Fluconazole Elvim 150mg · 1 kapslit: pakendi infoleht

Fluconazole ELVIM kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse seenevastasteks ravimiteks.
Toimeaine on flukonasool.

Fluconazole ELVIM’t kasutatakse seente poolt põhjustatud nakkuste (infektsioonide) raviks ja seda
võib kasutada ka kandidiaaside vältimiseks. Kõige sagedasem seennakkuste põhjustaja on Candida
nimeline pärmseen.

Täiskasvanud
Teie arst võib anda teile seda ravimit, et ravida järgmist tüüpi seennakkusi:
- krüptokokkmeningiit – seennakkus ajus;
- koktsidioidmükoos – kopsude ja bronhide haigus;
- Candida poolt põhjustatud infektsioonid vereringes, organites (nt süda, kopsud) või kuseteedes;
- limaskesta soor – infektsioon, mis haarab suu limaskesta, kurku ja hambaproteeside poolt
mõjutatud limaskesta;
- genitaalide soor – tupe või peenise infektsioon;
- nahainfektsioonid – nt jala seenhaigus, keha seenhaigus, kubemeseen, küüneseen.
Teile võidakse samuti anda Fluconazole ELVIM’t, et:
- vältida krüptokokkmeningiidi taastekkimist;
- vältida limaskesta soori taastekkimist;
- vähendada tupesoori taastekkimise sagedust;
- vältida Candida poolt põhjustatud infektsiooni tekkimist (kui teie immuunsüsteem on nõrk
ega toimi korralikult).

Lapsed ja noorukid (vanuses 0...17 aastat)
Teie arst võib anda teile seda ravimit järgnevat tüüpi seeninfektsioonide raviks:
- limaskesta soor – infektsioon, mis haarab suu limaskesta, kurku;
- Candida poolt põhjustatud infektsioonid vereringes, organites (nt süda, kopsud) või kuseteedes;
- krüptokokkmeningiit – seennakkus ajus.
Teile võidakse samuti anda Fluconazole ELVIM’t, et:
- ennetada Candida poolt põhjustatud infektsiooni tekkimist (kui teie immuunsüsteem on nõrk
ega toimi korralikult);
- vältida krüptokokkmeningiidi taastekkimist.

Fluconazole ELVIM’it ei tohi võtta
- kui olete flukonasooli või teiste ravimite suhtes, mida olete võtnud seennakkuste raviks või
selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Haigusnähtude hulka
võivad kuuluda sügelus, nahapunetus või hingamisraskused;
- kui te võtate astemisooli, terfenadiini (antihistamiinsed ravimid allergiate puhul);
- kui te võtate tsisapriidi (kasutatakse seedehäirete puhul);
- kui te võtate pimosiidi (kasutatakse vaimsete häirete raviks);
- kui te võtate kinidiini (kasutatakse südame rütmihäirete raviks);
- kui te võtate erütromütsiini (antibiootikum infektsioonide raviks).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Fluconazole ELVIM’i võtmist pidage nõu oma arstiga:
- kui teil on maksa- või neeruprobleemid;
- kui teil esineb südamehaigus, sh südame rütmihäired;
- kui teil on veres ebanormaalne kaaliumi, kaltsiumi või magneesiumi sisaldus;
- kui teil tekivad rasked nahareaktsioonid (sügelus, nahapunetus või hingamisraskused);
- kui teil tekivad neerupealiste puudulikkuse, sel juhul neerupealised ei tooda piisaval hulgal teatud
steroidhormoone nagu kortisool, nähud (krooniline või pikaajaline väsimus, lihasnõrkus, söögiisu
vähenemine, kehakaalu langus, kõhuvalu);
- kui teil on kunagi tekkinud pärast Fluconazole ELVIM kasutamist raske nahalööve või naha
koorumine, villid ja/või suuhaavandid.

Fluconazole ELVIM’ga ravimisel on teatatud rasketest nahareaktsioonidest, sh eosinofiilia ja
süsteemsete sümptomitega ravimireaktsioonist. Kui märkate lõigus 4 kirjeldatud raskete
nahareaktsioonide mis tahes sümptomeid, lõpetage kohe Fluconazole ELVIM võtmine ja
pöörduge arsti poole.

