TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Fosrenol Närimistbl 750mg · 90 tk
Fosrenol Närimistbl 750mg · 90 tk: pakendi infoleht
Fosrenol Närimistbl 750mg 90
← Tagasi ravimi Fosrenol Närimistbl 750mg · 90 tk hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Fosrenol, 250 mg närimistabletid
Fosrenol, 500 mg närimistabletid
Fosrenol, 750 mg närimistabletid
Fosrenol, 1000 mg närimistabletid
lantaan
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
− Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
− Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
− Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
− Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Fosrenol ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Fosrenoli võtmist
Kuidas Fosrenoli võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Fosrenoli säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Fosrenol ja milleks seda kasutatakse
Fosrenoli kasutatakse fosfaatide sisalduse langetamiseks veres kroonilise neeruhaigusega täiskasvanud
patsientidel.
Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel puudub võime reguleerida fosfaatide sisaldust veres.
Seetõttu tõuseb fosfaatide sisaldus veres (teie arst võib nimetada seda hüperfosfateemiaks).
Fosrenol on ravim, mis vähendab toidus sisalduvate fosfaatide imendumist, sidudes neid toiduga teie
seedetraktis. Fosrenoliga seotud fosfaat ei saa läbi sooleseina imenduda.
patsientidel.
Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel puudub võime reguleerida fosfaatide sisaldust veres.
Seetõttu tõuseb fosfaatide sisaldus veres (teie arst võib nimetada seda hüperfosfateemiaks).
Fosrenol on ravim, mis vähendab toidus sisalduvate fosfaatide imendumist, sidudes neid toiduga teie
seedetraktis. Fosrenoliga seotud fosfaat ei saa läbi sooleseina imenduda.
Mida on vaja teada enne Fosrenoli võtmist
Fosrenoli ei tohi võtta
− kui olete lantaankarbonaathüdraadi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
− kui teie vere fosfaadisisaldus on liiga madal (hüpofosfateemia);
− kui teil on soolesulgus (soole obstruktsioon).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Fosrenoli võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui te teate, et teil on või on olnud mõni
järgmistest:
− mao- või soolevähk;
− põletikuline soolehaigus, sealhulgas haavandiline koliit või Crohni tõbi;
− kõhupiirkonna operatsioon või kõhupiirkonna/soole infektsioon või põletik (peritoniit);
− mao- või soolehaavandid;
− soolesulgus või soole vähene motiilsus (liikumine) (nt kõhukinnisus ja mao tüsistused diabeedi
tõttu);
− maksa- või neerufunktsiooni häire.
1
Väga tähtis on Fosrenol tabletid täiesti katki närida ning mitte neid tervena või puudulikult närituna
alla neelata. Sellega vähendate seedetraktiga seotud tüsistuste, nagu sooleseina rebendi, soolesulguse,
kõhukinnisuse tekkimise ohtu (vt lõik 4).
Kui teil esineb neerufunktsiooni häire, võib teie arst aeg-ajalt kontrollida vere kaltsiumisisaldust. Kui
kaltsiumi on liialt vähe, määratakse teile kaltsiumi juurde.
Tehes röntgenpilti, palun teavitage arsti, et te tarvitate Fosrenoli, sest see võib mõjutada tulemust.
Kui teile tuleb teha seedekulgla endoskoopia, teavitage oma arsti, et võtate Fosrenoli, sest
endoskoopiat läbiviiv arst võib tuvastada seedekulglas lantaani ladestusi.
Muud ravimid ja Fosrenol
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid.
Fosrenol võib mõjutada teatud ravimite imendumist seedetraktist. Kui te võtate klorokviini (reuma ja
malaaria raviks), ketokonasooli (seenhaiguste raviks) või antibiootikume tetratsükliini või
doksütsükliini, ei tohi neid võtta vähemalt 2 tundi enne või pärast Fosrenoli võtmist.
Suukaudseid floksatsiinantibiootikume (sealhulgas tsiprofloksatsiini) ei ole soovitatav võtta 2 tunni
jooksul enne või 4 tunni jooksul pärast Fosrenoli võtmist.
Kui te võtate levotüroksiini (kilpnäärme alatalitluse korral), ei tohi seda võtta 2 tunni jooksul enne ega
pärast Fosrenoli võtmist. Teie arst võib tahta hoolikamalt jälgida kilpnääret stimuleeriva hormooni
(TSH) taset teie veres.
