Klabax 500mg · 14 tabletti: prospecto

Klabax’i üks tablett sisaldab 500 mg toimeainet klaritromütsiin. Klabax kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse makroliidideks.
Antibiootikumid peatavad põletikku tekitavate bakterite leviku. Klabax tablette kasutatakse
järgnevate klaritromütsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonide raviks:
kroonilise bronhiidi ägenemine, pneumoonia, tonsillofarüngiit, sinusiit, kerge ja mõõdukas naha ja
pehmete kudede infektsioon (nt tselluliit, follikuliit või roospõletik), otiit (alternatiivina
penitsilliinallergia korral), erütrasm, legionelloos, klamüdioos, atüüpiline mükobakterioos,
mükoplasmoos, läkaköha, difteeria, kampülobakterioos, Helicobacter pylori infektsiooniga seotud
peptilise haavandi kombineeritud ravi.

Klabax on näidustatud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele.

Klabax’it ei tohi võtta
- kui olete klaritromütsiini, teiste makroliidide, näiteks erütromütsiini või asitromütsiini, või
selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui te võtate tungaltera alkaloide, näiteks ergotamiini või dihüdroergotamiini (ravimid, mida
kasutatakse muu hulgas migreeni raviks) või suukaudselt midasolaami (ravim ärevuse ja
unetuse raviks);
- kui te kasutate lomitapiidi sisaldavat ravimit;
- kui te võtate ravimeid, mis võivad põhjustada tõsiseid südame rütmihäireid;
- kui te võtate astemisooli või terfenadiini (allergia ravis kasutatavad ravimid), tsisapriidi või
domperidooni (seedetrakti häirete ravim), pimosiidi (psüühikahäirete ravim), kuna koos
Klabax'iga võetuna võivad need põhjustada tõsiseid südame rütmihäireid;

1
- kui te võtate tikagreloori (verehüüvete ennetamiseks kasutatav ravim) või ranolasiini
(südameravim);
- kui teil on veres madal kaaliumi- või magneesiumisisaldus (hüpokaleemia või
hüpomagneseemia);
- kui te võtate lovastatiini või simvastatiini (statiinide rühma kuuluvad ravimid, mida
kasutatakse vere kolesteroolisisalduse alandamiseks);
- kui teil on raske maksapuudulikkus koos neerupuudulikkusega;
- kui teil või kellelgi teie perekonnast on olnud südame rütmihäireid (ventrikulaarsed südame
rütmihäired, sealhulgas torsades de pointes) või kõrvalekalded elektrokardiogrammis (EKG,
südame elektrilise aktiivsuse mõõtmine), mida nimetatakse QT-intervalli pikenemiseks;
- kui te võtate kolhitsiini (podagra raviks kasutatav ravim).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Klabax’i võtmise alustamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui te olete rase või plaanite rasestuda:
- kui teil on maksa- või neeruhaigus;
kui teil on diagnoositud pärgarteri haigus, raske südamepuudulikkus või aeglustunud südame
löögisagedus;
- kui te võtate mõnda lõigus “Muud ravimid ja Klabax” loetletud ravimitest.

Kui teil tekib Klabax'i kasutamise ajal mõni allpool kirjeldatud olukord, peate sellest oma arstile
rääkima.
- Rasked ülitundlikkusreaktsioonid, nagu makulopapulaarne lööve, nõgestõbi, petehhiad, kõriturse
ja bronhospasm. Pöörduge viivitamatult arsti poole, kes alustab sobivat ravi.
- Kõhulahtisus, eriti äge või pikaajaline. Rääkige oma arstiga niipea kui võimalik. Vajaduse korral
määrab arst sobiva ravi. Ärge kasutage kõhulahtisusevastaseid ravimeid.
- Maksafunktsiooni häirele viitavad sümptomid, nagu söögiisu puudumine, kollatõbi, tumeda
värvusega uriin, kihelus või valulik kõht. Lõpetage ravi ja teatage sellest arstile.
- Uus infektsioon (superinfektsioon) klaritromütsiinile resistentsete bakterite või seentega, eriti
pikaajalisel antibiootikumide kasutamisel. Arst määrab sobiva ravi.

