Ketonal /2ml 50mg 2ml 100mg · 10 tk: pakendi infoleht

Ketonal sisaldab toimeainena ketoprofeeni, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA-
d) rühma.
Ketonal 100 mg/2 ml-l on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikku alandav toime.
Ketonal süstelahust kasutatakse valu ja reumaatiliste haiguste korral.

Ketonal 100 mg/2 ml ei tohi kasutada
- kui te olete allergiline ketoprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes;
- kui teil on varasemalt atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de kasutamisel tekkinud
õhupuudus, astmahoog, ninalimaskesta turse (riniit), nahareaktsioon (turse või sügelev lööve) või
muud tüüpi allergiline reaktsioon;
- kui teil on raske südamepuudulikkus;
- kui teil on või on varem olnud äge mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand, seedetrakti verejooks
või perforatsioon;
- kui teil esineb kalduvus verejooksudele;
- kui teil on ajuverejooks või mõni muu verejooks;
- kui teil on tõsiseid probleeme neerude või maksaga;
- kui te olete kolmandat trimestrit rase;
- kui teil on verehüübimishäired või kui te võtate vere hüübimist pärssivaid ravimeid.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Pidage enne Ketonal 100 mg/2 ml võtmist nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on varem esinenud seedetrakti haigusi (seisundid nagu haavandiline koliit ja Crohni tõbi
võivad ägeneda).
- kui teil on astma ja riniit (nohu koos ninalimaskestade tursega, aevastamine), krooniline sinusiit või
ninapolüübid.
- kui teil esineb või on esinenud mistahes südame-, neeru- või maksahaigus.

1/8
- kui teil on või on varem olnud kõrgenenud vererõhk (hüpertensioon).
- kui teil esineb perifeersete arterite või peaaju veresoonte haigusi.
- kui teil esineb suhkurtõbi või suur kolesteroolisisaldus veres.
- kui teil on infektsioon, vt lõiku „Infektsioonid“ allpool.
- kui te suitsetate.
- kui te olete eakas: Te peaksite pöörama tähelepanu mistahes ebatavaliste sümptomite tekkimisele
(eriti seedetrakti verejooks), eelkõige ravi alguses. Teie arst jälgib teid hoolikalt.

Seedetrakti verejooksust, haavanditest ja perforatsioonist (mõnikord ka surmaga lõppenud) on teatatud
kõigi MSPVA-de kasutamise puhul. Need kõrvaltoimed tekkisid mistahes ravi faasis nii eelnevate
hoiatavate sümptomitega kui ka ilma ning sõltumata varasemate tõsiste seedetrakti tüsistuste esinemisest
anamneesis.
Seedetrakti verejooksu, haavandumise ja perforatsiooni (mulgustumise) risk on kõrgem MSPVA
suurendatud annuste puhul ja patsientidel, kellel on varasemalt olnud seedetrakti haavand, eriti kui
haavand on tüsistunud verejooksu või mulgustusega (vt lõik „Ärge kasutage Ketonal 100 mg/2 ml“), ning
ka eakatel. Võrreldes teiste MSPVA-dega võib ketoprofeen olla seotud tõsise seedetrakti toksilisuse riski
suurenemisega, eriti suurte annuste kasutamisel. Teie arst määrab teile väikseima toimiva annuse
võimalikult lühikeseks ajaks.

Kui ülalolev kehtib teie kohta, samuti kui te vajavate kaasnevat ravi väikese annuse
atsetüülsalitsüülhappega või teiste ravimitega, mis võivad suurendada seedetrakti riske, võib teie arst
soovitada kombineeritud ravi seedetrakti kaitsvate ravimitega (nt misoprostool või prootonpumba
inhibiitorid). Kui te märkate mistahes mao- või seedetrakti verejooksu, haavandite või perforatsiooni
sümptomeid, lõpetage otsekohe Ketonal 100 mg/2 ml kasutamine ja pidage nõu oma arstiga (vt lõik 4
„Võimalikud kõrvaltoimed“). Seedetrakti verejooksu risk on suurem väiksema kehakaaluga patsientidel.
Seedetrakti verejooksu ja haavandi esinemise korral peab ravi kohe lõpetama.

