TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Intuniv 2mg · 28 tabletti
Intuniv 2mg · 28 tabletti: pakendi infoleht
Intuniv Prolong 2mg 28 tabletti
← Tagasi ravimi Intuniv 2mg · 28 tabletti hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
B. PAKENDI INFOLEHT
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
guanfatsiin
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
•
•
•
•
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
See infoleht on koostatud nii, nagu seda loeks ravimi võtja. Kui annate seda ravimit oma
lapsele, asendage „teie” läbivalt sõnadega „teie laps”.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Intuniv ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne ravimi Intuniv võtmist
Kuidas ravimit Intuniv võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas ravimit Intuniv säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Intuniv ja milleks seda kasutatakse
Mis ravim on Intuniv
Intuniv sisaldab toimeainet guanfatsiini. See ravim kuulub selliste ravimite rühma, mis mõjutavad
ajuaktiivsust. See ravim võib aidata parandada teie tähelepanu ja keskendumisvõimet ning vähendada
teie impulsiivsust ja hüperaktiivsust.
Milleks ravimit Intuniv kasutatakse
Seda ravimit kasutatakse aktiivsus- ja tähelepanuhäire ravimiseks 6...17-aastastel lastel ja noorukitel,
kellele praegune ravi stimulaatoriga ei sobi ja/või kelle puhul ei hoia praegune ravim aktiivsus- ja
tähelepanuhäire sümptomeid piisavalt kontrolli all.
Ravimit antakse osana raviprogrammist, mis üldjuhul hõlmab alljärgnevat:
•
psühholoogiline teraapia;
•
koolitusteraapia;
•
sotsiaalteraapia.
Teave aktiivsus- ja tähelepanuhäire kohta
Aktiivsus- ja tähelepanuhäire all kannatavatel inimestel on raske:
•
olla paigal;
•
keskenduda.
Aktiivsus- ja tähelepanuhäire võib põhjustada igapäevaelus probleeme. Aktiivsus- ja tähelepanuhäire
all kannatavatel lastel ja noorukitel võib olla raskusi õppimisel ning kodutööde tegemisel. Neil võib
olla probleeme käitumisega kodus, koolis või muudes kohtades.
Mis ravim on Intuniv
Intuniv sisaldab toimeainet guanfatsiini. See ravim kuulub selliste ravimite rühma, mis mõjutavad
ajuaktiivsust. See ravim võib aidata parandada teie tähelepanu ja keskendumisvõimet ning vähendada
teie impulsiivsust ja hüperaktiivsust.
Milleks ravimit Intuniv kasutatakse
Seda ravimit kasutatakse aktiivsus- ja tähelepanuhäire ravimiseks 6...17-aastastel lastel ja noorukitel,
kellele praegune ravi stimulaatoriga ei sobi ja/või kelle puhul ei hoia praegune ravim aktiivsus- ja
tähelepanuhäire sümptomeid piisavalt kontrolli all.
Ravimit antakse osana raviprogrammist, mis üldjuhul hõlmab alljärgnevat:
•
psühholoogiline teraapia;
•
koolitusteraapia;
•
sotsiaalteraapia.
Teave aktiivsus- ja tähelepanuhäire kohta
Aktiivsus- ja tähelepanuhäire all kannatavatel inimestel on raske:
•
olla paigal;
•
keskenduda.
Aktiivsus- ja tähelepanuhäire võib põhjustada igapäevaelus probleeme. Aktiivsus- ja tähelepanuhäire
all kannatavatel lastel ja noorukitel võib olla raskusi õppimisel ning kodutööde tegemisel. Neil võib
olla probleeme käitumisega kodus, koolis või muudes kohtades.
Mida on vaja teada enne ravimi Intuniv võtmist
Intuniv’i ei tohi võtta:
•
kui olete guanfatsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne selle ravimi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui:
•
teil on madal või kõrge vererõhk, südameprobleeme või teie perekonnas on esinenud
südameprobleeme;
•
olete hiljuti minestanud;
•
teil on suitsidaalseid mõtteid või tundeid;
•
kannatate mõne muu psüühikahäire all.
Enne selle ravimi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui:
•
olete kogenud agressiivseid tundeid või vaenulikkust, või
•
teil on enesetapu mõtted või tunded.
Intuniv võib mõjutada teie kaalu ja pikkust, kui seda võetakse pikka aega. Seetõttu jälgib arst teie
kasvu.
Ärge lõpetage Intuniv’i kasutamist arstiga nõu pidamata. Intuniv’i kasutamise järsul lõpetamisel
võivad teil tekkida ärajätunähud südametegevuse kiirenemise ja vererõhu tõusu näol (vt lõik 4).
Kui mõni ülaltoodutest kehtib teie kohta (või te ei ole selles kindel), pidage enne selle ravimi võtmist
nõu oma arsti või apteekriga. See on vajalik, sest ravim võib neid probleeme süvendada. Teie arst
jälgib teid tavapäraselt, et teha kindlaks, kuidas see ravim teile mõjub.
Lapsed (alla 6-aastased) ja täiskasvanud (vähemalt 18-aastased)
Seda ravimit ei tohi kasutada alla 6-aastasel lastel ega vähemalt 18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel, sest ei ole teada, kas ravim on nende puhul efektiivne või ohutu.
