TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Finasterida Bluepharma 5mg · 60 tabletti
Finasterida Bluepharma 5mg · 60 tabletti: pakendi infoleht
Finasterida Bluepharma (et) 5mg 60 tabletti
← Tagasi ravimi Finasterida Bluepharma 5mg · 60 tabletti hindade juurde
See on sama toimeaine (ATC G04CB01) infoleht teise kaubamärgi nime all — Finasteride 5mg. Kasutamine ja annus on identsed.
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Finasteride Teva, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
finasteriid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Finasteride Teva ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Finasteride Teva võtmist
Kuidas Finasteride Tevat võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Finasteride Tevat säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Finasteride Teva ja milleks seda kasutatakse
alfareduktaasi inhibiitoriteks. Need toimivad meestel eesnäärme suurust vähendavalt.
Finasteride Tevat kasutatakse eesnäärme healoomulise suurenemise (healoomulise prostata
hüperplaasia) raviks ja kontrolli all hoidmiseks. See põhjustab suurenenud eesnäärme suuruse
vähenemist, parandab uriinivoolu ja haiguse poolt põhjustatud sümptomeid ning vähendab ägeda
uriinipeetuse riski ja kirurgilise sekkumise vajadust.
Mida on vaja teada enne Finasteride Teva võtmist
- kui olete finasteriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui te olete rase või võite olla rase. Finasteride Teva ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.
Eriline ettevaatus on vajalik naiste puhul, kes on või võivad olla rasedad ning peavad
tõenäoliselt kokku puutuma Finasteride Tevaga (vt lõik “Rasedus, imetamine ja viljakus”).
Finasteride Tevat ei kasutata lastel.
KAHTLUSE KORRAL KÜSIGE ALATI NÕU OMA ARSTILT VÕI APTEEKRILT.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Finasteride Teva võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on suur jääkuriini maht ja/või märkimisväärselt vähenenud uriinivool. Sellisel juhul
tuleb teid põhjalikult kuseteede kitsenemise suhtes uurida.
- kui teil on maksafunktsiooni kahjustus. Finasteriidi tase võib nende patsientide vereplasmas olla
suurenenud.
- kui teie seksuaalpartner on rase või võib rasestuda, peaksite te teda hoidma kokku puutumast
teie seemnevedelikuga, mis võib sisaldada väga väikeses koguses ravimit.
Rinnavähk
Teatage kohe oma arstile, kui te märkate mingeid muutusi oma rinnanäärmekoes, nagu näiteks tükke,
valu, rinnanäärmekoe suurenemist või eritist nibudest, kuna need võivad olla tõsise seisundi, nagu
rinnanäärmevähi nähud.
Toime prostata-spetsiifilise antigeenile (PSA)
Enne finasteriidiga ravi alustamist ja ravi ajal tuleb teil teostada kliiniline läbivaatus (sh pärasoole
läbivaatus käega) ja määrata prostata-spetsiifilist antigeeni (PSA) vereseerumist. See ravim vähendab
seerumi PSA kontsentratsiooni, mida tuleb diferentsiaaldiagnoosi tegemisel arvesse võtta.
Meeleolu muutused ja depressioon
Finasteride Teva’ga ravitud patsientidel on teatatud meeleolu muutustest, sealhulgas meeleolu langus,
depressioon ja harvematel juhtudel suitsiidimõtted. Kui teil esineb mõni nendest sümptomitest,
pöörduge abi saamiseks oma arsti poole nii kiiresti kui võimalik.
Muud ravimid ja Finasteride Teva
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.
Olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei ole täheldatud.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Finasteride Teva on mõeldud kasutamiseks ainult meestel.
Kui te olete rase või võite rasestuda, ärge puutuge kokku katkiste ega purustatud Finasteride
Teva tablettidega. Kui finasteriid imendub meessoost loodet kandval rasedal naisel läbi naha või
võetakse seda suu kaudu, võib laps sündida suguorganite väärarenguga. Tabletid on kaetud õhukese
polümeerikattega, mis hoiab ära kokkupuute finasteriidiga, eeldusel, et tabletid ei ole purunenud ega
purustatud.
Kui patsiendi seksuaalpartner on rase või võib rasestuda, peab patsient kas hoidma oma partnerit
kokku puutumast tema seemnevedelikuga (nt kasutades kondoomi) või katkestama ravi finasteriidiga.
Ei ole teada, kas see ravim eritub rinnapiima.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Puuduvad andmed selle kohta, et Finasteride Teva mõjutaks autojuhtimise või masinate käsitsemise
võimet.
Finasteride Teva sisaldab laktoosi ja naatriumi
Kui teie arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi võtmist
konsulteerima oma arstiga.
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi õhukese polümeerikattega tableti kohta, see
tähendab põhimõtteliselt. "naatriumivaba".
Kuidas Finasteride Tevat võtta
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on 1 tablett ööpäevas (vastab 5 mg-le finasteriidile).
Õhukese polümeerikattega tablette võib võtta kas tühja kõhuga või koos söögiga. Õhukese
polümeerikattega tabletid tuleb neelata alla tervelt, neid ei tohi poolitada ega purustada.
