TempoLife › Preços de medicamentos por farmácia › Gabapentiin 300mg · 50 kapslit
Gabapentiin 300mg · 50 kapslit: folheto informativo
Gabapentiin 300mg 50 kapslit
← Voltar aos preços de Gabapentiin 300mg · 50 kapslit
Todos os tamanhos de embalagem de Gabapentin →
O folheto informativo é redigido e aprovado pela Agência Estatal de Medicamentos (Ravimiamet). A secção 3, “Como tomar”, indica a dose e a dose diária máxima deste medicamento.
Folheto informativo oficial (PDF) →
O folheto informativo oficial está em estónio.
Version:2025.01.07_PSUSA Update_1.1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Gabapentin Teva 300 mg kõvakapslid
Gabapentin Teva 400 mg kõvakapslid
gabapentiin (gabapentinum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Gabapentin Teva ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Gabapentin Teva võtmist
Kuidas Gabapentin Tevat võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Gabapentin Tevat säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Gabapentin Teva ja milleks seda kasutatakse
(närvikahjustusest põhjustatud pikaajalise valu) ravimiseks.
Gabapentin Teva toimeaine on gabapentiin.
Gabapentin Tevat kasutatakse:
- mitmesuguste epilepsia vormide (krambihood, mis esialgu piirduvad aju teatud osadega, levides
sealt teistesse ajuosadesse või mitte) raviks. Teid või teie 6-aastast ja vanemat last raviv arst
kirjutab Gabapentin Tevat epilepsia ravimiseks, kui praeguse raviga ei saa seisundit täielikult
kontrollida. Kui pole öeldud teisiti, peate teie või teie laps, kes on 6-aastane ja vanem,
Gabapentin Tevat võtma lisaks praegusele ravile. Gabapentin Tevat võib kasutada ka eraldi
täiskasvanute ja üle 12-aastaste laste ravimiseks.
- perifeerse neuropaatilise valu (närvikahjustustest põhjustatud pikaajaline valu) ravimiseks.
Perifeerset neuropaatilist valu (esineb peamiselt jalgades ja/või kätes) võivad põhjustada paljud
haigused, näiteks suhkurtõbi või vöötohatis. Valutunnet võib kirjeldada kui ägedat, põletavat,
tuikavat, tulitavat, torkivat, teravat, kramplikku, pakitsevat, kipitavat, tuima, „nõelu täis“ tunne
jne.
Mida on vaja teada enne Gabapentin Teva võtmist
- kui olete gabapentiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline (ülitundlik).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Gabapentin Teva võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on probleeme neerudega, siis võib arst määrata teile teistsuguse annuse;
- kui te saate dialüüsravi (et eemaldada neerupuudulikkuse tõttu organismis kuhjunud jääkaineid),
rääkige oma arstile, kui teil tekib lihasvalu ja/või -nõrkus;
- kui teil tekivad sellised nähud, nagu püsiv kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine, võtke kohe
ühendust oma arstiga, sest need võivad olla ägeda pankreatiidi (kõhunäärmepõletik) sümptomid;
- kui teil on närvisüsteemi häired, hingamishäired või kui olete üle 65-aastane, võib arst teile
määrata teistsuguse annustamisskeemi;
- kui teil on raskekujuline müasteenia (haigus, mis põhjustab lihasnõrkust), sest see ravim võib
teie sümptomeid süvendada;
- enne selle ravimi võtmist rääkige oma arstile, kui te olete kunagi kuritarvitanud alkoholi,
retseptiravimeid või uimasteid või olnud neist sõltuvuses; see võib tähendada, et teil on suurem
risk jääda Gabapentin Tevast sõltuvusse.
Sõltuvus
Mõned inimesed võivad Gabapentin Tevast sõltuvusse jääda (vajadus ravimit edasi võtta). Neil võivad
Gabapentin Teva kasutamise lõpetamisel või annuse vähendamisel tekkida võõrutusnähud (vt lõik 3
„Kuidas Gabapentin Tevat võtta“ ja „Kui te lõpetate Gabapentin Teva võtmise“). Kui te kardate, et
võite Gabapentin Tevast sõltuvusse jääda, siis rääkige kindlasti oma arstiga.
