TempoLife › Medicine prices by pharmacy › Itoprom 50mg · 60 tabletti
Itoprom 50mg · 60 tabletti: package leaflet
Itoprom Kattega 50mg 60 tabletti
← Back to Itoprom 50mg · 60 tabletti prices
The package leaflet is written and approved by the State Agency of Medicines (Ravimiamet). Section 3, “How to take”, gives the dose and the maximum daily dose for this medicine.
Official package leaflet (PDF) →
The official leaflet is in Estonian.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Itoprom, 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
itopriidvesinikkloriid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Itoprom ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Itoprom’i võtmist
Kuidas Itoprom’i võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Itoprom’i säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Itoprom ja milleks seda kasutatakse
Itoprom kuulub prokineetilisteks aineteks nimetatavate ravimite rühma. Prokineetilised ained on
ravimid, mis normaliseerivad või kiirendavad soolestiku tööd.
Itoprom on näidustatud selliste sümptomite raviks, mis tulenevad mao aeglasest tühjenemisest, nt
tunne, et magu on täis, ülakõhuvalu, söögiisu vähenemine, kõrvetised, iiveldus ja oksendamine, mis ei
ole põhjustatud haavandtõvest ega orgaanilisest haigusest, mis mõjutab seeditud toidu läbimise määra
seedetraktis.
Itoprom on näidustatud täiskasvanutele.
ravimid, mis normaliseerivad või kiirendavad soolestiku tööd.
Itoprom on näidustatud selliste sümptomite raviks, mis tulenevad mao aeglasest tühjenemisest, nt
tunne, et magu on täis, ülakõhuvalu, söögiisu vähenemine, kõrvetised, iiveldus ja oksendamine, mis ei
ole põhjustatud haavandtõvest ega orgaanilisest haigusest, mis mõjutab seeditud toidu läbimise määra
seedetraktis.
Itoprom on näidustatud täiskasvanutele.
Mida on vaja teada enne Itoprom’i võtmist
Itoprom’i ei tohi võtta
- kui olete itopriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- kui mao kiirenenud tühjenemine võib olla teile kahjulik, nt kui teil esineb seedetrakti veritsust,
sulgust või mulgustumist.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne selle ravimi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Itopriidvesinikkloriid tugevdab atsetüülkoliini toimet ja seetõttu tuleb Itoprom’i võtta ettevaatusega.
Kõrvaltoimete ilmnemisel eakatel patsientidel võtab arst kasutusele sobivad meetmed, nt annuse
vähendamine või ravimi võtmise katkestamine.
Muud ravimid ja Itoprom
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Koosmanustamisel varfariini, diasepaami, diklofenaki, tiklopidiini, nifedipiini või nikardipiiniga ei ole
koostoimeid täheldatud.
Itoprom’i mao tühjenemise kiirust mõjutav toime võib mõjutada samaaegselt teiste suukaudselt
manustavate ravimite imendumist.
1
Antikolinergilised ained (kasutatakse astma, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ja kõhulahtisuse
ravis, anesteesiat toetavas ravis, Parkinsoni tõve ravis ja silelihaste spasmide vähendamiseks, nt
kusepõies ja seedetraktis) võivad itopriidi toimet vähendada.
Maohaavandite ravimid (kasutatakse seedetrakti haavandite tekke vältimiseks ja raviks), nagu nt
tsimetidiin, ranitidiin, teprenoon ja tsetreksaat ei mõjuta Itoprom’i toimet seedetrakti motoorikale.
Itopriid võib oma toime tõttu seedetraktile mõjutada teiste ravimite imendumist, eriti kitsa terapeutilise
kasutusalaga ravimite, toimeaine viivitatud vabanemisega ravimite ja soolestikus vabanevate ravimite
toimet.
Itoprom koos toidu ja joogiga
Itoprom’i tuleb võtta enne sööki.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedad naised ja naised, kes võivad olla rasedad, tohivad Itoprom’i kasutada ainult arsti soovitusel,
juhul kui ravist saadav kasu on oluliselt suurem kui ravist tulenevad võimalikud riskid.
Võimalike kõrvaltoimete tekke tõttu rinnaga toidetavatel imikutel peab arst hindama kas jätkata
rinnaga toitmist või lõpetada ravi.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kuigi Itoprom’i toimet autojuhtimisele ja masinate käsitsemisele ei ole täheldatud, ei saa välistada
tähelepanuvõime vähenemist. Väga harva võib tekkida pearinglus. Sellisel juhul ei tohi te nende
sümptomite kadumiseni juhtida autot ega käsitseda masinaid.
- kui olete itopriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- kui mao kiirenenud tühjenemine võib olla teile kahjulik, nt kui teil esineb seedetrakti veritsust,
sulgust või mulgustumist.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne selle ravimi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Itopriidvesinikkloriid tugevdab atsetüülkoliini toimet ja seetõttu tuleb Itoprom’i võtta ettevaatusega.
