TempoLife › Medicine prices by pharmacy › Levofloxacin Unimed Pharma 5ml 5mg · 1 pcs
Levofloxacin Unimed Pharma 5ml 5mg · 1 pcs: package leaflet
Levofloxacin Unimed Pharma /ml 5ml 5mg 1
← Back to Levofloxacin Unimed Pharma 5ml 5mg · 1 pcs prices
The package leaflet is written and approved by the State Agency of Medicines (Ravimiamet). Section 3, “How to take”, gives the dose and the maximum daily dose for this medicine.
Official package leaflet (PDF) →
The official leaflet is in Estonian.
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Levofloxacin UNIMED PHARMA 5 mg/ml silmatilgad, lahus
levofloksatsiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Levofloxacin UNIMED PHARMA ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Levofloxacin UNIMED PHARMA kasutamist
Kuidas Levofloxacin UNIMED PHARMA’t kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Levofloxacin UNIMED PHARMA’t säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Levofloxacin UNIMED PHARMA ja milleks seda kasutatakse
Levofloksatsiin on antibiootikum, mis kuulub fluorokinoloonideks (vahel lühendatult ka kinoloonid)
nimetatavate ravimite rühma. See ravim hävitab teatud tüüpi baktereid, mis võivad põhjustada
infektsioone.
Silmatilkadena kasutatakse levofloksatsiini silma eesosa pealispinna bakteriaalsete infektsioonide
raviks vähemalt 1-aastastel lastel, noorukitel ning täiskasvanutel.
Ühte selles piirkonnas esinevat infektsiooni nimetatakse konjunktiviidiks. See on silma eespinna
(konjunktiivi) infektsioon.
Levofloxacin UNIMED PHARMA ei ole soovitatav noorematel kui 1-aastastel lastel.
Kui pärast 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
nimetatavate ravimite rühma. See ravim hävitab teatud tüüpi baktereid, mis võivad põhjustada
infektsioone.
Silmatilkadena kasutatakse levofloksatsiini silma eesosa pealispinna bakteriaalsete infektsioonide
raviks vähemalt 1-aastastel lastel, noorukitel ning täiskasvanutel.
Ühte selles piirkonnas esinevat infektsiooni nimetatakse konjunktiviidiks. See on silma eespinna
(konjunktiivi) infektsioon.
Levofloxacin UNIMED PHARMA ei ole soovitatav noorematel kui 1-aastastel lastel.
Kui pärast 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Mida on vaja teada enne Levofloxacin UNIMED PHARMA kasutamist
Levofloxacin UNIMED PHARMA’t ei tohi kasutada
- kui olete levofloksatsiini, teiste kinoloonide või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
Kui te ei ole kindel, pidage esmalt nõu oma arsti või apteekriga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Levofloxacin UNIMED PHARMA kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega
- kui juba pärast esimese annuse manustamist tekib allergiline reaktsioon, katkestage ravimi
kasutamine.
- kui täheldate ravi ajal silmasümptomite süvenemist, pöörduge esimesel võimalusel oma arsti
poole.
- kui te ei tähelda paranemise ühtegi märki arstiga kokku lepitud kindla raviperioodi vältel,
pöörduge esimesel võimalusel oma arsti poole.
- silmainfektsiooni korral ei tohi kanda mitte ühtegi tüüpi kontaktläätsi.
- Levofloxacin UNIMED PHARMA sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis võib
põhjustada silmaärritust.
Suukaudseid või intravenoosseid fluorokinoloone saavatel inimestel, eeskätt eakatel patsientidel ning
samaaegselt kortikosteroidravi saavatel patsientidel on esinenud kõõluse paistetust ja rebendeid.
1
Lõpetage Levofloxacin UNIMED PHARMA kasutamine, kui teil tekib kõõluste valu või paistetus
(tendiniit).
Lapsed ja noorukid
Selle ravimi kasutamisel kehtivad ühesugused erihoiatused ja ettevaatusabinõud nii täiskasvanutele,
noorukitele, kui ka lastele alates 1 aasta vanusest.
Muud ravimid ja Levofloxacin UNIMED PHARMA
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.
