Kogavant 90mg · 56 tabletti: folheto informativo

Mis ravim on Kogavant
Kogavant sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub vereliistakute koondumist
(agregatsiooni) pärssivate ravimite rühma.

Milleks Kogavant’i kasutatakse
Kogavant’i koos atsetüülsalitsüülhappega (teine vereliistakute agregatsiooni pärssiv aine) kasutatakse
ainult täiskasvanutel. Teile on määratud see ravim, sest teil on olnud:
• südameinfarkt (müokardiinfarkt) või
• ebastabiilne stenokardia (äge koronaarsündroom - teatud tüüpi tugev valu rinnus mida põhjustab
blokeeritud verevool südamesse).
Ravim vähendab teie ohtu haigestuda insulti või saada uus südameinfarkt või surra
südameveresoonkonna haigusesse.

Kuidas Kogavant toimib
Kogavant mõjutab rakke, mida nimetatakse vereliistakuteks ehk trombotsüütideks. Trombotsüüdid on
väga väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks verehüüve vigastatud veresoontes.

Kuid verehüübed ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud veresoontes südames ja ajus. See on
väga ohtlik, sest:
• tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu veresoonele; see võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi, või
• tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned; see vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu (nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks” ehk rinnaangiiniks).

Kogavant aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis võib vähendada verevoolu.

Kogavant’i ei tohi võtta, kui

1
• olete tikagreloori või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• teil esineb praegu veritsus;
• teil on ajuverejooksu tõttu esinenud insult;
• teil esineb raske maksahaigus;
• te kasutate mõnda järgnevalt loetletud ravimitest:
- ketokonasool (kasutatakse seennakkuste raviks)
- klaritromütsiin (kasutatakse bakteriaalsete nakkuste raviks)
- nefasodoon (antidepressant)
- ritonaviir ja atasanaviir (kasutatakse HIV-nakkuse ja AIDS-i ravis).
Ärge kasutage Kogavant’i, kui miski ülaltoodust käib teie kohta. Kui te ei ole kindel, pidage enne selle
ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Kogavant’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui:
• teil on suurenenud veritsusrisk, sest:
- teil on olnud hiljuti raske vigastus;
- teil on olnud hiljutine operatsioon (sh hambaravi, selle kohta uurige hambaarstilt);
- teil on mõni seisund, mis mõjutab verehüübimist;
- teil on olnud hiljutine veritsus maost või soolest (nt maohaavand või soole polüübid).
• teil on tulemas plaaniline operatsioon (sh hambaravi) sel ajal, kui kasutate Kogavant'i. See on
seotud suurenenud veritsusriskiga. Arst võib soovitada, et te katkestaksite selle ravimi võtmise 5
päeva enne operatsiooni.
• teie süda lööb ebaharilikult aeglaselt (tavaliselt vähem kui 60 lööki/minutis) ja teil ei ole veel
südamerütmurit paigaldatud.
• te põete astmat või muid kroonilisi kopsuhaigusi või teil esineb õhupuudust.
• teil tekivad ebaregulaarsed hingamismustrid, näiteks hingamissageduse kiirenemine,
aeglustumine või lühikesed pausid hingetõmmete vahel. Teie arst otsustab, kas vajate täiendavat
hindamist.
• teil on olnud probleeme maksaga või olete põdenud haigusi, mis võivad olla mõjutanud teie
maksa.
• teie vereproov on näidanud kusihappe taseme tõusu.
Kui miski ülaltoodust käib teie kohta (või te ei ole selles kindel), siis enne selle ravimi võtmist pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

Kui võtate nii Kogavant’i kui ka hepariini:
• Kui arst kahtlustab teil hepariinist põhjustatud harvaesinevat trombotsüütide häiret, võidakse
teilt diagnostilisteks uuringuteks võtta vereproov. On tähtis, et räägite oma arstile, kui võtate nii
Kogavant’i kui ka hepariini, sest Kogavant võib muuta diagnostiliste uuringute tulemusi.

Lapsed ja noorukid
Kogavant’i ei soovitata kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Muud ravimid ja Kogavant
Palun teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis
tahes muid ravimeid. Need võivad mõjutada Kogavant’i toimet ning Kogavant võib mõjutada teiste
ravimite toimet.

