Foster Inhal Aeros +100mcg/d 180d 6mcg : notice

Foster on inhalatsiooniaerosooli lahus, mis sisaldab kahte toimeainet, mida hingatakse sisse suu kaudu
ja sealt satub ravim otse kopsudesse.

Kaks toimeainet on beklometasoondipropionaat ja formoteroolfumaraatdihüdraat.
Beklometasoondipropionaat kuulub kortikosteroidideks nimetatavate ravimite rühma, millel on
põletikuvastane toime, vähendades turset ja ärritust teie kopsudes.

Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub pikatoimelisteks bronhodilataatoriteks nimetatavate ravimite
rühma, mis lõdvestavad hingamisteede lihaseid ja aitavad teil kergemini hingata.

Koos muudavad need kaks toimeainet hingamise kergemaks, leevendades (kergendades) astmaga või
kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel selliseid sümptomeid nagu hingeldamine,
kähisemine ja köha ning samuti aitavad astmasümptomeid vältida.

Astma
Foster on mõeldud regulaarseks raviks astmaga täiskasvanud patsientidel, kellel:
- inhaleeritavad kortikosteroidid ja "vastavalt vajadusele" inhaleeritavad lühitoimelised
bronhodilataatorid ei taga piisavat kontrolli astmanähtude üle, või
- astma reageerib hästi ravile nii kortikosteroidide kui ka pikatoimeliste bronhodilataatoritega.

Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
Foster´it võib kasutada ka raske kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) sümptomite raviks
täiskasvanud patsientidel. KOK on pikaajaline hingamisteede haigus, mida põhjustab peamiselt
suitsetamine.

Foster’it ei tohi kasutada
- kui te olete või arvate end olevat ühe või teise Foster’i toimeaine suhtes allergiline (ülitundlik)
või kui teil on allergiaid teiste astma raviks kasutatavate ravimite või inhalaatorite suhtes või
 Foster’i mõne koostisosa suhtes (loetletud lõigus 6 „Pakendi sisu ja muu teave“), küsige nõu
oma arsti käest.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Foster’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega:
- kui teil on mingeid probleeme südamega, nagu nt stenokardia (valu südames või rindkeres),
hiljutine südameatakk (müokardiinfarkt), südamepuudulikkus, südant ümbritsevate arterite
kitsenemine (koronaararterite haigus), südameklapirike või mõni muu teadaolev südamehäire
või kui teil on seisund, mida nimetatakse hüpertroofiliseks obstruktiivseks kardiomüopaatiaks
(seisund, kus südamelihas on kahjustatud).
- kui teil on arterite kitsenemine (ehk arterioskleroos), kui teil on kõrge vererõhk või kui te
teate, et teil on aneurüsm (ebaloomulikult pundunud veresoone sein).
- kui teil on südame rütmihäired, nagu korrapäratu pulss, kiire pulsisagedus või palpitatsioonid
(südame pekslemine) või kui teile on öeldud, et teie südame rütm on ebanormaalne.
- kui teil on kilpnäärme ületalitus.
- kui teie vere kaaliumitase on madal.
- kui teil on mõni neeru- või maksahaigus.
- kui teil on diabeet (kui te hingate sisse suures koguses formoterooli, võib teie vere
glükoosisisaldus tõusta ja seega võite te vajada täiendavaid vereanalüüse, et kontrollida
veresuhkru taset, kui te alustate selle inhalaatori kasutamist ja aeg-ajalt ka ravi jooksul).
- kui teil on neerupealise kasvaja (feokromotsütoom).
- kui teile tehakse anesteesiat. Sõltuvalt anesteesia liigist, võib olla vajalik peatada Foster’i
kasutamine vähemalt 12 tunniks enne anesteesiat.
- kui teil ravitakse või on kunagi varem ravitud tuberkuloosi või kui teil on hingamisteede
viirus- või seeninfektsioon.
- kui te igal juhul peate hoiduma alkoholist.

Kui mistahes ülalmainitud seisund kehtib teie kohta, teavitage oma arsti sellest enne Foster’i
kasutamist.
Kui teil on või on olnud mingeid tervislikke probleeme või allergiaid või kui te pole kindel, kas te
võite kasutada Foster’it, rääkige enne inhalaatori kasutamist oma arsti, astmakabineti õe või
apteekriga.

Ravi beeta-2-agonistiga, nagu Foster’is sisalduv formoterool, võib põhjustada vere kaaliumitaseme
järsku langust (hüpokaleemia).

Kui teil on raske astma, peate te olema eriti ettevaatlik. Seda seetõttu, et hapnikuvaegus veres ja
mõned teised ravimid, mida te võite võtta koos Foster’iga, nagu nt südamehaiguste- või
kõrgvererõhutõve ravimid, nagu diureetikumid ehk „veetabletid” või muud astma raviks kasutatavad
ravimid, võivad muuta kaaliumilanguse halvemaks. Sellel põhjusel võib teie arst aeg-ajalt soovida
määrata kaaliumitaset teie veres.

Kui te kasutate pikka aega sissehingatavaid kortikosteroide suurtes annustes, võite te
stressiolukorras vajada rohkem kortikosteroide. Stressirohked olukorrad võivad sisaldada endas nt
haiglasse sattumist pärast õnnetust, tõsise trauma saamist või operatsioonieelset perioodi. Sellisel juhul
otsustab teie raviarst, kas teil on vajalik suurendada kortikosteroidide annust ja ta kirjutab vajadusel
välja steroiditabletid või -süstid.

Kui te peaksite minema haiglasse, ärge unustage kõiki oma ravimeid, ka ilma retseptita ostetud
ravimeid, ja inhalaatoreid, s.h ka Foster’it, originaalpakendis kaasa võtta.

Võtke ühendust oma arstiga, kui teil tekib ähmane nägemine või teised nägemishäired.

Lapsed ja noorukid
Foster´it ei tohi kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel, enne kui saadakse lisaandmeid.
Muud ravimid ja Foster
Teatage oma arstile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mis tahes muid ravimeid, sealhulgas
ilma retseptita ostetud ravimeid.
Mõned ravimid võivad tugevdada Foster’i toimet ja teie arst võib pidada vajalikuks teid hoolikalt
jälgida, kui te võtate neid ravimeid (sealhulgas mõned HIV-ravimid: ritonaviir, kobitsistaat).

