Escitalopraam 20mg · 28 tabletti: pakendi infoleht

Escitalopram Accord sisaldab toimeainena estsitalopraami. Escitalopram Accord kuulub
antidepressantide rühma, mida nimetatakse selektiivseteks serotoniini tagasihaarde inhibiitoriteks
(SSRI-d). Need ravimid toimivad serotoniinisüsteemile ajus, suurendades serotoniini taset.

Escitalopram Accord sisaldab estsitalopraami ning kasutatakse depressiooni (depressiivsed episoodid)
ja ärevushäirete (nt paanikahäire koos agorafoobiaga või ilma, sotsiaalärevushäire, generaliseerunud
ärevushäire ja obsessiiv-kompulsiivne häire) raviks.

Võib kuluda paar nädalat, enne kui te hakkate ennast paremini tundma. Jätkake Escitalopram Accord’i
võtmist, isegi kui see võtab aega, enne kui teie enesetunne paraneb.
Kui te ei tunne ennast paremini või tunnete ennast halvemini, pidage nõu oma arstiga.

Escitalopram Accord’i ei tohi võtta
- kui olete estsitalopraami või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui te võtate teisi ravimeid, mis kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse MAO
inhibiitoriteks, sealhulgas selegiliin (kasutatakse Parkinsoni tõve raviks), moklobemiid
(kasutatakse depressiooni raviks) ja linesoliid (antibiootikum).
- kui teil on kaasasündinud südame rütmihäired või kui teil on esinenud ebanormaalset
südamerütmi (diagnoositud EKG-ga, südame funktsioneerimise uuring).
- kui te võtate ravimeid südame rütmihäirete raviks või ravimeid, mis võivad mõjutada südame
rütmi (vt lõik 2 „Muud ravimid ja Escitalopram Accord”).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne estsitalopraami võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Palun teavitage oma arsti, kui teil
esineb teisi seisundeid või haigusi, kuna arstil võib olla vaja nendega arvestada. Rääkige kindlasti oma
arstile:

1
- kui teil on epilepsia. Ravi estsitalopraamiga tuleb lõpetada, kui teil tekivad esimest korda
krambid või kui krampide esinemissagedus suureneb (vt ka lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“).
- kui teil esineb maksa- või neerufunktsiooni häireid. Teie arst võib teie annust kohandada.
- kui teil on suhkurtõbi. Ravi estsitalopraamiga võib muuta veresuhkru tasakaalu. Insuliini ja/või
suukaudsete antidiabeetiliste ravimite annus võib vajada kohandamist.
- kui teie veres on madal naatriumisisaldus.
- kui teil tekivad kergesti verejooksud või verevalumid või kui olete rase (vt „Rasedus, imetamine
ja viljakus“).
- kui te saate elekterkrampravi.
- kui teil on südame isheemiatõbi.
- kui teil esineb või on esinenud probleeme südamega või kui teil on hiljuti olnud
südamerabandus.
- kui teil on puhkeolekus madal südame löögisagedus või kui te arvate endal olevat pikaajalise
raske kõhulahtisuse ja oksendamise või diureetikumide (vee tabletid) kasutamise tõttu soolade
vähenemist.
- kui teil esineb kiiret või ebaregulaarset südame löögisagedust, minestamist, kollapsi või
pearinglust püsti tõusmisel, mis võib viidata häiretele südame töös.
- kui teil on probleem silmadega, nt teatud liiki glaukoom (suurenenud rõhk silmas).

Palun pange tähele
Mõnedel maniakaal-depressiivse haigusega patsientidel võib toimuda üleminek maniakaalsesse faasi.
Seda iseloomustavad ohtrad ja kiiresti muutuvad mõtted, liialdatud lõbusus ja ülemäärane füüsiline
aktiivsus. Sellistel juhtudel võtke ühendust oma arstiga.

