Estramon Tdp /24h 50mcg · 6 kpl: pakkausseloste

Linoladiol N kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse vaginaalseks hormoonasendusraviks.

Seda kasutatakse menopausiaegsete sümptomite (nt kuivus ja ärritus) leevendamiseks tupes. Selle
seisundi meditsiiniline nimetus on tupeatroofia. Seda põhjustab organismi östrogeenisisalduse
vähenemine. See on menopausijärgse protsessi loomulik osa.

Linoladiol N asendab naise munasarjades normaalselt tekkivat östrogeeni. Ravim sisestatakse tuppe, et
hormoon vabaneks vajalikus kohas. See võib leevendada ebamugavustunnet tupes.

Linoladiol N’i raviperioodi ajal tõuseb plasma östradioolitase üle menopausijärgses eas naiste
loomuliku füsioloogilise taseme. Sel põhjusel ei tohi Linoladiol N’i ohutuse seisukohast kasutada
kauem kui 4 nädalat.

Ärge kasutage Linoladiol N’i, kui te kasutate kuumahoogude leevendamiseks või osteoporoosi
ennetamiseks teisi hormoonasendusravimeid (nt östrogeenitabletid, -plaastrid või -geel).

Terviseandmed ja regulaarsed tervisekontrollid
Hormoonasendusravi kasutamine toob endaga kaasa riske, mida tuleb arvesse võtta enne Linoladiol
N’iga ravi alustamist või sellega jätkamist.
Enne hormoonasendusravi alustamist küsib arst teie ja teie perekonnas põetud haiguste kohta. Arst
võib teid läbi vaadata. See võib hõlmata rindade kontrolli ja/või günekoloogilist läbivaatust.

Laske oma rindu regulaarselt kontrollida, nagu arst soovitab.

Linoladiol N’i ei tohi kasutada
Kui mõni alltoodud tingimus teie puhul kehtib. Kui te ei ole mõne alltoodud punkti suhtes kindel,
pidage enne Linoladiol N’i kasutamist nõu oma arstiga.
Linoladiol N’i ei tohi kasutada, kui
– olete östradiooli või selle ravimi mis tahes muu koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
– teil on praegu või on olnud rinnanäärmevähk või selle kahtlus;
– teil on praegu või on olnud östrogeensõltuv vähk, näiteks endomeetriumi (emakalimaskesta)
vähk või selle kahtlus;
– teil on ebaselge põhjusega tupeverejooks;
– teie emaka limaskest on liiga paks (endomeetriumi hüperplaasia) ja seda ei ole ravitud;
– teil on praegu või on olnud verehüüve veenis (tromboos), näiteks jalgades (süvaveenitromboos)
või kopsus (kopsuemboolia);
– teil on vere hüübimishäire (näiteks proteiin C, proteiin S-i või antitrombiini vaegus);
– teil on praegu või on hiljuti olnud haigusi, mis on põhjustatud trombidest arterites, nt
südameinfarkt, insult või stenokardia;
– teil on praegu või on olnud maksahaigus ja maksafunktsiooni analüüsid ei ole normaliseerunud;
– teil on harvaesinev pärilik verehaigus porfüüria.

Kui midagi ülalmainitud loetelust tekib esimest korda Linoladiol N’i kasutamisel, peatage kohe ravi ja
pidage viivitamatult nõu oma arstiga.

Millal on vajalik eriline ettevaatus Linoladiol N’iga
Enne ravi alustamist teatage oma arstile, kui teil on praegu või on olnud ükskõik milline järgmistest
haigustest, kuna need võivad Linoladiol N’iga ravimisel taastekkida või süveneda.

Sellisel juhul peate sagedamini käima arsti juures tervisekontrollis:
– emaka silelihaskasvajad;
– endometrioos (emaka limaskesta esinemine väljaspool emakat) või varasem emaka limaskesta
vohamine (endomeetriumi hüperplaasia);
– kõrgenenud risk verehüüvete tekkeks (vt „Trombid veenides (tromboos)”);
– östrogeensõltuva vähi suurenenud tekkerisk (näiteks kui emal, õel või vanaemal on olnud
rinnanäärmevähk);
– kõrge vererõhk;
– maksahaigus, näiteks healoomuline maksakasvaja;
– suhkurtõbi;
– sapikivid;
– migreen või tugev peavalu;
– immuunsüsteemi haigus, mis mõjutab paljusid organeid kehas (süsteemne erütematoosne
luupus, SEL);
– epilepsia;
– astma;
– kuulmekilet ja kuulmist kahjustav haigus (otoskleroos);
– väga kõrge rasvade (triglütseriidide) sisaldus veres;
– vedelikupeetus südame- või neeruprobleemide tõttu;
– pärilik ja omandatud angioödeem.

