Esomeprazole 20mg · 56 kapslit: pakendi infoleht

Esomeprazole Sandoz sisaldab toimeainet, mille nimi on esomeprasool. See kuulub ravimite rühma,
mida kutsutakse „prootonpumba inhibiitoriteks“. Need ravimid vähendavad teie maos toodetava happe
hulka.

Esomeprazole Sandozt kasutatakse järgmiste haiguste raviks.

Täiskasvanud
- Gastroösofageaalne reflukshaigus. See on olukord, kus hape pääseb teie maost söögitorru (torujas
elund, mis ühendab kurku maoga), põhjustades valu, põletikku ja kõrvetisi.
- Maos või soolestiku ülaosas esinevate haavandite korral, mis on nakatunud Helicobacter pylori’ks
nimetatava bakteriga. Kui teil on see haigus, võib arst teile käesoleva ravimiga kombinatsioonis
määrata ka teatud antibiootikume, et ravida infektsiooni ja lasta haavandil paraneda.
- MSPVA-deks (mittesteroidsed põletikuvastased ained) nimetatavate ravimite põhjustatud
maohaavandid. Esomeprazole Sandozt antakse ka selleks, et takistada maohaavandite tekkimist,
kui võtate MSPVA-sid.
- Liiga palju hapet maos, tingituna kasvajast kõhunäärmes (Zollingeri-Ellisoni sündroom).
- Pikaajaline ravi haavandite uuesti veritsemise ennetamiseks pärast ravi veenisisese
esomeprasooliga.

12-aastased ja vanemad noorukid
- Gastroösofageaalne reflukshaigus. See on seisund, kus hape pääseb teie maost söögitorru (torujas
elund, mis ühendab kurku maoga), põhjustades valu, põletikku ja kõrvetisi.
- Maos või soolestiku ülaosas esinevate haavandite korral, mis on nakatunud Helicobacter pylori’ks
nimetatava bakteriga. Kui teil on see haigus, võib arst teile käesoleva ravimiga kombinatsioonis
määrata ka teatud antibiootikume, et ravida infektsiooni ja luua tingimused haavandi
paranemiseks.

1/9
2. Mida on vaja teada enne Esomeprazole Sandoze võtmist

Esomeprazole Sandozt ei tohi võtta:
- kui olete esomeprasooli või selle ravimi mis tahtes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui olete teiste prootonpumba inhibiitorite (nt pantoprasool, lansoprasool, rabeprasool,
omeprasool) suhtes allergiline;
- kui te võtate ravimeid, mis sisaldavad HIV-nakkuse ravis kasutatavat toimeainet nelfinaviiri;
kui teil on pärast Esomeprazole Sandoze või teiste sarnaste ravimite võtmist tekkinud raske
nahalööve või naha koorumine, villistumine ja/või suuhaavandid.

Ärge võtke Esomeprazole Sandozt, kui midagi eelnimetatust kehtib teie kohta. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage enne Esomeprazole Sandoze võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Esomeprazole Sandoze võtmist pidage nõu oma arstiga:
- kui teil on rasked maksaprobleemid;
- kui teil on rasked neeruprobleemid;
- kui teil on B12-vitamiini puudus;
- kui teil on kunagi tekkinud nahareaktsioonid pärast ravi Esomeprazole Sandoze sarnase ravimiga,
mis vähendab maohappesust;
- kui teile on plaanis teha teatud vereanalüüsi (kromograniin A määramine).

Esomeprazole Sandoz võib peita teiste haiguste sümptomeid. Seetõttu, kui teil esineb mõni
järgmistest seisunditest enne Esomeprazole Sandoze võtmist või selle võtmise ajal, rääkige
viivitamatult oma arstiga:
− teil tekib põhjuseta suur kehakaalu kaotus ja on neelamisega probleeme;
− teil tekib kõhuvalu või seedehäired;
− te hakkate toitu või verd oksendama;
− teie väljaheide muutub mustaks (veri väljaheites).

Kui Esomeprazole Sandoz on teile määratud “vastavalt vajadusele”, peaksite oma arstiga ühendust
võtma, kui teie sümptomid püsivad või nende iseloom muutub.