Ravimi Intuniv võtmise ajal tehtavad arstlikud kontrollid
Enne selle ravimi võtmise alustamist kontrollib teie arst, kas see ravim on teile ohutu ja aitab teid.
Neid arstlikke kontrolle korratakse selle ravimi võtmise ajal ning neid tehakse algannuse määramisel
ja pärast annuse kohandamist kord nädalas, esimesel aastal vähemalt iga kolme kuu järel ning seejärel
vähemalt kaks korda aastas. Need arstlikud kontrollid võivad hõlmata alljärgnevat:
•
teie vererõhu ja südamerütmi mõõtmist ning teisi südametöö hindamisi, kui see on asjakohane;
•
teie ravivastuse hindamist, eeskätt seda, kas ravim teeb teid uniseks või uimaseks;
•
teie pikkuse ja kaalu mõõtmist.
Kui olete seda ravimit võtnud ligikaudu 6 nädalat ja te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini ja väga uniselt või uimaselt, peate võtma ühendust arstiga, kes võib pidada vajalikuks ravi kohandamist.
Muud ravimid ja Intuniv
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid. See on vajalik, sest Intuniv võib mõjutada teatatavate teiste ravimite toimet ja teatavad
teised ravimid võivad mõjutada Intuniv’i toimet.
Teatage kindlasti oma arstile või apteekrile, kui võtate mõnda järgmist tüüpi ravimitest:
•
vererõhku langetavad ravimid (antihüpertensiivsed ravimid);
•
epilepsiaravimid, näiteks valproehape;
•
ravimid, mis teevad teid uniseks (rahustid);
•
psüühikahäirete ravimid (bensodiasepiinid, barbituraadid ja antipsühhootikumid);
•
ravimid, mis võivad mõjutada seda, kuidas maks Intuniv’i kõrvaldab (vaadake alljärgnevat tabelit).
Ravim
Aprepitant
Atasanaviir, efavirens, etraviriin,
fosamprenaviir, indinaviir, nevirapiin, ritonaviir, sakvinaviir
Tsiprofloksatsiin, kloramfenikool, klaritromütsiin, erütromütsiin, rifabutiin,
rifampitsiin, telitromütsiin
Flukonasool, itrakonasool, posakonasool, ketokonasool
Krisotiniib, imatiniib
Diltiaseem, verapamiil
Botsepreviir, telapreviir
Suboxone
Bosentaan
Karbamasepiin, okskarbasepiin, fenobarbitaal, fenütoiin, primidoon
Modafiniil
Naistepuna
Ravimi näidustus
Iiveldus ja peapööritus
HIV-nakkus
Bakteriaalsed infektsioonid
Seeninfektsioonid
Vähkkasvaja
Kardiovaskulaarsed probleemid
Viirushepatiit
Psühhoaktiivsete ainete sõltuvus
Kardiovaskulaarsed probleemid (näiteks kopsu veresoonte ahenemine)
Epilepsia kontrolli all hoidmine
Erksust tõstev ravim, mida kasutatakse unehäirete ravimiseks
Depressiooni ravimiseks kasutatav taimne preparaat
Kui mõni ülaltoodutest kehtib teie kohta või te ei ole selles kindel, pidage enne selle ravimi võtmist
nõu oma arsti või apteekriga.
Intuniv koos toidu, joogi ja alkoholiga
•
•
•
Ärge võtke seda ravimit koos rasvase einega (näiteks suure rasvasisaldusega hommikusöögi
ajal), sest see võib mõjutada ravimi toimet.
Ärge jooge selle ravimi võtmise ajal greibimahla, sest see võib mõjutada ravimi toimet.
Ärge tarbige selle ravimi võtmise ajal alkoholi, sest see võib teha teid uniseks või uimaseks.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
•
•
Ärge võtke seda ravimit, kui olete rase või kui te ei kasuta rasestumisvastaseid vahendeid. Ei ole
teada, kas Intuniv’il on kahjulik toime sündimata lapsele.
Ärge imetage Intuniv’i võtmise ajal, kui teie arst ei ole teile selleks luba andnud.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Võite selle ravimi võtmise ajal kogeda pearinglust ja tunda end uimaselt, eriti ravi alguses. Need
kõrvaltoimed võivad püsida kaks kuni kolm nädalat või isegi kauem. Kui teil esineb neid
kõrvaltoimeid, ärge juhtige autot, sõitke jalgrattaga, kasutage tööriistu või masinaid ega tegelege
millegagi, mis võiks lõppeda kehavigastusega, enne kui oskate arvestada sellega, kuidas see ravim
teile mõjub. Teatatud on ka minestamisest, kuid see ei ole sageli esinev kõrvaltoime.
Intuniv sisaldab laktoosi
Laktoos on teatavat tüüpi suhkur. Kui teie arst on teile öelnud, et teil esineb teatavate suhkrute
talumatus, võtke ühendust oma arstiga enne selle ravimi võtmist.
Intuniv sisaldab naatriumit
Selle ravimi naatriumisisaldus on alla 1 mmol (23 mg) tableti kohta, seega on ravim peaaegu
naatriumivaba.
