Etoposide Inf Lah Conc 50ml 20mg · 1 tk: pakendi infoleht

Selle ravimi nimi on VEPESID. Üks kapsel sisaldab toimeainena 100 mg etoposiidi.

Etoposiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse tsütostaatikumideks ja mida kasutatakse vähi
ravis.

VEPESID’i kasutatakse täiskasvanutel teatud vähiliikide raviks:
- munandivähk
- väikerakk-kopsuvähk
- verevähk (äge müeloidne leukeemia)
- lümfisüsteemi kasvaja (Hodgkini lümfoom, mitte-Hodgkini lümfoom)
- munasarjavähk.

Täpset põhjust, miks teile on määratud VEPESID’i kapslid, on parim arutada oma arstiga.

VEPESID’i ei tohi võtta
- kui olete etoposiidi, naatriumetüülparahüdroksübensoaadi (E215),
naatriumpropüülparahüdroksübensoaadi (E217) või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teile on hiljuti manustatud elusvaktsiini, sealhulgas kollapalavikuvastast vaktsiini;
- kui te imetate või kavatsete oma last imetada.

Kui mõni loetelust kehtib teie kohta või kui te ei ole kindel, kas kehtib, rääkige sellest oma arstiga, kes
annab teile nõu.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne VEPESID’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
- kui teil on mõni infektsioon.
- kui te olete hiljuti saanud kiiritus- või keemiaravi.
- kui teil on veres madalal valgutase, valk nimega albumiin.
- kui teil on maksa- või neeruprobleeme.
Efektiivne vähivastane ravi võib kiiresti hävitada suurel hulgal vähirakke. Väga harvadel juhtudel võib
seetõttu nendest rakkudest vabaneda verre kahjulikul hulgal aineid. Kui see juhtub, võib see
põhjustada probleeme maksa, neerude, südame või verega, mis ravi puudumisel võib lõppeda
surmaga.

Selle vältimiseks peab teie arst tegema teile regulaarselt vereanalüüse, jälgimaks nende ainete
tasemeid selle ravimi kasutamise ajal.

See ravim võib põhjustada mõningate vererakkude hulga vähenemist, mis võib põhjustada
infektsioone või situatsiooni, mil teie veri ei hüübi nii hästi kui peaks, kui endale sisse lõikate.
Vereanalüüse võetakse ravi alguses ja enne iga annuse võtmist, veendumaks, et seda ei juhtu.

Kui teil on vähenenud maksa- või neerufunktsioon, võib teie arst soovida teha regulaarselt
vereanalüüse nende jälgimiseks.

Lapsed ja noorukid
Ravimi ohutus ja efektiivsus lastel ei ole kindlaks määratud.

Muud ravimid ja VEPESID
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid.

See on eriti oluline:
- kui te võtate ravimit nimega tsüklosporiin (immuunsüsteemi aktiivsuse vähendamiseks
kasutatav ravim).
- kui teid ravitakse tsisplatiiniga (ravim, mida kasutatakse vähi ravis).
- kui te võtate fenütoiini või epilepsia ravis kasutatavaid teisi ravimeid.
- kui te võtate varfariini (ravim, mida kasutatakse verehüüvete tekke ennetamiseks).
- kui teile on hiljuti manustatud mis tahes elusvaktsiine.
- kui te võtate fenüülbutasooni, naatriumsalitsülaati või atsetüülsalitsüülhapet.
- kui te võtate mis iganes antratsükliini (ravimite rühm, mida kasutatakse vähi raviks).
- kui te võtate mõnda VEPESID’iga sarnase toimemehhanismiga ravimit.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

VEPESID’i ei tohi kasutada raseduse ajal, kui teie arst ei ole kinnitanud vastupidist.

Te ei tohi imetada, kui te võtate VEPESID’i.

Viljakas eas nii mees- kui naispatsiendid peavad kasutama tõhusat rasestumisvastast meetodit (nt
barjäärimeetodit või kondoomi) ravi ajal ja vähemalt 6 kuud pärast ravi lõpetamist VEPESID’iga.

