Kventiax Sr 150mg · 60 tabletti: Beipackzettel

Kventiax SR’i toimeaine on kvetiapiin. See kuulub antipsühhootikumideks nimetatavate ravimite
gruppi. Kventiax SR’i kasutatakse mitmete haiguste raviks, näiteks
- Bipolaarne depressioon ja depressioon: kui te tunnete ennast kurvana. Te võite leida, et olete
masenduses, tunnete süüd, teil on energiapuudus, söögiisu kaotus ja/või te ei saa magada.
- Mania: te võite tunda ennast ülemääraselt erutununa, kõrgendatud meeleolus, ärritunud,
entusiastlikuna või hüperaktiivsena või teil on kehv reaalsusetaju koos agressiivsuse või
vägivaldsusega.
- Skisofreenia: te võite kuulda või tunnetada asju, mida tegelikult ei ole, uskuda asju, mis ei ole
tõesed või tunda ebaharilikke kahtlusi, rahutust, segasust, süüd, pinget või masendust.

Kui Kventiax SR’i kasutatakse depressiooni raviks, võetakse seda koos teise sama haiguse raviks
kasutatava ravimiga.

Teie arst võib jätkata ravi Kventiax SR’iga, isegi kui tunnete ennast paremini.

Kventiax SR’i ei tohi võtta
- kui olete kvetiapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest:
- teatud HI-viiruse ravimid;
- asooli tüüpi ravimid (seenevastased ravimid);
- erütromütsiin või klaritromütsiin (infektsioonide raviks);
- nefasodoon (depressiooni raviks).

Kui te ei ole kindel, konsulteerige oma arsti või apteekriga enne Kventiax SR’i võtmist.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Kventiax SR’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil või kellelgi teie pereliikmetest on või on olnud probleeme südamega, näiteks südame
rütmihäired, südamelihase nõrgenemine või südamelihase põletik või kui te võtate ravimeid,
mis võivad mõjutada südame löögisagedust;
- kui teil on madal vererõhk;
- kui teil on olnud ajurabandus, eriti kui olete eakas;
- kui teil on maksaprobleeme;
- kui teil on varem esinenud tõmblusi (krambihood);
- kui teil on suhkurtõbi või teil on risk suhkurtõve tekkeks. Sellisel juhul võib teie arst kontrollida
Kventiax SR’i võtmise ajal teie veresuhkru taset;
- kui te teate, et valgete vereliblede hulk teie veres on olnud madal (see võis, kuid ei pruukinud
olla põhjustatud teistest ravimitest);
- kui te olete eakas ja teil on dementsus (ajufunktsiooni halvenemine). Sellisel juhul ei tohi
Kventiax SR’i võtta, sest selle grupi ravimid nagu Kventiax SR, võivad dementsusega eakatel
inimestel suurendada insuldi või mõnedel juhtudel surma riski;
- kui te olete eakas ja teil on Parkinsoni tõbi/parkinsonism;
- kui teil või kellelgi teie pereliikmetest on esinenud trombe (verehüübed), kuna seda tüüpi
ravimid võivad olla seotud trombide tekkega;
- kui teil on või on olnud lühiajalist hingamispeetust tavapärase ööune ajal (nn uneapnoe) ja te
kasutate ravimeid, mis aeglustavad normaalset ajuaktiivsust (depressandid);
- kui teil on või on olnud seisund, mille korral te ei saa kusepõit täielikult tühjendada
(kusepeetus), teil on eesnäärme suurenemine, soolesulgus või silma siserõhu tõus. Mõnikord
võivad neid seisundeid põhjustada ravimid (nn antikolinergikumid), mis mõjutavad
närvirakkude talitlust teatud haigusseisundite korral;
- kui teil on kunagi esinenud alkoholi või ravimite kuritarvitamist;
- kui teil on depressioon või muud seisundid, mida ravitakse antidepressantidega. Nende ravimite
kasutamisel koos Kventiax SR’iga võib tekkida serotoniinisündroom, mis on potentsiaalselt
eluohtlik seisund (vt „Muud ravimid ja Kventiax SR“).

