TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Lidocaine-grindeks 5ml 20mg · 10 tk
Lidocaine-grindeks 5ml 20mg · 10 tk: pakendi infoleht
Lidocaine-grindeks Inj /ml 5ml 20mg 10
← Tagasi ravimi Lidocaine-grindeks 5ml 20mg · 10 tk hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave kasutajale
LIDOCAINE – GRINDEKS, 20 mg/ml süstelahus
Lidokaiinvesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Lidocaine-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Lidocaine-Grindeks’i kasutamist
Kuidas Lidocaine-Grindeks’it teile manustatakse
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Lidocaine-Grindeks’it säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Lidocaine-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
Lidokaiin stabiliseerib neuronite membraane ning hoiab ära närviimpulsside teket ning ülekannet, toimides
seega lokaalse ja regionaalse anesteetikumina.
Lidokaiin toimib ka rütmihäirete vastase ravimina. Lidokaiin vähendab südames automatismi, vähendades
diastoolse depolarisatsiooni kiirust.
Lidocaine-Grindeks’it kasutatakse lokaal- ja regionaalanesteesia ning närviblokaadide tegemiseks.
Veenisiseselt kasutatakse seda ventrikulaarsete südame rütmihäirete raviks (ekstrasüstoolia, tahhükardia,
fibrillatsioon) erakorralistes situatsioonides, eriti pärast müokardi infarkti või müokardi mehhaanilist ärritust
(südameoperatsioonid, perkutaansed interventsioonid).
seega lokaalse ja regionaalse anesteetikumina.
Lidokaiin toimib ka rütmihäirete vastase ravimina. Lidokaiin vähendab südames automatismi, vähendades
diastoolse depolarisatsiooni kiirust.
Lidocaine-Grindeks’it kasutatakse lokaal- ja regionaalanesteesia ning närviblokaadide tegemiseks.
Veenisiseselt kasutatakse seda ventrikulaarsete südame rütmihäirete raviks (ekstrasüstoolia, tahhükardia,
fibrillatsioon) erakorralistes situatsioonides, eriti pärast müokardi infarkti või müokardi mehhaanilist ärritust
(südameoperatsioonid, perkutaansed interventsioonid).
Mida on vaja teada enne Lidocaine-Grindeks’i kasutamist
Teile ei tohi manustada Lidocaine-Grindeks’it:
- kui olete lidokaiinvesinikkloriidi, teiste amiidide rühma kuuluvate lokaalanesteetikumide või selle
ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on porfüüria.
Juhul, kui teil esineb mõni nimetatud haigustest või seisunditest, teavitage sellest oma arsti enne ravimi
kasutamist.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Lidocaine-Grindeks on mõeldud peamiselt haiglates kasutamiseks.
Veenisisese manustamise ajal on soovitatav jälgida hingamisfunktsiooni ja EKG-d, soovitatav on valmistada
ette elustamisvahendid ja tüsistuste raviks vajaminevad ravimid.
Lidocaine-Grindeks’it tuleb ettevaatusega kasutada epilepsia, maksa- või kopsude kahjustuse, südame
paispuudulikkuse, raskete neeruhaiguste, märkimisväärse hüpoksia, raske respiratoorse puudulikkuse,
hüpovoleemia või šoki korral ning südame ülejuhtehäirete ning siinusbradükardia korral. Hüpokaleemia,
hüpoksia ning happe-alustasakaalu häired peavad olema korrigeeritud enne ravi alustamist Lidocaine-
Grindeks’iga.
Südamepuudulikkusega, eakatele ja nõrgestatud organismiga patsientidele, samuti maksakahjustuse korral
või südameoperatsioonide järgselt tuleb Lidocaine-Grindeks’it manustada väiksemas annuses.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimi manustamisel pea- või kaelapiirkonda, kuna need piirkonnad on hea
verevarustusega ning seal on suur oht süstida ravimit otse veresoonde, mis võib põhjustada tõsiseid
kõrvaltoimeid. Seetõttu on närviblokaadide korral vajalik süstlaga aspireerida veendumaks, et süstlasse ei
ole sattunud verd. Veenisisese manustamise ajal on soovitatav jälgida teadvusseisundit, hingamisfunktsiooni
ja EKG-d, soovitatav on valmistada ette elustamisvahendid ja tüsistuste raviks vajaminevad ravimid.