Peale selle võib Klabax’i võtmise ajal esineda:
- bakterite ristresistentsust (klaritromütsiini suhtes resistentsed bakterid võivad olla resistentsed ka
teiste makroliidantibiootikumide, samuti linkomütsiini ja klindamütsiini suhtes);
- bakterite ravimiresistentsust (nt Helicobacter pylori infektsiooni raviga võib kaasneda
ravimiresistentsete mikroorganismide teke).

Muud ravimid ja Klabax
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.

Kui kasutate mõnda järgmistest ravimitest, peate oma arsti sellest teavitama, kuna nende kasutamine
koos Klabax'iga on vastunäidustatud:
- tungaltera alkaloidid, näiteks ergotamiin või dihüdroergotamiin (ravimid, mida kasutatakse muu
hulgas migreeni raviks);
- astemisool või terfenadiin (allergiaravimid);
- tsisapriid või domperidoon (seedetrakti häirete ravimid);
- pimosiid (psüühikahäirete ravim);
- tikagreloor, ranolasiin (ravimid, mida kasutatakse südame- ja vereringehaiguste raviks);
- kolhitsiin (podagra raviks kasutatav ravim);
- statiinid – lovastatiin, simvastatiin (vere kolesteroolisisalduse alandamiseks kasutatavad
ravimid);
- suu kaudu manustatud midasolaam (ärevuse või unetuse ravim).
2
Öelge oma arstile, kui kasutate mõnda järgmistest ravimitest, kuna nende kasutamisel koos
Klabax'iga on vaja olla eriti ettevaatlik:
- rifampitsiin, rifapentiin, rifabutiin (antibiootikumid, mida kasutatakse tuberkuloosi raviks);
- flukonasool, itrakonasool (seenevastased ravimid);
- atasanaviir, efavirens, etraviriin, nevirapiin, ritonaviir, sakvinaviir, zidovudiin (kasutatakse HIV-
nakkuse raviks);
- digoksiin, kinidiin, disopüramiid, verapamiil, amlodipiin, diltiaseem (kasutatakse südame
rütmihäirete või hüpertensiooni raviks);
- alprasolaam, triasolaam, midasolaam, manustatuna intravenoosselt või oromukoosselt (ärevuse
või unetuse ravimid);
- varfariin või mõni muu antikoagulant, nt dabigatraan, rivaroksabaan, apiksabaan (kasutatakse
vere vedeldamiseks);
- kvetiapiin või mõni muu ebatüüpiline antipsühhootiline ravim;
- karbamasepiin, valproaat, fenütoiin (epilepsiaravimid);
- metüülprednisoloon ((kortikosteroid);
- omeprasool (maohappe sekretsiooni vähendav ravim);
- tsilostasool (ravim, mida kasutatakse vahelduva lonkamise raviks, mis väljendub alajäsemete
lihasvaluna pärast lühikest puhkust);
- tsüklosporiin, takroliimus, siroliimus (ravimid, mida kasutatakse muu hulgas pärast siirdamist);
- sildenafiil, tadalafiil, vardenafiil (erektsioonihäirete ravimid);
- ibrutiniib või vinblastiin (vähi keemiaravis kasutatavad ravimid);
- teofülliin (astma ravim);
- tolterodiin (uriinipidamatuse raviks kasutatav ravim);
- fenobarbitaal (krambivastane ravim);
- naistepunaürt (taimne ravim, mida kasutatakse kerge depressiooni raviks);
- sulfonüüluurea derivaadid, nategliniid, repagliniid, insuliin (diabeediravimid).