Rääkige viivitamatult oma arstile, kui teil tekib pärast Kventiax SR’i kasutamist midagi alljärgnevast:
- kombinatsioon palavikust, tugevast lihasjäikusest, higistamisest või teadvuse taseme langusest
(häire, mida nimetatakse „maliigne neuroleptiline sündroom“). Te võite vajada kiiret arstiabi;
- kontrollimatud liigutused, peamiselt näos või keeles;
- pearinglus või tugev unisus. See võib suurendada juhuslike vigastuste (kukkumised) riski
eakatel patsientidel;
- tõmblused (krambihood);
- kauakestev ja valulik erektsioon (priapism);
- kiire ja ebaregulaarne südame löögisagedust, isegi rahuolekus, südamepekslemine,
hingamisprobleemid, valu rindkeres või seletamatu väsimus. Arst peab teie südant kontrollima
ja vajaduse korral teid viivitamata kardioloogi juurde suunama.
Seda tüüpi ravim võib põhjustada selliseid seisundeid.

Teatage esimesel võimalusel oma arstile, kui teil tekib:
- palavik, gripilaadsed haigusnähud, kurguvalu või mõni muu infektsioon, sest see võib olla
tingitud valgeliblede hulga tugevast vähenemisest veres. Võib juhtuda, et ravi Kventiax SR’iga
tuleb katkestada ja alustada vastavat ravi.
- kõhukinnisus koos pideva kõhuvaluga või kõhukinnisus, mis ei möödu raviga. See võib tekitada
tõsist soolesulgust.

Enesetapumõtted ja depressiooni süvenemine
Kui olete masenduses, võivad teil mõnikord esineda enesevigastamise- või enesetapumõtted. Need
võivad tugevneda ravi esmakordsel alustamisel, kuna kõigi nende ravimite korral võtab toime
saabumine aega, tavaliselt ligikaudu kaks nädalat, kuid mõnikord kauem. Need mõtted võivad
tugevneda ka juhul, kui te lõpetate oma ravimi võtmise järsult. Sellised mõtted on tõenäolisemad, kui
olete noor täiskasvanu. Kliiniliste uuringute andmetel on alla 25-aastastel noortel depressiooniga

2
täiskasvanutel suurem risk suitsidaalsete mõtete ja/või suitsidaalse käitumise esinemiseks.

Alati, kui teil tekivad enesevigastamise- või enesetapumõtted, pöörduge otsekohe oma arsti poole või
minge haiglasse. Teile võib olla kasulik, kui räägite sugulase või lähedase sõbraga, et teil on
depressioon, ja palute neid lugeda seda infolehte. Te võite neid paluda, et nad ütleksid teile, kui nad
arvavad, et teie depressioon süveneb, või kui nad on mures muutuste pärast teie käitumises.

Rasked naha kõrvaltoimed
Selle ravimi kasutamisel on väga harva teatatud rasketest naha kõrvaltoimetest, mis võivad olla
eluohtlikud või lõppeda surmaga. Nendeks võivad olla:
- Stevensi-Johnsoni sündroom (SJS), laiaulatuslik nahalööve koos villide ja naha koorumisega,
enamasti suu, nina, silmade ja suguelundite ümber;
- toksiline epidermaalne nekrolüüs (TEN), tõsisem nahareaktsiooni vorm, mis põhjustab
ulatuslikku naha koorumist;
- eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega ravimireaktsioon (DRESS), mille korral esinevad
gripilaadsed sümptomid koos nahalööbe, palaviku, turses lümfisõlmede ja kõrvalekalletega
vereanalüüsides (sealhulgas valgete vereliblede taseme tõus (eosinofiilia) ja maksaensüümide
taseme tõus veres);
- äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (AGEP), väikesed mädaga täidetud villid;
- multiformne erüteem (EM), nahalööve sügelevate punaste asümmeetriliste laikudega.