Kui te tarvitate mis tahes muud tüüpi silmatilku või silmasalve, öelge seda enne Levofloxacin
UNIMED PHARMA kasutamise alustamist kindlasti oma arstile või apteekrile.
Kui te kasutate teisi silmatilku, peate Levofloxacin UNIMED PHARMA ja mis tahes muud tüüpi
silmatilkade kasutamise vahele jätma vähemalt 15 minutit.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
Levofloxacin UNIMED PHARMA silmatilku tohib raseduse ajal kasutada vaid siis, kui võimalik kasu
ületab võimalikud ohud lootele.
Imetamine
Kuna väga väike kogus levofloksatsiini jõuab pärast silmatilkade kasutamist verre ja rinnapiima, on
väga ebatõenäoline, et silmatilgad võiksid imikut kahjustada. Teie arst on võimalikust riskist teadlik ja
annab teile sellisel juhul nõu Levofloxacin UNIMED PHARMA silmatilkade kasutamise või
mittekasutamise kohta.
Viljakus
Levofloxacin UNIMED PHARMA kasutamine kasutusjuhendis kirjeldatud viisil ei kahjusta teie
viljakust (võimet rasestuda või saada isaks).
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Levofloxacin UNIMED PHARMA mõjutab kergelt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
Kui silmatilgad põhjustavad kasutamise ajal nägemise hägustumist, peate enne autojuhtimist või
masinate käsitsemist ootama seni, kuni nägemine selgineb.
Levofloxacin UNIMED PHARMA sisaldab bensalkooniumkloriidi
Ravim sisaldab 0,05 mg bensalkooniumkloriidi ühes ml lahuses.
Bensalkooniumkloriid võib absorbeeruda pehmetesse kontaktläätsedesse ja muuta nende värvust.
Eemaldage kontaktläätsed enne ravimi manustamist ja pange tagasi 15 minutit pärast manustamist.
Bensalkooniumkloriid võib põhjustada silmaärritust, eriti kui teil on kuivsilmsus või sarvkesta (silma
eesmine läbipaistev osa) kahjustus. Kui tunnete ravimi kasutamise järgselt silmas ebamugavust,
kipitust või valu, konsulteerige arstiga.
- kui olete levofloksatsiini, teiste kinoloonide või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
Kui te ei ole kindel, pidage esmalt nõu oma arsti või apteekriga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Levofloxacin UNIMED PHARMA kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega
- kui juba pärast esimese annuse manustamist tekib allergiline reaktsioon, katkestage ravimi
kasutamine.
- kui täheldate ravi ajal silmasümptomite süvenemist, pöörduge esimesel võimalusel oma arsti
poole.
- kui te ei tähelda paranemise ühtegi märki arstiga kokku lepitud kindla raviperioodi vältel,
pöörduge esimesel võimalusel oma arsti poole.
- silmainfektsiooni korral ei tohi kanda mitte ühtegi tüüpi kontaktläätsi.
- Levofloxacin UNIMED PHARMA sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis võib
põhjustada silmaärritust.
Suukaudseid või intravenoosseid fluorokinoloone saavatel inimestel, eeskätt eakatel patsientidel ning
samaaegselt kortikosteroidravi saavatel patsientidel on esinenud kõõluse paistetust ja rebendeid.
1
Lõpetage Levofloxacin UNIMED PHARMA kasutamine, kui teil tekib kõõluste valu või paistetus
(tendiniit).
Lapsed ja noorukid
Selle ravimi kasutamisel kehtivad ühesugused erihoiatused ja ettevaatusabinõud nii täiskasvanutele,
noorukitele, kui ka lastele alates 1 aasta vanusest.
Muud ravimid ja Levofloxacin UNIMED PHARMA
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.
Kui te tarvitate mis tahes muud tüüpi silmatilku või silmasalve, öelge seda enne Levofloxacin
UNIMED PHARMA kasutamise alustamist kindlasti oma arstile või apteekrile.
Kui te kasutate teisi silmatilku, peate Levofloxacin UNIMED PHARMA ja mis tahes muud tüüpi
silmatilkade kasutamise vahele jätma vähemalt 15 minutit.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
Levofloxacin UNIMED PHARMA silmatilku tohib raseduse ajal kasutada vaid siis, kui võimalik kasu
ületab võimalikud ohud lootele.