Lõpetage Linoladiol N’i kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole
Kui täheldate hormoonasendusravi kasutamisel ükskõik millist alljärgnevatest seisunditest:
– mis tahes haigused, mis on loetletud lõigus „Linoladiol N’i ei tohi kasutada”;
– naha või silmavalgete kollasus (ikterus). See võib viidata maksahaigusele;
– angioödeemi sümptomid, nagu näopiirkonna, keele ja/või kurgu turse ja/või neelamisraskus või
nõgeslööve koos hingamisraskusega;
– märkimisväärne vererõhu tõus (sümptomiteks võivad olla peavalu, väsimus, pearinglus);
– migreenisarnased peavalud, mis esinevad esimest korda;
– kui rasestute;
– kui täheldate tromboosi sümptomeid, näiteks:
– jalgade valulik turse ja punetus;
– äkiline valu rindkeres;
 – hingamisraskus.
Lisateavet vt lõigust „Trombid veenides (tromboos)“.

Hormoonasendusravi ja vähk
Emaka limaskesta liigne paksenemine (endomeetriumi hüperplaasia) ja emaka limaskesta vähk
(endomeetriumivähk)
Ainult östrogeenipõhine hormoonasendusravi suurendab emaka limaskesta liigse paksenemise
(endomeetriumi hüperplaasia) ja emaka limaskesta vähi (endomeetriumivähi) riski.
Linoladiol N’i kasutamisel kuni 4 nädala jooksul ei ole vaja seda progestageeniga täiendada. Kui
Linoladiol N’i kasutatakse aga soovituslikust pikema ajavahemiku jooksul, ei ole emaka limaskesta
liigse paksenemise risk teada.
Kui täheldate verejooksu või määrivat veritsust või kui see verejooks jätkub ka pärast
Linoladiol N’i kasutamise lõpetamist, peaksite pöörduma arsti poole. See võib olla märk
endomeetriumi paksenemisest.

Rinnavähk
Uurimistulemused näitavad, et östrogeeni-progestageeni kombinatsiooni või ainult östrogeeni sisaldav
hormoonasendusravi suurendab rinnavähi riski. Lisarisk sõltub hormoonasendusravi kasutamise
kestusest. Lisarisk tekib pärast 3-aastast kasutamist. Pärast hormoonasendusravi lõpetamist väheneb
lisarisk aja jooksul, kuid võib püsida veel 10 aastat või kauem, kui kasutasite hormoonasendusravi
kauem kui 5 aastat.

Võrdlus
50...54-aastastel naistel, kes ei saa hormoonasendusravi, diagnoositakse 5 aasta jooksul rinnavähk
keskmiselt 13...17 naisel 1000st.
50-aastastel naistel, kes alustavad 5-aastast ainult östrogeeni sisaldavat hormoonasendusravi, tekib
16...17 rinnavähi juhtu 1000 kasutaja kohta (st 0...3 lisajuhtu).
50-aastastel naistel, kes alustavad 5-aastast östrogeeni-progestageeni kombinatsiooni sisaldavat
hormoonasendusravi, on esinemissagedus 21 juhtu 1000 kasutajal (st 4–8 lisajuhtu).
50...59-aastastel naistel, kes ei saa hormoonasendusravi, diagnoositakse 10 aasta jooksul rinnavähk
keskmiselt 27 naisel 1000st.
50-aastastel naistel, kes alustavad 10-aastast ainult östrogeeni sisaldavat hormoonasendusravi, tekib 34
rinnavähi juhtu 1000 kasutaja kohta (st 7 lisajuhtu).
50-aastastel naistel, kes alustavad 10-aastast östrogeeni-progestageeni kombinatsiooni sisaldavat
hormoonasendusravi, tekib 48 rinnavähi juhtu 1000 kasutaja kohta (st 21 lisajuhtu).