Intuniv’i ei tohi võtta:
•
kui olete guanfatsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne selle ravimi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui:
•
teil on madal või kõrge vererõhk, südameprobleeme või teie perekonnas on esinenud
südameprobleeme;
•
olete hiljuti minestanud;
•
teil on suitsidaalseid mõtteid või tundeid;
•
kannatate mõne muu psüühikahäire all.
Enne selle ravimi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui:
•
olete kogenud agressiivseid tundeid või vaenulikkust, või
•
teil on enesetapu mõtted või tunded.
Intuniv võib mõjutada teie kaalu ja pikkust, kui seda võetakse pikka aega. Seetõttu jälgib arst teie
kasvu.
Ärge lõpetage Intuniv’i kasutamist arstiga nõu pidamata. Intuniv’i kasutamise järsul lõpetamisel
võivad teil tekkida ärajätunähud südametegevuse kiirenemise ja vererõhu tõusu näol (vt lõik 4).
Kui mõni ülaltoodutest kehtib teie kohta (või te ei ole selles kindel), pidage enne selle ravimi võtmist
nõu oma arsti või apteekriga. See on vajalik, sest ravim võib neid probleeme süvendada. Teie arst
jälgib teid tavapäraselt, et teha kindlaks, kuidas see ravim teile mõjub.
Lapsed (alla 6-aastased) ja täiskasvanud (vähemalt 18-aastased)
Seda ravimit ei tohi kasutada alla 6-aastasel lastel ega vähemalt 18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel, sest ei ole teada, kas ravim on nende puhul efektiivne või ohutu.
Ravimi Intuniv võtmise ajal tehtavad arstlikud kontrollid
Enne selle ravimi võtmise alustamist kontrollib teie arst, kas see ravim on teile ohutu ja aitab teid.
Neid arstlikke kontrolle korratakse selle ravimi võtmise ajal ning neid tehakse algannuse määramisel
ja pärast annuse kohandamist kord nädalas, esimesel aastal vähemalt iga kolme kuu järel ning seejärel
vähemalt kaks korda aastas. Need arstlikud kontrollid võivad hõlmata alljärgnevat:
•
teie vererõhu ja südamerütmi mõõtmist ning teisi südametöö hindamisi, kui see on asjakohane;
•
teie ravivastuse hindamist, eeskätt seda, kas ravim teeb teid uniseks või uimaseks;
•
teie pikkuse ja kaalu mõõtmist.
Kui olete seda ravimit võtnud ligikaudu 6 nädalat ja te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini ja väga uniselt või uimaselt, peate võtma ühendust arstiga, kes võib pidada vajalikuks ravi kohandamist.
Muud ravimid ja Intuniv
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid. See on vajalik, sest Intuniv võib mõjutada teatatavate teiste ravimite toimet ja teatavad
teised ravimid võivad mõjutada Intuniv’i toimet.
Teatage kindlasti oma arstile või apteekrile, kui võtate mõnda järgmist tüüpi ravimitest:
•
vererõhku langetavad ravimid (antihüpertensiivsed ravimid);
•
epilepsiaravimid, näiteks valproehape;
•
ravimid, mis teevad teid uniseks (rahustid);
•
psüühikahäirete ravimid (bensodiasepiinid, barbituraadid ja antipsühhootikumid);
•
ravimid, mis võivad mõjutada seda, kuidas maks Intuniv’i kõrvaldab (vaadake alljärgnevat tabelit).
Ravim
Aprepitant
Atasanaviir, efavirens, etraviriin,
fosamprenaviir, indinaviir, nevirapiin, ritonaviir, sakvinaviir
Tsiprofloksatsiin, kloramfenikool, klaritromütsiin, erütromütsiin, rifabutiin,
rifampitsiin, telitromütsiin
Flukonasool, itrakonasool, posakonasool, ketokonasool
Krisotiniib, imatiniib
Diltiaseem, verapamiil
Botsepreviir, telapreviir
Suboxone
Bosentaan
Karbamasepiin, okskarbasepiin, fenobarbitaal, fenütoiin, primidoon
Modafiniil
Naistepuna
Ravimi näidustus
Iiveldus ja peapööritus
HIV-nakkus
Bakteriaalsed infektsioonid
Seeninfektsioonid
Vähkkasvaja
Kardiovaskulaarsed probleemid
Viirushepatiit
Psühhoaktiivsete ainete sõltuvus
Kardiovaskulaarsed probleemid (näiteks kopsu veresoonte ahenemine)
Epilepsia kontrolli all hoidmine
Erksust tõstev ravim, mida kasutatakse unehäirete ravimiseks
Depressiooni ravimiseks kasutatav taimne preparaat
Kui mõni ülaltoodutest kehtib teie kohta või te ei ole selles kindel, pidage enne selle ravimi võtmist
nõu oma arsti või apteekriga.
Intuniv koos toidu, joogi ja alkoholiga
•
•
•
Ärge võtke seda ravimit koos rasvase einega (näiteks suure rasvasisaldusega hommikusöögi
ajal), sest see võib mõjutada ravimi toimet.
Ärge jooge selle ravimi võtmise ajal greibimahla, sest see võib mõjutada ravimi toimet.