- kui seennakkus ei parane, võib vaja olla kasutada teistsugust seenevastast ravi.

Muud ravimid ja Fluconazole ELVIM
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.

Rääkige kohe oma arstile, kui te võtate astemisooli, terfenadiini (antihistamiinsed ravimid allergia
raviks) või tsisapriidi (kasutatakse seedehäirete puhul) või pimosiidi (kasutatakse vaimsete häirete
raviks) või kinidiini (kasutatakse südame rütmihäirete raviks) või erütromütsiini (antibiootikum
infektsioonide raviks), kuna neid ei tohi võtta koos Fluconazole ELVIM’ga (vt lõik „Ärge võtke
Fluconazole ELVIM’t“).

Mõnedel ravimitel võivad esineda Fluconazole ELVIM’ga koostoimed. Informeerige oma arsti, kui
kasutate ükskõik millist järgnevatest ravimitest:
- rifampitsiin või rifabutiin (antibiootikumid infektsioonide raviks);
- alfentaniil, fentanüül (kasutatakse anesteetikumina);
- amitriptülliin, nortriptülliin (kasutatakse antidepressantidena);
- amfoteritsiin B, vorikonasool (seenevastased ravimid);
- ravimid, mis vedeldavad verd verehüüvete vältimiseks (varfariin või sarnased ravimid);
- bensodiasepiinid (midasolaam, triasolaam või sarnased ravimid), mida kasutatakse unetuse või
ärevuse puhul;
- karbamasepiin, fenütoiin (kasutatakse krampide raviks);
- nifedipiin, isradipiin, amlodipiin, verapamiil, felodipiin ja losartaan (hüpertensiooni – kõrge
vererõhu raviks);
- olapariib (kasutatakse munasarjavähi ravis);
- tsüklosporiin, everoliimus, siroliimus või takroliimus (siiratud koe või elundi äratõukereaktsiooni
vältimiseks);
- tsüklofosfamiid, vinka alkaloidid (vinkristiin, vinblastiin või sarnased ravimid), mida
kasutatakse vähi raviks;
- halofantriin (kasutatakse malaaria raviks);
- statiinid (atorvastatiin, simvastatiin ja fluvastatiin või sarnased ravimid), mida kasutatakse kõrge
kolesteroolitaseme langetamiseks;
- metadoon (kasutatakse valu korral);
- tselekoksiib, flurbiprofeen, naprokseen, ibuprofeen, lornoksikaam, meloksikaam, diklofenak
(mittesteroidsed põletikuvastased ained (MSPVA));
- suukaudsed rasestumisvastased ravimid;
- prednisoon (steroid);
- zidovudiin, mida nimetatakse ka AZT-ks; sakvinaviir (kasutatakse HIV nakkusega patsientidel);
- suhkurtõve ravimid, nagu kloorpropamiid, glibenklamiid, glipisiid või tolbutamiid;
- teofülliin (kasutatakse astma raviks);
- tofatsitiniib (kasutatakse reumatoidartriidi raviks);
- A-vitamiin (toidulisand);
- ivakaftoor (kasutatakse tsüstilise fibroosi raviks);
- amiodaroon (kasutatakse ebakorrapäraste südamelöökide – arütmia – raviks);
- hüdroklorotiasiid (diureetikum).

Fluconazole ELVIM koos toidu ja joogiga
Te võite ravimit võtta koos toiduga või ilma.

Rasedus ja imetamine
Kui olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga.

Kui te kavatsete rasestuda, on soovitatav pärast flukonasooli ühekordset annust vältida rasestumist ühe
nädala jooksul.

Flukonasooli pikemate ravikuuride puhul rääkige oma arstiga, sobiva rasestumisvastase meetodi
vajadusest ravi ajal, mida tuleb jätkata ühe nädala jooksul pärast viimast annust.

Kui te olete rase või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda või imetada, ei tohi te seda
ravimit võtta, välja arvatud juhul, kui teie arst on seda teile määranud.

Flukonasooli võtmine raseduse esimese või teise trimestri ajal võib suurendada nurisünnituse ohtu.
Esimese trimestri ajal võetav flukonasool võib suurendada ohtu, et laps sünnib südame, luude ja/või
lihaste sünnidefektidega.

