Imuran 50mg · 100 tabletti: pakendi infoleht

Imuran sisaldab toimeainena asatiopriini, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
immunosupressantideks. See tähendab, et Imuran pärsib teie immuunsüsteemi.

Imuran’i võib kasutada selleks, et aidata organismil vastu võtta siirdatud organit, näiteks uut neeru, südant
või maksa, või ravida teatud haigusi, mille puhul immuunsüsteem reageerib oma enda organismi vastu
(autoimmuunhaigused).

Autoimmuunhaigusteks on:
- raskekujuline reumatoidartriit (haigus, kus immuunsüsteem ründab liigeseid ümbritsevat kude, mis
põhjustab liigeste ümber turset, valu, jäikust);
- süsteemne erütematoosne luupus (haigus, kus immuunsüsteem ründab paljusid organismi organeid ja
kudesid, kaasa arvatud nahk, liigesed, neerud, aju ja muud organid, mis põhjustavad tõsist väsimust,
palavikku, jäikust ja liigesvalu);
- dermatomüosiit ja polümüosiit (lihaste põletikku põhjustav haiguste rühm, lihaste nõrkus ja
nahalööve);
- autoimmuunne krooniline aktiivne hepatiit (haigus, mille korral immuunsüsteem ründab maksarakke,
põhjustades maksapõletikku, väsimust, lihasevalu, naha kollasust ja palavikku);
- pemfigus vulgaris (haigus, milles immuunsüsteem ründab naharakke, põhjustades naha, suu, nina, kõri
ja suguelundite raskeid ville);
- nodoosne polüarteriit (haruldane haigus, mis põhjustab veresoonte põletikku);
- autoimmuunne hemolüütiline aneemia (tõsine verehäire, mille korral organism hävitab punaseid
vereliblesid kiiremini kui need tekivad, koos nõrkuse ja hingelduse sümptomitega);
- krooniline refraktoorne idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur (trombotsüütide arvu vähenemine,
mis võib põhjustada kerget või ulatuslikke verevalumeid ja verejookse).

Imuran’i võib kasutada ka põletikulise soolehaiguse (Crohn’i tõve või haavandilise koliidi) raviks.

Teie arst on valinud selle ravimi vastavalt teie seisundile.

Imuran’i võib kasutada eraldi, kuid seda kasutatakse sagedamini koos teiste ravimitega.

1
2. Mida on vaja teada enne Imuran tablettide kasutamist

Imuran’i ei tohi kasutada
- kui te olete asatiopriini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- kui te olete merkaptopuriini (ravim, mis sarnaneb asatiopriiniga, asatiopriin on Imuran’is sisalduv
toimeaine) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Imuran’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
• kui teid on hiljuti vaktsineeritud või kavatsete lasta ennast vaktsineerida (vaktsiiniga). Imuran’i
võtmise ajal ei tohi teha elusvaktsiini (nt gripivaktsiin, leetrite vaktsiin, BCG vaktsiin jne) seni, kuni
arst ütleb, et vaktsineerimine nende vaktsiinidega on ohutu. Seda seetõttu, et mõned vaktsiinid võivad
põhjustada infektsiooni, kui neid tehakse Imuran’i kasutamise ajal;
• kui teil on geneetiline haigus, mida tuntakse Lesch-Nyhan’i sündroomina. See on harvaesinev
geneetiline haigus, mida põhjustab ensüümi HGPRT ehk hüpoksantiin-guaniini-
fosforibosüültransferaasi puudulikkus;
• kui teil on maksa- või neeruprobleeme;
• kui teil on geneetiline haigus, mida nimetatakse TPMT puudulikkuseks (kui teie organism toodab liiga
vähe ensüümi, mida nimetatakse tiopuriinmetüültransferaasiks);
• kui teil on pärilik geeni NUDT15 mutatsioon (see geen osaleb organismis ravimi Imuran
lagundamises), kaasneb teil raviga suurem infektsioonide tekke ja juuste väljalangemise risk, mistõttu
võib arst määrata teile tavapärasest väiksema annuse;
• kui te ei ole kunagi põdenud tuulerõugeid või vöötohatist;
• kui teil on olnud B-hepatiit (viiruslik maksahaigus);
• kui teil on kavas operatsioon, sest ravimid, nagu tubokurariin või suktsinüülkoliin, mida kasutatakse
operatsioonide ajal lihaslõõgastitena, võivad Imuran’iga koos toimida. Te peate enne operatsiooni
anestesioloogi informeerima, et te kasutate Imuran’i.

