Fosinopril Hct 20/ 12.5mg · 30 tabletti: pakendi infoleht

Fosinopril HCT Actavis’e toimeained on fosinopriil ja hüdroklorotiasiid. Fosinopriil kuulub
angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitoriteks (AKE) nimetatavate ravimite rühma. AKE
inhibiitorid toimivad organismi veresooni laiendavalt, mis vähendab rõhku veresoontes.
Hüdroklorotiasiid kuulub diureetikumideks nimetatavate ravimite hulka. Diureetikumid aitavad
organismil vabaneda üleliigsest vedelikust ja neid kasutatakse kõrge vererõhuga patsientidel. Kuna
nad aitavad vabaneda vedelikust, kutsutakse diureetikume mõnikord ka „veetablettideks“.

Fosinopril HCT Actavis’t kasutatakse kõrgvererõhutõve (hüpertensioon) raviks, kui kahe toimeaine
kombinatsiooni on peetud sobivaks. Nii on tavaliselt juhul, kui fosinopriil üksinda ei taga piisavat
kontrolli teie vererõhu üle.
Fosinopril HCT Actavis võib samuti asendada kahe toimeaine kombinatsiooni (20 mg fosinopriili ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi), manustatuna samades annustes kui kahte ravimit eraldi.

Fosinopril HCT Actavis’t ei tohi võtta:
− kui olete fosinopriilnaatriumi, tiasiidide, sulfoonamiidide, teiste AKE inhibiitorite või selle ravimi
mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
− kui teil on varem olnud turseid jalgadel, kätel, näol, limaskestadel või keelel ja/või kõris
(angioödeem), kas seoses varasema AKE inhibiitor-raviga või mitte;
− kui teie peres on esinenud angioödeemi;
− kui teil on tõsised probleemid neerudega;
− kui teil on probleeme uriini tekkimisega (uriini ei teki);
− kui teil on tõsised probleemid maksaga;
− kui te olete enam kui 3 kuud rase (vt raseduse lõiku);
− kui teil on suhkurtõbi või neerufunktsiooni häired ja teid ravitakse vererõhku langetava ravimiga,
mis sisaldab aliskireeni;
− kui te olete võtnud või võtate sakubitriili/valsartaani, mis on pikaajalise (kroonilise)
südamepuudulikkuse ravim täiskasvanutel, sest suureneb risk angioödeemi tekkeks (kiire turse
tekkimine naha all, näiteks kõri piirkonnas).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Fosinopril HCT Actavis’e võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Rääkige oma arstile kõikidest teil esinevatest terviseprobleemidest või nendest, mis teil varem on
esinenud:
− kui teil on neeruprobleemid, käite dialüüsis või teile on siirdatud neer;
− kui teile on öeldud, et teie südamelihas on suurenenud või teil on probleem südameklappidega;
− kui teil on maksahaigusi;
− kui te saate ravi, et vähendada mesilase või herilaste nõelamisel tekkinud reaktsioone
(desensibiliseerimine);
− kui teil on mõne haiguse (nt sklerodermia, lupus erythematosus) või ravimi (nt allopurinool,
prokaiinamiid, liitium, steroidid või vähiravimid – vt “Muud ravimid ja Fosinopril HCT Actavis”)
tõttu probleeme immuunsüsteemiga;
− kui teil esineb näo, huulte, keele ja/või kõri turset (angioödeem);
− kui teil esineb tugev kõhuvalu, mis põhjustab iiveldust (soolte angioödeem);
− kui te saate või hakkate saama ravi aparaadiga, mis vähendab veres kolesterooli sisaldust (LDL-
aferees);
− kui teil on diabeet;
− kui teil on podagra;
− kui teil on probleeme südamega – mõnede aju- või südameveresoonte kitsenemine või väike
veremaht;
− kui teie organism on vedelikuvaeguses oksendamise või kõhulahtisuse tõttu, diureetikumide,
kaaliumipreparaatide, kaaliumi säästvate ravimite, kaaliumi sisaldavate soolaasendajate
kasutamise või madala soolasisaldusega dieedil olemise tõttu;
− kui teil esineb köha ravi ajal selle ravimiga;
− kui teil on varasemalt pärast hüdroklorotiasiidi võtmist esinenud hingamis- või kopsuprobleeme
(sealhulgas põletikku või kopsuvedelikku). Kui teil pärast Fosinopril HCT Actavis’e võtmist tekib
raske õhupuudus või hingamisraskused, pöörduge kohe arsti poole.
− kui te võtate mõnda järgmistest kõrgvererõhutõve ravimitest:
• angiotensiin II retseptorite blokaatorid (ARB-d) (neid teatakse ka kui sartaane – nt
valsartaan, telmisartaan, irbesartaan), eriti kui teil on suhkurtõvega seotud
neeruprobleemid,
• aliskireen;
− kui te võtate mõnda järgnevatest ravimitest, võib suureneda risk angioödeemi tekkeks:
• ratsekadotriil, mis on kõhulahtisuse ravim;
• ravimid siirdatud elundi äratõukereaktsiooni vältimiseks ja vähi raviks (nt
temsiroliimus, siroliimus, everoliimus);
• vildagliptiin, mis on suhkurtõve ravim;
− kui teil on olnud nahavähk või kui teil tekib ravi ajal ootamatu nahamuutus. Hüdroklorotiasiidravi,
eriti pikaajaline ravi suurte annustega, võib suurendada teatud naha- ja huulevähi tüüpide riski
(mitte-melanoomne nahavähk). Kaitske Fosinopril HCT Actavis 'e võtmise ajal nahka päikese ja
UV-kiirgusega kokkupuute eest.
− kui teil tekib nägemise halvenemine või valu silmas. Need võivad olla silma soonkesta vedeliku
kogunemise sümptomid (silma soonkesta efusioon) või suurenenud silmasisese rõhu sümptomid ja
need võivad tekkida mõne tunni kuni nädalate vältel pärast Fosinopril HCT Actavis'e võtmist.
Ilma ravita võib see põhjustada püsivat nägemiskaotust. Kui teil on varasemalt olnud penitsilliini
või sulfoonamiidi suhtes allergiat, võib teil olla suurem risk selle tekkeks.

