Escadra entne 40mg · 28 kapslit: pakendi infoleht

Escadra sisaldab toimeainet, mille nimi on esomeprasool. See kuulub ravimite rühma, mida kutsutakse
„prootonpumba inhibiitoriteks“. Need ravimid vähendavad maos toodetava happe hulka.

Escadrat kasutatakse järgmiste haiguste raviks.

Täiskasvanud
- Gastroösofageaalne reflukshaigus. See on olukord, kus hape pääseb teie maost söögitorru
(torujas elund, mis ühendab kurku maoga), põhjustades valu, põletikku ja kõrvetisi. Antud
ravimit antakse selleks, et:
- ravida teie söögitoru, kui see on kahjustunud või põletikus;
- takistada nende seisundite uuestitekkimist;
- pakkuda teile nende seisunditega tihti kaasnevate ebameeldivate sümptomite suhtes
leevendust.
- Maos või soolestiku ülaosas esinevate haavandite korral, mis on nakatunud Helicobacter
pylori’ks nimetatava bakteriga. Kui teil on see haigus, võib arst teile käesoleva ravimiga
kombinatsioonis määrata ka teatud antibiootikume, et:
- ravida bakteri, Helicobacter pylori’ga seotud kaksteistsõrmikuhaavandeid;
- ennetada antud bakteriga seotud haavandite taasteket.
- MSPVA-deks (mittesteroidsed põletikuvastased ained) nimetatavate ravimite põhjustatud
maohaavand. Antud ravimit antakse selleks, et:
- ravida teie maos haavandeid, mille on põhjustanud MSPVA-d;
- takistada mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandite tekkimist, kui võtate MSPVA-sid.
- Pikaajaline ravi pärast haavandite uuestiveritsemise ennetamist veenisisese esomeprasooliga;
- Liiga palju hapet maos, tingituna kasvajast kõhunäärmes (Zollingeri-Ellisoni sündroom).

12-aastased ja vanemad noorukid
- Gastroösofageaalne reflukshaigus. See on seisund, kus hape pääseb teie maost söögitorru
(torujas elund, mis ühendab kurku maoga), põhjustades valu, põletikku ja kõrvetisi.
- Maos või soolestiku ülaosas esinevate haavandite korral, mis on nakatunud Helicobacter
pylori’ks nimetatava bakteriga. Kui teil on see haigus, võib arst teile käesoleva ravimiga
kombinatsioonis määrata ka teatud antibiootikume, et ravida infektsiooni ja luua tingimused
 haavandi paranemiseks.

Escadrat ei tohi võtta
- kui olete esomeprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui olete teiste prootonpumba inhibiitorite (nt pantoprasool, lansoprasool, rabeprasool,
omeprasool) suhtes allergiline;
- kui te võtate nelfinaviiri sisaldavat ravimit (kasutatakse HIV infektsiooni raviks);
- kui teil on pärast Escadra või teiste sarnaste ravimite võtmist tekkinud raske nahalööve või naha
koorumine, villistumine ja/või suuhaavandid.

Ärge võtke Escadrat, kui teie kohta kehtib ükskõik milline ülalmainitutest. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage enne Escadra võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Escadra võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on rasked maksaprobleemid;
- kui teil on rasked neeruprobleemid;
- kui teil on B12-vitamiini puudus;
- kui teil on kunagi tekkinud nahareaktsioonid pärast ravi Escadraga sarnase ravimiga, mis
vähendab maohappesust;
- kui teil planeeritakse spetsiifilist vereanalüüsi (kromograniin A).

Lööve ja nahasümptomid
Kui teil tekib nahalööve, eelkõige päikese eest katmata piirkondades, teatage võimalikult kiiresti oma
arstile, sest võib juhtuda, et peate ravi Escadraga katkestama. Kindlasti mainige ka kõiki teisi
kõrvaltoimeid, nt liigesevalu.