Fosrenol koos toidu ja joogiga
Fosrenol tuleb sisse võtta söögi ajal või vahetult pärast söömist. Juhiseid Fosrenoli võtmise kohta
lugege lõigust 3.
Rasedus ja imetamine
Fosrenoli ei tohi võtta raseduse ajal. Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete
rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.
Kuna ei ole teada, kas ravim võib rinnapiima kaudu kanduda üle lapsele, siis ei tohi Fosrenoli võtmise
ajal last rinnaga toita. Kui te toidate rinnaga, pidage enne mis tahes ravimi võtmist nõu oma arsti või
apteekriga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Aeg-ajalt esinevaks kõrvaltoimeks Fosrenoli võtvatel patsientidel on pearinglus ja peapööritus
(keerlemise või pöörlemise tunne). Kui teil need kõrvaltoimed tekivad, võivad need mõjutada teie
võimet juhtida autot või käsitseda masinaid.
Fosrenol sisaldab glükoosi
Kui teie arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi võtmist pidama
nõu oma arstiga.
− kui olete lantaankarbonaathüdraadi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
− kui teie vere fosfaadisisaldus on liiga madal (hüpofosfateemia);
− kui teil on soolesulgus (soole obstruktsioon).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Fosrenoli võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui te teate, et teil on või on olnud mõni
järgmistest:
− mao- või soolevähk;
− põletikuline soolehaigus, sealhulgas haavandiline koliit või Crohni tõbi;
− kõhupiirkonna operatsioon või kõhupiirkonna/soole infektsioon või põletik (peritoniit);
− mao- või soolehaavandid;
− soolesulgus või soole vähene motiilsus (liikumine) (nt kõhukinnisus ja mao tüsistused diabeedi
tõttu);
− maksa- või neerufunktsiooni häire.
1
Väga tähtis on Fosrenol tabletid täiesti katki närida ning mitte neid tervena või puudulikult närituna
alla neelata. Sellega vähendate seedetraktiga seotud tüsistuste, nagu sooleseina rebendi, soolesulguse,
kõhukinnisuse tekkimise ohtu (vt lõik 4).
Kui teil esineb neerufunktsiooni häire, võib teie arst aeg-ajalt kontrollida vere kaltsiumisisaldust. Kui
kaltsiumi on liialt vähe, määratakse teile kaltsiumi juurde.
Tehes röntgenpilti, palun teavitage arsti, et te tarvitate Fosrenoli, sest see võib mõjutada tulemust.
Kui teile tuleb teha seedekulgla endoskoopia, teavitage oma arsti, et võtate Fosrenoli, sest
endoskoopiat läbiviiv arst võib tuvastada seedekulglas lantaani ladestusi.
Muud ravimid ja Fosrenol
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid.
Fosrenol võib mõjutada teatud ravimite imendumist seedetraktist. Kui te võtate klorokviini (reuma ja
malaaria raviks), ketokonasooli (seenhaiguste raviks) või antibiootikume tetratsükliini või
doksütsükliini, ei tohi neid võtta vähemalt 2 tundi enne või pärast Fosrenoli võtmist.
Suukaudseid floksatsiinantibiootikume (sealhulgas tsiprofloksatsiini) ei ole soovitatav võtta 2 tunni
jooksul enne või 4 tunni jooksul pärast Fosrenoli võtmist.
Kui te võtate levotüroksiini (kilpnäärme alatalitluse korral), ei tohi seda võtta 2 tunni jooksul enne ega
pärast Fosrenoli võtmist. Teie arst võib tahta hoolikamalt jälgida kilpnääret stimuleeriva hormooni
(TSH) taset teie veres.
Fosrenol koos toidu ja joogiga
Fosrenol tuleb sisse võtta söögi ajal või vahetult pärast söömist. Juhiseid Fosrenoli võtmise kohta
lugege lõigust 3.
Rasedus ja imetamine
Fosrenoli ei tohi võtta raseduse ajal. Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete
rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.
Kuna ei ole teada, kas ravim võib rinnapiima kaudu kanduda üle lapsele, siis ei tohi Fosrenoli võtmise
ajal last rinnaga toita. Kui te toidate rinnaga, pidage enne mis tahes ravimi võtmist nõu oma arsti või
apteekriga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Aeg-ajalt esinevaks kõrvaltoimeks Fosrenoli võtvatel patsientidel on pearinglus ja peapööritus
(keerlemise või pöörlemise tunne). Kui teil need kõrvaltoimed tekivad, võivad need mõjutada teie
võimet juhtida autot või käsitseda masinaid.