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
võtmist nõu oma arsti või apteekriga, sest Klabax tablettide ohutus raseduse ja rinnaga toitmise ajal
ei ole teada.
Klabax’it tohib raseduse ajal kasutada ainult siis, kui arsti arvates kaalub kasu emale üles võimaliku
ohu lootele.
Klaritromütsiin eritub ema rinnapiima, mistõttu peavad rinnaga toitvad naised Klabax’i võtmisel
olema eriti ettevaatlikud.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
See ravim võib põhjustada pearinglust, segasust ja desorientatsiooni, mis võib mõjutada
autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Klabax sisaldab naatriumi
See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta, see tähendab põhimõtteliselt
“naatriumivaba”.

Ärge andke neid tablette alla 12-aastastele lastele. Teie arst määrab teie lapsele teise sobiva ravimi.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Soovitatav annus on:

3
Rindkere-, neelu, ninakõrvalurgete, naha ja pehmete kudede infektsioonide ravis: Tavaline
Klabax tablettide annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 250 mg kaks korda ööpäevas 6
kuni 14 päeva, st üks 250 mg tablett hommikul ja üks õhtul. Raskete infektsioonide korral võib teie
arst annust suurendada 500 mg-ni kaks korda ööpäevas. Klabax tabletid tuleb alla neelata vähemalt
poole klaasi veega.

Helicobacter pylori infektsiooniga seotud kaksteistsõrmiku haavandite kombineeritud ravis:
Helicobacter pylori raviks on kasutusel mitmeid tõhusaid ravikombinatsioone, milles klaritromütsiini
tablette võetakse koos ühe või kahe teise ravimiga.
Need kombinatsioonid on järgmised:
- Üks Klabax’i 500 mg tablett kaks korda ööpäevas koos 1000 mg amoksitsilliiniga kaks korda
ööpäevas ja 30 mg lansoprasooliga kaks korda ööpäevas 7...14 päeva jooksul;
- Üks Klabax’i 500 mg tablett kaks korda ööpäevas koos 400 mg metronidasooliga kaks korda
ööpäevas ja 30 mg lansoprasooliga kaks korda ööpäevas 7 päeva jooksul;
- Üks Klabax’i 500 mg tablett kaks korda ööpäevas koos 1000 mg amoksitsilliiniga kaks korda
ööpäevas või 400 mg metronidasooliga kaks korda ööpäevas ja 40 mg omeprasooliga üks kord
ööpäevas 7 päeva jooksul;
- Üks Klabax’i 500 mg tablett kaks korda ööpäevas koos 1000 mg amoksitsilliiniga kaks korda
ööpäevas ja 20 mg omeprasooliga kaks korda ööpäevas 10 päeva jooksul;
- Üks Klabax’i 500 mg tablett kolm korda päevas koos 40 mg omeprasooliga üks kord päevas.

Teie ravikombinatsioon võib mõnevõrra erineda ülaltoodutest. Teie arst otsustab, milline
ravikombinatsioon on teile kõige sobivam. Kui te pole kindel, milliseid tablette te peate võtma või
kui kaua te peate neid võtma, palun konsulteerige soovituste saamiseks oma arstiga.

Kui teil on neerukahjustus (kreatiniini kliirens alla 30 ml/min), tuleb klaritromütsiini annust
vähendada poole võrra, st 250 mg-ni üks kord ööpäevas või raskemate infektsioonide korral 250 mg-
ni kaks korda ööpäevas. Sellel juhul ei tohi ravi kesta kauem kui 14 päeva.

Kui te võtate Klabax’it rohkem, kui ette nähtud
Kui te olete kogemata võtnud Klabax’it ühel päeval rohkem, kui teie arst on teile öelnud või kui laps
on kogemata alla neelanud mõned tabletid, pöörduge otsekohe oma arsti poole või lähimasse
haiglasse. Klaritromütsiini üleannustamine võib põhjustada oksendamist ja kõhuvalu.

Kui te unustate Klabax’it võtta
Kui teil jääb annus võtmata, võtke see niipea kui võimalik. Ärge võtke ühel päeval rohkem tablette,
kui arst on teile määranud.