Kõrvaltoimete ilmnemisel eakatel patsientidel võtab arst kasutusele sobivad meetmed, nt annuse
vähendamine või ravimi võtmise katkestamine.
Muud ravimid ja Itoprom
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Koosmanustamisel varfariini, diasepaami, diklofenaki, tiklopidiini, nifedipiini või nikardipiiniga ei ole
koostoimeid täheldatud.
Itoprom’i mao tühjenemise kiirust mõjutav toime võib mõjutada samaaegselt teiste suukaudselt
manustavate ravimite imendumist.
1
Antikolinergilised ained (kasutatakse astma, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ja kõhulahtisuse
ravis, anesteesiat toetavas ravis, Parkinsoni tõve ravis ja silelihaste spasmide vähendamiseks, nt
kusepõies ja seedetraktis) võivad itopriidi toimet vähendada.
Maohaavandite ravimid (kasutatakse seedetrakti haavandite tekke vältimiseks ja raviks), nagu nt
tsimetidiin, ranitidiin, teprenoon ja tsetreksaat ei mõjuta Itoprom’i toimet seedetrakti motoorikale.
Itopriid võib oma toime tõttu seedetraktile mõjutada teiste ravimite imendumist, eriti kitsa terapeutilise
kasutusalaga ravimite, toimeaine viivitatud vabanemisega ravimite ja soolestikus vabanevate ravimite
toimet.
Itoprom koos toidu ja joogiga
Itoprom’i tuleb võtta enne sööki.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedad naised ja naised, kes võivad olla rasedad, tohivad Itoprom’i kasutada ainult arsti soovitusel,
juhul kui ravist saadav kasu on oluliselt suurem kui ravist tulenevad võimalikud riskid.
Võimalike kõrvaltoimete tekke tõttu rinnaga toidetavatel imikutel peab arst hindama kas jätkata
rinnaga toitmist või lõpetada ravi.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kuigi Itoprom’i toimet autojuhtimisele ja masinate käsitsemisele ei ole täheldatud, ei saa välistada
tähelepanuvõime vähenemist. Väga harva võib tekkida pearinglus. Sellisel juhul ei tohi te nende
sümptomite kadumiseni juhtida autot ega käsitseda masinaid.
Kuidas Itoprom’i võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele on üks tablett 3 korda päevas enne toidukordi.
Sõltuvalt teie vanusest ja haiguse sümptomitest võib teie arst annust vähendada.
Ravi kestuse määrab teie arst. Itoprom’i ei tohi kasutada kauem kui 8 nädalat.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Itoprom’i ei tohi anda lastele ja noorukitele vanuses alla 16 aasta.
Kui te võtate Itoprom’i rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate Itoprom’i rohkem kui ette nähtud või kui lapsed neelavad neid kogemata, pöörduge oma
arsti poole.
Kui te unustate Itoprom’i võtta
Kui te unustate Itoprom’i võtmata, jätkake oma tavapärase manustamisskeemiga. Ärge võtke
kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Itoprom’i võtmise
Kui te lõpetate Itoprom’i võtmise liiga vara, võivad teie haiguse sümptomid halveneda. Pidage enne
ravi lõpetamist nõu oma arstiga.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele on üks tablett 3 korda päevas enne toidukordi.
Sõltuvalt teie vanusest ja haiguse sümptomitest võib teie arst annust vähendada.
Ravi kestuse määrab teie arst. Itoprom’i ei tohi kasutada kauem kui 8 nädalat.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Itoprom’i ei tohi anda lastele ja noorukitele vanuses alla 16 aasta.
Kui te võtate Itoprom’i rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate Itoprom’i rohkem kui ette nähtud või kui lapsed neelavad neid kogemata, pöörduge oma
arsti poole.
Kui te unustate Itoprom’i võtta
Kui te unustate Itoprom’i võtmata, jätkake oma tavapärase manustamisskeemiga. Ärge võtke
kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Itoprom’i võtmise
Kui te lõpetate Itoprom’i võtmise liiga vara, võivad teie haiguse sümptomid halveneda. Pidage enne
ravi lõpetamist nõu oma arstiga.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
2
Lõpetage Itoprom’i võtmine ja pöörduge oma arsti poole
- kui teil tekib käte, jalgade, näo, huulte või kõri turse, mis võib põhjustada neelamis- ja
hingamisraskusi. Ilmneda võib ka löövet ja sügelust. See võib viitada, et teil on allergiline
reaktsioon.
Ravi ajal Itoprom’iga võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:
Aeg-ajalt (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st):
- kõhulahtisus,
- kõhukinnisus,
- kõhuvalu,
- liigne süljeeritus,
- peavalu,
- pearinglus,
- prolaktiini taseme suurenemine,
- muutused vereanalüüsis (madal valgete vereliblede arv, madal vereliistakute arv).