Escadra raviga seoses on teatatud rasketest nahareaktsioonidest, sealhulgas Stevensi-Johnsoni
sündroomist, toksilisest epidermaalsest nekrolüüsist, ravimireaktsioonist eosinofiilia ja süsteemsete
sümptomitega (DRESS). Lõpetage Escadra kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole, kui märkate
mõnda neist tõsistest nahareaktsioonidest, mida on kirjeldatud lõigus 4.

Escadra võib peita teiste haiguste sümptomeid. Seega rääkige viivitamatult oma arstiga, kui enne
Escadra võtma hakkamist või selle võtmise ajal täheldate midagi alljärgnevast:
- teil tekib põhjuseta suur kehakaalu kaotus ja on neelamisega probleeme;
- teil tekib kõhuvalu või seedehäired;
- te hakkate oksendama toitu või verd;
- teie väljaheide muutub mustaks (verd sisaldav väljaheide).

Kui teile on Escadra määratud “vajadusel”, peaksite oma arstiga ühendust võtma, kui teie sümptomid
püsivad või iseloomult muutuvad.

Võttes prootonpumba inhibiitoreid, nagu Escadra, seda eriti kauem kui üks aasta, võib see vähesel
määral tõsta puusaluu, randmeluu või lülisamba murdude riski. Teatage oma arstile, kui teil on
osteoporoos (luuhõrenemine) või kui te võtate kortikosteroide (mis võivad tõsta osteoporoosi riski).

Alla 12-aastased lapsed
Escadrat ei soovitata alla 12-aastastele lastele.

Muud ravimid ja Escadra
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid. See hõlmab ka ravimeid, mida ostate ilma retseptita. Seda sellepärast, et Escadra
võib mõjutada mõnede ravimite toimet ja mõned ravimid võivad mõjutada Escadra toimet.
Äge võtke Escadrat, kui te võtate järgnevat ravimit:
- nelfinaviir (kasutatakse HIV infektsiooni raviks).

Öelge oma arstile või apteekrile, kui te võtate ükskõik millist järgnevatest ravimitest:
- atasanaviir (kasutatakse HIV-infektsiooni raviks);
- ketokonasool, itrakonasool või vorikonasool (kasutatakse seente põhjustatud infektsioonide
raviks);
- digoksiin (kasutatakse südamehäirete raviks);
- erlotiniib (kasutatakse kasvajatevastases ravis);
- tsitalopraam, imipramiin või klomipramiin (kasutatakse depressiooni raviks);
- diasepaam (kasutatakse ärevuse raviks, lihaste lõõgastamiseks või epilepsia korral);
- fenütoiin (kasutatakse epilepsia korral). Kui te võtate fenütoiini, peab teie arst teid jälgima, kui
Escadrat võtma hakkate või võtmise lõpetate;
- ravimid, mida kasutatakse vere vedeldamiseks, näiteks varfariin. Teie arst võib otsustada teid
jälgida, kui te Escadrat võtma hakkate või võtmise lõpetate;
- tsilostasool (kasutatakse vahelduva lonkamise raviks - kõndimisel jalgadesse tekkiv valu, mis
tekib verevarustuse häirete tõttu);
- tsisapriid (kasutatakse seedehäirete ja kõrvetiste korral);
- metotreksaat (kasvajatevastases ravis suurtes annustes kasutatav ravim) – kui te võtate suurtes
annustes metotreksaati, siis teie arst võib ajutiselt lõpetada teie ravi Escadraga;
- klopidogreel (kasutatakse verehüüvete (tromb) tekke vältimiseks);
- takroliimus (kasutatakse organi siirdamise järgselt);
- rifampitsiin (tuberkuloosi raviks);
- naistepuna ürt (Hypericum perforatum) (kasutatakse depressiooni raviks).

