TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Imuran 1051222 50mg · 100 tabletti
Imuran 1051222 50mg · 100 tabletti: pakendi infoleht
Imuran Kattega (tml) 1051222 50mg 100 tabletti
← Tagasi ravimi Imuran 1051222 50mg · 100 tabletti hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Imuran 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
asatiopriin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku
teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Imuran ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Imuran tablettide kasutamist
Kuidas Imuran tablette võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Imuran tablette säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Imuran ja milleks seda kasutatakse
immunosupressantideks. See tähendab, et Imuran pärsib teie immuunsüsteemi.
Imuran’i võib kasutada selleks, et aidata organismil vastu võtta siiratud organit, näiteks uut neeru,
südant või maksa, või ravida teatud haigusi, mille puhul immuunsüsteem reageerib oma enda
organismi vastu (autoimmuunhaigused).
Autoimmuunhaigusteks on:
- raskekujuline reumatoidartriit (haigus, kus immuunsüsteem ründab liigeseid ümbritsevat kude,
mis põhjustab liigeste ümber turset, valu, jäikust);
- süsteemne erütematoosne luupus (haigus, kus immuunsüsteem ründab paljusid organismi
organeid ja kudesid, kaasa arvatud nahk, liigesed, neerud, aju ja muud organid, mis põhjustab
tõsist väsimust, palavikku, jäikust ja liigesevalu);
- dermatomüosiit ja polümüosiit (lihaste põletikku põhjustav haiguste rühm, lihaste nõrkus ja
nahalööve);
- autoimmuunne krooniline aktiivne hepatiit (haigus, mille korral immuunsüsteem ründab
maksarakke, põhjustades maksapõletikku, väsimust, lihasevalu, naha kollasust ja palavikku);
- pemfigus vulgaris (haigus, milles immuunsüsteem ründab naharakke, põhjustades naha, suu,
nina, kõri ja suguelundite raskeid ville);
- nodoosne polüarteriit (haruldane haigus, mis põhjustab veresoonte põletikku);
- autoimmuunne hemolüütiline aneemia (tõsine verehäire, mille korral organism hävitab punaseid
vereliblesid kiiremini kui need tekivad, koos nõrkuse ja hingelduse sümptomitega);
- krooniline refraktoorne idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur (trombotsüütide arvu
vähenemine, mis võib põhjustada kerget või ulatuslikke verevalumeid ja verejookse).
Imuran’i võib kasutada ka põletikulise soolehaiguse (Crohn’i tõve või haavandilise koliidi) raviks.
Teie arst on valinud selle ravimi vastavalt teie seisundile.
Imuran’i võib kasutada eraldi, kuid seda kasutatakse sagedamini koos teiste ravimitega.
Mida on vaja teada enne Imuran tablettide kasutamist
- kui te olete asatiopriini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui te olete merkaptopuriini (ravim, mis sarnaneb asatiopriiniga, asatiopriin on Imuran’is
sisalduv toimeaine) suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Imuran’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
• kui teid on hiljuti vaktsineeritud või kavatsete lasta ennast vaktsineerida (vaktsiiniga). Imuran’i
võtmise ajal ei tohi teha elusvaktsiini (nt gripivaktsiin, leetrite vaktsiin, BCG vaktsiin jne) seni,
kuni arst ütleb, et vaktsineerimine nende vaktsiinidega on ohutu. Seda seetõttu, et mõned
vaktsiinid võivad põhjustada infektsiooni, kui neid tehakse Imuran’i kasutamise ajal;
• kui teil on geneetiline haigus, mida tuntakse Lesch-Nyhani sündroomina. See on harvaesinev
geneetiline haigus, mida põhjustab ensüümi HGPRT ehk hüpoksantiin-
guaniinifosforibosüültransferaasi puudulikkus;
• kui teil on maksa- või neeruprobleeme;
• kui teil on geneetiline haigus, mida nimetatakse TPMT puudulikkuseks (kui teie organism
toodab liiga vähe ensüümi, mida nimetatakse tiopuriinmetüültransferaasiks);
• kui teil on pärilik geeni NUDT15 mutatsioon (see geen osaleb organismis ravimi Imuran
lagundamises), kaasneb teil raviga suurem infektsioonide tekke ja juuste väljalangemise risk,
mistõttu võib arst määrata teile tavapärasest väiksema annuse;
• kui te ei ole kunagi põdenud tuulerõugeid või vöötohatist;
• kui teil on olnud B-hepatiit (viiruslik maksahaigus);
• kui teil on kavas operatsioon, sest ravimid, nagu tubokurariin või suktsinüülkoliin, mida
kasutatakse operatsioonide ajal lihaslõõgastitena, võivad Imuran’iga koostoimida. Te peate enne
operatsiooni anestesioloogi informeerima, et te kasutate Imuran’i.
