Glucose B. Braun 5% 5% 250ml · 10 tk: pakendi infoleht

Glucose B. Braun 5% on steriilne glükoosi vesilahus, mida saab kasutada teile vedelike ja glükoosi
andmiseks või lahusena, milles teisi ravimeid lahustada.
Glucose B. Braun 5% manustatakse teile tilgutiga veeni (intravenoosse infusiooniga).

Teile ei manustatata Glucose B. Braun 5%
kui teil esineb:
● liiga kõrge veresuhkru tase (hüperglükeemia), mille kontrollimiseks on vaja rohkem kui
6 ühikut insuliini tunnis
● laktaathappe kõrge tase veres (laktatsidoos)

Te ei tohi saada selle lahuse suuri koguseid, kui teil on:
● kehas liiga palju vett (hüpotooniline hüperhüdratatsioon või isotooniline hüperhüdratatsioon);
● äge südamepuudulikkus (äge südame paispuudulikkus);
● vesi kopsudes (kopsuturse).

Glucose B. Braun 5% ei tohi kasutada vedelikudefitsiidi raviks üksinda, sest see ei sisalda ühtegi soola
(elektrolüüte).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Glucose B. Braun 5% kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Seda ravimit ei tohi kasutada vedelikudefitsiidi raviks ilma küllaldase soolade manustamiseta (vt ka
ülalpool „Teile ei manustatata Glucose B. Braun 5% ”), sest see võib märgatavalt vähendada soolade
(eriti kaaliumi ja naatriumi) kontsentratsiooni teie veres. Soolade puudus võib põhjustada probleeme
teie südamega ning kahjustada teie aju. Riskiohus on eriti lapsed, eakad patsiendid ja halvas
üldseisundis olevad patsiendid.

Tagatakse küllaldane sooladega (eriti kaaliumi ja naatriumiga) ja vitamiinidega (eriti B1-vitamiiniga)
varustamine.
2
Teie veresuhkru, vedeliku, elektrolüütide (eriti naatriumi ja kaaliumi) taset ja happe-aluse tasakaalu
kontrollitakse, veendumaks, et need on infusiooni ajal korrektsed. Seetõttu võidakse teilt vereproove
võtta.

Vajadusel kontrollitakse teie veresuhkru taset insuliini manustamisega. Teie arst arvestab, et teie vere
kaaliumitase võib sel juhul väheneda.

Teie arst kaalutleb väga hoolikalt, kas see ravim on teile sobiv, kui teil esineb:
● diabeet;
● glükoosi metabolismi mis tahes häired (nt pärast operatsioone või vigastusi);
● neerufunktsiooni kahjustus.

Tavaliselt ei tohi te seda ravimit saada, kui teil esineb või on hiljuti toimunud insult, välja arvatud
juhul, kui teie arst peab seda teie taastumiseks oluliseks.

Kui teile tehakse ka vereülekandeid, tehakse seda teise vooliku kaudu.

Teie arst võtab arvesse ohutusinfo Glucose B. Braun 5% lahuses lahustatud või lahjendatud ravimi
kohta.

Mõnedes tingimustes (valu, ärevus, operatsioonijärgne seisund, iiveldus, oksendamine, palavik, sepsis,
hüpovoleemia, hingamishäired, kesknärvisüsteemi infektsioonid, ainevahetushäired, hormonaalsed
häired) võib keha toota rohkem teatud hormooni (ADH ), mis suurendab veesisaldust. Kui lisaks
manustatakse ainult madala soolakontsentratsooniga lahuseid, nagu see ravim, võib naatriumi
kontsentratsioon organismis liiga väikseks muutuda (hüponatreemia). See võib kaasa tuua peavalu,
iivelduse, krambid, letargia, kooma, aju tursumise, mida põhjustab üleliigne vesi (ajuturse), ning
surma ja seda peetakse meditsiiniliseks hädaolukorraks.