Esimestel ravinädalatel võivad tekkida ka sellised sümptomid, nagu rahutus või raskus rahulikult
istuda või seista. Nendest sümptomitest tuleb otsekohe teavitada oma arsti.

Ravimid, nagu Escitalopram Accord (nn selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid/serotoniini-
noradrenaliini tagasihaarde inhibiitorid), võivad põhjustada seksuaalfunktsiooni häirete sümptomeid
(vt lõik 4). Mõnikord on need sümptomid püsinud pärast ravi lõpetamist.

Enesetapumõtted ning depressiooni või ärevushäire süvenemine
Kui teil on depressioon ja/või ärevushäired, võivad teil mõnikord tekkida enesevigastamise- või
enesetapumõtted. Need võivad tekkida sagedamini ravi alguses, kui te hakkate võtma antidepressante,
sest need ravimid nõuavad toimimiseks aega, tavaliselt ligikaudu kaks nädalat, kuid vahel kauem.

Teil võivad sellised mõtted tõenäolisemalt tekkida:
- kui olete varem mõelnud enesetapule või enesevigastamisele.
- kui olete noor täiskasvanu. Informatsioon kliinilistest uuringutest on näidanud suurenenud
suitsidaalse käitumise riski psühhiaatriliste häiretega noortel täiskasvanutel (alla 25-aastased),
keda raviti antidepressandiga.

Kui teil tekib enesevigastamise- või enesetapumõtteid ükskõik mis ajal, võtke ühendust oma arstiga
või minge otsekohe haiglasse.

Teil võib abi olla sugulasele või lähedasele sõbrale rääkimisest, et olete depressioonis või kannatate
ärevushäire all ning paluda neil seda infolehte lugeda. Te võite paluda neil öelda, kui nende arvates
teie depressioon või ärevushäire halveneb või kui nad on mures muutuste pärast teie käitumises.

Kasutamine lastel ja noorukitel
Estsitalopraami ei tohi tavaolukorras kasutada laste ja alla 18-aastaste noorukite ravimisel. Lisaks
tuleks silmas pidada, et alla 18-aastastel patsientidel esineb antud ravimgruppi kuuluvate preparaatide
kasutamisel suurenenud risk kõrvaltoimete tekkeks, nt enesetapukatse, enesetapumõtted ja vaenulik
käitumine (peamiselt vägivaldsus, vastanduv käitumine ja viha). Sellele vaatamata võib arst
estsitalopraami määrata ka alla 18-aastastele patsientidele juhul, kui ta leiab, et see on patsiendi
huvides. Kui teie arst on estsitalopraami välja kirjutanud alla 18-aastasele isikule ning te soovite
seetõttu konsultatsiooni, pöörduge uuesti oma arsti poole. Informeerige oma arsti, kui alla 18-aastasel

2
estsitalopraami kasutajal tekib või süveneb mõni ülalloetletud kõrvaltoimetest. Lisaks ei ole antud
vanusegrupis veel tõestatud estsitalopraami kasutamise pikaajaline ohutus kasvamisele, küpsemisele ja
kognitiivsele ning käitumuslikule arengule.

Muud ravimid ja Escitalopram Accord
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.

Teatage oma arstile, kui te võtate mõnda järgnevatest ravimitest:

- „Mitteselektiivsed monoaminooksüdaasi inhibiitorid (MAOI-d)”, mis sisaldavad toimeainena
fenelsiini, iproniasiidi, isokarboksasiidi, nialamiidi või tranüültsüpromiini. Kui te olete võtnud
mõnda nimetatud ravimitest, peate ootama 14 päeva, enne kui tohite alustada estsitalopraami
võtmist. Pärast ravi lõpetamist estsitalopraamiga ei tohi te alustada nende ravimite kasutamist
enne 7 päeva möödumist.
- „Pöörduva toimega selektiivsed MAO-A inhibiitorid”, mis sisaldavad moklobemiidi
(kasutatakse depressiooni raviks).
- „Pöördumatu toimega MAO-B inhibiitorid”, mis sisaldavad selegiliini (kasutatakse Parkinsoni
tõve raviks). Need suurendavad riski kõrvaltoimete tekkeks.
- Antibiootikum linesoliid.
- Liitium (kasutatakse maniakaal-depressiivse häire raviks) ja trüptofaan.
- Imipramiin ja desipramiin (mõlemat kasutatakse depressiooni raviks).
- Sumatriptaan ja sarnased ravimid (kasutatakse migreeni raviks) ning tramadool ja sarnased
ravimid (opiodid, kasutatakse tugeva valu vaigistamiseks). Need suurendavad kõrvaltoimete
riski.
- Tsimetidiin, lansoprasool ja omeprasool (kasutatakse maohaavandite raviks), flukonasool
(seennakkuste ravim), fluvoksamiin (antidepressant) ja tiklopidiin (kasutatakse insuldi riski
vähendamiseks). Need võivad põhjustada estsitalopraami sisalduse suurenemist veres.
- Naistepuna ürt (Hypericum perforatum) – ravimtaim, mida kasutatakse depressiooni korral.
- Atsetüülsalitsüülhape ja mittesteroidsed põletikuvastased ained (ravimid, mida kasutatakse valu
vaigistamiseks või vere vedeldamiseks, nn antikoagulandid). Need ravimid võivad suurendada
verejooksu tekke ohtu.
- Varfariin, dipüridamool ja fenprokumoon (ravimid, mida kasutatakse vere vedeldamiseks, nn
antikoagulandid). Arst määrab arvatavasti teie vere hüübimisaega nii estsitalopraamiga ravi
alustamisel kui lõpetamisel, et kontrollida, kas antikoagulandi annus on piisav.
- Meflokviin (malaariaravim), bupropioon (depressiooniravim) ja tramadool (kasutatakse tugeva
valu vaigistamiseks) krambiläve võimaliku alanemise ohu tõttu.
- Neuroleptikumid (ravimid, mida kasutatakse skisofreenia, psühhoosi raviks) ja antidepressandid
(tritsüklilised antidepressandid ja SSRI-d) krambiläve võimaliku alanemise ohu tõttu.
- Flekainiid, propafenoon ja metoprolool (kasutatakse südame-veresoonkonna haiguste raviks),
klomipramiin ja nortriptülliin (antidepressandid) ning risperidoon, tioridasiin ja haloperidool
(psühhoosiravimid). Estsitalopraami annus võib vajada kohandamist.
- Ravimid, mis põhjustavad kaaliumi- või magneesiumisisalduse langust veres, sest nende
seisundite korral suureneb eluohtliku südame rütmihäire tekkeoht.

Ärge võtke Escitalopram Accord’i, kui te võtate ravimeid südame rütmihäirete raviks või ravimeid,
mis võivad mõjutada südame rütmi, nagu IA ja III klassi antiarütmikumid, antipsühhootikumid (nt
fenotiasiini derivaadid, pimosiid, haloperidool), tritsüklilised antidepressandid, teatud
mikroobidevastased ained (nt sparfloksatsiin, moksifloksatsiin, erütromütsiin IV, pentamidiin,
malaariavastane ravi, eriti halofantriin), teatud antihistamiinikumid (astemisool, hüdroksüsiin,
misolastiin). Pidage nõu arstiga, kui teil on seoses sellega küsimusi.

Escitalopram Accord koos toidu, joogi ja alkoholiga
Estsitalopraami võib võtta koos toiduga või ilma (vt lõik 3 „Kuidas Escitalopram Accord’i võtta”).

Nagu paljusid ravimeid, ei soovitata estsitalopraami kasutamise ajal tarvitada alkoholi, kuigi ei
eeldata, et estsitalopraamil oleks koostoimeid alkoholiga.

