Glaumax Silmatilgad 2.5ml 50mcg · 1 tk: pakendi infoleht

GLAUMAXi toimeaineks on latanoprost, mis langetab silmasisest rõhku silma vesivedeliku loomuliku
väljavoolu suurendamise teel.

GLAUMAXi kasutatakse kõrgenenud silmasisese rõhu alandamiseks avatud nurga glaukoomi ja
okulaarse hüpertensiooni korral.

Samuti kasutatakse GLAUMAXi igas vanuses lastel ja imikutel kõrgenenud silmasisese rõhu ja
glaukoomi raviks.

GLAUMAXi võib kasutada täiskasvanutel, eakatel ning lastel alates sünnist kuni 18. eluaastani.

GLAUMAXi pole uuritud enneaegsetel lastel (vanuses alla 36 gestatsiooninädala).

GLAUMAXi ei tohi kasutada
– kui olete või teie laps on latanoprosti või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne GLAUMAXi kasutamist pidage nõu oma arsti või oma lapse raviarstiga, apteekri või
meditsiiniõega, kui mõni alljärgnevatest punktidest kehtib teie või teie lapse kohta:
– kui teie või teie laps kannatate selliste silmaprobleemide all nagu silmavalu, ärritus või põletik,
hägune nägemine;
– kui teil või teie lapsel on kuiva silma sündroom;
– kui teie või teie laps põete astmat või olemasolev astma ei allu hästi ravile;
– kui teil või teie lapsel on olnud või on tulemas silmaoperatsioon (kaasaarvatud kae eemaldamise
operatsioon);
– kui teie või teie laps kannate kontaktläätsi. Te saate kasutada GLAUMAXi, aga järgige juhiseid
kontaktläätse kandjatele lõigus 3;

1/5
– kui teil on esinenud või esineb silma viirusinfektsioon, mida põhjustab herpes simplex’i viirus
(HSV).

Muud ravimid ja GLAUMAX
GLAUMAX võib mõjutada teiste ravimite toimet. Teatage oma arstile, oma lapse raviarstile või
apteekrile, kui teie või teie laps kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes
muid ravimeid (või silmatilku).

Kindlasti pidage nõu oma arsti, oma lapse raviarsti või apteekriga, kui teie või teie laps kasutate
mõnda järgmist tüüpi ravimitest:
– prostaglandiinid, prostaglandiini analoogid või prostaglandiini derivaadid.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Ärge kasutage GLAUMAXi, kui te olete rase või toidate last rinnaga, välja arvatud juhul, kui teie arst
peab seda vajalikuks. Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda,
pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
GLAUMAX silmatilgad võivad põhjustada mööduvat nägemise hägustumist. Seetõttu GLAUMAXi
manustamise ajal ärge juhtige autot ega töötage masinatega, kuni nägemine on selginenud.

GLAUMAX sisaldab bensalkooniumkloriidi (säilitusaine)
Ravim sisaldab 6 µg bensalkooniumkloriidi ühes annuses, mis vastab 0,2 mg/ml.
Bensalkooniumkloriid võib absorbeeruda pehmetesse kontaktläätsedesse ja muuta nende värvust.
Eemaldage kontaktläätsed enne ravimi manustamist ja pange tagasi 15 minutit pärast manustamist.
Bensalkooniumkloriid võib põhjustada silmaärritust, eriti kui teil on kuivsilmsus või sarvkesta (silma
eesmine läbipaistev osa) kahjustus. Kui tunnete ravimi kasutamise järgselt silmas ebamugavust,
kipitust või valu, konsulteerige arstiga.

GLAUMAX sisaldab fosfaatpuhvrit
Ravim sisaldab 0,14 mg fosfaate ühes annuses, mis vastab 4,8 mg/ml.
Kui teil esineb silma eesmises läbipaistvas osas (sarvkest) tõsine vigastus, võivad fosfaadid väga harva
põhjustada sarvkestal häguseid koldeid raviaegse kaltsiumi ladestumise tõttu.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu teie või teie lapse raviarst või apteeker on teile selgitanud.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti, oma lapse raviarsti või apteekriga.

Täiskasvanud (sh eakad) ja lapsed
Soovitatav annus on üks tilk GLAUMAXit kahjustunud silma(desse) üks kord ööpäevas õhtuti.
Sagedasem manustamine vähendab ravimi silmasisest rõhku alandavat toimet.

Kasutage GLAUMAXi alati täpselt nii, nagu arst või teie lapse arst, on teile rääkinud, kuni ravimi
kasutamise lõpuni.

Kontaktläätsede kandjad
Kui teie või teie laps kannate kontaktläätsi, tuleb need enne GLAUMAXi kasutamist eemaldada.
Kontaktläätsed võib tagasi panna 15 minuti pärast.

Kasutusjuhend

saab ravimit tilgutada.

2/5
5. Viige pudeli otsik silmale lähemale (vajadusel kasutage peeglit). Ärge puudutage tilguti
otsikuga silma, silmalaugu ega teisi pindu. Lahus võib saastuda.

Kui tilk läheb silmast mööda, proovige uuesti.

Kasutamine koos teiste silmatilkadega
Kui kasutate lisaks GLAUMAXile ka mingeid muid silmatilku, peab erinevate ravimite kasutamise
vaheline aeg olema vähemalt 5 minutit.

Kui te kasutate GLAUMAXi rohkem, kui ette nähtud
Pigistage pudelit ettevaatlikult, et silma satuks ainult üks tilk ravimit. Kui tilgutate silma liiga palju
tilku, võite silmas tunda kerget ärritust, mis peaks mööduma. Kui jääte muretsema, siis pöörduge oma
arsti või oma lapse raviarsti poole konsultatsiooniks. Kui GLAUMAXi manustatakse juhuslikult suu
kaudu, tuleb pöörduda nii kiiresti kui võimalik oma või oma lapse raviarsti poole.