Võttes prootonpumba inhibiitoreid, nagu Esomeprazole Sandoz, seda eriti kauem kui üks aasta, võib
vähesel määral tõusta puusaluu, randmeluu või lülisamba murdude risk. Teavitage oma arsti, kui teil
on osteoporoos (luuhõrenemine) või kui te võtate kortikosteroide (mis võivad tõsta osteoporoosi riski).

Lööve ja nahasümptomid
Kui teil tekib nahalööve, eelkõige päikese eest katmata piirkondades, teatage võimalikult kiiresti oma
arstile, sest võib juhtuda, et peate ravi Esomeprazole Sandozega katkestama. Kindlasti mainige ka
kõiki teisi kõrvaltoimeid, nt liigesevalu.

Seoses Esomeprazole Sandoz raviga on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest, sealhulgas Stevensi-
Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega
ravimreaktsioon (DRESS). Kui märkate mõnda nendest lõigus 4 kirjeldatud tõsiste
rahareaktsioonidega seotud sümptomitest, lõpetage Esomeprazole Sandoze kasutamine ja pöörduge
viivitamatult arsti poole.

Muud ravimid ja Esomeprazole Sandoz
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid. Siia kuuluvad ka ilma retseptita ostetud ravimid. Seda sellepärast, et Esomeprazole Sandoz
võib mõjutada mõne ravimi toimet ja mõned ravimid võivad mõjutada Esomeprazole Sandoze toimet.

2/9
Ärge võtke Esomeprazole Sandozt, kui te võtate nelfinaviiri sisaldavat ravimit (kasutatakse HIV-i
raviks).

Öelge oma arstile või apteekrile, kui te võtate ükskõik millist järgnevatest ravimitest:
- atasanaviir (kasutatakse HIV-infektsiooni raviks);
- klopidogreel (verehüüvete tekke ennetamiseks);
- ketokonasool, itrakonasool või vorikonasool (kasutatakse seente põhjustatud infektsioonide
raviks);
- erlotiniib (kasutatakse kasvajatevastases ravis);
- tsitalopraam, imipramiin või klomipramiin (kasutatakse depressiooni raviks);
- diasepaam (kasutatakse ärevuse raviks, lihaste lõõgastamiseks või epilepsia korral);
- fenütoiin (kasutatakse epilepsia korral). Kui te võtate fenütoiini, peab teie arst teid jälgima, kui
Esomeprazole Sandozt võtma hakkate või võtmise lõpetate;
- ravimid, mida kasutatakse vere vedeldamiseks, näiteks varfariin. Teie arst võib otsustada teid
jälgida, kui te Esomeprazole Sandozt võtma hakkate või võtmise lõpetate;
- tsilostasool (kasutatakse vahelduva lonkamise raviks - kõndimisel jalgadesse tekkiv valu, mis
tekib verevarustuse häirete tõttu);
- tsisapriid (kasutatakse seedehäirete ja kõrvetiste korral);
- digoksiin (kasutatakse südameprobleemide korral);
- takroliimus (kasutatakse elundisiirdamise korral);
- metotreksaat (kasvajatevastases ravis suurtes annustes kasutatav ravim) – kui te võtate suurtes
annustes metotreksaati, siis teie arst võib ajutiselt lõpetada teie ravi Esomeprazole Sandozega;
- rifampitsiin (tuberkuloosiravim);
- naistepuna (Hypericum perforatum) (kasutatakse depressiooni raviks).

Kui teie arst on määranud teile Helicobacter pylori infektsiooni põhjustatud haavandite raviks
antibiootikume amoksitsilliini ja klaritromütsiini ning ka Esomeprazole Sandozt, on väga oluline, et te
räägiksite oma arstile teistest ravimitest, mida te võtate.

Esomeprazole Sandoz koos toidu ja joogiga
Võite kapsleid võtta koos toiduga või tühja kõhuga.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist
nõu oma arsti või apteekriga. Teie arst otsustab, kas te tohite sellel ajal Esomeprazole Sandozt võtta.
Ei ole teada, kas Esomeprazole Sandoz eritub rinnapiima. Seetõttu ei tohi te Esomeprazole Sandozt
võtta, kui toidate rinnaga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Esomeprazole Sandoz ei mõjuta tõenäoliselt teie autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet. Aeg-
ajalt või harva võivad siiski esineda teatud kõrvaltoimed, nagu pearinglus ja hägune nägemine (vt lõik
4). Kõrvaltoimete tekkimisel ei tohi te autot juhtida ega masinaid käsitseda.