Kui teil tekivad sellised sümptomid, lõpetage Kventiax SR’i kasutamine ja pöörduge kohe oma arsti
poole või otsige meditsiinilist abi.

Kehakaalu tõus
Kventiax SR’i võtvatel patsientidel on täheldatud kehakaalu tõusu. Te peate koos arstiga regulaarselt
kontrollima teie kehakaalu.

Lapsed ja noorukid
Kventiax SR’i ei tohi kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Muud ravimid ja Kventiax SR
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.

Ärge kasutage Kventiax SR’i, kui te võtate juba mõnda järgnevatest ravimitest.
- Mõned HIV ravimid.
- Asooli tüüpi ravimid (seeninfektsioonide raviks).
- Erütromütsiin või klaritromütsiin (infektsioonide raviks).
- Nefasodoon (depressiooni raviks).

Rääkige oma arstile, kui te võtate mõnda alljärgnevatest ravimitest.
- Epilepsia ravimid (nt fenütoiin või karbamasepiin).
- Kõrgvererõhutõve ravimid.
- Barbituraadid (uneprobleemide korral).
- Tioridasiin või liitium (teised antipsühhootilised ravimid).
- Ravimid, mis võivad mõjutada südame löögisagedust, näiteks ravimid, mis võivad tekitada
elektrolüütide tasakaalu häireid (kaaliumi või magneesiumi vähesus), nagu diureetikumid (vett
väljutavad tabletid) või teatud antibiootikumid (infektsioonivastased ravimid).
- Kõhukinnisust põhjustavad ravimid.
- Ravimid (nn antikolinergikumid), mis mõjutavad närvirakkude talitlust teatud haigusseisundite
korral.
- Antidepressandid. Neil ravimitel võib olla koostoimeid Kventiax SR’iga ja teil võivad tekkida
näiteks järgmised sümptomid: lihaste, sealhulgas silmalihaste tahtmatud rütmilised
kokkutõmbed, erutus, hallutsinatsioonid, kooma, liigne higistamine, värinad, ülemäärased
refleksid, suurenenud lihaspinge, kehatemperatuur üle 38 °C (serotoniinisündroom). Nende

3
 sümptomite tekkimisel võtke ühendust oma arstiga.

Enne kui te lõpetate mõne oma ravimi võtmise, konsulteerige kõigepealt oma arstiga.

Kventiax SR koos toidu, joogi ja alkoholiga
- Toit võib mõjutada Kventiax SR’i imendumist, seetõttu võtke oma tabletid vähemalt üks tund
enne sööki või enne magamaminemist.
- Olge alkoholi tarbimisel ettevaatlik. Kventiax SR’i ja alkoholi kombineeritud toime võib muuta
teid uimaseks.
- Ärge jooge greipfruudi mahla, kui te võtate Kventiax SR’i. See võib mõjutada ravimi toimet.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Raseduse ajal ei tohi te Kventiax SR’i võtta ilma eelnevalt oma arstiga nõu pidamata. Kui te toidate
last rinnaga, ei tohi te Kventiax SR’i võtta.

Vastsündinutel, kelle emad on raseduse viimase trimestri ajal (raseduse kolme viimase kuu jooksul)
kasutanud Kventiax SR’i, võivad ilmneda järgnevad sümptomid, mis võivad olla tingitud ravimi
ärajätmisest: värisemine, lihasjäikus ja/või nõrkus, unisus, erutus, hingamishäired ja söömisraskused.
Kui teie lapsel esineb mõni neist sümptomitest, võtke ühendust oma arstiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Teie tabletid võivad teid muuta uniseks. Ärge juhtige autot ega käsitsege mingeid tööriistu ega
masinaid enne, kui teate, kuidas ravim teid mõjutab.

Kventiax SR sisaldab laktoosi ja naatriumi
Kventiax SR sisaldab laktoosi, mis on teatud tüüpi suhkur. Kui teie arst on teile öelnud, et te ei talu
teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga.