Kui te märkate Gabapentin Teva võtmise ajal järgmisi nähte, siis võib see olla märgiks, et olete jäänud
ravimist sõltuvusse.
- Teil on tunne, et peate võtma ravimit kauem, kui arst teile soovitas.
- Teil on tunne, et peate võtma ettenähtust suurema annuse.
- Te kasutate ravimit muudel põhjustel kui see, milleks see teile välja kirjutati.
- Te olete teinud korduvaid edutuid katseid ravimi kasutamine lõpetada või seda piirata.
- Kui te lõpetate ravimi võtmise, tunnete end halvasti, võtmist taasalustades tunnete end aga
paremini.
Kui märkate mõnda neist nähtudest, siis pidage nõu oma arstiga ja arutage teile kõige paremini sobivat
ravi, sealhulgas seda, millal on mõistlik ravimi võtmine lõpetada ja kuidas seda ohutult teha.
Väiksel hulgal inimestest, keda on ravitud antiepileptikumidega, nagu gabapentiin, on esinenud enda
vigastamise või enesetapumõtteid. Kui teil tekkivad sellised mõtted, siis võtke viivitamatult ühendust
oma arstiga.
Oluline teave võimalike tõsiste reaktsioonide kohta
Gabapentiiniga seoses on teatatud tõsistest nahalöövetest, sealhulgas Stevensi-Johnsoni sündroom,
toksiline epidermaalne nekrolüüs ja ravimireaktsioon koos eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega
(DRESS). Lõpetage gabapentiini võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate mõnda
sümptomit, mis on seotud lõigus 4 kirjeldatud tõsiste nahareaktsioonidega.
Lugege tõsiste sümptomite kirjeldust infolehe lõigust 4 „Võtke otsekohe ühendust oma arstiga, kui
pärast ravimi võtmist tekib ükskõik milline järgmistest sümptomitest, sest need võivad viidata tõsisele
haigusseisundile“.
Kui teil on lihasnõrkus, -hellus või -valu ja eriti kui te samal ajal tunnete ennast halvasti või on kõrge
palavik, võib see olla põhjustatud ebanormaalsest lihaste lagunemisest, mis võib olla eluohtlik ning
põhjustada neerufunktsiooni häiret. Teil võib samuti tekkida uriini värvuse muutus ja muutused
vereanalüüside tulemustes (vere kreatiinfosfokinaasi märkimisväärne tõus). Kui teil tekib ükskõik
milline nendest nähtudest või sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole.
Muud ravimid ja Gabapentin Teva
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid. Eriti teatage oma arstile (või apteekrile), kui te võtate või olete hiljuti võtnud mis tahes
ravimeid krampide, unehäirete, depressiooni, ärevuse või muude neuroloogiliste või psühhiaatriliste
probleemide vastu.
Opioide (nt morfiini) sisaldavad ravimid
Kui te võtate ükskõik millist opioidi (nt morfiini) sisaldavat ravimit, rääkige sellest palun oma arstile
või apteekrile, sest morfiin võib tugevdada Gabapentin Teva toimet. Lisaks võib opioidide ja
Gabapentin Teva kombinatsioon põhjustada unisust, uimasust (sedatsiooni), hingamise pärssimist või
surma.
Antatsiidid (seedehäirete raviks)
Kui samaaegselt võetakse Gabapentin Tevat ning alumiiniumi ja magneesiumi sisaldavaid antatsiide,
võib Gabapentin Teva imendumine maost väheneda. Seetõttu on soovitatav, et Gabapentin Tevat ei
võeta varem kui kaks tundi pärast antatsiidi võtmist.
Gabapentin Teva:
- ei oma teadaolevaid koostoimeid teiste epilepsiaravimite ega suukaudsete rasestumisvastaste
vahenditega;
- võib mõjutada mõningate laboratoorsete analüüside tulemusi; kui teil on vaja teha
uriinianalüüsi, rääkige oma arstile või haiglas, milliseid ravimeid te võtate.
Gabapentin Teva koos toiduga
Gabapentin Tevat võib võtta koos toiduga või ilma.