Maksakahjustus
Ravi Imuran’ga võib mõjutada maksa talitlust. Teie arst jälgib regulaarselt teie maksatalitlust. Teavitage
kohe oma arsti, kui teil tekivad maksakahjustuse sümptomid (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“).

Kui te ei ole kindel, kas mõni ülaltoodust kehtib teie kohta, rääkige sellest enne Imuran’i kasutamist oma
arstile.
Imuran’i võtmise ajal teeb teie arst teile regulaarselt vereanalüüse, et kontrollida mis tahes muutusi (vt lõik 3
„Kuidas Imuran tablette võtta“). Teie vereanalüüside sagedus väheneb vastavalt sellele, mida kauem jätkate
Imuran’i kasutamist.

Kui te saate immunosupressiivset ravi, võib Imuran’i võtmine suurendada teie riski:
• kasvajate, sh nahavähi tekkeks. Kui te võtate Imuran’i, vältige ülemäärast kokkupuudet
päikesevalgusega, kandke kaitsvat riietust ja kasutage suure kaitsefaktoriga päikesekreemi;
• lümfoproliferatiivsete haiguste tekkeks;
- ravi Imuran’iga suurendab teie riski haigestuda vähiliiki, mida nimetatakse
lümfoproliferatiivseks haiguseks. Raviskeem, mis sisaldab mitut immunosupressanti (sh
tiopuriinid), võib põhjustada surma.
- mitme samaaegselt manustatava immunosupressandi kombinatsioon suurendab
viirusinfektsiooniga seotud (Epsteini-Barri viirusega (EBV) seotud lümfoproliferatiivsed
haigused) lümfisüsteemi häirete riski.
• saada raske haigus, nimega makrofaagide aktiveerumise sündroom (valgeliblede ülemäärane
aktiveerumine, mida seostatakse põletikuga), mis tavaliselt tekib teatud tüüpi artriiti põdevatel
isikutel;
• raskekujuline tuulerõugete või vöötohatise infektsioon. Seetõttu vältige Imuran’i võtmise ajal
kontakti inimestega, kellel on tuulerõuged või vöötohatis;
• varasem B-hepatiidi infektsiooni taasägenemine;
• muud infektsioonid nagu progresseeruv hulgikoldeline leukoentsefalopaatia (PML, Progressive
Multifocal Leukoencephalopathy), mis on oportunistlik infektsioon. Haigusele viitavate sümptomite
ilmnemisel võtke ühendust oma arstiga (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“).

2
B3-vitamiini defitsiit (pellagra)
Rääkige kohe oma arstile, kui teil esineb kõhulahtisus, lokaliseeritud pigmenteerunud lööve või halvenenud
mälu ja arutlus- ja mõtlemisoskus, sest need sümptomid võivad viidata B3-vitamiini defitsiidile (nikotiinhappe
defitsiit / pellagra).

Testid, mida te ravimit Imuran võttes võib-olla peate tegema:
Imuran´i võtmise ajal teeb teie arst teile regulaarselt vereanalüüse. See on vajalik teie vererakkude arvu
kontrollimiseks ning veendumaks, et teie maks töötab korralikult. Teie arst võib teostada ka geneetilise
analüüsi (nt TPMT ja/või NUDT15 geenides) enne või juba ravikuuri ajal, et määrata, kas teie ravivastus
antud ravimile sõltub teie geneetilisest taustast. Teie arst võib Imurani annust analüüsitulemuste põhjal
muuta.

