Femoston ; 1mg+10mg () 1mg · 14 tabletti: pakkausseloste

Femoston on hormoonasendusravi (HAR). Femoston sisaldab kahte tüüpi naissuguhormoone:
östrogeeni, mida nimetatakse östradiooliks, ja gestageeni, mida nimetatakse düdrogesterooniks.
Femoston’i kasutatakse menopausijärgses eas naistel, kellel on viimasest loomulikust
menstruatsioonist möödunud vähemalt 6 kuud.

Femoston’i kasutatakse
Menopausijärgselt esinevate sümptomite leevendamiseks
Menopausi jooksul väheneb naise organismis toodetava östrogeeni kogus. See võib põhjustada
sümptomeid nagu näo, kaela ja rinna õhetus („kuumahood“). Femoston leevendab neid sümptomeid
menopausijärgselt. Teile määratakse Femoston’i vaid siis, kui need sümptomid teie igapäevast elu
tõsiselt segavad.

Osteoporoosi ennetamiseks
Mõnel naisel võib pärast menopausi tekkida luude hõrenemine (osteoporoos). Arutage oma arstiga
kõiki saadaolevaid ravivõimalusi.
Kui teil on osteoporoosi tõttu suurenenud risk luumurdude tekkeks ja teised ravimid teile ei sobi, võite
te kasutada Femoston’i osteoporoosi ennetamiseks pärast menopausi.

Eelnevad haigused ja regulaarne tervisekontroll
HARi kasutamine toob endaga kaasa ka riske, millega tuleb arvestada, kui otsustatakse ravi alustada
või jätkata.

Munasarjade puudulikkusest või kirurgilisest sekkumisest põhjustatud enneaegse menopausiga naiste
ravimise kogemus on piiratud. Kui teil on enneaegne menopaus, võivad HARi kasutamisel esinevad
ohud olla teistsugused. Palun rääkige sellest oma arstiga.
Enne HARi alustamist (või taasalustamist) küsib arst teilt teie isiklikku ja teie perekonna haiguse
eellugu. Teie arst võib otsustada, et teile on vaja teostada füüsiline läbivaatus. See võib vajadusel
sisaldada rindade uurimist ja/või günekoloogilist läbivaatust.

Kui te olete alustanud Femoston’i kasutamist, peate te käima regulaarselt kontroll-läbivaatustel
(vähemalt üks kord aastas). Nende kontroll-läbivaatuste käigus arutage oma arstiga Femoston-ravi
jätkamise kasu ja riske.

Käige vastavalt arsti soovitusele regulaarselt rinnanäärmete uuringul.

ÄRGE VÕTKE Femoston’i, kui midagi alljärgnevast kehtib teie kohta. Kui te ei ole ükskõik millise
alljärgneva punkti osas kindel, pidage enne Femoston’i võtmist nõu oma arstiga.

Femoston’i ei tohi võtta
- kui teil on või on kunagi olnud rinnanäärmevähk või kahtlustatakse selle olemasolu
- kui teil on östrogeensõltuv kasvaja, nt emaka limaskesta (endomeetrium) vähk või
kahtlustatakse selle olemasolu
- kui teil on või arst kahtlustab, et teil on gestageensõltuv kasvaja, nt ajukasvaja (meningioom)
- kui teil on ebaselge põhjusega tupeverejooks
- kui teil on emaka limaskesta liigne paksenemine (endomeetriumi hüperplaasia), mida ei ole
ravitud
- kui teil on või on kunagi olnud tromb veenis (tromboos), nt jalgades (süvaveenitromboos) või
kopsudes (kopsuemboolia)
- kui teil on vere hüübimishäire (nt C-valgu, S-valgu või antitrombiini puudulikkus)
- kui teil on või hiljuti on olnud haigus, mille põhjustasid trombid arterites, nt südameatakk,
insult või stenokardia
- kui teil on või on kunagi olnud maksahaigus, ning teie maksafunktsiooni näitajad ei ole
normaliseerunud
- kui teil on harvaesinev pärilik verepigmendi häire, mida nimetatakse „porfüüriaks“
- kui olete östradiooli, düdrogesterooni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline
- kui teil on meningioom või on kunagi diagnoositud meningioom (üldiselt healoomuline, aju ja
kolju vahel paikneva ajukelme kasvaja).

