TempoLife › Lääkkeiden hinnat apteekeittain › Kventiax 25mg · 30 tabletti
Kventiax 25mg · 30 tabletti: pakkausseloste
Kventiax 25mg 30 tabletti
← Takaisin lääkkeen Kventiax 25mg · 30 tabletti hintoihin
Pakkausselosteen on laatinut ja hyväksynyt lääkevirasto (Ravimiamet). Sen kohta 3 ”Miten lääkettä otetaan” kertoo tämän lääkkeen annoksen ja suurimman vuorokausiannoksen.
Virallinen pakkausseloste (PDF) →
Virallinen pakkausseloste on vironkielinen.
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Kventiax 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kventiax 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kventiax 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kventiax 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
kvetiapiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Kventiax ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Kventiaxi võtmist
Kuidas Kventiaxi kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Kventiaxi säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Kventiax ja milleks seda kasutatakse
Kventiaxi kasutatakse mitmete haiguste raviks, näiteks
- Bipolaarne depressioon: kui te tunnete ennast kurvana. Te võite leida, et olete masenduses,
tunnete süüd, teil on energiapuudus, söögiisu kaotus ja/või te ei saa magada.
- Mania: te võite tunda ennast ülemääraselt erutununa, kõrgendatud meeleolus, ärritunud,
entusiastlikuna või hüperaktiivsena või teie otsustusvõime on vähenenud, te võite olla
agressiivne või segaduses.
- Skisofreenia: te võite kuulda või tunnetada asju, mida tegelikult ei ole, uskuda asju, mis ei ole
tõesed või tunda ebaharilikke kahtlusi, rahutust, segasust, süüd, pinget või masendust.
Teie arst võib jätkata ravi Kventiaxiga, isegi kui tunnete ennast paremini.
Mida on vaja teada enne Kventiaxi võtmist
- kui olete kvetiapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,
- kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest:
- teatud HIV ravimid;
- asooli tüüpi ravimid (seenevastased ravimid);
- erütromütsiin või klaritromütsiin (infektsioonide raviks);
- nefasodoon (depressiooni raviks).
Kui te ei ole kindel, konsulteerige oma arsti või apteekriga enne Kventiaxi võtmist.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Kventiaxi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil või kellelgi teie pereliikmetest on või on olnud probleeme südamega, näiteks südame
rütmihäired, südamelihase nõrgenemine või südamelihase põletik või kui te võtate ravimeid,
mis võivad mõjutada südame löögisagedust;
- kui teil on madal vererõhk;
- kui teil on olnud ajurabandus, eriti kui olete eakas;
- kui teil on maksaprobleeme;
- kui teil on varem esinenud tõmblusi (krambihood);
- kui teil on suhkurtõbi või teil on risk suhkurtõve tekkeks. Sellisel juhul võib teie arst kontrollida
Kventiaxi võtmise ajal teie veresuhkru taset;
- kui te teate, et valgete vereliblede hulk teie veres on olnud madal (see võis, kuid ei pruukinud
olla põhjustatud teistest ravimitest);
- kui te olete eakas ja teil on dementsus (ajufunktsiooni halvenemine). Sellisel juhul ei tohi
Kventiaxi võtta, sest selle grupi ravimid nagu Kventiax, võivad dementsusega eakatel inimestel
suurendada insuldi riski või mõnedel juhtudel surma riski;
- kui te olete eakas ja teil on Parkinsoni tõbi/parkinsonism;
- kui teil või kellelgi teie pereliikmetest on esinenud trombe (verehüübed), kuna seda tüüpi
ravimid võivad olla seotud trombide tekkega;
- kui teil on või on olnud lühiajalist hingamispeetust tavapärase ööune ajal (nn uneapnoe) ja te
kasutate ravimeid, mis aeglustavad normaalset ajuaktiivsust (depressandid);
- kui teil on või on olnud seisund, mille korral te ei saa kusepõit täielikult tühjendada
(kusepeetus), teil on eesnäärme suurenemine, soolesulgus või silma siserõhu tõus. Mõnikord
võivad neid seisundeid põhjustada ravimid (nn antikolinergikumid), mis mõjutavad
närvirakkude talitlust teatud haigusseisundite korral;
- kui teil on kunagi esinenud alkoholi ja ravimite kuritarvitamist;
- kui teil on depressioon või muud seisundid, mida ravitakse antidepressantidega. Nende ravimite
kasutamisel koos Kventiaxiga võib tekkida serotoniinisündroom, mis on potentsiaalselt
eluohtlik seisund (vt „Muud ravimid ja Kventiax“).