Raskete kõrvaltoimete ilmnemise korral tuleb lidokaiini manustamine viivitamatult katkestada.
Lidocaine-Grindeks’it tuleb erilise ettevaatusega manustada patsientidele, kellel on kalduvus veritsustele
(hüübimishäired, antikoagulantravi).
Ravimit ei soovitata kasutada patsientidel, kellel on anamneesis maliigne hüpertermia.
Korduva lidokaiini manustamisega kaasneb kumuleerumisoht.
Muud ravimid ja Lidocaine-Grindeks
Palun öelge oma arstile või meditsiiniõele, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.
Vasokonstriktoorsed ained (epinefriin või norepinefriin) pikendavad Lidocaine-Grindeks’i toime kestust.
Valmis segatud lahus tuleb koheselt ära kasutada.
Kesknärvisüsteemi aktiivsust vähendavate ravimite ja Lidocaine-Grindeks’i samaaegne manustamine võib
suurendada pärssivat toimet kesknärvisüsteemile.
Samaaegne kasutamine koos lokaalanesteetikumi bupivakaiini ja kokaiini, samuti kontratseptiividega
(östrogeenid) võib suurendada lidokaiini toksilisust.
Samaaegset kasutamist koos reboksetiiniga soovitatakse vältida.
Lidocaine-Grindeks’i pärssiv kõrvaltoime südametegevusele ja teiste antiarütmikumide (näiteks
amiodarooni, tokainiidi jt) pärssiv toime südametegevusele on aditiivne.
Samaaegne kasutamine koos antibakteriaalsete ravimitega (kvinupristiin/dalfopristiin) suurendab
ventrikulaarsete rütmihäirete tekke ohtu.
Lidocaine-Grindeks’i samaaegsel kasutamisel koos narkootiliste või anesteetiliste ainetega suureneb
respiratoorse puudulikkuse tekke oht.
Lidocaine-Grindeks võib tugevdada suksametooniumi toimet.
Samaaegne tsimetidiini ja beeta-blokaatorite (propranolool) kasutamine koos Lidocaine-Grindeks’iga
suurendab viimase kõrvaltoimete tekkimise riski.
Mikrosomaalsete ensüümide indutseerijate (näiteks barbituraadid, bensodiasepiinid, fenütoiin) kasutamine
võib suurendada vajaminevat Lidocaine-Grindeks’i annust.
Atsetasolamiidi, lingudiureetikumide ja tiasiidide põhjustatud hüpokaleemia avaldab Lidocaine-Grindeks’ile
antagonistlikku toimet.
Lidokaiinvesinikkloriidi lahus on teadaolevalt kokkusobimatu amfoteritsiiniga, samuti sulfadiasiinnaatriumi,
metoksitoonnaatriumi, tsefasoliinnaatriumi ja fenütoiinnaatriumiga.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga. Arst otsustab ravimi sobivuse üle.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Tuleb arvesse võtta, et mõnikord võib ravimi süsteemne toime halvendada psüühilist või füüsilist võimekust.
- kui olete lidokaiinvesinikkloriidi, teiste amiidide rühma kuuluvate lokaalanesteetikumide või selle
ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on porfüüria.
Juhul, kui teil esineb mõni nimetatud haigustest või seisunditest, teavitage sellest oma arsti enne ravimi
kasutamist.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Lidocaine-Grindeks on mõeldud peamiselt haiglates kasutamiseks.
Veenisisese manustamise ajal on soovitatav jälgida hingamisfunktsiooni ja EKG-d, soovitatav on valmistada
ette elustamisvahendid ja tüsistuste raviks vajaminevad ravimid.
Lidocaine-Grindeks’it tuleb ettevaatusega kasutada epilepsia, maksa- või kopsude kahjustuse, südame
paispuudulikkuse, raskete neeruhaiguste, märkimisväärse hüpoksia, raske respiratoorse puudulikkuse,
hüpovoleemia või šoki korral ning südame ülejuhtehäirete ning siinusbradükardia korral. Hüpokaleemia,
hüpoksia ning happe-alustasakaalu häired peavad olema korrigeeritud enne ravi alustamist Lidocaine-
Grindeks’iga.
