Jyseleca 100mg · 30 tabletti: prospecto

Mis ravim on Jyseleca ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Jyseleca võtmist
Kuidas Jyselecat võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Jyselecat säilitada
Pakendi sisu ja muu teave

Mis ravim on Jyseleca ja milleks seda kasutatakse

Jyseleca sisaldab toimeainena filgotiniibi. See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse Janus-kinaasi
inhibiitoriteks, mis aitavad vähendada põletikku.
Reumatoidartriit
Jyselecat kasutatakse täiskasvanute raviks, kellel on reumatoidartriit, mis on liigeste põletikuline
haigus. Seda võidakse kasutada juhul, kui varasem ravi ei toiminud piisavalt hästi või ei olnud talutav.
Jyselecat võidakse kasutada üksi või koos teise artriidiravimi metotreksaadiga.
Jyseleca toimel leevendub põletik teie organismis. See aitab vähendada valu, väsimust, liigeste jäikust
ja paistetust ning aeglustab luu ja kõhre kahjustumist liigestes. Ravimi toimel saate teha oma
igapäevategevusi ja teie elukvaliteet paraneb.
Haavandiline koliit
Jyselecat kasutatakse täiskasvanute raviks, kellel on haavandiline koliit, mis on soolestiku põletikuline
haigus. Seda võidakse kasutada juhul, kui varasem ravi ei toiminud piisavalt hästi või ei olnud talutav.
See aitab vähendada haavandilise koliidi nähte ja sümptomeid ning vähendada steroidide vajadust.

Mida on vaja teada enne Jyseleca võtmist

Jyselecat ei tohi võtta
•
kui olete filgotiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
•
kui teil on aktiivne tuberkuloos
•
kui teil on aktiivne raske infektsioon (vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“).
•
kui olete rase või arvate, et võite olla rase.
 Kui mõni neist kehtib teie kohta, ärge võtke Jyselecat ja teatage kohe oma arstile.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Jyseleca võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui teil on infektsioon või kui teil tekivad tihti infektsioonid. Öelge oma arstile, kui teil tekivad
sümptomid, nagu palavik, haavad, tavalisest suurem väsimustunne või hambaprobleemid, sest
need võivad olla infektsiooninähud. Jyseleca võib vähendada teie keha võimekust
infektsioonidega võitlemisel. See võib muuta olemasoleva infektsiooni raskemaks või
suurendada uue infektsiooni tekkimise riski. Kui teil on diabeet või olete 65-aastane või vanem,
võib teil olla suurem oht saada infektsioone.
•
kui teil on kunagi olnud tuberkuloos või olete kokku puutunud kellegagi, kellel on
tuberkuloos. Enne ravi ja ravi ajal Jyselecaga võib olla vajalik teha teile tuberkuloositest;
•
kui teil on varem olnud herpes zoster'i infektsioon (vöötohatis), siis võib Jyseleca põhjustada
selle uuesti ilmnemise. Teavitage oma arsti, kui teil tekib ravi ajal Jyselecaga valulik villiline
nahalööve, sest see võib olla vöötohatise tunnus;
•
kui teil on kunagi olnud B- või C-hepatiit;
•
kui teil on esinenud ükskõik milline vähivorm, kui suitsetate või olete varem suitsetanud,
sest teie arst arutab teiega, kas Jyseleca on teile sobiv ravim;
•
Jyselecat kasutavatel patsientidel on esinenud mittemelanoomset nahavähki. Teie arst võib
soovitada teil teha Jyseleca võtmise ajal regulaarseid nahauuringuid. Kui teil tekib ravi ajal või
pärast ravi uusi nahakahjustusi või olemasolevate kahjustuste välimus muutub, pidage nõu oma
arstiga;
•
kui teid on hiljuti vaktsineeritud või kavatsetakse vaktsineerida. Teatud tüüpi vaktsiinid
(elusvaktsiinid) ei ole Jyseleca kasutamise ajal soovitatavad. Enne Jyseleca võtmise alustamist
pidage nõu oma arsti või apteekriga. Eesmärgiks on veenduda, et teile on tehtud vajalikud
vaktsineerimised;
•
kui teil on või on olnud südameprobleeme, sest teie arst arutab teiega, kas Jyseleca on teile
sobiv ravim;
•
kui teil on varem esinenud trombe jalaveenides (süvaveenitromboos) või kopsudes
(kopsuemboolia) või on suurenenud risk nende tekkimiseks (näiteks kui teil on hiljuti olnud
suurem operatsioon, kui kasutate hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid /
hormoonasendusravi või kui teil või teie lähisugulastel avastatakse hüübimishäire). Teie arst
arutab teiega, kas Jyseleca on teile sobiv ravim. Teavitage oma arsti, kui teil tekib äkki
õhupuudus või hingamisraskus, valu rinnus või ülaseljas, jalgade või käte turse, jala valu või
valulikkus või jala või käe punetus või värvimuutus, sest need viitavad veenitromboosile.
Eakad
65-aastastel ja vanematel patsientidel võib olla suurenenud infektsioonide, südameinfarkti ja teatavate
vähivormide tekkimise risk. Arst võib otsustada, et Jyseleca ei sobi teile.
Lapsed ja noorukid
Ärge andke seda ravimit lastele ja noorukitele vanuses alla 18 aasta, sest seda ei ole selles
vanusegrupis uuritud.
Muud ravimid ja Jyseleca
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid, eriti kui kasutate immuunsussüsteemi mõjutavaid ravimeid (nagu tsüklosporiin või
takroliimus).
See on väga tähtis, et teataksite oma arstile või apteekrile, kui võtate mis tahes järgmisi ravimeid:
•
ravimid südamepuudulikkuse, südamehaiguste või kõrge vererõhu raviks (näiteks diltiaseem või
karvedilool)
•
fenofibraat (ravim kõrge kolesteroolisisalduse raviks)
Rasedus, kontratseptsioon ja imetamine
Rasedus
Jyselecat ei tohi kasutada raseduse ajal. Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete
rasestuda, siis ärge võtke seda ravimit. Pidage nõu oma arstiga.