Rääkige viivitamatult oma arstile, kui teil tekib pärast Kventiaxi kasutamist midagi alljärgnevast:
- kombinatsioon palavikust, tugevast lihasjäikusest, higistamisest või teadvuse taseme langusest
(häire, mida nimetatakse "maliigne neuroleptiline sündroom"). Te võite vajada kiiret arstiabi;
- kontrollimatud liigutused, peamiselt näos või keeles;
- pearinglus või tugev unisus. See võib suurendada juhuslike vigastuste (kukkumised) riski
eakatel patsientidel;
- tõmblused (krambihood);
- kauakestev ja valulik erektsioon (priapism);
- kiire ja ebaregulaarne südame löögisagedus, isegi rahuolekus, südamepekslemine,
hingamisprobleemid, valu rindkeres või seletamatu väsimus. Arst peab teie südant kontrollima
ja vajaduse korral teid viivitamata kardioloogi juurde suunama.
Seda tüüpi ravim võib põhjustada selliseid seisundeid.
Teatage esimesel võimalusel oma arstile, kui teil tekib:
- palavik, gripilaadsed haigusnähud, kurguvalu või mõni muu infektsioon, sest see võib olla
tingitud valgeliblede hulga tugevast vähenemisest veres. Võib juhtuda, et ravi Kventiaxiga tuleb
katkestada ja alustada vastavat ravi.
- kõhukinnisus koos pideva kõhuvaluga või kõhukinnisus, mis ei möödu raviga. See võib tekitada
tõsist soolesulgust.
Enesetapumõtted ja depressiooni süvenemine
Kui olete masenduses, võivad teil mõnikord esineda enesevigastamise- või enesetapumõtted. Need
võivad tugevneda ravi esmakordsel alustamisel, kuna kõigi nende ravimite korral võtab toime
saabumine aega, tavaliselt ligikaudu kaks nädalat, kuid mõnikord kauem. Need mõtted võivad
tugevneda ka juhul, kui te lõpetate oma ravimi võtmise järsult. Sellised mõtted on tõenäolisemad, kui
olete noor täiskasvanu. Kliiniliste uuringute andmetel on alla 25-aastastel noortel depressiooniga
täiskasvanutel suurem risk suitsidaalsete mõtete ja/või suitsidaalse käitumise esinemiseks.
2
Alati, kui teil tekivad enesevigastamise- või enesetapumõtted, pöörduge otsekohe oma arsti poole või
minge haiglasse. Teile võib olla kasulik, kui räägite sugulase või lähedase sõbraga, et teil on
depressioon, ja palute neid lugeda seda infolehte. Te võite neid paluda, et nad ütleksid teile, kui nad
arvavad, et teie depressioon süveneb, või kui nad on mures muutuste pärast teie käitumises.
Rasked naha kõrvaltoimed
Selle ravimi kasutamisel on väga harva teatatud rasketest naha kõrvaltoimetest, mis võivad olla
eluohtlikud või lõppeda surmaga. Nendeks võivad olla:
- Stevensi-Johnsoni sündroom (SJS), laiaulatuslik nahalööve koos villide ja naha koorumisega,
enamasti suu, nina, silmade ja suguelundite ümber;
- toksiline epidermaalne nekrolüüs (TEN), tõsisem nahareaktsiooni vorm, mis põhjustab
ulatuslikku naha koorumist;
- eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega ravimireaktsioon (DRESS), mille korral esinevad
gripilaadsed sümptomid koos nahalööbe, palaviku, turses lümfisõlmede ja kõrvalekalletega
vereanalüüsides (sealhulgas valgete vereliblede taseme tõus (eosinofiilia) ja maksaensüümide
taseme tõus veres);
- äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (AGEP), väikesed mädaga täidetud villid;
- multiformne erüteem (EM), nahalööve sügelevate punaste asümmeetriliste laikudega.
Kui teil tekivad sellised sümptomid, lõpetage Kventiaxi kasutamine ja pöörduge kohe oma arsti poole
või otsige meditsiinilist abi.
Kehakaalu tõus
Kventiaxi võtvatel patsientidel on täheldatud kehakaalu tõusu. Te peate koos arstiga regulaarselt
kontrollima teie kehakaalu.
Lapsed ja noorukid
Kventiaxi ei tohi kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.