Ravimid nagu Ketonal 100 mg/2 ml võivad olla seotud südameataki (müokardiinfarkt) või insuldi vähese
suurenenud riskiga. Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste võtmisel ja pikaajalisel kasutamisel.
Ärge ületage ravimi soovitatavat annust või ravi kestust.
Kui teil on probleeme südamega, kui teil on olnud hiljuti insult või kui te arvate, et teil esineb risk selliste
seisundite tekkimiseks (näiteks kui teil on kõrge vererõhk, suhkurtõbi, suur kolesteroolisisaldus veres või
kui te suitsetate) või kui teile tehakse või on tehtud südame pärgarteri šunteerimine, siis peate enne
ketoprofeeni võtmist nõu pidama oma arsti või apteekriga.

Väga harva on seoses MSPVA-de kasutamisega teatatud tõsistest nahareaktsioonidest koos nahapunetuse
ja villidega, mis mõnikord lõppesid surmaga (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“). Nahareaktsioonide
tekke risk on suurem ravi alguses (eriti ravi esimesel kuul). Katkestage viivitamata ketoprofeeni
manustamine ja pöörduge arsti poole, kui ilmneb nahalööve, limaskesta kahjustus või mõni muu
ülitundlikkuse sümptom.

Infektsioonid
Ketonal võib varjata infektsiooninähte, nt palavikku ja valu. Seepärast on võimalik, et Ketonali tõttu võib
infektsiooni asjakohane ravi hilineda, mis võib suurendada tüsistuste riski. Seda on täheldatud bakterite
põhjustatud kopsupõletike ja tuulerõugetega seotud bakteriaalsete nahainfektsioonide korral. Kui kasutate
seda ravimit infektsiooni ajal ja infektsiooni sümptomid püsivad või süvenevad, pidage viivitamata nõu
oma arstiga.

Kõrvaltoimete esinemist saab vähendada, kasutades väikseimat toimivat annust võimalikult lühikese aja
jooksul, mis on sümptomite kontrollimiseks vajalik. Ärge ületage soovitatavat ravi kestust.

Ketonal 100 mg/2 ml võib varjata põletiku ja palaviku sümptomeid.

2/8
Pikaajalise ravi korral kontrollib arst teie verepilti ning maksa- ja neerufunktsiooni näitajaid.

Muud ravimid ja Ketonal 100 mg/2 ml
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.

Järgnevaid ravimeid ei tohi kasutada koos Ketonal 100 mg/2 ml-ga:
• teised valuvaigistid, nt MSPVA-de rühma kuuluvad valuvaigistid (nt atsetüülsalitsüülhape,
diklofenak, naprokseen), sh COX-2 inhibiitorid.
• verehüübimisvastased või verehüübeid lahustavad ravimid (nt atsetüülsalitsüülhape, nikorandiil,
varfariin või fenprokumoon, klopidogreel, tiklopidiin, dabigatraan, apiksabaan, rivaroksabaan,
edoksabaan või hepariin).
• liitium (depressiooniravim).
• metotreksaat (vähiravim) suuremas annuses kui 15 mg nädalas. Ketoprofeenravi lõpetamise või
alustamise ja metotreksaadi manustamise vahele peab jääma vähemalt 12 tundi.

