TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Kalymin 60 N 60mg · 100 tabletti
Kalymin 60 N 60mg · 100 tabletti: pakendi infoleht
Kalymin 60 N (tml) 60mg 100 tabletti
← Tagasi ravimi Kalymin 60 N 60mg · 100 tabletti hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Kalymin 60 N, 60 mg tabletid
püridostigmiinbromiid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Kalymin 60 N ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Kalymin 60 N’i võtmist
Kuidas Kalymin 60 N’i võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Kalymin 60 N’i säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Kalymin 60 N ja milleks seda kasutatakse
Kalymin 60 N on kaudne parasümpatomimeetikum, mis inhibeerib ensüüm koliinesteraasi.
Näidustused:
Kalymin 60 N’i kasutatakse haigusliku lihasnõrkuse (Myasthenia gravis), paralüütilise iileuse ja
operatsioonijärgse kusepõie lihasnõrkuse (atoonia) raviks.
Näidustused:
Kalymin 60 N’i kasutatakse haigusliku lihasnõrkuse (Myasthenia gravis), paralüütilise iileuse ja
operatsioonijärgse kusepõie lihasnõrkuse (atoonia) raviks.
Mida on vaja teada enne Kalymin 60 N’i võtmist
Kalymin 60 N’i ei tohi võtta
- kui olete püridostigmiinbromiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline
- kui teil on mehhaaniline takistus seedetraktis või kuseteedes
- kui teil on mõni haigus, mille korral on suurenenud bronhide lihaspinge (nt bronhiaalastma ja
spastiline bronhiit)
- kui teil on silmapõletik
- kui te toidate last rinnaga (vt lõik „Rasedus ja imetamine”)
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Seedetrakti haavandite, kilpnäärme ületalitluse (türeotoksikoosi), dekompenseeritud
südamepuudulikkuse ja müokardiinfarkti ravis tuleb enne Kalymin 60 N’i kasutamist hoolikalt
kaaluda ravist tulenevat kasu ja riske.
Erilist ettevaatust tuleb rakendada ka Kalymin 60 N’i manustamisel patsientidele, kellel on
ebanormaalselt aeglane südame löögisagedus (bradükardia), suhkurtõvega patsientidele,
neerupuudulikkuse korral (võib olla vajalik kohandada annust), Parkinsoni tõve korral ja pärast
seedetrakti operatsiooni.
Kui patsientidel esineb üks või mitu nendest riskifaktoritest, tuleb ravi hoolikalt jälgida (ja vajadusel
annust kohandada).
Patoloogilise lihasnõrkusega (myasthenia gravis) patsiendid vajavad rangelt individuaalset Kalymin
60 N’i annustamist, sõltuvalt haiguse raskusest ja nende ravivastusest (vt lõik 3 „Kuidas Kalymin
60 N’i võtta”).
Muud ravimid ja Kalymin 60 N
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Kalymin 60 N’i toimet tugevdab kombinatsioon sama toimemehhanismiga ravimite (koliinesteraasi
inhibiitorite) või parasümpaatilist närvisüsteemi aktiveerivate ravimitega. Parasümpaatiline
närvisüsteem on närvisüsteemi osa, mis kontrollib organismi funktsioone, aga ka teadlikku tahte
rakendamist. Kalymin 60 N võib tugevdada morfiini ja selle derivaatide (tugevate valuvaigistite)
toimet ja pikendada teatud lihaslõõgastite (ravimid lihaste lõõgastamiseks, nt suktsinüülkoliin) toimet.
Antimuskariinsed ained (nt atropiin) inhibeerivad Kalymin 60 N’i toimet süljenäärmetes, silmades,
südames, bronhide lihastes ja sooltes. Toime skeletilihastele jääb muutumatuks.
Kombinatsioon metüültselluloosi või aktiveeritud söe tablettidega takistab toimet, sidudes Kalymin 60
N’i seedetraktist.