Kui teie arst on teile määranud antibiootikumid amoksitsilliin ja klaritromütsiin ning Escadra, et ravida
Helicobacter pylori infektsioonist põhjustatud haavandeid, on väga oluline, et te oma arsti teavitaksite
kõigist muudest ravimitest, mida kasutate.

Escadra koos toidu ja joogiga
Võite kapsleid võtta koos toiduga või tühja kõhuga.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Teie arst otsustab, kas te tohite sellel ajal Escadrat võtta.
Ei ole teada, kas Escadra eritub rinnapiima. Seetõttu ei tohi te Escadrat võtta, kui toidate rinnaga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Escadra ei mõjuta tõenäoliselt teie võimet autot juhtida või masinaid või mehhanisme käsitseda. Siiski
võivad aeg-ajalt või harva tekkida sellised kõrvaltoimed, nagu pearinglus ja nägemise ähmastumine
(vt lõik 4). Kui need tekivad, ei tohi te autot juhtida ega masinatega töötada.

Escadra sisaldab sahharoosi ja naatriumi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist
konsulteerima oma arstiga.
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi kapslis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Kui te võtate antud ravimit pikema aja jooksul, tahab teie arst teid jälgida (iseäranis siis, kui te
 võtate seda kauem kui ühe aasta jooksul).
- Kui teie arst on teile öelnud, et peate ravimit võtma vastavalt vajadusele, öelge oma arstile, kui
teie sümptomid muutuvad.

Kui palju võtta
- Teie arst ütleb teile, mitu kapslit võtta ja kui kaua kapsleid võtta. See sõltub teie haigusest,
vanusest ja sellest, kui hästi teie maks töötab.
- Soovitatud annused on toodud allpool.

18-aastased ja vanemad täiskasvanud

Gastroösofageaalse reflukshaiguse põhjustatud kõrvetiste ravi
- Kui teie arst on leidnud, et teie söögitoru on kergelt kahjustatud, on soovitatav annus üks
Escadra 40 mg gastroresistentne kapsel üks kord ööpäevas 4 nädala jooksul. Teie arst võib teil
paluda sama annust võtta veel 4 nädala jooksul, kui teie söögitoru ei ole veel paranenud.
- Kui söögitoru on paranenud, on soovitatav annus üks Escadra 20 mg gastroresistentne kapsel
üks kord ööpäevas.
- Kui teie söögitoru ei ole kahjustatud, on soovitatav annus üks Escadra 20 mg gastroresistentne
kapsel iga päev. Kui haigus on kontrolli alla saadud, võib teie arst paluda teil ravimit võtta
vastavalt vajadusele, maksimaalselt üks Escadra 20 mg gastroresistentne kapsel iga päev.
- Kui teil on raskeid probleeme maksaga, võib teie arst teile määrata väiksema annuse.

Helicobacter pylori infektsioonist põhjustatud haavandite ravi ja nende taastekkimise
takistamine
- Soovitatav annus on üks Escadra 20 mg gastroresistentne kapsel kaks korda ööpäevas ühe
nädala jooksul.
- Teie arst palub teil võtta ka antibiootikume, näiteks amoksitsilliini ja klaritromütsiini.

MSPVA-dest (mittesteroidsed põletikuvastased ained) põhjustatud maohaavandite ravi
- Soovitatav annus on üks Escadra 20 mg gastroresistentne kapsel üks kord ööpäevas 4 kuni
8 nädala jooksul.

Maohaavandite ennetamine, kui te võtate MSPVA-sid
- Soovitatav annus on üks Escadra 20 mg gastroresistentne kapsel üks kord ööpäevas.

Pikaajaline ravi haavandite verejooksu taastekke ennetamiseks pärast ravi veenisisese
esomeprasooliga
- Soovitatav annus on üks Escadra 40 mg gastroresistentne kapsel üks kord ööpäevas 4 nädala
jooksul.