Fosrenol sisaldab glükoosi
Kui teie arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi võtmist pidama
nõu oma arstiga.
Kuidas Fosrenoli võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Fosrenoli tuleb võtta toiduga samal ajal või vahetult pärast söömist. Kõrvaltoimete, näiteks iivelduse
ja oksendamise tekkimine on tõenäolisem, kui te võtate Fosrenoli enne sööki.
2
Tabletid tuleb täiesti peeneks närida ja neid ei tohi tervelt alla neelata. Selle hõlbustamiseks võib
tabletid purustada. Vedeliku lisamine pole vajalik. Kui teile on tablettide närimine raske, öelge seda
oma arstile, sest see ravim on saadaval ka suukaudse pulbri vormis.
Teie arst ütleb teile, mitu tabletti te iga toidukorra ajal peate võtma (teie ööpäevane annus jaotatakse
vastavalt toidukordadele). Võetavate tablettide arv sõltub:
− teie toitumisest (fosfaatide hulgast teie toidus);
− fosfaatide tasemest teie veres.
Tavaliselt alustatakse Fosrenoli kasutamist ööpäevase annusega 1 tablett iga toidukorra ajal (3 tabletti
päevas).
Iga 2…3 nädala järel kontrollib arst fosfaatide sisaldust teie veres ning võib annust suurendada seni,
kuni fosfaatide sisaldus veres on piisav.
Fosrenoli toime seisneb toidus sisalduvate fosfaatide sidumises teie soolestikus. Seetõttu on väga
oluline Fosrenoli tarvitamine iga toidukorra ajal. Kui te oma toitumist muudate, konsulteerige oma
arstiga, sest võib osutuda vajalikuks Fosrenoli annuseid suurendada. Teie arst ütleb, mida sellisel juhul
teha.
Kui te võtate Fosrenoli rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate liiga palju tablette, võtke ühendust oma arstiga, hindamaks riske ja saamaks nõu.
Üleannustamise nähtudeks võivad olla iiveldus ja peavalud.
Kui te unustate Fosrenoli võtta
Oluline on Fosrenoli võtta iga toidukorra ajal.
Kui te unustate Fosrenoli tabletid võtmata, siis võtke järgmine annus oma järgmise toidukorra ajal.
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Fosrenoli tuleb võtta toiduga samal ajal või vahetult pärast söömist. Kõrvaltoimete, näiteks iivelduse
ja oksendamise tekkimine on tõenäolisem, kui te võtate Fosrenoli enne sööki.
2
Tabletid tuleb täiesti peeneks närida ja neid ei tohi tervelt alla neelata. Selle hõlbustamiseks võib
tabletid purustada. Vedeliku lisamine pole vajalik. Kui teile on tablettide närimine raske, öelge seda
oma arstile, sest see ravim on saadaval ka suukaudse pulbri vormis.
Teie arst ütleb teile, mitu tabletti te iga toidukorra ajal peate võtma (teie ööpäevane annus jaotatakse
vastavalt toidukordadele). Võetavate tablettide arv sõltub:
− teie toitumisest (fosfaatide hulgast teie toidus);
− fosfaatide tasemest teie veres.
Tavaliselt alustatakse Fosrenoli kasutamist ööpäevase annusega 1 tablett iga toidukorra ajal (3 tabletti
päevas).
Iga 2…3 nädala järel kontrollib arst fosfaatide sisaldust teie veres ning võib annust suurendada seni,
kuni fosfaatide sisaldus veres on piisav.
Fosrenoli toime seisneb toidus sisalduvate fosfaatide sidumises teie soolestikus. Seetõttu on väga
oluline Fosrenoli tarvitamine iga toidukorra ajal. Kui te oma toitumist muudate, konsulteerige oma
arstiga, sest võib osutuda vajalikuks Fosrenoli annuseid suurendada. Teie arst ütleb, mida sellisel juhul
teha.
Kui te võtate Fosrenoli rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate liiga palju tablette, võtke ühendust oma arstiga, hindamaks riske ja saamaks nõu.
Üleannustamise nähtudeks võivad olla iiveldus ja peavalud.
Kui te unustate Fosrenoli võtta
Oluline on Fosrenoli võtta iga toidukorra ajal.
Kui te unustate Fosrenoli tabletid võtmata, siis võtke järgmine annus oma järgmise toidukorra ajal.