Kui teil ilmneb Femoston’i võtmise ajal esmakordselt ükskõik milline ülal loetletud seisunditest,
lõpetage koheselt selle võtmine ja konsulteerige oma arstiga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne ravi alustamist rääkige oma arstile, kui teil on kunagi esinenud ükskõik milline allpool loetletud
seisunditest, kuna need võivad taastekkida või ägeneda ravi ajal Femoston’iga. Sellisel juhul peate te
käima sagedamini arsti juures kontroll-läbivaatustel:
- fibroidid emakas
- emaka limaskest paikneb väljaspool emakat (endometrioos) või varem esinenud emaka
limaskesta paksenemine (endomeetriumi hüperplaasia)
- kõrgenenud risk trombide tekkeks (vt „Trombid veenides”)
- kõrgenenud risk östrogeensõltuva kasvaja tekkeks (nt rinnanäärmevähk emal, õel või vanaemal)
- kõrge vererõhk (hüpertensioon)
- maksahäired, nt healoomuline maksakasvaja
- diabeet
- sapikivid
- migreen või tugev peavalu
- immuunsüsteemi haigus, mis kahjustab mitmeid organeid (süsteemne erütematoosne luupus)
- epilepsia
- astma
- sisekõrva ja kuulmist kahjustav haigus (otoskleroos)
- väga kõrge rasvade (triglütseriidid) tase veres
- südame- või neeruprobleemidest tingitud vedelikupeetus
- pärilik ja omandatud angioödeem

Lõpetage Femoston’i võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole
kui te märkate HARi võtmise ajal ükskõik millist alljärgnevatest seisunditest:
- mistahes seisund, mida on mainitud lõigus „Ärge võtke Femoston’i“
- naha või silmavalgete muutumine kollaseks (ikterus). Need võivad olla maksahaiguse nähud
- angioödeemi sümptomid, nagu näo, keele ja/või kõri turse ja/või neelamisraskused või lööve
koos hingamisraskustega
- oluline vererõhu tõus (sümptomite hulka võivad kuuluda peavalu, väsimus, pearinglus)
- migreenilaadsed peavalud esimest korda elus
- kui te rasestute
- kui te märkate trombide esinemise märke, nt:
- jalgade valulik turse ja punetus
- äkiline valu rinnus
- hingamisraskus
Lisainformatsiooni vaadake lõigust “Trombid veenides”.

Pange tähele: Femoston ei ole rasestumisvastane vahend. Kui teie viimasest menstruatsioonist on
möödunud vähem kui 12 kuud või kui te olete alla 50-aastane, peaksite te rasestumise vältimiseks
kasutama täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid. Konsulteerige oma arstiga.

Hormoonasendusravi ja vähk

Emaka limaskesta liigne paksenemine (endomeetriumi hüperplaasia) ja emaka limaskestavähk
(endomeetriumivähk)
Ainult östrogeeni sisaldava HARi võtmine suurendab emaka limaskesta liigse paksenemise
(endomeetriumi hüperplaasia) ja emaka limaskestavähi (endomeetriumivähk) tekkeriski.
Femoston’i koostises olev gestageen kaitseb teid selle lisariski eest.

Mitteootuspärane veritsus
Femoston’i võtmisel esineb teil veritsus (nn ärajatuveritsus) üks kord kuus. Kuid kui lisaks igakuisele
veritsusele esineb teil ebaregulaarne veritsus ja määrimine, mis:
- püsib kauem kui esimesed 6 kuud
- tekib pärast seda, kui te olete Femoston’i võtnud kauem kui 6 kuud
- jätkub pärast Femoston’i võtmise lõpetamist
pöörduge oma arsti poole niipea kui võimalik.