VEPESID’iga ravitud meespatsientidel ei ole soovitatav eostada last ravi ajal ega kuni 6 kuud pärast
ravi. Lisaks soovitatakse meestel enne ravi alustamist konsulteerida sperma säilitamise osas.

Nii mees- kui naispatsiendid, kes kaaluvad lapse saamist pärast ravi VEPESID’iga, peavad seda
arutama oma arsti või meditsiiniõega.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ravimi toime kohta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele ei ole uuringuid tehtud. Ehkki, kui
tunnete väsimust, iiveldust, uimasust või pearinglust, hoiduge auto juhtimisest ja masinatega
töötamisest, kuni olete arutanud seda oma arstiga.

VEPESID sisaldab
VEPESID sisaldab naatriumetüülparahüdroksübensoaati ja naatriumpropüülparahüdroksübensoaati.
Need võivad tekitada allergilisi reaktsioone (ka hilistüüpi).

Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi pehmekapslis, see tähendab põhimõtteliselt
“naatriumivaba”.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Teile manustatava annuse arvutab arst konkreetselt teile. Tavaline annus on 100...200 mg/m2
kehapindala kohta ööpäevas 5 päeva järjest või 200 mg/m2 kehapindala kohta 1., 3. ja 5. päeval.
Ööpäevast annust võib mõnikord jaotada hommikule ja õhtule. Seda ravikuuri võib seejärel korrata,
sõltuvalt vereanalüüside tulemustest, kuid mitte enne, kui vähemalt 21 päeva pärast esimest ravikuuri.

Mõnikord kasutatakse alternatiivset annust 50 mg/m2 kehapindala kohta igapäevaselt 2 kuni 3 nädala
jooksul. Seda ravikuuri võib seejärel korrata, sõltuvalt vereanalüüside tulemustest, kuid mitte enne, kui
vähemalt 7 päeva pärast esimest ravikuuri.

Mõnikord võib arst määrata teistsuguse annuse, eriti siis, kui teil on probleeme neerudega.

Kapslid tuleb võtta tühja kõhuga koos klaasitäie veega.

Kui te võtate VEPESID’i rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate liiga palju kapsleid, pöörduge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda või
teavitage kohe oma arsti. Võtke pakend ja ülejäänud kapslid endaga kaasa.

Kui te unustate VEPESID’i võtta
Kui teil jääb annus vahele või unustate selle võtta, ÄRGE MURETSEGE - lihtsalt võtke järgmine
annus graafiku järgi. ÄRGE võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage ravimi kasutamine ja rääkige kohe oma arstile, kui teil tekib mõni järgmine sümptom:
keele- või kõriturse, hingamisraskused, kiirenenud pulss, nahaõhetus või lööve. Need võivad olla
tõsise allergilise reaktsiooni tunnused.

Rasket maksa-, neeru- või südamekahjustust seisundist, mida nimetatakse tuumori lüüsi
sündroomiks, mis on põhjustatud kahjulike ainete sattumist verre vähirakkude lagunemisel, on
kirjeldatud mõnikord, kui VEPESID’i on võetud teiste vähiravis kasutatavate ravimitega.

Muud kõrvaltoimed seoses VEPESID’iga on

Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st)

• verehäired (sel põhjusel tehakse teile • söögiisu kaotus
ravikuuride vahel vereanalüüse) • muutunud nahavärvus (pigmentatsioon)
• kõhukinnisus
• ajutine juuste väljalangemine • nõrkustunne (asteenia)
• iiveldus ja oksendamine • üldine halb enesetunne
• kõhuvalu • maksakahjustus (hepatotoksilisus)

Sageli esinevad kõrvaltoimed (esinevad vahemikus 1 inimesel 10-st kuni 1 inimesel 100-st)

• äge leukeemia • kõhulahtisus
• südame rütmihäired (arütmia) • kõrge vererõhk
või südameatakk (müokardiinfarkt) • valusad huuled, haavandid suus või neelus
• pearinglus • nahaprobleemid, näiteks sügelus või lööve