Ehkki paranemismärke võib näha lühikese aja jooksul, on vajalik vähemalt kuuekuuline ravi, et
hinnata, kas rahuldav ravivastus on saavutatud.
Teie arst ütleb teile, kui kaua te peate jätkama Finasteride Teva võtmist. Ärge katkestage ravi
enneaegselt, sest sümptomid võivad taastuda.
Maksafunktsiooni kahjustus
Puudub kogemus Finasteride Teva kasutamise kohta maksafunktsiooni häirega patsientidel (vt ka lõik
“Hoiatused ja ettevaatusabinõud“).
Neerufunktsiooni kahjustus
Annuste kohandamine ei ole vajalik. Hemodialüüsi vajavatel patsientidel ei ole Finasteride Teva
kasutamist seni uuritud.
Eakad
Annuste kohandamine ei ole vajalik.
Kui teil on tunne, et Finasteride Teva toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või
apteekriga.
Kui te võtate Finasteride Tevat rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate Finasteride Tevat rohkem, kui ette nähtud või kui lapsed on võtnud kogemata ravimit,
teavitage palun koheselt oma arsti.
Kui te unustate Finasteride Tevat võtta
Kui te unustate võtta Finasteride Teva annuse, võite te selle sisse võtta niipea, kui see teile meenub.
Seda välja arvatud juhul, kui on juba peaaegu aeg võtta järgmine annus, sellisel juhul peaksite te
ravimi võtmist jätkama nii nagu määratud. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel
korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid
Kui teil on tekkinud allergiline reaktsioon, lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge otsekohe arsti
poole. Nähtude hulka võivad kuuluda:
- huulte, näo, keele ja kõri turse;
- neelamisraskused;
- nahalööve, kihelus või nahaalused kühmud (nõgestõbi);
- hingamisraskused.
Teised kõrvaltoimed
Sage (võivad mõjutada kuni 1 inimest 10-st):
- raskused erektsiooni saavutamisel (impotentsus);
- vähenenud seksuaalne aktiivsus;
- seemnevedeliku koguse vähenemine seksuaalvahekorra ajal. Seemnevedeliku vähenemine ei
mõjuta tavapärast seksuaalfunktsiooni.
Ülalmainitud kõrvaltoimed võivad Finasteride Teva võtmise jätkamisel aja jooksul kaduda. Kui ei, siis
taanduvad need tavaliselt pärast Finasteride Teva võtmise lõpetamist.
Aeg-ajalt (võivad mõjutada kuni 1 inimest 100-st):
- lööve;
- rinnanäärmete turse või hellus;
- ejakulatsioonihäired, mis võivad jätkuda ravimi võtmise lõpetamisel.
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
- ärevus;
- enesetapumõtted;
- palpitatsioonid (enda südamelöökide tunnetamine);
- muutused vereanalüüside tulemustes, mis näitavad muutusi maksa töös;
- valu munandites;
- meeste viljatus ja/või seemnerakkude kehv kvaliteet; teadete alusel on seemnerakkude
kvaliteet paranenud pärast ravi lõpetamist;
- depressioon;
- suguiha vähenemine, mis võib jääda püsima ka pärast ravi lõpetamist;
- erektsiooni- ja ejakulatsiooniprobleemid, mis võivad jääda püsima ka pärast ravi lõpetamist;
- vere esinemine spermas.
Te peate viivitamatult teavitama oma arsti mis tahes muutustest teie rinnanäärmekoes, nt tükid, valu,
suurenemine või eritis rinnanibudest, sest need võivad olla tõsise seisundi, nt rinnanäärmevähi nähud.
Finasteriid võib mõjutada PSA laboriuuringu tulemusi.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Finasteride Tevat säilitada
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril. Kõlblikkusaeg
viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 30 ºC.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
- Toimeaine on finasteriid. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg finasteriidi.
- Abiained on laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline tselluloos, naatriumtärklisglükolaat (tüüp
A), eelželatiniseeritud maisitärklis, povidoon, magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat,
hüpromelloos (E464), titaandioksiid (E171), makrogool 6000, makrogool 400, indigokarmiin
alumiiniumlakk (E132).
Kuidas Finasteride Teva välja näeb ja pakendi sisu
Finasteride Teva on sinised, kapslikujulised tabletid, mille ühel küljel on kiri “FNT5”.
Finasteride Teva on saadaval karpides, milles on 14, 15, 20, 28, 30, 50, 50 x 1 (haiglapakend), 56, 60,
84, 90, 98, 100, 105 või 120 tabletti või keeratava polüpropüleenist korgiga tabletipurgis (HDPE),
milles on 100 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland
Tootjad
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem
Holland
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13, 4042 Debrecen
Ungari
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Mogilska 80
31-546 Krakow
Poola
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel.: +372 6610801
Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2025.
QR-kood
Muud teabeallikad
Viimane kinnitatud teave selle ravimi kohta on kättesaadav, kui skaneerida nutitelefoniga/seadmega
QR-koodi, mis on lisatud pakendi infolehele. Sama teave on kättesaadav ka järgmisel veebiaadressil:
www.ravimiamet.ee
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.