Ibustar 400mg · 10 tabletti: листок-вкладыш

Ibustar on põletikuvastane ja valuvaigistav ravim (mittesteroidne põletikuvastane aine, MSPVA),
millel on ka palavikku alandav (antipüreetiline) toime.

Ibustari kasutatakse nõrga kuni mõõduka valu ja palaviku sümptomaatiliseks raviks.

Ibustari ei tohi võtta
- kui olete ibuprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on varem tekkinud bronhospasm, astmahood, nina limaskesta turse (riniit), angioödeem
või nahareaktsioonid (nõgestõbi) pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete
põletikuvastaste ainete võtmist;
- kui teil on ebaselge põhjusega vereloomehäired;
- kui teil on või on varem olnud korduv mao-/kaksteistsõrmiksoolehaavand (peptiline haavand) või
verejooks (kaks või enam tõendatud haavandumise või verejooksu juhtu);
- kui teil on kunagi olnud seoses varasema MSPVA-de kasutamisega seedetrakti verejooks või
mulgustumine (perforatsioon);
- kui teil on ajuverejooks (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu äge verejooks;
- kui teil on raske neeru- või maksatalitluse häire;
- kui teil on raske südamepuudulikkus;
- kui teil on raske dehüdratsioon (suur kehavedelike kaotus, mille on põhjustanud nt oksendamine,
kõhulahtisus või ebapiisav vedelike tarbimine);
- raseduse kolmel viimasel kuul (viimane trimester);
- lapsed, kelle kehakaal on väiksem kui 20 kg (6-aastased), kuna see annuse tugevus ei sobi
toimeaine sisalduse tõttu.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Ibustari võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui teil on infektsioon – vt punkt „Infektsioonid“ allpool.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, kui kasutada minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese aja
jooksul, mis on sümptomite kontrollimiseks vajalik.

Seedetrakti ohutus
Ibustari võtmist samal ajal koos teiste MSPVA-de, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (selektiivsed
tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid) tuleb vältida.

Eakad patsiendid
Eakatel on MSPVA-de kasutamisest tingitud kõrvaltoimete (eriti seedetrakti verejooks ja
perforatsioon, mis võib lõppeda surmaga) esinemissagedus suurem. Seetõttu vajavad eakad patsiendid
ravi ajal eriti hoolikat jälgimist.

Seedetrakti verejooks, haavandid ja perforatsioon
Surmaga lõppeda võivat seedetrakti verejooksu, haavandumist või perforatsiooni on teatatud kõikide
MSPVA-de kasutamisel ravi mis tahes ajahetkel. Need võivad esineda koos hoiatavate sümptomitega
või ilma ning tõsised seedetrakti sümptomid võivad olla anamneesis esinenud, kuid ei pruugi olla.

Seedetrakti verejooksu, haavandumise või perforatsiooni risk on suurem MSPVA-de annuse
suurendamisel, haavandi anamneesiga patsientidel, eriti kui haavand on komplitseerunud verejooksu
või perforatsiooniga (vt lõik 2 „Ibustari ei tohi võtta”), ja eakatel. Need patsiendid peavad ravi
alustama väikseima võimaliku annusega.

Selliste patsientide ravis, samuti nende ravis, kes kasutavad samal ajal väikeses annuses
atsetüülsalitsüülhapet või teisi seedetrakti kahjustuste riski suurendavaid ravimeid, tuleb kaaluda
kombinatsioonravi kaitsvate ainetega (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitorid).

Kui teil on olnud seedetraktiga seotud kõrvaltoimeid, eriti kui te olete eakas, peate teatama kõigist
ebatavalistest seedetrakti sümptomitest (eeskätt seedetrakti verejooks), eriti kui need ilmnevad ravi
algul.

Ettevaatus on vajalik, kui te saate samaaegselt ravimeid, mis võivad suurendada seedetrakti haavandi
või verejooksu riski, nt suukaudsed kortikosteroidid, ravimid vere vedeldamiseks (nt varfariin),
selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutakse muu hulgas depressiooni raviks, või
trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid, nt atsetüülsalitsüülhape (vt lõik 2 "Muud ravimid ja
Ibustar").