Kalymin 60 N’i toimet võivad kahjustada ravimid, mis takistavad impulsi ülekannet närvidelt
lihastele, nagu mõned antibiootikumid (ained bakteriaalsete infektsioonide raviks, nt streptomütsiin,
neomütsiin, kanamütsiin, gentamütsiin, polümüksiin, kolistiin, oksütetratsükliin, klindamütsiin ja
linkomütsiin), mõned antiarütmikumid (ained südame rütmihäirete raviks, nt kinidiin, prokaiinamiid ja
propranolool), penitsillamiin, liitium, bensodiasepiini tüüpi trankvillisaatorid ja fenotiasiinid (nt
kloorpromasiin). Suured kortikosteroidide annused võivad samuti häirida Kalymin 60 N’i toimet.
Palun pange tähele, et ülalmainitu võib kehtida ka lähiminevikus manustatud ravimite kohta.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Kuna Kalymin 60 N’i toimet ei ole rasedatel naistel piisavalt uuritud, ei tohi seda raseduse ajal
kasutada, välja arvatud juhul, kui teie arst peab seda absoluutselt hädavajalikuks. Raseduse ajal võib
atsetüülkoliinesteraasi inhibiitorite (ravimrühm, millesse Kalymin 60 N kuulub) intravenoosne
manustamine vallandada enneaegse sünnituse. Oht on suurim raseduse lõpus. Kuna Kalymin 60 N’i
toimeaine eritub rinnapiima, peate te Kalymin 60 N’i ravi ajal lõpetama rinnaga toitmise. Kui see ravi
on absoluutselt hädavajalik, tuleb laps rinnast võõrutada (vt lõik „Kalymin 60 N’i ei tohi võtta“).
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kui teie põhihaigus ei ole selle ravimi kasutamisel piisavalt paranenud või kui suhteline
üleannustamine põhjustab kõrvaltoimeid (kolinergiline toime), võib teie nägemine ja reaktsioonikiirus,
aga ka üldine otsustusvõime olla häiritud (vt ka lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed”). Teie reaktsioon
äkilistele ja ootamatutele sündmustele ei ole enam piisavalt kiire ja spetsiifiline. Sel juhul ärge juhtige
sõidukit ega käsitsege elektritööriistu ning veenduge, et olete kindlalt toetatud, kui te töötate.
- kui olete püridostigmiinbromiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline
- kui teil on mehhaaniline takistus seedetraktis või kuseteedes
- kui teil on mõni haigus, mille korral on suurenenud bronhide lihaspinge (nt bronhiaalastma ja
spastiline bronhiit)
- kui teil on silmapõletik
- kui te toidate last rinnaga (vt lõik „Rasedus ja imetamine”)
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Seedetrakti haavandite, kilpnäärme ületalitluse (türeotoksikoosi), dekompenseeritud
südamepuudulikkuse ja müokardiinfarkti ravis tuleb enne Kalymin 60 N’i kasutamist hoolikalt
kaaluda ravist tulenevat kasu ja riske.
Erilist ettevaatust tuleb rakendada ka Kalymin 60 N’i manustamisel patsientidele, kellel on
ebanormaalselt aeglane südame löögisagedus (bradükardia), suhkurtõvega patsientidele,
neerupuudulikkuse korral (võib olla vajalik kohandada annust), Parkinsoni tõve korral ja pärast
seedetrakti operatsiooni.
Kui patsientidel esineb üks või mitu nendest riskifaktoritest, tuleb ravi hoolikalt jälgida (ja vajadusel
annust kohandada).
Patoloogilise lihasnõrkusega (myasthenia gravis) patsiendid vajavad rangelt individuaalset Kalymin
60 N’i annustamist, sõltuvalt haiguse raskusest ja nende ravivastusest (vt lõik 3 „Kuidas Kalymin
60 N’i võtta”).
Muud ravimid ja Kalymin 60 N
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Kalymin 60 N’i toimet tugevdab kombinatsioon sama toimemehhanismiga ravimite (koliinesteraasi
inhibiitorite) või parasümpaatilist närvisüsteemi aktiveerivate ravimitega. Parasümpaatiline
närvisüsteem on närvisüsteemi osa, mis kontrollib organismi funktsioone, aga ka teadlikku tahte
rakendamist. Kalymin 60 N võib tugevdada morfiini ja selle derivaatide (tugevate valuvaigistite)
toimet ja pikendada teatud lihaslõõgastite (ravimid lihaste lõõgastamiseks, nt suktsinüülkoliin) toimet.
