Escitalopraam Grindeks 20mg · 28 tabletti: pakendi infoleht

Escitalopram Grindeks sisaldab toimeainet estsitalopraami. Estsitalopraam kuulub antidepressantide
rühma, mida nimetatakse selektiivseteks serotoniini tagasihaarde inhibiitoriteks (SSRI-d). Need ravimid
toimivad peaaju serotoniinisüsteemile, suurendades serotoniinisisaldust.
Escitalopram Grindeksit kasutatakse depressiooni (depressiivsed episoodid) ja ärevushäirete (nt
paanikahäire koos agorafoobiaga või ilma, sotsiaalärevushäire, generaliseerunud ärevushäire ja
obsessiiv-kompulsiivne häire) raviks.

Enesetunne võib hakata paranema alles paari nädala pärast. Jätkake Escitalopram Grindeksi võtmist
isegi juhul, kui teie seisund mõne aja jooksul ei parane.

Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

Escitalopram Grindeksit ei tohi võtta
- kui olete estsitalopraami või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui te võtate teisi ravimeid, mis kuuluvad mitteselektiivsete monoaminooksüdaasi (MAO)
inhibiitorite rühma, sealhulgas selegiliin (kasutatakse Parkinsoni tõve raviks), moklobemiid
(kasutatakse depressiooni raviks) ja linesoliid (antibiootikum);
- kui teil on kaasasündinud või varem esinenud südamerütmihäire (mida näitab EKG,
südametalitluse hindamiseks tehtav uuring);
- kui te võtate südamerütmihäirete ravimeid või ravimeid, mis võivad mõjutada südamerütmi (vt
lõik 2, „Muud ravimid ja Escitalopram Grindeks“).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Escitalopram Grindeksi võtmist rääkige oma arsti või apteekriga. Palun öelge oma arstile, kui teil
on mingeid teisi terviseprobleeme või haigusi, sest siis oskab arst nendega arvestada. Eelkõige tuleb
arstile teada anda järgmisest:
- kui teil on epilepsia. Kui teil tekivad esimest korda krambihood või kui krambihoogude sagedus
suureneb, tuleb ravi Escitalopram Grindeksiga lõpetada (vt ka lõik 4, „Võimalikud kõrvaltoimed“);
- kui teil on maksa- või neerutalitluse häire. Arst võib pidada vajalikuks ravimi annust muuta;
- kui teil on suhkurtõbi (diabeet). Ravi Escitalopram Grindeksiga võib mõjutada glükeemilist
kontrolli. Võib tekkida vajadus kohandada insuliini ja/või suukaudsete vere glükoosisisaldust
vähendavate ravimite annust.
- kui teie vere naatriumisisaldus on vähenenud;
- kui teil tekivad kergesti veritsused või verevalumid või kui olete rase (vt „Rasedus, imetamine ja
viljakus“);
- kui te saate elekterkrampravi (EKR);
- kui teil on südame isheemiatõbi;
- kui teil on praegu või on varem olnud südameprobleeme või teil on hiljuti olnud südameinfarkt;
- kui teil on rahuolekus väike südame löögisagedus ja/või te teate, et teil võib olla pikaajalisest
kõhulahtisusest ja oksendamisest või diureetikumide (vee väljaajamise tabletid) kasutamisest
tingitud soolade puudus;
- kui teil esineb kiiret või ebaregulaarset südametööd, minestamist, kollapsit (kokkukukkumine) või
pearinglust püstitõusmisel, mis võivad viidata kõrvalekalletele südame löögisageduses;
- kui teil on või on varem diagnoositud silmaprobleemid, nagu teatud tüüpi glaukoom (tõusnud
silmarõhk).

Tähelepanu!
Mõnedel maniakaal-depressiivse häirega patsientidel võib toimuda üleminek maniakaalsesse faasi. Seda
iseloomustavad ebaharilikud ja kiiresti muutuvad ideed, kohatu lõbusus ning ülemäärane füüsiline
aktiivsus. Kui teil tekivad sellised nähud, võtke ühendust oma arstiga.

Esimeste ravinädalate jooksul võivad tekkida ka sellised sümptomid nagu rahutus ja raskused paigal
istumise või seismisega. Kui teil ilmnevad sellised sümptomid, rääkige sellest kohe oma arstile.