Rasedus, imetamine ja viljakus
- Kui te olete rase või arvate end olevat rase, rääkige sellest otsekohe oma arstile ja arutage
võimalikke riske, mida teie poolt võetav ravim võib põhjustada teie sündimata lapsele.
- Ärge lõpetage ravi ilma seda oma arstiga arutamata.
- Kui te plaanite rasestuda, pidage juba enne rasestumist nõu oma arsti või apteekriga.
- Kui te toidate last rinnaga või kavatsete rinnaga toita, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu
oma arsti või apteekriga.
Rasedus
Gabapentin Tevat võib vajadusel kasutada raseduse esimesel trimestril. Kui te plaanite rasestuda või
olete rase või arvate end olevat rase, pidage otsekohe nõu oma arstiga.
Kui te olete rasestunud ja teil on epilepsia, on oluline, et te ei lõpetaks ravimi võtmist ilma eelnevalt
oma arstiga nõu pidamata, kuna see võib teie haigust halvendada. Epilepsia ägenemine võib ohustada
teid ja teie sündimata last.
Põhjamaade vaatlusuuringus, milles vaadeldi andmeid naiste kohta, kes võtsid gabapentiini raseduse
esimese 3 kuu jooksul, ei suurenenud risk sünnidefektide ega ajufunktsiooni häirete
(neuroarenguhäired) tekkeks. Raseduse ajal gabapentiini võtnud naiste imikutel oli aga suurenenud
madala sünnikaalu ja enneaegse sünnituse risk.
Võtke kohe ühendust oma arstiga, kui te Gabapentin Teva võtmise ajal rasestute, arvate, et olete rase
või plaanite rasestuda. Ärge katkestage selle ravimi võtmist järsku, sest see võib põhjustada
läbimurdehooge, millel võivad teile ja teie lapsele olla tõsised tagajärjed.
Rasedusaegsel kasutamisel võib gabapentiin põhjustada vastsündinul ärajätusümptomeid. See risk
võib suureneda, kui gabapentiini võetakse koos opioidsete valuvaigistitega (tugeva valu vastased
ravimid).
Imetamine
Gabapentin Teva toimeaine gabapentiin eritub rinnapiima. Kuna toime imikule ei ole teada, ei
soovitata Gabapentin Teva kasutamise ajal last rinnaga toita.
Viljakus
Loomkatsetes ei täheldatud toimet viljakusele.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Gabapentin Teva võib tekitada pearinglust, unisust ja väsimust.
Te ei tohi juhtida autot, töötada keerukate masinatega ega osaleda teistes potentsiaalselt ohtlikes
tegevustes, kui te ei tea, kas see ravim mõjutab teie võimet neid tegevusi teostada.
Gabapentin Teva sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Kuidas Gabapentin Tevat võtta
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Ärge võtke ravimit rohkem, kui teile välja kirjutati.
Teie arst määrab teile sobiva annuse.
Soovitatav annus epilepsia korral
Täiskasvanud ja noorukid
Võtke selline arv kapsleid, nagu teile on määratud. Teie arst suurendab teie annust tavaliselt järk-
järgult. Algannus on tavaliselt vahemikus 300...900 mg ööpäevas. Arsti juhendamisel võib annust
järk-järgult suurendada kuni maksimaalse annuseni 3600 mg ööpäevas ja teie arst annab teile juhise
võtta seda 3 eraldi annusena, s.t üks hommikul, teine pärastlõunal ja kolmas õhtul.
Kasutamine lastel
Lapsed vanuses 6 aastat ja vanemad
Teie lapsele antava annuse määrab arst, see arvutatakse teie lapse kehamassi põhjal. Ravi alustatakse
väikese algannusega, mida suurendatakse järk-järgult ligikaudu 3 päeva jooksul. Tavaline annus
epilepsia kontrolli all hoidmiseks on 25...35 mg/kg ööpäevas. Tavaliselt manustatakse see 3 eraldi
annusena, võttes kapsleid iga päev, tavaliselt üks hommikul, üks pärastlõunal ja üks õhtul.
Gabapentin Tevat ei soovitata kasutada alla 6-aastastel lastel.
Soovitatav annus perifeerse neuropaatilise valu korral
Täiskasvanud
Võtke teie arsti poolt määratud arv kapsleid. Teie arst suurendab teie annust tavaliselt järk-järgult.