Kui ravi ajal Ibustariga tekib seedetrakti verejooks või haavand, tuleb ravi kohe katkestada.

MSPVA-sid peavad ettevaatusega kasutama seedetrakti haiguse anamneesiga (haavandiline koliit,
Crohni tõbi) patsiendid, sest nende haigus võib ägeneda (vt lõik 4 "Võimalikud kõrvaltoimed").

Toimed südame-veresoonkonnale
Põletikuvastaseid/valuvaigistavaid ravimeid, nagu ibuprofeen, võib seostada südameinfarkti või
insuldi riski vähese suurenemisega, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud
annust ega ravi kestust.

Enne Ibustari võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga järgmistel juhtudel:
- kui teil on südameprobleemid, sh südamepuudulikkus, rinnaangiin (valu rindkeres) või kui teil on
olnud südameinfarkt, šunteerimine, perifeersete arterite haigus (halb verevarustus jalgades või
jalalabades ahenenud või ummistunud arterite tõttu) või mis tahes tüüpi insult (sh „miniinsult“ või
transitoorne isheemiline atakk (TIA));
- kui teil on kõrge vererõhk, diabeet, kõrge kolesteroolitase, teie perekonnas on esinenud
südamehaigusi või insulti või kui te suitsetate.
Ibuprofeeni kasutamisel on teatatud allergilise reaktsiooni nähtudest, sealhulgas
hingamisprobleemidest, näo ja kaelapiirkonna tursetest (angioödeem) ja valust rindkeres. Kui
märkate mõnda neist nähtudest, lõpetage kohe Ibustari kasutamine ja võtke viivitamatult
ühendust oma arstiga või pöörduge erakorralise meditsiini osakonda.

Nahareaktsioonid
Ibuprofeeniga ravi ajal on teatatud rasketest nahareaktsioonidest, sh eksfoliatiivne dermatiit, multiformne
erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, ravimireaktsioon eosinofiilia ja
süsteemsete sümptomitega (DRESS) ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (AGEP).
Lõpetage Ibustari kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate mõnda lõigus 4
kirjeldatud raske nahareaktsiooni sümptomit.

Tuulerõugete (varicella nakkus) põdemise ajal on soovitav vältida Ibustari kasutamist.

Infektsioonid
Ibustar võib varjata infektsiooni sümptomeid, nt palavik ja valu. Seetõttu on võimalik, et Ibustar võib
nakkuse sobivat ravi edasi lükata, mis võib põhjustada tüsistuste riski suurenemist. Seda on täheldatud
bakterite põhjustatud kopsupõletike ja tuulerõugetega seotud bakteriaalsete nahainfektsioonide korral.
Kui te võtate seda ravimit infektsiooni ajal ja infektsiooni sümptomid püsivad või süvenevad,
pöörduge viivitamatult arsti poole.

Hingamisteede häired
Ibustari kasutamisel patsientidel, kellel on või on olnud bronhiaalastma tuleb olla eriti tähelepanelik,
kuna MSPVA-d võivad kutsuda sellistel patsientidel esile bronhospasmi.

Muud märkused
Ibustari tohib kasutada üksnes pärast kasu ja riski suhte täpset hindamist:
- teatud pärilike vereloomehäirete (nt äge vahelduv porfüüria) korral;
- teatud autoimmuunsete haiguste (süsteemne erütematoosne luupus ja segatüüpi sidekoehaigus)
korral Sellisel juhul võib esineda suurenenud risk ajukelme mittenakkusliku põletiku (aseptiline
meningiit) tekkeks (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“).

Eriti hoolikas arstlik jälgimine on vajalik alljärgnevatel juhtudel:
- seedetrakti häired või varem esinenud kroonilised põletikulised soolehaigused (haavandiline
koliit, Crohni tõbi);
- kõrge vererõhk või südamepuudulikkus;
- neeru- või maksatalitluse kahjustus;
- vedelikupuudus;
- vahetult pärast ulatuslikke kirurgilisi protseduure;
- allergiate (nt nahareaktsioonid teiste ravimite manustamise järgselt, astma, heinanohu), nina
limaskesta healoomuline kasv (ninapolüübid), nina limaskesta kroonilise turse või krooniliste
obstruktiivsete hingamisteede haiguste korral.

