Furantoina 50mg · 21 tabletti: pakendi infoleht

Nitrofurantoin Orifarm on antibakteriaalne ravim, mille toimeaine nitrofurantoiin on baktereid
hävitava või nende paljunemist takistava toimega paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete
bakterite suhtes. Nitrofurantoin Orifarmi kasutatakse nitrofurantoiinile tundlike mikroorganismide
poolt põhjustatud kuseteede infektsioonide ravis.

Nitrofurantoin Orifarmi ei tohi võtta:
• kui olete nitrofurantoiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
• kui teil on porfüüria (ainevahetushaigus);
• kui teil esineb glükoos-6-fosfaadidehüdrogenaasi puudulikkus, sest sellisel juhul võib tekkida
aneemia (kehvveresus);
• kui teil on raske neerupuudulikkus;
• kui teil on varasemalt nitrofurantoiini kasutamisel tekkinud kopsu- või maksakahjustus;
• kui te olete rase (38…42. rasedusnädal), kui teil on tuhud, sünnitustegevus on kohe algamas või
kui sünnitus on käimas (vastsündinul on oht aneemia tekkeks);
• kui ravi vajav laps on alla 3 kuu vanune (oht aneemia tekkeks).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
• Suuri annuseid võib manustada ainult normaalse neerutalitluse korral ja mitte kauem kui 10
päeva. Neerutalitluse häirete korral tuleb kasutatavat annust vähendada.
• Kui teil on äge või krooniline kopsukahjustus.
• Kui teil on eelnevalt esinenud kopsu-, maksa-, neuroloogilisi või allergilisi haiguseid, ja
seisundite puhul, mis soodustavad perifeerse neuropaatia (piirdenärvisüsteemi haigestumus)
teket, nt aneemia, diabeet, häired elektrolüütide tasakaalus, jõuetus, B-vitamiini puudus.
• Võtke ühendust oma arstiga, kui tunnete väsimust, täheldate naha või silmade kollasust,
sügelust, nahalööbeid, liigesevalu, ebamugavustunnet kõhus, iiveldust, esineb oksendamist,

1/5
 söögiisu kaob, uriin on tume ning väljaheide on kahvatu või hall. Need võivad olla
maksakahjustuse sümptomid.

Enne Nitrofurantoin Orifarmi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Muud ravimid ja Nitrofurantoin Orifarm
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Nitrofurantoiin vähendab nalidikshappe, norfloksatsiini ja pipemiidhappe toimet (ravimid, mida
kasutatakse kuseteede infektsioonide raviks).
Uriini glükoosisisalduse määramiseks kasutatavad Benedicti ja Fehlingi lahused võivad teadmata
mehhanismi kaudu põhjustada valepositiivseid reaktsioone.

Nitrofurantoin Orifarm koos toidu ja joogiga
Ravimit tuleb soovitatavalt võtta koos söögi või piimaga.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Nitrofurantoiin on vastunäidustatud raseduse lõpus (38…42. rasedusnädalal), tuhude ja sünnituse ajal,
või kui sünnitus on kohe algamas.
Üldiselt võib nitrofurantoiin-ravi ajal last imetada, kuid ettevaatlik tuleb olla juhul, kui imikul on
glükoos-6-fosfaadidehüdrogenaasi defitsiit, kuna rinnapiimas on leitud vähesel hulgal nitrofurantoiini
jälgi. Eriline ettevaatus on vajalik alla 3 kuu vanuste imikute rinnaga toitmisel.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ravim ei oma toimet autojuhtimise ja masinatega töötamise võimele.

Nitrofurantoin Orifarm sisaldab abiainena laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tavaline annus täiskasvanule ja üle 12-aastasele lapsele on 1 tablett (50 mg) 3...4 korda ööpäevas.
Vajadusel võib arst annuse suurendada kuni 2 tabletini (100 mg) 3...4 korda ööpäevas. Suuri annuseid
võib manustada ainult neerude normaalse talitluse korral ja mitte kauem kui 10 päeva. Neerutalitluse
häirete korral tuleb kasutatavat annust vähendada.
Kuna nitrofurantoiin metaboliseerub maksas, siis peavad maksapuudulikkusega patsiendid kasutama
väiksemat annust.
Nitrofurantoiini tuleb ettevaatusega kasutada eakatel, kellel võib esineda ealine neerufunktsiooni
langus.

Kuseteede põletike pikaajaliseks profülaktikaks võib täiskasvanule määrata 1 tableti (50 mg) vahetult
enne magamaminekut.

Alla 12-aastasel lapsel on tavaline annus 3…5 mg/kg ööpäevas, jagatuna 3...4 annuseks.
Lapsel võib pikaajaliseks profülaktikaks (kauem kui 10 päeva) kasutada annust 1 mg/kg (maksimaalne
annus 50 mg) ööpäevas, vahetult enne magamaminekut.