Lapsed
Kuna lastel võib vedelike ja elektrolüütide reguleerimise võime häiritud olla, siis ollakse selle ravimi
manustamisel neile eriti ettevaatlik. Kehavedelike taset, uriini tootmist ja elektrolüütide
kontsentratsiooni veres ning uriinis kontrollitakse hoolikalt.

Muud ravimid ja Glucose B. Braun 5%

Teatage oma arstile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Teie arst arvestab, et mõned ravimid võivad mõjutada glükoosi metabolismi.

Glucose B. Braun 5% lahuses lahustatud või lahjendatud ravimi ohutusteave tuleb võtta arvesse.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga.

Rasedus
Teie arst otsustab hoolikalt, kas te võite seda lahust saada või mitte, kui olete rase.

Imetamine
Teie arst otsustab hoolikalt, kas te peaksite seda lahust saama või mitte, kui toidate oma last rinnaga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ravim ei oma toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.

3
Glucose B. Braun 5% lahuses lahustatud või lahjendatud mis tahes ravimi ohutusteave tuleb võtta
arvesse.

Annustamine
Teile manustatava Glucose B. Braun 5% koguse otsustab arst.

Kui seda ravimit antakse teile selleks, et manustada vedelikke, sõltub lahuse kogus, mille saate, teie
vanusest, kehakaalust ning teie meditsiinilisest ja füüsilisest seisundist. Arvesse võetakse allpool
märgitud maksimaalseid annuseid.

Kui seda ravimit kasutatakse teile manustatavate teiste ravimite lahustamiseks või lahjendamiseks,
sõltub teie saadava lahuse kogus lahustatava või lahjendatava ravimi kontsentratsioonist. Arvesse
võetakse allpool märgitud maksimaalseid annuseid.

Täiskasvanud

Maksimaalne ööpäevane annus
Kuni 40 ml kehakaalu kg kohta ööpäevas, mis vastab 2 g glükoosile kehakaalu kg kohta ööpäevas.

Maksimaalne infusioonikiirus
Maksimaalne infusioonikiirus on 5 ml kehakaalu kg kohta tunnis, mis vastab 250 mg glükoosile
kehakaalu kg kohta tunnis.

Arvesse võetakse kogu ööpäevast vedelikukoguse ja glükoosivajadust.

Kasutamine lastel

Kui Glucose B. Braun 5% antakse lastele, peab annus olema nii väike kui võimalik. Vajadusel tuleb
manustada soolasid. Vt lõik 2, „Lapsed“.

See ravim on ette nähtud intravenoosseks kasutamiseks (see tähendab, et seda manustatakse veeni
paigutatud väikese toru kaudu). Kuid see võimalus on piiratud Glucose B. Braun 5% lahuses
lahustatava või lahjendatava mis tahes ravimi iseloomuga.

Kui te saite Glucose B. Braun 5% rohkem kui ette nähtud
Sellise seisundi tekkimine on ebatõenäoline, sest teie arst määrab teie ööpäevased annused.

Glükoosi üleannustamisel võib tekkida:
● liiga kõrged veresuhkru tasemed (hüperglükeemia);
● glükoosikadu uriini kaudu (glükosuuria);
● vedelikupuudus koos ebanormaalselt kõrge kontsentratsiooniga kehavedelikega
(hüperosmolaarne dehüdratatsioon);
● teadvushäired või teadvusetus äärmiselt kõrge veresuhkru taseme või liiga kontsentreeritud
kehavedelike tõttu (hüperglükeemiline-hüperosmolaarne kooma).

Vedeliku üleannustamine võib põhjustada organismis liigse vedeliku tekke koos:
● suurenenud nahapingega;
● jalgade raskuse ja paistetusega (venoosne pais);
● kudede paistetusega (turse), võimaliku vee kogunemisega kopsudesse (kopsuturse) või aju
tursumisega (ajuturse);
● ebanormaalselt kõrge või madala vere elektrolüütide tasemega, nt madalad naatriumitasemed
(hüponatreemia) või madalad kaaliumitasemed (hüpokaleemia);
● happe-aluse tasakaalu häired.

4
Üleannustamise korral võite tunda iiveldust või kannatada oksendamise ning krampide käes.