Rääkige oma arstile või apteekrile, kui te kasutate mõnda järgmistest ravimitest:
• rosuvastatiin (kasutatakse kõrge kolesteroolisisalduse raviks);
• simvastatiini või lovastatiini enam kui 40 mg ööpäevas (kasutatakse kõrge kolesteroolisisalduse
raviks);
• rifampitsiin (antibiootikum);
• fenütoiin, karbamasepiin ja fenobarbitaal (kasutatakse krambihoogude raviks);
• digoksiin (südamepuudulikkuse raviks);
• tsüklosporiin (organismi immuunkaitse langetamiseks);
• kinidiin ja diltiaseem (südame rütmihäirete ravis);
• beetablokaatorid ja verapamiil (kõrge vererõhu ravis);

2
• morfiin ja teised opioidid (kasutatakse tugeva valu raviks).

Kindlasti rääkige oma arstile või apteekrile, kui te kasutate mõnda järgmistest ravimitest, mis
suurendavad veritsusriski:
• suukaudsed antikoagulandid, mida sageli nimetatakse vere vedeldajateks, sh varfariin;
• mittesteroidsed põletikuvastased ained (lühend: MSPVA), mida kasutatakse tavaliselt
valuvaigistitena, nt ibuprofeen ja naprokseen;
• selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (lühendatult SSRId), mida kasutatakse
depressiooni ravis, nagu paroksetiin, sertraliin ja tsitalopraam;
• teised ravimid, nagu ketokonasool (seennakkuse raviks), klaritromütsiin (bakteriaalse nakkuse
raviks), nefasodoon (antidepressant), ritonaviir ja atasanaviir (HIV-nakkuse ja AIDS-i ravis),
tsisapriid (kõrvetiste raviks), ergotamiini alkaloidid (migreeni ja peavalu raviks).

Rääkige oma arstile ka seda, et Kogavant’i kasutamisel võib teil tõenäolisemalt tekkida verejooks, kui
arst peaks teile andma fibrinolüütikume, mida kutsutakse ‘trombi lahustajateks’, näiteks streptokinaasi
või alteplaasi.

Rasedus ja imetamine
Rasedatel või rasestuda võivatel naistel ei ole soovitatav Kogavant’i kasutada. Naised peavad ravi ajal
kasutama sobivaid rasestumisvastaseid vahendeid raseduse vältimiseks.

Kui te imetate last, rääkige sellest oma arstile enne selle ravimi kasutamist. Arst arutab teiega sel ajal
Kogavant’i kasutamisest tingitud kasu ja riske.

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
On vähetõenäoline, et Kogavant mõjutab teie autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet. Kui te
tunnete selle ravimi kasutamise ajal pearinglust või segasust, olge ettevaatlik autojuhtimisel või
masinate käsitsemisel.

Naatriumisisaldus
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes annuses, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba”.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel,
pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui palju peate ravimit võtma

Südameinfarkt (müokardiinfarkt)
• Tavaline annus on üks tablett (60 mg) kaks korda ööpäevas. Jätkake Kogavant’i võtmist nii
kaua kui arst on määranud. Säilitusraviks tuleb kasutada saadaolevat 60 mg tabletti, kuna 90 mg
tabletti ei saa jagada võrdseteks annusteks.

Ebastabiilne stenokardia (äge koronaarsündroom)
• Algannus on 180 mg üks kord ööpäevas (küllastusannus). See annus manustatakse teile
tavaliselt haiglas.
• Algannuse manustamise järgselt on tavaline annus üks 90 mg tablett kaks korda ööpäevas kuni
12 kuud, v.a. juhul arst ütleb teisiti.

Võtke see ravim sisse iga päev enam-vähem samadel kellaaegadel (näiteks üks tablett hommikul ja

3
üks tablett õhtul).

Kogavant’i võtmine koos teiste trombivastaste ravimitega
Arst soovitab teil tavaliselt kasutada ka atsetüülsalitsüülhapet. See on trombide tekke vastane
toimeaine, mida leidub mitmetes erinevates tablettides. Arst selgitab teile, millises annuses seda tuleb
võtta (tavaliselt 75 kuni 150 mg ööpäevas).