Südamepuudulikkusega, eakatele ja nõrgestatud organismiga patsientidele, samuti maksakahjustuse korral
või südameoperatsioonide järgselt tuleb Lidocaine-Grindeks’it manustada väiksemas annuses.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimi manustamisel pea- või kaelapiirkonda, kuna need piirkonnad on hea
verevarustusega ning seal on suur oht süstida ravimit otse veresoonde, mis võib põhjustada tõsiseid
kõrvaltoimeid. Seetõttu on närviblokaadide korral vajalik süstlaga aspireerida veendumaks, et süstlasse ei
ole sattunud verd. Veenisisese manustamise ajal on soovitatav jälgida teadvusseisundit, hingamisfunktsiooni
ja EKG-d, soovitatav on valmistada ette elustamisvahendid ja tüsistuste raviks vajaminevad ravimid.
Raskete kõrvaltoimete ilmnemise korral tuleb lidokaiini manustamine viivitamatult katkestada.
Lidocaine-Grindeks’it tuleb erilise ettevaatusega manustada patsientidele, kellel on kalduvus veritsustele
(hüübimishäired, antikoagulantravi).
Ravimit ei soovitata kasutada patsientidel, kellel on anamneesis maliigne hüpertermia.
Korduva lidokaiini manustamisega kaasneb kumuleerumisoht.
Muud ravimid ja Lidocaine-Grindeks
Palun öelge oma arstile või meditsiiniõele, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.
Vasokonstriktoorsed ained (epinefriin või norepinefriin) pikendavad Lidocaine-Grindeks’i toime kestust.
Valmis segatud lahus tuleb koheselt ära kasutada.
Kesknärvisüsteemi aktiivsust vähendavate ravimite ja Lidocaine-Grindeks’i samaaegne manustamine võib
suurendada pärssivat toimet kesknärvisüsteemile.
Samaaegne kasutamine koos lokaalanesteetikumi bupivakaiini ja kokaiini, samuti kontratseptiividega
(östrogeenid) võib suurendada lidokaiini toksilisust.
Samaaegset kasutamist koos reboksetiiniga soovitatakse vältida.
Lidocaine-Grindeks’i pärssiv kõrvaltoime südametegevusele ja teiste antiarütmikumide (näiteks
amiodarooni, tokainiidi jt) pärssiv toime südametegevusele on aditiivne.
Samaaegne kasutamine koos antibakteriaalsete ravimitega (kvinupristiin/dalfopristiin) suurendab
ventrikulaarsete rütmihäirete tekke ohtu.
Lidocaine-Grindeks’i samaaegsel kasutamisel koos narkootiliste või anesteetiliste ainetega suureneb
respiratoorse puudulikkuse tekke oht.
Lidocaine-Grindeks võib tugevdada suksametooniumi toimet.
Samaaegne tsimetidiini ja beeta-blokaatorite (propranolool) kasutamine koos Lidocaine-Grindeks’iga
suurendab viimase kõrvaltoimete tekkimise riski.
Mikrosomaalsete ensüümide indutseerijate (näiteks barbituraadid, bensodiasepiinid, fenütoiin) kasutamine
võib suurendada vajaminevat Lidocaine-Grindeks’i annust.
Atsetasolamiidi, lingudiureetikumide ja tiasiidide põhjustatud hüpokaleemia avaldab Lidocaine-Grindeks’ile
antagonistlikku toimet.
Lidokaiinvesinikkloriidi lahus on teadaolevalt kokkusobimatu amfoteritsiiniga, samuti sulfadiasiinnaatriumi,
metoksitoonnaatriumi, tsefasoliinnaatriumi ja fenütoiinnaatriumiga.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga. Arst otsustab ravimi sobivuse üle.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Tuleb arvesse võtta, et mõnikord võib ravimi süsteemne toime halvendada psüühilist või füüsilist võimekust.
Kuidas Lidocaine-Grindeks’it teile manustatakse
Lidocaine-Grindeks’it manustab teile teie arst või meditsiiniõde. Seda süstitakse kas veeni, lihasesse, naha
alla või seljaaju ümbritsevasse epiduraalruumi.
