
Kui te ei ole kindel, kas mõni ülaltoodud seisunditest käib teie kohta, pidage nõu oma arstiga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Loperamide-Grindeks ravib ainult kõhulahtisuse sümptomeid ja ei ravi selle põhjust. Kui põhjus on
teada, tuleb seda ravida.
Enne Loperamide-Grindeks’i kasutamist pidage nõu oma arstiga:
• kui teil on maksahäired (ravim võib organismis kuhjuda). Te võite selle ravimi kasutamise ajal
vajada hoolikat meditsiinilist jälgimist.
Loperamide-Grindeks’i kasutamine tuleb lõpetada ja järgida arsti nõuandeid:
• kui teil tekib kõhupuhitus või teised kõrvaltoimed (nt tugev kõhuvalu, oksendamine, unisus);
• kui 48 tunni jooksul ägeda kõhulahtisuse sümptomid ei leevendu või tekib kõrge palavik.
Kõhulahtisuse korral võite te kaotada palju vedelikku ja soolasid. Veetustumise vältimiseks tuleb
kaotatud vedeliku asendamiseks palju juua ja asendada kaotatud soolad, eriti oluline on see lastele.
Ravi ajal tuleb järgida sobivat dieeti.
Ärge võtke seda ravimit muudel põhjustel kui registreeritud näidustusel (vt lõik 1) ja ärge mitte kunagi
võtke soovitatavast annusest suuremat annust (vt lõik 3). Loperamide-Grindeks’i toimeainet
loperamiidi liiga suures annuses võtnud patsientidel on teatatud raskete südameprobleemide tekkest
(mille sümptomid on näiteks kiire või korrapäratu pulss).
Ravimit tuleb ettevaatusega kasutada lastel ja eakatel patsientidel, kuna neil võib olla suurem oht
ravimi kõrvaltoimete tekkeks.
AIDS’i põdevad patsiendid, keda on kõhulahtisuse tõttu ravitud selle ravimiga, peavad kõhupuhituse
tekkimisel Loperamide-Grindeks’i kasutamise koheselt lõpetama ja pidama nõu oma arstiga.
Lapsed ja noorukid
Seda ravimit ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel.
Muud ravimid ja Loperamide-Grindeks
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Enne Loperamide-Grindeks’i kasutamist teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate mõnda
alljärgnevatest ravimitest:
• kinidiin (kasutatakse südame rütmihäirete ja malaaria raviks);
• ritonaviir (AIDS’i ravim);
• ravimid, mis aeglustavad seedetrakti peristaltikat (nt Parkinsoni tõve raviks kasutatavad
ravimid), kuna nad võivad tugevdada Loperamide-Grindeks’i toimet;
• itrakonasool või ketokonasool (seeninfektsioonide raviks);
• gemfibrosiil (kolesterooli taset alandavad ravimid);
• desmopressiin (kasutatakse magediabeedi ja voodimärgamise raviks);
• tugevad valuvaigistid (opioidid); kooskasutamine võib soodustada kõhukinnisuse teket;
• ko-trimoksasool (kasutatakse infektsioonide raviks).
Loperamiidile sarnaste farmakoloogiliste omadustega ravimid võivad tugevdada loperamiidi toimeid
ning seedetrakti peristaltikat kiirendavad ravimid võivad seda vähendada.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Seda ravimit ei soovitata raseduse, eriti esimese trimestri ajal kasutada; ravimit tohib raseduse ajal
kasutada vaid arsti soovitusel.
Loperamiid võib väikeses koguses imenduda rinnapiima. Seetõttu ei soovitata ravimit imetamise ajal
kasutada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kõhulahtisuse puhul võivad tekkida väsimus, peapööritus ja uimasus. Seetõttu tuleb autojuhtimisel või
masinate käsitsemisel olla ettevaatlik.
Loperamide-Grindeks sisaldab laktoosi ja värvainet erkpunane 4 R (E 124)
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga.
Loperamide-Grindeks kõva želatiinkapsel sisaldab värvainet erkpunane 4 R (E 124), mis võib
põhjustada allergilisi reaktsioone.
Kuidas Loperamide-Grindeks’it kasutada
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Suukaudne. Kapslid soovitatakse sisse võtta koos väikese koguse veega.
Täiskasvanud ja üle 12 aastased noorukid
Algannus on 2 kapslit (4 mg), seejärel 1 kapsel (2 mg) pärast iga roojamist. Maksimaalne ööpäevane
koguannus on 6kapslit (12 mg).
Loperamide-Grindeks’it ei tohi kasutada kauem kui 48 tundi. Kui sümptomid ei ole 2 päeva jooksul
leevendunud, tuleb konsulteerida arstiga. Kui kliiniline paranemine ilmneb varem, tuleb ravi
Loperamide-Grindeks’iga lõpetada.
Eakatel ja neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada.
Maksakahjustusega patsientidel tuleb seda ravimit kasutada ettevaatusega (vt lõik Hoiatused ja
ettevaatusabinõud).
Kasutamine lastel ja noorukitel
Seda ravimit ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel.