Ka mõned teised ravimid võivad mõjutada Ketonal 100 mg/2 ml toimet või Ketonal 100 mg/2 ml võib
mõjutada nende toimet. Konsulteerige enne Ketonal 100 mg/2 ml kasutamist oma arsti või apteekriga, kui
võtate muid ravimeid:
• ravimid, mis suurendavad vere kaaliumisisaldust, nagu kaaliumisoolad ja trimetoprim
(antibiootikum).
• uriinieritust suurendavad ravimid (diureetikumid).
• metotreksaat (autoimmuunhaiguste ravim) väiksemas annuses kui 15 mg nädalas.
• kõrget vererõhku alandavad ravimid (nt AKE-inhibiitorid, diureetikumid, angiotensioon-II-
retseptori antagonistid nagu losartaan).
• selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (depressiooni ravimid).
• immuunsüsteemi pärssivad ravimid, nagu pärast elundisiirdamist kasutatavad ravimid (tsüklosporiin
või takroliimus).
• tenofoviir, mida kasutatakse HIV-i ja hepatiidi (maksahaigus) raviks.
• nikorandiil, mida kasutatakse valu puhul rinnus (stenokardia).
• südameglükosiidid, nagu digoksiin, mida kasutatakse südamepuudulikkuse või südame rütmihäirete
korral.
• vereliistakutele toimet avaldavad ravimid, nagu tirofibaan, eptifibatiid, abtsiktsimab ja iloprost.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga.
Ärge kasutage Ketonal 100 mg/2 ml raseduse viimase kolme kuu jooksul. Ketoprofeen võib põhjustada
teie sündimata lapsel neeru- ja südameprobleeme. See võib soodustada teil ja teie lapsel veritsuste teket
ning põhjustada oodatust hilisemat või pikemaajalist sünnitust.
Ärge kasutage Ketonal 100 mg/2 ml raseduse esimese kuue kuu jooksul, välja arvatud juhul, kui arst peab
seda vajalikuks. Kui vajate selle aja jooksul ravi ketoprofeeniga või kui plaanite rasestuda, tuleb kasutada
väikseimat annust lühima võimaliku aja jooksul.
Alates 20. rasedusnädalast võib ketoprofeeni kasutamine (kui seda võetakse kauem kui paar päeva)
põhjustada teie sündimata lapsele neeruprobleeme, mis omakorda võivad põhjustada last ümbritseva
lootevee madalat taset (oligohüdramnioni), või lapse südames oleva veresoone (arterioosjuha) ahenemist.
Kui vajate ravi kauem kui paar päeva, võib arst soovitada täiendavat jälgimist.

Rinnaga toitmise ajal ei ole Ketonal 100 mg/2 ml soovitatav kasutada, sest puuduvad andmed ketoprofeeni
eritumise kohta rinnapiima.

3/8
Kui te kavatsete rasestuda või teil on probleeme rasestumisega, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu
oma arsti või apteekriga. MSPVA-d nagu ketoprofeen võivad halvendada naiste viljakust.

Kasutamise kohta rasedatel ja imetamise ajal vt ka lõik „Ketonal sisaldab etanooli, propüleenglükooli,
bensüülalkoholi ja naatriumi“.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Võimalik on pearingluse, unisuse, krampide ja nägemishäirete teke. Sellistel juhtudel hoiduge auto
juhtimisest ja masinatega töötamisest.

Ketonal 100 mg/2 ml sisaldab etanooli, propüleenglükooli, bensüülalkoholi ja naatriumi
Ravim sisaldab 200 mg etanooli (96%) ühes ampullis (2 ml) süstelahuses, mis vastab 12,3
mahuprotsendile. Alkoholi sisaldus selle ravimi annuses on väiksem kui 5 ml-s õlles või 2 ml-s veinis.
Väike kogus alkoholi selles ravimis ei oma märkimisväärset toimet.

Ravim sisaldab 800 mg propüleenglükooli ühes ampullis, mis vastab 400 mg/ml.

Ravim sisaldab 40 mg bensüülalkoholi ühes ampullis, mis vastab 20 mg/ml. Bensüülalkohol võib
põhjustada allergilisi reaktsioone. Pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui olete rase või imetate või kui
teil on maksa- või neeruhaigus. Suurtes kogustes manustatud bensüülalkohol võib koguneda teie
organismi ja põhjustada kõrvaltoimeid (nn „metaboolne atsidoos“).

Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes ampullis, see tähendab on põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

Maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg. Enne ravimi manustamist annuses 200 mg ööpäevas kaalub
teie arst hoolikalt riski ja kasulikkuse suhet. Suuremad annused ei ole soovitatavad.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul,
mis on sümptomite kontrollimiseks vajalik. Kui teil on infektsioon, pidage sümptomite (nt palavik ja valu)
püsimisel või süvenemisel viivitamata nõu arstiga (vt lõik 2).

Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed

Intramuskulaarne kasutamine (süstimine lihasesse). Lihasesse süstitakse ravimit tavaliselt annuses 100 mg
(1 ampull) üks või kaks korda ööpäevas.
Vajadusel võib Ketonal 100 mg/2 ml kombineerida ketoprofeeni kapslite, tablettide, suposiitide või
geeli/kreemiga.

Intravenoosne infusioon (manustamine veeni). Intravenoosse infusioonina manustatakse ketoprofeeni
ainult haiglatingimustes ja ravi esimestel päevadel. Ketoprofeeni manustatakse veeni kiire või aeglase
infusioonina, vähemalt 30...60 minuti jooksul.
Teie arst otsustab, kui pikalt ravi kestab.

Eakad
Üldiselt soovitatakse eakatel alustada ketoprofeenravi madalaimast annusest ning jätkata ravi võimalikult
madala tõhusa annusega.

4/8
Eakatel on suurem risk kõrvaltoimete raskete tagajärgede tekkeks.

Neerupuudulikkus
Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on väiksem kui 0,33 ml/s
(20 ml/min), peab ketoprofeeni annust vähendama. Raske neerupuudulikkusega patsientidel on
ketoprofeeni kasutamine vastunäidustatud.

Maksapuudulikkus
Kroonilise maksahaigusega patsientidel, kelle seerumi albumiinisisaldus on vähenenud, peab ketoprofeeni
annust vähendama. Raske maksapuudulikkusega patsientidel on ketoprofeeni kasutamine
vastunäidustatud.

Kui te kasutate Ketonal 100 mg/2 ml rohkem, kui ette nähtud
Kui te olete mingil põhjusel saanud suurema annuse Ketonal 100 mg/2 ml kui ette nähtud, konsulteerige
otsekohe oma arsti või apteekriga.
Ketoprofeeni üleannustamisel võivad tekkida peavalu, pearinglus, uimasus, iiveldus, oksendamine,
kõhulahtisus ja kõhuvalu.

Kui te unustate Ketonal 100 mg/2 ml kasutada
Kui te ei saanud Ketonal 100 mg/2 ml süstelahust ettenähtud ajal, peate selle annuse saama niipea kui
võimalik. Kui käes on aga juba järgmise annuse manustamise aeg, oodake see ära ja jätkake ravi nagu
tavaliselt.
Ärge kahekordistage annust ununenud annuse võrra.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage otsekohe Ketonal 100 mg/2 ml kasutamine ja pöörduge haiglasse, kui teil tekivad järgmised
kõrvaltoimed:
Harv (võib esineda kuni 1-l kasutajal 1000-st)
- astmahoog
- kui teil on kõrvetav valu kõhupiirkonnas koos tühja kõhu ja näljatundega. See võib olla
põhjustatud mao- või soolehaavandist.
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- veriokse, tugev kõhuvalu või tume väljaheide (mao- või sooleverejooksu sümptom)
- villid, naha koorumine või naha veritsus mistahes nahapiirkonnas koos sügeleva kublalise lööbega
või ilma. Sinna hulka kuuluvad huuled, silmad, suu, nina, suguelundid, käe- ja jalalabad. Teil
võivad samal ajal tekkida ka gripilaadsed sümptomid. Teil võib olla tõsine nahahaigus, mis vajab
kohest arstiabi.
- veri uriinis, uriini hulga muutus või turse, eelkõige jalgadel, pahkluude ümbruses või jalalabal.
Seda võib põhjustada tõsine neeruprobleem.
- valu rinnus või järsk tugev peavalu. Ravimid nagu Ketonal 100 mg/2 ml võivad olla seotud
südameataki (müokardiinfarkt) või insuldi vähese suurenenud riskiga.
- näo, huulte või kõriturse, mis põhjustab neelamis- ja hingamisraskusi või teil võib tekkida vilistav
hingamine või pigistustunne rinnus, südame pekslemine, vererõhu langus, mis võib viia
šokiseisundini, aga ka nahasügelus ja lööve. Need võivad olla tõsise allergilise reaktsiooni
sümptomid.
- palavik või külmavärinad, valgustundlikkus, kõhu- või peavalu, nõrkus- ja iiveldustunne. Need
võivad olla aseptilise meningiidi sümptomid.