Ravimid, nagu Escitalopram Grindeks (nn SSRI-d/SNRI-d), võivad põhjustada seksuaalfunktsiooni
häireid (vt lõik 4). Mõnel juhul on need sümptomid jäänud püsima ka pärast ravi lõpetamist.

Enesetapumõtted ja depressiooni või ärevushäire süvenemine
Kui te olete depressioonis ja/või teil on ärevushäire, võib teil vahetevahel tekkida enesevigastamise või
enesetapumõtteid. Sellised mõtted võivad antidepressantide kasutamise alguses sageneda, sest kõikide
selliste ravimite mõjumiseks läheb tavaliselt kaks nädalat, mõnikord ka kauem.
Selliste mõtete esinemine on tõenäolisem:
• kui te olete varem mõelnud enese tapmisest või vigastamisest;
• kui olete noor täiskasvanu. Kliinilistest uuringutest saadud teave on näidanud, et alla
25-aastastel psüühikahäiretega täiskasvanutel suurenes antidepressandiga ravimisel
enesetapukäitumise risk.
Kui teil tekivad ükskõik millal mõtted enese vigastamisest või tapmisest, võtke kohe ühendust oma
arstiga või minge haiglasse.
Te võite saada abi sellest, kui te räägite oma sugulasele või lähedasele sõbrale, et teil on depressioon
või ärevushäire, ja palute neil lugeda seda infolehte. Paluge neil endale öelda, kui nende arvates teie
depressioon või ärevus süvenevad või kui muutused teie käitumises panevad neid muretsema.

Lapsed ja noorukid
Escitalopram Grindeksit ei tohi tavaliselt kasutada lapsed ega alla 18-aastased noorukid. Samuti tuleb
silmas pidada, et alla 18-aastastel patsientidel kaasneb antud ravimiklassi kuuluvate preparaatide
võtmisega suurenenud risk selliste kõrvaltoimete tekkeks nagu enesetapukatsed, enesetapumõtted ja
vaenulikkus (eeskätt agressiivsus, vastanduv käitumine ja viha). Sellele vaatamata võib arst
Escitalopram Grindeksit määrata ka alla 18-aastasele patsiendile, kui ta leiab, et see on patsiendi
huvides. Kui teie arst on Escitalopram Grindeksi välja kirjutanud alla 18-aastasele patsiendile ja te
soovite seda arutada, pöörduge uuesti oma arsti poole. Kui alla 18-aastasel Escitalopram Grindeksi
kasutajal tekib või süveneb mõni eespool loetletud sümptomitest, peate sellest arstile teatama. Samuti ei
ole selles vanuserühmas veel näidatud pikaajalisi Escitalopram Grindeksi ohutusandmeid kasvu,
küpsemise ning kognitiivse ja käitumusliku arengu kohta.