Kõhunäärme kasvajast põhjustatud liigse maohappesuse (Zollingeri-Ellisoni sündroom) ravi
- Soovitatav annus on üks Escadra 40 mg gastroresistentne kapsel kaks korda ööpäevas.
- Teie arst kohandab annust sõltuvalt teie vajadusest ja otsustab ka selle, kui kaua te peate ravimit
võtma. Maksimaalne annus on 80 mg kaks korda ööpäevas.

12-aastased või vanemad noorukid

Gastroösofageaalse reflukshaiguse põhjustatud kõrvetiste ravi
- Kui teie arst on leidnud, et teie söögitoru on kergelt kahjustatud, on soovitatav annus üks
Escadra 40 mg gastroresistentne kapsel üks kord ööpäevas 4 nädala jooksul. Teie arst võib teil
paluda sama annust võtta veel 4 nädala jooksul, kui teie söögitoru ei ole veel paranenud.
- Kui söögitoru on paranenud, on soovitatav annus üks Escadra 20 mg gastroresistentne kapsel
üks kord ööpäevas.
- Kui teie söögitoru ei ole kahjustatud, on soovitatav annus üks Escadra 20 mg gastroresistentne
kapsel iga päev.
- Kui teil on raskeid probleeme maksaga, võib teie arst teile määrata väiksema annuse.

Helicobacter pylori infektsioonist põhjustatud haavandite ravi ja nende taastekkimise
takistamine
- Soovitatav annus on üks Escadra 20 mg gastroresistentne kapsel kaks korda ööpäevas ühe
nädala jooksul.
- Teie arst palub teil võtta ka antibiootikume, näiteks amoksitsilliini ja klaritromütsiini.

Ravimi võtmine
- Te võite võtta kapsleid päeval mis tahes ajal.
- Te võite kapsleid võtta koos toiduga või tühja kõhuga.
- Neelake kapsel alla tervelt koos joogiveega. Ärge kapsleid närige ega purustage. Seda
sellepärast, et kapslid sisaldavad kaetud pelleteid, mis takistavad ravimi lagundamist maos
leiduva happe poolt. Oluline on neid pelleteid mitte kahjustada.

Mida teha, kui teil on raskusi kapslite neelamisega
- Kui teil on raskusi kapslite neelamisega
- Avage kapsel ja tühjendage pelletid poolde klaasi karboniseerimata (mullideta) vette. Ärge
kasutage muid vedelikke.
- Jooge segu kohe või 30 minuti jooksul. Segage alati segu vahetult enne joomist.
- Selleks, et tagada, et olete kogu ravimi ära joonud, loputage klaas väga hoolikalt poole
klaasi veega ja jooge see ära. Tahked tükikesed sisaldavad ravimit: ärge neid närige ega
purustage.
- Kui te ei suuda üldse neelata, võib ravimi teatud hulgas vees segada ja süstlasse panna. Siis saab
selle toru kaudu otse teie makku manustada („maosond“).

Alla 12-aastased lapsed
Escadrat ei ole soovitav kasutada alla 12-aastastel lastel.