Ärge kasutage samaaegselt selle ravimiga beetaadrenoblokaatoreid. Kui teil on vaja kasutada
beetaadrenoblokaatoreid (s.h silmatilgad), võib formoterooli toime väheneda või üldse mitte toimida.
Teisest küljest võib teiste beetaadrenoblokaatorite (ravimid, mis toimivad sarnaselt formoteroolile)
kasutamine, suurendada formoterooli toimet.

Foster’i kasutamine koos:
- südamerütmihäirete ravimitega (kinidiin, disopüramiid, prokainamiid), allergiliste
reaktsioonide ravimitega (antihistamiinid), depressiooni või vaimsete häirete ravimitega, nagu
monoaminooksüdaasi inhibiitorid (nt fenelsiin ja isokarboksasiid), tritsükliliste
antidepressantidega (nt amitrüptiliin ja imipramiin) ja fenotiasiinidega võib põhjustada
mõningaid muutusi elektrokardiogrammis (EKG). Samuti võib suureneda risk
südamerütmihäireteks (ventrikulaarsed arütmiad).
- Parkinson’i tõve ravimitega (L-dopa), kilpnäärme alatalitlust reguleerivate ravimitega (L-
türoksiin), oksütotsiini sisaldavate ravimitega (mis põhjustavad emaka kokkutõmbeid) ja
alkoholiga võib vähendada teie südame taluvust beeta-2-agonistide, nagu formoterooli suhtes.
- monoaminooksüdaasi (MAO) inhibiitoritega, s.h sarnaste omadustega ravimid, nagu
furasolidoon ja prokarbasiin, mida kasutatakse vaimsete häirete raviks võib põhjustada
vererõhu tõusu.
- südamehaiguse raviks kasutatavate ravimitega (digoksiin) võib põhjustada vere
kaaliumitaseme langust. See võib põhjustada tõenäolisi häireid südamerütmis.
- teiste astmaravimitega (teofülliin, aminofülliin või steroidid) ja diureetikumidega (nn
veetabletid) võib põhjustada kaaliumitaseme langust.
- mõnede anesteetikumidega võib suurendada südame rütmihäirete riski.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Puuduvad kliinilised andmed Foster’i kasutamise kohta raseduse ajal.
Foster’it ei tohi kasutada, kui te olete rase, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda või kui te
imetate, välja arvatud juhul, kui teie arst pole teisiti soovitanud.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Foster ei mõjuta tõenäoliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Foster sisaldab alkoholi
Ravim sisaldab 7 mg alkoholi (etanool) ühes pihustuses, mis vastab 0,20 mg/kg kehakaalu kohta
kahest pihustusest koosneva täiskasvanu annuse puhul. Alkoholi sisaldus selle ravimi kahes pihustuses
on väiksem kui 1 ml-s õlles või veinis. Väike kogus alkoholi selles ravimis ei oma märkimisväärset
toimet.

Foster on inhaleerimiseks.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Astma
Teie arst viib läbi regulaarseid kontrolle, veendumaks, et te võtate Foster’it õiges annuses. Arst
kohandab ravi väikseimale annusele, mis kontrollib teie astmasümptomeid kõige paremini.

Teie arst võib teile Foster´it määrata 2 erineval viisil:
 a) kasutage oma astma raviks Foster´it iga päev, kuid äkki tekkivate astma ägenemise
sümptomite korral, nagu õhupuudus, hingeldus ja köha, peate te kasutama eraldi
„leevendajat“.
b) kasutage oma astma raviks Foster´it iga päev ning samuti kasutage Foster´it äkki
tekkivate astma ägenemise sümptomite korral, nagu õhupuudus, hingeldus ja köha.

a) Foster´i kasutamine koos teise „leevendajaga“:

Täiskasvanud ja eakad:
Soovituslik annus on 1 või 2 inhalatsiooni 2 korda päevas.
Suurim ööpäevane annus on 4 inhalatsiooni.

NB! Kandke alati endaga kõikjal kaasas kiiresti toimivat „leevendavat” inhalaatorit, ravimaks
astma ägenemise sümptomeid või ootamatut astmahoogu.

b) Foster´i kasutamine astma ainuravimina:

Täiskasvanud ja eakad:
Soovituslik annus on 1 inhalatsioon hommikul ja 1 inhalatsioon õhtul.

Äkki tekkivate astma sümptomite korral peate te Foster´it kasutama ka „leevendava“ ravimina.

Astma sümptomite tekkimisel manustage 1 inhalatsioon ning oodake mõned minutid.
Juhul kui te ei tunne end paremini, manustage veel üks annus.
Ärge kasutage rohkem kui 6 „leevendavat“ annust päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus on 8 Foster´i inhalatsiooni.
Kui te tunnete, et vajate oma astma kontrollimiseks rohkem annuseid ööpäevas, pidage nõu oma
arstiga. Ta võib muuta teie ravi.

Kasutamine lastel ja alla 18-aastastel noorukitel:
Lapsed ja alla 18-aastased noorukid EI TOHI seda ravimit kasutada.

Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK)
Täiskasvanud ja eakad:
Soovituslik annus on 2 inhalatsiooni hommikul ja 2 inhalatsiooni õhtul.

Riskipatsiendid:
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada. Puudub informatsioon Foster’i kasutamise kohta
maksa- või neeruprobleemidega patsientidel.

Foster on efektiivne astma raviks beklometasoondipropionaadi annuses, mis võib olla madalam,
kui mõnes muus beklometasoondipropionaati sisaldavas inhalaatoris. Kui te olete eelnevalt
kasutanud beklometasoondipropionaati sisaldavat mõnda teist inhalaatorit, soovitab teie arst
teile täpse annuse Foster’it, mida te peate astma korral võtma.

Ärge suurendage Foster’i annust.
Kui teile tundub, et see ravim ei ole väga hea toimega, rääkige alati oma arstiga, enne kui te
suurendate annust.

Kui te kasutate Foster’it rohkem, kui ette nähtud
- Tavapärasest suurema annuse formoterooli võtmine võib põhjustada järgmisi sümptomeid:
iiveldus, oksendamine, südametöö kiirenemine, palpitatsioonid (südame pekslemine), südame
rütmihäired, teatud muutused elektrokardiogrammis, peavalu, värisemine, unisus, vere
ülihappesus, madal vere kaaliumisisaldus, vere kõrge glükoosisisaldus. Teie arst võib teha
mõned vereanalüüsid, kontrollimaks teie vere kaaliumi- ja glükoosisisaldust.
- Tavapärasest suurema koguse beklometasoondipropionaadi võtmine võib viia neerupealiste
töö lühiajaliste häireteni. See peaks mööduma mõne päevaga, kuigi arstil võib osutuda
vajalikuks kontrollida vere kortisoolisisaldust.