Algannus on üldiselt vahemikus 300...900 mg ööpäevas. Seejärel võib arsti juhendamisel annust järk-
järgult suurendada kuni maksimaalse annuseni 3600 mg ööpäevas ja teie arst annab teile juhise võtta
seda 3 eraldi annusena, s.t üks hommikul, teine pärastlõunal ja kolmas õhtul.
Kui teil on probleeme neerudega või kui te saate dialüüsravi
Kui teil on neerufunktsiooni häired või kui te saate dialüüsravi, siis võib teie arst määrata teile
teistsuguse manustamise sageduse ja/või annuse.
Kui te olete eakas patsient (üle 65-aastane)
Te peate Gabapentin Tevat võtma tavalises annuses, juhul kui teil ei ole probleeme neerudega. Kui teil
on probleeme neerudega, võib teie arst teile määrata erineva annustamisrežiimi ja/või annuse.
Kui teil on tunne, et Gabapentin Teva toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nii kiiresti kui
võimalik nõu oma arsti või apteekriga.
Manustamisviis
Gabapentin Tevat võetakse suukaudselt. Neelake alati kapslid alla tervena koos piisava koguse veega.
Gabapentin Tevat võib võtta koos toiduga või ilma.
Jätkake Gabapentin Teva võtmist, kuni arst käsib teil ravi lõpetada.
Kui te võtate Gabapentin Tevat rohkem, kui ette nähtud
Soovitatava annuse ületamine võib suurendada kõrvaltoimete tekkesagedust, sealhulgas teadvusekadu,
pearinglus, kahelinägemine, kõne segasus, unisus ja kõhulahtisus. Võtke viivitamatult ühendust oma
arstiga või minge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda, kui te olete võtnud Gabapentin Teva
kapsleid rohkem kui teie arst on teile määranud.
Võtke kaasa kõik võtmata kapslid, koos karbi ja pakendiga, nii et haigla saaks ruttu kindlaks teha,
missugust ravimit olete võtnud.
Kui te unustate Gabapentin Tevat võtta
Kui unustate annuse võtta, võtke see niipea kui see teile meenub, välja arvatud juhul kui on aeg võtta
järgmine annus. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Gabapentin Teva võtmise
Ärge lõpetage Gabapentin Teva võtmist järsult või vähendage annust järsult. Kui te tahate Gabapentin
Teva võtmise lõpetada või annust vähendada, siis pidage esmalt nõu oma arstiga. Tema ütleb, kuidas
seda teha. Ravi lõpetamine või annuse vähendamine peab toimuma järk-järgult, minimaalselt ühe
nädala jooksul. Pärast lühi- või pikaajalise ravi lõpetamist Gabapentin Tevaga või pärast annuse
vähendamist peate arvestama, et teil võivad tekkida teatud kõrvaltoimed, nn võõrutusnähud. Nendeks
on muuhulgas krambid, ärevus, unehäired, iiveldus, valu, higistamine, värinad, peavalu, masendus,
ebatavalised aistingud, pearinglus ja üldine halb enesetunne. Need nähud avalduvad harilikult 48 tunni
jooksul pärast Gabapentin Teva võtmise lõpetamist või annuse vähendamist. Kui teil tekivad
ärajätunähud, siis pidage nõu oma arstiga.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Lõpetage Gabapentin Teva kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate
mõnda järgmistest sümptomitest:
- kehatüvel naha tasapinnas olevad punakad märklauataolised või ringikujulised laigud , mille
keskel on sageli villid, naha koorumine, haavandid suus, kurgus, ninas, suguelunditel ja
silmades. Neile tõsistele nahalöövetele (Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne
nekrolüüs) võivad eelneda palavik ja gripilaadsed sümptomid;
- ulatuslik lööve, kõrge kehatemperatuur ja suurenenud lümfisõlmed (DRESS-sündroom või
ülitundlikkuse sündroom ravimi suhtes).