Imetamine
Kuna väga väike kogus levofloksatsiini jõuab pärast silmatilkade kasutamist verre ja rinnapiima, on
väga ebatõenäoline, et silmatilgad võiksid imikut kahjustada. Teie arst on võimalikust riskist teadlik ja
annab teile sellisel juhul nõu Levofloxacin UNIMED PHARMA silmatilkade kasutamise või
mittekasutamise kohta.
Viljakus
Levofloxacin UNIMED PHARMA kasutamine kasutusjuhendis kirjeldatud viisil ei kahjusta teie
viljakust (võimet rasestuda või saada isaks).
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Levofloxacin UNIMED PHARMA mõjutab kergelt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
Kui silmatilgad põhjustavad kasutamise ajal nägemise hägustumist, peate enne autojuhtimist või
masinate käsitsemist ootama seni, kuni nägemine selgineb.
Levofloxacin UNIMED PHARMA sisaldab bensalkooniumkloriidi
Ravim sisaldab 0,05 mg bensalkooniumkloriidi ühes ml lahuses.
Bensalkooniumkloriid võib absorbeeruda pehmetesse kontaktläätsedesse ja muuta nende värvust.
Eemaldage kontaktläätsed enne ravimi manustamist ja pange tagasi 15 minutit pärast manustamist.
Bensalkooniumkloriid võib põhjustada silmaärritust, eriti kui teil on kuivsilmsus või sarvkesta (silma
eesmine läbipaistev osa) kahjustus. Kui tunnete ravimi kasutamise järgselt silmas ebamugavust,
kipitust või valu, konsulteerige arstiga.
Kuidas Levofloxacin UNIMED PHARMA’t kasutada
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Levofloxacin UNIMED PHARMA silmatilgad on ette nähtud kasutamiseks silmas ja need tuleb
manustada silma välispinnale.
2
Soovitatav annus patsientidele alates 1 aasta vanusest on:
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Levofloxacin UNIMED PHARMA silmatilgad on ette nähtud kasutamiseks silmas ja need tuleb
manustada silma välispinnale.
2
Soovitatav annus patsientidele alates 1 aasta vanusest on:
kuni 2. PÄEV
• 1 kuni 2 tilka manustada iga kahe tunni järel haige(te)sse silma(desse) kuni 8 korda päevas
ärkveloleku ajal.
ärkveloleku ajal.
kuni 5. PÄEV
• 1 kuni 2 tilka manustada haige(te)sse silma(desse)• 4 korda päevas.
Eakatel patsientidel ei ole tavapärase annuse kohandamine vajalik.
Tavaline ravikuuri kogupikkus on viis päeva. Teie arst annab teile tilkade kasutamise kestuse kohta
nõu.
Kui panete silma mis tahes teisi ravimeid, peate erinevat tüüpi ravimite kasutamise vahele jätma
vähemalt 15 minutit.
Kontaktläätsede kandjad
Kui te kannate kontaktläätsi, peate need eemaldama enne Levofloxacin UNIMED PHARMA
kasutamist. Pärast Levofloxacin UNIMED PHARMA kasutamist peab ootama 15 minutit enne
kontaktläätsede tagasi panemist.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Annuse muutmine lastel alates 1 aasta vanusest ja noorukitel ei ole vajalik. Levofloxacin UNIMED
PHARMA kasutamine ei ole soovitatav alla 1-aastastele lastele.
Kasutusjuhised
Eakatel patsientidel ei ole tavapärase annuse kohandamine vajalik.
Tavaline ravikuuri kogupikkus on viis päeva. Teie arst annab teile tilkade kasutamise kestuse kohta
nõu.
Kui panete silma mis tahes teisi ravimeid, peate erinevat tüüpi ravimite kasutamise vahele jätma
vähemalt 15 minutit.
Kontaktläätsede kandjad
Kui te kannate kontaktläätsi, peate need eemaldama enne Levofloxacin UNIMED PHARMA
kasutamist. Pärast Levofloxacin UNIMED PHARMA kasutamist peab ootama 15 minutit enne
kontaktläätsede tagasi panemist.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Annuse muutmine lastel alates 1 aasta vanusest ja noorukitel ei ole vajalik. Levofloxacin UNIMED
PHARMA kasutamine ei ole soovitatav alla 1-aastastele lastele.