Muud ravimid ja Imuran

Teatage oma arstile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.
Seda seetõttu, et Imuran võib mõjutada ravimite toimet. Samuti mõjutavad teised ravimid Imuran’i
toimet. Eriti rääkige oma arstile, kui te võtate või kavatsete võtta järgmisi ravimeid:
• ribaviriin (kasutatakse viiruslike infektsioonide raviks)
• metotreksaat (peamiselt vähktõve ravim)
• allopurinool, oksipurinool, tiopurinool või teised ksantiini oksüdaasi inhibiitorid nagu febuksostaat
(kasutatakse peamiselt podagra raviks)
• penitsillamiin (kasutatakse peamiselt reumatoidartriidi raviks)
• AKE inhibiitor (kasutatakse peamiselt kõrge vererõhu – hüpertensioon – raviks)
• antikoagulandid nagu varfariin või atsenokumarool (kasutatakse verehüüvete vältimiseks)
• tsimetidiin (kasutatakse maohaavandite ja seedehäirete raviks)
• indometatsiin (valuvaigistav ja põletikuvastane ravim)
• tsütostaatilised ravimid (ravimid, mida kasutatakse mitmesuguste vähivormide raviks)
• aminosalitsülaadid, nt olsalasiin, mesalasiin või sulfasalasiin (kasutatakse peamiselt haavandilise
koliidi ja Crohn’i tõve raviks)
• ko-trimoksasool (antibiootikum, mida kasutatakse bakterite tekitatud infektsioonide raviks)
• infliksimaab (kasutatakse peamiselt haavandilise koliidi ja Crohn’i tõve raviks)
• lihasrelaksandid, nt tubokurariin või suktsinüülkoliin (kasutatakse operatsioonide ajal), sest need
võivad Imuran’iga koostoimida. Enne kirurgilist protseduuri öelge anestesioloogile, et võtate
asatiopriini, kuna asatiopriini ja anesteesia ajal kasutatavate lihaselõõgastite vahel võib tekkida
koostoime.

Kui te ei ole kindel, kas mõni ülaltoodust kehtib teie kohta, rääkige enne Imuran’i kasutamist oma arsti või
apteekriga.

Vaktsineerimine Imuran’i võtmise ajal
Kui teid kavatsetakse vaktsineerida (vaktsiiniga), rääkige sellest enne oma arsti või meditsiiniõega.
Imuran’i võtmise ajal ei tohi teha elusvaktsiini (nt gripivaktsiin, leetrite vaktsiin, BCG vaktsiin jne) seni kuni
arst ütleb, et vaktsineerimine nende vaktsiinidega on ohutu. Seda seetõttu, et mõned vaktsiinid võivad
põhjustada infektsiooni, kui neid tehakse Imuran’i kasutamise ajal.

Imuran koos toidu ja joogiga
Te peate oma ravimit võtma vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast piima või piimatoodete tarbimist.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist
nõu oma arstiga.

Rasedus
Kui teie või teie partner võtab Imuran’i, peate te kasutama usaldusväärset kontratseptiivset vahendit, et
hoiduda rasestumisest.
Kui olete rase, kaalub arst hoolikalt, kas te peaksite seda ravimit võtma, võttes aluseks ravi riskid ja kasud.

Rääkige viivitamatult oma arstiga, kui teil esineb raseduse ajal tugev sügelus ilma lööbeta.
3
Samuti võib teil tekkida iiveldus ja isutus koos sügelusega, mis viitab, et teil võib olla seisund,
mida nimetatakse rasedusaegseks kolestaasiks (rasedusaegne maksa mõjutav seisund). See
seisund võib kahjustada teie sündimata last.