Muud ravimid ja Escitalopram Grindeks
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Rääkige oma arstile, kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest.
• Mitteselektiivsed monoaminooksüdaasi (MAO) inhibiitorid, sealhulgas toimeained, nagu fenelsiin,
iproniasiid, isokarboksasiid, nialamiid ja tranüültsüpromiin. Kui olete lõpetanud ravi mõne
nimetatud ravimiga, peate ootama 14 päeva, enne kui tohite alustada Escitalopram Grindeksi
võtmist. Pärast ravi lõpetamist Escitalopram Grindeksiga tohite alustada nende ravimite kasutamist
7 päeva möödudes.
• Pöörduva toimega selektiivsed MAO-A inhibiitorid, sealhulgas moklobemiid (kasutatakse
depressiooni raviks).
• Pöördumatu toimega MAO-B inhibiitorid, sealhulgas selegiliin (kasutatakse Parkinsoni tõve
raviks). Need suurendavad kõrvaltoimete tekke riski.
• Antibiootikum linesoliid.
• Liitium (kasutatakse maniakaal-depressiivse häire raviks) ja trüptofaan.
• Imipramiin ja desipramiin (mõlemaid kasutatakse depressiooni raviks).
• Sumatriptaan ja sarnased ravimid (kasutatakse migreeni raviks) ning tramadool ja sarnased ravimid
(opioidid, kasutatakse tugeva valu vaigistamiseks). Need suurendavad kõrvaltoimete tekke riski.
• Tsimetidiin, lansoprasool ja omeprasool (kasutatakse maohaavandite raviks), flukonasool
(kasutatakse seennakkuste raviks), fluvoksamiin (kasutatakse depressiooni raviks) ja tiklopidiin
(kasutatakse insuldiriski vähendamiseks). Need võivad suurendada Escitalopram Grindeksi
sisaldust veres.
• Liht-naistepuna (Hypericum perforatum), ravimtaim, mida kasutatakse depressiooni korral.
• Atsetüülsalitsüülhape ja mittesteroidsed põletikuvastased ained (MSPVA-d) (ravimid, mida
kasutatakse valu vaigistamiseks või vere vedeldamiseks, nn antikoagulandid). Need võivad
suurendada kalduvust verejooksu tekkeks.
• Varfariin, dipüridamool ja fenprokumoon (ravimid, mida kasutatakse vere vedeldamiseks, nn
antikoagulandid). Arst arvatavasti kontrollib teil vere hüübimisaega nii ravi alustamisel
Escitalopram Grindeksiga kui ka lõpetamisel, veendumaks, et antikoagulandi annus on endiselt
piisav.
• Meflokviin (malaariaravim), bupropioon (depressiooniravim) ja tramadool (kasutatakse tugeva
valu raviks) krambiläve võimaliku alanemise riski tõttu.
• Neuroleptikumid (ravimid, mida kasutatakse skisofreenia, psühhoosi raviks) ja antidepressandid
(tritsüklilised antidepressandid ja SSRI-d) krambiläve võimaliku alanemise riski tõttu.
• Flekainiid, propafenoon ja metoprolool (kasutatakse südame- ja veresoonkonnahaiguste raviks),
klomipramiin ja nortriptüliin (antidepressandid) ning risperidoon, tioridasiin ja haloperidool
(psühhoosivastased ravimid). Escitalopram Grindeksi annus võib vajada kohandamist.
• Ravimid, mis põhjustavad vere kaaliumi- või magneesiumisisalduse vähenemist, sest need
seisundid suurendavad eluohtliku südamerütmihäire tekke riski.

Ärge võtke Escitalopram Grindeksit, kui te võtate rütmihäire ravimeid või ravimeid, mis võivad
südamerütmi mõjutada, näiteks IA ja III klassi antiarütmikumid, antipsühhootikumid (nt fenotiasiini
derivaadid, pimosiid, haloperidool), tritsüklilised antidepressandid, teatud mikroobivastased ained (nt
sparfloksatsiin, moksifloksatsiin, veeni manustatav erütromütsiin, pentamidiin, malaariavastased
ravimid, eriti halofantriin) ning teatud antihistamiinikumid (astemisool, hüdroksüsiin, misolastiin). Kui
teil on selle kohta lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.

Escitalopram Grindeks koos toidu, joogi ja alkoholiga
Escitalopram Grindeksit võib võtta koos toiduga või ilma (vt lõik 3, „Kuidas Escitalopram Grindeksit
võtta“).

Nagu paljude ravimite puhul, ei soovitata ka Escitalopram Grindeksi kasutamise ajal tarvitada alkoholi,
kuigi eeldatavasti ei ole Escitalopram Grindeksil alkoholiga koostoimeid.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Kui olete rase või toidate last rinnaga, ärge võtke Escitalopram
Grindeksit enne, kui olete oma arstiga arutanud võimalikke riske ja kasulikkust.

Kui te võtate Escitalopram Grindeksit kolmel viimasel raseduskuul, peate teadma, et vastsündinul
võivad tekkida järgmised probleemid: hingamisraskused, sinakas nahk, tõmblused, kehatemperatuuri
muutused, imemisraskused, oksendamine, vere madal glükoosisisaldus, lihaste jäikus või lõtvus,
elavnenud refleksid, värisemine, närvilisus, ärrituvus, letargia, pidev nutt, unisus ja unehäired. Kui teie
vastsündinud lapsel ilmneb mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe oma arsti poole.

