TempoLife › Medicine prices by pharmacy › Flavamed 30mg · 20 tabletti
Flavamed 30mg · 20 tabletti: package leaflet
Flavamed 30mg 30mg 20 tabletti
← Back to Flavamed 30mg · 20 tabletti prices
The package leaflet is written and approved by the State Agency of Medicines (Ravimiamet). Section 3, “How to take”, gives the dose and the maximum daily dose for this medicine.
Official package leaflet (PDF) →
The official leaflet is in Estonian.
Pakendi infoleht: informatsioon kasutajale
Flavamed 30 mg, tabletid
ambroksoolvesinikkloriid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
• Kui pärast 4…5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Flavamed ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Flavamed’i võtmist
Kuidas Flavamed’i võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
5 Kuidas Flavamed’i säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Flavamed ja milleks seda kastutatakse
Flavamed on mukolüütiline ehk lima vedeldav ravim, mida kasutatakse hingamisteede haiguste
korral.
Flavamed on näidustatud täiskasvanutele, noorukitele ja lastele alates 6 aasta vanusest.
Flavamed’i kasutatakse ägedatel või kroonilistel juhtudel kui kopsu ja brohidesse on kogunenud
tihke lima. Flavamed vedeldab tekkinud lima ja kergendab selle väljutamist köhimisel.
korral.
Flavamed on näidustatud täiskasvanutele, noorukitele ja lastele alates 6 aasta vanusest.
Flavamed’i kasutatakse ägedatel või kroonilistel juhtudel kui kopsu ja brohidesse on kogunenud
tihke lima. Flavamed vedeldab tekkinud lima ja kergendab selle väljutamist köhimisel.
Mida on vaja teada enne Flavamed’i võtmist
Flavamed’i ei tohi kasutada
- kui olete ambroksoolvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade suhtes allergiline
(vt lõik 6).
- alla 6-aastastel lastel.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Flavamed’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- kui teil on olnud kunagi väga raskeid ülitundlikkusreaktsioone nahal (Stevens-Johnsoni
sündroom, Lyelli sündroom)
- Stevens-Johnsoni sündroom on haigus, mis kulgeb kõrge palavikuga ja nahal ning
limaskestadel on villiline lööve.
- Eluohtlik Lyelli sündroom on samuti tuntud kui marraskil naha reaktsioon. Selle
sümptomiks on raskekujuline lööve, mille villid sarnanevad põletusel tekkinud
villidega.
Seoses ambroksooli manustamisega on teatatud rasketest nahareaktsioonidest. Nahalööbe (sh
haavandid limaskestadel, nt suus, kõris, ninas, silmades, suguelunditel) tekkimisel katkestage
Flavamed’i kasutamine ja võtke viivitamatult ühendust oma arstiga.
- kui teil on neerufunktsiooni kahjustus või raske maksahaigus. Sellisel juhul tuleb Flavamed’i
kasutada erilise ettevaatusega (nt suuremad ajavahemikud ravimi võtmisel või annuse
vähendamine – sel juhul pidage nõu oma arstiga). Raske neerufunksioonihäire korral võib
tekkida Flavamed’i toimeaine laguproduktide kuhjumine
- kui teil on harvaesinev bronhide haigus, suurenenud lima moodustumisega (nagu tsiliaarne
sündroom), mille korral on raskus lima kopsudest väljutamisel. Sellisel juhul võtke ravimit
vaid arsti järelevalve all.
- kui teil on olnud peptiline haavand, tuleb enne Flavamed’i kasutamist konsulteerida arstiga,
kuna mukolüütikumid võivad lõhkuda mao mukosaalbarjääri. Enne ravimi kasutamist pidage
nõu oma arstiga.
Lapsed
Flavamed’i võib kasutada ainult üle 6 aastastel lastel.
Muud ravimid ja Flavamed
Kasutamisel koos teiste ravimitega pole teatatud ühestki kliiniliselt olulisest ebasoodsast toimest.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle
ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Flavamed’i kasutamisel raseduse ja imetamise ajal tuleb täpselt järgida arstilt saadud juhiseid. Eriti
raseduse esimesel trimestril eiole Flavamed’i kasutamine soovitatav.
