Fluditec Sir 125ml 20mg: pakendi infoleht

See ravim muudab röga vähem kleepuvaks ning seejärel on seda lihtsam välja köhida.

Ravimit soovitatakse kasutada bronhide ahenemise, eriti ägeda bronhiidi korral lastel, alates 2 eluaastast.

Fluditec’i ei tohi võtta
- kui teie laps on karbotsüsteiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (sh
metüülparahüdroksübensoaadi) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teie lapsel on mao-või seedetraktihaavand;
- kui teie laps on alla 2-aastane, sest esineb risk bronhide ahenemise süvenemiseks.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Teie (või teie laps) ei tohi Fluditec’i võtmise ajal kasutada köha pärssivaid ravimeid (köha supressandid)
või bronhi sekreeti kuivatavaid ravimeid. Fluditec veeldab sekreeti, muutes väljaköhimise kergemaks.
Köhimine on vajalik röga eritumiseks.

Enne Fluditec’i võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega:
- kui teil on palavik või „rohekas“ röga,
- kui te põete kroonilist (pikaajaline) hingamisteede või kopsuhaigust,
- kui teil on haigusloos esinenud seedetrakti haavandeid (mao- või kaksteistsõrmiksool) või on
risk nende tekkeks, sh võtate ravimeid, mis teadaolevalt põhjustavad mao-või
soolehaavandeid.
- kui te olete eakas,
- kui te võtate teisi ravimeid, mis teadaolevalt põhjustavad mao- või soolehaavandeid.

Seedetrakti verejooksu korral tuleb ravi katkestada ja pöörduda kohe arstile.

Lapsed

KASUTAMISEKS VAID LASTELE ALATES 2. ELUAASTAST.
Ärge andke Fluditec’i imikutele (alla 2-aastastele), kuna esineb risk bronhide ahenemiseks (vt lõik “Ärge
võtke Fluditec’i”).

Muud ravimid ja Fluditec
Teatage oma arstile või apteekrile, kui teie laps võtab või on hiljuti võtnud või kavatseb võtta mis tahes
muid ravimeid.
Ravi ajal karbotsüsteiiniga ei soovitata kasutada köha pärssivaid (mõeldud köha leevendamiseks) või
bronhide sekreeti kuivatavaid ravimeid.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Seda ravimit tohib kasutada raseduse ajal ainult juhul, kui arst on seda teile soovitanud.
Ravimi kasutamise ajal tohib last imetada.

Enne mistahes ravimi kasutamist küsi nõu oma arstilt või apteekrilt.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Fluditec ei oma teadaolevalt toimet autojuhtimise ja masinatega töötamise võimele.

Fluditec sisaldab sahharoosi, naatriumi ja metüülparahüdroksübensoaati (E218).
Kui arst on teile öelnud, et teie ei talu teatud suhkruid, peate enne ravimi võtmist
konsulteerima arstiga.

Ravim sisaldab metüülparahüdroksübensoaati (E218). See võib põhjustada allergilisi reaktsioone (ka
hilistüüpi reaktsioone).

Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes 5 ml annuses, see on põhimõtteliselt
“naatriumivaba”.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile
selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Annus
Üks 5 ml-ni täidetud mõõtkork sisaldab 100 mg karbotsüsteiini.
- Üle 5-astased lapsed: 300 mg ööpäevas jagatuna 3 annuseks või 5 ml-ni täidetud mõõtkorgitäis 3
korda päevas.
- 2…5-aastased lapsed: 200 mg ööpäevas jagatuna 2 annuseks või 5 ml-ni täidetud mõõtkorgitäis 2
korda päevas.

Kui teil on tunne, et selle ravimi toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Manustamisviis
Suukaudne.
Pärast kasutamist loputage mõõtkork. Pärast kasutamist sulgege pudel uuesti.