Kontrollige rindu regulaarselt. Pöörduge arsti poole, kui märkate järgmisi muutusi:
– naha lohkuvajumine;
– rinnanibu muutused;
– nähtavad või tuntavad tükid.
Samuti on teil soovitatav osaleda mammograafilistes sõeluuringutes, kui teile seda võimalust
pakutakse. Mammograafilise sõeluuringu puhul tuleb röntgenülesvõtet tegevale
meditsiiniõele/tervishoiutöötajale kindlasti öelda, et saate hormoonasendusravi, kuna see ravi võib
suurendada rinnanäärmete tihedust ning seeläbi mõjutada mammogrammi tulemust.
Rinnanäärme tiheduse suurenemise korral ei pruugi kõik tükid olla mammograafiaga avastatavad.

Munasarjavähk
Munasarjavähki esineb harva – märksa harvemini kui rinnanäärmevähki. Ainult östrogeeni või
östrogeeni ja progestageeni kombinatsiooni sisaldavat hormoonasendusravi on seostatud
munasarjavähi tekkeriski vähese tõusuga.
Munasarjavähi tekkerisk sõltub vanusest. Näiteks 2000-st 50…54-aastasest hormoonasendusravi
mittesaavast naisest ligikaudu kahel naisel diagnoositakse munasarjavähk 5 aasta jooksul. 2000-st
naisest, kes on saanud hormoonasendusravi 5 aasta vältel, tekib munasarjavähk ligikaudu 3 juhul (st
ligikaudu 1 lisajuht).

Hormoonasendusravi toime südamele ja vereringele
Trombid veenides (tromboos)
Hormoonasendusravi ajal, eriti esimesel raviaastal, suureneb risk verehüüvete tekkeks veenides
ligikaudu 1,3…3 korda võrreldes hormoonasendusravi mittesaajatega.
Trombid võivad olla ohtlikud ja põhjustada kopsu liikumisel rindkerevalu, õhupuudustunnet,
minestamist või isegi surma.
Trombi tekke tõenäosus suureneb vanusega ja järgmiste seisundite korral. Kui teil esineb ükskõik
milline neist seisunditest, rääkige sellest oma arstile:
– te ei saa raske operatsiooni, vigastuse või haiguse tõttu pikka aega kõndida (vt ka lõik 3
– „Kui vajate operatsiooni“);
– te olete tugevalt ülekaaluline (KMI > 30 kg/m²);
– teil on vere hüübimishäire, mida peab pikalt ravima tromboosivastase (nn verd vedeldava)
ravimiga;
– kui teie lähisugulasel on olnud jalas, kopsus või mujal tromb;
– teil on süsteemne erütematoosne luupus (SEL);
– teil on vähk.
Tromboosi sümptomid on loetletud lõigus „Lõpetage Linoladiol N’i” kasutamine ja pöörduge
viivitamatult arsti poole.

Võrdlus
50-ndates aastates naistel, kes ei saa hormoonasendusravi, tekib 5 aasta jooksul veenitromb 4…7
naisel 1000-st.
50-ndates aastates naistel, kes on üle 5 aasta saanud östrogeeni ja progestageeni sisaldavat
hormoonasendusravi, esineb tromboosi 9…12 naisel 1000-st (st 5 lisajuhtu).
50-ndates aastates eemaldatud emakaga naisel, kes on üle 5 aasta saanud östrogeeni ja
progestageeni sisaldavat hormoonasendusravi, esineb tromboosi 5…8 naisel 1000-st (st 1 lisajuht).

Südamehaigus (südameinfarkt)
Hormoonasendusravi ei enneta infarkti teket.
Üle 60-aastastel naistel, kes saavad hormoonasendusravi, on veidi suurem tõenäosus südamehaiguste
tekkeks kui neil, kes ei saa hormoonasendusravi.
Südamehaiguse tekkerisk ei ole suurem naistel, kellel on emakas eemaldatud ja keda ravitakse ainult
östrogeeniga.