Esomeprazole Sandoz sisaldab sahharoosi
Esomeprazole Sandoz sisaldab sahharoosi, teatud tüüpi suhkrut, sisaldavaid suhkrusfääre.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist
konsulteerima oma arstiga.

Esomeprazole Sandoz sisaldab naatriumi
Esomeprazole Sandoz sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi kapslis, see tähendab
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3/9
Võtke seda ravimit täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile
selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Kui te võtate antud ravimit pikema aja jooksul, tahab teie arst teid jälgida (iseäranis siis, kui te
võtate seda kauem kui aasta).
- Kui teie arst on teile öelnud, et peate ravimit võtma vastavalt vajadusele, öelge oma arstile, kui
teie sümptomid muutuvad.

Kui palju võtta
- Teie arst ütleb teile, mitu kapslit võtta ja kui kaua kapsleid võtta. See sõltub teie haigusest,
vanusest ja sellest, kui hästi teie maks töötab.
- Soovitatud annused on toodud allpool.

18-aastased ja vanemad täiskasvanud

Gastroösofageaalse reflukshaiguse põhjustatud kõrvetiste ravi
- Kui teie arst on leidnud, et teie söögitoru on kergelt kahjustatud, on soovitatav annus üks
Esomeprazole Sandoz 40 mg gastroresistentne kapsel üks kord ööpäevas 4 nädala jooksul. Kui teie
söögitoru ei ole veel paranenud, võib teie arst teile öelda, et jätkaksite sama annuse võtmist veel 4
nädalat.
- Kui söögitoru on paranenud, on soovitatav annus üks Esomeprazole Sandoz 20 mg
gastroresistentne kapsel üks kord ööpäevas.
- Kui teie söögitoru ei ole kahjustatud, on soovitatav annus üks Esomeprazole Sandoz 20 mg
gastroresistentne kapsel iga päev. Kui haigus on kontrolli alla saadud, võib teie arst teile öelda, et
võtaksite ravimit ainult vajadusel, maksimaalselt üks Esomeprazole Sandoz 20 mg
gastroresistentne kapsel iga päev.
- Kui teil on raskeid probleeme maksaga, võib teie arst teile määrata väiksema annuse.

Helicobacter pylori infektsioonist põhjustatud haavandite ravi ja nende taastekkimise
takistamine
- Soovitatav annus on üks Esomeprazole Sandoz 20 mg gastroresistentne kapsel kaks korda
ööpäevas ühe nädala jooksul.
- Samuti võib teie arst teile öelda, et võtaksite ka antibiootikume, näiteks amoksitsilliini ja
klaritromütsiini.

MSPVA-dest (mittesteroidsed põletikuvastased ained) põhjustatud maohaavandite ravi
- Soovitatav annus on üks Esomeprazole Sandoz 20 mg gastroresistentne kapsel üks kord ööpäevas
4 kuni 8 nädala jooksul.

Maohaavandite ennetamine, kui te võtate MSPVA-sid
- Soovitatav annus on üks Esomeprazole Sandoz 20 mg gastroresistentne kapsel üks kord ööpäevas.

Kõhunäärme kasvajast põhjustatud liigse maohappesuse (Zollingeri-Ellisoni sündroom) ravi
- Soovitatav annus on üks Esomeprazole Sandoz 40 mg gastroresistentne kapsel kaks korda
ööpäevas.
- Teie arst kohandab annust sõltuvalt teie vajadusest ja otsustab ka selle, kui kaua te peate ravimit
võtma. Maksimaalne annus on 80 mg kaks korda ööpäevas.

Pikaajaline ravi haavandite verejooksu taastekke ennetamiseks pärast ravi veenisisese
esomeprasooliga
- Soovitatav annus on üks Esomeprazole Sandoz 40 mg gastroresistentne kapsel üks kord ööpäevas
4 nädala jooksul.

