TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Jox Suuõõnesprei 8.5%+0.1% 30ml
Jox Suuõõnesprei 8.5%+0.1% 30ml: pakendi infoleht
Jox Suuõõnesprei 8.5%+0.1% 30ml
← Tagasi ravimi Jox Suuõõnesprei 8.5%+0.1% 30ml hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Jox, suuõõnesprei, lahus
povidoonjodiid, allantoiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Jox ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Jox’i kasutamist
Kuidas Jox’i kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Jox’i säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Jox ja milleks seda kasutatakse
jood, mis hävitab paljusid haigusi põhjustavaid mikroorganisme (baktereid, seeni, mõningaid viirusi).
Seetõttu sobib Jox suuõõne ja neelupiirkonna desinfitseerimiseks. Jox sisaldab ka allantoiini, mis
soodustab põletikust kahjustatud kudede paranemist.
Jox’i võib arstiga konsulteerimata kasutada paljude suu ja neelupiirkonna põletikuliste seisundite
raviks nagu kurguvalu, suu haavandid ja igemepõletik.
Jox’i kasutatakse suuhügieeni tagamiseks hamba- ja suukirurgia korral (enne ja pärast operatsiooni
ning operatsiooni ajal). Seda kasutatakse ka toetava ravina samaaegselt antibiootikumraviga
streptokokilise angiini ravimiseks. Jox’i sobivuse selliste seisundite raviks määrab teie arst.
Jox’i võib kasutada lastel alates 8. eluaastast, samuti noorukitel ja täiskasvanutel. 8…12-aastased
lapsed võivad Jox’I kasutada ainult arsti soovitusel.
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Mida on vaja teada enne Jox’i kasutamist
- kui olete joodi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- kui te olete rase või toidate last rinnaga.
- 2 nädalat enne ja pärast plaanilist uuringut või ravi radioaktiivse joodiga.
- kui teil on kilpnäärme ületalitlus.
- kui teil on neerupuudulikkus.
- alla 8-aastastel lastel.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Jox’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- kui teil on larüngiit (kõripõletik). Kõripõletiku puhul (sümptomiteks on kurgu kähedus, vilistav
hingamine ja haukuv kõha) võib Jox’i manustada ainult arsti soovitusel.
- kui teil on maksapuudulikkus. Kasutamise sobivuse üle peab otsustama arst.
Muud ravimid ja Jox
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Jox ja teised samaaegselt kasutatud ravimid, eriti ravimid, mida manustatakse paikselt suhu ja neelu,
võivad vastastikku toimida. Jox’i ei tohi samaaegselt kasutada teiste suud ja neelu desinfitseerivate
ravimitega, eriti vesinikperoksiidiga. Tuleks vältida samaaegset kasutamist liitiumraviga.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Ärge kasutage Jox’i raseduse ja imetamise ajal.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Jox ei mõjuta autojuhtimist või masinatega töötamist.
Jox sisaldab propüleenglükooli
See ravim sisaldab 300 mg propüleenglükooli ühes ml-s.
Jox sisaldab etanooli
See ravim sisaldab 200 mg etanooli ühes ml-s, mis vastab 18,6 mahu%-le. See võib põhjustada
põletustunnet kahjustatud limaskestadel.
Kuidas Jox’i kasutada
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kui arst ei ole teisiti määranud, manustatakse ravimit
tavaliselt 2…4 korda ööpäevas, vajadusel sagedamini (iga 4 tunni järel). Pihustatakse kuni 3 korda
vasakule ja paremale poole või otse vahetult kahjustatud piirkonda, kuid mitte rohkem kui 6 korda
ööpäevas. Kahe manustamise vahele peab jääma vähemalt 4 tundi.
Ravimit doseeritakse pudelist mehaanilise sprei ja aplikaatori abil (vt joonis A1 või A2)
Vajadusel eemaldage aplikaator kilekotist kasutades kääre (vt joonis B2)
Eemaldage spreilt kaitsekork.
Asetage aplikaator pudelile (vt joonis B3).
Vajutage 2…3 korda pihustile, nii et lahus jõuab pihustisse ning pihustub vajutamise järgselt.
Asetage aplikaatori ots suhu ning sulgege suu. Hoidke hinge kinni ja vajutage pihustile 2 korda
vertikaalasendis.
Pihustatud lahust ei tohi sisse hingata ega alla neelata! Enne kasutamist peske aplikaator kuuma veega
ja alati kontrollige aplikaatorit. Kui aplikaator on kahjustatud, ei saa seda kasutada.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Lastel võib spreid kasutada alates 8. eluaastast ning vaid juhul, kui nad ei tõrgu suuõõnde paigaldatava
võõrkeha (aplikaator) vastu ja kui nad on võimelised koostööd tegema, st suudavad hinge kinni hoida
ja ravimi manustamise järgselt seda mitte alla neelata.
Kui teil on tunne, et Jox’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te kasutate Jox’i rohkem kui ette nähtud
Kui te kasutate Jox’i rohkem kui ette nähtud või kui teie laps on juhuslikult Jox’i alla neelanud,
pöörduge koheselt arsti poole.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Ravimi manustamise järgselt võib esineda limaskestade ärritust, põhjustades kuumatunde, sügeluse
või villide teket ja suukuivust. Nimetatud reaktsioonid on tavaliselt mööduvad. Püsiva suuärrituse või
-kuivuse tekkimisel pöörduge koheselt arsti poole.
Nagu kõikide ravimite korral, võivad osad inimesed olla Jox’i suhtes allergilised (ülitundlikud).
Allergia esinemisel tekivad reaktsioonid vahetult ravimi kasutamise järgselt. Allergiline reaktsioon
võib ilmneda lööbena, väikeste punaste täppidena nahal, sügelusena või nahk võib muutuda tundlikuks
päikesevalgusele. Harvadel juhtudel võib esineda hingamisraskusi või neelu paistetust, need seisundid
võivad vajada erakorralist ravi. Nimetatud kõrvaltoimete tekkimisel tuleb Jox’i kasutamine koheselt
lõpetada ning võtta ühendust arstiga või pöörduda lähima haigla vastuvõtuosakonda.
Jox’i pikaajaline kasutamine võib põhjustada joodi imendumise suurenemist ning viia süsteemsete
toimeteni, nagu üleliigse naatriumi koguseni veres ning neerufunktsiooni kahjustuseni.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Jox’i säilitada
Hoida temperatuuril kuni 25°C. Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult. Spreid on keelatud
manustada lahtise tule läheduses.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab
selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
- Toimeained on povidoonjodiid ja allantoiin. 1 ml lahust sisaldab 85 mg povidoonjodiidi ja 1 mg
allantoiini.
- Teised koostisosad on sidrunhappe monohüdraat, levomentool, propüleenglükool, 96% etanool,
naatriumtsitraatdihüdraat, puhastatud vesi.
Kuidas Jox välja näeb ja pakendi sisu
Selge kuni kergelt opalestseeruv punakaspruun veega täielikult segunev vedelik.
30 ml lahust sisaldav plastikust pudel (PET), varustatud keeratava kaanega mehaanilise klapisüsteemi,
pihusti ja suu aplikaatoriga. Plastikpudel on koos pakendi infolehe ja suuõõne aplikaatoriga
pakendatud välispakendisse.
Müügiloa hoidja:
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland
Tootja:
TEVA Czech Industries s.r.o.
Ostravská 29, 747 70 Opava-Komárov
Tšehhi Vabariik
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel.: +372 6610801
Infoleht on viimati uuendatud mais 2026 .
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.