Maksakahjustus Ravi Imuran’ga võib mõjutada maksa talitlust. Teie arst jälgib regulaarselt teie
maksatalitlust. Teavitage kohe oma arsti, kui teil tekivad maksakahjustuse sümptomid (vt lõik 4
„Võimalikud kõrvaltoimed“).
Kui te ei ole kindel, kas mõni ülaltoodust kehtib teie kohta, rääkige sellest enne Imuran’i kasutamist
oma arstile.
Imuran’i võtmise ajal teeb teie arst teile regulaarselt vereanalüüse, et kontrollida mis tahes muutusi (vt
lõik 3 „Kuidas Imuran tablette võtta“). Teie vereanalüüside sagedus väheneb vastavalt sellele, mida
kauem jätkate Imuran’i kasutamist.
Kui te saate immunosupressiivset ravi, võib Imuran’i võtmine suurendada teie riski:
• kasvajate, sh nahavähi tekkeks. Kui te võtate Imuran’i, vältige ülemäärast kokkupuudet
päikesevalgusega, kandke kaitsvat riietust ja kasutage suure kaitsefaktoriga päikesekreemi;
• lümfoproliferatiivsete haiguste tekkeks:
- ravi Imuran’iga suurendab teie riski haigestuda vähiliiki, mida nimetatakse
lümfoproliferatiivseks haiguseks. Raviskeem, mis sisaldab mitut immunosupressanti
(sh tiopuriinid), võib põhjustada surma;
- mitme samaaegselt manustatava immunosupressandi kombinatsioon suurendab
viirusinfektsiooniga seotud (Epsteini-Barri viirusega (EBV) seotud
lümfoproliferatiivsed haigused) lümfisüsteemi häirete riski.
• saada raske haigus, nimega makrofaagide aktiveerumise sündroom (valgeliblede ülemäärane
aktiveerumine, mida seostatakse põletikuga), mis tavaliselt tekib teatud tüüpi artriiti põdevatel
isikutel;
• raskekujuline tuulerõugete või vöötohatise infektsioon. Seetõttu vältige Imuran’i võtmise ajal
kontakti inimestega, kellel on tuulerõuged või vöötohatis;
• varasem B-hepatiidi infektsiooni taasägenemine;
• muud infektsioonid, nagu progresseeruv hulgikoldeline leukoentsefalopaatia (PML, Progressive
Multifocal Leukoencephalopathy), mis on oportunistlik infektsioon. Haigusele viitavate
sümptomite ilmnemisel võtke ühendust oma arstiga (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“).
Testid, mida te ravimit IMURAN võttes võib-olla peate tegema:
IMURAN´i võtmise ajal teeb teie arst teile regulaarselt vereanalüüse. See on vajalik teie vererakkude
arvu kontrollimiseks ning veendumaks, et teie maks töötab korralikult. Teie arst võib teostada ka
geneetilise analüüsi (nt TPMT ja/või NUDT15 geenides) enne või juba ravikuuri ajal, et määrata, kas
teie ravivastus antud ravimile sõltub teie geneetilisest taustast. Teie arst võib IMURAN´i annust
analüüsitulemuste põhjal muuta.