Kasutusjuhised
Peske käed ning istuge või seiske mugavas asendis.
Keerake pudeli kork lahti.
Hoidke pudelit tagurpidi pööratuna pöidla ja teiste sõrmede vahel.
Tõmmake haige silma alumine silmalaug sõrmega ettevaatlikult allapoole.
Asetage tilguti ots silma lähedale, kuid sedaviisi, et see ei puutu kokku silma ega selle ümbrusega.
Pigistage õrnalt pudelit, laske ainult ühel tilgal silma kukkuda ning laske siis alumine silmalaug
lahti.
3
7. Vajutage sõrmega haige silma sisenurk kinni. Hoidke nii 1 minut, silm samal ajal suletud.
3
7. Vajutage sõrmega haige silma sisenurk kinni. Hoidke nii 1 minut, silm samal ajal suletud.
Kohe pärast kasutamist sulgege pudel korralikult.
Kui vajalik on teise tilga tilgutamine ja kui ravite mõlemat silma, korrake samme 3 kuni 8.
Levofloxacin UNIMED PHARMA silmatilku ei tohi süstida silmamuna sisse.
Kui te kasutate Levofloxacin UNIMED PHARMA’t rohkem, kui ette nähtud
Kui te kasutate Levofloxacin UNIMED PHARMA’t rohkem, kui ette nähtud, loputage silma/silmi
veega ja pöörduge oma arsti või apteekri poole.
Kui te unustate Levofloxacin UNIMED PHARMA’t kasutada
Kui te unustate silmatilku kasutada, tilgutage järgmine annus niipea, kui see teile meenub. Ärge
tilgutage kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral tilgutamata.
Kui te neelate Levofloxacin UNIMED PHARMA juhuslikult alla
Pudelis olev levofloksatsiini kogus on kõrvalnähtude põhjustamiseks liiga väike. Kui olete siiski
mures, rääkige sellest oma arstile või apteekrile, kes annab teile nõu vajalike abinõude kohta.
Kui te lõpetate Levofloxacin UNIMED PHARMA kasutamise ettenähtust varem
Kui te lõpetate silmatilkade kasutamise ettenähtust varem, võib see paranemisprotsessi pidurdada.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Levofloxacin UNIMED PHARMA silmatilku ei tohi süstida silmamuna sisse.
Kui te kasutate Levofloxacin UNIMED PHARMA’t rohkem, kui ette nähtud
Kui te kasutate Levofloxacin UNIMED PHARMA’t rohkem, kui ette nähtud, loputage silma/silmi
veega ja pöörduge oma arsti või apteekri poole.
Kui te unustate Levofloxacin UNIMED PHARMA’t kasutada
Kui te unustate silmatilku kasutada, tilgutage järgmine annus niipea, kui see teile meenub. Ärge
tilgutage kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral tilgutamata.
Kui te neelate Levofloxacin UNIMED PHARMA juhuslikult alla
Pudelis olev levofloksatsiini kogus on kõrvalnähtude põhjustamiseks liiga väike. Kui olete siiski
mures, rääkige sellest oma arstile või apteekrile, kes annab teile nõu vajalike abinõude kohta.
Kui te lõpetate Levofloxacin UNIMED PHARMA kasutamise ettenähtust varem
Kui te lõpetate silmatilkade kasutamise ettenähtust varem, võib see paranemisprotsessi pidurdada.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Levofloxacin UNIMED PHARMA kasutamisel esineb kõrvaltoimeid ligikaudu ühel inimesel kümnest.
Enamik neist kõrvaltoimetest mõjutavad ainult silma ega pruugi kesta väga pikalt. Kui teil esineb raske
või püsiv kõrvaltoime, peate nende silmatilkade kasutamise katkestama ja pöörduma viivitamatult oma
arsti poole.
Väga harva võib see ravim põhjustada raskeid allergilisi reaktsioone.