50 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ravim sisaldab 8,44 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühes tabletis. See on võrdne
0,42%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel.

150 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ravim sisaldab 14,53 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühes tabletis. See on võrdne
0,73%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel.

200 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ravim sisaldab 19,38 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühes tabletis. See on võrdne
0,97%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel.

300 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ravim sisaldab 29,06 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühes tabletis. See on võrdne
1,45%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel.

400 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ravim sisaldab 23,46 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühes tabletis. See on võrdne
1,17%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel.

Toime ravimite määramisele uriinis
Kui teil tuleb Kventiax SR’i võtmise ajal anda uriini analüüs ainete skriiningtestiks, võivad mõned
analüüsimeetodid anda positiivse vastuse metadooni või tritsükliliste antidepressantide (teatud
depressiooniravimite) suhtes, vaatamata sellele, et te ei pruukinud metadooni ega tritsüklilisi
antidepressante võtta. Kui see peaks juhtuma, saab teostada spetsiifilisema analüüsi.

4
3. Kuidas Kventiax SR’i kasutada

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Täpse algannuse otsustab teie arst. Ravimi säilitusannus (igapäevane annus) sõltub teie haigusest ja
vajadustest, kuid tavaliselt jääb vahemikku 150 mg ja 800 mg.
- Tablette tuleb võtta üks kord ööpäevas.
- Ärge poolitage, närige ega purustage tablette.
- Neelake tabletid alla tervelt, joogiveega.
- Võtke tablette ilma söögita (vähemalt üks tund enne sööki või enne magamaminekut, teie arst
ütleb teile millal).
- Ärge jooge greipfruudimahla, kui te võtate Kventiax SR’i. See võib mõjutada ravimi toimet.
- Ärge lõpetage ravimi võtmist, isegi kui tunnete end paremini, enne kui teie arst on seda teile
öelnud.

Maksaprobleemid
Kui teil on maksaprobleeme, võib arst teie annust muuta.

Eakad
Kui te olete eakas, võib arst teie annust muuta.

Kasutamine lastel ja noorukitel
Kventiax SR’i ei tohi kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Kui te võtate Kventiax SR’i rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate Kventiax SR’i rohkem, kui arst on määranud, võite muutuda uniseks, tunda pearinglust
või ebaloomulikku südame löögisagedust. Võtke otsekohe ühendust oma arsti või lähima haiglaga.
Võtke Kventiax SR’i tabletid endaga kaasa.

Kui te unustate Kventiax SR’i võtta
Kui te unustate annuse võtmata, võtke see niipea, kui see teile meenub. Kui on juba peaaegu järgmise
annuse võtmise aeg, oodake selle ajani. Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral
võtmata.

Kui te lõpetate Kventiax SR’i võtmise
Kui te lõpetate Kventiax SR’i võtmise järsult, võib teil tekkida võimetus magada (unetus), iiveldus või
teil võib esineda peavalu, kõhulahtisus, oksendamine, pearinglus või ärrituvus. Enne ravi lõpetamist
võib arst teil soovitada annust järk-järgult vähendada.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Väga sage: võivad mõjutada rohkem kui 1 inimest 10-st
- Pearinglus (võib põhjustada kukkumisi), peavalu, suukuivus.
- Unisus (see võib aja jooksul kaduda, kui te jätkate Kventiax SR tablettide võtmist) (võib
põhjustada kukkumisi).
- Ärajätusümptomid (haigusnähud, mis tekivad Kventiax SR ravi katkestamisel), siia kuuluvad
võimetus magada (unetus), iiveldus, peavalu, kõhulahtisus, oksendamine, pearinglus ja
ärrituvus. Soovitatav on ravimi võtmine lõpetada järk-järgult 1...2 nädala jooksul.