Võtke otsekohe ühendust oma arstiga, kui pärast ravimi võtmist tekib mõni järgmistest
sümptomitest, sest need võivad viidata tõsisele haigusseisundile:
- püsiv kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine, sest need võivad olla ägeda pankreatiidi
(kõhunäärmepõletik) sümptomid;
- hingamisprobleemid, mis raskel juhul võivad normaalse hingamise säilitamiseks vajada
erakorralist abi või intensiivravi;
- Gabapentin Teva võib põhjustada tõsist või eluohtlikku allergilist reaktsiooni, mis võib
kahjustada teie nahka või teisi kehaosasid, nagu maks või vererakud. Seda tüüpi reaktsiooni
tekkimisel võib teil esineda nahalöövet, aga ei pruugi. Antud reaktsiooni korral võite te vajada
haiglaravi või peate lõpetama Gabapentin Teva võtmise. Kui teil esineb ükskõik milline
alljärgnevatest sümptomitest, võtke kohe ühendust oma arstiga:
- nahalööve ja punetus ja/või juuste väljalangemine
- nõgeslööve
- palavik
- püsiv lümfisõlmede suurenemine
- huulte, näo ja keele turse
- naha või silmavalgete kollasus
- ebatavalised verevalumid või verejooksud
- äärmine jõuetus või väsimus
- teadmata põhjusega lihasvalu
- korduvad infektsioonid
Need sümptomid võivad olla tõsise reaktsiooni esmased nähud. Arst peab teid läbi vaatama ja
otsustama, kas te võite Gabapentin Teva võtmist jätkata.
- Kui te saate dialüüsravi, rääkige oma arstile, kui teil tekib lihasvalu ja/või -nõrkus.
Teised kõrvaltoimed, mis võivad tekkida:
Väga sage (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st)
- viirusinfektsioon
- unisus, pearinglus, koordinatsiooni puudumine
- väsimustunne, palavik
Sage (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st)
- kopsupõletik, hingamisteede infektsioon, kuseteede infektsioon, kõrvapõletik või teised
infektsioonid
- vere valgeliblede väike arv
- isutus, söögiisu suurenemine
- viha teiste suhtes, segasus, meeleolu muutused, depressioon, ärevus, närvilisus,
mõtlemisraskused
- krambid, tõmblevad liigutused, kõneraskused, mälukaotus, värinad, unehäired, peavalu,
nahatundlikkus, tundlikkuse vähenemine (tuimus), koordinatsioonihäired, ebatavalised
silmaliigutused, reflekside elavnemine, nõrgenemine või kadumine
- nägemise hägustumine, kahelinägemine
- peapööritus
- kõrge vererõhk, nahapunetus või veresoonte laienemine
- hingamisraskused, bronhiit, kurgu valulikkus, köha, ninakuivus
- oksendamine, iiveldus, hammaste probleemid, põletikulised igemed, kõhulahtisus, kõhuvalu,
seedehäired, kõhukinnisus, suu- või kurgukuivus, kõhupuhitus
- näoturse, verevalumid, lööve, sügelus, akne
- liigesevalu, lihasvalu, seljavalu, tõmblused
- erektsioonihäired (impotentsus)
- jalgade ja käte tursed, kõndimisraskused, nõrkus, valu, halb enesetunne, gripilaadsed
sümptomid
- vere valgeliblede arvu vähenemine, kehakaalu suurenemine
- õnnetusvigastused, luumurrud, marrastused
Lisaks teatati lastel läbi viidud kliinilistes uuringutes sageli esinenud agressiivsest käitumisest ja
tõmblevatest liigutustest.