Antimuskariinsed ained (nt atropiin) inhibeerivad Kalymin 60 N’i toimet süljenäärmetes, silmades,
südames, bronhide lihastes ja sooltes. Toime skeletilihastele jääb muutumatuks.
Kombinatsioon metüültselluloosi või aktiveeritud söe tablettidega takistab toimet, sidudes Kalymin 60
N’i seedetraktist.
Kalymin 60 N’i toimet võivad kahjustada ravimid, mis takistavad impulsi ülekannet närvidelt
lihastele, nagu mõned antibiootikumid (ained bakteriaalsete infektsioonide raviks, nt streptomütsiin,
neomütsiin, kanamütsiin, gentamütsiin, polümüksiin, kolistiin, oksütetratsükliin, klindamütsiin ja
linkomütsiin), mõned antiarütmikumid (ained südame rütmihäirete raviks, nt kinidiin, prokaiinamiid ja
propranolool), penitsillamiin, liitium, bensodiasepiini tüüpi trankvillisaatorid ja fenotiasiinid (nt
kloorpromasiin). Suured kortikosteroidide annused võivad samuti häirida Kalymin 60 N’i toimet.
Palun pange tähele, et ülalmainitu võib kehtida ka lähiminevikus manustatud ravimite kohta.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Kuna Kalymin 60 N’i toimet ei ole rasedatel naistel piisavalt uuritud, ei tohi seda raseduse ajal
kasutada, välja arvatud juhul, kui teie arst peab seda absoluutselt hädavajalikuks. Raseduse ajal võib
atsetüülkoliinesteraasi inhibiitorite (ravimrühm, millesse Kalymin 60 N kuulub) intravenoosne
manustamine vallandada enneaegse sünnituse. Oht on suurim raseduse lõpus. Kuna Kalymin 60 N’i
toimeaine eritub rinnapiima, peate te Kalymin 60 N’i ravi ajal lõpetama rinnaga toitmise. Kui see ravi
on absoluutselt hädavajalik, tuleb laps rinnast võõrutada (vt lõik „Kalymin 60 N’i ei tohi võtta“).
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kui teie põhihaigus ei ole selle ravimi kasutamisel piisavalt paranenud või kui suhteline
üleannustamine põhjustab kõrvaltoimeid (kolinergiline toime), võib teie nägemine ja reaktsioonikiirus,
aga ka üldine otsustusvõime olla häiritud (vt ka lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed”). Teie reaktsioon
äkilistele ja ootamatutele sündmustele ei ole enam piisavalt kiire ja spetsiifiline. Sel juhul ärge juhtige
sõidukit ega käsitsege elektritööriistu ning veenduge, et olete kindlalt toetatud, kui te töötate.
Kuidas Kalymin 60 N’i võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.
Tavalised annused, v.a juhul, kui arst on teisiti määranud
Te peate täpselt kinni pidama arsti poolt määratud annustest. Mitte mingil juhul ei tohi annuseid muuta
ilma esmalt arstiga nõu pidamata.
Haiguslik lihasnõrkus (Myasthenia gravis)
Algavate sümptomite raviks võetakse ööpäevase koguannusena 30…60 mg püridostigmiinbromiidi
jaotatuna 3…6 üksikannuseks, mille jaoks soovitatakse kasutada 10 mg toimeaine sisaldusega tablette.
Kaugemale arenenud haiguse korral võetakse 1…3 tabletti Kalymin 60 N 2…4 korda ööpäevas
(120…720 mg püridostigmiinbromiidi ööpäevas).
Püridostigmiinbromiidi annustamine peab myasthenia gravis’e korral olema rangelt individuaalne
vastavalt haiguse raskusele ja ravile. Selle haiguse korral tuleb käsitleda antud annustamisjuhiseid
ainult lähtepunktidena.
Paralüütiline iileus ja postoperatiivne kusepõie atoonia
1 tablett Kalymin 60 N (60 mg püridostigmiinbromiidi) iga nelja tunni järel sisse võtta.
Imikutel, kooliealistel ja väikelastel ei soovitata antud ravimit toimeaine suure sisalduse tõttu kasutada.