Väga harva on esinenud raskeid ägedaid ülitundlikkusreaktsioone (nt anafülaktiline šokk). Kohe pärast
raske ülitundlikkusreaktsiooni esimeste nähtude tekkimist pärast Ibustari võtmist peate selle otsekohe
lõpetama ja pöörduma arsti poole.

Ibuprofeen, ravimi Ibustar toimeaine, võib mööduvalt pärssida vereliistakute talitlust (trombotsüütide
agregatsioon). Seetõttu tuleb verehüübimise häiretega patsiente ravi ajal hoolikalt jälgida.

Ibustari pikaajalisel kasutamisel tuleb regulaarselt kontrollida maksanäitajaid, neerutalitlust ning
vererakkude arvu.

Enne kirurgilisi protseduure teavitage arsti või hambaarsti, et te võtate Ibustari.

Mis tahes liiki valuvaigisti pikaajaline kasutamine peavalu korral võib muuta selle halvemaks. Kui
selline olukord on tekkinud või seda kahtlustatakse, tuleb pöörduda arsti poole ja katkestada ravi.
Ravimite liigsest tarvitamisest tingitud peavalu diagnoosi tuleb kahtlustada patsientidel, kellel esineb
sagedasi või igapäevaseid peavalusid vaatamata peavalu ravimite regulaarsele kasutamisele (või
hoopis nende kasutamise tõttu).

Üldiselt võib valuvaigistite harjumuslikul kasutamisel, eriti siis, kui samaaegselt võetakse erinevaid
toimeaineid sisaldavaid valuvaigisteid, tekkida püsiv neerukahjustus koos neerupuudulikkuse ohuga
(analgeetiline nefropaatia).

Lapsed ja noorukid
Vedelikupuuduses lastel ja noorukitel on oht neerukahjustuse tekkeks.

Muud ravimid ja Ibustar
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.

Ibustar võib mõjutada teiste ravimite toimet ja vastupidi. Nende ravimite hulka kuuluvad näiteks:
- antikoagulandid (st vedeldavad verd/takistavad verehüüvete tekkimist, nt atsetüülsalitsüülhape,
varfariin, tiklopidiin);
- vererõhku alandavad ravimid (AKE inhibiitorid, nt kaptopriil; beetablokaatorid, nt atenolooli
sisaldavad ravimid; angiotensiin II retseptorite antagonistid, nt losartaan).

Ka mõned teised ravimid võivad mõjutada Ibustari ravi või vastupidi. Seetõttu peate alati küsima nõu
oma arstilt või apteekrilt, enne kui kasutate Ibustari koos teiste ravimitega.

Eeskätt teatage, kui võtate mõnda järgmistest ravimitest.