Kuidas Kogavant’i võtta
• Võite võtta Kogavant’i koos toiduga või ilma.
• Võite blisterpakendi järgi kindlaks teha, millal viimati Kogavant’i võtsite. Blisterpakendil on
päikese (tähistab hommikut) ja kuu kujutised (tähistab õhtut). See aitab kindlaks teha, kas olete
annuse manustanud.

Kui teil esineb raskusi tableti neelamisega
Kui teil esineb raskusi tableti neelamisega, siis võite selle purustada ning segada veega järgmiselt:
• Purustage tablett peeneks pulbriks.
• Puistake pulber poolde klaasi vette.
• Segage ja jooge kohe ära.
• Kindlustamaks, et ravimit ei jäänud järele, loputage tühja klaasi veel poole klaasi veega ja jooge
see ära.
Kui te viibite haiglas, võidakse see tablett teile anda veega segatuna ja manustatuna nina kaudu läbi
toru (nasogastraalsond).

Kui te võtate Kogavant’i rohkem, kui ette nähtud
Kui olete võtnud rohkem Kogavant’i kui oleksite pidanud, siis pöörduge otsekohe arsti poole või
minge haiglasse. Võtke oma ravimite pakk kaasa. Teil võib olla suurenenud veritsusoht.

Kui te unustate Kogavant’i võtta
• Kui unustate annuse võtmata, siis võtke lihtsalt järgmine annus selleks ettenähtud ajal.
• Ärge võtke kahekordset annust (kaks annust samaaegselt) selleks, et korvata vahelejäänud
annust.

Kui te lõpetate Kogavant’i võtmise
Ärge lõpetage Kogavant’i kasutamist ilma, et oleksite rääkinud sellest arstile. Võtke seda ravimit
regulaarselt ja nii kaua, kui arst on teile määranud. Kui te lõpetate ravimi võtmise, suureneb tõenäosus,
et te võite saada uue südameinfarkti või insuldi või surra haigusesse, mis on seotud teie südame või
veresoontega.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Ravimi
võtmisel võib tekkida järgmisi kõrvaltoimeid:

Kogavant mõjutab vere hüübivust, nii et enamus kõrvanähte on seotud veritsusega. Veritsust võib
esineda keha kõigis osades. Mõningane veritsus on sage (nt sinikad ja ninaverejooksud). Rasket
veritsust esineb aeg-ajalt, kuid see võib olla eluohtlik.

Teatage otsekohe oma arstile, kui teil ilmnevad järgmised nähud, kuna nende puhul võib olla
näidustatud erakorraline ravi:
• Aju- või koljusisene verejooks on aeg-ajalt esinev kõrvaltoime ning see võib põhjustada
insuldile iseloomulikke nähte:
- käe, jala või näo äkiline tuimus või nõrkus, eriti kui see avaldub ainult ühel
kehapoolel;
- äkiline segasus, kõnehäire või raskused teistest arusaamisel;

4
 - äkiline käimis-, tasakaalu- või koordinatsioonihäire;
- äkiline peapööritustunne või äkiline tugev peavalu ilma teadaoleva põhjuseta.

• Veritsusnähud, nt:
- tugev või kontrollimatu veritsus;
- ootamatu või pikaajaline veritsus;
- roosa, punane või pruun uriin;
- punase vere oksendamine või kohvipaksu taoline okse;
- punane või must väljaheide (nagu tõrv);
- verehüübed köhimisel või oksendamisel.

• Minestamine (sünkoop):
- ajutine teadvuse kadu ajuverevarustuse järsu vähenemise tõttu (sage).

• Vere hüübimise häire (trombootiline trombotsüütiline purpur (TTP)) sümptomid:
- palavik ja lillakad täpid (nimetatakse purpur) nahal või suus, koos naha või silmade
kollasusega või ilma (kollatõbi), seletamatu ekstreemne väsimus või segasus.

Pidage nõu oma arstiga, kui märkate ükskõik millist järgmistest nähtudest:
• Õhupuudustunne – väga sage. Selle põhjuseks võib olla südamehaigus või mõni muu põhjus,
aga see võib olla ka Kogavant'i kõrvaltoimest tingitud. Kogavant’iga seotud õhupuudus on
üldiselt kerge ning seda iseloomustab äkiline ja ootamatu õhuvajadus, mis esineb tavaliselt
rahuolekus, ning võib tekkida ravi esimestel nädalatel ja paljudel juhtudel kaduda. Kui
hingeldus süveneb või on pikaajaline, siis rääkige sellest arstile. Arst otsustab, kas te vajate ravi
või edasisi uuringuid.