On täheldatud, et Flavamed’is sisalduv toimeaine imendub rinnapiima. Flavamed ’i kasutamine
imetamise ajal ei ole soovitatav.
Loomkatsed ei ole näidanud ambroksooli kahjulikku toimet viljakusele.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ravimi toime autojuhtimisele ja masinatega töötamise võimele pole teada. Vastavaid uuringuid
pole läbi viidud.
Flavamed sisaldab laktoosi (piimasuhkur)
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
oma arstiga.
Flavamed sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
- kui olete ambroksoolvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade suhtes allergiline
(vt lõik 6).
- alla 6-aastastel lastel.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Flavamed’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- kui teil on olnud kunagi väga raskeid ülitundlikkusreaktsioone nahal (Stevens-Johnsoni
sündroom, Lyelli sündroom)
- Stevens-Johnsoni sündroom on haigus, mis kulgeb kõrge palavikuga ja nahal ning
limaskestadel on villiline lööve.
- Eluohtlik Lyelli sündroom on samuti tuntud kui marraskil naha reaktsioon. Selle
sümptomiks on raskekujuline lööve, mille villid sarnanevad põletusel tekkinud
villidega.
Seoses ambroksooli manustamisega on teatatud rasketest nahareaktsioonidest. Nahalööbe (sh
haavandid limaskestadel, nt suus, kõris, ninas, silmades, suguelunditel) tekkimisel katkestage
Flavamed’i kasutamine ja võtke viivitamatult ühendust oma arstiga.
- kui teil on neerufunktsiooni kahjustus või raske maksahaigus. Sellisel juhul tuleb Flavamed’i
kasutada erilise ettevaatusega (nt suuremad ajavahemikud ravimi võtmisel või annuse
vähendamine – sel juhul pidage nõu oma arstiga). Raske neerufunksioonihäire korral võib
tekkida Flavamed’i toimeaine laguproduktide kuhjumine
- kui teil on harvaesinev bronhide haigus, suurenenud lima moodustumisega (nagu tsiliaarne
sündroom), mille korral on raskus lima kopsudest väljutamisel. Sellisel juhul võtke ravimit
vaid arsti järelevalve all.
- kui teil on olnud peptiline haavand, tuleb enne Flavamed’i kasutamist konsulteerida arstiga,
kuna mukolüütikumid võivad lõhkuda mao mukosaalbarjääri. Enne ravimi kasutamist pidage
nõu oma arstiga.
Lapsed
Flavamed’i võib kasutada ainult üle 6 aastastel lastel.
Muud ravimid ja Flavamed
Kasutamisel koos teiste ravimitega pole teatatud ühestki kliiniliselt olulisest ebasoodsast toimest.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle
ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Flavamed’i kasutamisel raseduse ja imetamise ajal tuleb täpselt järgida arstilt saadud juhiseid. Eriti
raseduse esimesel trimestril eiole Flavamed’i kasutamine soovitatav.
On täheldatud, et Flavamed’is sisalduv toimeaine imendub rinnapiima. Flavamed ’i kasutamine
imetamise ajal ei ole soovitatav.
Loomkatsed ei ole näidanud ambroksooli kahjulikku toimet viljakusele.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ravimi toime autojuhtimisele ja masinatega töötamise võimele pole teada. Vastavaid uuringuid
pole läbi viidud.
Flavamed sisaldab laktoosi (piimasuhkur)
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
oma arstiga.
Flavamed sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Kuidas Flavamed’i võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Järgmised juhised on kehtivad juhul kui arst ei ole määranud Flavamed’i teisiti. Palun pidage
kasutusjuhistest täpselt kinni, vastasel juhul ei pruugi te Flavamed’iga soovitud toimet saada.
Soovitatavad annused:
Vanus Üksikannus Maksimaalne päevane annus
Lapsed 6…12 ½ tabletti 2 ... 3 korda ööpäevas 1½ tabletti (võrdne 45 mg
eluaastat (võrdne 15 mg ambroksoolvesinikkloriidiga ambroksoolvesinikkloriidiga)
2 ... 3 korda ööpäevas)
Noorukid üle 12 Esimese 2 ... 3 päeva jooksul 1 tablett kolm 3 tabletti (võrdne 90 mg
eluaasta ja korda ööpäevas (võrdne 30 mg ambroksoolvesinikkloriidiga)
täiskasvanud ambroksoolvesinikkloriidiga 3 korda ööpäevas),
seejärel 1 tablett kaks korda ööpäevas (võrdne
30 mg ambroksoolvesinikkloriidiga 2 korda
ööpäevas)
Tähelepanu:
Täiskasvanutel võib päevast annust suurendada kahe tabletini kaks korda päevas.