12-aastased või vanemad noorukid

Gastroösofageaalse reflukshaiguse põhjustatud kõrvetiste ravi

4/9
- Kui teie arst on leidnud, et teie söögitoru on kergelt kahjustatud, on soovitatav annus üks
Esomeprazole Sandoz 40 mg gastroresistentne kapsel üks kord ööpäevas 4 nädala jooksul. Kui teie
söögitoru ei ole veel paranenud, võib teie arst teile öelda, et võtaksite sama annust veel 4 nädalat.
- Kui söögitoru on paranenud, on soovitatav annus üks Esomeprazole Sandoz 20 mg
gastroresistentne kapsel üks kord ööpäevas.
- Kui teie söögitoru ei ole kahjustatud, on soovitatav annus üks Esomeprazole Sandoz 20 mg
gastroresistentne kapsel iga päev.
- Kui teil on raske maksakahjustus, võib teie arst teile määrata väiksema annuse.

Helicobacter pylori infektsioonist põhjustatud haavandite ravi ja nende taastekkimise
takistamine
- Soovitatav annus on üks Esomeprazole Sandoz 20 mg gastroresistentne kapsel kaks korda
ööpäevas ühe nädala jooksul.
- Samuti võib teie arst teile öelda, et te võtaksite ka antibiootikume, näiteks amoksitsilliini ja
klaritromütsiini.

Selle ravimi võtmine
- Te võite kapslid võtta sõltumata kellaajast
- Te võite kapslid võtta söögiga või tühja kõhuga.
- Neelake kapsel koos klaasi veega tervelt alla. Ärge närige või purustage kapslit või selle sisu.
Seda sellepärast, et kapslid sisaldavad kaetud pelleteid, mis ei lase maohappel ravimit
lagundada. On tähtis, et pelleteid ei kahjustataks.

Mida teha, kui teil on raskusi kapslite neelamisega
- Kui teil on raskusi kapslite neelamisega
- Avage kapsel ja tühjendage pelletid poolde klaasi karboniseerimata (mullideta) vette.
Ärge kasutage muid vedelikke.
- Segage. Jooge segu kohe või 30 minuti jooksul. Segage alati segu vahetult enne
joomist.
- Selleks, et tagada, et olete kogu ravimi ära joonud, loputage klaas väga hoolikalt poole
klaasi veega ja jooge see ära. Tahked tükikesed sisaldavad ravimit: ärge neid närige
ega purustage.
- Kui te ei suuda üldse neelata, võib ravimi teatud hulgas vees segada ja süstlasse panna. Siis saab
selle toru kaudu otse teie makku manustada („maosond“).

Alla 12-aastased lapsed
Esomeprazole Sandoz ei ole soovitav kasutada alla 12-aastastel lastel.

Eakad
Eakatel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kui te võtate Esomeprazole Sandozt rohkem, kui ette nähtud
Kui võtsite kogemata rohkem kapsleid kui ette nähtud, võtke otsekohe ühendust oma arsti või
apteekriga.

Kui te unustate Esomeprazole Sandozt võtta
- Kui unustasite annuse võtta, võtke see niipea, kui see teile meenub. Kui on käes juba järgmise
annuse võtmise aeg, jätke ununenud annus vahele.
- Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

5/9
Kui te märkate ükskõik millist järgmistest tõsistest kõrvaltoimetest, lõpetage Esomeprazole
Sandoze võtmine ja võtke otsekohe ühendust arstiga:
- äkki alanud vilistav hingamine, huulte, keele ja kõri turse, nahalööve, minestamine või
neelamisraskused (raske allergiline reaktsioon);
- nahakollasus, tume uriin ja väsimus, mis võivad olla maksaprobleemide sümptomid.
-
Need toimed on harvad ja võivad tekkida kuni 1-l inimesel 1000-st.