Veenduge, et teie ämmaemand ja/või raviarst teaksid, et te kasutate Escitalopram Grindeksit. Kui
selliseid ravimeid nagu Escitalopram Grindeks kasutatakse raseduse ajal, eriti raseduse viimase 3 kuu
jooksul, võivad need imikutel suurendada riski tõsise haiguse tekkeks, mida nimetatakse vastsündinu
püsivaks pulmonaalseks hüpertensiooniks, mille tõttu on imikul kiirem hingamine ja sinakas nahatoon.
Tavaliselt tekivad need sümptomid 24 tunni jooksul pärast lapse sündi. Kui teie lapsel tekivad sellised
sümptomid, võtke kohe ühendust oma ämmaemanda ja/või arstiga.

Kui võtate Escitalopram Grindeksit raseduse lõpus, võib teil vahetult pärast sünnitust olla suurenenud
risk tugeva tupeverejooksu tekkeks, eriti kui teil on varem olnud veritsushäireid. Nõu andmiseks peavad
teie arst ja ämmaemand teadma, et te võtate Escitalopram Grindeksit.

Kui Escitalopram Grindeksit kasutatakse raseduse ajal, ei tohi selle võtmist äkki lõpetada.

Eeldatavasti eritub estsitalopraam rinnapiima.

Loomkatsetes on näidatud, et tsitalopraam, mis on estsitalopraamiga sarnane ravim, halvendab sperma
kvaliteeti. Teoreetiliselt võib see mõjuda viljakusele, ent kahjulikku toimet inimese viljakusele ei ole
siiani siiski täheldatud.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Teil soovitatakse mitte juhtida autot ega käsitseda masinaid, kuni te ei tea, kuidas Escitalopram Grindeks
teile mõjub.

Escitalopram Grindeks sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

Täiskasvanud
Depressioon
Escitalopram Grindeksi tavaline soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas. Teie arst võib annust
suurendada maksimaalselt 20 milligrammini ööpäevas.

Paanikahäire
Escitalopram Grindeksi algannus on 5 mg üks kord ööpäevas ühe nädala jooksul, mida võib seejärel
suurendada 10 milligrammini ööpäevas. Teie arst võib annust veelgi suurendada maksimaalselt
20 milligrammini ööpäevas.

Sotsiaalärevushäire
Escitalopram Grindeksi tavaline soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt sellest, kuidas
te ravimile reageerite, võib teie arst vähendada annust 5 milligrammini ööpäevas või suurendada annust
maksimaalselt 20 milligrammini ööpäevas.

Generaliseerunud ärevushäire
Escitalopram Grindeksi tavaline soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas. Teie arst võib annust
suurendada maksimaalselt 20 milligrammini ööpäevas.

Obsessiiv-kompulsiivne häire
Escitalopram Grindeksi tavaline soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas. Teie arst võib annust
suurendada maksimaalselt 20 milligrammini ööpäevas.

Eakad patsiendid (üle 65 aasta vanused)
Escitalopram Grindeksi soovitatav annus on 5 mg üks kord ööpäevas. Teie arst võib annust suurendada
10 milligrammini ööpäevas.

Kasutamine lastel ja noorukitel
Tavaliselt ei tohi Escitalopram Grindeksit lastele ega noorukitele anda. Lisateave vt lõik 2 „Hoiatused
ja ettevaatusabinõud“.

Halvenenud neerufunktsioon
Raske neerufunktsiooni häirega patsientide puhul tuleb olla ettevaatlik. Võtke seda ravimit nii, nagu arst
on määranud.

Halvenenud maksafunktsioon
Maksakahjustusega patsiendid ei tohi võtta rohkem kui 10 mg ööpäevas. Võtke seda ravimit nii, nagu
arst on määranud.

Patsiendid, kes on teadaolevalt aeglased metaboliseerijad (ensüüm CYP2C19 vähese aktiivsusega)
Vastava genotüübiga patsiendid ei tohi võtta rohkem kui 10 mg ööpäevas. Võtke seda ravimit nii, nagu
arst on määranud.

Kuidas tablette võtta
Escitalopram Grindeksit võib võtta koos toiduga või ilma. Neelake tablett koos veega alla. Ärge närige
tabletti, sest see on mõru maitsega.

Vajaduse korral saate tabletti poolitada; selleks asetage tablett tasasele pinnale, poolitusjoon ülespoole.
Seejärel murdke tablett pooleks, vajutades mõlema nimetissõrmega selle otstele, nagu on näidatud
joonisel.