5
- Kehakaalu suurenemine.
- Ebanormaalsed lihaste liigutused. Nende hulka kuuluvad raskused lihaste liigutuste alustamisel,
värisemine, rahutus või jäikuse tunne lihastes (ilma valuta).
- Teatud rasvade taseme muutused veres (triglütseriidid ja üldkolesterool).

Sage: võivad mõjutada kuni 1 inimest 10-st
- Kiire südame löögisagedus.
- Tunne, et teie süda lööb tugevalt, kiiresti või jätab lööke vahele.
- Kõhukinnisus, maoärritus (seedehäire).
- Nõrkustunne.
- Käte või jalgade turse.
- Vererõhu langus püsti tõustes. Võib põhjustada pearinglust või minestustunnet (võib põhjustada
kukkumisi).
- Veresuhkru väärtuste tõus.
- Hägune nägemine.
- Ebatavalised unenäod ja hirmuunenäod.
- Näljatunne.
- Ärritustunne.
- Kõne- ja keelehäire.
- Enesetapumõtted ja depressiooni süvenemine.
- Õhupuudus.
- Oksendamine (peamiselt eakatel).
- Palavik.
- Kilpnäärmehormoonide taseme muutused veres.
- Teatud tüüpi vererakkude hulga vähenemine.
- Maksaensüümide aktiivsuse suurenemine veres.
- Prolaktiini nimelise hormooni taseme tõus veres. Prolaktiini taseme tõus veres võib harvadel
juhtudel põhjustada:
- meestel ja naistel rindade turset ja ootamatut eritist rinnast.
- naistel menstruatsioonide ärajäämist või menstruaaltsükli häireid.

Aeg-ajalt: võivad mõjutada kuni 1 inimest 100-st
- Tõmblused või krambihood.
- Allergilised reaktsioonid, mis võivad hõlmata kõrgenenud muhkude (kuplade) teket, naha turset
ja turset suu ümbruses.
- Ebameeldiv tunne jalgades (nimetatakse ka rahutute jalgade sündroom).
- Neelamisraskused.
- Kontrollimatud liigutused, peamiselt näos või keeles.
- Seksuaalfunktsiooni häire.
- Diabeet.
- Muutused südame elektrilises aktiivsuses, mis on nähtav EKG-l (QT intervalli pikenemine).
- Tavapärasest aeglasem südame löögisagedus, mis võib tekkida ravi alguses ning võib olla
seotud madala vererõhu ja minestamisega.
- Raskused urineerimisel.
- Minestamine (võib põhjustada kukkumist).
- Ninakinnisus.
- Vere punaliblede hulga vähenemine.
- Naatriumisisalduse langus veres.
- Olemasoleva suhkurtõve ägenemine.
- Segaduses olek.

Harv: võivad mõjutada kuni 1 inimest 1000-st
- Kõrge kehatemperatuuri (palavik), higistamise, lihasjäikuse, end väga unisena tundmise või
minestamise kombinatsioon (häiret nimetatakse „maliigne neuroleptiline sündroom“).
- Naha ja silmade muutumine kollaseks (kollatõbi).
- Maksapõletik (hepatiit).
- Kauakestev ja valulik erektsioon (priapism).

6
- Rinnanäärmete turse ja ootamatu rinnapiima teke (galaktorröa).
- Menstruaaltsükli häired.
- Verehüübed veenides, eriti jalaveenides (tunnusteks on jala turse, valu ja punetus), mis võivad
vereringega sattuda kopsudesse, põhjustades valu rindkeres ja hingamisraskust. Kui te märkate
neid sümptomeid, pöörduge kohe arsti poole.
- Kõndimine, rääkimine, söömine või muu tegevus magamise ajal.
- Kehatemperatuuri langus (hüpotermia).
- Kõhunäärmepõletik.
- Seisund (nimetusega “metaboolne sündroom”), mille korral võib teil esineda kombinatsioon
kolmest või enamast järgnevast seisundist: kõhu rasvakihi paksenemine, “hea kolesterooli”
(HDL-kolesterool) taseme langus, triglütseriidide (teatud tüüpi rasvad) taseme tõus veres, kõrge
vererõhk ja kõrge veresuhkur.
- Palavik koos gripilaadsete nähtude, kurguvalu või mõni muu infektsioon vere valgeliblede arvu
vähesusega. Seda seisundit nimetatakse agranulotsütoosiks.
- Soolesulgus.
- Vere kreatiniinfosfokinaasi sisalduse tõus (aine pärineb lihastes).