Öelge oma arstile, kui te täheldate endal mõnda neist sümptomitest.

Kui te unustate Foster’it kasutada
Kasutage annus niipea, kui teile meenub. Kui järgmise annuse kasutamise aeg on peaaegu käes, ärge
kasutage unustatud annust, vaid jätkake järgmise annusega õigel ajal. Ärge kasutage kahekordset
annust.

Kui te lõpetate Foster’i kasutamise
Ärge vähendage annust ega lõpetage ravimi kasutamist.
Isegi kui te tunnete end paremini, ärge lõpetage Foster’i kasutamist või vähendage annust. Kui te
soovite seda teha, rääkige eelnevalt oma arstiga. On väga oluline kasutada Foster’it regulaarselt, isegi
kui teil ei pruugi olla astma sümptomeid.

Kui teie hingamine halveneb
Kui teil tekib õhupuudus või hingeldus (hingamine koos kuuldava kähiseva heliga) vahetult pärast
ravimi manustamist, lõpetage Foster’i kasutamine koheselt ja kasutage oma kiiresti toimivat
„leevendavat” inhalaatorit. Pöörduge koheselt arsti poole. Arst hindab teie sümptomeid ja vajadusel
määrab erineva ravikuuri.
Vaata ka lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“.

Kui teie astma muutub halvemaks
Kui teie sümptomid muutuvad halvemaks või alluvad raskesti kontrollile (nt kui te kasutate
„leevendavat” inhalaatorit või Foster´it kui „leevendavat“ inhalaatorit sagedamini) või „leevendav”
inhalaator või Foster ei paranda teie sümptomeid, pöörduge koheselt arsti poole. Teie astma võib
muutuda halvemaks ja arstil võib osutuda vajalikuks muuta Foster’i annust või määrata teine ravi.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Manustamisviis:
See ravim on pakendatud rõhu all mahutisse, millel on plastikust ümbris ja huulik. Inhaaleri tagaküljel
asub annuseloendur mis näitab mitu annust on alles. Mahuti annustaja igakordsel vajutamisel vabaneb
üks annus ja loenduri näit väheneb ühe võrra. Inhaalerit ei tohi maha pillata, kuna see põhjustaja näidu
vähenemise annuseloenduris.

Inhalaatori testimine
Enne inhalaatori esmakordset või pärast enam kui 14-päevast kasutamispausi peate pihusti korrektse
töö tagamiseks pihustama ühe annuse õhku.
• Enne inhaaleri esmakordset testimist kontrollige, kas annuseloenduril on näit 121
• Eemaldage kaitsekate huulikult
• Hoidke mahutit vertikaalselt, korpus ülespidi, huulik allpool
• Suunake huulik endast eemale ja vajutage tugevasti mahutit, et annus vabastada
• Kontrollige annuseloendurit. Pärast inhaaleri esmakordset testimist peab annuseloenduri näit
olema 120.
Kuidas inhaalerit kasutada
Nii kaua kui on võimalik, tuleb proovida inhaleerida seistes või istuvas asendis.

sisalda mingeid võõrosiseid.

hammustage huulikut.

tugevalt inhalaatori ülemisele otsale, et saada täpselt ühte annust. Kui teil on nõrgad käed, on
kergem hoida inhalaatorit mõlema käega: hoidke inhalaatori ülemist osa mõlema nimetissõrmega
ja alumist osa mõlema pöidlaga.

välja. Ärge hingake oma inhalaatorisse.

Kui teil tuleb veel üks annus manustada, hoidke inhalaatorit ligikaudu pool minutit vertikaalses
asendis, siis korrake tegevusi 2…5.

Oluline: Ärge sooritage tegevusi 2…5 liiga kiiresti.
Pärast kasutamist paigaldage kaitsekork ja kontrollige annuseloendurit.

Te peate ostma uue inhaaleri, kui annuseloenduri näit on 20. Kui annuseloenduri näit on 0, tuleb
inhaaleri kasutamine lõpetada, kuna seadmes ei pruugi olla piisavalt ravimit täisannuse
vabastamiseks.

Kui osa annusest peaks pihustuma inhalaatori ülaosast või ava külgedest välja, tähendab see et
FOSTER ei satu kopsudesse nii nagu peab. Manustage annus uuesti vastavalt juhistele alustades
punktist 2.

Vähendamaks suu ja kõri seeninfektsiooni riski, loputage suud või kuristage veega või peske hambaid
iga kord, kui te inhalaatorit kasutate.

Kui teile tundub, et Foster’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te leiate, et teil on raske inhalaatorit käsitseda sissehingamisega samal ajal, siis te võite kasutada
AeroChamber Plus® vahemahutit. Küsige informatsiooni selle seadme kohta oma arstilt, apteekrilt või
õelt.

On oluline, et te loeksite AeroChamber Plus® vahemahutiga kaasasolevat pakendi infolehte ning
jälgiksite hoolikalt juhendit, kuidas AeroChamber Plus® vahemahutit kasutada ja puhastada.

Puhastamine
Inhaalerit tuleks puhastada üks kord nädalas. Ärge eemaldage mahutit annustajast ja ärge kasutage
inhaaleri puhastamiseks vett ega muid vedelikke.
Inhaaleri puhastamiseks:

2. Puhastage huulikut seest ja väljast kuiva lapikesega.

Nagu kõik ravimid, võib ka Foster põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Nagu kõikide inhaleeritavate ravimite puhul, esineb risk hingelduse ja viliseva hingamise
halvenemiseks vahetult pärast Foster´i kasutamist, seda nimetatakse paradoksaalseks
bronhospasmiks. Kui see tekib, peate otsekohe lõetama Foster’i kasutamise ja kasutama hingelduse
ning viliseva hingamise sümptomite ravimiseks oma kiiretoimelist inhaleeritavat bronhodilataatorit.
Te peate oma arstiga otsekohe ühendust võtma.

Teatage otsekohe oma arstile, kui teil tekivad sellised ülitundlikkusreaktsioonid nagu nahaallergiad,
nahasügelus, nahalööve, nahapunetus, naha või limaskestade, eriti silmade, näo, huulte ja kõri turse.