Kui te lõpetate Klabax’i võtmise
Ärge katkestage Klabax’i tablettide võtmist isegi siis, kui tunnete end paremini. Ravimi võtmisel on
oluline võtta tablette niikaua, kui arst on teile öelnud, vastasel juhul võivad sümptomid tagasi tulla.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kui teil tekib ravi ajal ükskõik milline järgmistest kõrvaltoimetest, peate lõpetama Klabax’i võtmise
ja pöörduma viivitamatult arsti poole:

4
- anafülaktiline šokk – äge, eluohtlik allergiline reaktsioon, mis avaldub muu hulgas segasuse,
naha kahvatuse, vererõhu languse, higistamise, uriinierituse vähenemise, hingamise kiirenemise,
nõrkuse ja minestusena;
- allergilised reaktsioonid: lööve (sage), sügelus, nõgestõbi (aeg-ajalt), näo, keele, huulte, silmade
ja kõri turse, hingamisraskused; - rasked nahareaktsioonid:
• äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos – punane ketendav lööve koos naha all
olevate sõlmede ja villidega;
• villidega multiformne erüteem (Stevensi-Johnsoni sündroom), mis avaldub äkilise palaviku
ja mädavillidena, mis kaovad pärast ravimi kasutamise lõpetamist kiiresti ja spontaanselt;
raske haigus, mis avaldub naha, suuõõne, silmade ja suguelundite villide ja erosioonide,
palaviku ja liigesevaluna;
• toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyell'i sündroom) – kiire kuluga raskekujuline haigus,
mis avaldub epidermise all moodustunud suurtes lõhenevates villides, ulatusliku
nahaerosiooni, epidermise koorumisena suures ulatuses ja palavikuna;
• DRESS-i sündroom – raske (eluohtlik) ravimite põhjustatud lööve, koos eosinofiilide arvu
suurenemise ja siseorganite kaasatusega;
- raske või pikaajaline kõhulahtisus, võib-olla koos vere või limaga väljaheites
(pseudomembranoosne koliit). Kõhulahtisus võib tekkida isegi kaks kuud pärast klaritromütsiini
ravi lõppu. Sellisel juhul peate pöörduma arsti poole;
- kollane nahk (kollatõbi), nahaärritus, hele väljaheite värvus, uriini tume värvus, mao kombatav
hellus või söögiisu puudumine. Need võivad olla maksapuudulikkuse, kolestaasi
(sapiproduktide sisalduse suurenemine veres), hepatiidi (aeg-ajalt) sümptomid.
Need kirjeldatud kõrvaltoimed esinevad teadmata sagedusega, kui pole märgitud teisiti.

Muud kõrvaltoimed
Klaritromütsiini kliinilistes uuringutes ja turuletulekujärgsetes kogemustes teatati järgmistest
kõrvaltoimetest.

Sage (esinevad 1 kuni 10 patsiendil 100-st):
- unetus;
- maitsetundlikkuse häired, peavalu;
- kõhulahtisus, oksendamine, seedehäired, iiveldus, kõhuvalu; - kõrvalekalded maksafunktsiooni
analüüsides;
- liigne higistamine.

Aeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 patsiendil 1000-st):
- kandidiaas (tinea), tupeinfektsioon;
- valgete vereliblede arvu vähenemine, neutrofiilsete granulotsüütide arvu vähenemine ja
atsetofiilsete granulotsüütide arvu suurenemine;
- anoreksia, söögiisu vähenemine;
- rahutus;
- pearinglus, unisus, värinad;
- tasakaaluhäired, kuulmislangus, tinnitus;
- südamepekslemine, kõrvalekalded EKGs (QT-intervalli pikenemine);
- mao limaskesta põletik, haavandiline suupõletik, keelepõletik, kõhupuhitus, kõhukinnisus,
suukuivus, röhitsemine, mööduvate gaasidega puhitus;
- maksaensüümide (alaniinaminotransferaas, aspartaataminotransferaas) aktiivsuse suurenemine,
gamma-glutamüültransferaasi aktiivsuse suurenemine;
- halb enesetunne, nõrkus, jõuetus, valu rinnus, külmavärinad, väsimus;
- ensüümide aluseline fosfataasi ja laktaatdehüdrogenaasi aktiivsuse suurenemine veres.