2/5
Üldiselt ei ole Nitrofurantoin Orifarmi soovitatav kasutada alla 25 kg laste ravimiseks. Kui see on
mingil põhjusel siiski näidustatud, tuleb täpselt järgida arsti juhiseid.

Kui te võtate Nitrofurantoin Orifarmi rohkem, kui ette nähtud
Üleannustamisest ei ole teatatud.
Spetsiifiline vastumürk puudub, kuid vajalik on suures koguses vedeliku tarbimine, et tagada ravimi
eritumine uriiniga. Soovitatav on oksendamise esilekutsumine. Nitrofurantoiin on dialüüsitav.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kõrvaltoimed esinevad umbes 10%-l patsientidest. Kõige sagedamini esinevad seedetrakti häired.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (rohkem kui 1-l kasutajal 100-st):
iiveldus, oksendamine, isutus, kõhulahtisus, nahalööve.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (rohkem kui 1-l kasutajal 1000-st):
peavalu, unisus, peapööritus, uimasus, nüstagm (silmatõmblus), düspnoe (õhupuudustunne), räginad
kopsus, köha, uriini värvuse muutus (pruun või tumekollane).

Harva esinevad kõrvaltoimed (rohkem kui 1-l kasutajal 10 000-st):
kopsukahjustus, mis võib hõlmata nii kopsupõletikku, turset kui ka verejooksu, hepatiit
(maksapõletik), maksanekroos (kärbus), maksafunktsiooni näitajate tõus.

Väga harva esinevad kõrvaltoimed (vähem kui 1-l kasutajal 10 000-st):
erinevad verepildi muutused, ülitundlikkus (kaasa arvatud anafülaksia), süsteemne erütematoosne
luupus, palavik, ülitundlikkusreaktsioonidega kaasneb sageli kopsukahjustus, kehatemperatuuri tõus,
raske ja mõnikord pöördumatu perifeerne neuropaatia (käte ja jalgade tundehäired, kuumatunne,
motoorikahäired ja lihasatroofia), healoomuline koljusisene rõhu tõus, silma lateraalse sirglihase
halvatus, näonärvi halvatus, nägemisnärvi põletik, BOOP (oblitereeriva bronhioliidi vorm, millega
kaasneb kopsukoe armistumine), kopsu sidekoestumine, kõhunäärmepõletik, kõrvasüljenäärmepõletik,
pöörduv kiilaspäisus, äge interstitsiaalne nefriit (neerupõletik), kristalluuria (kristallide leidumine
uriinis).

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
väikeste veresoonte seinte põletik, mis põhjustab nahalesioone; maksapõletik, mille on põhjustanud
immuunsüsteemi pöördumine maksarakkude vastu; neeru kudesid ümbritsevate torukeste põletik, mis
põhjustab neerupuudulikkust; kolestaatiline ikterus (sapipaisust tingitud naha kollasus); krooniline
aktiivne hepatiit (pikaajaline maksapõletik); urtikaaria (nõgestõbi).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

3/5
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab
selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Nitrofurantoin Orifarm sisaldab
- Toimeaine on nitrofurantoiin. Üks tablett sisaldab 50 mg nitrofurantoiini.
- Teised abiained on laktoosmonohüdraat, maisitärklis, povidoon, magneesiumstearaat.

Kuidas Nitrofurantoin Orifarm välja näeb ja pakendi sisu
Kollased, ümmargused, kaksikkumerad, ühel küljel sisselõikega tabletid, läbimõõt 8 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Blisterpakendis 20, 60 või 100 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Teisese müügiloa hoidja:
UAB Ideal Trade Links
Kerupės g. 17, Zapyškis
LT-53431 Kauno r.
Leedu
tel: +37065796198

Tootja:
IASIS Pharmaceuticals HELLAS S.A. - Koropi
Archimidous street
Koropi Attikis, 19 400
Kreeka

Ümberpakendaja:
UAB Entafarma
Klonėnų vs. 1
LT-19156 Širvintų r. sav., Jauniūnų sen.
Leedu

või

Cefea Sp. z o.o. S.K.
ul. Działkowa 69
02-234 Warszaw
Poola

või

Medezin Sp. z o.o.
Ul. Księdza Kazimierza Janika 14
Konstantynów Łódzki, Łódzkie 95-050
Poola

4/5
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun teisese müügiloa hoidja kohaliku esindaja
poole:
Apteegikaubanduse Hulgimüük OÜ, Lelle tn 24, Kesklinna linnaosa, Tallinn, Harju maakond, 11318,
Eesti

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2024.

5/5