5/8
Teatage oma arstile kohe, kui teil esineb mõni allolevatest sümptomitest:
Harv (võib esineda kuni 1-l kasutajal 1000-st)
- kahvatu nahk või väsimus-, nõrkus- või pearinglustunne
- ähmane nägemine
- naha või silmavalgete kollasus (ikterus). See võib olla maksaprobleemide sümptom.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- tavalisest kergemini tekkivad verevalumid või pikaajalisem verejooks. Seda võib põhjustada
tõsine verehäire (nagu väike vereliistakute arv veres)
- valgete vererakkude arvu oluline vähenemine veres, mis põhjustab infektsioonide sagenemist
(agranulotsütoos)
- valgete vererakkude arvu vähenemine veres, mis põhjustab infektsioonide sagenemist
(leukopeenia)
- seedehäired, kõhuvalu
- nahareaktsioon valgusele või solaariumile (valgustundlikkus)
- juuste väljalangemine
- krambihoog.

Teised kõrvaltoimed:
Sage (võib esineda kuni 1-l kasutajal 10-st)
- iiveldus või oksendamine.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1-l kasutajal 100-st)
- maolimaskesta põletik (gastriit), kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhupuhitused
- nahalööve ja –sügelus
- peavalu, pearinglus, uimasus või unisus
- vedelikupeetus, mis võib põhjustada käte või jalgade turset.

Harv (võib esineda kuni 1-l kasutajal 1000-st)
- helin kõrvus (tinnitus)
- valulik ja põletikuline suu
- soolepõletik (koliit).

Teadmata
- punaste vererakkude arvu vähenemine, mis võib põhjustada naha muutumist kahvatuks ning
nõrkus- ja õhupuudustunnet (hemolüütiline aneemia)
- südamepuudulikkus, mille sümptomid on õhupuudus, raskused hingamisel pikali asendis,
jalalabade või jalgade paistetus
- kõrge vererõhk
- veresoonte põletik, tihti koos nahalööbega
- meeleolu muutused
- segasus
- pearinglus või pöörlemistunne
- vesine nina, ninasügelus, aevastamine ja ninakinnisus
- suur kaaliumisisaldus veres, mis võib põhjustada südame rütmihäireid
- väike naatriumisisaldus veres, mis võib põhjustada väsimust ja segasust, lihastõmblusi, krampe ja
koomat
- kõhunäärmepõletik, mis põhjustab tugevat valu kõhus ja seljas
- valu ja põletustunne süstekohal, süstekoha reaktsioonid
- neerukahjustus, mis võib põhjustada ägedat neerupuudulikkust
- kroonilise nõgestõve süvenemine.