Muud võimalikud kõrvaltoimed

Väga sage (võib esineda enam kui 1 inimesel 10-st)
• Kõrge kusihappe sisaldus veres (nähtav vereanalüüsil);
• Verehaigustest põhjustatud veritsemine.

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st)
• verevalumite teke;
• peavalu;
• peapööritustunne või tunne, et ruum pöörleb;
• kõhulahtisus või seedehäired;
• iiveldus;
• kõhukinnisus;
• lööve;
• sügelus;
• tugev valu ja turse liigestes – need on podagra sümptomid;
• peapööritustunne või uimasus või ähmane nägemine – need on madala vererõhu sümptomid;
• ninaverejooks;
• operatsioonijärgne verejooks või tavapärasest tugevam veritsus sisselõigetest (nt
habemeajamisel) või haavadest;
• maohaavandi verejooks;
• veritsevad igemed.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st)
• allergiline reaktsioon – lööve, sügelus, näopiirkonna/huulte/keele turse võib olla allergilise
reaktsiooni tunnuseks;
• segasus;
• nägemishäired vere tõttu silmas;
• verejooks tupest, mis on tavapärasest tugevam ja sagedasem, kui normaalne
menstruaalverejooks;
• liigese- ja lihasesisene verejooks, mis tekitab valulikku turset;

5
• veri kõrvas;
• sisemine verejooks, mis võib põhjustada pearinglust või peapööritust.

Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
• ebaloomulikult madal südame löögisagedus (tavaliselt madalam kui 60 lööki minutis).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja pakendil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Kogavant sisaldab
• Toimeaine on tikagreloor. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.

• Abiained on:
Tableti sisu:
Mannitool
Mikrokristalliline tselluloos, tüüp 102
Povidoon K-25
Naatriumkroskarmelloos
Magneesiumstearaat

Tableti kate:
Hüpromelloos 6 mPas (E464)
Titaandioksiid (E171)
Makrogool 400 (E1521)
Kollane raudoksiid (E172)
Talk (E553b)

Kuidas Kogavant välja näeb ja pakendi sisu
Ümmargused kaksikkumerad kollased 9,5 mm läbimõõduga tabletid, mille ühel küljel on märgistus
„D5“ ja teine külg on sile.

Kogavant on saadaval:
• PVC-PVDC/alumiiniumist värvitus blisterpakendis (päikese/kuu sümbolitega) 10 tabletti; karp
sisaldab 60 (6 blistrit) ja 120 (12 blistrit) tabletti.
• PVC-PVDC/alumiiniumist värvitus perforeeritud blisterpakendis (päikese/kuu sümbolitega) 10
tabletti; karp sisaldab 60 (6 blistrit) ja 120 (12 blistrit) tabletti.
• PVC-PVDC/alumiiniumist värvitus kalenderblisterpakendis (päikese/kuu sümbolitega) 14
tabletti; karp sisaldab 56 (4 blistrit), 112 (8 blistrit) ja 168 (12 blistrit) tabletti.
• PVC-PVDC/alumiiniumist värvitus perforeeritud kalenderblisterpakendis (päikese/kuu

6
 sümbolitega) 14 tabletti; karp sisaldab 56 (4 blistrit), 112 (8 blistrit) ja 168 (12 blistrit) tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Ungari

Tootja
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Poola

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
Richter Gedeon Eesti filiaal
Adamsoni 2
Tallinn 10137
Tel 608 5301

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Bulgaaria KOGAVANT 60 mg, 90 mg филмирани таблетки
Eesti KOGAVANT
Leedu KOGAVANT 60 mg, 90 mg plėvele dengtos tabletės
Poola KOGAVANT
Rumeenia KOGAVANT 60 mg, 90 mg comprimate filmate
Slovakkia KOGAVANT 60 mg, 90 mg filmom obalené tablety
Tšehhi Vabariik KOGAVANT
Ungari KOGAVANT 60 mg, 90 mg filmtabletta

Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2025.

7