Kui te unustate GLAUMAXi kasutada
Kui olete unustanud GLAUMAXi tavalisel ajal silma tilgutada, oodake kuni järgmise
manustamiskorrani. Ärge tilgutage silma kahekordset annust silmatilku.

Kui te lõpetate GLAUMAXi kasutamise
Kui te soovite lõpetada ravi GLAUMAXiga või teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta,
pidage nõu oma arsti või oma lapse raviarstiga, apteekri või meditsiiniõega.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

GLAUMAXi kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad ilmneda rohkem kui 1-l kasutajal 10-st)
– kui teie silma vikerkest (iiris) on segavärvusega (sinakaspruun, hallikaspruun, rohekaspruun või
kollakaspruun), võib pikema ajaperioodi vältel märgata silma värvuse järk-järgulist muutumist.
Teie silmavärvi muutuse väljakujunemiseks võib minna aastaid, kuid tavaliselt ilmneb see
8 ravikuu jooksul. Silma vikerkest võib muutuda pruunimaks ning silma värvus võib tumeneda.
Värvuse muutus on rohkem märgatav, kui ravite ainult ühte silma. Ühtlaselt halli, sinist, rohelist
või pruuni värvi silmadega patsientidel on see kõrvaltoime väga harva esinev. Silma värvuse
muutusega ei kaasne mingeid muid probleeme. Silmade värvuse muutus peatub pärast ravi
lõpetamist GLAUMAXiga;
– silma(de) punetus;
– silma(de) ärritus (kõrvetuse, kõvade terakeste, kiheluse, nõelamise või võõrkeha tunne silmas).
Kui tunnete küllalt tugevat silmade ärritust, mis põhjustab ülemäärast pisaravoolu silmades või
soovi lõpetada selle ravimi kasutamine, informeerige kohe oma arsti või arsti, kes ravib teie last,
või meditsiiniõde. On võimalik, et teie ravi tuleb üle vaadata, et kindlustada teie seisundile
asjakohane ravi;
– GLAUMAX võib põhjustada ripsmete tumenemist, tihenemist, pikenemist ja paksenemist.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad ilmneda 1-l kuni 10-l kasutajal 100-st)
– mööduvad kriimustused silma eesotsas (epiteeli punkterosioonid), silma lauserva põletik
(blefariit), silmavalu, valgustundlikkus, silma sidekesta põletik.

3/5
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad ilmneda 1-l kuni 10-l kasutajal 1000-st)
– silmalau(gude) turse, silmakuivus, silmamuna välispinna põletik või ärritus (keratiit),
nägemisvälja hägustumine, silma värvilise osa põletik, silma reetina turse (maakula turse);
– nahalööve;
– valu rinnus, südamepekslemise tunnetamine;
– iiveldus, oksendamine;
– astma, hingeldus;
– peavalu, peapööritus;
– lihasvalu, liigesvalu.

Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad ilmneda 1-l kuni 10-l kasutajal 10 000-st)
– silma vikerkesta põletik, sümptomaatilised silmamuna välispinna tursed ja kriimustused
(erosioonid), silmade ümbruse tursed, valesti suunatud ripsmed, mis võivad mõnikord
põhjustada silmaärritust; täiendava ripsmerea ilmnemine, silma välispinna armistumine,
vedelikuga täidetud ala silma värvilises osas;
– nahareaktsioonid silmalaugudel, silmalaugude naha muutumine tumedamaks;
– astma süvenemine;
– raskekujuline nahasügelus;
– silma viirusinfektsiooni tekkimine, mida põhjustab herpes simplex’i viirus (HSV).

Väga harva esinevad kõrvaltoimed (võivad ilmneda vähem kui 1-l kasutajal 10 000-st)
– stenokardia ägenemine patsientidel, kellel esineb ka südamehaigus; silma sissevajunud välimus
(silmalau vao süvenemine).

Täiendavad kõrvaltoimed lastel
Kõrvaltoimetena esinevad tilkuv sügelev nohu ja palavik ilmnevad sagedamini lastel kui
täiskasvanutel.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil või teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu arsti või oma lapse raviarstiga,
apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot
ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudelil ja karbil pärast „Kõlblik
kuni/EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Avamata pudel
Hoida külmkapis (2 °C...8 °C). Hoida valguse eest kaitstult.

Pärast pudeli avamist
Hoida temperatuuril kuni 25 °C ja kasutada 4 nädalat pärast esmakordset pudeli avamist. Hoida
valguse eest kaitstult. Hoida ravimit tihedalt suletuna püstiasendis.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

4/5
6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida GLAUMAX sisaldab
– Toimeaine on latanoprost. Üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti. Üks tilk sisaldab
ligikaudu 1,5 mikrogrammi latanoprosti.
– Teised koostisosad on bensalkooniumkloriid (0,2 mg/ml), naatriumkloriid,
naatriumdivesinikfosfaat, dinaatriumvesinikfosfaat ja süstevesi.

Kuidas GLAUMAX välja näeb ja pakendi sisu
50 mikrogrammi/ml silmatilgad pudelis (5 ml), tilguti (tilgutusotsik), keeratav kork, korgi lukustusvõru.

Üks pudel sisaldab 2,5 ml silmatilkade lahust, mis vastab ligikaudu 80 tilgale.

Pakendi suurus: 1 x 2,5 ml.

Müügiloa hoidja ja tootja
AS Kevelt
Teaduspargi 3/1
12618 Tallinn
Eesti

Infoleht on viimati uuendatud mais 2022.

5/5