- Digoksiin (kasutatakse südame tugevdamiseks), fenütoiin (kasutatakse krambihoogude raviks)
või liitium (kasutatakse teatud psühhiaatriliste häirete raviks), kuna nende ainete sisaldus veres
võib suureneda. Seerumi liitiumi-, digoksiini- ja fenütoiinisisalduse kontrollimine ei ole tavaliselt
nõutav kui ravimit kasutatakse vastavalt juhistele (vt lõik 3 „Kuidas Ibustari võtta“).
- Vedeliku väljutamist suurendavad ravimid (diureetikumid) ja liiga kõrget vererõhku langetavad
ravimid (hüpertensioonivastased ravimid).
- AKE-inhibiitorid (südamepuudulikkuse ja kõrge vererõhu ravimid): suurenenud on oht
neerufunktsiooni häirete tekkeks.
- Kaaliumi säästvad diureetikumid (teatud vett väljaajavad ained): samaaegne kasutamine võib
suurendada vere kaaliumisisaldust;
- Atsetüülsalitsüülhape ja teised põletikuvastased valuvaigistid, sh COX-2 inhibiitorid (MSPVA-d),
selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (kasutatakse depressiooni raviks) aga ka
kortikosteroidid (kortisooni preparaadid): suureneb oht seedetrakti haavandite ja verejooksu
tekkeks.
- Väikeses annuses atsetüülsalitsüülhape: atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste toime
koagulatsiooni soodustavatele vereliistakutele võib olla vähenenud (vt lõik 2 „Hoiatused ja
ettevaatusabinõud“).
- Ravimid vere vedeldamiseks, nt varfariin.
- Sulfonüüluuread (ravimid veresuhkru alandamiseks): kliinilised uuringud on näidanud
koostoimeid MSPVA-de ja sulfonüüluureate vahel. Kombineeritud kasutamisel on ettevaatusena
soovitatav jälgida veresuhkru taset.
- Probenetsiid või sulfiinpürasoon (kasutatakse podagra raviks): need võivad aeglustada
ibuprofeeni eritumist. Selle tagajärjel võib ibuprofeen organismis kuhjuda ja selle kõrvaltoimed
tugevneda.
- Zidovudiin (kasutatakse AIDS-i raviks): HIV-iga hemofiiliahaigetel on suurenenud risk
verejooksu tekkeks liigesesse ja verevalumite tekkeks.
- Metotreksaat (kasutatakse vähi raviks või teatud reumaatiliste häirete korral): ärge võtke Ibustari
24 tundi enne või pärast metotreksaadi manustamist. See võib põhjustada metotreksaadi
kontsentratsiooni suurenemist veres ja tugevdada selle kõrvaltoimeid.
- Pemetrekseed (kasutatakse vähi raviks): pemetrekseedi samaaegne kasutamine koos MSPVA-
 dega võib tugevdada pemetrekseedi toimet, seetõttu tuleb MSPVA-de suuremate annuste
manustamisel olla ettevaatlik.
- Tsüklosporiin (ravim, mida kasutatakse immuunvastuse mahasurumiseks näiteks pärast elundi
siirdamist, ja reumaatiliste haiguste raviks): suureneb neerukahjustuse oht.
- Takroliimus (ravim siirdatud organi äratõukereaktsiooni vältimiseks): suureneb neerukahjustuse
oht.
- Kinoloonantibiootikumid, nt tsiprofloksatsiin: samaaegsel kasutamisel võib suureneda risk
krampide tekkeks.
- CYP2C9 inhibiitorid, nt vorikonasool või flukonasool (seeninfektsioonide vastased ravimid):
ibuprofeeni kasutamine samal ajal CYP2C9 inhibiitoritega võib tugevdada ibuprofeeni (CYP2C9
substraat) toimet. Uuring vorikonasooli ja flukonasooliga (CYP2C9 inhibiitorid) näitas S(+)–
ibuprofeeni toime tugevnemist ligikaudu 80...100%. Kui samal ajal manustatakse tugevaid
CYP2C9 inhibiitoreid, tuleb kaaluda ibuprofeeni annuse vähendamist, eriti kui ibuprofeeni suuri
annuseid manustatakse koos vorikonasooli või flukonasooliga.
- Deferasiroks (ravim, mida antakse patsientidele, kes saavad pikaajalisi vereülekandeid teatud
tüüpi aneemia korral): deferasiroksi kasutamine samal ajal MSPVA-dega (nagu ibuprofeen) võib
suurendada mao ja soolestiku kõrvaltoimete riski. Deferasiroksi kombineerimisel MSPVA-dega
on seetõttu vajalik arsti järelevalve.
- Mifepristoon (kasutatakse raseduse katkestamiseks): kui MSPVA-sid kasutatakse 8...12 päeva
jooksul pärast mifepristooni manustamist, võib mifepristooni toime väheneda.
- Ginkgo biloba (taimne ravim) võib MSPVA-de kasutamisel suurendada verejooksu ohtu.

Ibustar koos alkoholiga
Ibustari kasutades tuleb alkoholi tarvitamist vältida. Mõned kõrvaltoimed, näiteks need, mis
mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi, võivad esineda suurema tõenäosusega, kui alkoholi
tarvitada Ibustariga samal ajal.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus
Ärge võtke Ibustari raseduse viimase 3 kuu jooksul, kuna see võib kahjustada teie sündimata last või
põhjustada probleeme sünnitusel. See võib põhjustada teie sündimata lapsel neeru- ja
südameprobleeme. See võib soodustada teil ja teie lapsel veritsuste teket ning põhjustada sünnituse
hilinemist või selle pikenemist. Te ei tohi võtta Ibustari raseduse esimese 6 kuu jooksul, välja arvatud
juhul, kui see on hädavajalik ja teie arst on seda soovitanud. Kui te vajate ravi sel perioodil või ajal,
mil püüate rasestuda, tuleb kasutada väikseimat annust võimalikult lühikese aja jooksul. Kasutades
kauem kui paar päeva alates 20. rasedusnädalast, võib Ibustar põhjustada teie sündimata lapsel
neeruprobleeme, mille tõttu võib tekkida last ümbritseva lootevee madal tase (oligohüdramnion) või
südame veresoone (ductus arteriosus ehk arterioosjuha) ahenemine. Kui te vajate ravi kauem kui paar
päeva, võib arst soovitada täiendavat jälgimist.