Manustamisviis
Suukaudseks manustamiseks. Flavamed tabletid tuleb võtta pärast sööki piisava koguse vedelikuga
(näiteks vee, tee või puuvilja mahlaga).
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Kasutamise kestus
Flavamed’i ei tohi võtta kauem kui 4 ... 5 päeva, ilma arstiga nõu pidamata.
Kui teie kaebused ei leevendu 4 ... 5 päeva jooksul või seisund halveneb, tuleb koheselt
konsulteerida arstiga.
Kui teil on tunne, et Flavamed’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või
apteekriga.
Kui te võtate Flavamed’i rohkem kui ette nähtud
Tänaseni pole inimestel teatatud spetsiifilistest üleannustamisega seotud sümptomitest. Juhusliku
üleannuse ja ravivigade aruannete järgi on sümptomid samad teadaolevate
ambroksoolvesinkkloriidi raviannustes kasutamisel tekkida võivate kõrvaltoimetega.
Kontakteeruge arstiga.
Kui te unustate Flavamed’i võtta
või olete võtnud väga väikse annuse, siis jätkake tavalise annusega nagu ette nähtud järgmisel
annustamise korral. Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Järgmised juhised on kehtivad juhul kui arst ei ole määranud Flavamed’i teisiti. Palun pidage
kasutusjuhistest täpselt kinni, vastasel juhul ei pruugi te Flavamed’iga soovitud toimet saada.
Soovitatavad annused:
Vanus Üksikannus Maksimaalne päevane annus
Lapsed 6…12 ½ tabletti 2 ... 3 korda ööpäevas 1½ tabletti (võrdne 45 mg
eluaastat (võrdne 15 mg ambroksoolvesinikkloriidiga ambroksoolvesinikkloriidiga)
2 ... 3 korda ööpäevas)
Noorukid üle 12 Esimese 2 ... 3 päeva jooksul 1 tablett kolm 3 tabletti (võrdne 90 mg
eluaasta ja korda ööpäevas (võrdne 30 mg ambroksoolvesinikkloriidiga)
täiskasvanud ambroksoolvesinikkloriidiga 3 korda ööpäevas),
seejärel 1 tablett kaks korda ööpäevas (võrdne
30 mg ambroksoolvesinikkloriidiga 2 korda
ööpäevas)
Tähelepanu:
Täiskasvanutel võib päevast annust suurendada kahe tabletini kaks korda päevas.
Manustamisviis
Suukaudseks manustamiseks. Flavamed tabletid tuleb võtta pärast sööki piisava koguse vedelikuga
(näiteks vee, tee või puuvilja mahlaga).
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Kasutamise kestus
Flavamed’i ei tohi võtta kauem kui 4 ... 5 päeva, ilma arstiga nõu pidamata.
Kui teie kaebused ei leevendu 4 ... 5 päeva jooksul või seisund halveneb, tuleb koheselt
konsulteerida arstiga.
Kui teil on tunne, et Flavamed’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või
apteekriga.
Kui te võtate Flavamed’i rohkem kui ette nähtud
Tänaseni pole inimestel teatatud spetsiifilistest üleannustamisega seotud sümptomitest. Juhusliku
üleannuse ja ravivigade aruannete järgi on sümptomid samad teadaolevate
ambroksoolvesinkkloriidi raviannustes kasutamisel tekkida võivate kõrvaltoimetega.
Kontakteeruge arstiga.
Kui te unustate Flavamed’i võtta
või olete võtnud väga väikse annuse, siis jätkake tavalise annusega nagu ette nähtud järgmisel
annustamise korral. Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Sage: võib mõjutada kuni 1 inimest 10st
Iiveldus
Aeg-ajalt: võib mõjutada kuni 1 inimest 100st
Kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus, alakõhu valu ja düspepsia.
