Garlimo 400mg · 100 kapslit: pakendi infoleht

Garlimo kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia ja perifeerse neuropaatilise valu
(närvikahjustusest põhjustatud pikaajalise valu) ravimiseks.

Garlimo toimeaine on gabapentiin.

Garlimot kasutatakse:
- mitmesuguste epilepsia vormide (krambihood, mis esialgu piirduvad aju teatud osadega, levides
sealt teistesse ajuosadesse või mitte) raviks. Raviarst kirjutab Garlimo teile või teie 6-aastasele
või vanemale lapsele epilepsia ravimiseks, kui praeguse raviga ei saa seisundit täielikult
kontrollida. Kui ei ole öeldud teisiti, peate teie või teie laps, kes on vähemalt 6-aastane või
vanem, võtma Garlimot lisaks praegusele ravile. Garlimot võib kasutada ka eraldi täiskasvanute
ja üle 12-aastaste laste ravimiseks.
- perifeerse neuropaatilise valu (närvikahjustustest põhjustatud pikaajaline valu) ravimiseks.
Perifeerset neuropaatilist valu (esineb peamiselt jalgades ja/või kätes) võivad põhjustada paljud
haigused, nt suhkurtõbi või vöötohatis. Valutunnet võib kirjeldada kui ägedat, põletavat,
tuikavat, kihvatavat, torkivat, teravat, kramplikku, pakitsevat, kipitavat, tuima, „nõelu täis“
tunnet jne.

Garlimot ei tohi võtta
- kui olete gabapentiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Garlimo võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on probleeme neerudega. Arst võib määrata teile teistsuguse annustamisskeemi;
- kui te saate hemodialüüsravi (et eemaldada neerupuudulikkuse tõttu organismis kuhjunud
jääkaineid). Rääkige oma arstile, kui teil tekib lihasevalu ja/või -nõrkus;
- kui teil on raskekujuline müasteenia (haigus, mis põhjustab lihasnõrkust), sest see ravim võib
teie sümptomeid süvendada;
- kui teil tekivad sellised nähud, nagu püsiv kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine. Võtke kohe
ühendust oma arstiga, sest need võivad olla ägeda pankreatiidi (kõhunäärmepõletik) sümptomid;
- kui teil on närvisüsteemi häired, hingamishäired või kui olete üle 65-aastane. Arst võib teile
määrata teistsuguse annustamisskeemi;
- kui te olete kunagi kuritarvitanud alkoholi, retseptiravimeid või uimasteid või olnud neist
sõltuvuses; see võib tähendada, et teil on suurem risk jääda Garlimost sõltuvusse.

Sõltuvus
Mõned inimesed võivad Garlimost sõltuvusse jääda (vajadus ravimit edasi võtta). Neil võivad Garlimo
kasutamise lõpetamisel või annuse vähendamisel tekkida ärajätunähud (vt lõik 3 „Kuidas Garlimot
võtta“ ja „Kui te lõpetate Garlimo võtmise“). Kui te kardate, et võite Garlimost sõltuvusse jääda, siis
rääkige kindlasti oma arstiga.

Kui te märkate Garlimo võtmise ajal järgmisi nähte, siis võib see olla märgiks, et olete jäänud ravimist
sõltuvusse.
- teil on tunne, et vajate ravimit kauem, kui arst teile soovitas,
- teil on tunne, et vajate ettenähtust suuremat annust;
- te kasutate ravimit muudel põhjustel kui see, milleks see teile välja kirjutati;
- te olete teinud korduvaid edutuid katseid ravimi kasutamine lõpetada või seda piirata;
- kui te lõpetate ravimi võtmise, siis tunnete end halvasti, aga võtmist taasalustades tunnete end
paremini.

Kui märkate mõnda neist nähtudest, siis pidage nõu oma arstiga ja arutage teile kõige paremini sobivat
ravi, sh seda, millal on mõistlik ravimi võtmine lõpetada ja kuidas seda ohutult teha.

Väiksel hulgal inimestest, keda on ravitud antiepileptikumidega nagu gabapentiin, on esinenud enda
vigastamise või enesetapumõtteid. Kui teil tekkivad sellised mõtted, siis võtke viivitamatult ühendust
oma arstiga.

Oluline teave võimalike tõsiste reaktsioonide kohta
Gabapentiiniga seoses on teatatud tõsistest nahalöövetest, sh Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline
epidermaalne nekrolüüs ja ravimireaktsioon koos eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (DRESS).
Lõpetage gabapentiini võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate mõnda sümptomit,
mis on seotud lõigus 4 kirjeldatud tõsiste nahareaktsioonidega.