6/8
Vereanalüüsid
Vereanalüüside tulemused võivad näidata muutusi teie maksa ja neerude töös.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee
kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoidke temperatuuril kuni 25 °C.
Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
Pärast esmast avamist/manustamiskõlblikuks muutmist tuleb ravim kohe ära kasutada.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil, pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg
viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda

Mida Ketonal 100 mg/2 ml sisaldab
- Toimeaine on ketoprofeen. 1 ml süstelahust sisaldab 50 mg ketoprofeeni, üks ampull sisaldab 2 ml
süstelahust.
- Abiained on propüleenglükool, etanool (96%), bensüülalkohol, naatriumhüdroksiid (pH
reguleerimiseks), süstevesi.

Kuidas Ketonal 100 mg/2 ml välja näeb ja pakendi sisu
Süstelahus on värvusetu kuni õrnalt kollaka värvusega selge ja läbipaistev nähtavate osakesteta lahus.

Pakendis on 10 ampulli.

Müügiloa hoidja
Sandoz d.d.
Verovškova 57
SI-1000 Ljubljana
Sloveenia

Tootja
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova ulica 57
1526 Ljubljana
Sloveenia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Sandoz d.d. Eesti filiaal

7/8
Tel : +372 6652 400

Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2024.

Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele

Annustamine ja manustamine

Maksimaalne päevane annus on 200 mg. Enne kui alustada ravimi manustamist annuses 200 mg päevas,
peab hoolikalt kaaluma riski ja kasulikkuse suhet. Suuremad annused ei ole soovitatavad.

Intramuskulaarne süstimine.
Lihasesse süstitakse ravimit tavaliselt annuses 100 mg (1 ampull) üks või kaks korda ööpäevas.
Vajadusel võib Ketonal 100 mg/2 ml süstelahust kombineerida ketoprofeeni suukaudselt, rektaalselt või
transdermaalselt manustatavate ravimvormidega.

Intravenoosne infusioon.
Intravenoosselt manustatakse ketoprofeeni ainult haiglatingimustes.
Vajadusel võib Ketonal 100 mg/2 ml süstelahust kombineerida ketoprofeeni kapslite, tablettide,
suposiitide või geeli/kreemiga.

Manustada võib nii kiire kui ka aeglase infusioonina.
- Kiire (lühiajaline) infusioon: 100...200 mg ketoprofeeni lahjendatakse 100 ml-s 0,9% naatriumkloriidi
lahuses ja manustatakse aeglase infusioonina umbes 30...60 minuti jooksul, annust võib korrata iga 8 tunni
järel.
- Aeglane infusioon: 100...200 mg ketoprofeeni lahjendatakse 500 ml-s infusioonilahuses (0,9%
naatriumkloriidi lahus, Ringeri laktaadilahus, glükoosilahus) ja manustatakse aeglase infusioonina, mitte
kiiremini kui 8 tunni jooksul; annust korratakse iga 8 tunni järel.
Ketoprofeenravi võib kombineerida tsentraalse toimega valuvaigistitega. Preparaati võib morfiiniga
segada samas infusioonipudelis. 10...20 mg morfiini ja 100...200 mg ketoprofeeni lahjendatakse 500 ml-s
0,9% naatriumkloriidi- või Ringeri laktaadilahuses, manustatakse aeglase infusioonina 8 tunni jooksul.

Hoiatused
Tramadooli ja ketoprofeeni ei tohi kokku segada ühes pudelis, kuna nende vahel esineb füüsikalis-
keemiline sobimatus (võib tekkida sade).
Kuna ketoprofeen on valgustundlik, tuleb infusioonipudel pakkida tumedasse paberisse või
alumiiniumfooliumisse.

Annustamine halvenenud neerufunktsiooniga patsientidel.
Kui kreatiniini kliirensi väärtus on alla 0,33 ml/s (20 ml/min), tuleb ketoprofeeni annust vajalikul määral
kohandada.

Säilitamine ja kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Pärast esmast avamist/manustamiskõlblikuks muutmist tuleb ravim kohe ära kasutada.

Säilitamise eritingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 °C.
Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

8/8