Muud ravimid ja Kventiax
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.
Ärge võtke Kventiaxi, kui te võtate juba mõnda järgnevatest ravimitest.
- Mõned HIV ravimid.
- Asooli tüüpi ravimid (seeninfektsioonide raviks).
- Erütromütsiin või klaritromütsiin (infektsioonide raviks).
- Nefasodoon (depressiooni raviks).
Rääkige oma arstile, kui te võtate mõnda alljärgnevatest ravimitest.
- Epilepsia ravimid (nt fenütoiin või karbamasepiin).
- Kõrgvererõhutõve ravimid.
- Barbituraadid (uneprobleemide korral).
- Tioridasiin või liitium (teised antipsühhootilised ravimid).
- Ravimid, mis võivad mõjutada südame löögisagedust, näiteks ravimid, mis võivad tekitada
elektrolüütide tasakaalu häireid (kaaliumi või magneesiumi vähesus), nagu diureetikumid (vett
väljutavad tabletid) või teatud antibiootikumid (infektsioonivastased ravimid).
- Kõhukinnisust põhjustavad ravimid.
- Ravimid (nn antikolinergikumid), mis mõjutavad närvirakkude talitlust teatud haigusseisundite
korral.
- Antidepressandid. Neil ravimitel võib olla koostoimeid Kventiaxiga ja teil võivad tekkida
näiteks järgmised sümptomid: lihaste, sealhulgas silmalihaste tahtmatud rütmilised
kokkutõmbed, erutus, hallutsinatsioonid, kooma, liigne higistamine, värinad, ülemäärased
refleksid, suurenenud lihaspinge, kehatemperatuur üle 38 °C (serotoniinisündroom). Nende
sümptomite tekkimisel võtke ühendust arstiga.
3
Enne kui te lõpetate mõne oma ravimi võtmise, konsulteerige kõigepealt oma arstiga.
Kventiax koos toidu, joogi ja alkoholiga
- Kventiaxi võib võtta koos toiduga või ilma.
- Olge alkoholi tarbimisel ettevaatlik. Kventiaxi ja alkoholi kombineeritud toime võib muuta teid
uimaseks.
- Ärge jooge greipfruudi mahla, kui te võtate Kventiaxi. See võib mõjutada ravimi toimet.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Raseduse ajal ei tohi te Kventiaxi võtta ilma eelnevalt oma
arstiga nõu pidamata. Kui te toidate last rinnaga, ei tohi te Kventiaxi võtta.
Vastsündinutel, kelle emad on raseduse viimase trimestri ajal (raseduse kolme viimase kuu jooksul)
kasutanud Kventiaxi, võivad ilmneda järgnevad sümptomid, mis võivad olla tingitud ravimi
ärajätmisest: värisemine, lihasjäikus ja/või nõrkus, unisus, erutus, hingamishäired ja söömisraskused.
Kui teie lapsel esineb mõni neist sümptomitest, võtke ühendust oma arstiga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Teie tabletid võivad teid muuta uniseks. Ärge juhtige autot ega käsitsege mingeid tööriistu ega
masinaid enne, kui teate, kuidas ravim teid mõjutab.
Kventiax sisaldab laktoosi ja naatriumi
Kventiax sisaldab laktoosi, mis on teatud tüüpi suhkur. Kui teie arst on teile öelnud, et te ei talu teatud
suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga.
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Toime ravimite määramisele uriinis
Kui teil tuleb Kventiaxi võtmise ajal anda uriini analüüs ainete skriiningtestiks, võivad mõned
analüüsimeetodid anda positiivse vastuse metadooni või tritsükliliste antidepressantide (teatud
depressiooniravimite) suhtes, vaatamata sellele, et te ei pruukinud metadooni ega tritsüklilisi
antidepressante võtta. Kui see peaks juhtuma, saab teostada spetsiifilisema analüüsi.
Kuidas Kventiaxi kasutada
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Täpse algannuse otsustab teie arst. Ravimi säilitusannus
(igapäevane annus) sõltub teie haigusest ja vajadustest, kuid tavaliselt jääb vahemikku 150 mg ja 800
mg.
- Tablette tuleb võtta kas üks kord ööpäevas enne magamaminekut või kaks korda ööpäevas,
sõltuvalt teie haigusest.
- Neelake tabletid alla tervelt, joogiveega.
- Tablette võib võtta koos toiduga või ilma.
- Ärge jooge greipfruudimahla, kui te võtate Kventiaxi. See võib mõjutada ravimi toimet.