Imetamine
Väike kogus Imuran’i võib erituda rinnapiima. Soovitatav on naistele, kes võtavad Imuran’i, vältida rinnaga
toitmist, välja arvatud juhul, kui ravist saadav kasu kaalub üles võimalikud riskid lapsele. Enne imetamist
küsige nõu oma arstilt.

Viljakus
Imuran’i toime viljakusele ei ole teada.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Imuran ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Kui teil tekib mõni selle ravimi
kõrvaltoimetest, ei pruugi teil olla võimalik juhtida autot või käsitseda masinaid.

Imuran sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Võtke Imuran’i alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

Erinevatele inimestele määratav Imuran’i annus võib olla väga erinev ning annuse määrab arst.
Annus sõltub ravitavast haigusest.

Te võite võtta Imuran’i koos toiduga või tühja kõhuga, kuid see valik peab olema iga päev samamoodi.
Mõnel patsiendil võib esineda iiveldus (halb enesetunne) pärast esmakordset Imuran’i kasutamist, seda
seisundit võib kergendada, kui võtta tablette koos toiduga.

• Kui te võtate Imuran’i, teeb arst teile regulaarselt vereanalüüse, et kontrollida vererakkude arvu ja
tüüpi ning jälgida, et teie maksatalitlus on korras.
• Teie arst võib paluda teha teisi vere- ja uriinianalüüse, et jälgida, kuidas teie neerud töötavad ja mõõta
kusihappe sisaldust. Kusihape on teie keha loomulik aine ja selle sisaldus võib tõusta Imuran’i võtmise
ajal. Kõrge kusihappe sisaldus võib teie neerusid kahjustada.

Teie arst võib mõnikord muuta Imuran’i annust teie analüüside tulemuste põhjal.

Neelake tabletid tervelt alla. Ärge närige tablette. Tablette ei tohi katki teha ega purustada.

On oluline, et hooldajad oleksid teadlikud selle ravimi ohutu käsitsemise vajalikkusest. Kui teie või teie
hooldaja puutub kokku purustatud tablettidega, peske kohe käed. Konsulteerige oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus on:

Annus täiskasvanutele pärast elundisiirdamist: esimesel ravipäeval on tavaline annus kuni 5 mg/kg
kehakaalu kohta, seejärel on tavaline ööpäevane annus 1...4 mg/kg kehakaalu kohta. Ravi ajal kohandab teie
arst annust sõltuvalt teie ravivastusest.

Annus teiste haigustega täiskasvanutel: tavaline algannus on 1…3 mg/kg kehakaalu kohta, seejärel on
tavapärane ööpäevane annus väiksem kui 1…3 mg/kg kehakaalu kohta. Ravi ajal kohandab teie arst annust
sõltuvalt teie ravivastusest.

Eakatel patsientidel võib olla vaja vähendada annust.

Neeru- või maksaprobleemidega patsiendid võivad vajada väiksemat annust.

4
Kasutamine lastel

Annus lastel pärast elundisiirdamist: siirdatud elunditega laste annus on sama mis täiskasvanutel.
Annus teiste haigustega lastel: teiste haigustega on annus lastel sama mis täiskasvanutel.
Normist suurema kehakaaluga lapsed võivad vajada suuremat annust.

Kui te võtate Imuran’i rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate liiga palju tablette, kontakteeruge kohe oma arstiga.

Kui te unustate Imuran’i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Rääkige arstile manustamata jäänud
annusest.

Kui järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, võtke järgmine annus sisse ettenähtud ajal ja seejärel
jätkake ravi nagu tavaliselt. Vastasel korral võtke annus niipea, kui meenub, kui unustasite tableti võtta ja
seejärel jätkake ravi nagu tavaliselt.