Te peate rääkima oma arstile, kui arvate end olevat rase (või kui planeerite rasestumist). Raseduse
varajases staadiumis ei soovitata Fosinopril HCT Actavis’t kasutada ja seda ei tohi võtta pärast 3.
raseduskuud, sest see võib antud staadiumis kasutades põhjustada tõsist kahju sündivale lapsele (vt
raseduse lõiku).

Öelge oma arstile või hambaarstile enne ükskõik millisele kirurgilisele või suuõõne protseduurile
minekut, et teid ravitakse Fosinopril HCT Actavis’ega, kuna on oht, et teie vererõhk võib anesteesia
ajal langeda väga madalale.

Rass
See ravim võib osutuda mustanahalistel patsientidel vererõhu alandamisel vähem efektiivseks, kui
mitte-mustanahalistel patsientidel.

Teie arst võib regulaarselt kontrollida teie neerude tööd, vererõhku, elektrolüütide sisaldust (nt
kaalium) veres.

Vt ka teavet lõigust „Fosinopril HCT Actavis’t ei tohi võtta“.

Lapsed ja noorukid
Fosinopril HCT Actavis’t ei ole soovitatav kasutada alla 18 aasta vanustel lastel ja noorukitel.

Muud ravimid ja Fosinopril HCT Actavis
Teatage oma arstile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid,
kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. Teie ravile võib mõjuda negatiivselt, kui Fosinopril
HCT Actavis’t võetakse koos teatud kindlate ravimitega.