Teised võimalikud kõrvaltoimed on toodud allpool, vastavalt nende esinemissagedusele.

Sage (mõjutab vähem kui 1 inimest 10-st):
Seeninfektsioonid (suus ja neelus), peavalu, hääle kähedus, kurguvalu.
Kopsupõletik kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel: öelge oma arstile, kui teil esineb
mõni järgmistest sümptomitest Foster’i kasutamise ajal, kuna need võivad olla kopsuinfektsiooni
sümptomid:
- palavik või külmavärinad;
- lima tootmise suurenemine, lima värvi muutus;
- süvenev köha või hingamisprobleemide suurenemine.

Aeg-ajalt (mõjutab vähem kui 1 inimest 100-st):
Palpitatsioonid (südamepekslemine), ebatavaliselt kiire pulss ja südame rütmihäired, teatud muutused
elektrokardiogrammis (EKGs).
Gripisümptomid, tupe seeninfektsioonid, ninakõrvalkoobaste põletik, vesine nohu, kõrvapõletik,
kurguärritus, köha ja produktiivne köha, astmahood.
Iiveldus, häiritud maitsetundlikkus, põletustunne huultel, suukuivus, neelamisraskused, seedehäired,
kõhupuhitus, kõhulahtisus.
Lihasvalu ja lihaskrambid, näopunetus, suurenenud verevool mõnedesse kudedesse, rohke
higistamine, värinad, rahutus, pearinglus, nõgeslööve või villid.
Muutused mõnedes vere koostisosades: vere valgeliblede arvu vähenemine, vereliistakute e
trombotsüütide arvu suurenemine, vere kaaliumisisalduse langus, vere suhkrusisalduse tõus, vere
insuliinisisalduse, vabade rasvhapete ja ketokehade sisalduse suurenemine.

Järgmistest kõrvaltoimetest on teatatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel „aeg-
ajalt“:
- Kortisooli sisalduse vähenemine veres, seda põhjustab kortikosteroidide toime neerupealistele.
- Ebaregulaarne südamerütm.

Harv (mõjutab vähem kui 1 inimest 1000-st):
Pigistustunne rinnus, südamelöökide vahelejäämine (südamevatsakeste liiga varajaste kokkutõmmete
tõttu), vererõhu tõus või langus, neerupõletik, mitu päeva püsiv naha ja limaskestade turse.

Väga harv (mõjutab vähem kui 1 inimest 10 000-st):
Hingeldamine, astma ägenemine, vere trombotsüütide arvu vähenemine, käte ja jalgade turse.

Teadmata
Ähmane nägemine.
Suurtes annustes kortikosteroidide kasutamine pika aja jooksul võib põhjustada väga harvadel
juhtudel süsteemseid toimeid: need kätkevad endas probleeme neerupealiste töös
(adrenosupressioon), luu mineraalse tiheduse vähenemine (luuhõrenemine), kasvupeetus lastel ja
noorukitel, silmasisese rõhu suurenemine (glaukoom), kae teke.
Unehäired, depressioon või muretsemine, rahutus, närvilisus, üleerutus või ärrituvus: need nähud
võivad esineda eriti lastel, kuid sagedus on teadmata.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot
ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Pakend, milles on üks 120 annust sisaldav mahuti:
Ärge kasutage Foster’it pärast 3 kuu möödumist päevast, kui te saite selle apteegist ning mitte kunagi
ärge kasutage pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pakendi etiketil.

Hoida temperatuuril kuni 25°C.

Pakend, milles on kaks 120 annust sisaldavat mahutit:
Enne kasutamist: Hoida inhalaator külmkapis (temperatuuril 2…8°C).
Pärast esimest kasutamist: Kasutage inhalaatorit maksimaalselt 3 kuud. Hoida temperatuuril kuni
25°C.. Mitte kasutada pärast selle aja möödumist ega pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja
pakendi etiketil. Mitte lasta külmuda.

Kui inhalaator on olnud külmas, soojendage seda mõned minutid enne kasutamist käte vahel. Ärge
kasutage soojendamiseks kunagi tehislikke abinõusid.

Hoiatus: Mahuti sisaldab rõhu all olevat vedelikku. Mitte hoida temperatuuril üle 50°C. Mahutit mitte
purustada.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Foster sisaldab
- Toimeained on beklometasoondipropionaat ja formoteroolfumaraatdihüdraat.
Inhalaatori üks mõõdetud annus sisaldab 100 mikrogrammi beklometasoondipropionaati ja 6
mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati. See vastab pihustist väljutatud annustele: 84,6
mikrogrammi beklometasoondipropionaati ja 5,0 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraat.
- Abiained on veevaba etanool, vesinikkloriidhape, norfluraan (HFC-134a).
Ravim sisaldab fluoritud kasvuhoonegaase.
Üks inhalaator sisaldab 8,147 g norfluraani (HFC-134a), mis vastab 0,012 tonni CO2 ekvivalendile
(globaalse soojenemise potentsiaal GWP = 1430).

Kuidas Foster välja näeb ja pakendi sisu
Foster’i inhalatsiooniaerosool lahus on pakendatud rõhu all alumiiniumiga kaetud mahutisse, suletud
annusemõõtjaga ja kaetud polüpropüleenplastikust annustajaga, mis koosneb huulikust, mis on ka
kaetud plastikust kaitsekorgiga.
Pakend sisaldab 1 või 2 rõhu all olevat mahutit, mis sisaldab 120 annust.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Chiesi Pharmaceuticals GmbH
Gonzagagasse 16/16
1010 Viin
Austria

Tootjad
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Via San Leonardo 96
I-43122 Parma
Itaalia

või

Chiesi SAS
2 rue des Docteurs Alberto et Paolo CHIESI
41260 La Chausse Saint-Victor
Prantsusmaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

UAB Norameda Eesti filiaal,
Akadeemia 21/3,
12618 Tallinn, Harjumaa
Tel +372 585 54393

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa majanduspiirkonna liikmesriikides ja
Ühendkuningriigis (Põhja-Iirimaal) järgmiste nimetustega:

Austria Formodual Luksemburg Inuvair Bulgaaria Foster
Prantsusmaa Formodual Rootsi Innovair Küpros Foster
Saksamaa Kantos Master Poola Formodual Taani Innovair
Kreeka Inuvair Eesti Foster
Ungari Formodual Sloveenia Formodual Soome Innovair
Itaalia Inuver Holland Formodual Belgia Inuvair
Hispaania Formodual Ühendkuningriik Formodual Läti Foster
(Põhja-Iirimaa)
Leedu Foster Norra Inuxair Rumeenia Foster

Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2026.
 Pakendi infoleht: teave kasutajale

FOSTER, 100/6 mikrogrammi/annuses inhalatsiooniaerosool, lahus
beklometasoondipropionaat, formoteroolfumaraatdihüdraat

Kasutamiseks täiskasvanutel.