Rinnanäärmevähk
Uurimistulemused näitavad, et östrogeeni-gestageeni kombinatsiooni või ainult östrogeeni sisaldav
hormoonasendusravi suurendab rinnanäärmevähi tekkeriski. Lisarisk sõltub hormoonasendusravi
kasutamise kestusest. Lisarisk tekib pärast 3-aastast kasutamist. Pärast hormoonasendusravi lõpetamist
väheneb lisarisk aja jooksul, kuid võib püsida veel 10 aastat või kauem, kui kasutasite
hormoonasendusravi kauem kui 5 aastat.

Võrdlus
50...54-aastastel naistel, kes ei saa hormoonasendusravi, diagnoositakse 5 aasta jooksul
rinnanäärmevähk keskmiselt 13...17-l naisel 1000st.
50-aastastel naistel, kes alustavad 5-aastast ainult östrogeeni sisaldavat hormoonasendusravi, tekib
16...17 rinnanäärmevähi juhtu 1000 kasutaja kohta (st 0...3 lisajuhtu).
50-aastastel naistel, kes alustavad 5-aastast östrogeeni-gestageeni kombinatsiooni sisaldavat
hormoonasendusravi, on esinemissagedus 21 juhtu 1000 kasutajal (st 4...8 lisajuhtu).

50...59-aastastel naistel, kes ei saa hormoonasendusravi, diagnoositakse 10 aasta jooksul
rinnanäärmevähk keskmiselt 27 naisel 1000st.
50-aastastel naistel, kes alustavad 10-aastast ainult östrogeeni sisaldavat hormoonasendusravi, tekib
34 rinnavähi juhtu 1000 kasutaja kohta (st 7 lisajuhtu).
50-aastastel naistel, kes alustavad 10-aastast östrogeeni-gestageeni kombinatsiooni sisaldavat
hormoonasendusravi, tekib 48 rinnanäärmevähi juhtu 1000 kasutaja kohta (st 21 lisajuhtu).

Kontrollige regulaarselt oma rindu. Pöörduge oma arsti poole, kui te märkate mistahes muutusi, nt:
- lohud nahal
- rinnanibude muutused
- mistahes tuntavad või nähtavad tükid

Munasarjavähk
Munasarjavähki esineb harva – palju harvemini kui rinnanäärmevähki. Ainult östrogeeni või
östrogeen-progestageeni kombinatsiooni sisaldavat hormoonasendusravi on seostatud munasarjavähi
veidi suurema riskiga. Munasarjavähi risk sõltub vanusest. Näiteks 50…54-aastastel naistel, kes ei saa
hormoonasendusravi, diagnoositakse umbes kahel naisel 2000-st 5-aastase perioodi vältel
munasarjavähk. Naistel, kes on saanud hormoonasendusravi 5 aastat, esineb umbes
3 munasarjavähijuhtu 2000 kasutaja kohta (st umbes 1 lisajuht).

Hormoonasendusravi toimed südamele ja vereringele

Trombid veenides (tromboos)
HARi kasutajatel on veenitrombide tekkerisk ligikaudu 1,3…3 korda suurem kui mittekasutajatel,
eriti esimesel raviaastal.

Trombid võivad olla ohtlikud ning kui need liiguvad kopsudesse, võivad nad põhjustada valu rinnus,
hingeldust, minestamist või isegi surma.
Teil võib tekkida tromb veenis suurema tõenäosusega, kui te jääte vanemaks ja kui ükski alljärgnevast
kehtib teie kohta. Rääkige oma arstile, kui mistahes olukord järgnevatest situatsioonidest kehtib teie
kohta:
- kui te ei suuda kõndida pikema aja jooksul seoses suure operatsiooni, vigastuse või haigusega
(vt ka lõik 3 „Kui teil seisab ees operatsioon“)
- kui te olete tugevalt ülekaaluline (KMI > 30 kg/m2)
- kui kellelgi teie lähisugulastest on kunagi esinenud tromb jalas, kopsus või mõnes muus organis
- kui teil on süsteemne erütematoosne luupus (SEL)
- kui teil on vähk

Trombi sümptomeid vaata lõigust „Lõpetage Femoston’i võtmine ja võtke koheselt ühendust arstiga“.