Lokaalanesteesia
Lidocaine-Grindeks’it kasutatakse lokaal- ja regionaalanesteesiaks järgides igale anesteesialiigile
kehtestatud tehnilisi ja ohutusnõudeid. Annuse suurus sõltub individuaalsest taluvusest, anesteesia liigist,
tuimestatava pinna suurusest ja kudede verevarustusest.
Täiskasvanud: Lidocaine-Grindeks’i tavaannus ei tohi ületada 200 mg.
Epiduraalanesteesia korral tuleb vähemalt 5 minutit enne koguannust manustada prooviannus. Soovitatud on
süstlaga perioodiliselt aspireerida, veendumaks, et süstlasse ei ole sattunud verd.
Kestva epiduraal-, kaudaal- või paratservikaalanesteesia korral ei tohi maksimaalannust manustada
sagedamini kui 90 minuti tagant.
Intravenoosse regionaalanesteesia (Bier’i blokaadi) korral ei tohi žgutti vabastada enne, kui manustamisest
on möödunud 20 minutit.
Südame rütmihäired
Ravimit manustatakse veenisiseselt.
Täiskasvanud: tavaannus on 50...100 mg intravenoosselt EKG kontrolli all. Ravimit süstitakse kiirusega
25...50 mg (1,25...2,5 ml 20 mg/ml süstelahust) minutis. Vajaduse korral võib uue annuse manustada 5
minuti pärast. Lidocaine-Grindeks’it ei tohi 1 tunni jooksul manustada rohkem kui 200...300 mg.
Korduma kalduvate rütmihäirete korral ja patsientidele, kes ei ole võimelised suukaudseid antiarütmikume
võtma, võib Lidocaine-Grindeks’it manustada infusioonina kiirusega 1…4 mg/minutis (20…50 µg/kg/min).
Veenisisest infusiooni peab teostama EKG kontrolli all, et vältida võimalikku üleannustamist ja toksilisust.
Infusioon tuleb lõpetada kohe kui patsiendi südame baasrütm stabiliseerub või ilmnevad esimesed
toksilisuse nähud. Harvadel juhtudel on vajalik jätkata infusiooni kauem kui 24 tundi. Patsiendil tuleb
esimesel võimalusel alustada säilitusravi suukaudse antiarütmikumiga.
Eakatel ja nõrgestatud organismiga patsientidel, samuti maksa- ja neerukahjustuse korral tuleb Lidocaine-
Grindeks’i annust vähendada; vajaduse korral määrata vere lidokaiinisisaldust.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Lokaalanesteesia
Lidocaine-Grindeks’i tavaannus ei tohi ületada 3 mg/kg.
Südame rütmihäired
Kogemused Lidocaine-Grindeks’i kasutamisega on piiratud. Stardiannusena on soovitatud kasutada 0,8...1
mg/kg, mida vajadusel korrata kuni 3...5 mg/kg saavutamiseni ning jätkata seejärel veenisisese infusiooniga
kiirusega 10...50 µg/kg/min.
Kui teile manustatakse Lidocaine-Grindeks’it rohkem kui ette nähtud
Kuna seda ravimit manustatakse arsti või meditsiiniõe poolt, on üleannustamine ebatõenäoline.
Kui teile tundub, et olete saanud ravimit liiga palju, peate sellest rääkima oma arstile või meditsiiniõele.
Üleannustamise sümptomid: raske hüpotensioon, asüstoolia, bradükardia, apnoe, krambid, kooma,
südameseiskus, hingamisseiskus ja surm. Mürgistuse varajasteks nähtudeks on asteenia, keele tuimus ja
pearinglus.
Spetsiifiline antidoot puudub. Intoksikatsiooni sümptomatoloogia avaldumisel tuleb ravimi manustamine
viivitamatult lõpetada ning tuleb alustada esmaabi andmisega.
Kui teil tekib mõni loetletud sümptomitest, rääkige sellest viivitamatult oma arstile!
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
alla või seljaaju ümbritsevasse epiduraalruumi.
Lokaalanesteesia
Lidocaine-Grindeks’it kasutatakse lokaal- ja regionaalanesteesiaks järgides igale anesteesialiigile
kehtestatud tehnilisi ja ohutusnõudeid. Annuse suurus sõltub individuaalsest taluvusest, anesteesia liigist,
tuimestatava pinna suurusest ja kudede verevarustusest.