Aeg-ajalt (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st)
- agiteeritus (krooniline rahutusseisund ning tahtmatud ja sihitud liigutused)
- allergilised reaktsioonid, nagu lööve
- vähenenud liikuvus
- pulsisageduse tõus
- neelamisraskus
- turse, mis võib haarata nägu, keha ja jäsemeid
- muutused vereanalüüsides, mis võivad viidata maksakahjustusele
- vaimsed häired
- kukkumine
- vere glükoosisisalduse suurenemine (kõige sagedamini täheldatud suhkurtõvega patsientidel)
Harv (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st)
- vere glükoosisisalduse vähenemine (kõige sagedamini täheldatud suhkurtõvega patsientidel)
- teadvuskaotus
- hingamisraskused, pindmine hingamine (respiratoorne depressioon)
Gabapentiini turuletulekujärgselt on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest:
- vereliistakute (vere hüübimisega seotud rakud) arvu vähenemine
- enesetapumõtted, hallutsinatsioonid
- ebaloomulike liigutuste teke (nt väänlemine, tõmblevad liigutused ja jäikus)
- helin kõrvus
- naha ja silmade kollaseks muutumine (kollatõbi), maksapõletik
- äge neerupuudulikkus, kusepidamatus
- rinnanäärmekoe mahu suurenemine, rindade suurenemine
- kõrvaltoimed gabapentiini võtmise järsu katkestamise tõttu (ärevus, unehäired, iiveldus, valu,
higistamine), valu rinnus
- lihaskiudude kärbumine (rabdomüolüüs)
- muutused veretestide tulemustes (vere kreatiinfosfokinaasi tõus)
- seksuaalfunktsiooni häired, sealhulgas võimetus saada orgasmi, hilinenud seemnepurse
- vere väike naatriumisisaldus
- anafülaksia (raskekujuline, potentsiaalselt eluohtlik allergiline reaktsioon, sh hingamisraskused,
huulte, kurgu ja keele paistetus ning madal vererõhk. Nende nähtude ja sümptomite ilmnemisel
oli vajalik erakorralise arstiabi osutamine.)- Gabapentin Tevast sõltuvusse jäämine
(ravimisõltuvus).
Teadmata esinemissagedusega kõrvaltoime:
- raskekujulise müasteenia (haigus, mis põhjustab lihasnõrkust) süvenemine.
Pärast lühi- või pikaajalise ravi lõpetamist Gabapentin Tevaga või annuse vähendamist peate
arvestama, et teil võivad tekkida teatud kõrvaltoimed, nn ärajätunähud (vt „Kui te lõpetate Gabapentin
Teva võtmise“).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Gabapentin Tevat säilitada
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil, blistril või pudelil pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Toimeaine on gabapentiin.
Üks kõvakapsel sisaldab 300 mg gabapentiini.
Üks kõvakapsel sisaldab 400 mg gabapentiini.
Teised koostisosad on:
kapsli sisu: maisitärklis, mannitool (E421), talk (E553b)
kapsli kest: želatiin, titaandioksiid (E171), kollane raudoksiid (E172), must raudoksiid (E172),
punane raudoksiid (E172), puhastatud vesi, naatriumlaurüülsulfaat.
must trükitint: šellak (E904), must raudoksiid (E172).
Kuidas Gabapentin Teva välja näeb ja pakendi sisu
Gabapentin Teva 300 mg on kõvakapslid (pikkusega ligikaudu 19 mm), kollase läbipaistmatu
kapslikehaga, millele on musta tindiga trükitud „TV 3495“ ja helepruuni läbipaistmatu kapslikaanega,
millele on musta tindiga trükitud „TV 3495“.
Gabapentin Teva 400 mg on kõvakapslid (pikkusega ligikaudu 22 mm), oranži läbipaistmatu
kapslikehaga, millele on musta tindiga trükitud „TV 3496“ ja helepruuni läbipaistmatu kapslikaanega,
millele on musta tindiga trükitud „TV 3496“.
Gabapentin Teva kõvakapslid on saadaval blistrites, mis sisaldavad 20, 30, 50, 60, 90, 100 või
200 kõvakapslit, perforeeritud üksikannuselistes blistristes, mis sisaldavad 20 x 1, 30 x 1, 50 x 1,
60 x 1, 90 x 1, 100 x 1 või 200 x 1 kõvakapslit või pudelis, mis sisaldab 50, 100 või 200 kõvakapslit.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland
Tootjad
TEVA Gyógyszergyár Zrt.
Pallagi út 13
4042 Debrecen
Ungari
Teva Operations Poland
Sp. z.o.o. ul. Mogilska 80
31-546 Kraków
Poola
Teva Nederland BV
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel: +372 6610 801
Infoleht on viimati uuendatud septembris 2026.
Fonte: Agência Estatal de Medicamentos (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Mantenha a sua saúde num só lugar
O TempoLife regista a alimentação, o sono, a atividade e o peso, para que a consulta médica comece pelos factos.