Kui te lõpetate Imuran’i võtmise
Enne Imuran’i võtmist konsulteerige oma arsti või apteekriga. Ärge lõpetage Imuran’i võtmist, kuni teie arst
ütleb, et seda on ohutu teha.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka Imuran põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Selle ravimi kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

Lõpetage Imuran’i võtmine ja pöörduge kohe arsti poole, kui märkate mõnda järgmistest tõsistest
kõrvaltoimetest, kuna te võite vajada kiiret meditsiinilist abi:
• allergilised reaktsioonid (need on aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed, mis võivad tekkida kuni ühel
patsiendil 100-st), näiteks:
o üldine väsimus, pearinglus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus või kõhuvalu
o silmalaugude, näo või huulte turse
o naha punetus, naha sõlmekesed või nahalööve (sh villid, naha sügelus või koorumine)
o lihas- või liigesvalu
o äkiline hingeldus, köha või hingamisraskus
o valu rinnus, hingeldus/õhupuudus või jalgade paistetus (südameprobleemid)
• pöörduv ajuturse, mille sümptomid on muu hulgas tugev peavalu, nägemise muutused, krambid, segasus
ja teadvuse vähenemine koos kõrge vererõhuga või ilma selleta (posterioorse pöörduva entsefalopaatia
sündroom ehk PRES [posterior reversible encephalopathy syndrome]).
Rasketel juhtudel võivad need reaktsioonid olla eluohtlikud (need võivad olla väga harva esinevad
kõrvaltoimed, mis võivad tekkida kuni 1 inimesel 10 000-st).
• nahalööve ja punetus, mis võib viia eluohtlike nahareaktsioonide tekkeni, sealhulgas laialt levinud lööve
villide ja kooruva nahaga, mis esineb enamasti ümber suu, silmade ja suguelundite piirkonnas (Stevensi-
Johnsoni sündroom), ulatuslik naha koorumine (toksiline epidermolüüs) (need võivad olla väga harva
esinevad kõrvaltoimed, mis võivad tekkida kuni 1 inimesel 10 000-st)
• pöörduv pneumoniit (põletik teie kopsudes, mis põhjustab õhupuudust, köha ja palavikku) (need võivad
olla väga harva esinevad kõrvaltoimed, mis võivad tekkida kuni 1 inimesel 10 000-st)
• vere ja luuüdi probleemid, sealhulgas nõrkus, väsimus, kahvatus, verevalumid, ebatavalised verejooksud
või infektsioonid (need on väga sagedased kõrvaltoimed, mis võivad tekkida rohkem kui ühel inimesel
10-st)
• kui Imuran’i kasutatakse koos teiste immunosupressiivsete ravimitega, võite saada viiruse, mis kahjustab
teie aju. See võib põhjustada peavalu, muutusi käitumises, kõnehäireid ja võimete halvenemist, nagu
mälu, tähelepanu ja otsuste langetamine (kognitiivsete võimete langus) ning võib lõppeda surmaga
(progresseeruv hulgikoldeline leukoentsefalopaatia) (need võivad olla väga harva esinevad kõrvaltoimed,
võivad tekkida rohkem kui 1 inimesel 10 000-st).

5
Kui te märkate mõnda alltoodud kõrvaltoimetest, lõpetage Imuran’i võtmine ja pöörduge otsekohe
oma arsti poole:
• kui teil esineb kõrge kehatemperatuur (palavik) või mõned muud põletikule viitavad nähud, nagu
kurguvalu, suuhaavandid, urineerimisprobleemid või hingamisteede põletik, mis põhjustab
hingeldust ja köha (need võivad olla väga sageli esinevad kõrvaltoimed, võivad tekkida rohkem kui 1
inimesel 10-st)
• maksatalitluse häired, mis põhjustab naha ja silmavalgete kollasust (ikterus) (need võivad olla aeg-
ajalt esinevad kõrvaltoimed, võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st)
• mitmesugused vähiliigid, sh vere-, lümfi- ja nahavähid (vt lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“)
(need võivad olla harva esinevad kõrvaltoimed, võivad tekkida kuni 1 inimesel 1000-st)
• Teil võib tekkida lööve (nahapinnast kõrgemad punased, roosad või lillakad kublad, mis on
puudutamisel valulikud), eriti käsivartel, kätel, sõrmedel, näo ja kaela piirkonnas, millega võib
kaasneda ka palavik (Sweet’i sündroom, mida teatakse ka kui ägedat febriilset neutrofiilset
dermatoosi). Nende kõrvaltoimete esinemissagedus on teadmata (ei saa hinnata olemasolevate
andmete alusel).
• teatud tüüpi lümfoomid (hepatospleeniline T-rakuline lümfoom). Teil võib esineda ninaverejooks,
väsimus, tugev öine higistamine, kaalulangus ja ebaselge põhjusega palaviku teke (kõrge
kehatemperatuur) (nende kõrvaltoimete esinemissagedus on teadmata – ei saa hinnata olemasolevate
andmete alusel).