Ärge tarbige selle ravimi võtmise ajal alkoholi, sest see võib teha teid uniseks või uimaseks.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
•
•
Ärge võtke seda ravimit, kui olete rase või kui te ei kasuta rasestumisvastaseid vahendeid. Ei ole
teada, kas Intuniv’il on kahjulik toime sündimata lapsele.
Ärge imetage Intuniv’i võtmise ajal, kui teie arst ei ole teile selleks luba andnud.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Võite selle ravimi võtmise ajal kogeda pearinglust ja tunda end uimaselt, eriti ravi alguses. Need
kõrvaltoimed võivad püsida kaks kuni kolm nädalat või isegi kauem. Kui teil esineb neid
kõrvaltoimeid, ärge juhtige autot, sõitke jalgrattaga, kasutage tööriistu või masinaid ega tegelege
millegagi, mis võiks lõppeda kehavigastusega, enne kui oskate arvestada sellega, kuidas see ravim
teile mõjub. Teatatud on ka minestamisest, kuid see ei ole sageli esinev kõrvaltoime.
Intuniv sisaldab laktoosi
Laktoos on teatavat tüüpi suhkur. Kui teie arst on teile öelnud, et teil esineb teatavate suhkrute
talumatus, võtke ühendust oma arstiga enne selle ravimi võtmist.
Intuniv sisaldab naatriumit
Selle ravimi naatriumisisaldus on alla 1 mmol (23 mg) tableti kohta, seega on ravim peaaegu
naatriumivaba.
Kuidas ravimit Intuniv võtta
Ravi alustatakse laste ja/või noorukite käitumishäirete spetsialisti järelevalve all.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravi osana jälgib teie arst algannuse määramisel ja/või annuse kohandamisel hoolikalt, kuidas Intuniv
teid mõjutab.
Kui palju tuleb ravimit võtta
•
•
•
Arst alustab ravi annusega 1 mg ööpäevas. Arst võib annust teie kehakaalust ja Intuniv’i toimest
olenevalt suurendada, kuid nädalas mitte rohkem kui 1 mg võrra. Ravivastusest olenevalt võib
arst teie annust aeglasemalt suurendada. Soovitatav ööpäevane säilitusannus on 0,05 kuni
0,12 mg kehamassi kilogrammi kohta.
Te ei pruugi ravi alguses kohe toimet märgata. Mõned patsiendid täheldavad paranemist
esimese nädala möödudes, kuid selleks võib kuluda ka rohkem aega.
Teie ööpäevane annus jääb vahemikku 1 kuni 7 mg olenevalt teie vanusest ja ravivastusest
Intuniv’ile, kuid annus ei ole suurem kui 7 mg.
Kuidas ravimit Intuniv võtta
•
•
•
•
Seda ravimit tuleb võtta üks kord ööpäevas, kas hommikul või õhtul.
Seda võib võtta toidukordadest sõltumatult, kuid ärge võtke ravimit koos rasvase einega (näiteks
suure rasvasisaldusega hommikusöögi ajal).
Neelake tablett vee või muu vedelikuga (kuid mitte greibimahlaga) tervelt alla.
Ärge murdke, purustage ega närige tabletti, sest see mõjutab tableti toimet. Öelge oma arstile,
kui te ei saa tabletti tervelt alla neelata.
Ravi kestus
Kui peate Intuniv’i võtma kauem kui aasta, jälgib arst teie ravivastust ja võib ravi ka lühikeseks ajaks
katkestada, mis võib juhtuda koolivaheajal. Ravi katkestamise eesmärk on teha kindlaks, kas peate
ravimi võtmist jätkama.
Kui te võtate ravimit Intuniv rohkem, kui ette nähtud
Kui võtate Intuniv’i rohkem kui ette nähtud, pidage nõu arstiga või pöörduge kohe haiglasse. Võtke
ravim koos pakendiga kaasa ja öelge meditsiinitöötajatele, kui palju tablette olete võtnud.
Avalduda võivad järgmised kõrvaltoimed: madal või kõrge vererõhk, aeglane pulss, aeglane
hingamissagedus, väsimus või kurnatustunne.
Kui te unustate ravimit Intuniv võtta
Kui unustate annuse, oodake järgmise päevani ja võtke tavapärane annus.
•
Kahe või enama annuse võtmata jäämisel pidage nõu oma arstiga, sest teil võib osutuda
vajalikuks alustada ravi Intuniviga uuesti väiksema annusega.
•
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate ravimi Intuniv võtmise
Ärge lõpetage selle ravimi võtmist ilma kõigepealt oma arstiga rääkimata.
•
Kui lõpetate selle ravimi võtmise, võivad teie vererõhk ja pulsisagedus tõusta (vt lõik 4 allpool).
•
Ravimi võtmise lõpetamiseks vähendab arst Intuniv’i annust aeglaselt, et kõrvaltoimeid oleks
võimalikult vähe.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravi alustatakse laste ja/või noorukite käitumishäirete spetsialisti järelevalve all.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravi osana jälgib teie arst algannuse määramisel ja/või annuse kohandamisel hoolikalt, kuidas Intuniv
teid mõjutab.