Lugege nende sümptomite kirjeldust infolehe lõigust 4 „Võtke otsekohe ühendust oma arstiga, kui
pärast ravimi võtmist tekib ükskõik milline järgmistest sümptomitest, sest need võivad viidata tõsisele
haigusseisundile“.

Kui teil on lihaste nõrkus, hellus või valu ja eriti kui te samal ajal tunnete ennast halvasti või on kõrge
palavik, võib see olla põhjustatud ebanormaalsest lihaste lagunemisest, mis võib olla eluohtlik ning
viia neeruprobleemideni. Samuti võib muutuda uriini värvus ja veretestide tulemused (vere
kreatiinfosfokinaasi sisalduse märkimisväärne suurenemine). Kui teil tekib ükskõik milline nendest
nähtudest või sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole.

Muud ravimid ja Garlimo
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid. Eriti teatage oma arstile (või apteekrile), kui te võtate või olete hiljuti võtnud mis tahes
ravimeid krampide, unehäirete, depressiooni, ärevuse või muude neuroloogiliste või psühhiaatriliste
probleemide vastu.

Opioide (nt morfiini) sisaldavad ravimid
Kui te võtate ükskõik millist opioide (nt morfiini) sisaldavat ravimit, rääkige sellest palun oma arstile
või apteekrile, sest opioidid võivad tugevdada Garlimo toimet. Lisaks võib opioidide ja Garlimo
kombinatsioon põhjustada unisust, uimasust (sedatsiooni), hingamise pärssimist või surma.
Antatsiidid seedehäirete raviks
Kui samaaegselt võetakse Garlimot ning alumiiniumi ja magneesiumi sisaldavaid antatsiide, võib
Garlimo imendumine maost väheneda. Seetõttu on soovitatav, et Garlimot ei võeta varem kui kaks
tundi pärast antatsiidi võtmist.

Garlimo
- ei oma teadaolevaid koostoimeid teiste epilepsiaravimite ega suukaudsete rasestumisvastaste
vahenditega;
- võib mõjutada mõningate laboratoorsete analüüside tulemusi; kui teil on vaja teha
uriinianalüüsi, rääkige oma arstile või haiglas, milliseid ravimeid te võtate.

Garlimo koos toiduga
Garlimot võib võtta koos toiduga või ilma.

Rasedus, imetamine ja viljakus
- Kui te olete rase või arvate end olevat rase, peate seda kohe oma arstile ütlema ja arutama
temaga võimalikke riske teie sündimata lapse jaoks, mis on seotud selle ravimiga.
- Te ei tohi ravi lõpetada enne, kui olete seda oma arstiga arutanud.
- Kui te plaanite rasestuda, pidage niipea kui võimalik juba enne rasestumist nõu oma arsti või
apteekriga.
- Kui te toidate last rinnaga või plaanite imetada, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti
või apteekriga

Rasedus
Garlimot võib vajadusel kasutada raseduse esimesel trimestril. Kui te plaanite rasestuda või kui te
olete rase või arvate, et võite olla rase, rääkige kohe oma arstiga. Kui teil on epilepsia ja te olete
rasestunud, on oluline, et te ei lõpetaks ravimi võtmist ilma esmalt arstiga nõu pidamata, sest see võib
teie haigust halvendada. Epilepsia halvenemine võib olla ohtlik nii teile kui ka teie sündimata lapsele.
Uuringus, milles vaadeldi andmeid Põhjamaades elavate naiste kohta, kes võtsid gabapentiini esimesel
kolmel raseduskuul, ei täheldatud sünnidefektide või ajufunktsiooni häirete (neuroloogiliste
arenguhäirete) riski suurenemist. Gabapentiini raseduse ajal võtnud naiste lastel suurenes aga väikese
sünnikaalu ja enneaegse sündimise risk.
Raseduse ajal kasutades võib gabapentiin põhjustada vastsündinutel ärajätunähte. See risk võib
suureneda, kui gabapentiini võetakse koos opioidvaluvaigistitega (tugevad valuvastased ravimid).

Võtke kohe ühendust oma arstiga, kui te Garlimo võtmise ajal rasestute, arvate, et olete rase või
plaanite rasestuda. Ärge katkestage selle ravimi võtmist järsku, sest see võib põhjustada
läbimurdehooge, millel võivad olla tõsised tagajärjed teile ja teie lapsele.

Imetamine
Garlimo toimeaine gabapentiin eritub rinnapiima. Kuna toime imikule ei ole teada, ei soovitata
Garlimo kasutamise ajal last rinnaga toita.