3
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Kui te olete rase või imetate last, siis ärge võtke
estsitalopraami enne, kui olete oma arstiga arutanud võimalikke raviga kaasnevaid riske ja kasu.

Estsitalopraami kasutamisel viimase 3 raseduskuu jooksul peate olema teadlik sellest, et teie
vastsündinul võivad tekkida järgmised nähud: hingamisraskus, sinakas nahk, tõmblused,
kehatemperatuuri muutused, imemisraskused, oksendamine, madal veresuhkru tase, lihasjäikus
või -lõtvus, elavnenud refleksid, värisemine, närvilisus, ärrituvus, letargia, pidev nutt, unisus ja
unehäired. Kui teie vastsündinud lapsel ilmneb mõni neist sümptomitest, pöörduge palun otsekohe
arsti poole.

Informeerige kindlasti oma ämmaemandat ja/või arsti, et te kasutate Escitalopram Accord’i. Raseduse
ajal, eriti raseduse viimase 3 kuu jooksul, võivad ravimid, nagu Escitalopram Accord suurendada
imikutel riski tõsise seisundi tekkeks, mida nimetatakse vastsündinu püsivaks pulmonaalseks
hüpertensiooniks (PPHN), mis põhjustab lapsel kiiremat hingamist ja sinakat nahavärvi. Need
sümptomid ilmnevad tavaliselt esimese 24 tunni jooksul pärast lapse sündi. Kui see juhtub teie
lapsega, peate te otsekohe pöörduma oma ämmaemanda ja/või arsti poole.

Kui te võtate Escitalopram Accord’i raseduse lõpus, võib suureneda risk tugevaks vaginaalseks
veritsuseks vahetult pärast sünnitamist, eriti kui teil on varasemalt olnud veritsushäireid. Teie arst või
ämmaemand peavad nõu andmiseks teadma, et olete võtnud Escitalopram Accord’i.

Raseduse ajal ei tohi estsitalopraami võtmist kunagi järsku lõpetada.

Eeldatavasti eritub estsitalopraam rinnapiima.

Loomuuringud on näidanud, et estsitalopraami sarnane ravim tsitalopraam on halvendanud sperma
kvaliteeti. Teoreetiliselt võib see mõjutada viljakust, kuid mõju inimese viljakusele ei ole veel
täheldatud.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Soovitatav on mitte juhtida autot või töötada masinatega seni, kuni te teate, kuidas Escitalopram
Accord teile mõjub.

Escitalopram Accord sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

Täiskasvanud
Depressioon
Estsitalopraami tavaline soovitatav annus on 10 mg, mis võetakse ühe annusena päevas. Arst võib seda
annust suurendada maksimaalselt 20 mg-ni ööpäevas.

Paanikahäire
Estsitalopraami algannus esimesel nädalal on 5 mg üks kord päevas, mida võib pärast suurendada
10 mg-ni ööpäevas. Arst võib annust edaspidi suurendada maksimaalselt 20 mg-ni ööpäevas.

Sotsiaalärevushäire

4
Estsitalopraami tavaline soovitatav annus on 10 mg, mis võetakse ühe annusena päevas. Sõltuvalt
sellest, kuidas te ravimile reageerite, võib arst vähendada annust 5 mg-ni ööpäevas või suurendada
annust maksimaalselt 20 mg-ni ööpäevas.

Generaliseerunud ärevushäire
Estsitalopraami tavaline soovitatav annus on 10 mg, mis võetakse ühe annusena päevas. Arst võib seda
annust suurendada maksimaalselt 20 mg-ni ööpäevas.

Obsessiiv-kompulsiivne häire
Estsitalopraami tavaline soovitatav annus on 10 mg, mis võetakse ühe annusena päevas. Arst võib
annust suurendada maksimaalselt 20 mg-ni ööpäevas.