Teie arstile on eriti tähtis, et ta teaks, kas teid on juba eelnevalt ravitud mõnega järgnevatest
ravimitest:
− teised vererõhku alandavad ravimid, sh metüüldopa, nitraadid, beeta-adrenoblokaatorid,
kaltsiumikanalite antagonistid, diureetikumid või vasodilaatorid, kuna need võivad vererõhku
veelgi langetada;
− kaaliumilisandid (sealhulgas soolaasendajad), kaaliumi säästvad diureetikumid ja muud ravimid,
mis võivad suurendada kaaliumisisaldust teie veres (nt trimetoprim ja kotrimoksasool, mida
kasutatakse bakterite põhjustatud nakkuste raviks; immunosupressant tsüklosporiin siirdatud
elundi äratõukereaktsioonide vältimiseks ja hepariin, mida kasutatakse vere vedeldamiseks
trombide tekke ennetamiseks);
− diureetikumid („veetabletid”), nagu nt furosemiid, spironolaktoon, triamtereen või amiloriid, kuna
need võivad vererõhku veelgi langetada või muuta vere kaaliumi või magneesiumi taset;
− valuvaigistid ja mittesteroidsed põletikuvastased ained (MSPVA-d, COX-2 inhibiitorid) (nt
aspiriin või indometatsiin), kuna need võivad vähendada Fosinopril HCT Actavis’e toimet või
suurendada aspiriini kõrvaltoimete tekkevõimalust;
− magneesiumi või alumiiniumi sisaldavad antatsiidid (kõrvetiste vastased ravimid) võivad
vähendada Fosinopril HCT Actavis’e toimet. Seetõttu peate te jätma 2 tundi Fosinopril HCT
Actavis’e ja antatsiidide võtmise vahele;
− kaltsiumisoolad ja D-vitamiin, samaaegne kasutamine koos Fosinopril HCT Actavis’ega võib
tõsta organismi kaltsiumitaset;
− insuliin ja diabeedi korral kasutatavad tabletid, kuna Fosinopril HCT Actavis võib võimendada
nende toimet, seda eriti kombineeritud ravi esimesel nädalal. Vajalikuks võib osutuda annuse
kohaldamine;
− antidepressandid (nt amitriptülliin), barbituraadid (nt fenobarbitaal), tugevad valuvaigistid (nt
morfiin) ja/või rahustid, kuna mõned neist võivad tugevdada Fosinopril HCT Actavis’e vererõhku
alandavat toimet;
− liitium (kasutatakse maniakaal-depressiivse seisundi raviks), kuna Fosinopril HCT Actavis võib
suurendada liitiumi taset veres;
− karbamasepiin (kasutatakse epilepsia või neuroloogilise valu raviks);
− digoksiin ja digitoksiin, kuna Fosinopril HCT Actavis võib suurendada nende kõrvaltoimeid;
− sümpatomimeetikumide nime all tuntud ravimid, nagu nt salbutamool, efedriin, mida kasutatakse
bronhiidi või astma raviks, ja mõned ravimid külmetuse, köha ja gripisümptomite vastu, kuna
need võivad langetada Fosinopril HCT Actavis’e vererõhku alandavat toimet;
− adrenaliin (epinefriin), kuna Fosinopril HCT Actavis võib vähendada selle toimet;
− AKTH (hormoon), karbenoksoloon, amfoteritsiin B, salitsülaadid või lahtistid, kuna need võivad
põhjustada kaaliumi või magneesiumi suurenenud kadu organismist;
− sakubitriil/valsartaan (kasutatakse kõrge vererõhu raviks);
− ratsekadotriil, (kasutatakse kõhulahtisuse raviks);
− vildagliptiin (kasutatakse suhkurtõve raviks);
− allopurinool, prokaiinamiid, immunosupressandid (nt tsüklosporiin, asatiopriin), steroidid või
vähiravimid (nt tsüklofosfamiid, fluorouratsiil või metotreksaat), kuna need võivad mõjutada
mõningaid verenäitajaid. Ka veel mõnede podagraravimite, nagu allopurinool ja bensbromaroon,
annust peaks suurendama, sest hüdroklorotiasiid suurendab kusihape sisaldust;
− kolestüramiin või kolestipool (vere rasvade kõrge sisalduse raviks), kuna need võivad pärssida
Fosinopril HCT Actavis’e imendumist;
− teatud anesteetikumid;
− kurare-tüüpi lihaselõõgastid (nt tubokurariin), mida kasutatakse operatsiooni ajal, kuna Fosinopril
HCT Actavis võib suurendada lihaseid lõdvestavat toimet;
− mõningaid antiarütmikume, mõningaid psühhoosivastaseid ravimeid ja teisi ravimeid, mis
teadaolevalt mõjutavad torsade de pointes’it (kiire ja kontrollimatu südamelöök), ei tohi
manustada koos Fosinopril HCT Actavis’ega;
− kui te võtate ganglionblokaatoreid või perifeerseid andrenoblokaatoreid;
− diasoksiid, mida kasutatakse kõrge veresuhkru ja kõrge vererõhu langetamiseks;
− mõnede laborianalüüside tulemused, nt digoksiini test (Kit RIA Digi-Tab), kilpnäärme test või
valguga seotud ioodi test (Protein Bound Iodine (PBI)) võivad muutuda;
− ravimid, mida kasutatakse kõige sagedamini siirdatud elundite äratõuke ennetamiseks (siroliimus,
everoliimus ja teised mTOR inhibiitorite rühma kuuluvad ravimid). Vt lõik „Hoiatused ja
ettevaatusabinõud”.

