TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Glucose B. Braun 10% 10% 500ml · 10 tk
Glucose B. Braun 10% 10% 500ml · 10 tk: pakendi infoleht
Glucose B. Braun 10% Inf Sol 10% 500ml 10
← Tagasi ravimi Glucose B. Braun 10% 10% 500ml · 10 tk hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Glucose B. Braun 10%, infusioonilahus
Glükoosmonohüdraat
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Glucose B. Braun 10% ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Glucose B. Braun 10% kasutamist
Kuidas Glucose B. Braun 10% kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Glucose B. Braun 10% säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Glucose B. Braun 10% ja milleks seda kasutatakse
Glucose B. Braun 10% on glükoosi sisaldav lahus tilgutiga veeni manustamiseks (intravenoosne
infusioon).
Teile antakse seda ravimit organismi süsivesikutega varustamiseks, kui te pole võimeline tavapäraselt
sööma ja jooma.
Seda võidakse anda ka ebanormaalselt madala veresuhkru taseme tõstmiseks.
Lahust võidakse kasutada ka infusiooni teel manustatavate ravimite lahustamiseks või lahjendamiseks.
infusioon).
Teile antakse seda ravimit organismi süsivesikutega varustamiseks, kui te pole võimeline tavapäraselt
sööma ja jooma.
Seda võidakse anda ka ebanormaalselt madala veresuhkru taseme tõstmiseks.
Lahust võidakse kasutada ka infusiooni teel manustatavate ravimite lahustamiseks või lahjendamiseks.
Mida on vaja teada enne Glucose B. Braun 10% kasutamist
Ärge kasutage Glucose B. Braun 10%,kui teil on:
- liiga kõrge veresuhkru tase (hüperglükeemia), mille kontrollimiseks on vaja rohkem kui 6
ühikut insuliini tunnis;
- sügava vedelikudefitsiidiga seotud delirium tremens;
raske vereringehäire, st šokiseisund ja tsirkulatoorne kollaps;
- happeliste ainete kõrge tase veres (atsidoos);
- kehas liiga palju vett;
- vesi kopsudes;
- äge südamepuudulikkus.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Glucose B. Braun 10% kasutamist pidage nõu oma arsti,apteekri või meditsiiniõega.
Tavaolukordades ei tohi te seda ravimit manustada, kui teil on varem või hiljuti toimunud insult –
välja arvatud juhul, kui teie arst peab seda teie taastumiseks oluliseks.
Teie veresuhkru, vedelike, elektrolüütide (eriti kaaliumi) taset ja happe-aluse tasakaalu kontrollitakse
veendumaks, et need on enne infusiooni ja infusiooni ajal korrektsed. Seetõttu võetakse teilt
vereproove. Vajadusel tuleb teie veresuhkru taset kontrollida insuliini manustamisega.
Enne selle ravimi saamist tuleb korrigeerida teie keha vedeliku- ja sooladesisalduse olemasolevad
häired, nagu:
- liiga madal kaaliumi- või naatriumisisaldus veres (hüpokaleemia, hüponatreemia);
- vee defitsiit ja soolade ülemäärane kadu.
Teie arst kaalutleb väga hoolikalt, kas see ravim on teile sobiv, kui teil esineb:
- suhkurtõbi või muud liiki süsivesikute talumatus;
- kõrge veremaht;
- metabolismi mis tahes häired (nt pärast operatsioone või vigastusi, kudede liiga vähese
hapnikusisalduse korral või mõnede elundite haiguste korral), mille puhul veri happeliseks
võib muutuda;
- ebanormaalselt kõrge kontsentratsiooniga vereseerum (seerumi kõrge osmolaarsus);
- neerude või südame funktsiooni kahjustus.
Teie arst osutab teile eritähelepanu, kui teie aju-vere barjäär on kahjustunud, kuna sel juhul võib see
ravim tõsta kolju- või seljaajusisest rõhku.
Veenide ärrituse või veeniseina põletiku tekkimisel infusioonikohas kaalub teie arst infusioonikoha
muutmist.