Väga harv: võivad mõjutada kuni 1 inimest 10 000-st
- Raskekujuline lööve, villid või punased laigud nahal.
- Raskekujuline allergiline reaktsioon (nimetatakse anafülaksia), mis võib põhjustada
hingamisraskust või šokki.
- Kiiresti kujunev nahaturse, tavaliselt silmade, huulte ja kurgu ümbruses (angioödeem).
- Tõsine haigestumine koos villidega nahal, suus, silmadel ja suguelunditel (Stevensi-Johnsoni
sündroom). Vt lõik 2.
- Antidiureetilise hormooni (kontrollib uriini kogust) ebaõige eritumine.
- Lihaskiudude lagunemine ja valu lihastes (rabdomüolüüs).

Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
- Nahalööve koos asümmeetriliste punaste laikudega (multiformne erüteem). Vt lõik 2.
- Äkki tekkinud naha punetus koos väikeste mädavillidega (väikesed valge/kollase vedelikuga
täidetud villid) erinevates keha piirkondades, mida tuntakse ka ägeda generaliseerunud
eksantematoosse pustuloosina (AGEP). Vt lõik 2.
- Tõsine, äkki tekkinud allergiline reaktsioon sümptomitega, nagu palavik ning villide tekkimine
nahale ja naha koorumine (toksiline epidermaalne nekrolüüs). Vt lõik 2.
- Ravimireaktsioon eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (DRESS), mille korral esinevad
gripilaadsed sümptomid koos lööbe, palaviku, lümfisõlmede suurenemise ja kõrvalekalletega
vereanalüüsides (sealhulgas suurenenud valgeliblede arv (eosinofiilia) ja maksaensüümide
aktiivsus veres). Vt lõik 2.
- Ärajätusümptomid võivad tekkida vastsündinutel, kelle emad on raseduse ajal kasutanud
Kventiax SR’i.
- Insult.
- Südamelihase häire (kardiomüopaatia).
- Südamelihase põletik (müokardiit).
- Veresoonte põletik (vaskuliit), sageli koos väikestest punastest või lilladest kühmudest
nahalööbega.

Ravimite rühm, kuhu Kventiax SR kuulub, võib põhjustada südame rütmihäireid, mis võivad olla
tõsised ning rasketel juhtudel lõppeda surmaga.
Mõned kõrvaltoimed ilmnevad ainult vereanalüüsis. Nendeks on teatud rasvade (triglütseriidid ja
kolesterool) või suhkru sisalduse muutused veres, kilpnäärmehormoonide taseme muutused veres,
maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, teatud tüüpi vererakkude hulga vähenemine, punaliblede
hulga vähenemine, lihastest vabanenud kreatiniinfosfokinaasi hulga suurenemine veres,
naatriumisisalduse vähenemine veres ja prolaktiini nimelise hormooni taseme tõus veres. Prolaktiini
taseme tõus võib harvadel juhtudel põhjustada:
- meestel ja naistel rindade turset ja ootamatut eritist rinnast;
- naistel menstruatsiooni puudumist või menstruaaltsükli häireid.

7
Teie arst võib teil paluda teha aeg-ajalt vereanalüüse.

Täiendavad kõrvaltoimed lastel ja noorukitel
Samad kõrvaltoimed, mis võivad esineda täiskasvanutel, võivad tekkida ka lastel ja noorukitel.

Järgnevaid kõrvaltoimeid on täheldatud lastel ja noorukitel sagedamini või neid ei ole täheldatud
täiskasvanutel.