Ravi kestus
Ravi ei tohi kesta kauem kui 8 kuni 10 päeva kui arst ei ole teid teisiti juhendanud.
Kui pärast 5 päeva möödumist teie seisund ei parane või halveneb, pidage nõu arstiga, kes vaatab üle teie
edasise ravi.

Kui te võtate Fluditec’i rohkem kui ette nähtud
Pöörduge viivitamatult arsti või apteekri poole.
Kui te unustate Fluditec’i kasutada
Ärge andke lapsele kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Väga sage (≥ 1/10), sage (≥ 1/100, < 1/10), aeg-ajalt (≥ 1/1 000, < 1/100), harv (≥ 1/10,000, < 1/1000),
väga harv (< 1/10000) ja teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).

Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- Bronhide ahenemise risk imikutel.
- Seedetrakti häired nagu kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Kui need
kõrvaltoimed ilmnevad, on soovitatav annust vähendada.
- Ebamugavustunne maos (valu ülakõhus).
- Mao või soolte verejooks. Ravi tuleb lõpetada.
- Allergilised nahareaktsioonid ja anafülaktilised reaktsioonid, nt nõgestõbi, sügelus, lööve
nahal esinevate laikude või vistrikena, näo ja/või kaela turse, mis võib põhjustada
hingamisraskusi ja patsienti ohustada (Quincke ödeem). Sel juhul peate ravi katkestama ja
viivitamatult arstiga nõu pidama.
- Ravimist indutseeritud piiritletud alal esinev lööve (allergiline nahareaktsioon, mis ilmneb
kehal samal piirkonnal pärast ravimi kasutamise taasalustamist), mis põhjustab pruunikas-
lillasid laike ja võib põhjustada värvimuutust nahal. Sellisel juhul peate viivitamatult
arstiga nõu pidama.
- Villiline lööve, kus nahal on villid, mis võivad esineda ka suus (multiformne erüteem), villide
lõhkemine koos naha irdumisega, mis võib laieneda kogu kehale ja ohustada patsienti
(Stevensi-Johnsoni sündroom).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee
kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoidke seda ravimit temperatuuril kuni 25°C.
Kõlblikkusaeg pärast esmast avamist: 2 kuud.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil. Kõlblikkusaeg viitab
selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitadaa
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Fluditec sisaldab:
- Toimeaine on karbotsüsteiin. Üks ml siirupit sisaldab 20 mg (2%) karbotsüsteiini.
- Abiained on: sahharoos, banaani lõhna- ja maitseaine*, metüülparahüdroksübensoaat (E218), glütserool,
naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.

*Banaani lõhna- ja maitseaine koostis: atsetaldehüüd, bensüülatsetaat, trans-heks-2-enüülatsetaat,
heksüülatsetaat, isomüülatsetaat, isobutüülatsetaat, atsetoiin, atsetüülhape, isovaleerhape, 2-
metüülbutüürhape, ratseemiline segu, amüülalkohol, isoproparool, isoamüülalkohol, fenüületanool,
propioonaldehüüd, n-butanool, butüüraldehüüd, butüüöbutüraat, amüül/isomüülbutüraat, etüülbutüraat,
isoamüülbutüraat, isobutüülbutüraat, metüültsinnamaat, eugenool, butüülformiaat, trans-hekseen-2-al, cis-
3-heksenool, 4-hüdroksü-2,5-dimetüül-3(2H)-furanoon, PG, linalüülisobutüraat, isoamüülisovaleraat, 2-
oktanool, isobutüülproprionaat, propüleenglükool, vaniliin.

Kuidas Fluditec välja näeb ja pakendi sisu
Selge värvitu või kahvatukollane kuni kollane vedelik.
Siirup 125 ml klaaspudelis 20 ml polüpropüleenist mõõtetopsiga.

Müügiloa hoidja
Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL
22, avenue Aristide Briand
94 110 ARCUEIL
Prantsusmaa

Tootja
Innothera Chouzy
Rue Rene Chantereau
Chouzy-sur-Cisse
41150 Valloire-sur-Cisse
Prantsusmaa

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2025.