Insult
Hormoonasendusravi saajatel on insuldi tekkerisk ligikaudu 1,5 korda suurem kui
hormoonasendusravimi mittesaajatel. Hormoonasendusraviga kaasuva insuldi lisajuhtumite arv
suureneb koos vanusega.
Võrdlus
50-ndates aastates naistel, kes ei saa hormoonasendusravi, tekib 5 aasta jooksul tõenäoliselt insult
keskmiselt 8 naisel 1000-st. 50-ndates aastates naistel, kes saavad hormoonasendusravi, tekib insult 5
aasta jooksul 11-l juhul 1000-st (st 3 lisajuhtu).

Muud seisundid
Hormoonasendusravi ei hoia ära mälu halvenemist. On mõningaid andmeid selle kohta, et mälu
halvenemise risk on suurem naistel, kes alustavad hormoonasendusravi pärast 65-ndat eluaastat.
Pidage nõu oma arstiga.

Paiksed kõrvaltoimed
Intravaginaalne aplikaator võib põhjustada kerget paikset vigastust.

Lapsed ja noorukid
Linoladiol N’i ei tohi kasutada lastel ega noorukitel.

Muud ravimid ja Linoladiol N
Linoladiol N’i koostoimet teiste ravimitega ei ole uuritud.
Teatage oma arstile või apteekrile, kui kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete võtta/kasutada
mis tahes muid ravimeid, sh käsimüügiravimeid, taimseid ravimeid või muid loodustooteid. Arst
selgitab seda teile.
Mõned ravimid võivad mõjutada Linoladiol N’i toimet. See võib põhjustada ebaregulaarset veritsust.
See puudutab järgmisi ravimeid:
– epilepsiaravimid (nt barbituraadid, fenütoiin ja karbamasepiin);
– tuberkuloosiravimid (nt rifampitsiin ja rifabutiin);
– HIV-nakkuse ravimid (nt nevirapiin, efavirenz, nelfinaviir ja ritonaviir);
– naistepunaürti (Hypericum perforatum) sisaldavad taimsed ravimid.

Hormoonasendusravi (HAR) võib mõjutada mõnede teiste ravimite toimet:
– Epilepsiaravim (lamotrigiin), kuna võib suureneda krambihoogude tekke sagedus.
– C-hepatiidi viiruse (HCV) nakkuse kombineeritud raviskeem, mis sisaldab
ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri ja dasabuviiri koos ribaviriiniga või ilma, ning samuti
glekapreviiri/pibrentasviiri või sofosbuviiri/velpatasviiri/voksilapreviiri raviskeem võib
põhjustada maksaensüümide aktiivsuse suurenemist vereanalüüsides (ALAT ensüümi aktiivsuse
tõus) naistel, kes kasutavad etünüülöstradiooli sisaldavaid kombineeritud hormonaalseid
kontratseptiive (KHK-sid). Linoladiol N sisaldab etünüülöstradiooli asemel östradiooli. On
teadmata, kas ALAT maksaensüümi aktiivsus võib suureneda ka Linoladiol N kasutamisel koos
HCV nakkuse kombineeritud raviskeemidega.

Laboratoorsed analüüsid
Kui teile tuleb teha vereanalüüs, öelge oma arstile või laboritöötajatele, et kasutate Linoladiol N’i,
kuna see ravim võib mõne laboratoorse analüüsi tulemusi mõjutada.

Rasedus ja imetamine
Linoladiol N on ette nähtud ainult menopausijärgses eas naistele. Rasestumise korral lõpetage
Linoladiol N’i kasutamine ja võtke ühendust oma arstiga.
Linoladiol N’i ei tohi kasutada imetamise ajal.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Teadaolev toime puudub.

Linoladiol N sisaldab bensüülalkoholi, tsetostearüülalkoholi ja polüsorbaat 60
Ravim sisaldab 20 mg bensüülalkoholi ühe raviannuse kohta. Bensüülalkohol võib põhjustada
allergilisi reaktsioone ja kerget paikset ärritust.
Tsetostearüülalkohol võib tekitada paikseid nahareaktsioone (nt kontaktdermatiiti).
Polüsorbaadid võivad põhjustada allergilisi reaktsioone.