- Ärge lõpetage ravimi võtmist isegi siis, kui tunnete end paremini, enne kui teie arst on seda teile
öelnud.
Maksaprobleemid
Kui teil on maksaprobleeme, võib arst teie annust muuta.
Eakad
Kui te olete eakas, võib arst teie annust muuta.
4
Kasutamine lastel ja noorukitel
Kventiaxi ei tohi kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.
Kui te võtate Kventiaxi rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate Kventiaxi rohkem, kui arst on määranud, võite muutuda uniseks, tunda pearinglust ja
ebaloomulikku südame löögisagedust. Võtke otsekohe ühendust oma arsti või lähima haiglaga. Võtke
Kventiaxi tabletid endaga kaasa.
Kui te unustate Kventiaxi võtta
Kui te unustate annuse võtmata, võtke see niipea, kui see teile meenub. Kui on juba peaaegu järgmise
annuse võtmise aeg, oodake selle ajani. Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral
võtmata.
Kui te lõpetate Kventiaxi võtmise
Kui te lõpetate Kventiaxi võtmise järsult, võib teil tekkida võimetus magada (unetus) või võite tunda
iiveldust või teil võib esineda peavalu, kõhulahtisus, oksendamine, pearinglus või ärrituvus. Enne ravi
lõpetamist võib arst teil soovitada annust järk-järgult vähendada.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Väga sage: võivad mõjutada rohkem kui 1 inimest 10-st
- Pearinglus (võib põhjustada kukkumisi), peavalu, suukuivus.
- Unisus (see võib aja jooksul kaduda, kui te jätkate Kventiax tablettide võtmist) (võib põhjustada
kukkumisi).
- Ärajätusümptomid (haigusnähud, mis tekivad Kventiax ravi katkestamisel), siia kuuluvad
võimetus magada (unetus), iiveldus, peavalu, kõhulahtisus, oksendamine, pearinglus ja
ärrituvus. Soovitatav on ravimi võtmine lõpetada järk-järgult 1...2 nädala jooksul.
- Kehakaalu suurenemine.
- Ebanormaalsed lihaste liigutused. Nende hulka kuuluvad raskused lihaste liigutuste alustamisel,
värisemine, rahutus või jäikuse tunne lihastes (ilma valuta).
- Teatud rasvade taseme muutused veres (triglütseriidid ja üldkolesterool).
Sage: võivad mõjutada kuni 1 inimest 10-st
- Kiire südame löögisagedus.
- Tunne, et teie süda lööb tugevalt, kiiresti või jätab lööke vahele.
- Kõhukinnisus, maoärritus (seedehäire).
- Nõrkustunne.
- Käte või jalgade turse.
- Vererõhu langus püsti tõustes. Võib põhjustada pearinglust või minestustunnet (võib põhjustada
kukkumisi).
- Veresuhkru väärtuste tõus.
- Hägune nägemine.
- Ebatavalised unenäod ja hirmuunenäod.
- Näljatunne.
- Ärritustunne.
- Kõne- ja keelehäire.
- Enesetapumõtted ja depressiooni süvenemine.
- Õhupuudus.
- Oksendamine (peamiselt eakatel).
- Palavik.
- Kilpnäärmehormoonide taseme muutused veres.
5
- Teatud tüüpi vererakkude hulga vähenemine.
- Maksaensüümide aktiivsuse suurenemine veres.
- Prolaktiini nimelise hormooni taseme tõus veres. Prolaktiini taseme tõus veres võib harvadel
juhtudel põhjustada:
- meestel ja naistel rindade turset ja ootamatut eritist rinnast.
- naistel menstruatsioonide ärajäämist või menstruaaltsükli häireid.
Aeg-ajalt: võivad mõjutada kuni 1 inimest 100-st
- Tõmblused või krambihood.
- Allergilised reaktsioonid, mis võivad hõlmata kõrgenenud muhkude (kuplade) teket, naha turset
ja turset suu ümbruses.
- Ebameeldiv tunne jalgades (nimetatakse ka rahutute jalgade sündroom).
- Neelamisraskused.
- Kontrollimatud liigutused, peamiselt näos või keeles.
- Seksuaalfunktsiooni häire.
- Suhkurtõbi.
- Muutused südame elektrilises aktiivsuses, mis on nähtav EKG-l (QT intervalli pikenemine).