Kontratseptsioon
Olge ettevaatlik, et te Jyseleca võtmise ajal ei rasestuks. Jyseleca võtmise ajal ja vähemalt 1 nädal
pärast viimase Jyseleca annuse võtmist peab kasutama usaldusväärset rasestumisvastast vahendit. Kui
te Jyseleca võtmise ajal rasestute, siis lõpetage tablettide võtmine ja teatage kohe oma arstile.
Imetamine
Jyseleca võtmise ajal ei tohi last rinnaga toita. Ei ole teada, kas toimeaine imendub rinnapiima.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Jyseleca võib põhjustada pearinglust ja peapööritust. Kui teil tekib Jyseleca võtmisel pearinglus, siis
ärge juhtige autot ega kasutage tööriistu ega masinaid.
Jyseleca sisaldab laktoosi
Üks Jyseleca 100 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 76 mg laktoosi ja üks Jyseleca 200 mg
õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 152 mg laktoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud
suhkruid, peate enne ravimi kasutamist pidama nõu arstiga.

Kuidas Jyselecat võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on üks 200 mg või 100 mg tablett üks kord ööpäevas.
Kui olete 65-aastane või vanem ja teil on reumatoidartriit või teil on neeruprobleeme, siis võib teie arst
soovitada võtta üks 100 mg tablett üks kord ööpäevas. Jyseleca ei ole soovitatav, kui te olete üle
75-aastane ja teil on haavandiline koliit. Rääkige oma arstiga, kui teil on raskeid maksaprobleeme,
kuna Jyseleca ei ole teile soovitatav.
Neelake tablett alla ühe klaasi veega. Ärge poolitage, purustage ega närige tabletti enne neelamist,
kuna see võib muuta teie kehasse sattuva ravimi kogust. Te võite Jyselecat võtta koos toiduga või
toidukordade vahel. Ärge neelake alla niiskust imevat ainet.
Võtke Jyselecat iga päev samal ajal. See aitab teil tablettide võtmist meeles pidada.
Teie arst võib ravi peatada ajutiselt või püsivalt, kui vereanalüüsid näitavad madalat valgete või
punaste vereliblede arvu.
Kui te võtate Jyselecat rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate rohkem tablette kui ette nähtud, öelge seda viivitamata oma arstile.
Kui te unustate Jyselecat võtta
•
Kui teil jääb annus vahele, võtke see niipea, kui teile meenub.
•
Kui teil jääb annus võtmata terve ööpäev (24 tundi), siis jätke vahelejäänud annus lihtsalt ära
ning võtke järgmine annus oma tavalisel ajal.
•
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Jyseleca võtmise
Kui te lõpetate Jyseleca võtmise, rääkige sellest viivitamata oma arstile.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Tõsised kõrvaltoimed
Pidage nõu oma arstiga või pöörduge meditsiiniasutusse, kui teil tekivad rasked infektsiooni nähud või
sümptomid, näiteks:
•
Palavik ja kuseteede infektsiooni haigusnähud (sagedasem urineerimine, valu või
ebamugavustunne urineerimisel või seljavalu. Kuseteede infektsioonid on sagedased (võivad
esineda kuni 1 inimesel 10-st) ja mõned võivad olla rasked.