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib ükskõik milline järgmistest
kõrvaltoimetest, pöörduge kohe arsti poole:
− sooleseina rebend (nähud on: tugev kõhuvalu, külmavärinad, palavik, iiveldus, oksendamine või
kõhu valulikkus). See on harv kõrvaltoime (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st).
− soolesulgus (nähud on: tugev puhitus, kõhuvalu, turse või krambid; raskekujuline
kõhukinnisus). See on aeg-ajalt esinev kõrvaltoime (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st).
− esmakordse või raske kõhukinnisuse tekkimisel võtke ühendust oma arstiga, see võib olla
soolesulguse varane tunnus. Kõhukinnisus on selle ravimi sage kõrvaltoime (võib esineda
1 inimesel 10-st).
Muud, vähem tõsised kõrvaltoimed on järgmised.
Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):
− iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, peavalu, kihelus, nahalööve.
Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):
− kõrvetised, kõhupuhitus.
− hüpokaltseemia (teie veres on liiga vähe kaltsiumit) on samuti sage kõrvaltoime, mille
sümptomiteks võivad olla käte ja jalgade kihelus, lihas- ja kõhukrambid või näo- ja jalalihaste
krambid.
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st):
3
− väsimus; ebamugavustunne; valu rindkeres; nõrkus; käte ja jalgade turse; valud kehas;
pearinglus; peapööritus; röhitsused; mao- ja sooltepõletik (gastroenteriit); seedehäire; ärritunud
soole sündroom; suukuivus; hammaste kahjustused; söögitoru- või suupõletik; vedel väljaheide;
teatud maksaensüümide aktiivsuse tõus, kõrvalkilpnäärmehormooni suurenemine; alumiiniumi,
kaltsiumi ja glükoosi sisalduse suurenemine veres; fosfaatide sisalduse suurenemine või
vähenemine veres; janu; kehakaalu vähenemine; liigesvalud; lihasvalud; nõrkus ja luude
hõrenemine (osteoporoos); söögiisu puudus ja söögiisu suurenemine; kõripõletik; juuste
väljalangemine; suurenenud higistamine; maitsetundlikkuse häired ja vere valgeliblede arvu
suurenemine.
Teadmata sagedusega kõrvaltoimed (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
− seedekulglas esineb toote jääke.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib ükskõik milline järgmistest
kõrvaltoimetest, pöörduge kohe arsti poole:
− sooleseina rebend (nähud on: tugev kõhuvalu, külmavärinad, palavik, iiveldus, oksendamine või
kõhu valulikkus). See on harv kõrvaltoime (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st).
− soolesulgus (nähud on: tugev puhitus, kõhuvalu, turse või krambid; raskekujuline
kõhukinnisus). See on aeg-ajalt esinev kõrvaltoime (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st).
− esmakordse või raske kõhukinnisuse tekkimisel võtke ühendust oma arstiga, see võib olla
soolesulguse varane tunnus. Kõhukinnisus on selle ravimi sage kõrvaltoime (võib esineda
1 inimesel 10-st).
Muud, vähem tõsised kõrvaltoimed on järgmised.
Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):
− iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, peavalu, kihelus, nahalööve.
Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):
− kõrvetised, kõhupuhitus.
− hüpokaltseemia (teie veres on liiga vähe kaltsiumit) on samuti sage kõrvaltoime, mille
sümptomiteks võivad olla käte ja jalgade kihelus, lihas- ja kõhukrambid või näo- ja jalalihaste
krambid.
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st):
3
− väsimus; ebamugavustunne; valu rindkeres; nõrkus; käte ja jalgade turse; valud kehas;
pearinglus; peapööritus; röhitsused; mao- ja sooltepõletik (gastroenteriit); seedehäire; ärritunud
soole sündroom; suukuivus; hammaste kahjustused; söögitoru- või suupõletik; vedel väljaheide;
teatud maksaensüümide aktiivsuse tõus, kõrvalkilpnäärmehormooni suurenemine; alumiiniumi,
kaltsiumi ja glükoosi sisalduse suurenemine veres; fosfaatide sisalduse suurenemine või
vähenemine veres; janu; kehakaalu vähenemine; liigesvalud; lihasvalud; nõrkus ja luude
hõrenemine (osteoporoos); söögiisu puudus ja söögiisu suurenemine; kõripõletik; juuste
väljalangemine; suurenenud higistamine; maitsetundlikkuse häired ja vere valgeliblede arvu
suurenemine.