- äkki algav raskekujuline lööve või naha punetus koos villide või naha koorumisega, mis võib
ilmneda isegi pärast mitmenädalast ravi. Samuti võib esineda raskekujulisi ville ja veritsust
huultel, silmades, suus, ninas ja suguelunditel. Nahalööbed võivad edasi areneda tõsisteks
laialdasteks nahakahjustusteks (epidermise ja pindmiste limaskestade koorumine), millel on
eluohtlikud tagajärjed. Selleks võib olla „multiformne erüteem“, „Stevensi-Johnsoni sündroom”,
„toksiline epidermaalne nekrolüüs” või „ravimireaktsioon eosinofiilia ja süsteemsete
sümptomitega“. Need toimed on väga harvad ja võivad tekkida kuni 1-l inimesel 10 000-st;
- väga harva võib esineda laialt levinud lööve, kõrge kehatemperatuur ja lümfisõlmede suurenemine
(DRESS sündroom või ravimi ülitundlikkusreaktsioon).

Teiste kõrvaltoimete hulka kuuluvad

Sage (võivad tekkida kuni 1 inimesel 10-st):
- peavalu,
- toimed maole või soolestikule: kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhukinnisus, gaasid (kõhupuhitus),
- iiveldus või oksendamine,
- healoomulised kasvajad (polüübid) maos.

Aeg-ajalt (võivad tekkida kuni 1 inimesel 100-st):
- jalgade ja pahkluude turse,
- unehäired (unetus),
- pearinglus, „nõeltega torkimise” tunne, unisus,
- pöörlemistunne (vertiigo),
- suukuivus,
- muutused maksatalitlust näitavates vereanalüüsides,
- nahalööve, nõgeslööve ja nahasügelus,
- puusaluu, randmeluu või lülisamba murrud (kui Esomeprazole Sandoz kasutatakse suurtes
annustes ja pika aja jooksul).

Harv (võivad tekkida kuni 1 inimesel 1000-st):
- verehäired, nagu vere valgeliblede või vereliistakute arvu vähenemine. See võib põhjustada
nõrkust, verevalumeid või suurendada infektsioonide tõenäosust,
- madal naatriumi sisaldus veres. See võib põhjustada nõrkust, iiveldust (oksendamist) ja
krampe,
- erutatus, segasus või masendus,
- maitsetundlikkuse muutused,
- nägemishäired, nagu hägune nägemine,
- äkki tekkiv vilisev hingamine või õhupuudus (hingamisteede ahenemine),
- suulimaskesta põletik,
- sooriks nimetatav infektsioon, mis võib esineda soolestikus ja mida põhjustavad seened,
- juuste väljalangemine (alopeetsia),
- päikesevalgusega kokku puutudes tekkiv nahalööve,
- liigesevalu (artralgia) või lihasevalu (müalgia),
- üldine halb enesetunne, energiapuudus,
- suurenenud higistamine.

Väga harv (võivad tekkida kuni 1 inimesel 10 000-st):
6/9
- muutused vererakkude arvus, sh agranulotsütoos (valgete vererakkude puudus)
- agressiivsus,
- olematute asjade nägemine, tundmine või kuulmine (hallutsinatsioonid),
- rasked maksaprobleemid, mis põhjustavad maksapuudulikkust ja ajupõletikku,
- äkki tekkinud raskekujuline lööve või villid nahal või naha koorumine. See võib esineda koos
kõrge palaviku ja liigesvaludega (multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom,
toksiline epidermaalne nekrolüüs, ravimireaktsioon eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega)
- lihasnõrkus,
- rasked neeruprobleemid,
- rinnanäärmete suurenemine meestel.

Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
- kui võtate Esomeprazole Sandost pikemalt kui kolm kuud, on võimalik, et teie vere
magneesiumisisaldus langeb. Madal magneesiumisisaldus võib põhjustada väsimust,
tahtmatuid lihastõmblusi, desorientatsiooni, krampe, pearinglust, suurenenud südame
löögisagedust. Kui teil tekivad sellised nähud, pöörduge viivitamatult arsti poole. Madal
magneesiumisisaldus võib põhjustada ka kaaliumi- või kaltsiumisisalduse vähenemist veres.
Teie arst võib otsustada regulaarselt kontrollida vereanalüüse, et jälgida teie vere magneesiumi-
sisaldust.
- sooltepõletik (põhjustab kõhulahtisust),
- lööve, millega võib kaasneda liigesevalu.