On teatatud, et naistel, kellel on ravitud koktsidioidomükoosi kolm kuud või kauem suure annuse
flukonasooliga (400...800 mg päevas), on sündinud lapsi, kellel on sünnidefektid, mis mõjutavad
koljut, kõrvu ning reie- ja küünarluid. Seos flukonasooli ja nende juhtumite vahel ei ole selge.

Te võite jätkata imetamist pärast ühe 150 mg-se Fluconazole ELVIM'i annuse võtmist.
Te ei tohi imetada, kui te võtate korduvaid Fluconazol ELVIM'i annuseid.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Autojuhtimise või masinatega töötamise puhul tuleb arvestada, et mõnikord võivad esineda ravi ajal
pearinglus või krambid.

Fluconazole ELVIM sisaldab laktoosi
See ravim sisaldab väikestes kogustes laktoosi (piimasuhkur). Kui arst on teile öelnud, et te ei talu
teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga.
Fluconazole ELVIM sisaldab naatriumi
See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes kõvakapslis, see tähendab
põhimõtteliselt “naatriumivaba”.

Fluconazole ELVIM 150 mg kõvakapslid sisaldavad päikeseloojangukollast (E110)
Fluconazole ELVIM 150 mg kõvakapslid sisaldavad värvainet päikeseloojangukollane (E110), mis
võib põhjustada allergilisi reaktsioone.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

Neelake kapsel tervelt alla koos klaasitäie veega. Kõige parem on kapsleid võtta iga päev samal ajal.

Selle ravimi soovitatavad annused erinevatel näidustustel on toodud allpool:

Kasutamine täiskasvanutel

Seisund Annus
Krüptokokkmeningiidi ravi 400 mg esimesel päeval ja seejärel 200...400 mg üks kord
ööpäevas 6...8 nädala jooksul või niikaua kui vajalik.
Mõnikord tuleb annust suurendada kuni 800 mg-ni.
Krüptokokkmeningiidi taastekkimise 200 mg üks kord ööpäevas, kuni teile öeldakse, et ravi
vältimine tuleb lõpetada.
Koktsidioidmükoosi ravi 200...400 mg üks kord ööpäevas 11...24 kuu jooksul või
vajadusel kauem. Mõnikord tuleb annust suurendada kuni
800 mg-ni.
Candida poolt põhjustatud sisemiste 800 mg esimesel päeval, seejärel 400 mg üks kord
seennakkuste ravi ööpäevas, kuni teile öeldakse, et ravi tuleb lõpetada.
Limaskesta nakkuste (mis haaravad 200...400 mg esimesel päeval, seejärel 100...200 mg üks
suu limaskesta, kurku ja proteeside kord ööpäevas, kuni teile öeldakse, et ravi tuleb lõpetada.
poolt mõjutatud limaskesta) ravi
Limaskesta soori ravi – annus sõltub 50...400 mg üks kord ööpäevas 7...30 päeva jooksul, kuni
nakkuse asukohast teile öeldakse, et ravi tuleb lõpetada.
Suuõõnt ja neelu kahjustavate 100...200 mg üks kord ööpäevas või 200 mg 3 korda
seeninfektsioonide taastekkimise nädalas, kui teil esineb oht nakkuse saamiseks.
ärahoidmine
Suguelundite soori ravi 150 mg ühekordse annusena.
Tupesoori taastekkimise vähendamine 150 mg iga 3 päeva järel, kokku 3 annust (päevadel 1, 4 ja
7), seejärel üks kord nädalas 6 kuu jooksul, kuni teil on
risk nakkuse saamiseks.
Naha ja küünte seennakkuste ravi Sõltuvalt nakkuse kohast 50 mg üks kord ööpäevas,
150 mg üks kord nädalas, 300...400 mg üks kord nädalas
1...4 nädala jooksul (jala seenhaiguse korral kuni 6
nädalat, küünenakkuste raviks kuni nakatunud küüs on
asendunud).
Candida poolt põhjustatud 200...400 mg üks kord ööpäevas, kui teil esineb oht
seennakkuste ärahoidmine (kui teie nakkuse saamiseks.
immuunsüsteem on nõrk ega toimi
korralikult)

Kasutamine noorukitel (vanuses 12...17-aastat)
Järgige oma arsti poolt määratud annuseid (kas täiskasvanute või laste annused).