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (esinevad vahemikus 1 inimesel 100-st kuni 1 inimesel 1000-st)
• surin või tuimus kätes ja jalgades

Harva esinevad kõrvaltoimed (esinevad vahemikus 1 inimesel 1000-st kuni 1 inimesel 10 000-st)

• happerefluks • ajutine pimedus
• nahaõhetus • tõsised naha ja/või limaskestade
• neelamisraskus reaktsioonid, mille hulka võivad kuuluda
• maitsetundlikkuse muutus valulikud villid ja palavik, sh naha
• rasked allergilised reaktsioonid ulatuslik irdumine (Stevensi-Johnsoni
• krambid (krambihood) sündroom ja toksiline epidermaalne
• palavik nekrolüüs)
• unisus või väsimus
• hingamisprobleemid • päikesepõletusega sarnane lööve, mis
võib tekkida varasemalt kiiritusravi
saanud nahal ja võib olla raskekujuline
(kiiritusjärgne dermatiit)

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

• tuumori lüüsi sündroom (ravitud vähi • veritsus
rakkudest vabanenud ainete verre sattumisega
seotud tüsistused)
• infektsioon (sh nõrgenenud • hingamisraskus
immuunsüsteemiga patsientidel esinevad
infektsioonid, nt kopsuinfektsioon, mida
nimetatakse Pneumocystis jirovecii
kopsupõletikuks)
• näo ja keele turse • maksaensüümide tõus
• viljatus • bilirubiini tõus
• allergilised reaktsioonid (ka hilistüüpi;
tingitud parabeenidest)

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blisterpakendil pärast
“EXP”. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 25°C. Hoida originaalpakendis.

Ärge avage ühtegi blisterpakendit, mille puhul on kahtlus kapslilekkele.

Nagu kõigi vähi ravis kasutatavate ravimite puhul, peab VEPESID’i kapslite käsitsemisel olema
ettevaatlik. Kapslite puudutamist peab vältima, kandes kindaid ning pärast ravimi käsitsemist pesta
käsi seebi ja veega.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida VEPESID sisaldab
- Toimeaine on etoposiid. Üks kapsel sisaldab 100 mg etoposiidi.
- Abiained on: veevaba sidrunhape (E330), glütserool (85%) (E422), makrogool 400 (E1521) ja
vesi. Kapsli kest sisaldab želatiini (E441), glütserooli (85%) (E422), punast raudoksiidi (E172),
naatriumetüülparahüdroksübensoaati (E215), naatriumpropüülparahüdroksübensoaati (E217) ja
titaandioksiidi (E171).

Kuidas VEPESID välja näeb ja pakendi sisu
VEPESID kapslid on läbipaistmatud, roosad, pehmed želatiinkapslid.
Blisterpakendis 10 või 60 kapslit.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Teisese müügiloa hoidja:
UAB Ideal Trade Links
Kerupės g. 17, Zapyškis
LT-53431 Kauno r.
Leedu
tel: +37065796198

Tootja:
Latina Pharma S.p.A
Via del Murillo 7
04013 Sermoneta, Latina
Itaalia

või

Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 23-24
Fettenvorstadt
Greifswald
Mecklenburg-Western-Pommerania, 17489
Saksamaa

Ümberpakendaja:
UAB Entafarma
Klonėnų vs. 1
LT-19156 Širvintų r. sav., Jauniūnų sen.
Leedu

või

Medezin Sp. z o.o.
Ul. Księdza Kazimierza Janika 14
Konstantynów Łódzki, Łódzkie 95-050
Poola

või

UAB Santamed LT
Liepų g. 9
Kauno r. sav., Linksmakalnis
LT-53290
Leedu

või

UAB Armila
Molėtų pl. 75
Vilnius
LT-14259
Leedu

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun teisese müügiloa hoidja kohaliku esindaja
poole:
Apteegikaubanduse Hulgimüük OÜ, Lelle tn 24, Kesklinna linnaosa, Tallinn, Harju maakond,
11318, Eesti

Infoleht on viimati uuendatud juunis 2025.