Eakad patsiendid (üle 65-aastased)
Estsitalopraami soovitatav algannus on 5 mg, mis võetakse ühe annusena päevas. Teie arst võib annust
suurendada kuni 10 mg ööpäevas.

Kasutamine lastel ja noorukitel
Lastel ja noorukitel tavaliselt estsitalopraami ei kasutata. Lisainformatsiooni vt lõik 2 „Hoiatused ja
ettevaatusabinõud”

Neerufunktsiooni häired
Ettevaatlik tuleb olla raske neerufunktsiooni häirega patsientidel. Võtke ravimit alati vastavalt arstilt
saadud juhistele.

Maksafunktsiooni häired
Maksafunktsiooni häirega patsiendid ei tohi võtta rohkem kui 10 mg ööpäevas. Võtke ravimit
vastavalt arstilt saadud juhistele.

Patsiendid, kes on teadaolevalt CYP2C19 ensüümi aeglased metaboliseerijad
Selle teadaoleva genotüübiga patsiendid ei tohi võtta rohkem kui 10 mg ööpäevas. Võtke ravimit
vastavalt arstilt saadud juhistele.

Kuidas tablette võtta
Estsitalopraami võib võtta koos toiduga või ilma. Neelake tablett alla koos väikese koguse veega. Ärge
närige tablette, sest neil on mõru maitse.

Vajadusel saab tableti poolitada, pannes selle esmalt tasasele pinnale poolitusjoonega ülespoole.
Tableti poolitamiseks suruge nimetissõrmedega tabletile kahel pool poolitusjoont, nagu joonisel
näidatud.

Võrdseteks annusteks saab jagada ainult 10 mg ja 20 mg tablette.

Ravi kestus
Enesetunne võib paraneda alles paari nädala möödudes. Jätkake estsitalopraami võtmist isegi juhul,
kui teie seisund teatud aja jooksul ei parane.

Ärge muutke ravimi annust ilma, et oleksite seda kõigepealt arutanud oma arstiga.

Jätkake estsitalopraami võtmist seni, kuni arst seda soovitab. Kui te ravi liiga vara lõpetate, võivad
haigusnähud tagasi tulla. Ravi soovitatakse jätkata vähemalt 6 kuud pärast enesetunde paranemist.

5
Kui te võtate Escitalopram Accord’i rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate estsitalopraami määratust suurema annuse, võtke otsekohe ühendust oma arstiga või
pöörduge lähimasse haiglasse erakorralise meditsiini osakonda. Tehke seda isegi juhul, kui enesetunne
ei ole halvenenud. Üleannustamise nähtudeks võivad olla pearinglus, värisemine, ärevus, krambid,
kooma, iiveldus, oksendamine, südame rütmihäired, vererõhu langus ja organismi vedeliku/soolade
tasakaalu muutused. Võtke estsitalopraami pakend endaga arsti juurde või haiglasse kaasa.

Kui te unustate Escitalopram Accord’i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Kui te unustate annuse võtmata
ja see meenub teile enne magamaheitmist, võtke see annus kohe. Järgmine annus võtke järgmisel
päeval tavalisel ajal. Kui see meenub teile alles öösel või järgmisel päeval, jätke unustatud annus
võtmata ja jätkake ravimi võtmist nagu tavaliselt.

Kui te lõpetate Escitalopram Accord’i võtmise
Ärge lõpetage estsitalopraami võtmist, kui teie arst ei ole seda soovitanud. Kui te olete ravikuuri
lõpetanud, soovitatakse üldjuhul estsitalopraami annust järk-järgult paari nädala jooksul vähendada.