Võrdlus
50ndates eluaastates naistel, kes ei võta HARi, võib keskmiselt 4...7 juhul 1000-st tekkida 5 aasta
jooksul veenis tromb.
50ndates eluaastates naistel, kes võtavad östrogeen-gestageen HARi kauem kui 5 aastat, esineb
9...12 juhtu 1000 kasutaja kohta (st 5 lisajuhtu).

Südamehaigus (südameatakk)
Puuduvad tõendid selle kohta, et HAR ennetaks südameatakki.
Östrogeen-gestageeni sisaldavat HARi võtvatel üle 60-aastastel naistel on veidi suurem tõenäosus
südamehaiguste tekkeks kui nendel, kes HARi ei kasuta.

Insult
HARi kasutajatel on insuldi tekkerisk ligikaudu 1,5 korda suurem kui mittekasutajatel. HARi
kasutamisest põhjustatud insuldi lisajuhtude arv suureneb koos vanusega.

Võrdlus
50ndates eluaastates naistel, kes ei võta HARi, võib keskmiselt 8 juhul 1000-st tekkida 5-aastase
perioodi jooksul insult. 50ndates eluaastates naiste seas, kes võtavad östrogeen-gestageen HARi,
esineb 5 aasta jooksul 11 juhtu 1000 kasutaja kohta (st 3 lisajuhtu).

Meningioom
Femostoni kasutamist on seostatud üldiselt healoomulise, aju ja kolju vahel paikneva ajukelme kasvaja
(meningioomi) tekkimisega. Kui teil diagnoositakse meningioom, lõpetab arst teie ravi Femostoniga
(vt lõik „Femostoni ei tohi võtta“). Kui märkate mis tahes sümptomeid, nagu muutusi nägemises (nt
topeltnägemist või nägemise hägustumist), kuulmise kadu või kõrvade kumisemist, lõhnataju kadu, aja
jooksul süvenevat peavalu, mälukadu, krambihooge, nõrkust kätes või jalgades, peate sellest kohe oma
arstile teatama.

Muud seisundid
HAR ei hoia ära mälukaotust. On mõned tõendid selle kohta, et naistel, kes hakkavad HARi kasutama
pärast 65. eluaastat, võib olla mälukaotuse tekkerisk suurem. Palun pidage nõu oma arstiga.

Rääkige oma arstile, kui teil on või on varem olnud mõni järgmistest haigusseisunditest, sest sel juhul
jälgib arst teid hoolikamalt:
- südamehaigus
- neerukahjustus
- teatud vererasvade normaalsest kõrgem tase (hüpertriglütserideemia)

Femoston ei ole rasestumisvastane vahend ja ei ole mõeldud kasutamiseks naistel, kes võivad
rasestuda. Palun pidage nõu oma arstiga.

Lapsed
Femoston on näidustatud ainult menopausijärgses eas naistele.

Muud ravimid ja Femoston
Mõned ravimid võivad mõjutada Femoston’i toimet. See võib viia ebaregulaarse veritsuseni. See
kehtib alljärgnevate ravimite kohta:

Alljärgnevad ravimid võivad vähendada Femoston’i toimet ja põhjustada veritsemist või määrimist:
- epilepsiavastased ravimid (nt fenobarbitaal, karbamasepiin, fenütoiin),
- tuberkuloosivastased ravimid (nt rifampitsiin, rifabutiin),
- HIV-infektsiooni[AIDS]vastased ravimid (nt ritonaviir, nelfinaviir, nevirapiin, efavirens),
- liht-naistepuna (Hypericum perforatum) sisaldavad taimsed preparaadid.