Viljakus
Loomkatsetes ei ole täheldatud toimet viljakusele.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Garlimo võib tekitada pearinglust, unisust ja väsimust. Te ei tohi juhtida autot, töötada keerukate
masinatega ega osaleda teistes potentsiaalselt ohtlikes tegevustes, kui te ei tea, kas see ravim mõjutab
teie võimet neid tegevusi teostada.

Abiaine
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi kapslis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
3. Kuidas Garlimot võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Ärge võtke ravimit rohkem, kui teile välja kirjutati.

Arst määrab teile sobiva annuse.

Soovitatav annus epilepsia korral
Täiskasvanud ja noorukid
Võtke selline arv kapsleid, nagu teile on määratud. Arst suurendab teie annust tavaliselt järkjärgult.
Algannus on tavaliselt vahemikus 300…900 mg ööpäevas. Arsti juhendamisel võib annust järk-järgult
suurendada kuni maksimaalse annuseni 3600 mg ööpäevas ja arst soovitab teil seda võtta 3 eraldi
annusena, st üks hommikul, teine pärastlõunal ja kolmas õhtul.

6-aastased ja vanemad lapsed
Teie lapsele antava annuse määrab arst, see arvutatakse teie lapse kehamassi põhjal. Ravi alustatakse
väikese algannusega, mida suurendatakse järkjärgult ligikaudu 3 päeva jooksul. Tavaline annus
epilepsia kontrolli all hoidmiseks on 25...35 mg/kg ööpäevas. Tavaliselt manustatakse see 3 eraldi
annusena, võttes kapsleid iga päev: tavaliselt üks hommikul, üks pärastlõunal ja üks õhtul.

Garlimot ei soovitata kasutada alla 6-aastastel lastel.

Soovitatav annus perifeerse neuropaatilise valu korral
Täiskasvanud
Võtke arsti poolt määratud arv kapsleid. Arst suurendab teie annust tavaliselt järkjärgult. Algannus on
üldiselt vahemikus 300...900 mg ööpäevas. Seejärel võib annust järkjärgult suurendada kuni
maksimaalse annuseni 3600 mg ööpäevas ja arst soovitab teil seda võtta 3 eraldi annusena, st üks
hommikul, teine pärastlõunal ja kolmas õhtul.

Kui teil on neeruhäired või kui te saate hemodialüüsi
Kui teil on neerufunktsiooni häired või kui te saate hemodialüüs, siis võib arst määrata teile
teistsuguse annustamisskeemi ja/või annuse.

Kui te olete eakas patsient (üle 65-aastane), peate võtma Garlimot tavalises annuses, välja arvatud
juhul kui teil on probleeme neerudega. Kui teil on probleeme neerudega, võib teie arst teile määrata
erineva annustamisskeemi ja/või annuse.

Kui teile tundub, et Garlimo toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage niipea kui võimalik nõu oma
arsti või apteekriga.

Manustamisviis
Garlimot võetakse suukaudselt. Neelake alati kapslid tervelt koos piisava koguse veega.

Jätkake Garlimo võtmist, kuni arst soovitab teil ravi lõpetada.

Kui te võtate Garlimot rohkem, kui ette nähtud
Soovitatavast suuremad annused võivad suurendada kõrvaltoimete, sh teadvusekaotuse, pearingluse,
kahelinägemise, segase kõne, unisuse ja kõhulahtisuse esinemissagedust. Pöörduge viivitamatult oma
arsti poole või minge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda, kui te olete võtnud rohkem
Garlimot kui arst on teile määranud. Võtke kaasa kõik allesjäänud kapslid koos karbi ja pakendiga, nii
et haiglas oleks lihtne kindlaks teha, millist ravimit te võtsite.