Väga sage: võivad mõjutada rohkem kui 1 inimest 10-st
- Prolaktiini (teatud hormoon) taseme tõus veres. See võib harvadel juhtudel põhjustada:
- poisslastel ja tütarlastel rinnanäärmete turset ja ootamatut eritist rinnast;
- tütarlastel menstruaaltsükli ärajäämist või ebaregulaarsust.
- Söögiisu tõus.
- Oksendamine.
- Ebanormaalsed lihaste liigutused. Siia hulka kuuluvad raskused lihaste liigutuste alustamisel,
värisemine, rahutus või lihasjäikus ilma valuta.
- Vererõhu tõus.

Sage: võivad mõjutada kuni 1 inimest 10-st
- Nõrkustunne, minestamine (võib põhjustada kukkumist).
- Ninakinnisus.
- Ärrituvus.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendile pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Kventiax SR sisaldab
- Toimeaine on kvetiapiin. Iga toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 50 mg, 150
mg, 200 mg, 300 mg või 400 mg kvetiapiini (kvetiapiinhemifumaraadina).
- Teised koostisosad on
50 mg ja 400 mg toimeainet prolongeeritult vabastavates tablettides:
hüpromelloos, laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline tselluloos, naatriumtsitraatdihüdraat ja
magneesiumstearaat tableti sisus ning hüpromelloos, titaandioksiid (E171) ja makrogool 400
tableti kattes. Vt lõik 2 „Kventiax SR sisaldab laktoosi ja naatriumi“.
150 mg toimeainet prolongeeritult vabastavates tablettides:
hüpromelloos, laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline tselluloos, naatriumtsitraatdihüdraat ja
magneesiumstearaat tableti sisus ning polüvinüülalkohol, titaandioksiid (E171), makrogool

8
 3000, talk, punane raudoksiid (E172) ja kollane raudoksiid (E172) tableti kattes. Vt lõik 2
„Kventiax SR sisaldab laktoosi ja naatriumi“.
200 mg ja 300 mg toimeainet prolongeeritult vabastavates tablettides:
hüpromelloos, laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline tselluloos, naatriumtsitraatdihüdraat ja
magneesiumstearaat tableti sisus ning polüvinüülalkohol, titaandioksiid (E171), makrogool
3000, talk ja kollane raudoksiid (E172) tableti kattes. Vt lõik 2 „Kventiax SR sisaldab laktoosi
ja naatriumi“.

Kuidas Kventiax SR välja näeb ja pakendi sisu
50 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on valged kuni peaaegu valged kapslikujulised
kergelt kaksikkumerad kaldservadega õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on
graveeritud tähis „50“. Tableti mõõdud: pikkus on 16,2 mm ja paksus 4...5,2 mm.
150 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on roosakasoranžid ümmargused
kaksikkumerad kaldservadega õhukese polümeerikattega tabletid. Tableti mõõdud: läbimõõt on
10 mm ja paksus 4,6...6,0 mm.
200 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on kollakaspruunid, ovaalsed
kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid. Tableti mõõdud: pikkus on 16 mm ja paksus
5,6...7,1 mm.
300 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on kahvatud-pruunikaskollased
kapslikujulised kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid. Tableti mõõdud: pikkus on
19,1 mm ja paksus 5,9...7,4 mm.
400 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on valged kuni peaaegu valged
kapslikujulised kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on
graveeritud tähis „400“. Tableti mõõdud: pikkus on 18,7…19,5 mm ja paksus 5,5...7,1 mm.

Kventiax SR on saadaval OPA/Al/PVC/Al blistritena karpides 10, 30, 50, 60, 90 ja 100 toimeainet
prolongeeritult vabastavate tablettidena.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Sloveenia

Tootjad
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Sloveenia

TAD Pharma GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 5
27472 Cuxhaven
Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal
A. H. Tammsaare tee 47
11316 Tallinn
Tel. 6671654

Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2025.

9