Kui te võtate Loperamide-Grindeks’it rohkem kui ette nähtud
Kui olete võtnud liiga suure annuse Loperamide-Grindeks’it, pöörduge nõu saamiseks otsekohe arsti
poole või haiglasse. Üleannustamise sümptomid võivad olla näiteks kiire või korrapäratu
südametegevus, südametegevuse muutused (nendel sümptomitel võivad olla rasked, eluohtlikud
tagajärjed), lihasjäikus, koordinatsioonihäired, uimasus, urineerimisraskused või pindmine hingamine.
Lapsed reageerivad Loperamide-Grindeks’i suurtele annustele tugevamini kui täiskasvanud. Kui laps
võtab ravimit liiga palju või kui lapsel esinevad mis tahes eespool loetletud sümptomid, võtke
otsekohe ühendust arstiga.
Kui te unustate Loperamide-Grindeks’it võtta
Võtke järgmine annus niipea, kui see teile meenub ja jätkake ravimi võtmist ettenähtud skeemi järgi.
Ärge võtke kahekordset annust kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Loperamide-Grindeks’i võtmise
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Lõpetage ravimi kasutamine ja võtke koheselt ühendust oma arstiga või pöörduge haiglasse, kui
teil tekivad järgnevad sümptomid:
• Lööve, hingamisraskused, turse, peapööritus, iiveldus, oksendamine, teadvusekaotus, šokk.
Need võivad olla raske allergilise (anafülaktilise, anafülaktoidse) reaktsiooni tunnusteks;
• Raske naha ja/või limaskestade kahjustus - lööve, punetus, põletik, haavandite või villide
ilmnemine;
• Äkiline näo, huulte, keele või kõri turse, mis võib tekitada hingamis- ja neelamisraskusi. See
võib olla raske allergilise reaktsiooni, angioödeemi tunnuseks.
Need nähud esinevad harva, kuni ühel kasutajal 1000-st.
Teadmata esinemissagedusega (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
• Ülakõhuvalu, selga kiirgav kõhuvalu, kõhu puutetundlikkus, palavik, kiire pulss, iiveldus,
oksendamine, mis võivad olla kõhunäärmepõletiku (ägeda pankreatiidi) sümptomid.
Muud kõrvaltoimed:
Sage (esineb kuni ühel kasutajal 10-st)
• peavalu
• kõhukinnisus, iiveldus, kõhugaasid
Aeg-ajalt (esineb kuni ühel kasutajal 100-st)
• unisus, peapööritustunne
• kõhuvalu, ebamugavustunne kõhus, suukuivus, ülakõhu valu, oksendamine, seedehäired
• lööve
Harv (esineb kuni ühel kasutajal 1000-st)
• allergilised (ülitundlikkus) reaktsioonid
• teadvuse kaotus
• täielik liikumatus ja tundetus ilma teadvusekaotuseta
• teadvuse hägustumine
• ebanormaalne lihaspinge suurenemine, koordinatsioonihäired
• silmapupilli kokkutõmbumine
• soolesulgus (sümptomid on ebamugavustunne kõhus, kõhukinnisus, kõhupuhitus, kõhugaasid,
iiveldus, oksendamine (sh sapivedeliku), sooleperistaltika pärssumine)
• käärsoole ebanormaalne laienemine (megakoolon, kaasa arvatud toksiline megakoolon)
(sümptomid on pikaajaline kõhukinnisus, kõhuvalu, kõhuturse ja -pinge, käärsoole toksilise
laienemise puhul ka palavik)
• keele valulikkus
• kõhupuhitus
• lööve, sügelus
• uriinipeetus
• väsimus
Üldiselt on ravimi kõrvaltoimed loperamiidi kasutamisel ägeda kõhulahtisuse raviks lastel ja
täiskasvanutel sarnased.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Loperamide-Grindeks’it säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendile. Kõlblikkusaeg viitab
selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
- Toimeaine on loperamiidvesinikkloriid (Loperamidi hydrochloridum).
Üks kõvakapsel sisaldab 2 mg loperamiidvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat.
Kõva želatiinkapsel:
Kapslikeha koostis: patentsinine V (E 131), erkpunane 4R (E 124), titaandioksiid (E 171), želatiin;
Kapslikaane koostis: patentsinine V (E 131), kinoliinkollane (E 104), titaandioksiid (E 171), kollane
raudoksiid (E 172), želatiin.
Kuidas Loperamide-Grindeks välja näeb ja pakendi sisu
Kõva želatiinkapsel, roosa kapslikeha, tumeroheline kapslikaas; kapsli sisu: valge pulber.
10 kapslit blisterpakendis; 1 blisterpakend (10 kapslit) pappkarbis.
Müügiloa hoidja ja tootja
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Läti
Tel.: +371 67083205
Faks: +371 67083505
e-mail: grindeks@grindeks.lv
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
AS Grindeks Eesti filiaal
Tondi 33, 11316 Tallinn
Tel: +372 612 0224
Faks: +372 612 0331
Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2022.
Source : Agence nationale des médicaments (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Gardez votre santé au même endroit
TempoLife suit l’alimentation, le sommeil, l’activité et le poids, de sorte que la visite chez le médecin part des faits.