Kui palju tuleb ravimit võtta
•
•
•
Arst alustab ravi annusega 1 mg ööpäevas. Arst võib annust teie kehakaalust ja Intuniv’i toimest
olenevalt suurendada, kuid nädalas mitte rohkem kui 1 mg võrra. Ravivastusest olenevalt võib
arst teie annust aeglasemalt suurendada. Soovitatav ööpäevane säilitusannus on 0,05 kuni
0,12 mg kehamassi kilogrammi kohta.
Te ei pruugi ravi alguses kohe toimet märgata. Mõned patsiendid täheldavad paranemist
esimese nädala möödudes, kuid selleks võib kuluda ka rohkem aega.
Teie ööpäevane annus jääb vahemikku 1 kuni 7 mg olenevalt teie vanusest ja ravivastusest
Intuniv’ile, kuid annus ei ole suurem kui 7 mg.
Kuidas ravimit Intuniv võtta
•
•
•
•
Seda ravimit tuleb võtta üks kord ööpäevas, kas hommikul või õhtul.
Seda võib võtta toidukordadest sõltumatult, kuid ärge võtke ravimit koos rasvase einega (näiteks
suure rasvasisaldusega hommikusöögi ajal).
Neelake tablett vee või muu vedelikuga (kuid mitte greibimahlaga) tervelt alla.
Ärge murdke, purustage ega närige tabletti, sest see mõjutab tableti toimet. Öelge oma arstile,
kui te ei saa tabletti tervelt alla neelata.
Ravi kestus
Kui peate Intuniv’i võtma kauem kui aasta, jälgib arst teie ravivastust ja võib ravi ka lühikeseks ajaks
katkestada, mis võib juhtuda koolivaheajal. Ravi katkestamise eesmärk on teha kindlaks, kas peate
ravimi võtmist jätkama.
Kui te võtate ravimit Intuniv rohkem, kui ette nähtud
Kui võtate Intuniv’i rohkem kui ette nähtud, pidage nõu arstiga või pöörduge kohe haiglasse. Võtke
ravim koos pakendiga kaasa ja öelge meditsiinitöötajatele, kui palju tablette olete võtnud.
Avalduda võivad järgmised kõrvaltoimed: madal või kõrge vererõhk, aeglane pulss, aeglane
hingamissagedus, väsimus või kurnatustunne.
Kui te unustate ravimit Intuniv võtta
Kui unustate annuse, oodake järgmise päevani ja võtke tavapärane annus.
•
Kahe või enama annuse võtmata jäämisel pidage nõu oma arstiga, sest teil võib osutuda
vajalikuks alustada ravi Intuniviga uuesti väiksema annusega.
•
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate ravimi Intuniv võtmise
Ärge lõpetage selle ravimi võtmist ilma kõigepealt oma arstiga rääkimata.
•
Kui lõpetate selle ravimi võtmise, võivad teie vererõhk ja pulsisagedus tõusta (vt lõik 4 allpool).
•
Ravimi võtmise lõpetamiseks vähendab arst Intuniv’i annust aeglaselt, et kõrvaltoimeid oleks
võimalikult vähe.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Kui teil on
küsimusi, pidage nõu oma arstiga.
Kui te ei tunne end ravimi võtmise ajal hästi, rääkige sellest kohe täiskasvanule.
Tõsised kõrvaltoimed
Teatatud on järgmistest rasketest kõrvaltoimetest: uimasus (sedatsioon), pearinglus (hüpotensioon),
aeglane südame löögisagedus (bradükardia), nõrkustunne või teadvusekaotus (minestamine),
ärajätunäht – tõsine vererõhu tõus pärast Intuniviga ravi järsku lõpetamist; sümptomiteks võivad olla
peavalud, segasustunne, närvilisus, agiteeritus ja treemorid (hüpertensiivne entsefalopaatia).
Mõned nendest kõrvaltoimetest esinevad suurema tõenäosusega ravi alguses ja võivad ravi jätkamisel
taanduda. Kui teil esineb mõni nendest kõrvaltoimetest, võtke viivitamatult ühendust oma arstiga.
Muud kõrvaltoimed
Teatatud on järgmistest kõrvaltoimetest.
Väga sageli (võivad esineda rohkem kui ühel inimesel 10-st)
•
unisus (somnolentsus);
•
väsimus (kurnatus);
•
peavalu;
•
kõhuvalu.
Sage (võivad esineda kuni ühel inimesel 10-st)
•
väike südame löögisagedus;
•
vererõhu langus;
•
rahutus või ärrituvus;
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
uinumisraskused (insomnia), öine ärkamine (keskfaasi insomnia) või painajalikud unenäod;
depressioon, murelikkus (ärevus) või meeleolu kõikumine (emotsionaalne labiilsus);
energiapuudus (letargia);
kaalutõus;
söögiisu vähenemine;
suukuivus;
kusepidamatus (enurees);
iiveldus või oksendamine;
kõhulahtisus, ebamugavustunne kõhus või kõhukinnisus;
madal vererõhk püsti tõusmisel (ortostaatiline hüpotensioon);
lööve.