Võrdseteks osadeks saab jagada ainult 10 mg ja 20 mg tableti.

Ravi kestus
Enesetunne võib hakata paranema alles paari nädala pärast. Jätkake Escitalopram Grindeksi võtmist
isegi juhul, kui teie seisund mõne aja jooksul ei parane.
Ärge muutke ravimi annust seda kõigepealt oma arstiga arutamata.

Võtke Escitalopram Grindeksit nii kaua, kui teie arst soovitab. Kui te ravi liiga vara lõpetate, võivad
sümptomid tagasi tulla. Ravi soovitatakse jätkata veel vähemalt 6 kuud pärast enesetunde paranemist.
Kui te võtate Escitalopram Grindeksit rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate suurema annuse Escitalopram Grindeksit, kui ette nähtud, pöörduge kohe oma arsti poole
või lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda. Tehke seda ka juhul, kui mürgistuse nähud
puuduvad. Üleannustamise nähtude hulgas võivad olla pearinglus, värisemine, rahutus, krambid, kooma,
iiveldus, oksendamine, südamerütmihäired, vererõhu langus ja organismi vedeliku/soolade tasakaalu
muutused. Võtke Escitalopram Grindeksi pakend endaga arsti juurde või haiglasse kaasa.

Kui te unustate Escitalopram Grindeksit võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Kui te unustate annuse võtta ja
see meenub teile enne magamaheitmist, võtke see annus kohe. Järgmisel päeval jätkake nii nagu
tavaliselt. Kui see meenub teile alles öösel või järgmisel päeval, jätke unustatud annus vahele.

Kui te lõpetate Escitalopram Grindeksi võtmise
Ärge lõpetage Escitalopram Grindeksi võtmist enne, kui arst seda soovitab. Kui te olete ravikuuri
lõpetanud, soovitatakse üldjuhul Escitalopram Grindeksi annust mõne nädala jooksul järk-järgult
vähendada.

Kui te lõpetate Escitalopram Grindeksi võtmise, eriti kui see toimub järsku, võivad teil tekkida
ärajätunähud. Neid esineb pärast ravi lõppu Escitalopram Grindeksiga sageli. Risk on suurem siis, kui
Escitalopram Grindeksit on kasutatud pikka aega või suurtes annustes või kui annust vähendatakse liiga
kiiresti. Enamikul inimestest on sümptomid kerged ja kaovad kahe nädala jooksul iseenesest. Ent mõnel
patsiendil võivad need olla tugevalt väljendunud või kesta pikka aega (2...3 kuud või kauem). Kui teil
tekivad pärast Escitalopram Grindeksi kasutamise lõpetamist tugevad ärajätunähud, võtke ühendust oma
arstiga. Arst võib paluda teil uuesti alustada tablettide võtmist ja lõpetada kasutamine aeglasemalt.

Ärajätusümptomid on pearinglus (kõikumine või tasakaaluhäired), surisemistunne, põletustunne ja
(harvemini) elektrilöögi aistingud (sh peas), unehäired (elavad unenäod, hirmuunenäod, unetus),
ärevustunne, peavalud, iiveldus, higistamine (sh öine higistamine), rahutus või erutus, treemor
(värisemine), segasus või desorienteeritus, suurenenud emotsionaalsus või ärrituvus, diarröa
(kõhulahtisus), nägemishäired, südame kloppimine (südamepekslemine).

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kõrvaltoimed taanduvad tavaliselt mõne ravinädala jooksul. Pidage meeles, et paljud nähud võivad olla
ka haiguse sümptomid ja seetõttu taanduda pärast teie enesetunde paranemist.