Tagatakse küllaldane sooladega (eriti kaaliumi, magneesiumi ja fosfaadiga) ja vitamiinidega (eriti
vitamiiniga B1) varustatus.
Lapsed
Erilist tähelepanu pööratakse selle ravimi manustamisel lastele esimesel ja teisel eluaastal, kuna suurte
infusioonikiiruste äkiline lõpetamine võib viia väga madalate veresuhkru tasemeteni, eriti nimetatud
lastel.
Muud ravimid ja Glucose B. Braun 10%
Teatage oma arstile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mistahes muid
ravimeid.
Teie arst lisab lahusesse vaid sellega hästi segunevaid ravimeid või lisandeid.
Lahusesse ei lisata pakitud punaseid vereliblesid ja lahust ei infundeerita läbi sama vooliku vahetult
enne või pärast verd.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase või imetate, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga.
Rasedus
Kui olete rase, otsustab teie arst, kas te võite seda lahust kasutada või mitte. Kui teile seda ravimit
manustatakse, kontrollitakse teie veresuhkru taset.
Imetamine
Kui te last imetate, otsustab teie arst, kas te võite seda lahust kasutada või mitte.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
See ravim ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
- liiga kõrge veresuhkru tase (hüperglükeemia), mille kontrollimiseks on vaja rohkem kui 6
ühikut insuliini tunnis;
- sügava vedelikudefitsiidiga seotud delirium tremens;
raske vereringehäire, st šokiseisund ja tsirkulatoorne kollaps;
- happeliste ainete kõrge tase veres (atsidoos);
- kehas liiga palju vett;
- vesi kopsudes;
- äge südamepuudulikkus.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Glucose B. Braun 10% kasutamist pidage nõu oma arsti,apteekri või meditsiiniõega.
Tavaolukordades ei tohi te seda ravimit manustada, kui teil on varem või hiljuti toimunud insult –
välja arvatud juhul, kui teie arst peab seda teie taastumiseks oluliseks.
Teie veresuhkru, vedelike, elektrolüütide (eriti kaaliumi) taset ja happe-aluse tasakaalu kontrollitakse
veendumaks, et need on enne infusiooni ja infusiooni ajal korrektsed. Seetõttu võetakse teilt
vereproove. Vajadusel tuleb teie veresuhkru taset kontrollida insuliini manustamisega.
Enne selle ravimi saamist tuleb korrigeerida teie keha vedeliku- ja sooladesisalduse olemasolevad
häired, nagu:
- liiga madal kaaliumi- või naatriumisisaldus veres (hüpokaleemia, hüponatreemia);
- vee defitsiit ja soolade ülemäärane kadu.
Teie arst kaalutleb väga hoolikalt, kas see ravim on teile sobiv, kui teil esineb:
- suhkurtõbi või muud liiki süsivesikute talumatus;
- kõrge veremaht;
- metabolismi mis tahes häired (nt pärast operatsioone või vigastusi, kudede liiga vähese
hapnikusisalduse korral või mõnede elundite haiguste korral), mille puhul veri happeliseks
võib muutuda;
- ebanormaalselt kõrge kontsentratsiooniga vereseerum (seerumi kõrge osmolaarsus);
- neerude või südame funktsiooni kahjustus.
Teie arst osutab teile eritähelepanu, kui teie aju-vere barjäär on kahjustunud, kuna sel juhul võib see
ravim tõsta kolju- või seljaajusisest rõhku.
Veenide ärrituse või veeniseina põletiku tekkimisel infusioonikohas kaalub teie arst infusioonikoha
muutmist.
Tagatakse küllaldane sooladega (eriti kaaliumi, magneesiumi ja fosfaadiga) ja vitamiinidega (eriti
vitamiiniga B1) varustatus.
Lapsed
Erilist tähelepanu pööratakse selle ravimi manustamisel lastele esimesel ja teisel eluaastal, kuna suurte
infusioonikiiruste äkiline lõpetamine võib viia väga madalate veresuhkru tasemeteni, eriti nimetatud
lastel.