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

Foster on inhalatsiooniaerosooli lahus, mis sisaldab kahte toimeainet, mida hingatakse sisse suu kaudu
ja sealt satub ravim otse kopsudesse.

Kaks toimeainet on beklometasoondipropionaat ja formoteroolfumaraatdihüdraat.
Beklometasoondipropionaat kuulub kortikosteroidideks nimetatavate ravimite rühma, millel on
põletikuvastane toime, vähendades turset ja ärritust teie kopsudes.

Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub pikatoimelisteks bronhodilataatoriteks nimetatavate ravimite
rühma, mis lõdvestavad hingamisteede lihaseid ja aitavad teil kergemini hingata.

Koos muudavad need kaks toimeainet hingamise kergemaks, leevendades (kergendades) astmaga või
kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel selliseid sümptomeid nagu hingeldamine,
kähisemine ja köha ning samuti aitavad astmasümptomeid vältida.

Astma
Foster on mõeldud regulaarseks raviks astmaga täiskasvanud patsientidel, kellel:
- inhaleeritavad kortikosteroidid ja "vastavalt vajadusele" inhaleeritavad lühitoimelised
bronhodilataatorid ei taga piisavat kontrolli astmanähtude üle, või
- astma reageerib hästi ravile nii kortikosteroidide kui ka pikatoimeliste bronhodilataatoritega.

Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
Foster´it võib kasutada ka raske kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) sümptomite raviks
täiskasvanud patsientidel. KOK on pikaajaline hingamisteede haigus, mida põhjustab peamiselt
suitsetamine.

Foster’it ei tohi kasutada
- kui te olete või arvate end olevat ühe või teise Foster’i toimeaine suhtes allergiline (ülitundlik)
või kui teil on allergiaid teiste astma raviks kasutatavate ravimite või inhalaatorite suhtes või
 Foster’i mõne koostisosa suhtes (loetletud lõigus 6 „Pakendi sisu ja muu teave“), küsige nõu
oma arsti käest.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Foster’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega:
- kui teil on mingeid probleeme südamega, nagu nt stenokardia (valu südames või rindkeres),
hiljutine südameatakk (müokardiinfarkt), südamepuudulikkus, südant ümbritsevate arterite
kitsenemine (koronaararterite haigus), südameklapirike või mõni muu teadaolev südamehäire
või kui teil on seisund, mida nimetatakse hüpertroofiliseks obstruktiivseks kardiomüopaatiaks
(seisund, kus südamelihas on kahjustatud).
- kui teil on arterite kitsenemine (ehk arterioskleroos), kui teil on kõrge vererõhk või kui te
teate, et teil on aneurüsm (ebaloomulikult pundunud veresoone sein).
- kui teil on südame rütmihäired, nagu korrapäratu pulss, kiire pulsisagedus või palpitatsioonid
(südame pekslemine) või kui teile on öeldud, et teie südame rütm on ebanormaalne.
- kui teil on kilpnäärme ületalitus.
- kui teie vere kaaliumitase on madal.
- kui teil on mõni neeru- või maksahaigus.
- kui teil on diabeet (kui te hingate sisse suures koguses formoterooli, võib teie vere
glükoosisisaldus tõusta ja seega võite te vajada täiendavaid vereanalüüse, et kontrollida
veresuhkru taset, kui te alustate selle inhalaatori kasutamist ja aeg-ajalt ka ravi jooksul).
- kui teil on neerupealise kasvaja (feokromotsütoom).
- kui teile tehakse anesteesiat. Sõltuvalt anesteesia liigist, võib olla vajalik peatada Foster’i
kasutamine vähemalt 12 tunniks enne anesteesiat.
- kui teil ravitakse või on kunagi varem ravitud tuberkuloosi või kui teil on hingamisteede
viirus- või seeninfektsioon.
- kui te igal juhul peate hoiduma alkoholist.

Kui mistahes ülalmainitud seisund kehtib teie kohta, teavitage oma arsti sellest enne Foster’i
kasutamist.
Kui teil on või on olnud mingeid tervislikke probleeme või allergiaid või kui te pole kindel, kas te
võite kasutada Foster’it, rääkige enne inhalaatori kasutamist oma arsti, astmakabineti õe või
apteekriga.

Ravi beeta-2-agonistiga, nagu Foster’is sisalduv formoterool, võib põhjustada vere kaaliumitaseme
järsku langust (hüpokaleemia).

Kui teil on raske astma, peate te olema eriti ettevaatlik. Seda seetõttu, et hapnikuvaegus veres ja
mõned teised ravimid, mida te võite võtta koos Foster’iga, nagu nt südamehaiguste- või
kõrgvererõhutõve ravimid, nagu diureetikumid ehk „veetabletid” või muud astma raviks kasutatavad
ravimid, võivad muuta kaaliumilanguse halvemaks. Sellel põhjusel võib teie arst aeg-ajalt soovida
määrata kaaliumitaset teie veres.

Kui te kasutate pikka aega sissehingatavaid kortikosteroide suurtes annustes, võite te
stressiolukorras vajada rohkem kortikosteroide. Stressirohked olukorrad võivad sisaldada endas nt
haiglasse sattumist pärast õnnetust, tõsise trauma saamist või operatsioonieelset perioodi. Sellisel juhul
otsustab teie raviarst, kas teil on vajalik suurendada kortikosteroidide annust ja ta kirjutab vajadusel
välja steroiditabletid või -süstid.

Kui te peaksite minema haiglasse, ärge unustage kõiki oma ravimeid, ka ilma retseptita ostetud
ravimeid, ja inhalaatoreid, s.h ka Foster’it, originaalpakendis kaasa võtta.

Võtke ühendust oma arstiga, kui teil tekib ähmane nägemine või teised nägemishäired.

Lapsed ja noorukid
Foster´it ei tohi kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel, enne kui saadakse lisaandmeid.
Muud ravimid ja Foster
Teatage oma arstile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mis tahes muid ravimeid, sealhulgas
ilma retseptita ostetud ravimeid.
Mõned ravimid võivad tugevdada Foster’i toimet ja teie arst võib pidada vajalikuks teid hoolikalt
jälgida, kui te võtate neid ravimeid (sealhulgas mõned HIV-ravimid: ritonaviir, kobitsistaat).