Muud ravimid ja Imuran
Teatage oma arstile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid. Seda seetõttu, et Imuran võib mõjutada ravimite toimet. Samuti mõjutavad teised
ravimid Imuran’i toimet. Eriti rääkige oma arstile, kui te võtate või kavatsete võtta järgmisi
ravimeid:
• ribaviriin (kasutatakse viiruslike infektsioonide raviks);
• metotreksaat (peamiselt vähktõve ravim);
• allopurinool, oksipurinool, tiopurinool või teised ksantiini oksüdaasi inhibiitorid, nagu
febuksostaat (kasutatakse peamiselt podagra raviks);
• penitsillamiin (kasutatakse peamiselt reumatoidartriidi raviks);
• AKE-inhibiitor (kasutatakse peamiselt kõrge vererõhu – hüpertensioon – raviks);
• antikoagulandid, nagu varfariin või atsenokumarool (kasutatakse verehüüvete vältimiseks);
• tsimetidiin (kasutatakse maohaavandite ja seedehäirete raviks);
• indometatsiin (valuvaigistav ja põletikuvastane ravim);
• tsütostaatilised ravimid (ravimid, mida kasutatakse mitmesuguste vähivormide raviks);
• aminosalitsülaadid, nt olsalasiin, mesalasiin või sulfasalasiin (kasutatakse peamiselt
haavandilise koliidi ja Crohni tõve raviks);
• ko-trimoksasool (antibiootikum, mida kasutatakse bakterite tekitatud infektsioonide raviks);
• infliksimaab (kasutatakse peamiselt haavandilise koliidi ja Crohni tõve raviks);
• lihasrelaksandid, nt tubokurariin või suktsinüülkoliin (kasutatakse operatsioonide ajal), sest
need võivad Imuran’iga koostoimida. Enne kirurgilist protseduuri öelge anestesioloogile, et
võtate asatiopriini, kuna asatiopriini ja anesteesia ajal kasutatavate lihaselõõgastite vahel võib
tekkida koostoime.
Kui te ei ole kindel, kas mõni ülaltoodust kehtib teie kohta, rääkige enne Imuran’i kasutamist oma arsti
või apteekriga.
Vaktsineerimine Imuran’i võtmise ajal
Kui teid kavatsetakse vaktsineerida (vaktsiiniga), rääkige sellest enne oma arsti või meditsiiniõega.
Imuran’i võtmise ajal ei tohi teha elusvaktsiini (nt gripivaktsiin, leetrite vaktsiin, BCG vaktsiin jne)
seni, kuni arst ütleb, et vaktsineerimine nende vaktsiinidega on ohutu. Seda seetõttu, et mõned
vaktsiinid võivad põhjustada infektsiooni, kui neid tehakse Imuran’i kasutamise ajal.
Imuran koos toidu ja joogiga
Te peate oma ravimit võtma vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast piima või piimatoodete tarbimist.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga.
Rasedus
Kui teie või teie partner võtab Imuran’i, peate te kasutama usaldusväärset kontratseptiivset vahendit, et
hoiduda rasestumisest.
Kui olete rase, kaalub arst hoolikalt, kas te peaksite seda ravimit võtma, võttes aluseks ravi riskid ja
kasud.
Pidage viivitamatult nõu oma arstiga, kui teil tekib raseduse ajal intensiivne, ilma lööbeta sügelus. Teil
võib esineda ka iiveldust ja isutust koos sügelusega, mis näitab, et teil on seisund, mida nimetatakse
rasedusaegseks kolestaasiks (raseduse ajal maksa kahjustav seisund).
Imetamine
Väike kogus Imuran’i võib erituda rinnapiima. Soovitatav on naistele, kes võtavad Imuran’i, vältida
rinnaga toitmist, välja arvatud juhul, kui ravist saadav kasu kaalub üles võimalikud riskid lapsele.
Enne imetamist küsige nõu oma arstilt.
Viljakus
Imuran’i toime viljakusele ei ole teada.