Kui te unustate Garlimot võtta
Kui unustate annuse võtta, võtke see niipea kui see teile meenub, välja arvatud juhul, kui on aeg võtta
järgmine annus. Ärge võtke kahekordset annust, kui kapsel jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Garlimo võtmise
Ärge lõpetage Garlimo võtmist ega vähendage annust järsku. Kui soovite lõpetada Garlimo võtmise
või vähendada annust, arutage seda esmalt oma arstiga. Arst ütleb teile, kuidas seda teha. Ravi
lõpetamine või annuse vähendamine peab toimuma järkjärgult, minimaalselt 1 nädala jooksul. Pärast
lühi- või pikaajalise ravi lõpetamist Garlimoga või pärast annuse vähendamist peate teadma, et teil
võivad tekkida teatud kõrvaltoimed, nn ärajätunähud. Nende kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda
epileptilised hood, ärevus, unehäired, iiveldus, valu, higistamine, värisemine, peavalu, depressioon,
ebatavalised aistingud, pearinglus ja üldine halb enesetunne. Need toimed avalduvad tavaliselt
48 tunni jooksul pärast ravi lõpetamist Garlimoga või pärast annuse vähendamist. Kui teil tekivad
võõrutusnähud, peate võtma ühendust oma arstiga.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage Garlimo kasutamine ja otsige kohe arstiabi, kui märkate ükskõik millist järgmistest
sümptomitest:
- punetavad, nahaga samal tasapinnal olevad märklauataolised või ringikujulised laigud
kehatüvel, mille keskel on tihti villid; naha koorumine, haavandid suus, kurgus, ninas,
suguelunditel ja silmades. Neile tõsistele nahalöövetele võivad eelneda palavik ja gripilaadsed
sümptomid (Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs).
- ulatuslik lööve, kõrge kehatemperatuur ja suurenenud lümfisõlmed (DRESS sündroom või
ravimi ülitundlikkussündroom).

Võtke otsekohe ühendust oma arstiga, kui pärast ravimi võtmist tekib mõni järgmistest
sümptomitest, sest need võivad viidata tõsisele haigusseisundile:
- püsiv kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine, sest need võivad olla ägeda pankreatiidi
(kõhunäärmepõletik) sümptomid
- hingamisprobleemid, mis raskel juhul võivad normaalse hingamise säilitamiseks vajada
erakorralist abi või intensiivravi
- Garlimo võib põhjustada tõsist või eluohtlikku allergilist reaktsiooni, mis võib kahjustada teie
nahka või teisi kehaosasid, nagu maks või vererakud. Seda tüüpi reaktsiooni tekkimisel võib teil
esineda nahalöövet, aga ei pruugi. Antud reaktsiooni korral võite te vajada haiglaravi või peate
lõpetama Garlimo võtmise.
Pöörduge kohe arsti poole, kui teil esineb ükskõik milline järgmistest sümptomitest
- nahalööve ja nahapunetus ja/või juuste väljalangemine
- nõgestõbi
- palavik
- püsiv lümfisõlmede suurenemine
- huulte, näo ja keele turse
- naha või silmavalgete muutumine kollaseks
- ebatavalised verevalumid või veritsus
- äärmine väsimus või nõrkus
- ootamatu lihasevalu
- sagedad infektsioonid.

Need sümptomid võivad olla tõsise reaktsiooni esmased nähud. Arst peab teid läbi vaatama ja
otsustama, kas te võite Garlimo võtmist jätkata.

Kui te saate hemodialüüsi, rääkige oma arstile, kui teil tekivad lihaste valu ja/või nõrkus.

Teised võimalikud kõrvaltoimed on järgmised:
Väga sage (võivad esineda enam kui 1 inimesel 10-st):
- viirusinfektsioon
- uimasus, pearinglus, koordinatsioonihäired
- väsimustunne, palavik.

Sage (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):
- kopsupõletik, hingamisteede infektsioonid, kuseteede infektsioon, kõrvapõletik või teised
infektsioonid
- vere valgeliblede väike arv
- isutus, söögiisu suurenemine
- viha teiste suhtes, segasus, meeleolu muutused, depressioon, ärevus, närvilisus,
mõtlemisraskused
- krambid, tõmblevad liigutused, kõnehäired, mälukaotus, värinad, unehäired, peavalu, naha
tundlikkus, tundlikkuse vähenemine (tuimus), koordinatsioonihäired, ebatavalised
silmaliigutused, reflekside elavnemine, nõrgenemine või kadumine
- hägune nägemine, kahelinägemine
- peapööritus (vertiigo)
- kõrge vererõhk, naha õhetus või veresoonte laienemine
- hingamisraskus, bronhiit, kurguvalu, köha, ninakuivus
- oksendamine, iiveldus, hammaste probleemid, põletikulised igemed, kõhulahtisus, kõhuvalu,
seedehäired, kõhukinnisus, suu- või kurgukuivus, kõhupuhitus
- näoturse, verevalumid, lööve, sügelus, akne
- liigesevalu, lihasevalu, seljavalu, tõmblused
- erektsioonihäired (impotentsus)
- jalgade ja käte tursed, kõndimisraskused, nõrkus, valu, halb enesetunne, gripilaadsed
sümptomid
- vere valgeliblede arvu vähenemine, kehakaalu suurenemine
- juhuslikud vigastused, luumurrud, marrastused.

