Flagyl 500mg · 20 tabletti: folheto informativo

Näidustused
Metronidasoolile tundlike mikroorganismide ja algloomade poolt põhjustatud infektsioonid: kõhuõõne
infektsioon, vaagna piirkonna infektsioon naistel, anaeroobne naha ja pehmete kudede infektsioon,
anaeroobne luude ja liigeste infektsioon. Clostridium difficile diarröa. Trihhomonoos, giardiaas,
amöbiaas.
Kui teie arst on määranud selle ravimi mõne muu näidustuse puhul, siis tuleb järgida arsti ettekirjutust.

Ärge kasutage Metronidazol Orifarmi:
- kui olete metronidasooli või teiste nitroimidasooli derivaatide või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Metronidazol Orifarmi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil esineb kesknärvisüsteemi haigusi;
- kui teil esineb vereloome haigusi;
- kui teil on varem tekkinud metronidasooli võtmise järel raske nahalööve või naha koorumine,
villid ja/või suuhaavandid;
- kui teil esineb raske maksapuudulikkus, eriti hepaatiline entsefalopaatia (maksafunktsiooni
puudulikkuse tõttu tekkinud ajukahjustus;
- kui te tarvitate samaaegselt alkoholi või alkoholi sisaldavaid ravimeid. Vältida tuleb samaaegset
alkoholi tarvitamist metronidasoolravi ajal ja kolme ööpäeva jooksul pärast ravi lõppu
disulfiraamisarnase toime (alkoholi talumatus) tekkeohu tõttu;
- kui te tarvitate samaaegselt liitiumi;
- kui teil on Cockayne’i sündroom, peab arst metronidasoolravi ajal ja pärast seda pidevalt
jälgima teie maksafunktsiooni.
Cockayne’i sündroomiga patsientidel on metronidasooli sisaldavate ravimite kasutamisel
teatatud raske maksatoksilisuse / ägeda maksapuudulikkuse, sealhulgas surmaga lõppenud,
juhtudest.
 Rääkige kohe oma arstile ja lõpetage metronidasooli võtmine, kui teil tekib:
- kõhuvalu, isutus, iiveldus, oksendamine, palavik, halb enesetunne, väsimus, nahakollasus,
tume uriin, kiti värvi või halli värvi väljaheide või nahasügelus.

See ravim võib põhjustada raskeid nahareaktsioone. Lõpetage metronidasooli kasutamine ja pöörduge
kohe arsti poole, kui märkate mõnda lõigus 4 kirjeldatud raskete nahareaktsioonidega seotud
sümptomit.

Metronidasool eemaldatakse organismist hemodialüüsi käigus ja seetõttu tuleb seda manustada pärast
hemodialüüsi lõppu.
Metronidasool võib muuta uriini värvust.

Teatage vere- ja uriiniproovide võtmisel alati, et te saate metronidasooli ravi.

Muud ravimid ja Metronidazol Orifarm
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.

Informeerige kindlasti oma arsti, kui te kasutate järgmisi ravimeid:
- amiodaroon, mida kasutatakse rütmihäirete ravis;
- kolestüramiin, mida kasutatakse kolesteroolisisalduse langetamiseks veres;
- tungaltera derivaadid (nt ergotamiin), mida kasutatakse migreeni ravis;
- liitium, mida kasutatakse psühhoosi ravis;
- fenobarbitaal, fenütoiin ja karbamasepiin, mida kasutatakse epilepsia ravis;
- tsüklosporiin ja takroliimus, mida kasutatakse siirdamiste järgselt äratõukereaktsiooni
vältimiseks;
- fluorouratsiil ja busulfaan, mida kasutatakse vähi ravis;
- vekuroonium, mida kasutatakse neuromuskulaarse blokaadi tegemiseks;
- varfariin, mida kasutatakse verehüübimise pärssimiseks;
- disulfiraam, mida kasutatakse alkoholi võõrutusravis.

Alkohol, kaasa arvatud ravimites sisalduv alkohol
Metronidasool võib alkoholiga koosmanustamisel esile kutsuda disulfiraamisarnase reaktsiooni
(alkoholi talumatus, mille sümptomiteks on oksendamine, nahaõhetus, hingamissageduse tõus, südame
löögisageduse tõus, kuumatunne), mis võib olla eluohtlik.