Pellagra
Pidage otsekohe nõu oma arstiga, kui teil tekib kõhulahtisus, lokaalne pigmenteerunud lööve
(dermatiit), teie mälu, arutlusvõime või muude mõtlemisoskuste halvenemine (dementsus), kuna need
sümptomid võivad viidata B3-vitamiini vaegusele (nikotiinhappe puudus/pellagra).
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Imuran ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Kui teil tekib mõni selle ravimi
kõrvaltoimetest, ei pruugi teil olla võimalik juhtida autot või käsitseda masinaid.
Imuran sisaldab laktoosmonohüdraati.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga.
Kuidas Imuran tablette võtta
pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Erinevatele inimestele määratav Imuran’i annus võib olla väga erinev ning annuse määrab arst.
Annus sõltub ravitavast haigusest.
Te võite võtta Imuran’i koos toiduga või tühja kõhuga, kuid see valik peab olema iga päev
samamoodi. Mõnel patsiendil võib esineda iiveldus (halb enesetunne) pärast esmakordset Imuran’i
kasutamist, seda seisundit võib kergendada, kui võtta tablette koos toiduga.
• Kui te võtate Imuran’i, teeb arst teile regulaarselt vereanalüüse, et kontrollida vererakkude
arvu ja tüüpi ning jälgida, et teie maksatalitlus on korras.
• Teie arst võib paluda teha teisi vere- ja uriinianalüüse, et jälgida, kuidas teie neerud töötavad
ja mõõta kusihappe sisaldust. Kusihape on teie keha loomulik aine ja selle sisaldus võib tõusta
Imuran’i võtmise ajal. Kõrge kusihappe sisaldus võib teie neerusid kahjustada.
Teie arst võib mõnikord muuta Imuran’i annust teie analüüside tulemuste põhjal.
Neelake tabletid tervelt alla. Ärge närige tablette. Tablette ei tohi katki teha ega purustada.
On oluline, et hooldajad oleksid teadlikud selle ravimi ohutu käsitsemise vajalikkusest. Kui teie või
teie hooldaja puutub kokku purustatud tablettidega, peske kohe käed. Konsulteerige oma arsti või
apteekriga.
Soovitatav annus on:
Annus täiskasvanutele pärast elundisiirdamist: esimesel ravipäeval on tavaline annus kuni 5 mg/kg
kehakaalu kohta, seejärel on tavaline ööpäevane annus 1 mg kuni 4 mg/kg kehakaalu kohta. Ravi ajal
kohandab teie arst annust sõltuvalt teie ravivastusest.
Annus teiste haigustega täiskasvanutele: tavaline algannus on 1 mg kuni 3 mg/kg kehakaalu kohta,
seejärel on tavapärane ööpäevane annus väiksem kui 1 mg kuni 3 mg/kg kehakaalu kohta. Ravi ajal
kohandab teie arst annust sõltuvalt teie ravivastusest.
Eakatel patsientidel võib olla vaja vähendada annust.
Neeru- või maksaprobleemidega patsiendid võivad vajada väiksemat annust.
Kasutamine lastel
Annus lastel pärast elundisiirdamist: siiratud elunditega laste annus on sama mis täiskasvanutel.
Annus teiste haigustega lastel: teiste haigustega on annus lastel sama mis täiskasvanutel.
Normist suurema kehakaaluga lapsed võivad vajada suuremat annust.
Kui te võtate Imuran’i rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate liiga palju tablette, kontakteeruge kohe oma arstiga.
Kui te unustate Imuran’i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Rääkige arstile manustamata
jäänud annusest.
Kui järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, võtke järgmine annus sisse ettenähtud ajal ja
seejärel jätkake ravi nagu tavaliselt. Vastasel korral võtke annus niipea, kui meenub, kui unustasite
tableti võtta ja seejärel jätkake ravi nagu tavaliselt.