Imetamine
Ainult väike kogus ibuprofeeni ja selle laguprodukte eritub rinnapiima. Et siiani ei ole rinnapiima
saavatel imikutel kõrvaltoimeid tekkinud, ei ole lühiajalise kasutamise korral imetamise katkestamine
reeglina vajalik. Siiski on pikaajalisel kasutamisel või suuremates annustes võtmisel soovitatav
kaaluda varasemat võõrutamist.

Viljakus
Ibustar kuulub ravimite rühma (MSPVA-d), mis võivad kahjustada naiste viljakust. Pärast ravimi
kasutamise lõpetamist see toime kaob.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kuna Ibustari suurte annuste kasutamisel võivad tekkida kesknärvisüsteemiga seotud kõrvaltoimed,
näiteks väsimus ja pearinglus, võib reaktsioonikiirus ning liikluses aktiivse osalemise ja masinatega
töötamise võime üksikutel juhtudel halveneda. See kehtib eriti siis, kui samal ajal tarvitatakse alkoholi.
Sellisel juhul ei ole te enam võimeline reageerima piisavalt kiiresti ja adekvaatselt ootamatutele ning
kiiretele sündmustele. Sellisel juhul ärge juhtige autot või muid liiklusvahendeid! Ärge kasutage
tööriistu ega masinaid! Ärge töötage ebakindlal alusel!

Ibustar sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi õhukese polümeerikattega tableti kohta, see
tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust lühima aja jooksul, mida on vaja sümptomite
kontrollimiseks. Kui teil on infektsioon, pidage sümptomite (nt palavik ja valu) püsimisel või
süvenemisel viivitamata nõu arstiga (vt lõik 2).

Annustamine
Soovitatav annus on

Kehakaal Üksikannus Maksimaalne ööpäevane annus
(vanus) (24 tundi)
20 kg…29 kg ½ õhukese polümeerikattega 1½ õhukese polümeerikattega
(Lapsed: 6…9 aastat) tabletti (vastab 200 mg tabletti (vastab 600 mg
ibuprofeenile) ibuprofeenile)
30 kg…39 kg ½ õhukese polümeerikattega 2 õhukese polümeerikattega
(Lapsed: 10…11 aastat) tabletti (vastab 200 mg tabletti (vastab 800 mg
ibuprofeenile) ibuprofeenile)
≥ 40 kg ½…1 õhukese 3 õhukese polümeerikattega
(Noorukid alates 12 aasta polümeerikattega tabletti (vastab tabletti (vastab 1200 mg
vanusest ja täiskasvanud) 200…400 mg ibuprofeenile) ibuprofeenile)

Kui te olete võtnud suurima ühekordse annuse, siis oodake enne järgmise annuse manustamist
vähemalt 6 tundi.

Eakad patsiendid
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“).

Neeru- või maksafunktsiooni kahjustus
Kerge kuni mõõduka neeru- või maksafunktsiooni kahjustuse korral ei ole vaja annust vähendada.

Kasutamine lastel ja noorukitel
Kui lastel ja noorukitel on seda ravimit vaja rohkem kui 3 päeva või kui sümptomid halvenevad tuleb
konsulteerida arstiga.

Manustamisviis
Suukaudne.
Neelake õhukese polümeerikattega tabletid tervelt alla koos piisava koguse vedelikuga (nt klaas vett)
söögi ajal või pärast sööki.

Tableti poolitamine
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. Hoidke tabletti mõlema käe pöidla ja nimetissõrme vahel,
poolitusjoon ülespoole ja murdke tablett pöidlaid allapoole surudes mööda poolitusjoont kaheks
pooleks.