Muud üleannustamise sümptomid võivad tekkida sõltuvalt Glucose B. Braun 5% lahuses lahustatud
või lahjendatud ravimist.

Sel puhul tuleb infusiooni aeglustada või peatada.

Teie arst otsustab, kas te vajate täiendavat ravi, nt insuliini, uriinieritust suurendavate (diureetikumide)
ravimite või soolade manustamist.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
● ebanormaalselt kõrge või madal elektrolüütide tase veres, nt ei ole piisavalt naatriumi
(hüponatreemia) või ei ole piisavalt kaaliumi (hüpokaleemia).

Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudelil või kotil ja karbi etiketil.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Kasutada ainult juhul, kui lahus on selge ja värvitu või peaaegu värvitu ja kui konteiner või selle
sulgur on kahjustamata.

Konteinerid on ette nähtud ainult ühekordseks kasutamiseks. Pärast kasutamist kõrvaldage konteiner ja
kogu järelejäänud sisu kasutusest.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Glucose B. Braun 5% sisaldab

- Toimeaine on glükoos.
Ühes liitris ravimis sisaldub 55 g glükoosmonohüdraati, mis vastab 50 g glükoosile.

- Teine koostisosa on süstevesi.

Energia: 837 kJ/l ≙ 200 kcal/l
5
Teoreetiline osmolaarsus: 278 mOsm/l
pH: 3,5...5,5

Kuidas Glucose B. Braun 5% välja näeb ja pakendi sisu

Glucose B. Braun 5% on infusioonilahus (manustamiseks veenisisese tilgana).
See on selge, värvitu või peaaegu värvitu glükoosi vesilahus.

See on saadaval:
polüetüleenist pudelites: 1 × 250 ml, 10 × 250 ml
1 × 500 ml, 10 × 500 ml
1 × 1000 ml, 10 × 1000 ml
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

B. Braun Melsungen AG.,
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen
Saksamaa

Postiaadress:
34209 Melsungen
Saksamaa

Telefon: (0 56 61) 71-0
Faks: (0 56 61) 71-45 67

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
B. Braun Medical OÜ
Pilvetee tn.8, 12618 Tallinn
Tel: (0) 677 12 00

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:

Saksamaa: Glucose 5% B. Braun Infusionslösung
Infoleht on viimati uuendatud septembris 2023

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- --------------------
Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele:

Sobimatus
Kuna Glucose B. Braun 5% lahusel on happeline pH, siis teiste ravimitega ja verega kokkusegamisel
võib esineda sobimatusi.
Sobivusteavet võib saada lisatava ravimi tootjalt.
Pseudoaglutinatsiooni riski tõttu ei tohi Glucose B. Braun 5% lahusega erütrotsüütide kontsentraati
lahustada.

Erihoiatused ravimi hävitamiseks ja käsitlemiseks
Manustamine peab algama kohe pärast konteineri ühendamist manustamiskomplekti või
infusiooniseadmega.
Enne lisandi lisamist või toitesegu valmistamist tuleb füüsikaline ja keemiline ühilduvus kinnitada.
Kuna Glucose B. Braun 5% lahusel on happeline pH, siis teiste ravimitega kokkusegamisel võib
esineda sobimatusi. Sobivusteavet võib saada lisatava ravimi tootjalt.
Lisandite lisamisel peab rangelt jälgima tavalisi aseptika ettevaatusabinõusid.
6
Kõlblikkusaeg pärast esmast avamist
Kui konteinerid on avatud, tuleb sisu viivitamatult ära kasutada.

Kõlblikkusaeg pärast lisandite lisamist
Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe,
on kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused kasutaja vastutusel ega tohiks tavaliselt ületada 24 tundi
temperatuuril 2°C kuni 8°C, välja arvatud juhul, kui lahjendamine/manustamiskõlblikuks
muutmine on toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.
Jälgige vastava lisandi või lahjendatava ravimi tootja esitatud juhiseid.

Täieliku teabe selle ravimi kohta leiate ravimi omaduste kokkuvõttest.

7