Kui te lõpetate Imuran’i võtmise
Enne Imuran’i võtmist konsulteerige oma arsti või apteekriga. Ärge lõpetage Imuran’i võtmist, kuni
teie arst ütleb, et seda on ohutu teha.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Selle ravimi kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
Lõpetage Imuran’i võtmine ja pöörduge kohe arsti poole, kui märkate mõnda järgmistest tõsistest
kõrvaltoimetest, kuna te võite vajada kiiret meditsiinilist abi:
• allergilised reaktsioonid (need on aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed, mis võivad tekkida kuni ühel
patsiendil 100-st), näiteks:
o üldine väsimus, pearinglus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus või kõhuvalu
o silmalaugude, näo või huulte turse
o naha punetus, naha sõlmekesed või nahalööve (sh villid, naha sügelus või koorumine)
o lihase- või liigesevalu
o äkiline hingeldus, köha või hingamisraskus
Rasketel juhtudel võivad need reaktsioonid olla eluohtlikud (need võivad olla väga harva esinevad
kõrvaltoimed, mis võivad tekkida kuni 1 inimesel 10 000-st).
• nahalööve ja punetus, mis võib viia eluohtlike nahareaktsioonide tekkeni, sealhulgas laialt
levinud lööve villide ja kooruva nahaga, mis esineb enamasti ümber suu, silmade ja
suguelundite piirkonnas (Stevensi-Johnsoni sündroom), ulatuslik naha koorumine (toksiline
epidermolüüs) (need võivad olla väga harva esinevad kõrvaltoimed, mis võivad tekkida kuni 1
inimesel 10 000-st);
• pöörduv pneumoniit (põletik teie kopsudes, mis põhjustab õhupuudust, köha ja palavikku) (need
võivad olla väga harva esinevad kõrvaltoimed, mis võivad tekkida kuni 1 inimesel 10 000-st);
• vere ja luuüdi probleemid, sealhulgas nõrkus, väsimus, kahvatus, verevalumid, ebatavalised
verejooksud või infektsioonid (need on väga sagedased kõrvaltoimed, mis võivad tekkida
rohkem kui ühel inimesel 10-st);
• kui Imuran’i kasutatakse koos teiste immunosupressiivsete ravimitega, võite saada viiruse, mis
kahjustab teie aju. See võib põhjustada peavalu, muutusi käitumises, kõnehäireid ja võimete
halvenemist, nagu mälu, tähelepanu ja otsuste langetamine (kognitiivsete võimete langus) ning
võib lõppeda surmaga (progresseeruv hulgikoldeline leukoentsefalopaatia) (need võivad olla
väga harva esinevad kõrvaltoimed, võivad tekkida rohkem kui 1 inimesel 10 000-st).
Kui te märkate mõnda alltoodud kõrvaltoimetest, lõpetage Imuran’i võtmine ja pöörduge
otsekohe oma arsti poole:
• kui teil esineb kõrge kehatemperatuur (palavik) või mõned muud põletikule viitavad nähud,
nagu kurguvalu, suuhaavandid, urineerimisprobleemid või hingamisteede põletik, mis põhjustab
hingeldust ja köha (need võivad olla väga sageli esinevad kõrvaltoimed, võivad tekkida rohkem
kui 1 inimesel 10-st);
• maksatalitluse häired, mis põhjustab naha ja silmavalgete kollasust (ikterus) (need võivad olla
aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed, võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st);
• mitmesugused vähiliigid, sh vere-, lümfi- ja nahavähid (vt lõik 2 „Hoiatused ja
ettevaatusabinõud“) (need võivad olla harva esinevad kõrvaltoimed, võivad tekkida kuni 1
inimesel 1000-st);
• Teil võib tekkida lööve (nahapinnast kõrgemad punased, roosad või lillakad kublad, mis on
puudutamisel valulikud), eriti käsivartel, kätel, sõrmedel, näo ja kaela piirkonnas, millega võib
kaasneda ka palavik (Sweeti sündroom, mida teatakse ka kui ägedat febriilset neutrofiilset
dermatoosi). Nende kõrvaltoimete esinemissagedus on teadmata (ei saa hinnata olemasolevate
andmete alusel);
• teatud tüüpi lümfoomid (hepatospleeniline T-rakuline lümfoom). Teil võib esineda
ninaverejooks, väsimus, tugev öine higistamine, kaalulangus ja ebaselge põhjusega palaviku
teke (kõrge kehatemperatuur) (nende kõrvaltoimete esinemissagedus on teadmata – ei saa
hinnata olemasolevate andmete alusel).