Kasutamise kestus
Ainult lühiajaliseks kasutamiseks. Ärge kasutage seda ravimit kauem kui 3 päeva lastel ja noorukitel
ning kauem kui 3 päeva palaviku korral ja kauem kui 4 päeva valu raviks täiskasvanutel ilma arstiga
nõu pidamata.

Kui teil on tunne, et Ibustari toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arstiga.

Kui te võtate Ibustari rohkem, kui ette nähtud
Võtke Ibustari alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud või kuidas on kirjas pakendi infolehe
annustamisjuhistes. Kui teile tundub, et ravim ei leevenda valu piisavalt, siis ärge suurendage ise
ravimi annust, vaid pidage nõu oma arstiga.

Kui te olete võtnud Ibustari ettenähtust rohkem või kui laps on kogemata seda ravimit võtnud,
pöörduge alati arsti poole või lähimasse haiglasse, et saada teavet võimalike ohtude ja vajalike
ravimeetmete kohta.

Võimalikud üleannustamise sümptomid
Üleannustamise sümptomite hulka võivad kuuluda iiveldus, kõhuvalu, oksendamine (võib olla
veresegune), peavalu, kohin kõrvus, meeltesegadus ja silmade värelus. Lisaks on võimalik seedetrakti
verejooks. Suurte annuste korral on teatatud uimasusest, peapöörituse tundest, valust rindkeres,
südamepekslemisest, teadvuse kaotusest, krampidest (peamiselt lastel), nõrkusest ja pearinglusest,
vere esinemisest uriinis, madalast vere kaaliumisisaldusest, maksa- ja neerufunktsiooni häiretest,
hingamise pärssumisest (respiratoorne depressioon), vererõhu langusest, naha ja limaskestade
sinakaspunasest värvusest (tsüanoos), külmatundest kehas ja hingamisprobleemidest.
Spetsiifiline antidoot puudub.

Kui te unustate Ibustari võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Võimalikud kõrvaltoimed
Allpool toodud kõrvaltoimete loetelu hõlmab kõiki kõrvaltoimeid, mida ibuprofeeni kasutamisel on
täheldatud, sealhulgas ka neid kõrvaltoimeid, mis on tekkinud ibuprofeeni suurte annuste pikaaegsel
kasutamisel reumaatiliste haiguste ravis. Esitatud esinemissagedused, mis katavad ka väga haruldasi
kirjeldusi, põhinevad ibuprofeeni lühiaegsel kasutamisel ööpäevases annuses kuni maksimaalselt 1200
mg suukaudsete ravimvormide korral (= 3 Ibustari tabletti) ja maksimaalselt 1800 mg ravimküünalde
korral.

Kõrvaltoimete puhul tuleb arvestada, et need on tavaliselt annusest sõltuvad ja võivad erinevate
inimeste korral suurel määral varieeruda.

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on seotud seedetraktiga. Võivad tekkida mao-/kaksteistsõrmiksoole
haavand (peptiline haavand), seedetrakti perforatsioon või verejooks, mis osadel juhtudel võib lõppeda
surmaga, eelkõige eakatel patsientidel (vt lõik 2 "Hoiatused ja ettevaatusabinõud").

Pärast ibuprofeeni manustamist on täheldatud iiveldust, oksendamist, kõhulahtisust, kõhupuhitust,
kõhukinnisust, seedehäireid, kõhuvalu, tõrvataolist väljaheidet, veriokset, suu limaskesta põletikku
koos haavandite tekkega (haavandiline stomatiit), soolestiku häirete, haavandilise soolepõletiku ja
Crohni tõve ägenemist (vt lõik 2 "Hoiatused ja ettevaatusabinõud").

Harvem on esinenud mao limaskesta põletikku (gastriit). Seedetrakti verejooksu tekkimise risk sõltub
eelkõige kasutatud annusest ja kasutamise kestusest.
MSPVA-de kasutamisel on täheldatud turseid, kõrget vererõhku ja südamepuudulikkust.

Ravimid, nagu Ibustar, võivad vähesel määral suurendada südameataki (südameinfarkti) või insuldi
tekkeriski.