Metronidazol Orifarm koos alkoholiga
Vältige alkoholi tarvitamist raviperioodil ja kuni kolme ööpäeva jooksul pärast ravi lõpetamist.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Metronidasool läbib platsentaarbarjääri. Metronidasooli võib kasutada raseduse ajal.
Metronidasool eritub rinnapiima. Imetamise ajal ei tohi metronidasooli kasutada. Kui ravi on vajalik,
tuleb imetamine katkestada. Imetamist võib jätkata pärast 24 tunni möödumist viimasest
manustamisest.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Võimalike harvaesinevate kõrvaltoimete tõttu (uimasus, segasusseisund, hallutsinatsioonid, krambid,
nägemishäired) võib metronidasoolil olla vähene või mõõdukas toime autojuhtimise või masinate
käsitsemise võimele. Nende sümptomite ilmnemisel ärge juhtige autot ega kasutage masinaid või
mehhanisme.
Metronidazol Orifarm sisaldab laktoosmonohüdraati
Metronidazol Orifarm sisaldab abiainena laktoosmonohüdraati. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu
teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Tavalised annused on:
Trihhomonoosi korral 2 g ühekordselt.
Bakteriaalse vaginiidi korral 2 g esimesel ja kolmandal päeval või 500 mg 2 korda ööpäevas
7 ööpäeva jooksul. Seksuaalpartnereid tuleb ravida samaaegselt.
Akuutse amööbdüsenteeria või maksaabstsessi korral täiskasvanule 2 g ühekordselt 3 ööpäeva jooksul.
Lapsele vanuses 1...3 aastat võib anda ¼, vanuses 3...7 aastat ⅓ ja vanuses 7...10 aastat ½ täiskasvanu
ööpäevasest annusest või 35...50 mg/kg ööpäevas, jagatud annustena.
Asümptomaatilise soolestiku amöbiaasi korral 500...750 mg 3 korda ööpäevas 5...10 ööpäeva jooksul.
Giardiaasi (lamblioosi) korral manustatakse 2 g ühekordse doosina 3 ööpäeva jooksul. Lapsele
vanuses 1...3 aastat võib anda ¼, vanuses 3...7 aastat ⅓ ja vanuses 7...10 aastat ½ täiskasvanu
ööpäevasest annusest või 35…50 mg/kg ööpäevas, jagatud annustena.
Anaeroobsete infektsioonide korral täiskasvanule 500 mg 3 korda ööpäevas 7 ööpäeva jooksul ja
lastele 7,5 mg/kg kohta iga 8 tunni järel.

NB! Toimeaine suure sisalduse ja poolitusjoone puudumise tõttu ei sobi antud ravimvorm kõigi laste
raviks.

Kui teil on tunne, et ravimi toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Annustamine maksapuudulikkusega patsientidel
Tõsise maksafunktsiooni langusega patsientidel võivad metronidasool ja tema metaboliidid kuhjuda.
Seetõttu tuleb metronidasooli manustada ettevaatusega ja vähendatud annustes patsientidele, kellel
esineb tõsine maksapuudulikkus, eriti hepaatiline entsefalopaatia, kuna metronidasooli kõrvaltoimed
võivad selle haiguse sümptomeid süvendada. Nendele patsientidele võib manustada ⅓ ööpäevasest
annusest.

Tabletid võetakse klaasitäie veega. Soovitatav on neelata tabletid tervelt, vajadusel võib neid
poolitada, närida või ka purustada.

Kui te unustate Metronidazol Orifarmi võtta
Juhul kui ravim unustatakse õigel ajal võtmata, tuleb seda teha niipea kui võimalik. Kui aga ollakse
ajaliselt uue annuse võtmisele lähedal, siis jäetakse ununenud annus vahele.
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.
Tähtis on, et te jätkaksite ravimi kasutamist nii kaua, kui seda on määranud arst, olgugi, et te võite
ennast juba mõne päeva pärast paranenuna tunda. Vastasel juhul võib nakkus taas puhkeda.

Kui te kasutate Metronidazol Orifarmi rohkem kui ette nähtud
Juhul, kui kasutatakse suuremaid annuseid kui eespool lubatud, tekib üleannustamise oht. Kõige
sagedasemad üleannustamise tunnused on iiveldus, oksendamine, isutus, düsgeuusia (metallimaitse
suus), peavalu, peapööritus. Harvem esineb unetus, unisus, neuroloogilised sümptomid, oliguuria
(uriini koguse vähenemine) ja uriini tumenemine. Üksikjuhtudel on teatatud ka krampidest ja
ototoksilisusest.
Üleannustamise nähtude korral pöörduge arsti poole. Näidake arstile pakendit.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kõrvaltoimete esinemine sõltub peamiselt annusest. Seedetrakti sümptomid nagu iiveldus ja
metallimaitse suus esinevad umbes 5…10%-l patsientidest. Oht pöörduva neuropaatia (närvi
kahjustus) tekkeks on pikaajalise ravi korral.