Ärge kasutage samaaegselt selle ravimiga beetaadrenoblokaatoreid. Kui teil on vaja kasutada
beetaadrenoblokaatoreid (s.h silmatilgad), võib formoterooli toime väheneda või üldse mitte toimida.
Teisest küljest võib teiste beetaadrenoblokaatorite (ravimid, mis toimivad sarnaselt formoteroolile)
kasutamine, suurendada formoterooli toimet.

Foster’i kasutamine koos:
- südamerütmihäirete ravimitega (kinidiin, disopüramiid, prokaiinamiid), allergiliste
reaktsioonide ravimitega (antihistamiinid), depressiooni või vaimsete häirete ravimitega, nagu
monoaminooksüdaasi inhibiitorid (nt fenelsiin ja isokarboksasiid), tritsükliliste
antidepressantidega (nt amitrüptiliin ja imipramiin) ja fenotiasiinidega võib põhjustada
mõningaid muutusi elektrokardiogrammis (EKG). Samuti võib suureneda risk
südamerütmihäireteks (ventrikulaarsed arütmiad).
- Parkinson’i tõve ravimitega (L-dopa), kilpnäärme alatalitlust reguleerivate ravimitega (L-
türoksiin), oksütotsiini sisaldavate ravimitega (mis põhjustavad emaka kokkutõmbeid) ja
alkoholiga võib vähendada teie südame taluvust beeta-2-agonistide, nagu formoterooli suhtes.
- monoaminooksüdaasi (MAO) inhibiitoritega, s.h sarnaste omadustega ravimid, nagu
furasolidoon ja prokarbasiin, mida kasutatakse vaimsete häirete raviks võib põhjustada
vererõhu tõusu.
- südamehaiguse raviks kasutatavate ravimitega (digoksiin) võib põhjustada vere
kaaliumitaseme langust. See võib põhjustada tõenäolisi häireid südamerütmis.
- teiste astmaravimitega (teofülliin, aminofülliin või steroidid) ja diureetikumidega (nn
veetabletid) võib põhjustada kaaliumitaseme langust.
- mõnede anesteetikumidega võib suurendada südame rütmihäirete riski.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Puuduvad kliinilised andmed Foster’i kasutamise kohta raseduse ajal.
Foster’it ei tohi kasutada, kui te olete rase, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda või kui te
imetate, välja arvatud juhul, kui teie arst pole teisiti soovitanud.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Foster ei mõjuta tõenäoliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Foster sisaldab alkoholi
Ravim sisaldab 7 mg alkoholi (etanool) ühes pihustuses, mis vastab 0,20 mg/kg kehakaalu kohta
kahest pihustusest koosneva täiskasvanu annuse puhul. Alkoholi sisaldus selle ravimi kahes pihustuses
on väiksem kui 1 ml-s õlles või veinis. Väike kogus alkoholi selles ravimis ei oma märkimisväärset
toimet.

Foster on inhaleerimiseks.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Astma
Teie arst viib läbi regulaarseid kontrolle, veendumaks, et te võtate Foster’it õiges annuses. Arst
kohandab ravi väikseimale annusele, mis kontrollib teie astmasümptomeid kõige paremini.

Teie arst võib teile Foster´it määrata 2 erineval viisil:
 a) kasutage oma astma raviks Foster´it iga päev, kuid äkki tekkivate astma ägenemise
sümptomite korral, nagu õhupuudus, hingeldus ja köha, peate te kasutama eraldi
„leevendajat“.
b) kasutage oma astma raviks Foster´it iga päev ning samuti kasutage Foster´it äkki
tekkivate astma ägenemise sümptomite korral, nagu õhupuudus, hingeldus ja köha.

a) Foster´i kasutamine koos teise „leevendajaga“:

Täiskasvanud ja eakad:
Soovituslik annus on 1 või 2 inhalatsiooni 2 korda päevas.
Suurim ööpäevane annus on 4 inhalatsiooni.

NB! Kandke alati endaga kõikjal kaasas kiiresti toimivat „leevendavat” inhalaatorit, ravimaks
astma ägenemise sümptomeid või ootamatut astmahoogu.

b) Foster´i kasutamine astma ainuravimina:

Täiskasvanud ja eakad:
Soovituslik annus on 1 inhalatsioon hommikul ja 1 inhalatsioon õhtul.

Äkki tekkivate astma sümptomite korral peate te Foster´it kasutama ka „leevendava“ ravimina.

Astma sümptomite tekkimisel manustage 1 inhalatsioon ning oodake mõned minutid.
Juhul kui te ei tunne end paremini, manustage veel üks annus.
Ärge kasutage rohkem kui 6 „leevendavat“ annust päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus on 8 Foster´i inhalatsiooni.
Kui te tunnete, et vajate oma astma kontrollimiseks rohkem annuseid ööpäevas, pidage nõu oma
arstiga. Ta võib muuta teie ravi.

Kasutamine lastel ja alla 18-aastastel noorukitel:
Lapsed ja alla 18-aastased noorukid EI TOHI seda ravimit kasutada.

Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK)
Täiskasvanud ja eakad:
Soovituslik annus on 2 inhalatsiooni hommikul ja 2 inhalatsiooni õhtul.

Riskipatsiendid:
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada. Puudub informatsioon Foster’i kasutamise kohta
maksa- või neeruprobleemidega patsientidel.

Foster on efektiivne astma raviks beklometasoondipropionaadi annuses, mis võib olla madalam,
kui mõnes muus beklometasoondipropionaati sisaldavas inhalaatoris. Kui te olete eelnevalt
kasutanud beklometasoondipropionaati sisaldavat mõnda teist inhalaatorit, soovitab teie arst
teile täpse annuse Foster’it, mida te peate astma korral võtma.

Ärge suurendage Foster’i annust.
Kui teile tundub, et see ravim ei ole väga hea toimega, rääkige alati oma arstiga, enne kui te
suurendate annust.