LÕPETAGE ravimi kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole, kui teil tekib mõni järgmistest
kõrvaltoimetest.

Aeg-ajalt: võivad esineda kuni ühel inimesel 100-st
• Seedetrakti verejooksu nähud, nt suhteliselt tugev ülakõhuvalu, veri väljaheites ja/või must
tõrvataoline väljaheide, vere või kohvipaksuga sarnanevate osakeste oksendamine.

Väga harv: võivad esineda kuni ühel inimesel 10 000-st
• Tõsise allergilise reaktsiooni nähud, nt näo, keele või kõrisisene turse koos hingamisteede
ahenemisega, hingamisraskused, südamekloppimine, vererõhu langus kuni eluohtliku šokini.
Need võivad tekkida juba ravimi esmakordsel kasutamisel.
• Kehatüvel naha tasapinnas olevad punakad märklauataolised või ringikujulised laigud, mille
keskel on sageli vill, naha koorumine, haavandid suus, kurgus, ninas, suguelunditel ja
silmades. Neile raskekujulistele nahalöövetele võivad eelneda palavik ja gripilaadsed
sümptomid (eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom,
toksiline epidermaalne nekrolüüs).

Teadmata: sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
• Ulatuslik lööve, kõrge kehatemperatuur, suurenenud lümfisõlmed ja eosinofiilide (teatud tüüpi
vere valgelibled) hulga tõus (DRESS sündroom).
• Ulatuslik punane ketendav lööve koos nahaaluste mügarike ja villidega, mis peamiselt
paiknevad nahavoltides, kehatüvel ja ülajäsemetel ning millega kaasneb palavik. Sümptomid
avalduvad harilikult ravi alguses (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos).

Rääkige oma arstiga ja võtke arvesse ka allpool loetletud juhiseid, kui teil tekib mõni järgmistest
kõrvaltoimetest.

Sage: võivad esineda kuni ühel inimesel 10-st
- Seedetraktiga seotud sümptomid, nt kõrvetised, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus,
kõhulahtisus, kõhukinnisus ja vähene veritsus seedetraktist, mis erandjuhtudel võib põhjustada
aneemiat.

Aeg-ajalt: võivad esineda kuni ühel inimesel 100-st
- Ülitundlikkusreaktsioonid koos nahalööbe ja naha sügelusega ning ka astmahoogudega (võimalik
koos vererõhu langusega). Sellisel juhul peate viivitamatult võtma ühendust oma arstiga ja
lõpetama Ibustari võtmise.
- Kesknärvisüsteemi häired, nt peavalu, pearinglus, unetus, erutus, ärrituvus või väsimus.
- Nägemishäired: sellisel juhul peate ravi lõpetama ja võtma ühendust arstiga.
- Mao-/kaksteistsõrmiksoolehaavandid (peptilised haavandid), millega vahel võib kaasneda
verejooks ja perforatsioon, suu limaskesta põletik koos haavandumisega (haavandiline stomatiit),
haavandilise soolepõletiku või Crohni tõve ägenemine, mao limaskesta põletik (gastriit).
- Erinevad nahalööbed.

Harv: võivad esineda kuni ühel inimesel 1000-st
- Kohin kõrvades (tinnitus), kuulmislangus.