Harv: võib mõjutada kuni 1 inimest 1000st
Ülitundlikkusreaktsioonid
Lööve, urtikaaria
Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
Anafülaktilised reaktsioonid, sh anafülaktiline šokk, angioödeem (kiirelt tekkiv naha; nahaaluste
kudede, limaskestade või limaskestaaluste kudede turse) ja sügelus.
Rasked nahareaktsioonid (sh multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom/toksiline
epidermaalne nekrolüüs ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos).
Vastumeetmed
Kui te märkate, et teil esineb mõni ülalloetletud kõrvaltoimetest, lõpetage ravi Flavamed’iga
koheselt.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka
ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Sage: võib mõjutada kuni 1 inimest 10st
Iiveldus
Aeg-ajalt: võib mõjutada kuni 1 inimest 100st
Kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus, alakõhu valu ja düspepsia.
Harv: võib mõjutada kuni 1 inimest 1000st
Ülitundlikkusreaktsioonid
Lööve, urtikaaria
Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
Anafülaktilised reaktsioonid, sh anafülaktiline šokk, angioödeem (kiirelt tekkiv naha; nahaaluste
kudede, limaskestade või limaskestaaluste kudede turse) ja sügelus.
Rasked nahareaktsioonid (sh multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom/toksiline
epidermaalne nekrolüüs ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos).
Vastumeetmed
Kui te märkate, et teil esineb mõni ülalloetletud kõrvaltoimetest, lõpetage ravi Flavamed’iga
koheselt.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka
ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Flavamed’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Flavamed’i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil. Kõlblikkusaeg
viitab kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 25ºC.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Ärge kasutage Flavamed’i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil. Kõlblikkusaeg
viitab kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 25ºC.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Flavamed sisaldab
- Toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. 1 tablett sisaldab 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi.
- Abiained on laktoosmonohüdraat, maisitärklis, pulbristatud tselluloos,
kroskarmelloosnaatrium, povidoon K30, magneesiumstearaat.
Kuidas Flavamed välja näeb ja pakendi sisu
Valged ümarad tabletid, mõlemalt poolt lamedad ja kaldservalised, poolitusjoonega ühel poolel.
Flavamed on pakendites 10, 20 või 50 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
BERLIN-CHEMIE AG
Glienicker Weg 125
12489 Berlin
Saksamaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja
poole:
OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti
Paldiski mnt 29
10612 Tallinn
Eesti
Tel: 667 5001
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides
järgmiste nimetustega:
Bulgaaria Flavamed Cough Tablets
Eesti Flavamed 30 mg
Soome Flavamed 30 mg Tablets
Saksamaa Flavamed Hustentabletten
Läti Flavamed 30 mg tabletes
Leedu Flavamed 30 mg tabletès
Poola Flavamed Cough Tablets
Slovakkia Flavamed Cough Tablets
Sloveenia Flavamed 30 mg Tablets
Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2020
- Toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. 1 tablett sisaldab 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi.
- Abiained on laktoosmonohüdraat, maisitärklis, pulbristatud tselluloos,
kroskarmelloosnaatrium, povidoon K30, magneesiumstearaat.
Kuidas Flavamed välja näeb ja pakendi sisu
Valged ümarad tabletid, mõlemalt poolt lamedad ja kaldservalised, poolitusjoonega ühel poolel.
Flavamed on pakendites 10, 20 või 50 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
BERLIN-CHEMIE AG
Glienicker Weg 125
12489 Berlin
Saksamaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja
poole:
OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti
Paldiski mnt 29
10612 Tallinn
Eesti
Tel: 667 5001
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides
järgmiste nimetustega:
Bulgaaria Flavamed Cough Tablets
Eesti Flavamed 30 mg
Soome Flavamed 30 mg Tablets
Saksamaa Flavamed Hustentabletten
Läti Flavamed 30 mg tabletes
Leedu Flavamed 30 mg tabletès
Poola Flavamed Cough Tablets
Slovakkia Flavamed Cough Tablets
Sloveenia Flavamed 30 mg Tablets
Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2020
Source: State Agency of Medicines (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Keep your health in one place
TempoLife tracks food, sleep, activity and weight, so a doctor's visit starts from facts.