Neeruhaigustega patsiendid
Patsientidel, kellel on raske neerufunktsiooni kahjustus või neerupuudulikkus, võib Kalymin 60 N
toime olla pikenenud. Vajalikuks võib osutuda väiksemate annuste kasutamine, kuna
püridostigmiinbromiid eritub peamiselt muutumatult neerude kaudu. Seetõttu annustada
individuaalselt vastavalt toime avaldumisele.
Kui teil esinevad sellised seisundid, rääkige sellest palun oma arstile.
Manustamisviis
Võtke tablette koos mõningase koguse vedelikuga (nt pool klaasitäit vett). Üldiselt jaotatakse teie
individuaalne ööpäevane annus arsti poolt 2…6 üksikannuseks.
Tablettidel on poolitusjoon, nii et neid saab jagada kaheks võrdseks annuseks. See võimaldab võtta
korraga ka pool tabletti.
Ravi kestus
Ravi kestuse määrab arst vastavalt haiguse iseärasustele.
Kui teile tundub, et Kalymin 60 N’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arstiga.
Kui te võtate Kalymin 60 N’i rohkem, kui ette nähtud
Üleannustamisel võtke kindlasti ühendust oma arstiga.
Kalymin 60 N’i suurte annuste võtmine (üleannustamine) võib vallandada kolinergilise kriisi (kriis,
mida põhjustab koliinesteraasi inhibiitorite üleannustamine, mille hulka kuulub ka Kalymin 60 N).
Muuhulgas (vt lõik „Võimalikud kõrvaltoimed“) kaasneb selle kriisiga eristatav või isegi süvenev
lihasnõrkus kuni halvatuseni - oht hingamislihaste halvatuse tekkeks! Võivad tekkida ka vererõhu
langus kuni vereringe seiskumiseni, südame löögisageduse aeglustumine kuni südameseiskumiseni või
paradoksaalselt südame löögisageduse tõus (reflektoorne tahhükardia). Sellisel juhul tuleb ravi
otsekohe katkestada ning kutsuda kiirabi (arst annab vältimatut esmaabi: manustab 1...2 mg
atropiinsulfaati aeglaselt intravenoosselt ning vastavalt pulsisagedusele võib seda 2...4 tunni möödudes
korrata).
Kui te unustate Kalymin 60 N’i võtta
Kui olete Kalymin 60 N’i võtnud liiga vähe või ühe annuse võtmise unustanud, ärge võtke tagantjärele
suuremat annust või unustatud annust lisaks, vaid jätkake edasi endise manustamisplaani järgi.
Kahtluse korral konsulteerige oma arstiga.
Kui te lõpetate Kalymin 60 N’i võtmise
Ilma esmalt oma arstiga konsulteerimata ei tohi ravi lõpetada, kuna vastasel juhul võib tekkida
haigussümptomite taastumine.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
nõu oma arsti või apteekriga.
Tavalised annused, v.a juhul, kui arst on teisiti määranud
Te peate täpselt kinni pidama arsti poolt määratud annustest. Mitte mingil juhul ei tohi annuseid muuta
ilma esmalt arstiga nõu pidamata.
Haiguslik lihasnõrkus (Myasthenia gravis)
Algavate sümptomite raviks võetakse ööpäevase koguannusena 30…60 mg püridostigmiinbromiidi
jaotatuna 3…6 üksikannuseks, mille jaoks soovitatakse kasutada 10 mg toimeaine sisaldusega tablette.
Kaugemale arenenud haiguse korral võetakse 1…3 tabletti Kalymin 60 N 2…4 korda ööpäevas
(120…720 mg püridostigmiinbromiidi ööpäevas).
Püridostigmiinbromiidi annustamine peab myasthenia gravis’e korral olema rangelt individuaalne
vastavalt haiguse raskusele ja ravile. Selle haiguse korral tuleb käsitleda antud annustamisjuhiseid
ainult lähtepunktidena.
Paralüütiline iileus ja postoperatiivne kusepõie atoonia
1 tablett Kalymin 60 N (60 mg püridostigmiinbromiidi) iga nelja tunni järel sisse võtta.
Imikutel, kooliealistel ja väikelastel ei soovitata antud ravimit toimeaine suure sisalduse tõttu kasutada.