Kui te kasutate Foster’it rohkem, kui ette nähtud
- Tavapärasest suurema annuse formoterooli võtmine võib põhjustada järgmisi sümptomeid:
iiveldus, oksendamine, südametöö kiirenemine, palpitatsioonid (südame pekslemine), südame
rütmihäired, teatud muutused elektrokardiogrammis, peavalu, värisemine, unisus, vere
ülihappesus, madal vere kaaliumisisaldus, vere kõrge glükoosisisaldus. Teie arst võib teha
mõned vereanalüüsid, kontrollimaks teie vere kaaliumi- ja glükoosisisaldust.
- Tavapärasest suurema koguse beklometasoondipropionaadi võtmine võib viia neerupealiste
töö lühiajaliste häireteni. See peaks mööduma mõne päevaga, kuigi arstil võib osutuda
vajalikuks kontrollida vere kortisoolisisaldust.

Öelge oma arstile, kui te täheldate endal mõnda neist sümptomitest.

Kui te unustate Foster’it kasutada
Kasutage annus niipea, kui teile meenub. Kui järgmise annuse kasutamise aeg on peaaegu käes, ärge
kasutage unustatud annust, vaid jätkake järgmise annusega õigel ajal. Ärge kasutage kahekordset
annust.

Kui te lõpetate Foster’i kasutamise
Ärge vähendage annust ega lõpetage ravimi kasutamist.
Isegi kui te tunnete end paremini, ärge lõpetage Foster’i kasutamist või vähendage annust. Kui te
soovite seda teha, rääkige eelnevalt oma arstiga. On väga oluline kasutada Foster’it regulaarselt, isegi
kui teil ei pruugi olla astma sümptomeid.

Kui teie hingamine halveneb
Kui teil tekib õhupuudus või hingeldus (hingamine koos kuuldava kähiseva heliga) vahetult pärast
ravimi manustamist, lõpetage Foster’i kasutamine koheselt ja kasutage oma kiiresti toimivat
„leevendavat” inhalaatorit. Pöörduge koheselt arsti poole. Arst hindab teie sümptomeid ja vajadusel
määrab erineva ravikuuri.
Vaata ka lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“.

Kui teie astma muutub halvemaks
Kui teie sümptomid muutuvad halvemaks või alluvad raskesti kontrollile (nt kui te kasutate
„leevendavat” inhalaatorit või Foster´it kui „leevendavat“ inhalaatorit sagedamini) või „leevendav”
inhalaator või Foster ei paranda teie sümptomeid, pöörduge koheselt arsti poole. Teie astma võib
muutuda halvemaks ja arstil võib osutuda vajalikuks muuta Foster’i annust või määrata teine ravi.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Manustamisviis:
See ravim on pakendatud rõhu all mahutisse, millel on plastikust ümbris ja huulik. Inhaaleri tagaküljel
asub annusenäidik, mis näitab mitu annust on alles. Mahuti igakordsel vajutamisel väheneb näit teatud
koguse võrra, kuid allesolevate annuste näit ilmub näidikusse 20-annuseliste intervallidena. Inhaalerit
ei tohi maha pillata, kuna see põhjustaja näidu vähenemise annusenäidikus.

Inhalaatori testimine
Enne inhalaatori esmakordset või pärast enam kui 14-päevast kasutamispausi peate pihusti korrektse
töö tagamiseks pihustama ühe annuse õhku.
• Eemaldage kaitsekate huulikult
• Hoidke mahutit vertikaalselt, korpus ülespidi, huulik allpool
• Suunake huulik endast eemale ja vajutage tugevasti mahutit, et annus vabastada
• Kontrollige annusenäidikut. Kui te testite inhaalerit esimest korda peab annusenäit olema 180.
Kuidas inhaalerit kasutada
Nii kaua kui on võimalik, tuleb proovida inhaleerida seistes või istuvas asendis.

sisalda mingeid võõrosiseid.

hammustage huulikut.

inhalaatori ülemisele otsale, et saada täpselt ühte annust. Kui teil on nõrgad käed, on kergem hoida
inhalaatorit mõlema käega: hoidke inhalaatori ülemist osa mõlema nimetissõrmega ja alumist osa
mõlema pöidlaga.

välja. Ärge hingake oma inhalaatorisse.

Kui teil tuleb veel üks annus manustada, hoidke inhalaatorit ligikaudu pool minutit vertikaalses
asendis, siis korrake tegevusi 2…5.

Oluline: Ärge sooritage tegevusi 2…5 liiga kiiresti.
Pärast kasutamist paigaldage kaitsekork ja kontrollige annusenäidikut.

Te peate ostma uue inhaaleri, kui annusenäidikul näit on 20. Kui annusenäit on 0, tuleb
inhaaleri kasutamine lõpetada, kuna seadmes ei pruugi olla piisavalt ravimit täisannuse
vabastamiseks.

Kui osa annusest peaks pihustuma inhalaatori ülaosast või ava külgedest välja, tähendab see, et
FOSTER ei satu kopsudesse nii nagu peab. Manustage annus uuesti vastavalt juhistele, alustades
punktist 2.

Vähendamaks suu ja kõri seeninfektsiooni riski, loputage suud või kuristage veega või peske hambaid
iga kord, kui te inhalaatorit kasutate.

Kui teile tundub, et Foster’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te leiate, et teil on raske inhalaatorit käsitseda sissehingamisega samal ajal, siis te võite kasutada
AeroChamber Plus® vahemahutit. Küsige informatsiooni selle seadme kohta oma arstilt, apteekrilt või
õelt.

On oluline, et te loeksite AeroChamber Plus® vahemahutiga kaasasolevat pakendi infolehte ning
jälgiksite hoolikalt juhendit, kuidas AeroChamber Plus® vahemahutit kasutada ja puhastada.

Puhastamine
Inhaalerit tuleks puhastada üks kord nädalas. Ärge eemaldage mahutit annustajast ja ärge kasutage
inhaaleri puhastamiseks vett ega muid vedelikke.
Inhaaleri puhastamiseks:

2. Puhastage huulikut seest ja väljast kuiva lapikesega.

Nagu kõik ravimid, võib ka Foster põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Nagu kõikide inhaleeritavate ravimite puhul, esineb risk hingelduse ja viliseva hingamise
halvenemiseks vahetult pärast Foster´i kasutamist, seda nimetatakse paradoksaalseks
bronhospasmiks. Kui see tekib, peate otsekohe lõetama Foster’i kasutamise ja kasutama hingelduse
ning viliseva hingamise sümptomite ravimiseks oma kiiretoimelist inhaleeritavat bronhodilataatorit.
Te peate oma arstiga otsekohe ühendust võtma.