Täiskasvanud: Lidocaine-Grindeks’i tavaannus ei tohi ületada 200 mg.
Epiduraalanesteesia korral tuleb vähemalt 5 minutit enne koguannust manustada prooviannus. Soovitatud on
süstlaga perioodiliselt aspireerida, veendumaks, et süstlasse ei ole sattunud verd.
Kestva epiduraal-, kaudaal- või paratservikaalanesteesia korral ei tohi maksimaalannust manustada
sagedamini kui 90 minuti tagant.
Intravenoosse regionaalanesteesia (Bier’i blokaadi) korral ei tohi žgutti vabastada enne, kui manustamisest
on möödunud 20 minutit.
Südame rütmihäired
Ravimit manustatakse veenisiseselt.
Täiskasvanud: tavaannus on 50...100 mg intravenoosselt EKG kontrolli all. Ravimit süstitakse kiirusega
25...50 mg (1,25...2,5 ml 20 mg/ml süstelahust) minutis. Vajaduse korral võib uue annuse manustada 5
minuti pärast. Lidocaine-Grindeks’it ei tohi 1 tunni jooksul manustada rohkem kui 200...300 mg.
Korduma kalduvate rütmihäirete korral ja patsientidele, kes ei ole võimelised suukaudseid antiarütmikume
võtma, võib Lidocaine-Grindeks’it manustada infusioonina kiirusega 1…4 mg/minutis (20…50 µg/kg/min).
Veenisisest infusiooni peab teostama EKG kontrolli all, et vältida võimalikku üleannustamist ja toksilisust.
Infusioon tuleb lõpetada kohe kui patsiendi südame baasrütm stabiliseerub või ilmnevad esimesed
toksilisuse nähud. Harvadel juhtudel on vajalik jätkata infusiooni kauem kui 24 tundi. Patsiendil tuleb
esimesel võimalusel alustada säilitusravi suukaudse antiarütmikumiga.
Eakatel ja nõrgestatud organismiga patsientidel, samuti maksa- ja neerukahjustuse korral tuleb Lidocaine-
Grindeks’i annust vähendada; vajaduse korral määrata vere lidokaiinisisaldust.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Lokaalanesteesia
Lidocaine-Grindeks’i tavaannus ei tohi ületada 3 mg/kg.
Südame rütmihäired
Kogemused Lidocaine-Grindeks’i kasutamisega on piiratud. Stardiannusena on soovitatud kasutada 0,8...1
mg/kg, mida vajadusel korrata kuni 3...5 mg/kg saavutamiseni ning jätkata seejärel veenisisese infusiooniga
kiirusega 10...50 µg/kg/min.
Kui teile manustatakse Lidocaine-Grindeks’it rohkem kui ette nähtud
Kuna seda ravimit manustatakse arsti või meditsiiniõe poolt, on üleannustamine ebatõenäoline.
Kui teile tundub, et olete saanud ravimit liiga palju, peate sellest rääkima oma arstile või meditsiiniõele.
Üleannustamise sümptomid: raske hüpotensioon, asüstoolia, bradükardia, apnoe, krambid, kooma,
südameseiskus, hingamisseiskus ja surm. Mürgistuse varajasteks nähtudeks on asteenia, keele tuimus ja
pearinglus.
Spetsiifiline antidoot puudub. Intoksikatsiooni sümptomatoloogia avaldumisel tuleb ravimi manustamine
viivitamatult lõpetada ning tuleb alustada esmaabi andmisega.
Kui teil tekib mõni loetletud sümptomitest, rääkige sellest viivitamatult oma arstile!
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Soovimatud kõrvaltoimed tekivad tavaliselt üleannustamise tagajärjel.
Harva on esinenud raskeid allergilisi reaktsioone (kuni ühel inimesel 1000-st). Kui teil tekib raske allergiline
reaktsioon, konsulteerige viivitamatult arstiga!
Sümptomiteks võivad olla järsku tekkiv:
- hingamisraskus (astma),
- näo, huulte, keele või kõri turse, mis võib põhjustada neelamisraskusi; vererõhu langus, sügelev
lööve (anafülaktiline šokk).