Teadmata sagedusega kõrvaltoimed (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
− seedekulglas esineb toote jääke.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Fosrenoli säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudeli etiketil pärast
„EXP:“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudeli etiketil pärast
„EXP:“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Fosrenol sisaldab
− Toimeaine on lantaan (lantaankarbonaathüdraadina). Iga närimistablett sisaldab
lantaankarbonaathüdraati, mis vastab 250 mg, 500 mg, 750 mg või 1000 mg lantaanile.
− Teised koostisosad on dekstraadid (hüdraaditud), kolloidne veevaba ränidioksiid ja
magneesiumstearaat.
Kuidas Fosrenol välja näeb ja pakendi sisu
Fosrenoli närimistabletid on välimuselt valged, ümmargused, lamedad ja kaldservadega, mille ühele
küljele on pressitud: S405/250 (250 mg), S405/500 (500 mg), S405/750 (750 mg) või S405/1000
(1000 mg).
Tabletid on saadaval plastikust purkides, milles on 90 tabletti (250 mg); 20, 45 tabletti või
mitmikpakend 90 närimistabletiga (2 pakendit, igas 45 tk) (500 mg); 15, 45 tabletti või mitmikpakend
90 närimistabletiga (6 pakendit, igas 15 tk) (750 mg); 10, 15 tabletti või mitmikpakend
90 närimistabletiga (6 pakendit, igas 15 tk) (1000 mg).
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja:
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch,
Block 2 Miesian Plaza, 50 - 58 Baggot Street Lower, Dublin 2, D02 HW68, Iirimaa
Tel: +800 6683 8470
4
E-mail: medinfoEMEA@takeda.com
Tootja:
RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, 1118BH, Schiphol, Holland.
See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides ja
Ühendkuningriigis (Põhja-Iirimaal) järgmiste nimetustega:
Austria, Belgia, Bulgaaria, Eesti, Hispaania, Holland, Island, Kreeka, Küpros, Fosrenol
Leedu, Luksemburg, Läti, Norra, Poola, Prantsusmaa, Rootsi, Saksamaa,
Slovakkia, Sloveenia, Soome, Taani, Tšehhi, Ungari, Ühendkuningriik (Põhja-
Iirimaa)
Iirimaa, Itaalia, Malta Foznol
Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2025.
5
− Toimeaine on lantaan (lantaankarbonaathüdraadina). Iga närimistablett sisaldab
lantaankarbonaathüdraati, mis vastab 250 mg, 500 mg, 750 mg või 1000 mg lantaanile.
− Teised koostisosad on dekstraadid (hüdraaditud), kolloidne veevaba ränidioksiid ja
magneesiumstearaat.
Kuidas Fosrenol välja näeb ja pakendi sisu
Fosrenoli närimistabletid on välimuselt valged, ümmargused, lamedad ja kaldservadega, mille ühele
küljele on pressitud: S405/250 (250 mg), S405/500 (500 mg), S405/750 (750 mg) või S405/1000
(1000 mg).
Tabletid on saadaval plastikust purkides, milles on 90 tabletti (250 mg); 20, 45 tabletti või
mitmikpakend 90 närimistabletiga (2 pakendit, igas 45 tk) (500 mg); 15, 45 tabletti või mitmikpakend
90 närimistabletiga (6 pakendit, igas 15 tk) (750 mg); 10, 15 tabletti või mitmikpakend
90 närimistabletiga (6 pakendit, igas 15 tk) (1000 mg).
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja:
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch,
Block 2 Miesian Plaza, 50 - 58 Baggot Street Lower, Dublin 2, D02 HW68, Iirimaa
Tel: +800 6683 8470
4
E-mail: medinfoEMEA@takeda.com
Tootja:
RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, 1118BH, Schiphol, Holland.
See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides ja
Ühendkuningriigis (Põhja-Iirimaal) järgmiste nimetustega:
Austria, Belgia, Bulgaaria, Eesti, Hispaania, Holland, Island, Kreeka, Küpros, Fosrenol
Leedu, Luksemburg, Läti, Norra, Poola, Prantsusmaa, Rootsi, Saksamaa,
Slovakkia, Sloveenia, Soome, Taani, Tšehhi, Ungari, Ühendkuningriik (Põhja-
Iirimaa)
Iirimaa, Itaalia, Malta Foznol
Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2025.
5
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.