Kasutamine lastel vanuses 4 nädalat kuni 11 aastat
Laste maksimaalne ööpäevane annus on 400 mg.

Annus sõltub lapse kehakaalust kilogrammides.

Seisund Ööpäevane annus
Candida poolt põhjustatud limaskesta soor ja 3 mg kg kehakaalu kohta üks kord
kurguinfektsioonid – annus ja ravi kestus sõltuvad ööpäevas (6 mg kilogrammi kehakaalu
infektsiooni raskusastmest ja selle asukohast kohta võidakse manustada esimesel
päeval)
Krüptokokkmeningiit või Candida poolt 6...12 mg kg kehakaalu kohta üks kord
põhjustatud sisemised seeninfektsioonid ööpäevas
Krüptokokkmeningiidi taastekkimise 6 mg kg kehakaalu kohta üks kord
ärahoidmine ööpäevas
Candida poolt põhjustatud infektsiooni 3...12 mg kg kehakaalu kohta üks kord
ärahoidmine lastel (kui nende immuunsüsteem ei ööpäevas
toimi korralikult)

Kasutamine lastel vanuses 0...4 nädalat
Kasutamine lastel vanuses 3...4 nädalat:
- Sama annus nagu ülalpool toodud, kuid manustatuna iga 2 päeva järel. Maksimaalne annus on
12 mg kg kehakaalu kohta iga 48 tunni jooksul.

Kasutamine alla 2 nädala vanustel lastel:
- Sama annus nagu ülalpool toodud, kuid manustatuna iga 3 päeva järel. Maksimaalne annus on
12 mg kg kehakaalu kohta iga 72 tunni jooksul.

Eakad
Kasutada võib soovitatavat täiskasvanute annust, välja arvatud juhul, kui teil esineb neeruprobleeme.

Neeruprobleemidega patsiendid
Arst võib kohandada teie annust sõltuvalt teie neerutalitlusele.

Kui te võtate Fluconazole ELVIM’t rohkem, kui ette nähtud
Liiga suure arvu kõvakapslite võtmine korraga võib teie enesetunnet halvendada. Pöörduge otsekohe
oma arsti poole või minge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda. Võimaliku
üleannustamise sümptomite hulka võivad kuuluda mittereaalsete asjade kuulmine, nägemine,
tundmine ja mõtlemine (hallutsinatsioonid ja paranoiline käitumine). Sümptomaatiline ravi
(vajadusel koos toetavate meetmete ja maoloputusega) võib olla piisav.

Kui te unustate Fluconazole ELVIM’t võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Kui te unustate annuse võtta,
võtke see niipea, kui teile meenub. Kui järgmise annuse manustamise aeg on juba lähedal, ärge võtke
vahelejäänud annust.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Mõnedel inimestel võivad tekkida allergilised reaktsioonid, kuigi tõsised allergilised reaktsioonid
esinevad harva. Kui teil tekib ükskõik missugune järgnevatest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma
arstile.

- Äkki tekkiv hingeldus, hingamisraskus või pigistustunne rinnus.
- Silmalaugude, näo- või huulte turse.
- Sügelus üle kogu keha, nahapunetus või sügelevad punased laigud.
- Nahalööve.
- Rasked nahareaktsioonid, nagu lööve, mis põhjustab villide teket (see võib haarata suu ja keele).
Fluconazole ELVIM võib mõjutada teie maksa. Maksaprobleemide nähtude hulka kuuluvad:
- väsimus;
- söögiisu puudumine;
- oksendamine;
- naha või silmavalgete kollasus (ikterus).

Kui mõni neist tekib, lõpetage Fluconazole ELVIM võtmine ja rääkigesellestkohe oma arstile.

Kui märkate mis tahes järgmisi sümptomeid, lõpetage kohe Fluconazole ELVIM võtmine:

- ulatuslik lööve, kõrge kehatemperatuur ja suurenenud lümfisõlmed (eosinofiilia ja süsteemsete
sümptomitega ravimireaktsioon ehk ravimi ülitundlikkussündroom).