Aeg-ajalt (võivad esineda kuni ühel inimesel 100-st)
•
allergiline reaktsioon (ülitundlikkus);
•
valu rindkeres;
•
seedehäired (düspepsia);
•
hingamisraskused (astma);
•
nõrkustunne (asteenia);
•
kahvatu nahavärv;
•
krambid või konvulsioonid;
•
sage urineerimisvajadus;
•
agiteeritus;
•
agressioon;
•
muutused maksa vereanalüüsi tulemustes (alaniinaminotransferaasi aktiivsuse suurenemine);
•
vererõhu tõus;
•
ebatavaline südamerütm (siinusarütmia ja esimese astme atrioventrikulaarne blokaad);
•
kiire südame löögisagedus (tahhükardia);
•
aeglasem pulss;
•
pearinglus püsti tõusmisel (posturaalne pearinglus);
•
nahasügelus;
•
meelepetted (nägemis- või kuulmishallutsinatsioonid).
Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni ühel inimesel 1000-st)
•
magamine tavapärasest rohkem (hüpersomnia);
•
kõrge vererõhk (hüpertensioon);
•
haiglane enesetunne.
Väga harv (võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000st)
•
ärajätunäht - tõsine vererõhu tõus pärast Intuniviga ravi järsku lõpetamist; sümptomiteks võivad
olla peavalud, segasustunne, närvilisus, agiteeritus ja treemorid (hüpertensiivne entsefalopaatia).
Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
•
raskused erektsiooni saavutamisel või hoidmisel (erektsioonihäire).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku
teavitussüsteemi (V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Kui teil on
küsimusi, pidage nõu oma arstiga.
Kui te ei tunne end ravimi võtmise ajal hästi, rääkige sellest kohe täiskasvanule.
Tõsised kõrvaltoimed
Teatatud on järgmistest rasketest kõrvaltoimetest: uimasus (sedatsioon), pearinglus (hüpotensioon),
aeglane südame löögisagedus (bradükardia), nõrkustunne või teadvusekaotus (minestamine),
ärajätunäht – tõsine vererõhu tõus pärast Intuniviga ravi järsku lõpetamist; sümptomiteks võivad olla
peavalud, segasustunne, närvilisus, agiteeritus ja treemorid (hüpertensiivne entsefalopaatia).
Mõned nendest kõrvaltoimetest esinevad suurema tõenäosusega ravi alguses ja võivad ravi jätkamisel
taanduda. Kui teil esineb mõni nendest kõrvaltoimetest, võtke viivitamatult ühendust oma arstiga.
Muud kõrvaltoimed
Teatatud on järgmistest kõrvaltoimetest.
Väga sageli (võivad esineda rohkem kui ühel inimesel 10-st)
•
unisus (somnolentsus);
•
väsimus (kurnatus);
•
peavalu;
•
kõhuvalu.
Sage (võivad esineda kuni ühel inimesel 10-st)
•
väike südame löögisagedus;
•
vererõhu langus;
•
rahutus või ärrituvus;
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
uinumisraskused (insomnia), öine ärkamine (keskfaasi insomnia) või painajalikud unenäod;
depressioon, murelikkus (ärevus) või meeleolu kõikumine (emotsionaalne labiilsus);
energiapuudus (letargia);
kaalutõus;
söögiisu vähenemine;
suukuivus;
kusepidamatus (enurees);
iiveldus või oksendamine;
kõhulahtisus, ebamugavustunne kõhus või kõhukinnisus;
madal vererõhk püsti tõusmisel (ortostaatiline hüpotensioon);
lööve.
Aeg-ajalt (võivad esineda kuni ühel inimesel 100-st)
•
allergiline reaktsioon (ülitundlikkus);
•
valu rindkeres;
•
seedehäired (düspepsia);
•
hingamisraskused (astma);
•
nõrkustunne (asteenia);
•
kahvatu nahavärv;
•
krambid või konvulsioonid;
•
sage urineerimisvajadus;
•
agiteeritus;
•
agressioon;
•
muutused maksa vereanalüüsi tulemustes (alaniinaminotransferaasi aktiivsuse suurenemine);
•
vererõhu tõus;
•
ebatavaline südamerütm (siinusarütmia ja esimese astme atrioventrikulaarne blokaad);
•
kiire südame löögisagedus (tahhükardia);
•
aeglasem pulss;
•
pearinglus püsti tõusmisel (posturaalne pearinglus);
•
nahasügelus;
•
meelepetted (nägemis- või kuulmishallutsinatsioonid).
Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni ühel inimesel 1000-st)
•
magamine tavapärasest rohkem (hüpersomnia);
•
kõrge vererõhk (hüpertensioon);
•
haiglane enesetunne.
Väga harv (võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000st)
•
ärajätunäht - tõsine vererõhu tõus pärast Intuniviga ravi järsku lõpetamist; sümptomiteks võivad
olla peavalud, segasustunne, närvilisus, agiteeritus ja treemorid (hüpertensiivne entsefalopaatia).
Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
•
raskused erektsiooni saavutamisel või hoidmisel (erektsioonihäire).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku
teavitussüsteemi (V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas ravimit Intuniv säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blisterpakendil pärast
tähist „EXP” („Kõlblik kuni:”). Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate tablettidel või blisterpakendil kahjustumise märke.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blisterpakendil pärast
tähist „EXP” („Kõlblik kuni:”). Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate tablettidel või blisterpakendil kahjustumise märke.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Intuniv sisaldab
•
•
•
•
•
•
Üks 1 mg tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 1 milligrammile guanfatsiinile.