Kui teil tekib ükskõik milline järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe oma arsti poole või minge
haiglasse.
Aeg-ajalt (võib tekkida kuni 1 inimesel 100-st)
- Ebatavalised veritsused, sealhulgas seedetrakti veritsused
Harv (võib tekkida kuni 1 inimesel 1000-st)
- Naha, keele, huulte, neelu või näo turse, nõgeslööve või hingamis- või neelamisraskused (tõsine
allergiline reaktsioon)
- Kõrge palavik, rahutus, segasus, värisemine ja järsud lihaste kokkutõmbed, need võivad olla
harvaesineva seisundi – serotoniinisündroomi – sümptomid
Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- Urineerimisraskused
- Krambihood (tõmblused), vt ka lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“
- Naha ja silmavalgete kollasus viitab maksatalitluse häiretele / hepatiidile
 - Kiired ebakorrapärased südamelöögid ja minestamine, mis võivad olla torsades de pointes’iks
nimetatava eluohtliku seisundi sümptomid
- Enesevigastamise või enesetapumõtted, vt ka lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“
- Järsku tekkiv naha või limaskestade turse (angioödeem)

Lisaks ülaltoodule, on kirjeldatud järgmisi kõrvaltoimeid.

Väga sage (võib tekkida rohkem kui 1 inimesel 10-st)
- Iiveldus
- Peavalu

Sage (võib tekkida kuni 1 inimesel 10-st)
- Ninakinnisus või nohu (sinusiit)
- Söögiisu vähenemine või suurenemine
- Ärevus, rahutus, ebatavalised unenäod, uinumisraskused, unisus, pearinglus, haigutamine,
värisemine, torkimistunne nahas
- Kõhulahtisus, kõhukinnisus, oksendamine, suukuivus
- Suurenenud higistamine
- Valu liigestes ja lihastes (artralgia ja müalgia)
- Seksuaalfunktsiooni häired (hilinenud seemnepurse, erektsioonihäired, sugutungi vähenemine
ning naistel võib tekkida raskusi orgasmi saavutamisel)
- Väsimus, palavik
- Kehakaalu suurenemine

Aeg-ajalt (võib tekkida kuni 1 inimesel 100-st)
- Nõgeslööve (urtikaaria), lööve, sügelus (kihelus)
- Hammaste krigistamine, rahutus ja erutatus, närvilisus, paanikahood, segasusseisund
- Unehäired, maitsetundlikkuse häired, minestamine (sünkoop)
- Pupillide laienemine (müdriaas), nägemishäired, kohin kõrvus (tinnitus)
- Juuste väljalangemine
- Tugev menstruaalverejooks
- Ebaregulaarne menstruaaltsükkel
- Kehakaalu vähenemine
- Kiire südametegevus
- Käte või jalgade turse
- Ninaverejooksud

Harv (võib tekkida kuni 1 inimesel 1000-st)
- Agressiivsus, depersonalisatsioon, hallutsinatsioonid
- Aeglane südametegevus

Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- Naatriumisisalduse vähenemine veres (sümptomid on iiveldus ja halb enesetunne koos lihaste
nõrkuse või segasusega)
- Pearinglus püstitõusmisel madala vererõhu tõttu (ortostaatiline hüpotensioon)
- Kõrvalekalded maksatalitluse näitajates (maksaensüümide sisalduse suurenemine veres)
- Liikumishäired (lihaste tahtmatud liigutused)
- Valulikud erektsioonid (priapism)
- Ebatavalise veritsuse nähud, nt nahas ja limaskestades (ekhümoos ehk täppverevalumid)
- Hormoon ADH erituse suurenemine, mis põhjustab organismis veepeetust ja vere lahjenemist,
vähendades naatriumisisaldust (ADH väärsekretsiooni sündroom)
- Piimaeritus meestel ja nendel naistel, kes ei toida last rinnaga
- Maania
- Seda tüüpi ravimeid kasutanud patsientidel on täheldatud suurenenud riski luumurdude tekkeks.
 - Südamerütmi muutumine (nimetatakse QT-intervalli pikenemiseks), mis on nähtav südame
elektrilise aktiivsuse uuringul ehk EKG-l
- Tugev veritsus tupest vahetult pärast sünnitust (sünnitusjärgne hemorraagia), rohkem teavet vt
lõik 2, „Rasedus, imetamine ja viljakus“

Peale selle on teada mõned kõrvaltoimed, mis tekivad estsitalopraamiga (Escitalopram Grindeksi
toimeaine) sarnase toimega ravimite kasutamisel. Need on:
- motoorne rahutus (sh akatiisia ehk võimetus paigal püsida),
- isutus.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 30 °C.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast „Kõlblik
kuni” / „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Escitalopram Grindeks sisaldab
Toimeaine on estsitalopraam. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab estsitalopraamoksalaati,
mis vastab 5 mg, 10 mg või 20 mg estsitalopraamile.