Muud ravimid ja Glucose B. Braun 10%
Teatage oma arstile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mistahes muid
ravimeid.
Teie arst lisab lahusesse vaid sellega hästi segunevaid ravimeid või lisandeid.
Lahusesse ei lisata pakitud punaseid vereliblesid ja lahust ei infundeerita läbi sama vooliku vahetult
enne või pärast verd.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase või imetate, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga.
Rasedus
Kui olete rase, otsustab teie arst, kas te võite seda lahust kasutada või mitte. Kui teile seda ravimit
manustatakse, kontrollitakse teie veresuhkru taset.
Imetamine
Kui te last imetate, otsustab teie arst, kas te võite seda lahust kasutada või mitte.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
See ravim ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
Kuidas Glucose B. Braun 10% kasutada
Teile manustatava Glucose B. Braun 10% koguse määrab teie seisundist sõltuvalt arst.
Annustamine
Täiskasvanutele ja noorukitele alates 15. eluaastast on maksimaalne kogus 40 ml kehakaalu kg
kohta päevas.
Lahust ei manustata teile kiiremini kui 2,5 ml kehakaalu kg kohta tunnis.
Lastele kuni 14. eluaastani määratakse ravimi manustamise maksimaalne ööpäevane kogus vastavalt
vanusele ja kehakaalule:
Enneaegsed lapsed: 180 ml kehakaalu kg kohta
Vastsündinud: 150 ml kehakaalu kg kohta
1.–2. eluaasta: 150 ml kehakaalu kg kohta
3.–5. eluaasta: 120 ml kehakaalu kg kohta
6.–10. eluaasta: 100 ml kehakaalu kg kohta
11.–14. eluaasta: 80 ml kehakaalu kg kohta
Annuse määramisel arvestatakse kogu ööpäevast vedeliku tarbimist vastavalt järgmistele laste puhul
kehtivatele soovitustele.
1. elupäev: 60–120 ml kehakaalu kg kohta
2. elupäev: 80–120 ml kehakaalu kg kohta
3. elupäev: 100–130 ml kehakaalu kg kohta
4. elupäev: 120–150 ml kehakaalu kg kohta
5. elupäev: 140–160 ml kehakaalu kg kohta
6. elupäev: 140–180 ml kehakaalu kg kohta
1. elukuu, enne
stabiilset kasvu: 140–170 ml kehakaalu kg kohta
1. elukuu, stabiilse
kasvu perioodil: 140–160 ml kehakaalu kg kohta
2.–12. elukuu: 120–150 ml kehakaalu kg kohta
2. eluaasta: 80–120 ml kehakaalu kg kohta
3.–5. eluaasta: 80–100 ml kehakaalu kg kohta
6.–12. eluaasta: 60–80 ml kehakaalu kg kohta
13.–18. eluaasta: 50–70 ml kehakaalu kg kohta
Eritingimused
Kui teil on metabolismi häire (nt pärast operatsioone või vigastusi, kudede liiga vähese
hapnikusisalduse korral või mõnede elundite haiguste korral), reguleeritakse glükoosi annust
veresuhkru tasemete normilähedasena hoidmiseks.
Manustamisviis
Lahust manustatakse teile läbi veeni sisestatud väikese vooliku (intravenoosse infusioonina).
Kui te kasutate Glucose B. Braun 10% rohkem kui ette nähtud
Sellise seisundi esinemine on ebatõenäoline, sest teie ööpäevase annuse määrab arst.
Üleannustamine võib viia liiga kõrgete veresuhkru tasemeteni, glükoosi kaoni uriinis, ebanormaalselt
kõrge kontsentratsiooniga kehavedelikeni, vedelikudefitsiidini, teadvuse häirumise või kaoni
veresuhkru äärmiselt kõrgete tasemete või liiga kontsentreeritud kehavedelike tõttu, ülemäärase
vedelikuhulgani kehas koos suurenenud nahapinge, venoosse paisu (jalgade raskus ja turse), kudede
turse (võimalik vee kogunemine kopsu või ajuturse) ja ebanormaalselt kõrgete või madalate
elektrolüütide tasemega. Äärmuslik üleannustamine võib viia rasva kogunemiseni maksas.