HAR võib mõjutada teiste ravimite toimet:
- epilepsiaravim (lamotrigiin), kooskasutamisel võib suureneda krambihoogude tekke sagedus,
- C-hepatiidi viiruse (HCV) kombineeritud raviskeemid, mis sisaldavad
ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri ja dasabuviiri koos ribaviriiniga või ilma;
glekapreviiri/pibrentasviiri või sofosbuviiri/velpatasviiri/voksilapreviiriga raviskeem võib
põhjustada maksaensüümide aktiivsuse suurenemist vereanalüüsides (ALAT ensüümi aktiivsuse
tõus) naistel, kes kasutavad etünüülöstradiooli sisaldavaid kombineeritud hormonaalseid
kontratseptiive. Femoston sisaldab etünüülöstradiooli asemel östradiooli. On teadmata, kas ALAT
maksaensüümi aktiivsus võib suureneda ka Femoston’i kasutamisel koos HCV kombineeritud
raviskeemiga. Arst selgitab seda teile.

Femoston’i võtmisel võivad järgmiste ravimite kontsentratsioonid veres suureneda ohtlikult kõrgele
tasemele:
- takroliimus, tsüklosporiin – kasutatakse nt organsiirdamisel
- fentanüül – valuvaigisti
- teofülliin – kasutatakse astma ja teiste hingamisprobleemide puhul

Seetõttu on vajalik hoolikas jälgimine mõne aja jooksul ja vajadusel tuleb vähendada annust.

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud mis tahes muid ravimeid, kaasa
arvatud ilma retseptita ostetud ravimid, taimsed ravimid või muud loodustooted. Arst selgitab seda
teile.

Laboratoorsed analüüsid
Kui teile on vaja teha vereanalüüs, rääkige arstile või laboritöötajatele, et te kasutate Femoston’i, kuna
see ravim võib mõjutada mõnede analüüside tulemusi.

Femoston koos toidu ja joogiga
Femoston’i võib võtta koos toiduga või ilma.

Rasedus ja imetamine
Femoston on mõeldud ainult menopausijärgses eas naistele.

Kui te jääte rasedaks, lõpetage Femoston’i võtmine ja rääkige sellest oma arstile.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Femoston’i toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele ei ole uuritud. Toime on
ebatõenäoline.

Femoston sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist
konsulteerima arstiga.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel,
pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Millal alustada Femoston’i võtmist
Ärge alustage Femoston’i võtmist varem kui 6 kuud pärast viimast loomulikku menstruatsiooni.

Võite alustada Femoston’i võtmist teile sobival päeval, kui:
- te ei kasuta praegu HAR preparaate
- te lähete üle mõnelt pidevalt kombineeritud HAR preparaadilt. Sel juhul võtate nii östrogeeni
kui gestageeni sisaldavaid tablette või kasutate plaastreid iga päev
Võite alustada Femoston’i võtmist esimesel päeval pärast 28-päevase tsükli lõpetamist, kui:
- te lähete üle tsükliliselt või järjestikuselt HAR preparaadilt. Sel juhul võtate ainult östrogeeni
sisaldavaid tablette või kasutate plaastreid tsükli esimesel poolel. Seejärel võtate tablette või
kasutate plaastreid, mis sisaldavad nii östrogeeni kui gestageeni kuni 14 päeva.

Ravimi võtmine
- Neelake tablett alla veega.
- Võite tablette võtta koos toiduga või ilma.
- Proovige võtta tablette iga päev samal kellaajal. See kindlustab teie organismis ravimi püsiva
koguse. See aitab teil ka tabletivõtmist meeles pidada.
- Võtke iga päev üks tablett, jätmata vahet erinevate pakendite vahele. Blistritel on märgitud
nädalapäevad. See hõlbustab tableti võtmist meeles pidada.

Kui palju ravimit võtta
- Teie arsti eesmärgiks on määrata teile väikseim annus nii lühikese aja jooksul kui võimalik, mis
on vajalik teie sümptomite raviks. Rääkige oma arstiga, kui teile tundub, et teie annus on liiga
tugev või ei ole piisavalt tugev.