Teised kõrvaltoimed on järgmised:
Väga sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st)
• vereanalüüsidega kinnitatud valgete vererakkude taseme langus, mis võib põhjustada
infektsioone.
Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
• iiveldus (halb enesetunne).
Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st):
• aneemia (madal punaste vererakkude tase);
• rasedusaegne kolestaas, mis võib põhjustada tugevat sügelust, eriti kätel ja jalgadel;
• pankreatiit (kõhunäärme põletik), mis võib põhjustada tugevat valu ülakõhus.
Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st):
• Imuran’i võtmise ajal võib esineda juuste väljalangemist. Sageli kasvavad juuksed tagasi ja
see võib juhtuda ka Imuran’i kasutamise ajal. Kui olete mures, pöörduge oma arsti poole.
Väga harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st)
• seedetraktiprobleemid, mille tagajärjeks on kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhukinnisus, halb
enesetunne (sooleperforatsioon);
• pellagra (B3-vitamiini (niatsiin) vaegus), mis on seotud pigmenteerunud lööbe, kõhulahtisuse
või mälukaotusega;
• raske maksakahjustus, mis võib olla eluohtlik (näiteks maksakahjustus, mittetsirroosne
portaalhüpertensioon, portosinusoidne vaskulaarne haigus), eriti pikaajalist ravi saavatel
patsientidel. Teavitage oma arsti, kui teil esineb mõni järgmistest sümptomitest: naha ja
silmavalgete kollasus (ikterus), kergelt tekkivad verevalumid, ebamugavustunne kõhus, isutus,
väsimus, iiveldus või oksendamine.
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
• valgustundlikkus (tundlikkus valguse või päikesevalguse suhtes).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Imuran tablette säilitada
Hoida temperatuuril kuni 25 oC. Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg
viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
- Toimeaine on asatiopriin. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg asatiopriini.
- Abiained on laktoosmonohüdraat, tärklised, hüdrolüüsitud tärklis, stearhape, magneesiumstearaat,
metüülhüdroksüpropüültselluloos ja polüetüleenglükool 400.
- Kollased tabletid värvaineid ei sisalda.
Kuidas Imuran välja näeb ja pakendi sisu
Tabletid on kollast värvi, ümmargused, kaksikkumerad, poolitusjoonega; tablettidele on pressitud ´IM
5´. Poolitusjoon ei ole ette nähtud tableti poolitamiseks.
Pakendis on 100 tabletti.
Müügiloa hoidja ja tootja
Teisese müügiloa hoidja:
UAB Ideal Trade Links
Kerupės g. 17, Zapyškis
LT-53431 Kauno r.
Leedu
tel: +37065796198
Tootja:
EXCELLA GmbH & Co. KG
Nürnberger Strasse 12
90537 Feucht
Saksamaa
või
Aspen Bad Oldesloe GmbH
Industriestrasse 32-36
23843 Bad Oldesloe
Saksamaa
Ümberpakendaja:
UAB Entafarma
Klonėnų vs. 1
LT-19156 Širvintų r. sav., Jauniūnų sen.
Leedu
või
Cefea Sp. z o.o. S.K.
ul. Działkowa 56
02-234 Warszaw
Poola
või
Medezin Sp. z o.o.
Ul. Księdza Kazimierza Janika 14
Konstantynów Łódzki, Łódzkie 95-050
Poola
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun teisese müügiloa hoidja kohaliku
esindaja poole:
Apteegikaubanduse Hulgimüük OÜ
Harju maakond
Lelle tn 24, Kesklinna linnaosa
Tallinn, 11318
Eesti
Infoleht on viimati uuendatud juulis 2025.
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.