Sel puhul glükoosi infusiooni aeglustatakse või see peatatakse.
Teie arst otsustab, kas te vajate täiendavat ravi, nt insuliini, vedelike või soolade manustamist.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Annustamine
Täiskasvanutele ja noorukitele alates 15. eluaastast on maksimaalne kogus 40 ml kehakaalu kg
kohta päevas.
Lahust ei manustata teile kiiremini kui 2,5 ml kehakaalu kg kohta tunnis.
Lastele kuni 14. eluaastani määratakse ravimi manustamise maksimaalne ööpäevane kogus vastavalt
vanusele ja kehakaalule:
Enneaegsed lapsed: 180 ml kehakaalu kg kohta
Vastsündinud: 150 ml kehakaalu kg kohta
1.–2. eluaasta: 150 ml kehakaalu kg kohta
3.–5. eluaasta: 120 ml kehakaalu kg kohta
6.–10. eluaasta: 100 ml kehakaalu kg kohta
11.–14. eluaasta: 80 ml kehakaalu kg kohta
Annuse määramisel arvestatakse kogu ööpäevast vedeliku tarbimist vastavalt järgmistele laste puhul
kehtivatele soovitustele.
1. elupäev: 60–120 ml kehakaalu kg kohta
2. elupäev: 80–120 ml kehakaalu kg kohta
3. elupäev: 100–130 ml kehakaalu kg kohta
4. elupäev: 120–150 ml kehakaalu kg kohta
5. elupäev: 140–160 ml kehakaalu kg kohta
6. elupäev: 140–180 ml kehakaalu kg kohta
1. elukuu, enne
stabiilset kasvu: 140–170 ml kehakaalu kg kohta
1. elukuu, stabiilse
kasvu perioodil: 140–160 ml kehakaalu kg kohta
2.–12. elukuu: 120–150 ml kehakaalu kg kohta
2. eluaasta: 80–120 ml kehakaalu kg kohta
3.–5. eluaasta: 80–100 ml kehakaalu kg kohta
6.–12. eluaasta: 60–80 ml kehakaalu kg kohta
13.–18. eluaasta: 50–70 ml kehakaalu kg kohta
Eritingimused
Kui teil on metabolismi häire (nt pärast operatsioone või vigastusi, kudede liiga vähese
hapnikusisalduse korral või mõnede elundite haiguste korral), reguleeritakse glükoosi annust
veresuhkru tasemete normilähedasena hoidmiseks.
Manustamisviis
Lahust manustatakse teile läbi veeni sisestatud väikese vooliku (intravenoosse infusioonina).
Kui te kasutate Glucose B. Braun 10% rohkem kui ette nähtud
Sellise seisundi esinemine on ebatõenäoline, sest teie ööpäevase annuse määrab arst.
Üleannustamine võib viia liiga kõrgete veresuhkru tasemeteni, glükoosi kaoni uriinis, ebanormaalselt
kõrge kontsentratsiooniga kehavedelikeni, vedelikudefitsiidini, teadvuse häirumise või kaoni
veresuhkru äärmiselt kõrgete tasemete või liiga kontsentreeritud kehavedelike tõttu, ülemäärase
vedelikuhulgani kehas koos suurenenud nahapinge, venoosse paisu (jalgade raskus ja turse), kudede
turse (võimalik vee kogunemine kopsu või ajuturse) ja ebanormaalselt kõrgete või madalate
elektrolüütide tasemega. Äärmuslik üleannustamine võib viia rasva kogunemiseni maksas.
Sel puhul glükoosi infusiooni aeglustatakse või see peatatakse.