Estsitalopraami võtmise lõpetamine, eriti kui seda teha järsku, võib põhjustada ärajätunähtusid. Neid
esineb sageli estsitalopraamiga ravi lõpetamisel. Risk on suurem juhul, kui estsitalopraami on
kasutatud pikka aega või suurtes annustes või kui annust vähendatakse liiga kiiresti. Enamik inimesi
leiab, et sümptomid on kerged ja taanduvad iseeneslikult kahe nädala jooksul. Ent mõnedel
patsientidel võivad need olla tugevalt väljendunud või kesta pikka aega (2...3 kuud või kauem). Kui
teil tekivad Escitalopram Accord’i ravi lõpetamise järgselt rasked ärajätunähud, palun võtke ühendust
oma arstiga. Ta võib soovitada, et te alustaksite uuesti tablettide võtmist ja vähendaksite annust
aeglasemalt.

Ärajätunähud on järgmised: pearinglus (kõikumise või tasakaalukaotuse tunne), surisemistunne,
põletustunne ja (harvem) elektrilöögi taoline tunne (sh peapiirkonnas), unehäired (elavad unenäod,
hirmuunenäod, unetus), ärevus, peavalud, iiveldus, higistamine (sh öine higistamine), rahutus või
erutus, treemor (värinad), segasus või desorientatsioon, suurenenud emotsionaalsus või ärrituvus,
kõhulahtisus, nägemishäired, südamepekslemine või -kloppimine (palpitatsioonid).

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kõrvaltoimed taanduvad tavaliselt paari ravinädala jooksul. Teadke, et mitmed kõrvaltoimed võivad
olla ka teie haiguse sümptomiteks ja seetõttu taanduda, kui teie enesetunne paraneb.

Kui teil tekib ükskõik milline järgmine sümptom, pidage koheselt nõu oma arstiga või minge
haigla esmaabi osakonda:

Aeg-ajalt (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st)
- Ebatavalised verejooksud, sealhulgas seedetrakti verejooksud.

Harv (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st)
- Naha, keele, huulte, neelu või näo turse, nõgestõbi või hingamis- või neelamisraskused (raske
allergiline reaktsioon).
- Kõrge palavik, rahutus, segasus, värisemine ja järsud lihaskokkutõmbed, need võivad olla
harvaesineva seisundi - serotoniinisündroomi – sümptomiteks.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- Urineerimisraskused.

6
- Kiire, ebaregulaarne südame löögisagedus, minestamine, mis võivad olla eluohtliku seisundi
sümptomid, tuntud kui torsade de pointes.
- Krambihood (tõmblused), vt ka lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud”.
- Naha ja silmavalgete kollasus on maksafunktsiooni kahjustuse/hepatiidi nähud.
- Enesevigastamise või enesetapumõtted, vt ka lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud”.
- Äkiline naha või limaskestade paistetus (angioödeem).

Lisaks ülaltoodule on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest:

Väga sage (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st)
- Iiveldus.
- Peavalu.

Sage (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st)
- Ninakinnisus või nohu (ninakõrvalkoobaste põletik).
- Söögiisu vähenemine või suurenemine.
- Ärevus, rahutus, ebatavalised unenäod, uinumisraskused, unisus, pearinglus, haigutamine,
värinad, naha kihelus.
- Kõhulahtisus, kõhukinnisus, oksendamine, suukuivus.
- Suurenenud higistamine.
- Valu lihastes ja liigestes (artralgia ja müalgia).
- Seksuaalhäired (hilinenud ejakulatsioon, erektsioonihäired, sugutungi vähenemine ning naistel
orgasmi saamise raskus).
- Väsimus, palavik.
- Kehakaalu suurenemine.

Aeg-ajalt (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st)
- Nõgestõbi (urtikaaria), nahalööve, sügelus (kihelus).
- Hammaste krigistamine, erutus, närvilisus, paanikahood, segasusseisund.
- Unehäired, maitsetundlikkuse häired, minestamine (sünkoop).
- Pupillide laienemine (müdriaas), nägemishäired, kohin kõrvus (tinnitus).
- Juuste väljalangemine.
- Liigne verejooks menstruatsiooni ajal.
- Ebaregulaarne menstruatsioon.
- Kehakaalu vähenemine.
- Kiire südame löögisagedus.
- Käte või jalgade turse.
- Ninaverejooks.