Kasutage Linoladiol N’i alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Arst kirjutab teile välja võimalikult väikese annuse, millega teie sümptomeid võimalikult lühikese aja
jooksul ravida. Kui teile tundub, et see annus on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arstiga.
– Linoladiol N’i kasutamist võib alustada ükskõik millisel teile sobival päeval.
– Linoladiol N on vaginaalne kreem.
– Linoladiol N tuleb tuppe kanda aplikaatoriga.
– Pärast iga kasutuskorda tuleb aplikaator sooja veega puhastada.
– Kui aplikaator on katki, ärge seda kasutage ja teatage sellest tootjale.
– Ärge kasutage Linoladiol N’i vahetult enne suguühet ega libestina, et ennetada võimalikke
kõrvaltoimeid partneril.
– Olge eriti ettevaatlik Linoladiol N’i kasutamisel koos latekstoodetega (nt kondoomid,
pessaarid), sest ravim sisaldab abiaineid (muud koostisained, eelkõige stearaadid), mis võivad
vähendada nende toodete toimet ja muuta need seega vähem usaldusväärseks.
– Kui teie tupe limaskest on väga tundlik, olge aplikaatori tuppe sisestamisel ettevaatlik.
Kui palju kasutada
– Esimene ravinädal:
Manustage 1 täidetud aplikaatori sisu (2 g kreemi) igal teisel päeval (jättes iga annuse vahele
kaks päeva) enne magamaminekut.
– Teine kuni neljas ravinädal:
Manustage 1 täidetud aplikaatori sisu (2 g kreemi) kaks korda nädalas (jättes iga annuse vahele
3 või 4 päeva) enne magamaminekut.

Ärge kasutage Linoladiol N’i kauem kui 4 nädalat. Kui pärast ravikuuri lõppu jääb ravimit järele, ärge
kasutage seda ära.
Linoladiol N’i sisestatakse aplikaatori abil tuppe alljärgneval viisil.

A. Pärast tuubi avamist hoidke seda vertikaalselt avausega
ülespoole. Teise käega kruvige aplikaator tuubile.
Täitke aplikaator kreemiga, avaldades tuubile õrna,
aga pidevat survet.
Annus on õige, kui kolb väljatungiva kreemiannuse
tõttu enam kõrgemale ei tõuse.
B. Heitke lamavasse asendisse, sisestage aplikaator
sügavale tuppe ja vajutage kolvile.

Pärast kasutamist puhastage aplikaator
Aplikaatori puhastamiseks tuleb kolb aplikaatorist välja suruda, vajutades selleks jõuliselt kuuljale
otsale (vajadusel suruge vastu kindlat pinda). Kolvi ja aplikaatori otsiku saab seejärel sooja veega
puhtaks pesta ning hiljem uuesti kokku panna.
Kui aplikaator on katki, ärge seda kasutage. Teatage tootjale.

Kui kaua tuleb Linoladiol N’i kasutada?
Linoladiol N’i ei tohi kasutada kauem kui 4 nädalat.
Ei ole teada, kas pikaajaline ravi või korduvad ravikuurid põhjustavad endomeetriumi hüperplaasiat
(emaka limaskesta vohamist) ja endomeetriumivähki (emakalimaskesta vähki). Seetõttu ei soovitata
ravimit kasutada kauem kui 4 nädalat. Kui tupeatroofia sümptomid püsivad ka 4 nädala möödumisel,
tuleb kaaluda teisi ravivõimalusi. Pidage nõu oma arstiga. Kui täheldate verejooksu või määrivat
veritsust või kui see verejooks jätkub ka pärast Linoladiol N’i kasutamise lõpetamist, peate pöörduma
arsti poole. See võib olla märk endomeetriumi paksenemisest.

Kui te kasutate Linoladiol N’i rohkem, kui ette nähtud
Kui te kasutate Linoladiol N’i ühel korral liiga palju, võivad tekkida kõrvaltoimed, näiteks iiveldus.
Pidage nõu arsti või apteekriga.

Kui te unustate Linoladiol N’i kasutada
Ärge kasutage Linoladiol N’i kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral kasutamata. Jätkake
raviga tavapäraselt.

Kui te lõpetate Linoladiol N’i kasutamise
Arst selgitab teile ravi katkestamise tagajärgi ja millal ravi lõpetada. Arst arutab teiega ka teisi
ravivõimalusi.