Teie arst otsustab, kas te vajate täiendavat ravi, nt insuliini, vedelike või soolade manustamist.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kui seda ravimit kasutatakse antud juhiste kohaselt, ei ole kõrvaltoimeid oodata.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kui seda ravimit kasutatakse antud juhiste kohaselt, ei ole kõrvaltoimeid oodata.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Glucose B. Braun 10% säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudelil ja karbil. Kõlblikkusaeg
viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate, et lahus ei ole selge ja värvitu või peaaegu värvitu või kui
pudel või selle kaas on kahjustunud.
See ravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudelil ja karbil. Kõlblikkusaeg
viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate, et lahus ei ole selge ja värvitu või peaaegu värvitu või kui
pudel või selle kaas on kahjustunud.
See ravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Glucose B. Braun 10% sisaldab
• Toimeaine on glükoosmonohüdraat.
Ühes liitris ravimis sisaldub 110 g glükoosmonohüdraati, mis vastab 100 g glükoosile.
• Teine koostisosa on süstevesi.
Kalorsus: 1675 kJ/l ≙ 400 kcal/l
Teoreetiline osmolaarsus: 555 mOsm/l
Happesus (Tiitrimine (pH-ni 7,4): < 0,5 mmol/l
pH 3,5...5,5
Kuidas Glucose B. Braun 10% välja näeb ja pakendi sisu
Glucose B.Braun 10% on infusioonilahus (veenisisese tilgana manustamiseks mõeldud ravim)
See on läbipaistev, värvitu või peaaegu värvitu glükoosmonohüdraadi lahus vees.
Ravim on saadaval
Polüetüleenist pudelites 10 x 250 ml
10 x 500 ml
10 x 1000 ml
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
B.Braun Melsungen AG
Carl-Braun Strasse 1
34212 Melsungen
Saksamaa
Tel: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-4567
Postiaadress:
34209 Melsungen
Saksamaa
Tootjad
B.Braun Melsungen AG
Carl-Braun Strasse 1
D-34 212 Melsungen
Saksamaa
või
B.Braun Medical S.A.
Carretera de Terrassa 121
08191 Rubi,
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
B.Braun Medical OÜ
Pilvetee 8, 12618 Tallinn
Tel: (0) 677 12 00
Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2018
__________________________________________________________________________________
_______
Järgmine teave on vaid tervishoiutöötajatele.
Manustamisviis
Intravenoosne. Lahust võib manustada suurde perifeersesse veeni.
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Üldteave
Glükoosilahuste manustamine pärast ägedat isheemilist insulti ei ole soovitatav, kuna on teatatud
juhtudest, kus hüperglükeemia süvendas isheemilist ajukahjustust ja pidurdas taastumisprotsessi.
Hüperosmolaarsete glükoosilahuste manustamine kahjustunud hematoentsefaalbarjääriga patsientidele
võib viia intrakraniaalse/intraspinaalse rõhu tõusuni.
Enne glükoosiinfusioonidega alustamist tuleb korrigeerida olemasolevad vedelike ja elektrolüütide
häired, nt hüpotoonilinie dehüdratsioon, hüponatreemia ja hüpokaleemia.
Ettevaatlik tuleb olla lahuse kasutamisel järgmiste haigusseisunditega patsientidel.
- Hüpervoleemia
- Neerupuudulikkus
- Südamepuudulikkus
- Seerumi osmolaarsuse tõus
- Teadaolev subkliiniline diabeet või mis tahes etioloogiaga süsivesikute talumatus
Ebastabiilne ainevahetus (nt operatsioonijärgselt või pärast kehavigastusi, hüpoksiat,
elundipuudulikkust) pärsib glükoosi oksüdatiivset metabolismi ja võib põhjustada metaboolset
atsidoosi.
Hüperglükeemilisi seisundeid tuleb adekvaatselt jälgida ning ravida insuliiniga. Insuliini manustamise
toimel kandub rakkudesse rohkem kaaliumi, mis võib põhjustada hüpokaleemiat või seda süvendada.