Üks 2 mg tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 2 milligrammile guanfatsiinile.
Üks 3 mg tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 3 milligrammile guanfatsiinile.
Üks 4 mg tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 4 milligrammile guanfatsiinile.
Teised koostisosad on hüpromelloos 2208, metakrüülhappe-etüülakrülaadi kopolümeer,
laktoosmonohüdraat, povidoon, krospovidoon A-tüüpi, mikrokristalliline tselluloos, veevaba
kolloidne ränidioksiid, naatriumlaurüülsulfaat, polüsorbaat 80, fumaarhape,
glütserooldibehenaat.
3 mg ja 4 mg tabletid sisaldavad ka indigokarmiini alumiiniumlakki (E 132) ning kollast
raudoksiidi (E 172).
Kuidas Intuniv välja näeb ja pakendi sisu
Intuniv on toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, mis tähendab, et toimeaine vabaneb tabletist pikema ajaperioodi vältel. Pakendi suurus on 7, 28 või 84 tabletti, kuid kõik pakendi suurused ei pruugi
olla müügil.
•
•
•
•
1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on ümmargused, valged, kõvad tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk „1MG” ja teisel „503”.
2 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on ovaalsed, valged, kõvad tabletid, mille
ühel küljel on pimetrükk „2MG” ja teisel „503”.
3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on ümmargused, rohelised, kõvad tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk „3MG” ja teisel „503”.
4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on ovaalsed, rohelised, kõvad tabletid, mille
ühel küljel on pimetrükk „4MG” ja teisel „503”.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Iirimaa
Tootja
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Iirimaa
Shire Pharmaceuticals Ireland Limited
Block 2 & 3 Miesian Plaza
50 – 58 Baggot Street Lower
Dublin 2
Iirimaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
België/Belgique/Belgien
Takeda Belgium NV
Tél/Tel: +32 2 464 06 11
medinfoEMEA@takeda.com
Lietuva
Takeda, UAB
Tel: +370 521 09 070
medinfoEMEA@takeda.com
България
Такеда България ЕООД
Тел.: +359 2 958 27 36
medinfoEMEA@takeda.com
Luxembourg/Luxemburg
Takeda Belgium NV
Tél/Tel: +32 2 464 06 11
medinfoEMEA@takeda.com
Česká republika
Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.
Tel: +420 234 722 722
medinfoEMEA@takeda.com
Magyarország
Takeda Pharma Kft.
Tel.: +36 1 270 7030
medinfoEMEA@takeda.com
Danmark
Takeda Pharma A/S
Tlf: +45 46 77 10 10
medinfoEMEA@takeda.com
Malta
Τakeda HELLAS S.A.
Tel: +30 210 6387800
medinfoEMEA@takeda.com
Deutschland
Takeda GmbH
Tel: +49 (0)800 825 3325
medinfoEMEA@takeda.com
Nederland
Takeda Nederland B.V.
Tel: +31 20 203 5492
medinfoEMEA@takeda.com
Eesti
Takeda Pharma AS
Tel: +372 6177 669
medinfoEMEA@takeda.com
Norge
Takeda AS
Tlf: +47 800 800 30
medinfoEMEA@takeda.com
Ελλάδα
Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε.
Tηλ: +30 210 6387800
medinfoEMEA@takeda.com
Österreich
Takeda Pharma Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 800-20 80 50
medinfoEMEA@takeda.com
España
Takeda Farmacéutica España S.A.
Tel: +34 917 90 42 22
medinfoEMEA@takeda.com
Polska
Takeda Pharma Sp. z o.o.
Tel.: +48223062447
medinfoEMEA@takeda.com
France
Takeda France SAS
Tél: + 33 1 40 67 33 00
medinfoEMEA@takeda.com
Portugal
Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda.
Tel: + 351 21 120 1457
medinfoEMEA@takeda.com
Hrvatska
Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 377 88 96
medinfoEMEA@takeda.com
România
Takeda Pharmaceuticals SRL
Tel: +40 21 335 03 91
medinfoEMEA@takeda.com
Ireland
Takeda Products Ireland Ltd
Tel: 1800 937 970
medinfoEMEA@takeda.com
Slovenija
Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o.
Tel: + 386 (0) 59 082 480
medinfoEMEA@takeda.com
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
medinfoEMEA@takeda.com
Slovenská republika
Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
Tel: +421 (2) 20 602 600
medinfoEMEA@takeda.com
Italia
Takeda Italia S.p.A.
Tel: +39 06 502601
medinfoEMEA@takeda.com
Suomi/Finland
Takeda Oy
Puh/Tel: 0800 774 051
medinfoEMEA@takeda.com
Κύπρος
Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε.
Τηλ: +30 210 6387800
medinfoEMEA@takeda.com
Sverige
Takeda Pharma AB
Tel: 020 795 079
medinfoEMEA@takeda.com
Latvija
Takeda Latvia SIA
Tel: +371 67840082
medinfoEMEA@takeda.com
United Kingdom (Northern Ireland)
Takeda UK Ltd
Tel: +44 (0) 2830 640 902
medinfoEMEA@takeda.com
Infoleht on viimati uuendatud
Muud teabeallikad
Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: http://www.ema.europa.eu.
Mida Intuniv sisaldab
•
•
•
•
•
•
Üks 1 mg tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 1 milligrammile guanfatsiinile.