Kui vajate operatsiooni
Kui teil seisab ees operatsioon, öelge kirurgile, et kasutate Linoladiol N’i. Võib juhtuda, et peate
Linoladiol N’i kasutamise lõpetama (vt lõik 2, „Trombid veenides“).

Järgmisi haigusi esineb hormoonasendusravi saavatel naistel sagedamini kui nendel naistel, kes ei saa
hormoonasendusravi:
– rinnanäärmevähk;
– emaka limaskesta ebanormaalne vohamine või vähk (endomeetriumi hüperplaasia ja
kartsinoom);
– munasarjavähk;
– trombide teke jala- või kopsuveenides (venoosne tromboemboolia);
– südamehaigused;
– insult;
– võimalikud mäluhäired, kui hormoonasendusravi algab üle 65 aasta vanuses.
Kõrvaltoimete kohta vt lisateavet lõigust 2.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kõrvaltoimete esinemissagedust kirjeldavad järgmised kategooriad.
Väga sage: esineb rohkem kui 1 patsiendil 10-st
Sage: esineb 1...10 patsiendil 100-st
Aeg-ajalt: esineb 1...10 patsiendil 1000-st
Harv: esineb 1...10 patsiendil 10 000-st
Väga harv: esineb vähem kui 1 patsiendil 10 000-st
Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel

Aeg-ajalt: ajutine mõõdukas paikne ärritus (nt kihelus, põletustunne) ja kerge voolus.

Väga harv: allergilised reaktsioonid.
Teiste hormoonasendusravimite puhul on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest.
– Sapipõie haigus;
– Mitmed nahahäired:
o naha värvimuutus, eriti näo või kaela piirkonnas (nn „raseduslaigud“ ehk kloasmid);
o valulikud erepunased nahakühmud (nodoosne erüteem);
o rõngakujulise punetuse või haavanditega lööve (multiformne erüteem).

Sage
Depressioon, juuste väljalangemine, valu liigestes, krambid jalgades, ebanormaalne emaka verejooks,
rindade valulikkus, rindade tundlikkus, rindade suurenemine, eritis rindadest, kehakaalu tõus või
langus, rasvasisalduse (triglütseriidid) tõus veres.

Aeg-ajalt
Vaginiit, sh suguelundite seeninfektsioon, libiido muutused, meeleoluhäired, pearinglus, peavalu,
migreen, ärevus, kontaktläätsede talumatus, veenitromboos, iiveldus, puhitus, kõhuvalu, hirsutism,
kihelus, lööve, turse.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 °C.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja tuubil.

Märkused kõlblikkusaja kohta pärast pakendi esmast avamist:
Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate olulisi muutusi kreemi omadustes (värv, lõhn, koostis).

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Linoladiol N sisaldab
- Toimeaine on 103,3 mikrogrammi östradioolhemihüdraati (vastab 100 mikrogrammile
östradioolile) 1 g kreemis.
- Teised koostisosad on bensüülalkohol, tsetüülpalmitaat (Ph. Eur.), tsetostearüülalkohol (Ph.
Eur.) [taimne], naatriumtsitraatdihüdraat (E331), oktüüldodekanool (Ph. Eur.), polüsorbaat 60,
sorbitaanstearaat (E491), puhastatud vesi.

Kuidas Linoladiol N välja näeb ja pakendi sisu
Linoladiol N on valge ühtlane kreem.
Tuub on pakendatud välispakendisse ja sisaldab 25 g kreemi vaginaalseks kasutamiseks.
Pakend sisaldab aplikaatorit.

Müügiloa hoidja ja tootja
Teisese müügiloa hoidja
UAB „Lex ano“, Naugarduko g. 3, LT-03231 Vilnius, Leedu

Tootja
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel, Sudbrackstraße 56, 33611 Bielefeld, Saksamaa

Ümberpakendaja
Lietuvos ir Norvegijos UAB „Norfachema“, Vytauto g. 6, LT-55175 Jonava, Leedu
või
UAB „ENTAFARMA“, Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav., Leedu
või
Medezin Sp. z o.o., Ul. Księdza Kazimierza Janika 14, 95-050 Konstantynów Łódzki, Poola

Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2026.