Glükoosi suurte infusioonikiiruste äkiline lõpetamine võib kaasuvate kõrgete seerumi
insuliinisisalduste tõttu viia väljendunud hüpoglükeemiani. See rakendub eriti alla 2-aastaste laste ja
suhkurtõve või muude glükoosi homöostaasi häirumisega kulgevate haigusseisunditega patsientide
puhul. Selgetel juhtudel tuleb glükoosi infundeerimine infusiooni viimasel 30–60 minutil järk-järgult
lõpetada. Ettevaatusabinõuna on soovitatav jälgida parenteraalse toitmise äkilise peatamise esimesel
päeval iga individuaalset patsienti 30 minuti jooksul hüpoglükeemia suhtes.
Kliiniline jälgimine peab hõlmama vere glükoosisisalduse mõõtmist ning elektrolüütide, vedelike ja
happe-aluse üldise tasakaalu jälgimist seerumis. Eriti tähelepanelik tuleb olla naatriumisisalduse
kontrollimisel, kuna glükoosilahustega viiakse organismi rohkelt vett, mis võib põhjustada
hüponatreemiat või seda süvendada. Laboratoorsete analüüside sagedus ja tüüp sõltuvad patsiendi
üldisest tervislikust seisundist, ainevahetuse olukorrast, manustatavast annusest ja ravi kestusest.
Samuti tuleb jälgida manustatava glükoosi kogumahtu ja kogust.
Kui alatoidetud või kurnatud patsientide parenteraalset toitmist alustatakse kohe täisannustes ja
täiskiirusel infusioonidega, ilma piisavas koguses kaaliumi-, magneesiumi- ja fosfaadilisanditeta, võib
tekkida taastoitmise sündroom, millele on iseloomulikud hüpokaleemia, hüpofosfateemia ja
hüpomagneseemia. Kliinilised nähud võivad välja kujuneda mõne päeva jooksul või parenteraalse
toitmise alustamisel. Sellistel patsientidel tuleb infusiooniannuseid järk-järgult suurendada. Vajalik on
ka täiendav elektrolüütide manustamine lähtuvalt sellest, kui suurel määral nende sisaldus on normist
kõrvale kaldunud.
Eriti hoolikalt tuleb patsiente jälgida hüpokaleemia osas. Hüpokaleemia korral on kaaliumilisandite
manustamine kohustuslik.
Elektrolüüte ja vitamiine tuleb täiendavalt manustada lähtuvalt vajadusest. B-vitamiin, eriti tiamiin, on
vajalik glükoosi metaboliseerimiseks.
Glükoosi ei tohi infundeerida sama infusioonikomplektiga, samaaegselt ega enne või pärast
vereülekannet, kuna see võib põhjustada pseudoaglutinatsiooni.
Kui perifeersesse veeni infundeerimise ajal tekivad veeniärritusele, flebiidile või tromboflebiidile
viitavad nähud, tuleb kaaluda uue infusioonikoha valikut.
Tähelepanu! Kui seda lahust kasutatakse transportlahusena, tuleb arvestada ka vastava tootja tarnitud
lisaaine ohutusteabega.
Lapsed
Lastel soovitatakse hüpoglükeemia raviks kasutada 10% glükoosilahust.
Eriti ohustab suurte infusioonikoguste manustamise järsule katkestamisele järgnev hüpoglükeemia
lapsi nende esimesel ja teisel eluaastal, vt ülal.
Kõlblikkusaeg pärast mahuti esmast avamist
Manustamine peab algama kohe pärast mahuti ühendamist manustamiskomplektiga või
infusiooniseadmetega.
Kõlblikkusaeg pärast manustamiskõlblikuks muutmist või lahjendamist
Mikrobioloogilisest saastatuse vältimiseks tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata
kohe, vastutab selle säilitamisaja ja –tingimuste eest kasutaja. Ravimit võib säilitada kuni 24 tundi
temperatuuril 2...8 °C, välja arvatud juhul, kui lahjendamine on toimunud kontrollitud ja valideeritud
aseptilistes tingimustes.
Järgige lisaaine või lahjendatava ravimi tootjate juhiseid.