Üks 2 mg tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 2 milligrammile guanfatsiinile.
Üks 3 mg tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 3 milligrammile guanfatsiinile.
Üks 4 mg tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 4 milligrammile guanfatsiinile.
Teised koostisosad on hüpromelloos 2208, metakrüülhappe-etüülakrülaadi kopolümeer,
laktoosmonohüdraat, povidoon, krospovidoon A-tüüpi, mikrokristalliline tselluloos, veevaba
kolloidne ränidioksiid, naatriumlaurüülsulfaat, polüsorbaat 80, fumaarhape,
glütserooldibehenaat.
3 mg ja 4 mg tabletid sisaldavad ka indigokarmiini alumiiniumlakki (E 132) ning kollast
raudoksiidi (E 172).
Kuidas Intuniv välja näeb ja pakendi sisu
Intuniv on toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, mis tähendab, et toimeaine vabaneb tabletist pikema ajaperioodi vältel. Pakendi suurus on 7, 28 või 84 tabletti, kuid kõik pakendi suurused ei pruugi
olla müügil.
•
•
•
•
1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on ümmargused, valged, kõvad tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk „1MG” ja teisel „503”.
2 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on ovaalsed, valged, kõvad tabletid, mille
ühel küljel on pimetrükk „2MG” ja teisel „503”.
3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on ümmargused, rohelised, kõvad tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk „3MG” ja teisel „503”.
4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on ovaalsed, rohelised, kõvad tabletid, mille
ühel küljel on pimetrükk „4MG” ja teisel „503”.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Iirimaa
Tootja
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Iirimaa
Shire Pharmaceuticals Ireland Limited
Block 2 & 3 Miesian Plaza
50 – 58 Baggot Street Lower
Dublin 2
Iirimaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
België/Belgique/Belgien
Takeda Belgium NV
Tél/Tel: +32 2 464 06 11
medinfoEMEA@takeda.com
Lietuva
Takeda, UAB
Tel: +370 521 09 070
medinfoEMEA@takeda.com
България
Такеда България ЕООД
Тел.: +359 2 958 27 36
medinfoEMEA@takeda.com
Luxembourg/Luxemburg
Takeda Belgium NV
Tél/Tel: +32 2 464 06 11
medinfoEMEA@takeda.com
Česká republika
Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.
Tel: +420 234 722 722
medinfoEMEA@takeda.com
Magyarország
Takeda Pharma Kft.
Tel.: +36 1 270 7030
medinfoEMEA@takeda.com
Danmark
Takeda Pharma A/S
Tlf: +45 46 77 10 10
medinfoEMEA@takeda.com
Malta
Τakeda HELLAS S.A.
Tel: +30 210 6387800
medinfoEMEA@takeda.com
Deutschland
Takeda GmbH
Tel: +49 (0)800 825 3325
medinfoEMEA@takeda.com
Nederland
Takeda Nederland B.V.
Tel: +31 20 203 5492
medinfoEMEA@takeda.com
Eesti
Takeda Pharma AS
Tel: +372 6177 669
medinfoEMEA@takeda.com
Norge
Takeda AS
Tlf: +47 800 800 30
medinfoEMEA@takeda.com
Ελλάδα
Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε.
Tηλ: +30 210 6387800
medinfoEMEA@takeda.com
Österreich
Takeda Pharma Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 800-20 80 50
medinfoEMEA@takeda.com
España
Takeda Farmacéutica España S.A.
Tel: +34 917 90 42 22
medinfoEMEA@takeda.com
Polska
Takeda Pharma Sp. z o.o.
Tel.: +48223062447
medinfoEMEA@takeda.com
France
Takeda France SAS
Tél: + 33 1 40 67 33 00
medinfoEMEA@takeda.com
Portugal
Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda.
Tel: + 351 21 120 1457
medinfoEMEA@takeda.com
Hrvatska
Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 377 88 96
medinfoEMEA@takeda.com
România
Takeda Pharmaceuticals SRL
Tel: +40 21 335 03 91
medinfoEMEA@takeda.com
Ireland
Takeda Products Ireland Ltd
Tel: 1800 937 970
medinfoEMEA@takeda.com
Slovenija
Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o.
Tel: + 386 (0) 59 082 480
medinfoEMEA@takeda.com
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
medinfoEMEA@takeda.com
Slovenská republika
Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
Tel: +421 (2) 20 602 600
medinfoEMEA@takeda.com
Italia
Takeda Italia S.p.A.
Tel: +39 06 502601
medinfoEMEA@takeda.com
Suomi/Finland
Takeda Oy
Puh/Tel: 0800 774 051
medinfoEMEA@takeda.com
Κύπρος
Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε.
Τηλ: +30 210 6387800
medinfoEMEA@takeda.com
Sverige
Takeda Pharma AB
Tel: 020 795 079
medinfoEMEA@takeda.com
Latvija
Takeda Latvia SIA
Tel: +371 67840082
medinfoEMEA@takeda.com
United Kingdom (Northern Ireland)
Takeda UK Ltd
Tel: +44 (0) 2830 640 902
medinfoEMEA@takeda.com
Infoleht on viimati uuendatud
Muud teabeallikad
Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: http://www.ema.europa.eu.
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.