- Kui te võtate Femoston’i osteoporoosi ennetamiseks, kohandab arst annuse teile sobivaks. See
sõltub teie luutihedusest.

- Võtke iga päev üks valge tablett esimese 14 päeva jooksul. Seejärel võtke iga päev üks hall
tablett järgmise 14 päeva jooksul. See on näidatud 28-päevasel kalenderpakendil.

Kui teil seisab ees operatsioon
Kui teile plaanitakse teha operatsiooni, rääkige arstile, et te võtate Femoston’i. Teil võib olla vajalik
lõpetada Femoston’i võtmine ligikaudu 4 kuni 6 nädalat enne operatsiooni, et vähendada trombide
tekkeriski (vt lõik 2 „Trombid veenides“). Küsige arstilt, millal te võite Femoston’i uuesti võtma
hakata.

Kui te võtate Femoston’i rohkem, kui ette nähtud
Kui teie (või keegi teine) võtab liiga palju Femoston’i tablette, ei kaasne sellega tõenäoliselt mingit
ohtu. Teil võib tekkida iiveldus või oksendamine, rindade hellus või valulikkus, pearinglus, kõhuvalu,
unisus/väsimus või ärajätuveritsus. Puudub vajadus raviks. Kahtluse korral küsige nõu oma arstilt.

Kui te unustate Femoston’i võtta
Võtke ununenud tablett niipea, kui see teile meenub. Kui on möödunud rohkem kui 12 tundi
tabletivõtmise ajast, võtke järgmine annus tavalisel ajal. Ärge võtke ununenud tabletti. Ärge võtke
kahekordset annust. Võib esineda veritsust või määrimist, kui te unustate annuse võtmata.

Kui te lõpetate Femoston’i võtmise
Ärge lõpetage Femoston’i võtmist ilma esmalt oma arstiga konsulteerimata.

- Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või
apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Järgmistest haigustest on teatatud sagedamini HARi võtvatel naistel võrreldes naistega, kes HARi ei
kasuta:
- rinnanäärmevähk
- emaka limaskesta paksenemine või vähk (endomeetriumi hüperplaasia või -vähk)
- munasarjavähk
- trombid jalgade või kopsude veenides (venoosne trombemboolia)
- südamehaigus
- insult
- võimalikud mäluhäired (dementsus), kui HARi alustatakse pärast 65. eluaastat

Lisainformatsiooni nende kõrvaltoimete kohta vaadake lõigust 2.

Selle ravimi võtmisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:

Väga sage (võib esineda rohkem kui ühel patsiendil 10-st):
- peavalu
- kõhuvalu
- seljavalu
- rindade hellus või valulikkus

Sage (võib esineda kuni ühel patsiendil 10-st):
- tupeseen (tupeinfektsioon, mis on põhjustatud seene Candida albicans poolt)
- masendustunne, närvilisus
- migreen. Kui teil on esimest korda elus migreenilaadne peavalu, lõpetage Femoston’i võtmine
ja pöörduge otsekohe arsti poole
- iiveldus, oksendamine, puhitus (flatulents)
- veritsushäired, nt ebaregulaarne veritsemine või määrimine, valulikud menstruatsioonid
(düsmenorröa), suurenenud või vähenenud veritsus
- valu vaagna piirkonnas
- voolus emakakaelast
- nõrkus- või väsimustunne, üldine halb enesetunne
- pahkluude, jalalabade või sõrmede turse (perifeerne ödeem)
- kehakaalu tõus

Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel patsiendil 100-st):
- emakakasvaja (fibroid) suurenemine
- ülitundlikkusreaktsioonid, nt düspnoe (allergiline astma), või muud kogu keha haaravad
reaktsioonid, nt iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus või hüpotensioon
- suguiha muutused
- trombid jalgades või kopsudes (venoosne trombemboolia või kopsuemboolia)
- maksafunktsiooni häired, millega võib kaasneda nahakollasus (kollatõbi), nõrkus (asteenia),
üldine halb enesetunne ja kõhuvalu. Kui märkate naha või silmavalgete muutumist kollaseks,
lõpetage Femoston’i võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole.
- rinnanäärmete turse
- premenstruaalne sündroom (PMS)
- kehakaalu langus