Teie arst võib pidada vajalikuks teie ravimi annust muuta ja/või rakendada muid ettevaatusabinõusid:
- kui te võtate angiotensiin II retseptorite blokaatoreid (ARB) või aliskireeni (vt teavet ka lõikudest
“Ärge võtke Fosinopril HCT Actavis’t“ ja “Hoiatused ja ettevaatusabinõud”).

Fosinopril HCT Actavis koos toidu ja joogiga
Kui te joote Fosinopril HCT Actavis’e võtmise ajal alkoholi, võib teil esineda pearinglust/jõuetust,
väsimust või nõrkustunnet, kuna ravim võib sellisel juhul põhjustada teie vererõhu langemist liiga
madalale. Suure soolasisaldusega dieet võib langetada Fosinopril HCT Actavis’e toimet.

Rasedus,imetamine ja viljakus
Rasedus
Te peate rääkima oma arstile, kui arvate end olevat rase (või kavatsete rasestuda). Arst soovitab teil
tavaliselt Fosinopril HCT Actavis’e võtmine lõpetada enne, kui jääte rasedaks või niipea, kui olete
oma rasedusest teada saanud ja soovitab teil Fosinopril HCT Actavis’e asemel võtta mõnda teist
ravimit. Fosinopril HCT Actavis’t ei soovitata kasutada raseduse ajal ja te ei tohi seda kasutada pärast

raseduskuud.

Imetamine
Rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga või kavatsete seda teha. Fosinopril HCT Actavis’t ei ole
soovitatav imetamise ajal kasutada. Arst määrab teile sobivama ravimi, kui soovite imikut, eriti
vastsündinut või enneaegselt sündinud imikut, rinnaga toita.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Tõenäoliselt ei mõjuta Fosinopril HCT Actavis autojuhtimise ja masinate kasutamise võimet. Kui teil
esineb pearinglust, väsimust või probleeme nägemisega, ärge Fosinopril HCT Actavis’e ravi ajal
juhtige autot ega käsitsege masinaid.

Fosinopril HCT Actavis sisaldab laktoosi
Fosinopril HCT Actavis sisaldab laktoosi (lisateavet vt lõigust 6). Kui arst on teile öelnud, et te ei talu
teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga.

Fosinopril HCT Actavis sisaldab naatriumi
See ravimpreparaat sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

Suukaudseks kasutamiseks. Neelake tabletid hommikuti koos vähemalt poole klaasi veega tervetena
alla. Tablette võib võtta kas koos toiduga või ilma.

− Kõrge vererõhuga täiskasvanutel on soovitatud annus üks tablett päevas.
− Annust võidakse muuta, kui teil on neeruprobleemid või kui te olete eakas.