•
Kopsuinfektsioon (kopsupõletik): haigusnähud võivad olla püsiv köha, palavik, õhupuudus ja
väsimus. See esineb aeg-ajalt (võib tekkida kuni 1 inimesel 100-st).
•
Vöötohatis (herpes zoster): haigusnäht võib olla valulik villiline nahalööve. See esineb aeg-ajalt
(võib tekkida kuni 1 inimesel 100-st).
•
Vereinfektsioon (sepsis): aeg-ajalt (võib tekkida kuni 1 inimesel 100-st).
Muud kõrvaltoimed
Teavitage oma arsti, kui märkate mõnda järgmistest kõrvaltoimetest.
Sage (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st)
•
kurgu ja nina infektsioonid
•
pearinglus
•
iiveldus.
Vereanalüüs võib näidata:
•
vere valgeliblede (lümfotsüütide) vähesust
•
fosfaadi taseme langust veres.
Aeg-ajalt (võivad tekkida kuni 1 inimesel 100-st)
•
peapööritus (vertiigo)
Vereanalüüsid võivad näidata:
•
vere valgeliblede (neutrofiilide) vähesust
•
lihaseensüümi kreatiinfosfokinaasi sisalduse tõusu
•
vere rasvasisalduse (kolesteroolitaseme) tõusu.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku
teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Jyselecat säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil pärast „Kõlblik
kuni/EXP:“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult. Hoida pudel tihedalt suletuna. Ärge kasutage seda
ravimit, kui esmakordsel avamisel täheldate, et pudelisuul olev tihend on vigastatud või puudub.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Jyseleca sisaldab
•
Toimeaine on filgotiniib. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 või 200 mg
filgotiniibi (filgotiniibmaleaadina).
•

Teised koostisosad on:
Tableti tuum: mikrokristalliline tselluloos, laktoosmonohüdraat, eelželatiniseeritud tärklis,
kolloidne ränidioksiid, fumaarhape, magneesiumstearaat
Õhuke polümeerikate: polüvinüülalkohol, titaandioksiid (E171), makrogool, talk, kollane
raudoksiid (E172), punane raudoksiid (E172)

Kuidas Jyseleca välja näeb ja pakendi sisu
Jyseleca 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid on beežid, 12 mm × 7 mm suurused,
kapslikujulised, mille ühel küljel on kiri „G“ ja teisel „100“.
Jyseleca 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid on beežid, 17 mm × 8 mm suurused,
kapslikujulised, mille ühel küljel on kiri „G“ ja teisel „200“.
Jyseleca 100 mg ja 200 mg tabletid on saadaval 30 tabletiga pudelites ning pakendites, kus on
3 pudelit, igas 30 tabletti. Iga pudel sisaldab silikageeli desikanti, mis tuleb tablettide kaitsmiseks
pudelisse jätta. Desikant (silikageel) on eraldi kotikeses või anumas, mida ei tohi alla neelata.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja
Alfasigma S.p.A.
Via Ragazzi del '99, n. 5
40133 Bologna
Itaalia
Tootja
Alfasigma S.p.A.
Via Enrico Fermi, 1
65020 Alanno (PE)
Itaalia
Infoleht on viimati uuendatud
Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu.
Lisada tuleb QR-kood
www.jyseleca.eu