Teised koostisosad on järgmised.
Sisu: mikrokristalne tselluloos (E 460), naatriumkroskarmelloos (E 468), hüpromelloos (E 464), talk
(E 553b), kolloidne veevaba ränidioksiid (E 551) ja magneesiumstearaat (E 470b).
Kate: hüpromelloos (E 464), makrogool ja titaandioksiid (E 171).

Kuidas Escitalopram Grindeks välja näeb ja pakendi sisu
Escitalopram Grindeks 5 mg on valge kuni valkjas ümmargune kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille läbimõõt on ligikaudu 6 mm.
Escitalopram Grindeks 10 mg on valge kuni valkjas ovaalne kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille mõõtmed on ligikaudu 8 × 6 mm ja mille ühel küljel on kummalgi pool poolitusjoont „1“
ja „0“.
Escitalopram Grindeks 20 mg on valge kuni valkjas ovaalne kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille mõõtmed on ligikaudu 12 mm × 7 mm ja mille ühel küljel on poolitusjoon.

Escitalopram Grindeks on PVC/PE/PVdC//Alu-blistrites või OPA/Alu/PVC//Alu-blistrites, mis
sisaldavad 14, 28, 30, 56, 98 või 100 õhukese polümeerikattega tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
AS GRINDEKS
Krustpils iela 53
Rīga, LV-1057
Läti

Tootja
HBM Pharma s.r.o.
Sklabinská 30
036 80 Martin
Slovakkia

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:

Rootsi Escitalopram Grindeks
Austria Escitalopram Grindeks 5 mg, 10 mg, 20 mg Filmtabletten
Belgia Escitalopram Grindeks 5 mg, 10 mg, 20 mg comprimés pelliculés
Bulgaaria Есциталопрам Гриндекс 5 mg, 10 mg, 20 mg филмирани таблетки
Escitalopram Grindeks 5 mg, 10 mg, 20 mg film-coated tablets
Horvaatia Escitalopram Grindeks 5 mg, 10 mg, 20 mg filmom obložene tablete
Tšehhi Escitalopram Grindeks
Eesti Escitalopram Grindeks
Prantsusmaa ESCITALOPRAM GRINDEKS 5 mg, comprimé pelliculé
ESCITALOPRAM GRINDEKS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ESCITALOPRAM GRINDEKS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Saksamaa Escitalopram Grindeks 5 mg, 10 mg, 20 mg Filmtabletten
Kreeka Escitalopram/Grindeks 5 mg, 10 mg, 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ungari Escitalopram Grindeks 5, 10 és 20 mg filmtabletta
Iirimaa Escitalopram Grindeks 5 mg, 10 mg, 20 mg film-coated tablets
Itaalia Escitalopram Grindeks
Läti Escitalopram Grindeks 5 mg, 10 mg, 20 mg apvalkotās tabletes
Leedu Escitalopram Grindeks 5 mg plėvele dengtos tabletės
Escitalopram Grindeks 10 mg plėvele dengtos tabletės
Escitalopram Grindeks 20 mg plėvele dengtos tabletės
Luxemburg Escitalopram Grindeks 5 mg, 10 mg, 20 mg filmbeschichtete Pëllen
Holland Escitalopram Grindeks 5 mg filmomhulde tabletten
Escitalopram Grindeks 10 mg filmomhulde tabletten
Escitalopram Grindeks 20 mg filmomhulde tabletten
Norra Escitalopram Grindeks
Poola Escitalopram Grindeks
Portugal Escitalopram Grindeks 5 mg, 10 mg, 20 mg comprimidos revestidos por
película
Rumeenia Escitalopram Grindeks 5 mg, 10 mg, 20 mg comprimate filmate
Slovakkia Escitalopram Grindeks 5 mg, 10 mg, 20 mg filmom obalené tablety
Sloveenia Escitalopram Grindeks 5 mg, 10 mg, 20 mg filmsko obložene tablete
Hispaania Escitalopram Grindeks 5 mg, 10 mg, 20 mg comprimidos recubiertos
con película

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2023.