Teised kõrvaltoimed on järgmised:

Väga sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st)
• vereanalüüsidega kinnitatud valgete vererakkude taseme langus, mis võib põhjustada infektsioone.

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
• iiveldus (halb enesetunne).

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st):
• aneemia (madal punaste vererakkude tase)
• rasedusaegne kolestaas, mis võib põhjustada tugevat sügelust, eriti kätel ja jalgadel
• pankreatiit (kõhunäärme põletik), mis võib põhjustada tugevat valu ülakõhus.

Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st):
• Imuran’i võtmise ajal võib esineda juuste väljalangemist. Sageli kasvavad juuksed tagasi ja see võib
juhtuda ka Imuran’i kasutamise ajal. Kui olete mures, pöörduge oma arsti poole.

Väga harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st)
• seedetraktiprobleemid, mille tagajärjeks on kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhukinnisus, halb enesetunne
(sooleperforatsioon).

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
• valgustundlikkus (tundlikkus valguse või päikesevalguse suhtes)
• B3-vitamiini defitsiit (pellagra), mis on seotud lokaliseeritud pigmenteerunud lööbega,
kõhulahtisusega ning halvenenud mälu ja arutlus- ja muude mõtlemisoskustega.
• raske maksakahjustus, mis võib olla eluohtlik (näiteks maksakahjustus, mittetsirroosne
portaalhüpertensioon, portosinusoidne vaskulaarne haigus), eriti pikaajalist ravi saavatel patsientidel.
Teavitage oma arsti, kui teil esineb mõni järgmistest sümptomitest: naha ja silmavalgete kollasus
(ikterus), kergelt tekkivad verevalumid, ebamugavustunne kõhus, isutus, väsimus, iiveldus või
oksendamine.
• süljenäärmete põletik (sialoadeniit).
• lihasevärin (treemor).

6
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee
kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25C, valguse eest kaitstult.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „Kõlblik kuni“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Imuran sisaldab
- Toimeaine on asatiopriin. Kaetud tablett sisaldab 50 mg asatiopriini.
- Teised abiained on laktoosmonohüdraat, tärklised, hüdrolüüsitud tärklis, stearhape, magneesiumstearaat,
metüülhüdroksüpropüültselluloos ja polüetüleenglükool 400.
- Kollased tabletid värvaineid ei sisalda.

Kuidas Imuran välja näeb ja pakendi sisu
Tabletid on kollast värvi, ümmargused, kaksikkumerad, poolitusjoonega; tablettidele on pressitud ´IM 5´.
Pakendis on 100 kollast tabletti, 10 tabletti ühel fooliumlehel.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja:
Aspen Pharma Trading Limited
3016 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24
Iirimaa
Tel: + 3531 6308400

Tootja:
EXCELLA GmbH & Co. KG
Nürnberger Strasse 12
90537 Feucht
Saksamaa

Aspen Bad Oldesloe GmbH
Industriestrasse 32-36
23843 Bad Oldesloe
Saksamaa

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2025

7