Kytril 1mg · 10 tabletti: Beipackzettel

5 Kuidas Kytrili säilitada

Kytril sisaldab toimeainet nimega granisetroon. See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse 5-HT3
retseptori antagonistideks või antiemeetikumideks. Need tabletid on mõeldud kasutamiseks ainult
täiskasvanutele.

Kytrili kasutatakse muust ravist, näiteks keemia- või kiiritusravist, tingitud iivelduse ja oksendamise
vältimiseks või raviks.

Kytrili tablette ei tohi võtta
− kui olete granisetrooni või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6 ning allpool
lõigus Kytrilis sisalduvate koostisosade kohta) suhtes allergiline.

Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne nende tablettide võtmist nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne nende tablettide kasutamist pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või apteekriga, eriti juhul,
− kui teil esineb soolefunktsiooni häireid soolesulguse tõttu.
− kui teil on probleeme südamega, kui te saate vähiravi ravimiga, mis teadaolevalt kahjustab
südant või teil on muutunud soolade, näiteks kaaliumi-, naatriumi- või kaltsiumisisaldus
organismis (elektrolüütide tasakaaluhäired).
− kui te võtate teisi 5-HT3 retseptori antagoniste. Nendeks on dolasetroon, ondansetroon, mida
kasutatakse sarnaselt Kytriliga iivelduse ja oksendamise raviks ning vältimiseks.

Serotoniini sündroom on aeg-ajalt esinev, kuid potentsiaalselt eluohtlik reaktsioon, mis võib tekkida
granisetrooni kasutamisel (vt lõik 4). See võib põhjustada tõsiseid muutusi aju, lihaste ja seedetrakti
talitluses. See reaktsioon võib tekkida Kytrili kasutamisel üksinda, kuid see tekib suurema tõenäosusega
Kytrili kasutamisel koos teatud teiste ravimitega (eriti kasutamisel koos fluoksetiini, paroksetiini,
sertraliini, fluvoksamiini, tsitalopraami, estsitalopraami, venlafaksiini, duloksetiiniga). Serotoniini
sündroomi risk suureneb ka siis, kui te võtate buprenorfiini sisaldavaid ravimeid või muid opioide.
Rääkige oma arstile, meditsiiniõele või apteekrile kindlasti kõikidest kasutatavatest ravimitest.

Lapsed
Lapsed ei tohi neid tablette võtta.

Muud ravimid ja Kytril
Teatage oma arstile, meditsiiniõele või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete
kasutada mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. See on vajalik
sellepärast, et Kytril võib mõjutada mõnede teiste ravimite toimet. Samuti võivad mõned teised ravimid
mõjutada Kytrili toimet.

Eriti tähtis on teatada oma arstile või meditsiiniõele, kui te kasutate või võite olla kasutanud mis tahes
muid ravimeid.
− Ravimid, mida kasutatakse ebakorrapärase südametegevuse raviks, teised 5-HT3 retseptori
antagonistid, näiteks dolasetroon või ondansetroon (vt ülal lõik „Hoiatused ja
ettevaatusabinõud“).
− Fenobarbitaal, ravim, mida kasutatakse epilepsia raviks.
− Ketokonasool, ravim, mida kasutatakse seennakkuste raviks.
− Antibiootikum erütromütsiin, mida kasutatakse bakteriaalsete nakkuste raviks.
− SSRI-d (selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid), mida kasutatakse depressiooni
ja/või ärevuse raviks. Sellisteks ravimiteks on näiteks fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin,
fluvoksamiin, tsitalopraam, estsitalopraam.
− SNRI-d (serotoniini-noradrenaliini tagasihaarde inhibiitorid), mida kasutatakse depressiooni
ja/või ärevuse raviks. Sellisteks ravimiteks on näiteks venlafaksiin, duloksetiin.
− Buprenorfiini sisaldavad ravimid või muud opioidid.

Rasedus ja imetamine
Kytrili ei tohi kasutada juhul, kui te olete rase, proovite rasestuda või toidate last rinnaga, välja arvatud
juhul, kui arst on seda soovitanud.

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti, meditsiiniõe või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kytril ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise või masinate või mehhanismide käsitsemise
võimet.

Kytril sisaldablaktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arstiga.

Kytril sisaldabnaatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuse (1mg) kohta, see tähendab põhimõtteliselt
“naatriumivaba”..

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti, meditsiiniõde või apteekriga.

Kytrili soovitatav annus varieerub sõltuvalt patsiendist. See sõltub teie vanusest, kehakaalust ning
sellest, kas seda ravimit manustatakse teile iivelduse ja oksendamise vältimiseks või raviks. Arst
määrab, kui palju ravimit teile manustada.