Neeruhaigustega patsiendid
Patsientidel, kellel on raske neerufunktsiooni kahjustus või neerupuudulikkus, võib Kalymin 60 N
toime olla pikenenud. Vajalikuks võib osutuda väiksemate annuste kasutamine, kuna
püridostigmiinbromiid eritub peamiselt muutumatult neerude kaudu. Seetõttu annustada
individuaalselt vastavalt toime avaldumisele.
Kui teil esinevad sellised seisundid, rääkige sellest palun oma arstile.
Manustamisviis
Võtke tablette koos mõningase koguse vedelikuga (nt pool klaasitäit vett). Üldiselt jaotatakse teie
individuaalne ööpäevane annus arsti poolt 2…6 üksikannuseks.
Tablettidel on poolitusjoon, nii et neid saab jagada kaheks võrdseks annuseks. See võimaldab võtta
korraga ka pool tabletti.
Ravi kestus
Ravi kestuse määrab arst vastavalt haiguse iseärasustele.
Kui teile tundub, et Kalymin 60 N’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arstiga.
Kui te võtate Kalymin 60 N’i rohkem, kui ette nähtud
Üleannustamisel võtke kindlasti ühendust oma arstiga.
Kalymin 60 N’i suurte annuste võtmine (üleannustamine) võib vallandada kolinergilise kriisi (kriis,
mida põhjustab koliinesteraasi inhibiitorite üleannustamine, mille hulka kuulub ka Kalymin 60 N).
Muuhulgas (vt lõik „Võimalikud kõrvaltoimed“) kaasneb selle kriisiga eristatav või isegi süvenev
lihasnõrkus kuni halvatuseni - oht hingamislihaste halvatuse tekkeks! Võivad tekkida ka vererõhu
langus kuni vereringe seiskumiseni, südame löögisageduse aeglustumine kuni südameseiskumiseni või
paradoksaalselt südame löögisageduse tõus (reflektoorne tahhükardia). Sellisel juhul tuleb ravi
otsekohe katkestada ning kutsuda kiirabi (arst annab vältimatut esmaabi: manustab 1...2 mg
atropiinsulfaati aeglaselt intravenoosselt ning vastavalt pulsisagedusele võib seda 2...4 tunni möödudes
korrata).
Kui te unustate Kalymin 60 N’i võtta
Kui olete Kalymin 60 N’i võtnud liiga vähe või ühe annuse võtmise unustanud, ärge võtke tagantjärele
suuremat annust või unustatud annust lisaks, vaid jätkake edasi endise manustamisplaani järgi.
Kahtluse korral konsulteerige oma arstiga.
Kui te lõpetate Kalymin 60 N’i võtmise
Ilma esmalt oma arstiga konsulteerimata ei tohi ravi lõpetada, kuna vastasel juhul võib tekkida
haigussümptomite taastumine.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kõrvaltoimete hindamine põhineb järgnevatel esinemissagedustel:
Väga sage: (≥ 1/10)
Sage: (≥ 1/100 kuni < 1/10)
Aeg-ajalt: (≥ 1/1000 kuni < 1/100)
Harv: (≥ 1/10 000 kuni < 1/1000)
Väga harv: (< 1/10 000)
Teadmata: Ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
Närvisüsteemi häired
Teadmata: lihastreemor (lihasvärin)
Silma kahjustused
Teadmata: lakrimatsioon (pisaravool), akomodatsiooni häired (silmade kohanemise häired)
Südame häired
Teadmata: bradüarütmia (südameaeglusega kaasnev rütmihäire)
Vaskulaarsed häired
Teadmata: hüpotensioon (madal vererõhk)
Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired
Teadmata: liigne sekretsioon bronhidest
Seedetrakti häired
Teadmata: süljeerituse suurenemine, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus
Naha ja nahaaluskoe kahjustused
Harv: lööve
Teadmata: higistamine
Lihas-skeleti ja sidekoe kahjustused
Teadmata: lihasspasm, lihasnõrkus
Neerude ja kuseteede häired
Teadmata: põie tühjendamise raskused
Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid
Teadmata: sooleperistaltika suurenemisest põhjustatud valu
Need kõrvaltoimed võivad olla üleannustamise sümptomiteks. Vt ka lõik 3 „Kui te võtate Kalymin 60
N’i rohkem, kui ette nähtud“.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kõrvaltoimete hindamine põhineb järgnevatel esinemissagedustel:
Väga sage: (≥ 1/10)
Sage: (≥ 1/100 kuni < 1/10)