Sobimatus
Kuna glükoosilahuste pH on happeline, ei pruugi glükoos muude ravimite ja verega ühilduda.
Ühildumisteavet võite taotleda lisatava ravimi tootjalt.
Erütrotsüütide kontsentraate ei tohi glükoosilahustesse suspendeerida, sest see võib põhjustada
pseudoaglutinatsiooni.
• Toimeaine on glükoosmonohüdraat.
Ühes liitris ravimis sisaldub 110 g glükoosmonohüdraati, mis vastab 100 g glükoosile.
• Teine koostisosa on süstevesi.
Kalorsus: 1675 kJ/l ≙ 400 kcal/l
Teoreetiline osmolaarsus: 555 mOsm/l
Happesus (Tiitrimine (pH-ni 7,4): < 0,5 mmol/l
pH 3,5...5,5
Kuidas Glucose B. Braun 10% välja näeb ja pakendi sisu
Glucose B.Braun 10% on infusioonilahus (veenisisese tilgana manustamiseks mõeldud ravim)
See on läbipaistev, värvitu või peaaegu värvitu glükoosmonohüdraadi lahus vees.
Ravim on saadaval
Polüetüleenist pudelites 10 x 250 ml
10 x 500 ml
10 x 1000 ml
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
B.Braun Melsungen AG
Carl-Braun Strasse 1
34212 Melsungen
Saksamaa
Tel: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-4567
Postiaadress:
34209 Melsungen
Saksamaa
Tootjad
B.Braun Melsungen AG
Carl-Braun Strasse 1
D-34 212 Melsungen
Saksamaa
või
B.Braun Medical S.A.
Carretera de Terrassa 121
08191 Rubi,
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
B.Braun Medical OÜ
Pilvetee 8, 12618 Tallinn
Tel: (0) 677 12 00
Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2018
__________________________________________________________________________________
_______
Järgmine teave on vaid tervishoiutöötajatele.
Manustamisviis
Intravenoosne. Lahust võib manustada suurde perifeersesse veeni.
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Üldteave
Glükoosilahuste manustamine pärast ägedat isheemilist insulti ei ole soovitatav, kuna on teatatud
juhtudest, kus hüperglükeemia süvendas isheemilist ajukahjustust ja pidurdas taastumisprotsessi.
Hüperosmolaarsete glükoosilahuste manustamine kahjustunud hematoentsefaalbarjääriga patsientidele
võib viia intrakraniaalse/intraspinaalse rõhu tõusuni.
Enne glükoosiinfusioonidega alustamist tuleb korrigeerida olemasolevad vedelike ja elektrolüütide
häired, nt hüpotoonilinie dehüdratsioon, hüponatreemia ja hüpokaleemia.
Ettevaatlik tuleb olla lahuse kasutamisel järgmiste haigusseisunditega patsientidel.
- Hüpervoleemia
- Neerupuudulikkus
- Südamepuudulikkus
- Seerumi osmolaarsuse tõus
- Teadaolev subkliiniline diabeet või mis tahes etioloogiaga süsivesikute talumatus
Ebastabiilne ainevahetus (nt operatsioonijärgselt või pärast kehavigastusi, hüpoksiat,
elundipuudulikkust) pärsib glükoosi oksüdatiivset metabolismi ja võib põhjustada metaboolset
atsidoosi.
Hüperglükeemilisi seisundeid tuleb adekvaatselt jälgida ning ravida insuliiniga. Insuliini manustamise
toimel kandub rakkudesse rohkem kaaliumi, mis võib põhjustada hüpokaleemiat või seda süvendada.
Glükoosi suurte infusioonikiiruste äkiline lõpetamine võib kaasuvate kõrgete seerumi
insuliinisisalduste tõttu viia väljendunud hüpoglükeemiani. See rakendub eriti alla 2-aastaste laste ja
suhkurtõve või muude glükoosi homöostaasi häirumisega kulgevate haigusseisunditega patsientide
puhul. Selgetel juhtudel tuleb glükoosi infundeerimine infusiooni viimasel 30–60 minutil järk-järgult
lõpetada. Ettevaatusabinõuna on soovitatav jälgida parenteraalse toitmise äkilise peatamise esimesel
päeval iga individuaalset patsienti 30 minuti jooksul hüpoglükeemia suhtes.