Iivelduse või oksendamise vältimine
Kytrili esimene annus manustatakse tavaliselt tund enne kiiritus- või keemiaravi alustamist. Annus
manustatakse kas:
- ühe 1 mg tabletina kaks korda ööpäevas või
- kahe 1 mg tabletina üks kord ööpäevas
kuni ühe nädala jooksul pärast kiiritus- või keemiaravi.

Iivelduse või oksendamise ravi
Annus manustatakse tavaliselt kas:
- ühe 1 mg tabletina kaks korda ööpäevas või
- kahe 1 mg tabletina üks kord ööpäevas.

Kui te võtate Kytrili rohkem, kui ette nähtud
Kui te arvate, et olete võtnud liiga palju tablette, rääkige oma arsti või meditsiiniõega. Üleannustamise
sümptomid on kerged peavalud. Teid ravitakse sõltuvalt teil esinevatest sümptomitest.

Kui te unustate Kytrili võtta
Kui te arvate, et ravim on jäänud võtmata, rääkige oma arsti või meditsiiniõega.

Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Kytrili kasutamise
Ärge lõpetage ravimi võtmist enne ravikuuri lõppu. Kui te lõpetate ravimi võtmise, võivad sümptomid
tagasi tulla.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kui te märkate järgmist probleemi, peate otsekohe pöörduma arsti poole.

− Allergilised reaktsioonid (anafülaksia). Nähtudeks võivad olla kõri-, näo-, huulte ja suuturse,
hingamis- või neelamisraskus.
− Serotoniini sündroom. Sümptomiteks võivad olla kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõrge
temperatuur ja vererõhk, liigne higistamine ja kiire südametegevus, erutus, segasusseisund,
hallutsinatsioonid, värisemine, lihasvärinad, tõmblused või jäikus, koordinatsiooni kadumine ja
rahutus. See reaktsioon võib tekkida, kui te võtate Kytrili ainukese ravimina või,
tõenäolisemalt, koos teatud teiste ravimitega (vt "Hoiatused ja ettevaatusabinõud").

Muud kõrvaltoimed, mis võivad tekkida selle ravimi võtmise ajal.

Väga sage: võivad tekkida rohkem kui ühel inimesel 10-st
− peavalu.
− kõhukinnisus. Arst jälgib teie seisundit.

Sage: võivad tekkida kuni ühel inimesel 10-st
− unehäired (unetus).
− maksafunktsiooni häired, mida näitavad vereanalüüsid.
− kõhulahtisus.

Aeg-ajalt: võivad tekkida kuni ühel inimesel 100-st
− nahalööbed või allergiline nahareaktsioon või nõgestõbi (urtikaaria). Nähtudeks võivad olla
punased, ümbritsevast nahapinnast kõrgemad sügelevad muhud.
− südamerütmi muutused ja muutused EKG-s (südamefunktsiooni elektriline salvestis).
− ebanormaalsed tahtmatud liigutused, näiteks värisemine, lihasjäikus ja lihaste kokkutõmbed.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil pärast „Kõlblik
kuni“ (EXP). Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Kytril sisaldab
− Toimeaine on granisetroon.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1 mg granisetrooni (vesinikkloriidina).
− Abiained on: laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, naatriumtärklisglükolaat, mikrokristalliline
tselluloos, magneesiumstearaat.
Tableti kate: hüpromelloos, titaandioksiid (E171), makrogool 400, polüsorbaat 80.

Kuidas Kytril välja näeb ja pakendi sisu
Tabletid on valged kuni peaaegu valged kolmnurksed kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on
märgistus K1.
Üks läbipaistmatu PVC/Al blisterpakend sisaldab 2 või 10 õhukese polümeerikattega tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Copenhagen Towers
Ørestads Boulevard 108, 5.tv
DK-2300 København S
Taani

Tootja
IL CSM Clinical Supplies Management
Marie-Curie-Strasse 8
79539 Lörrach
Baden-Württemberg
Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole.

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides ja
Ühendkuningriigis (Põhja-Iirimaa) järgmiste nimetustega

Austria, Belgia, Tšehhi, Eesti, Prantsusmaa, Iirimaa, Itaalia, Holland, Sloveenia, Hispaania ,
Ühendkuningriik (Põhja-Iirimaa): Kytril
Saksamaa: Kevatril

Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2025.

Muud teabeallikad
Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti (EMA) kodulehel http://www.ema.europa.eu/.