- Tavapärasest aeglasem südame löögisagedus, mis võib tekkida ravi alguses ning võib olla
seotud madala vererõhu ja minestamisega.
- Raskused urineerimisel.
- Minestamine (võib põhjustada kukkumist).
- Ninakinnisus.
- Punaste vereliblede hulga vähenemine.
- Naatriumisisalduse langus veres.
- Olemasoleva diabeedi ägenemine.
- Segaduses olek.
Harv: võivad mõjutada kuni 1 inimest 1000-st
- Kõrge kehatemperatuuri (palavik), higistamise, lihasjäikuse, end väga unisena tundmise või
minestamise kombinatsioon (häiret nimetatakse "maliigne neuroleptiline sündroom").
- Naha ja silmade muutumine kollaseks (kollatõbi).
- Maksapõletik (hepatiit).
- Kauakestev ja valulik erektsioon (priapism).
- Rinnanäärmete turse ja ootamatu rinnapiima teke (galaktorröa).
- Menstruaaltsükli häired.
- Verehüübed veenides, eriti jalaveenides (tunnusteks on jala turse, valu ja punetus), mis võivad
vereringega sattuda kopsudesse, põhjustades valu rindkeres ja hingamisraskust. Kui te märkate
neid sümptomeid, pöörduge kohe arsti poole.
- Kõndimine, rääkimine, söömine või muu tegevus magamise ajal.
- Kehatemperatuuri langus (hüpotermia).
- Kõhunäärmepõletik.
- Seisund (nimetusega "metaboolne sündroom"), mille korral võib teil esineda kombinatsioon
kolmest või enamast järgnevast nähust: kõhu rasvakihi paksenemine, "hea kolesterooli" (HDL-
kolesterool) taseme langus, triglütseriidide (teatud tüüpi rasvad) taseme tõus veres, kõrge
vererõhk ja kõrge veresuhkur.
- Kombinatsioon palavikust, gripilaadsetest nähtudest, kurguvalust või mõnest muust
infektsioonist vere valgeliblede arvu äärmise vähesusega. Seda seisundit nimetatakse
agranulotsütoosiks.
- Soolesulgus.
- Vere kreatiniinfosfokinaasi sisalduse tõus (aine pärineb lihastest).
Väga harv: võivad mõjutada kuni 1 inimest 10000-st
- Raskekujuline lööve, villid või punased laigud nahal.
- Raskekujuline allergiline reaktsioon (nimetatakse anafülaksia), mis võib põhjustada
hingamisraskust või šokki.
- Kiiresti kujunev nahaturse, tavaliselt silmade, huulte ja kurgu ümbruses (angioödeem).
- Tõsine haigestumine koos villidega nahal, suus, silmadel ja suguelunditel (Stevensi-Johnsoni
6
sündroom). Vt lõik 2.
- Antidiureetilise hormooni (kontrollib uriini kogust) ebaõige eritumine.
- Lihaskiudude lagunemine ja valu lihastes (rabdomüolüüs).
Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
- Nahalööve koos asümmeetriliste punaste laikudega (multiformne erüteem). Vt lõik 2.
- Äkki tekkinud naha punetus koos väikeste mädavillidega (väikesed valge/kollase vedelikuga
täidetud villid) erinevates keha piirkondades, mida tuntakse ka ägeda generaliseerunud
eksantematoosse pustuloosina (AGEP). Vt lõik 2.
- Tõsine, äkki tekkinud allergiline reaktsioon sümptomitega, nagu palavik ning villide tekkimine
nahale ja naha koorumine (toksiline epidermaalne nekrolüüs). Vt lõik 2.
- Ravimireaktsioon eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (DRESS), mille korral esinevad
gripilaadsed sümptomid koos lööbe, palaviku, lümfisõlmede suurenemise ja kõrvalekalletega
vereanalüüsides (sealhulgas suurenenud valgeliblede arv (eosinofiilia) ja maksaensüümide
aktiivsus veres). Vt lõik 2.
- Ärajätusümptomid võivad tekkida vastsündinutel, kelle emad on raseduse ajal kasutanud
Kventiaxi.
- Insult.
- Südamelihase häire (kardiomüopaatia).
- Südamelihase põletik (müokardiit).
- Veresoonte põletik (vaskuliit), sageli koos väikestest punastest või lilladest kühmudest
nahalööbega.
Ravimite rühm, kuhu Kventiax kuulub, võib põhjustada südame rütmihäireid, mis võivad olla tõsised
ning rasketel juhtudel lõppeda surmaga.