Harv (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st)
- Agressiivsus, depersonalisatsioon, hallutsinatsioonid.
- Aeglane südame löögisagedus.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- Naatriumisisalduse vähenemine veres (selle sümptomiteks on iiveldus ja halb enesetunne koos
lihasnõrkuse või segasusega).
- Muutused südame rütmis (tuntud kui QT-intervalli pikenemine, diagnoositakse EKG-ga,
südame elektriline aktiivsus).
- Pearinglus püstitõusmisel madala vererõhu tõttu (ortostaatiline hüpotensioon).
- Kõrvalekalded maksafunktsiooni analüüsides (maksaensüümide aktiivsuse suurenemine veres).
- Liikumishäired (lihaste tahtmatud liigutused).
- Valulik erektsioon (priapism).
- Nähud ebatavalisest veritsusest, nt naha ja limaskestade veritsus (täppverevalumid).
- ADH-hormooni suurenenud sekretsioon, mis põhjustab uriinipeetust, lahjendab verd ja
vähendab naatriumi sisaldust (ADH ebapiisav sekretsioon).
- Piimaeritus meestel ja mitte imetavatel naistel.
- Mania.

7
- Patsientidel, kes tarvitavad seda tüüpi ravimeid, on täheldatud suurenenud luumurdude riski.
- Tugev vaginaalne veritsus vahetult pärast sünnitust (sünnitusjärgne hemorraagia), vt rohkem
teavet lõik 2 „Rasedus, imetamine ja viljakus“.

Lisaks on teada mitmetest kõrvaltoimetest ravimite puhul, mis toimivad sarnaselt estsitalopraamiga
(Escitalopram Accord’i toimeaine). Nendeks on:
- Motoorne rahutus (akatiisia).
- Isutus.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot
ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril, sildil või karbil pärast
„EXP:“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 30°C.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Escitalopram Accord sisaldab
- Toimeaine on estsitalopraam.
Üks Escitalopram Accord õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg või 20 mg
estsitalopraami (oksalaadina).
- Abiained on:
Tableti sisu: mikrokristalliline tselluloos (PH 101) (E460), naatriumkroskarmelloos (E468),
hüpromelloos E5 (E464), talk (E553b), kolloidne veevaba ränidioksiid (E551),
magneesiumstearaat (E470b ).
Tableti kate: hüpromelloos E-15 (E464), titaandioksiid (E171), makrogool 400.

Kuidas Escitalopram Accord välja näeb ja pakendi sisu
Escitalopram Accord õhukese polümeerikattega tabletid on saadaval 10 mg ja 20 mg õhukese
polümeerikattega tablettidena. Allpool on esitatud tablettide kirjeldus.

10 mg: valged kuni valkjad ovaalsed ligikaudu 8,10 mm pikkused ja 5,60 mm laiused
kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on mõlemal pool
poolitusjoont märgistused „1“ ja „0“ ning teine külg on sile.
20 mg: valged kuni valkjad ovaalsed ligikaudu 11,60 mm pikkused ja 7,10 mm laiused
kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon ja teine
külg on sile.

10 mg ja 20 mg tabletid saab jagada võrdseteks annusteks .

Escitalopram Accord õhukese polümeerikattega tabletid on saadaval järgmistes pakendi suurustes:
Blister (blistrid) välispakendis:
10 mg ja 20 mg: 14, 28, 56 või 98 tabletti.
HDPE pudelid: pakendis on 100 tabletti.

8
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200
3526 KV Utrecht
Holland

Tootjad
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.
ul. Lutomierska 50
95-200 Pabianice
Poola

või

Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200
3526 KV Utrecht
Holland

või

Accord Healthcare Single Member S.A.
64th Km National Road Athens
Lamia, Schimatari, 32009
Kreeka

Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2025.

9