Kasutamine lastel ja noorukitel
Fosinopril HCT Actavis’t ei soovitata lastel ja alla 18-aastastel noorukitel kasutada.

Kui te võtate Fosinopril HCT Actavis’t rohkem kui ette nähtud
Pöörduge viivitamatult arsti poole või lähimasse haiglasse. Võtke kaasa ravimi pakend ja järelejäänud
tabletid.

Kui te unustate Fosinopril HCT Actavis’t võtta
Ärge võtke unustatud annust, vaid võtke järgmine annus nagu tavaliselt. Ärge võtke kahekordset
annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Fosinopril HCT Actavis’e võtmise
Ärge lõpetage Fosinopril HCT Actavis’e võtmist enne, kui arst on selleks loa andnud. Kui te lõpetate
Fosinopril HCT Actavis’e võtmise, võib teie vererõhk uuesti tõusta.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised ja vajada kohest meditsiinilist sekkumist:
Järgmiste sümptomite ilmnemisel peate te viivitamatult arstiga konsulteerima:
- Tõsine haigestumine koos raskekujulise naha koorumise ja -tursega, villine lööve nahal, suus,
silmades, suguelunditel ning palavik. Roosakas–punaste täppidega nahalööve, mis väljendub eriti
peopesades ja jalataldadel ja mis võib olla villiline (multiformne erüteem ja toksiline epidermise
nekrolüüs on harva esinevad kõrvaltoimed ning Stevensi-Johnsoni sündroom on teadmata
esinemissagedusega).
- Tõsised allegilised reaktsioonid, mis põhjustavad näo-, keele ja kõriturset, mis võib põhjustada
suuri hingamisraskuseid. (Anafülaktiline reaktsioon on harva esinev kõrvaltoime ning angio
ödeemi esinemissagedus on teadmata).
- Äge respiratoorne distress (sümptomid on raske õhupuudus, palavik, nõrkus ja segasus)
(esinemissagedus: väga harv).

Väga sage: võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st
Kõrge suhkrusisaldus uriinis ja veres, elektrolüütide tasakaaluhäire (vere madal kaaliumi- ja
naatriumisisaldus), vere lipiididesisalduse tõus (kolesterool ja triglüsteriidid),vere uureasisalduse
suurenemine.

Sage: võib esineda kuni 1 inimesel 10-st
Ülemiste hingamisteede põletikud (nt kurguvalu, kõrvalkoobaste põletik, külmetus), peavalu, uimasus,
kiirenenud südame löögisagedus (tahhükardia), oma südamelöökide tunnetamine (palpitatsioonid),
kuiv köha, maoärritus, kõhukinnisus, nahapõletik, lihaste ja luustiku valu, nõrkus, väsimus, selliste
ainete sisalduse mööduv tõus, mis tavaliselt erituvad uriiniga (kreatiniin, uurea).

Aeg-ajalt: võib esineda kuni 1 inimesel 100-st
Vesine nina, ajutine hemoglobiinisisalduse langus, punaste vereliblede arvu langus, söögiisu
kadumine, suurenenud kaaliumisisalduse veres, segasus, maitsetundlikkuse häired, treemor,
kõrvavalu, südametöö äkiline seiskumine, südame rütmihäired, vererõhu tõus, šokk, aju verevarustuse
häired, kõrvalkoobaste põletik, hingetoru ja bronhide põletik (trahheobronhiit), hingamisraskused,
suukuivus, kõhupuhistus, suurenenud higistamine, neerupõletik, suur valgusisaldus uriinis, palavik,
kudede turse, tavaliselt jalgades (perifeersed tursed), äkksurm, valu rindkeres (mitte südamest
tulenev), kehakaalu suurenemine,