Lõpetage metronidasooli kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole, kui märkate mõnda järgmist
raskete nahareaktsioonide sümptomit:
• punakad tasapinnalised, märklauasarnased või ümmargused laigud kehatüvel, sageli koos keskmes
paiknevate villidega, naha koorumine, suu, kõri, nina, genitaalide ja silmade haavandid. Sellistele
rasketele nahalöövetele võivad eelneda palavik ja gripilaadsed sümptomid (Stevensi-Johnsoni
sündroom (SJS) / epidermise toksiline nekrolüüs (TEN)).
• ulatuslik lööve, kõrge kehatemperatuur ja suurenenud lümfisõlmed (DRESS-sündroom ehk ravimi
ülitundlikkusreaktsiooni sündroom)
• punane, ketendav ja laiaulatuslik lööve koos nahaaluste punnide ja villidega, millega kaasneb
palavik. Sümptomid ilmnevad tavaliselt ravi alguses [äge eksematoosne generaliseerunud pustuloos
(AGEP)]
Nende raskete nahareaktsioonide esinemissagedus on teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate
andmete alusel).

Sagedased kõrvaltoimed (esinevad rohkem kui 1 inimesel 100-st):
iiveldus, düsgeuusia (metallimaitse), oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, stomatiit
(suupõletik).

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (esinevad rohkem kui 1 inimesel 1000-st):
valgeliblede vähesus ja peavalu.

Harvad kõrvaltoimed (esinevad rohkem kui 1 inimesel 10 000-st):
trombotsüütide vähesus, psüühilised häired, sealhulgas segasusseisund, hallutsinatsioonid ja maania,
eriti hepaatilise entsefalopaatiaga patsientidel, depressioon, peapööritus, ataksia (liigutuste
koordinatsiooni häire), väsimus, perifeerne sensoorne neuropaatia* (perifeerse närvi kahjustus),
krambid, ajutised nägemishäired nagu näiteks kahelinägemine ja lühinägevus, hägune nägemine,
nägemisteravuse langus, kromatopsia (kõik objektid tunduvad olevat ühte kindlat värvi), kõhunäärme
põletik (pöörduv), ikterus (naha kollasus), nõgestõbi, punetus, lööve, nahaturse, mitmevormiline
lööve, sügelus, uriini värvuse muutus, palavik ja isutus.
* Pöörduv perifeerne sensoorne neuropaatia võib tekkida pikaajalise, intensiivse ravi korral suurte
metronidasooli annustega (koguannus üle 30 g).

Väga harvad kõrvaltoimed (esinevad vähem kui 1 inimesel 10 000-st):
agranulotsütoos (teatud tüüpi vere valgeliblede vähesus), aplastiline aneemia, neutropeenia
(neutrofiilide vähesus veres), anafülaktiline šokk (allergiline reaktsioon), entsefalopaatia (ajuhaigus),
mitteäge väikeaju sündroom (liigutuste koordinatsioonihäire, kõnehäire, nüstagm, kehakaalu
kõikumised ja lihasvärin), mis võivad olla pöörduvad ravimi võtmise lõpetamisel,
pseudomembranoosne koliit (jämesoolepõletik), maksapõletik (ka kolestaatiline hepatiit),
maksarakkude kahjustus, mõnikord koos naha kollasusega ja mädane lööve.

Teadmata sagedusega kõrvaltoimed (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
aseptiline meningiit (sümptomite kogum, mis hõlmab järgmist: palavik, iiveldus, oksendamine,
peavalu, kaela jäikus ja äärmuslik tundlikkus ereda valguse suhtes. Selle põhjuseks võib olla pea- ja
seljaaju katvate kelmete põletik (meningiit)). Nägemisnärvi neuropaatia/neuriit (nägemisnärvi
kahjustus/põletik), keele värvuse muutus, katt keelel (nt suu seeninfektsioon), maksapuudulikkus (on
teatatud juhtudest, mis vajasid maksasiirdamist, kui metronidasooli kasutati koos mõne teise
antibiootikumiga), ikterus, nõrkus ja võimalik teadvusekaotus. Südamerütmihäired (nn pikenenud QT-
intervall, mis on nähtav EKG-l), punane, kuulmishäired/kuulmislangus, kõrvusumin (tinnitus)
fikseerunud ravimlööve. Äge maksapuudulikkus Cockayne’i sündroomiga patsientidel (vt lõik 2
„Hoiatused ja ettevaatusabinõud“).
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 ºC.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab
selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Metronidazol Orifarm sisaldab
- Toimeaine on metronidasool. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab toimeainena
500 mg metronidasooli.
- Teised koostisosad on titaandioksiid (E171), laktoosmonohüdraat, želatiin, kartulitärklis,
magneesiumstearaat, hüpromelloos (E464), mikrokristalliline tselluloos (E460),
propüleenglükool ja talk.

Kuidas Metronidazol Orifarm välja näeb ja pakendi sisu
Valge ovaalse kujuga õhukese polümeerikattega tablett.
10 tabletti merevaikklaasist pudelis valge plastkorgiga, millel on avamise rikkumist näitav sulgur.

Müügiloa hoidja
Orifarm Healthcare A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Taani
info-baltics@orifarm.com

Tootja
Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.
Ul. Księstwa Łowickiego 12
99-420 Łyszkowice
Poola

Infoleht on viimati uuendatud augustis 2026.