Kliiniline jälgimine peab hõlmama vere glükoosisisalduse mõõtmist ning elektrolüütide, vedelike ja
happe-aluse üldise tasakaalu jälgimist seerumis. Eriti tähelepanelik tuleb olla naatriumisisalduse
kontrollimisel, kuna glükoosilahustega viiakse organismi rohkelt vett, mis võib põhjustada
hüponatreemiat või seda süvendada. Laboratoorsete analüüside sagedus ja tüüp sõltuvad patsiendi
üldisest tervislikust seisundist, ainevahetuse olukorrast, manustatavast annusest ja ravi kestusest.
Samuti tuleb jälgida manustatava glükoosi kogumahtu ja kogust.
Kui alatoidetud või kurnatud patsientide parenteraalset toitmist alustatakse kohe täisannustes ja
täiskiirusel infusioonidega, ilma piisavas koguses kaaliumi-, magneesiumi- ja fosfaadilisanditeta, võib
tekkida taastoitmise sündroom, millele on iseloomulikud hüpokaleemia, hüpofosfateemia ja
hüpomagneseemia. Kliinilised nähud võivad välja kujuneda mõne päeva jooksul või parenteraalse
toitmise alustamisel. Sellistel patsientidel tuleb infusiooniannuseid järk-järgult suurendada. Vajalik on
ka täiendav elektrolüütide manustamine lähtuvalt sellest, kui suurel määral nende sisaldus on normist
kõrvale kaldunud.
Eriti hoolikalt tuleb patsiente jälgida hüpokaleemia osas. Hüpokaleemia korral on kaaliumilisandite
manustamine kohustuslik.
Elektrolüüte ja vitamiine tuleb täiendavalt manustada lähtuvalt vajadusest. B-vitamiin, eriti tiamiin, on
vajalik glükoosi metaboliseerimiseks.
Glükoosi ei tohi infundeerida sama infusioonikomplektiga, samaaegselt ega enne või pärast
vereülekannet, kuna see võib põhjustada pseudoaglutinatsiooni.
Kui perifeersesse veeni infundeerimise ajal tekivad veeniärritusele, flebiidile või tromboflebiidile
viitavad nähud, tuleb kaaluda uue infusioonikoha valikut.
Tähelepanu! Kui seda lahust kasutatakse transportlahusena, tuleb arvestada ka vastava tootja tarnitud
lisaaine ohutusteabega.
Lapsed
Lastel soovitatakse hüpoglükeemia raviks kasutada 10% glükoosilahust.
Eriti ohustab suurte infusioonikoguste manustamise järsule katkestamisele järgnev hüpoglükeemia
lapsi nende esimesel ja teisel eluaastal, vt ülal.
Kõlblikkusaeg pärast mahuti esmast avamist
Manustamine peab algama kohe pärast mahuti ühendamist manustamiskomplektiga või
infusiooniseadmetega.
Kõlblikkusaeg pärast manustamiskõlblikuks muutmist või lahjendamist
Mikrobioloogilisest saastatuse vältimiseks tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata
kohe, vastutab selle säilitamisaja ja –tingimuste eest kasutaja. Ravimit võib säilitada kuni 24 tundi
temperatuuril 2...8 °C, välja arvatud juhul, kui lahjendamine on toimunud kontrollitud ja valideeritud
aseptilistes tingimustes.
Järgige lisaaine või lahjendatava ravimi tootjate juhiseid.
Sobimatus
Kuna glükoosilahuste pH on happeline, ei pruugi glükoos muude ravimite ja verega ühilduda.
Ühildumisteavet võite taotleda lisatava ravimi tootjalt.
Erütrotsüütide kontsentraate ei tohi glükoosilahustesse suspendeerida, sest see võib põhjustada
pseudoaglutinatsiooni.
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.