Mõned kõrvaltoimed ilmnevad ainult vereanalüüsis. Nendeks on teatud rasvade (triglütseriidid ja
üldkolesterool) või suhkru sisalduse muutused veres, kilpnäärmehormoonide taseme muutused veres,
maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, teatud tüüpi vererakkude hulga vähenemine, punaliblede
hulga vähenemine, lihastest vabanenud kreatiniinfosfokinaasi hulga suurenemine veres,
naatriumisisalduse vähenemine veres ja prolaktiini nimelise hormooni taseme tõus veres. Prolaktiini
taseme tõus võib harvadel juhtudel põhjustada:
- meestel ja naistel rindade turset ja ootamatut eritist rinnast;
- naistel menstruatsiooni puudumist või menstruaaltsükli häireid.
Teie arst võib teil paluda teha aeg-ajalt vereanalüüse.
Täiendavad kõrvaltoimed lastel ja noorukitel
Samad kõrvaltoimed, mis võivad esineda täiskasvanutel, võivad tekkida ka lastel ja noorukitel.
Järgnevaid kõrvaltoimeid on täheldatud lastel ja noorukitel sagedamini või neid ei ole täheldatud
täiskasvanutel.
Väga sage: võivad mõjutada rohkem kui 1 inimest 10-st
- Prolaktiini (teatud hormoon) taseme tõus veres. See võib harvadel juhtudel põhjustada:
- poisslastel ja tütarlastel rinnanäärmete turset ja ootamatut eritist rinnast;
- tütarlastel menstruaaltsükli ärajäämist või ebaregulaarsust.
- Söögiisu tõus.
- Oksendamine.
- Ebanormaalsed lihaste liigutused. Siia hulka kuuluvad raskused lihaste liigutuste alustamisel,
värisemine, rahutus või lihasjäikus ilma valuta.
- Vererõhu tõus.
Sage: võivad mõjutada kuni 1 inimest 10-st
- Nõrkustunne, minestamine (võib põhjustada kukkumist).
- Ninakinnisus.
- Ärrituvus.
7
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Kventiaxi säilitada
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendile, purgile või blistrile
pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
HDPE tabletipurk
Kõlblikkusaeg pärast avamist on 3 kuud.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
- Toimeaine on kvetiapiin. Iga tablett sisaldab 25 mg, 100 mg, 200 mg või 300 mg kvetiapiini
(kvetiapiinhemifumaraadina).
- Teised koostisosad on
Tableti sisus laktoosmonohüdraat, kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraat, mikrokristalliline tselluloos,
povidoon, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), magneesiumstearaat.
Tableti kattes hüpromelloos, titaandioksiid (E171), makrogool 4000, kollane raudoksiid (E172)
(ainult 25 mg ja 100 mg tabletid), punane raudoksiid (E172) (ainult 25 mg tabletid).
Vt lõik 2 „Kventiax sisaldab laktoosi ja naatriumi“.
Kuidas Kventiax välja näeb ja pakendi sisu
Kventiax 25 mg tabletid on ümmargused, kahvatupunased, kaarja servaga õhukese polümeerikattega
tabletid.
Kventiax 100 mg tabletid on ümmargused, pruunikaskollased õhukese polümeerikattega tabletid.
Kventiax 200 mg tabletid on ümmargused, valged õhukese polümeerikattega tabletid.
Kventiax 300 mg tabletid on kapslikujulised, valged õhukese polümeerikattega tabletid.
Kventiaxi õhukese polümeerikattega tabletid on blistritena karpides 6 (ainult 25 mg tabletid), 10, 20,
30, 30 x 1, 50, 60, 90, 98, 100, 100 x 1, 120 (300 mg tabletid), 180 tabletti (300 mg tabletid) ja HDPE-
tabletipurgis 250 tabletti (100 mg ja 200 mg tabletid).
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Sloveenia
Tootjad
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8
8501 Novo mesto
Sloveenia
KRKA - FARMA d.o.o.
V. Holjevca 20/E
10450 Jastrebarsko
Horvaatia
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal
A. H. Tammsaare tee 47
11316 Tallinn
Tel. 6671654
Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2025.
9
Lähde: Ravimiamet (lääkevirasto) — ravimiregister.ee.
Pidä terveytesi yhdessä paikassa
TempoLife seuraa ruokaa, unta, aktiivisuutta ja painoa, joten lääkärikäynti alkaa tosiasioista.