Harv (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st):
- nahalööve, -punetus ja -sügelus.
Teadmata (esinemissagedust ei saa olemasolevate andmete alusel hinnata):
- laboratoorsete verenäitajate sisalduse suurenemine (ASAT, ALAT, gamma–GPT, alkaalne
fosfataas, bilirubiin),
- trombotsüütide hulga vähenemine (võib väljenduda sinikate või verejooksude sagenemisena),
- värinad,
- iiveldus,
- kollatõbi,
- rinnanäärmete suurenemine meestel.
Galaktorröa (rinnapiima teke ja eritumine, mis ei ole seotud imetamisega) või günekomastia
(rinnanäärmete suurenemine meestel) tekkimisel tuleb ravi katkestada või lõpetada.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
2
Lõpetage Itoprom’i võtmine ja pöörduge oma arsti poole
- kui teil tekib käte, jalgade, näo, huulte või kõri turse, mis võib põhjustada neelamis- ja
hingamisraskusi. Ilmneda võib ka löövet ja sügelust. See võib viitada, et teil on allergiline
reaktsioon.
Ravi ajal Itoprom’iga võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:
Aeg-ajalt (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st):
- kõhulahtisus,
- kõhukinnisus,
- kõhuvalu,
- liigne süljeeritus,
- peavalu,
- pearinglus,
- prolaktiini taseme suurenemine,
- muutused vereanalüüsis (madal valgete vereliblede arv, madal vereliistakute arv).
Harv (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st):
- nahalööve, -punetus ja -sügelus.
Teadmata (esinemissagedust ei saa olemasolevate andmete alusel hinnata):
- laboratoorsete verenäitajate sisalduse suurenemine (ASAT, ALAT, gamma–GPT, alkaalne
fosfataas, bilirubiin),
- trombotsüütide hulga vähenemine (võib väljenduda sinikate või verejooksude sagenemisena),
- värinad,
- iiveldus,
- kollatõbi,
- rinnanäärmete suurenemine meestel.
Galaktorröa (rinnapiima teke ja eritumine, mis ei ole seotud imetamisega) või günekomastia
(rinnanäärmete suurenemine meestel) tekkimisel tuleb ravi katkestada või lõpetada.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Itoprom’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Itoprom sisaldab
- Toimeaine on itopriidvesinikkloriid. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg
itopriidvesinikkloriidi.
3
- Teised koostisosad on mannitool, povidoon 25, krospovidoon, kolloidne veevaba ränidioksiid,
magneesiumstearaat, tableti kate Opadry TF White 269F280005 (osaliselt hüdrolüüsitud
polüvinüülalkohol, kaltsiumkarbonaat, makrogool 3350, talk).
Kuidas Itoprom välja näeb ja pakendi sisu
Itoprom on valged kuni valkjad, ümarad, kaksikkumerad, poolitusjoonega, 7 mm diameetriga õhukese
polümeerikattega tabletid.
Poolitusjoon on mõeldud ainult tableti murdmiseks, juhul kui teil on raskusi terve tableti neelamisega.
Itoprom’i tarnitakse pakendites, milles on 15, 20, 30, 40, 60, 90, 100 või 120 õhukese
polümeerikattega tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4, Tšehhi
See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Tšehhi Refla
Eesti Itoprom
Läti Progit 50 mg apvalkotās tabletes
Hispaania Progit 50 mg comprimidos recubiertos con película
Portugal Itomed
Itaalia Progit
Taani Progit
Soome Progit 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2026.
4
- Toimeaine on itopriidvesinikkloriid. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg
itopriidvesinikkloriidi.
3
- Teised koostisosad on mannitool, povidoon 25, krospovidoon, kolloidne veevaba ränidioksiid,
magneesiumstearaat, tableti kate Opadry TF White 269F280005 (osaliselt hüdrolüüsitud
polüvinüülalkohol, kaltsiumkarbonaat, makrogool 3350, talk).
Kuidas Itoprom välja näeb ja pakendi sisu
Itoprom on valged kuni valkjad, ümarad, kaksikkumerad, poolitusjoonega, 7 mm diameetriga õhukese
polümeerikattega tabletid.
Poolitusjoon on mõeldud ainult tableti murdmiseks, juhul kui teil on raskusi terve tableti neelamisega.
Itoprom’i tarnitakse pakendites, milles on 15, 20, 30, 40, 60, 90, 100 või 120 õhukese
polümeerikattega tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4, Tšehhi
See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Tšehhi Refla
Eesti Itoprom
Läti Progit 50 mg apvalkotās tabletes
Hispaania Progit 50 mg comprimidos recubiertos con película
Portugal Itomed
Itaalia Progit
Taani Progit
Soome Progit 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2026.
4
Source: State Agency of Medicines (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Keep your health in one place
TempoLife tracks food, sleep, activity and weight, so a doctor's visit starts from facts.