Aeg-ajalt: (≥ 1/1000 kuni < 1/100)
Harv: (≥ 1/10 000 kuni < 1/1000)
Väga harv: (< 1/10 000)
Teadmata: Ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
Närvisüsteemi häired
Teadmata: lihastreemor (lihasvärin)
Silma kahjustused
Teadmata: lakrimatsioon (pisaravool), akomodatsiooni häired (silmade kohanemise häired)
Südame häired
Teadmata: bradüarütmia (südameaeglusega kaasnev rütmihäire)
Vaskulaarsed häired
Teadmata: hüpotensioon (madal vererõhk)
Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired
Teadmata: liigne sekretsioon bronhidest
Seedetrakti häired
Teadmata: süljeerituse suurenemine, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus
Naha ja nahaaluskoe kahjustused
Harv: lööve
Teadmata: higistamine
Lihas-skeleti ja sidekoe kahjustused
Teadmata: lihasspasm, lihasnõrkus
Neerude ja kuseteede häired
Teadmata: põie tühjendamise raskused
Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid
Teadmata: sooleperistaltika suurenemisest põhjustatud valu
Need kõrvaltoimed võivad olla üleannustamise sümptomiteks. Vt ka lõik 3 „Kui te võtate Kalymin 60
N’i rohkem, kui ette nähtud“.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Kalymin 60 N’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Kõlblikkusaeg pärast esmakordset avamist: 6 kuud.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast "EXP:".
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Kõlblikkusaeg pärast esmakordset avamist: 6 kuud.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast "EXP:".
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Kalymin 60 N sisaldab
- Toimeaine on püridostigmiinbromiid. Üks tablett sisaldab 60 mg püridostigmiinbromiidi.
- Teised koostisosad on magneesiumstearaat, povidoon K25, glutamiinhappevesinikkloriid,
sadestatud ränidioksiid, kolloidne veevaba ränidioksiid, maisitärklis, mikrokristalliline
tselluloos ja puhastatud vesi.
Kuidas Kalymin 60 N välja näeb ja pakendi sisu
Kalymin 60 N tabletid on valged piklikud poolitusjoonega tabletid, mis on ligikaudu 17 mm pikad.
Need on saadaval presskorgiga merevaiguvärvi klaaspurgis 100-tabletilises pakendis. Tableti saab
jagada võrdseteks annusteks.
Müügiloa hoidja ja tootja
Teisese müügiloa hoidja
UAB „Lex ano“, Naugarduko g. 3, LT-03231 Vilnius, Leedu
Tootja
Merckle GmbH, Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm, Saksamaa
Ümberpakendaja
Lietuvos ir Norvegijos UAB „Norfachema“, Vytauto g. 6, LT-55175 Jonava, Leedu
või
UAB „ENTAFARMA“, Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav., Leedu
Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2025.
- Toimeaine on püridostigmiinbromiid. Üks tablett sisaldab 60 mg püridostigmiinbromiidi.
- Teised koostisosad on magneesiumstearaat, povidoon K25, glutamiinhappevesinikkloriid,
sadestatud ränidioksiid, kolloidne veevaba ränidioksiid, maisitärklis, mikrokristalliline
tselluloos ja puhastatud vesi.
Kuidas Kalymin 60 N välja näeb ja pakendi sisu
Kalymin 60 N tabletid on valged piklikud poolitusjoonega tabletid, mis on ligikaudu 17 mm pikad.
Need on saadaval presskorgiga merevaiguvärvi klaaspurgis 100-tabletilises pakendis. Tableti saab
jagada võrdseteks annusteks.
Müügiloa hoidja ja tootja
Teisese müügiloa hoidja
UAB „Lex ano“, Naugarduko g. 3, LT-03231 Vilnius, Leedu
Tootja
Merckle GmbH, Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm, Saksamaa
Ümberpakendaja
Lietuvos ir Norvegijos UAB „Norfachema“, Vytauto g. 6, LT-55175 Jonava, Leedu
või
UAB „ENTAFARMA“, Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav., Leedu
Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2025.
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.