Harv (võib esineda kuni ühel patsiendil 1000-st):
- südameatakk (müokardiinfarkt)
- näo ja kaela piirkonna naha turse. See võib põhjustada hingamisraskust (angioödeem)
- violetsed laigud või täpid nahal (vaskulaarne purpura)

Seoses HARiga, sh Femoston’iga, on teadmata sagedusega teatatud järgmistest kõrvaltoimetest:
- hea- või pahaloomulised kasvajad, mis võivad sõltuda östrogeeni tasemest, nt emaka
limaskestavähk, munasarjavähk (lisateavet vt lõigust 2)
- gestageeni tasemest sõltuva kasvaja mõõtmete suurenemine (nt meningioom)
- haigusseisund, mis on tingitud punaste vereliblede lagunemisest (hemolüütiline aneemia)
- haigus, mille korral immuunsüsteem kahjustab organismi mitmeid organeid (süsteemne
erütematoosne luupus)
- krambihoogude (epilepsia) süvenemine
- tahtmatud lihastõmblused, mida te ei saa kontrollida (koorea)
- trombid arterites (arteriaalne trombemboolia)
- kõhunäärme põletik (pankreatiit) naistel, kellel on eelnevalt teatud vererasvade kõrge tase
(hüpertriglütserideemia)
- erinevad nahakahjustused: naha värvuse muutus, eriti näo ja kaela piirkonnas, mida tuntakse ka
kui “raseduslaigud” (kloasm), punased valulikud nahasõlmekesed (nodoosne erüteem),
nahalööve koos märklauakujulise punetuse või haavanditega (multiformne erüteem)
- krambid jalgades
- kusepidamatus
- valulikud/muhklikud rinnad (rindade fibrotsüstilised haigused)
- emakakaela haavand (emakakaela erosioon)
- harvaesineva verepigmendi häire (porfüüria) halvenemine
- teatud vererasvade kõrge tase (hüpertriglütserideemia)
- silma sarvkesta muutused (kurvatuuri järsenemine), võimetus kanda kontaktläätsi
(kontaktläätsede talumatus)
- kilpnäärme hormoonide kogusisalduse suurenemine

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Femoston sisaldab
- Toimeained on östradiool (östradioolhemihüdraadina) ja düdrogesteroon.
Üks valge tablett sisaldab 1 mg östradiooli.
Üks hall tablett sisaldab 1 mg östradiooli ja 10 mg düdrogesterooni.

- Teised abiained on: laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, maisitärklis, kolloidne veevaba
ränidioksiid, magneesiumstearaat
Valged tabletid: Opadry Y-1-7000 (titaandioksiid (E171), hüpromelloos, makrogool 400);
Hallid tabletid: Opadry II Grey 85F27664 (titaandioksiid (E171), must raudoksiid (E172),
polüvinüülalkohol, makrogool 3350, talk).

Kuidas Femoston välja näeb ja pakendi sisu
Östradiooli 1 mg tabletid:
Ümar kaksikkumer valge õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on märgistus „379”.

Düdrogesterooni/östradiooli 10 mg/1 mg tabletid:
Ümar kaksikkumer hall õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on märgistus „379”.

Tabletid on pakendatud 28- või 84-tabletilistesse (3x28) blisterpakenditesse.
Blisterpakend on valmistatud PVC kilest, mida katab alumiiniumfoolium.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja
MagnaPharm SK s. r. o.
Digital Park III/E, Einsteinova 19
Bratislava - mestská časť Petržalka 851 01
Slovakkia

Tootja
Abbott Biologicals B.V.
Veerweg 12
8121 AA Olst
Holland

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2025.