4
Isegi pärast Levofloxacin UNIMED PHARMA ühe annuse kasutamist võivad tekkida järgmised
sümptomid:
• kõri turse ja ahenemine,
• hingamisraskused.
Harvadel juhtudel võivad tekkida muud allergilised reaktsioonid. Nende reaktsioonide sümptomid on:
• silmade punetuse ja sügelemise süvenemine,
• silmalaugude turse suurenemine või äkiline teke.
Neist sümptomitest ükskõik millise tekkimisel katkestage Levofloxacin UNIMED PHARMA
kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole.
Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni ühel inimesel 10-st):
• põletustunne silmas,
• nägemisteravuse langus või lima silmas.
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni ühel inimesel 100-st):
• torkiv tunne silmades või silmade ärritus,
• valusad silmad,
• kuivad või valulikud silmad,
• konjunktiivi (sidekest, mis katab silma eest poolt) või silmalau paistetus või punetus („verd
täisvalgunud silmad”),
• valgustundlikkus,
• silmade sügelus,
• silmalaugude kleepumine,
• peavalu,
• lööve silmade ümber,
• ninakinnisus või nohu.
Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni ühel inimesel 1000-st):
• allergilised reaktsioonid, näiteks nahalööve.
Väga harva esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni ühel inimesel 10 000-st):
• kõriturse ja ahenemine,
• hingamisraskus.
Täiendavad kõrvaltoimed lastel ja noorukitel
Kõrvaltoimete esinemissagedus, tüüp ja raskusaste on lastel ning noorukitel eeldatavalt samasugused
kui täiskasvanutel.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Levofloxacin UNIMED PHARMA kasutamisel esineb kõrvaltoimeid ligikaudu ühel inimesel kümnest.
Enamik neist kõrvaltoimetest mõjutavad ainult silma ega pruugi kesta väga pikalt. Kui teil esineb raske
või püsiv kõrvaltoime, peate nende silmatilkade kasutamise katkestama ja pöörduma viivitamatult oma
arsti poole.
Väga harva võib see ravim põhjustada raskeid allergilisi reaktsioone.
4
Isegi pärast Levofloxacin UNIMED PHARMA ühe annuse kasutamist võivad tekkida järgmised
sümptomid:
• kõri turse ja ahenemine,
• hingamisraskused.
Harvadel juhtudel võivad tekkida muud allergilised reaktsioonid. Nende reaktsioonide sümptomid on:
• silmade punetuse ja sügelemise süvenemine,
• silmalaugude turse suurenemine või äkiline teke.
Neist sümptomitest ükskõik millise tekkimisel katkestage Levofloxacin UNIMED PHARMA
kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole.
Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni ühel inimesel 10-st):
• põletustunne silmas,
• nägemisteravuse langus või lima silmas.
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni ühel inimesel 100-st):
• torkiv tunne silmades või silmade ärritus,
• valusad silmad,
• kuivad või valulikud silmad,
• konjunktiivi (sidekest, mis katab silma eest poolt) või silmalau paistetus või punetus („verd
täisvalgunud silmad”),
• valgustundlikkus,
• silmade sügelus,
• silmalaugude kleepumine,
• peavalu,
• lööve silmade ümber,
• ninakinnisus või nohu.
Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni ühel inimesel 1000-st):
• allergilised reaktsioonid, näiteks nahalööve.
Väga harva esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni ühel inimesel 10 000-st):
• kõriturse ja ahenemine,
• hingamisraskus.
Täiendavad kõrvaltoimed lastel ja noorukitel
Kõrvaltoimete esinemissagedus, tüüp ja raskusaste on lastel ning noorukitel eeldatavalt samasugused
kui täiskasvanutel.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Levofloxacin UNIMED PHARMA’t säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Mitte hoida külmkapis. Mitte lasta külmuda. Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudeli sildil ja karbil pärast
“Kõlblik kuni:”. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate enne uue pudeli kasutamist, et keeratav kork ja pudelikaela
ümbritsev plastkile on puudu või katki.
5
Hoida pudel tihedalt suletuna.