Lisaks teatati lastel läbi viidud kliinilistes uuringutes sageli esinenud agressiivsest käitumisest ja
tõmblevatest liigutustest.

Aeg-ajalt (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st):
- agiteeritus (krooniline rahutusseisund ning tahtmatud ja eesmärgitud liigutused)
- allergilised reaktsioonid nagu nõgestõbi
- vere glükoosisisalduse suurenemine (täheldatud enamasti diabeediga patsientidel)
- vähenenud liikuvus
- südamepekslemine
- turse, mis võib haarata nägu, keret ja jäsemeid
- vaimsed häired
- kukkumine
- muutused vereanalüüsides, mis võivad viidata maksahäirele
- neelamisraskus.

Harv (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st):
- vere glükoosisisalduse vähenemine (täheldatud enamasti diabeediga patsientidel)
- teadvusekaotus
- hingamisraskused, pindmine hingamine (respiratoorne depressioon).

Turuletulekujärgselt on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest:

Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
- vereliistakute (vere hüübimisega seotud rakud) arvu vähenemine
- vere väike naatriumisisaldus
- enesetapumõtted, hallutsinatsioonid
- ebaloomulikud liigutused nagu väänlemine, tõmblevad liigutused ja jäikus
- helin kõrvus
- naha ja silmade kollaseks muutumine (kollatõbi), maksapõletik
- lihaskiudude lagunemine (rabdomüolüüs)
- raskekujulise müasteenia (haigus, mis põhjustab lihasnõrkust) süvenemine
- äge neerupuudulikkus, kusepidamatus
- rinnanäärmekoe mahu suurenemine, rindade suurenemine
- seksuaalfunktsiooni häired, sh võimetus saada orgasmi, hilinenud seemnepurse
- kõrvaltoimed gabapentiini võtmise järsu katkestamise tõttu (ärevus, unehäired, iiveldus, valu,
higistamine), valu rinnus
- vereanalüüside muutused (vere kreatiinfosfokinaasi sisalduse suurenemine)
- anafülaksia (raske ja potentsiaalselt eluohtlik allergiline reaktsioon, mille sümptomite hulka
kuuluvad hingamisraskus, huulte, kurgu ja keele turse ning madal vererõhk, mis vajavad
erakorralist ravi)
- Garlimo suhtes sõltuvuse tekkimine („ravimisõltuvus“).

Peate teadma, et pärast lühi- või pikaajalise ravi lõpetamist Garlimoga või annuse vähendamist võivad
tekkida teatud kõrvaltoimed, nn ärajätunähud (vt lõik „Kui te lõpetate Garlimo võtmise“).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle
kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 30 °C.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Garlimo sisaldab
- Toimeaine on gabapentiin. Üks kapsel sisaldab 300 mg või 400 mg gabapentiini.
- Teised koostisosad on:
Kapsli sisu: maisitärklis, talk.
Kapsli kest: želatiin, titaandioksiid (E171), naatriumlaurüülsulfaat, kollane raudoksiid (E172),
punane raudoksiid (E172, ainult 400 mg kapslid)
Must trükitint: šellak, must raudoksiid (E172).

Kuidas Garlimo välja näeb ja pakendi sisu
Kõvakapsel (kapsel)

300 mg kapslid: kollane kaas / kollane keha, millele on trükitud „D“ ja „03“, pikkus 20 mm.
400 mg kapslid: oranž kaas / oranž keha, millele on trükitud „D“ ja „04“, pikkus 22 mm.

Pakendi suurused
10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 200 ja 300 (ainult 400 mg) kapslit blisterpakendis.
100, 200, 300 (ainult 400 mg), 500 (ainult 400 mg) ja 1000 (ainult 300 mg) kapslit plastpudelis.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Soome

Tootja
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Soome

Orion Corporation Orion Pharma
Joensuunkatu 7
FI-24100 Salo
Soome

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
Orion Pharma Eesti OÜ
Tel: + 372 66 44 550
E-post: orionpharmaeesti@orionpharma.com

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:

Eesti Garlimo
Leedu Garlimo 300 mg kietosios kapsulės / Garlimo 400 mg kietosios kapsulės
Läti Garlimo 300 mg cietās kapsulas / Garlimo 400 mg cietās kapsulas
Rootsi Gabapentin Orion
Soome Gabapentin Orion
Ungari Garlimo 300 mg kemény kapszula / Garlimo 400 mg kemény kapszula

Infoleht on viimati uuendatud juunis 2026.