Teised kõrvaltoimed:
Kui ükskõik milline järgnevatest kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda
kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):
- peavalu;
- ebamugavustunne kõhus, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine;
- maksafunktsiooni peegeldavate näitude suurenemine vereanalüüsides;
- nahalööve.
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st):
- vere punaliblede arvu vähenemine, mis võib muuta naha kahvatuks ja põhjustada nõrkust või
hingeldust;
- söögiisu vähenemine;
- unetus, unisus;
- krambid, pearinglus, pöörlemis-, kipitus-, torkimistunne või tuimus, maitsetundlikkuse muutused;
- kõhukinnisus, seedehäired, kõhupuhitus, suukuivus;
- lihasvalu;
- maksakahjustus ning naha ja silmade kollasus (ikterus);
- kublad, villid (nõgestõbi), sügelus, suurenenud higistamine;
- väsimus, üldine halb enesetunne, palavik.
Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st):
- normaalsest väiksem vere valgeliblede arv, mis aitavad kaitsta organismi nakkuste eest
ning väiksem vereliistakute arv, mis aitavad veritsust peatada;
- naha punane või lilla värvus, mida võib põhjustada madal vereliistakute arv või muud
vererakkude muutused;
- vere keemiliste näitajate muutused (kõrge kolesterooli- ja rasvasisaldus veres);
- madal vere kaaliumisisaldus;
- värisemine;
- ebanormaalne elektrokardiogramm (EKG), muutused südame löögisageduses või rütmis;
- maksapuudulikkus;
- allergilised reaktsioonid (mõnikord rasked), sh laialdaselt leviv villiline lööve ja naha
koorumine, rasked nahareaktsioonid, huulte või näoturse;
- juuste väljalangemine.

Teadmata sagedusega (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
- ülitundlikkusreaktsioon, millega kaasneb nahalööve, palavik, näärmete turse, teatavat tüüpi
valgete vereliblede hulga suurenemine (eosinofiilia) ning siseorganite (maks, kopsud, süda,
neerud ja jämesool) põletik (ravimireaktsioon või lööve eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega
(DRESS)).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekriga või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot
ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast “EXP:“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata
ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Fluconazole ELVIM sisaldab
- Toimeaine on flukonasool.
Üks Fluconazole ELVIM 50 mg kõvakapsel sisaldab 50 mg flukonasooli.
Üks Fluconazole ELVIM 150 mg kõvakapsel sisaldab 150 mg flukonasooli.
- Teised abiained on:
Kapsli sisu: laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline tselluloos, preželatiniseeritud
maisitärklis, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat ja naatriumlaurüülsulfaat.
Kapsli kest: titaandioksiid (E171), kinoliinkollane (E104), kollane raudoksiid (E172)
(ainult 50 mg kõvakapslites), patentsinine V (E131) (ainult 50 mg kõvakapslites),
päikeseloojangukollane (E110) (ainult 150 mg kõvakapslites) ja želatiin.

Kuidas Fluconazole ELVIM välja näeb ja pakendi sisu
Fluconazole ELVIM 50 mg kõvakapslid on rohekasvalged, suurusega 2.
Fluconazole ELVIM 150 mg kõvakapslid on kollased, suurusega 0.

Fluconazole ELVIM on pakendatud läbipaistevatesse PVC/alumiinium blistritesse pappkarbis.

Pakendi suurused:
Fluconazole ELVIM 50 mg kõvakapslid: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50 või 100 kõvakapslit.
Fluconazole ELVIM 150 mg kõvakapslid: 1, 2 või 4 kõvakapslit.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
SIA ELVIM
Kurzemes pr.3G
Riga, LV-1067
Läti

Tootja
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15344 Pallini, Attiki
Kreeka

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:

Belgia: Fluconazole Viatris 50/100/150/200 mg harde kapslid
Küpros: Mycozal 50/100/150/200 mg kapslid
Eesti: Fluconazole ELVIM
Kreeka: Stabilanol 200 mg kapslid
Island: Fungyn 50/150/200 mg kapslid
Läti: Fluconazole ELVIM 50/150 mg cietās kapsulas
Leedu: Fluconazole ELVIM 50/150 mg kietosios kapsulės
Luksemburg: Fluconazole Viatris 50/100/150/200 mg gélule
Holland: Fluconazol Pharmathen 50/100/150/200 mg kapslid

Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2024.