Esomeprazole Sandoz võib väga harvadel juhtudel mõjutada vere valgeliblesid, viies
immuunpuudulikkuse tekkeni. Kui teil esineb infektsioon, mille sümptomiteks on palavik koos
oluliselt halvenenud üldseisundiga või palavik koos paikse infektsiooni sümptomitega, näiteks valuga
kaelas, kurgus või suus või urineerimisraskustega, peate oma arstiga nõu pidama niipea kui võimalik,
et oleks võimalik vereproovi abil välistada vere valgeliblede puudus (agranulotsütoos). On oluline, et
annaksite sellisel juhul infot ravimi kohta, mida võtate.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

- Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
- Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
- Blister: Hoida temperatuuril kuni 30 ºC. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
- Purk: Hoida temperatuuril kuni 30 ºC. Hoida originaalpakendis, purk tihedalt suletuna, niiskuse
eest kaitstult.
- Purk Kõlblikkusaeg pärast purgi esmast avamist: 200 päeva.
- Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Esomeprazole Sandoz sisaldab
- Toimeaine on esomeprasool.
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 20 mg või 40 mg esomeprasooli (naatriumisoolana).

- Teised koostisosad:
Kapsli sisu:

7/9
 suhkrusfäärid (sisaldavad maisitärklist ja sahharoosi), metüültselluloos, talk, titaandioksiid
(E171), glütseroolmonostearaat, polüsorbaat 80 (E433), naatriumlaurüülsulfaat,
metakrüülhappe-etüülakrülaadi kopolümeer ja trietüültsitraat.

Kapsli kest:
Karrageen, kaaliumkloriid, punane raudoksiid (E172), hüpromelloos ja trükitint (koostisosad
šellak, kaaliumhüdroksiid ja must raudoksiid (E172)).

Kuidas Esomeprazole Sandoz välja näeb ja pakendi sisu
Esomeprazole Sandoz 20 mg on läbipaistmatu heleroosa kapslikaane ja kapslikehaga kapsel, suurus 4
(ligikaudu 14 mm), märgistusega („ES“ kapslikaanel/“20“ kapslikehal), mis sisaldab kerajaid
pelleteid.
Esomeprazole Sandoz 40 mg on läbipaistmatu roosa kapslikaane ja kapslikehaga kapsel, suurus 2
(ligikaudu 18 mm), märgistusega („ES“ kapslikaanel/“40“ kapslikehal), mis sisaldab kerajaid
pelleteid.

Esomeprazole Sandoz 20 mg on saadaval alumiinium/alumiinium blistrites:
7, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 90 (2x45), 98 (2x49) ja 100 (2x50) kapslit.
Valge läbipaistmatu polüetüleenist (PE) purk, mis sisaldab kuivatusaine (ränigeeli) pakikest ja millel
on polüetüleenist (PE) kork võltsimiskindla rõngassulguriga:
7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100 ja 500 kapslit.

Esomeprazole Sandoz 40 mg on saadaval alumiinium/alumiinium blistrites:
7, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 90 (2x45) ja 100 (2x50) kapslit.
Valge läbipaistmatu polüetüleenist (PE) purk, mis sisaldab kuivatusaine (ränigeeli) pakikest ja millel
on polüetüleenist (PE) kork võltsimiskindla rõngassulguriga:
7, 10,14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100 ja 500 kapslit.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja:
Sandoz d.d.
Verovškova 57
Sl-1000 Ljubljana
Sloveenia

Tootjad:
Lek Pharmaceuticals d.d.,
Verovskova 57, 1526 Ljubljana,
Sloveenia

Towa Pharmaceutical Europe S.L.,
C/ de Sant Marti, 75-97,
Martorelles,
08107 Barcelona,
Hispaania

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
Sandoz d.d. Eesti filiaal
Tel.: +372 6652400

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2025.

8/9
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele.

Manustamine maosondi kaudu

vältimaks sondi ummistumist graanulitega). Segage.

süstal pärast süstimist teistpidi ja loksutage (süstalt tuleb hoida, ots suunaga ülespoole, et vältida otsa
ummistumist).

tühjenemiseni.

kogu süstlasse jäänud sade. Mõne sondi jaoks on vaja 50 ml vett.

Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

9/9