Väga harv: võivad esineda kuni ühel inimesel 10 000-st
- Astma, hingamisraskused hingamislihaste ebanormaalse ahenemise tõttu (bronhospasm),
õhupuudus (düspnoe).
- Teatud põletikuvastaste ainete (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, mille hulka kuulub ka
Ibustar) kasutamise ajal on kirjeldatud infektsioossete põletike ägenemist (nt nekrotiseeruva
 fastsiidi tekkimine).
On täheldatud ajukelme põletiku, mis ei tulene infektsioonist (aseptiline meningiit) sümptomeid,
nt tugev peavalu, iiveldus, oksendamine, palavik, kuklakangestus või teadvuse hägustumine.
Rohkem ohustatud näivad olevat patsiendid, kellel juba on teatud autoimmuunsed haigused
(süsteemne erütematoosne luupus või segatüüpi sidekoehaigus).
Kui Ibustari kasutamise ajal ilmuvad või süvenevad infektsiooni nähud (nt punetus, turse,
ülekuumenemine, valu, palavik) küsige viivitamatult arstilt nõu.
- Vereloomehäired (aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia, agranulotsütoos).
Esimesteks nähtudeks võivad olla palavik, kurguvalu, suu limaskesta pindmised haavandid,
gripilaadsed vaevused, tugev kurnatus, ninaverejooksud ja naha veritsemine.
Sellisel juhul lõpetage otsekohe ravimi võtmine ja minge arsti juurde. Ärge proovige ennast mitte
mingil moel ise ravida valuvaigistavate või palavikku alandavate ravimitega.
- Rasked üldised ülitundlikkusreaktsioonid.
- Psühhootilised reaktsioonid, depressioon.
- Südamepekslemine, südamepuudulikkus, südameatakk (müokardiinfarkt).
- Kõrge vererõhk (arteriaalne hüpertensioon), veresoonte põletik (vaskuliit).
- Söögitorupõletik (ösofagiit) ja kõhunäärmepõletik (pankreatiit), membraanitaoliste kitsuste
tekkimine peen- ja jämesooles (diafragmalaadsed soolestriktuurid).
- Maksafunktsiooni häired, maksakahjustus, eriti pikaajalise ravi korral, maksapuudulikkus, äge
maksapõletik (hepatiit).
Pikaajalisel kasutamisel tuleb maksatalitluse näitajaid regulaarselt kontrollida.
- Juuste väljalangemine (alopeetsia).
- Vedelikupeetuse suurenemine kudedes (tursed), eriti kõrge vererõhu või kahjustunud
neerufunktsiooniga patsientidel, nefrootiline sündroom [vee kogunemine kehas (tursed) ja
ulatuslik valkude eritumine uriini], põletikuline neeruhaigus (interstitsiaalne nefriit), millega võib
kaasneda äge neerufunktsiooni häire. Võivad tekkida ka neerukoe kahjustus (papillaarne nekroos)
ja kusihappesisalduse tõus veres.
Uriini eritumise vähenemine, suurenenud vedelikupeetus kehas (tursed) või üldine halb
enesetunne võivad olla neeruhaiguse või neerupuudulikkuse sümptomid. Kui tekib mis tahes
loetletud sümptomitest või olemasolevad sümptomid ägenevad, peate Ibustari kasutamise
lõpetama ja võtma otsekohe ühendust arstiga.

Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
- Valu rindkeres, mis võib olla raske allergilise reaktsiooni, mida nimetatakse Kounise
sündroomiks, sümptom.
- Nahk muutub tundlikuks valgusele.

Erandjuhtudel võivad tekkida tuulerõugete (varicella) infektsiooni ajal tõsised nahainfektsioonid ja
pehmete kudede tüsistused (vt ka „väga-harv“ - infektsiooniga seotud põletike ägenemine).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot
ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast “EXP”.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Ibustar sisaldab
- Toimeaine on ibuprofeen.
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg ibuprofeeni.
- Teised koostisosad on
Tableti sisu: maisitärklis, kolloidne veevaba ränidioksiid, naatriumtärklisglükolaat (A-tüüp),
magneesiumstearaat.
Tableti kate: hüpromelloos, makrogool 4000, povidoon K 30, titaandioksiid (E 171).

Kuidas Ibustar välja näeb ja pakendi sisu
Valge või peaaegu valge, pikliku kujuga õhukese polümeerikattega tablett, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tableti ülemisel küljel mõlemal pool poolitusjoont on tähis "E".

Blister (lapsekindel pakend), mis koosneb valgest jäigast PVC-st ja kas pehmest paber-lamineeritud
alumiinumfooliumist või pehmest alumiiniumfooliumist, karbis, milles on 10, 20 või 30 õhukese
polümeerikattega tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125
12489 Berliin
Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti
Paldiski mnt. 29
10612 Tallinn
Eesti

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Bulgaaria MIG-400
Eesti Ibustar
Saksamaa EUDORLIN Extra Ibuprofen-Schmerztabletten
Ungari IBUSTAR 400 mg film-coated tablets
Läti IBUSTAR 400 mg film-coated tablets
Poola MIG
Rumeenia MIG-400
Slovakkia MIG-400

Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2025.