Pärast esmast avamist mitte kasutada kauem kui 28 päeva ja hoida temperatuuril alla 25 ºC.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Mitte hoida külmkapis. Mitte lasta külmuda. Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudeli sildil ja karbil pärast
“Kõlblik kuni:”. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate enne uue pudeli kasutamist, et keeratav kork ja pudelikaela
ümbritsev plastkile on puudu või katki.
5
Hoida pudel tihedalt suletuna.
Pärast esmast avamist mitte kasutada kauem kui 28 päeva ja hoida temperatuuril alla 25 ºC.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Levofloxacin UNIMED PHARMA sisaldab
- Toimeaine on levofloksatsiin. 1 ml sisaldab 5,12 mg levofloksatsiinhemihüdraati, mis vastab 5
mg levofloksatsiinile.
- Teised koostisosad on bensalkooniumkloriid (säilitusaine), naatriumkloriid, kontsentreeritud
vesinikkloriidhape ja süstevesi.
Kuidas Levofloxacin UNIMED PHARMA välja näeb ja pakendi sisu
Levofloxacin UNIMED PHARMA on rohekaskollane läbipaistev lahus, praktiliselt osakestevaba.
Ravim on saadaval 5ml valges läbipaistmatus LDPE (väikese tihedusega polüetüleen) pudelis, mis on
varustatud läbipaistva LDPE tilgutiga, valge polüpropüleenist keeratava korgiga ning sinise
polüetüleenist ohutusrõngaga.
Plastpudel on pakitud pappkarpi.
Pakendi suurus: 1 × 5 ml.
Müügiloa hoidja
UNIMED PHARMA, spol. s r.o.
Oriešková 11, 821 05, Bratislava,
Slovakkia
Tootja
UNIMED PHARMA, spol. s r.o.
Račianska 155, 831 53, Bratislava,
Slovakkia
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Ungari: Levofloxacin UNIMED PHARMA 5 mg/ml oldatos szemcsepp
Eesti: Levofloxacin UNIMED PHARMA
Läti: Levofloxacin UNIMED PHARMA 5 mg/ml acu pilieni, šķīdums
Leedu: Levofloxacin UNIMED PHARMA 5 mg/ml akių lašai (tirpalas)
Poola: Levoftyal
Sloveenia: Levofloksacin UNIMED PHARMA 5 mg/ml kapljice za oko, raztopina
Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2026.
6
- Toimeaine on levofloksatsiin. 1 ml sisaldab 5,12 mg levofloksatsiinhemihüdraati, mis vastab 5
mg levofloksatsiinile.
- Teised koostisosad on bensalkooniumkloriid (säilitusaine), naatriumkloriid, kontsentreeritud
vesinikkloriidhape ja süstevesi.
Kuidas Levofloxacin UNIMED PHARMA välja näeb ja pakendi sisu
Levofloxacin UNIMED PHARMA on rohekaskollane läbipaistev lahus, praktiliselt osakestevaba.
Ravim on saadaval 5ml valges läbipaistmatus LDPE (väikese tihedusega polüetüleen) pudelis, mis on
varustatud läbipaistva LDPE tilgutiga, valge polüpropüleenist keeratava korgiga ning sinise
polüetüleenist ohutusrõngaga.
Plastpudel on pakitud pappkarpi.
Pakendi suurus: 1 × 5 ml.
Müügiloa hoidja
UNIMED PHARMA, spol. s r.o.
Oriešková 11, 821 05, Bratislava,
Slovakkia
Tootja
UNIMED PHARMA, spol. s r.o.
Račianska 155, 831 53, Bratislava,
Slovakkia
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Ungari: Levofloxacin UNIMED PHARMA 5 mg/ml oldatos szemcsepp
Eesti: Levofloxacin UNIMED PHARMA
Läti: Levofloxacin UNIMED PHARMA 5 mg/ml acu pilieni, šķīdums
Leedu: Levofloxacin UNIMED PHARMA 5 mg/ml akių lašai (tirpalas)
Poola: Levoftyal
Sloveenia: Levofloksacin UNIMED PHARMA 5 mg/ml kapljice za oko, raztopina
Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2026.
6
Source: State Agency of Medicines (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Keep your health in one place
TempoLife tracks food, sleep, activity and weight, so a doctor's visit starts from facts.