Iberogast Suukaudne Vedelik 20ml: pakendi infoleht

Iberogast on taimne ravim, mida kasutatakse seedetrakti funktsionaalsetest ja liikuvuse häiretest
(funktsionaalne seedehäire ja ärritunud soole sündroom) tingitud sümptomite (nt täiskõhutunne,
kõhupuhitus, kõhuvalu, iiveldus) leevendamiseks.

Iberogast’i ei tohi võtta
- kui olete toimeainete või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,
- kui teil on (või on kunagi olnud) maksahaigus või kui te võtate ravimeid, mille kõrvaltoimeks
on maksakahjustus (loetletud pakendi infolehes). Kui te ei ole kindel, küsige oma arstilt või
apteekrilt.

Piisava kogemuse puudumise tõttu ei tohi Iberogast’i anda alla 3-aastastele lastele.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Ravim sisaldab 31 mahu% etanooli (alkohol), st kuni 240 mg annuses, mis vastab 6,2 ml õllele või
2,6 ml veinile. Ravim on kahjulik alkoholismi probleemidega isikutele. Seda tuleb arvestada ka
rasedate või rinnaga toitvate naiste puhul, samuti annustamisel lastele ja kõrgesse riskirühma
kuuluvatele (nt maksahaiguse või epilepsiaga) patsientidele.

Kui teil tekib naha või silmavalgete kollasus, tume uriin, hele väljaheide, valu ülakõhus, siis lõpetage
kohe Iberogast’i kasutamine ja konsulteerige arstiga. Need võivad olla maksakahjustuse sümptomid.

Alla 6-aastaste laste puhul konsulteerige kõhuvalu esinemisel alati arstiga.

Kui 7 päeva jooksul teie sümptomid ei leevene või isegi süvenevad, pöörduge muude tõsisemate
haiguste välistamiseks arsti poole.

Muud ravimid ja Iberogast
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.

Rasedus ja imetamine
Kuna andmed Iberogast'i kasutamisest rasedatel puuduvad või on piiratud, on ettevaatusabinõuna
soovitatav Iberogast'i kasutamist raseduse ajal vältida.

Kuna puudub piisav teave Iberogast'i ja selle metaboliitide imendumisest rinnapiima, ei saa riski
rinnapiimatoidul olevale imikule välistada. Tuleb otsustada, kas katkestada imetamine või
katkestada/vältida ravi Iberogast'iga.

Iberogast sisaldab etanooli
See ravim sisaldab annuse kohta 31 mahu% etanooli (alkohol), vt ka lõik "Hoiatused ja
ettevaatusabinõud".

Kui arst ei ole määranud teisiti, siis tuleb Iberogast’i võtta koos vähese vedelikuga enne sööki või
söögi ajal järgmiselt:
- täiskasvanud ja üle 13-aastased noorukid: 20 tilka korraga 3 korda päevas;
- 6…12-aastased lapsed: 15 tilka korraga 3 korda päevas;
- 3…5-aastased lapsed: 10 tilka korraga 3 korda päevas.
Ärge andke Iberogast'i alla 3-aastastele lastele.

Pudeli esmakordne avamine:

Enne kasutamist loksutada!
Tilgutamisel hoidke pudelit 45° nurga all. Pärast kasutamist sulgege pudel rohelise korgiga.

Kui te võtate Iberogast’i rohkem, kui ette nähtud
Jätkake järgmine kord ravimi võtmist nii, nagu arst on teile määranud või nagu on kirjeldatud selles
infolehes.
Teated üleannustamisjuhtude kohta puuduvad.

Kui te unustate Iberogast’i võtta
Jätkake järgmine kord ravimi võtmist nii, nagu arst on teile määranud või nagu on kirjeldatud selles
infolehes.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Väga harva võivad ilmneda allergilised reaktsioonid nagu sügelus, erinevad nahareaktsioonid või
hingeldushood.
Esinemissagedus teadmata: teatatud on maksakahjustuse juhtudest (maksanäitajate tõus, ravimiga
seotud ikterus, hepatiit ja maksapuudulikkus). Kui teil tekivad sümptomitena naha või silmavalgete
kollasus, tume uriin, hele väljaheide, peate kohe lõpetama Iberogast’i võtmise ja pöörduma arsti poole.

Eespool loetletud kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb Iberogast’i kasutamine lõpetada.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Mitte hoida külmkapis või lasta külmuda.
Pärast pudeli esmast avamist võib ravimit kasutada 8 nädalat.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil. Kõlblikkusaeg
viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Iberogast sisaldab

100 ml vedeliku koostis:

Mõru ibeeris - värske taim (1 : 1,5-2,5) 15,0 ml
(ekstrahent: 50% etanool (v/v)

Kikkaputke juured (1 : 2,5-3,5) 10,0 ml
Kummeli õied (1 : 2-4) 20,0 ml
Köömned (1 : 2,5-3,5) 10,0 ml
Hariliku maarjaohaka viljad (1 : 2,5-3,5) 10,0 ml
Melissi lehed (1 : 2,5-3,5) 10,0 ml
Piparmündi lehed (1 : 2,5-3,5) 5,0 ml
Vereurmarohi (1 : 2,5-3,5) 10,0 ml
Lagritsa juured (1 : 2,5-3,5) 10,0 ml
(ekstrahent: 30% etanool (v/v)

Ravim sisaldab 31 mahu% etanooli.

Kuidas Iberogast välja näeb ja pakendi sisu
Iberogast on tumepruuni värvusega, selge või kergelt hägune vedelik, mis on pruunist klaasist pudelis,
millel on tilguti ja keeratav kork.
Kui vedelik on muutunud häguseks või sellesse on tekkinud sade, ei avalda see mõju ravimi toimele.

Pudelis on 20 ml, 50 ml või 100 ml vedelikku.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja:
UAB Bayer
Sporto 18
LT-09238 Vilnius
Leedu

Tootja:
STEIGERWALD Arzneimittelwerk GmbH
Havelstraße 5
64295 Darmstadt
Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Bayer OÜ
Lõõtsa 12
11415 Tallinn
Tel: +372 655 8565
e-post: mi.baltic@bayer.com

Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2022.