Harv: võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st
Süljenäärmete turse (sialoadeniit), teatud vere valgeliblede (eosinofiilid) arvu suurenemine,
vererakkude tootmise langus, rahutus, unehäired, kõnehäired, mäluhäired, desorienteeritus, veritsus
(hemorraagia), vereringe häired kätes ja jalgades (perifeerne veresoonte haigus), ninaverejooks,
neelupõletik, mis põhjustab hääle kähedust või ajutist hääle kaotust, kopsupõletik, suuhaavandid,
keeleturse, raskused neelamisel, kõhupuhitus, naha erütematoosse luupuse ägenemine või sellesarnaste
reaktsioonide teke (see on haigus, kus organismi immuunsüsteem ründab oma organismi, see
põhjustab liigesevalu, nahalöövet ja palavikku), liigestepõletik, neerufunktsiooni häired,
eesnäärmehäired, ühe jäseme nõrkus, vähene hemoglobiinitaseme tõus, hüponatreemia.

Väga harv: võib esineda kuni 1 inimesel 10000-st
Soolestiku turse (intestinaalne angioödeem), soolesulgus (iileus), maksapuudulikkus, äge
neerupuudulikkus,

Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
Kurguvalu, naha- ja huulevähk (mitte-melanoomne nahavähk), aneemia, mõnede vererakkude arvu
muutus (leukopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia), lümfisõlmede ebatavaline
suurenemine, podagra, kloriidide taseme langus, ebatavaliselt kõrge leelisesisaldus veres ja organismi
kudedes, depressioon, libiido häired, unisus, “nõeltega torkimise tunne“ nahas (paresteesia),
puutetundlikkuse vähenemine (hüpoesteesia), minestamine, insult, mööduv ähmane nägemine,
nägemishäired (kõik asjad võivad tunduda kollastena), suurenenud silmarõhust tingitud nägemise
halvenemine või valu silmades (silma soonkesta vedeliku kogunemise (silma soonkesta efusiooni) või
ägeda suletudnurga glaukoomi võimalikud sümptomid), tinnitus (helin kõrvades), vertiigo,
südamerütmi muutused, valu rindkeres, südame atakk, madal vererõhk, vererõhu langus püstitõusmisel
(võib põhjustada pearinglust või minestamist), lihaste valu pingutuse ajal, mis kaob puhkeolekus,
nahaõhetus, veresoontepõletik, minestamine, ninakinnisus, nina kõrvalkoobaste turse, kopsupõletik,
vedelikupeetus kopsudes, hingamisraskused (vilistav hingamine), oksendamine, kõhulahtisus,
kõhuvalu, iiveldus, seedehäired, kõhunäärmepõletik (pankreatiit), mao- ja/või söögitoru põletik,
maitsetundlikkuse muutused, naha ja silmavalgete kollasus (ikterus), maksapõletik, nahalööve,
nõgestõbi (urtikaaria), sügelus, valgustundlikkus, lillakad või punakad täpid nahal, lihasvalu,
liigesvalu, lihaskrambid, sage urineerimine, urineerimisraskused, neerupuudulikkus, seksuaalelu
häired, tursed, valu rinnus, jõuetus, kõrvalekalded maksaanalüüsides (suurenenud transaminaaside,
vere laktaatdehüdrogenaasi, vere alkaalse fosfataasi ja bilirubiini sisaldus), muutused vere
elektrolüütide, kusihappe, glükoosi, magneesiumi, kolesterooli, triglütseriidide ja kaltsiumi sisalduses.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 25°C.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam
ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Fosinopril HCT Actavis sisaldab
− Toimeained on fosinopriilnaatrium ja hüdroklorotiasiid. Iga tablett sisaldab 20 mg
fosinopriilnaatriumi ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
− Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, eelželatiniseeritud
maisitärklis, glütserooldibehenaat, kollane raudoksiid (E172), punane raudoksiid (E172) ja
titaandioksiid (E171).

Kuidas Fosinopril HCT Actavis välja näeb ja pakendi sisu
Mõne valge laiguga heleoranžid, ümmargused, lamedad tabletid, mille diameeter on 9 mm ja ühel
küljel on markeering „FH“.
Pakendis on 10, 14, 20, 30, 50, 60 või 100 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland

Tootja
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
Dupnitza 2600
Bulgaaria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel: +372 6610 801

Infoleht on viimati uuendatud augustis 2023.