5
Allpool loetletud kõrvaltoimete esinemissagedus ei ole teada (esinemissagedust ei saa hinnata
olemasolevate andmete alusel); neist teatati turuletulekujärgselt klaritromütsiini tablettide ja
suspensiooni kasutamisel:
- roos;
- granulotsüütide arvu vähenemine veres (agranulotsütoos), trombotsüütide arvu vähenemine
(trombotsütopeenia);
- akne;
- psühhootilised häired, segasusseisund, depersonalisatsioon, depressioon, desorientatsioon,
hallutsinatsioonid, ebanormaalsed unenäod, maania;
- krambid, maitsepuudus, moondunud lõhnataju, lõhnakaotus, tuimus, surisemine; - kurtus;
- torsade de pointes-tüüpi arütmiad, ventrikulaarne tahhükardia, vatsakeste virvendus;
- verejooks;
- äge kõhunäärmepõletik, keele värvimuutus, hammaste värvimuutus;
- maksapuudulikkus, parenhüümne kollatõbi;
- müopaatia (lihasehaigus, mis hõlmab lihasjõu vähenemist);
- neerupuudulikkus, interstitsiaalne nefriit;
- muutus diagnostiliste testide tulemustes (suurenenud rahvusvaheline normaliseeritud suhe [INR],
pikenenud protrombiiniaeg, uriini tavatu värvus).

Immuunpuudulikkusega patsiendid
Lisaks haiguse kulgemisega seotud sümptomitele on immuunpuudulikkusega täiskasvanud
patsientidel täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid:
- iiveldus, oksendamine, maitsetundlikkuse muutused, kõhukinnisus, kõhuvalu, kõhulahtisus,
mööduvate gaasidega puhitus, suukuivus;
- peavalu, kuulmishäired;
- lööve;
- hingeldus, unetus;
- kõrvalekalded laboratoorsetes analüüsides: aspartaataminotransferaasi aktiivsuse (ASAT) ja
alaniinaminotransferaasi (ALAT) aktiivsuse suurenemine, vere uurea lämmastikusisalduse
suurenemine ning trombotsüütide ja valgete vereliblede arvu vähenemine.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil ja blistril pärast “EXP”.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida originaalpakendis niiskuse eest kaitstult.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6
Mida Klabax sisaldab

Üks Klabax’i õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg klaritromütsiini.
Abiained on:
Tableti sisu: mikrokristalliline tselluloos, naatriumkroskarmelloos, povidoon, magneesiumstearaat,
talk, veevaba kolloidne ränidioksiid, steariinhape, puhastatud vesi.
Tableti kate: hüdroksüpropüültselluloos, talk, hüpromelloos, propüleenglükool, titaandioksiid,
kinoliinkollane (E104) ja vanilliin.

Kuidas Klabax välja näeb ja pakendi sisu
Helekollast värvi, ovaalse kujuga kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel
küljel on ühele poole poolitusjoont pressitud märgistus “C” ja teisele poole “2” ning mille mõlemad
küljed on piki poolitusjoont sälgustatud.

Pakendi suurus:
Klabax 500 mg tabletid blisterpakendis 10 või 14 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132JH Hoofddorp
Madalmaad

Tootja
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132JH, Hoofddorp
Holland

Terapia S.A.
Art. Fabricii 124
Cluj Napoca, Cluj, 400640
Rumeenia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja esindaja poole:

Sun Pharmaceutical Industries Limited representative
Karaliaus Mindaugo pr. 68-3 Kaunas
Leedu
Tel: +370 37 311843

Infoleht on viimati uuendatud juunis 2024.

7