Teatage otsekohe oma arstile, kui teil tekivad sellised ülitundlikkusreaktsioonid nagu nahaallergiad,
nahasügelus, nahalööve, nahapunetus, naha või limaskestade, eriti silmade, näo, huulte ja kõri turse.

Teised võimalikud kõrvaltoimed on toodud allpool, vastavalt nende esinemissagedusele.

Sage (mõjutab vähem kui 1 inimest 10-st):
Seeninfektsioonid (suus ja neelus), peavalu, hääle kähedus, kurguvalu.
Kopsupõletik kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel: öelge oma arstile, kui teil esineb
mõni järgmistest sümptomitest Foster’i kasutamise ajal, kuna need võivad olla kopsuinfektsiooni
sümptomid:
- palavik või külmavärinad;
- lima tootmise suurenemine, lima värvi muutus;
- süvenev köha või hingamisprobleemide suurenemine.

Aeg-ajalt (mõjutab vähem kui 1 inimest 100-st):
Palpitatsioonid (südamepekslemine), ebatavaliselt kiire pulss ja südame rütmihäired, teatud muutused
elektrokardiogrammis (EKGs).
Gripisümptomid, tupe seeninfektsioonid, ninakõrvalkoobaste põletik, vesine nohu, kõrvapõletik,
kurguärritus, köha ja produktiivne köha, astmahood.
Iiveldus, häiritud maitsetundlikkus, põletustunne huultel, suukuivus, neelamisraskused, seedehäired,
kõhupuhitus, kõhulahtisus.
Lihasvalu ja lihaskrambid, näopunetus, suurenenud verevool mõnedesse kudedesse, rohke
higistamine, värinad, rahutus, pearinglus, nõgeslööve või villid.
Muutused mõnedes vere koostisosades: vere valgeliblede arvu vähenemine, vereliistakute e
trombotsüütide arvu suurenemine, vere kaaliumisisalduse langus, vere suhkrusisalduse tõus, vere
insuliinisisalduse, vabade rasvhapete ja ketokehade sisalduse suurenemine.

Järgmistest kõrvaltoimetest on teatatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel „aeg-
ajalt“:
- Kortisooli sisalduse vähenemine veres, seda põhjustab kortikosteroidide toime neerupealistele.
- Ebaregulaarne südamerütm.

Harv (mõjutab vähem kui 1 inimest 1000-st):
Pigistustunne rinnus, südamelöökide vahelejäämine (südamevatsakeste liiga varajaste kokkutõmmete
tõttu), vererõhu tõus või langus, neerupõletik, mitu päeva püsiv naha ja limaskestade turse.

Väga harv (mõjutab vähem kui 1 inimest 10000-st):
Hingeldamine, astma ägenemine, vere trombotsüütide arvu vähenemine, käte ja jalgade turse.

Teadmata
Ähmane nägemine.
Suurtes annustes kortikosteroidide kasutamine pika aja jooksul võib põhjustada väga harvadel
juhtudel süsteemseid toimeid: need kätkevad endas probleeme neerupealiste töös
(adrenosupressioon), luu mineraalse tiheduse vähenemine (luuhõrenemine), kasvupeetus lastel ja
noorukitel, silmasisese rõhu suurenemine (glaukoom), kae teke.
Unehäired, depressioon või muretsemine, rahutus, närvilisus, üleerutus või ärrituvus: need nähud
võivad esineda eriti lastel, kuid sagedus on teadmata.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot
ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage Foster’it pärast 3 kuu möödumist päevast, kui te saite selle apteegist ning mitte kunagi
ärge kasutage pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pakendi etiketil.

Hoida temperatuuril kuni 25°C.

Kui inhalaator on olnud külmas, soojendage seda mõned minutid enne kasutamist käte vahel. Ärge
kasutage soojendamiseks kunagi tehislikke abinõusid.

Hoiatus: Mahuti sisaldab rõhu all olevat vedelikku. Mitte hoida temperatuuril üle 50°C. Mahutit mitte
purustada.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Foster sisaldab
- Toimeained on beklometasoondipropionaat ja formoteroolfumaraatdihüdraat.
Inhalaatori üks mõõdetud annus sisaldab 100 mikrogrammi beklometasoondipropionaati ja 6
mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati. See vastab pihustist väljutatud annustele: 84,6
mikrogrammi beklometasoondipropionaati ja 5,0 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraat.
- Abiained on veevaba etanool, vesinikkloriidhape, norfluraan (HFC-134a).
Ravim sisaldab fluoritud kasvuhoonegaase.
Üks inhalaator sisaldab 11,202 g norfluraani (HFC-134a), mis vastab 0,016 tonni CO2 ekvivalendile
(globaalse soojenemise potentsiaal GWP = 1430).

Kuidas Foster välja näeb ja pakendi sisu
Foster’i inhalatsiooniaerosool lahus on pakendatud rõhu all alumiiniumiga kaetud mahutisse, suletud
annusemõõtjaga ja kaetud polüpropüleenplastikust annustajaga, mis koosneb huulikust, mis on ka
kaetud plastikust kaitsekorgiga.

Pakend sisaldab 1 rõhu all olevat mahutit, mis sisaldab 180 annust.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Chiesi Pharmaceuticals GmbH
Gonzagagasse 16/16
1010 Viin
Austria

Tootjad
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Via San Leonardo 96
I-43122 Parma
Itaalia

Chiesi Pharmaceuticals GmbH
Gonzagagasse 16/16
1010 Viin
Austria

Chiesi SAS
2 rue des Docteurs Alberto et Paolo CHIESI
41260 La Chausse Saint-Victor
Prantsusmaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

UAB Norameda Eesti filiaal,
Akadeemia 21/3,
12618 Tallinn, Harjumaa
Tel +372 585 54393

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa majanduspiirkonna liikmesriikides ja
Ühendkuningriigis (Põhja-Iirimaal) järgmiste nimetustega:

Austria Formodual Luksemburg Inuvair Bulgaaria Foster
Prantsusmaa Formodual Rootsi Innovair Küpros Foster
Saksamaa Kantos Master Poola Formodual Taani Innovair
Kreeka Inuvair Eesti Foster
Ungari Formodual Sloveenia Formodual Soome Innovair
Itaalia Inuver Holland Formodual Belgia Inuvair
Hispaania Formodual Ühendkuningriik Formodual Läti Foster
(Põhja-Iirimaa)
Leedu Foster Norra Inuxair Rumeenia Foster

Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2026.