Teised esinenud võimalikud kõrvaltoimed:
Närvisüsteemi ja psühhiaatrilised häired
Pearinglus, unisus, uimasus, närvilisus, eufooria, tinnitus, hägune või kahelinägemine, nüstagmid,
oksendamine, kuuma- või külmatunne, tõmblused, treemor, krambid, teadvusekadu.
Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired
Hingamispuudulikkus või –pidurdus.
Südame ja veresoonkonna häired
Hüpotensioon, kardiovaskulaarne kollaps ja bradükardia, mis võivad viia südameseiskusele.
Epiduraalanesteesia puhul võib tekkida Cauda equina sündroom.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee
kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Soovimatud kõrvaltoimed tekivad tavaliselt üleannustamise tagajärjel.
Harva on esinenud raskeid allergilisi reaktsioone (kuni ühel inimesel 1000-st). Kui teil tekib raske allergiline
reaktsioon, konsulteerige viivitamatult arstiga!
Sümptomiteks võivad olla järsku tekkiv:
- hingamisraskus (astma),
- näo, huulte, keele või kõri turse, mis võib põhjustada neelamisraskusi; vererõhu langus, sügelev
lööve (anafülaktiline šokk).
Teised esinenud võimalikud kõrvaltoimed:
Närvisüsteemi ja psühhiaatrilised häired
Pearinglus, unisus, uimasus, närvilisus, eufooria, tinnitus, hägune või kahelinägemine, nüstagmid,
oksendamine, kuuma- või külmatunne, tõmblused, treemor, krambid, teadvusekadu.
Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired
Hingamispuudulikkus või –pidurdus.
Südame ja veresoonkonna häired
Hüpotensioon, kardiovaskulaarne kollaps ja bradükardia, mis võivad viia südameseiskusele.
Epiduraalanesteesia puhul võib tekkida Cauda equina sündroom.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee
kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Lidocaine-Grindeks’it säilitada
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi. Mitte lasta külmuda.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud etiketil ja ampullil. Kõlblikkusaeg viitab
selle kuu viimasele päevale.
Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate ampullis nähtavaid osakesi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud etiketil ja ampullil. Kõlblikkusaeg viitab
selle kuu viimasele päevale.
Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate ampullis nähtavaid osakesi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Lidocaine-Grindeks sisaldab
- Toimeaine on lidokaiinvesinikkloriid (Lidocaini hydrochloridum).
1 ml süstelahust sisaldab 20 mg lidokaiinvesinikkloriidi. 1 ampull (5 ml) sisaldab 100 mg
lidokaiinvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad (abiained) on naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid (pH kohandamiseks), süstevesi.
Kuidas Lidocaine-Grindeks välja näeb ja pakendi sisu
Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik.
5 ml klaasampullid, 5 ampulli alusel; 2 alust pakendis.
Pakendi suurus: 10 ampulli.
Müügiloa hoidja ja tootja
AS Grindeks.
Krustpils 53, Rīga, LV 1057 Läti.
Tel.: +371 67083205
Faks: +371 67083505
e-mail: grindeks@grindeks.lv
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
AS Grindeks Eesti filiaal
Tondi 33,11316 Tallinn
Telefon: 612 02 24
Infoleht on viimati uuendatud mais 2018.
- Toimeaine on lidokaiinvesinikkloriid (Lidocaini hydrochloridum).
1 ml süstelahust sisaldab 20 mg lidokaiinvesinikkloriidi. 1 ampull (5 ml) sisaldab 100 mg
lidokaiinvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad (abiained) on naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid (pH kohandamiseks), süstevesi.
Kuidas Lidocaine-Grindeks välja näeb ja pakendi sisu
Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik.
5 ml klaasampullid, 5 ampulli alusel; 2 alust pakendis.
Pakendi suurus: 10 ampulli.
Müügiloa hoidja ja tootja
AS Grindeks.
Krustpils 53, Rīga, LV 1057 Läti.
Tel.: +371 67083205
Faks: +371 67083505
e-mail: grindeks@grindeks.lv
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
AS Grindeks Eesti filiaal
Tondi 33,11316 Tallinn
Telefon: 612 02 24
Infoleht on viimati uuendatud mais 2018.
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.