Eakad
Eakatel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kui te võtate Escadrat rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate Escadrat rohkem, kui arst teile määras, pidage viivitamatult nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te unustate Escadrat võtta
- Kui te unustate ühe annuse võtmata, võtke see kohe, kui see teile meenub. Kui aga on juba
peaaegu järgmise annuse võtmise aeg, jätke ununenud annus vahele.
- Ärge võtke kahekordset annust (kahte annust samal ajal), kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kui te märkate ükskõik millist järgmistest tõsistest kõrvaltoimetest, lõpetage Escadra võtmine ja
võtke otsekohe ühendust arstiga.
- Kollane nahk, tume uriin ja väsimus, mis võivad olla maksaprobleemide sümptomid.
Need toimed on harvad ja võivad tekkida kuni 1-l inimesel 1000-st.
- Äkki alanud vilistav hingamine, huulte, keele ja kõri või keha turse, nahalööve, minestamine või
neelamisraskused (raske allergiline reaktsioon).
Need toimed on harvad ja võivad tekkida kuni 1-l inimesel 1000-st.
- Äkiliselt algav raskekujuline lööve või naha punetus koos villide või naha koorumisega. Samuti
 võib esineda raskekujulisi ville ja veritsust huultel, silmades, suus, ninas ja suguelunditel.
Nahalööbed võivad edasi areneda tõsisteks laialdasteks nahakahjustusteks (epidermise ja
pindmiste limaskestade koorumine), millel on eluohtlikud tagajärjed. Selleks võib olla
„multiformne erüteem“, „Stevensi-Johnsoni sündroom”, „toksiline epidermaalne nekrolüüs”.
Need toimed on väga harvad ja võivad tekkida kuni 1-l inimesel 10 000-st.
- Ulatuslik lööve, kõrge kehatemperatuur ja suurenenud lümfisõlmed (DRESS-sündroom või
ravimi ülitundlikkussündroom). Need toimed on väga harvad ja võivad tekkida kuni 1 inimesel
10 000-st.

Teised kõrvaltoimed on järgmised.

Sage (võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st)
- Peavalu.
- Toimed teie maole või soolestikule: kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhukinnisus, gaasid
(kõhupuhitus).
- Iiveldus või oksendamine.
- Healoomulised maopolüübid.

Aeg-ajalt (võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st)
- Labajalgade ja hüppeliigeste turse.
- Häiritud uni (unetus).
- Pearinglus, torkiv aisting, nagu “sipelgate jooksmine”, unisus.
- Pöörlemistunne (vertiigo).
- Suukuivus.
- Muutused maksa tööd kontrollivates vereanalüüsides.
- Nahalööve, nahapinnast kõrgem lööve (kublad) ja nahasügelus.
- Puusaluu, randmeluu või lülisamba murrud (kui Escadrat kasutatakse suurtes annustes ja pika
aja jooksul).

Harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 1000-st)
- Probleemid verega, näiteks vähenenud vere valgeliblede arv (leukopeenia) või vereliistakute arv
(trombotsütopeenia). See võib põhjustada nõrkust, sinikate tekkimist või muuta infektsioonide
tekke tõenäolisemaks.
- Madal naatriumisisaldus veres. See võib põhjustada nõrkust, oksendamist ja krampe.
- Ärritatus, segasusseisund või masendus.
- Maitsetundlikkuse muutused.
- Probleemid nägemisega, näiteks hägustunud nägemine.
- Äkki tekkiv vilistav hingamine või hingeldus (bronhospasm).
- Põletik suuõõnes.
- „Sooriks” kutsutav infektsioon, mis võib tabada soolestikku ja mida põhjustab üks seen.
- Maksaprobleemid, sealhulgas kollatõbi, mis võib põhjustada naha kollasust, tumedat uriini ja
väsimust.
- Juuste väljalangemine (alopeetsia).
- Nahalööve päikesekiirgusega kokkupuutumisel.
- Liigesvalu (artralgia) või lihasvalu (müalgia).
- Üldine halb enesetunne ja energiapuudus.
- Suurenenud higistamine.

Väga harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 10 000-st)
- Muutused vererakkude arvus, sealhulgas vere valgeliblede puudumine (agranulotsütoos).
- Agressiivsus.
- Olematute asjade nägemine, tundmine või kuulmine (hallutsinatsioonid).
- Rasked maksaprobleemid, mis põhjustavad maksapuudulikkust ja ajupõletikku.
- Äkki tekkinud raskekujuline lööve või villid nahal või naha koorumine. See võib esineda koos
 kõrge palaviku ja liigesvaludega (multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline
epidermaalne nekrolüüs, ravimireaktsioon eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega).
- Lihasnõrkus.
- Rasked neeruprobleemid.
- Rinnanäärmete suurenemine meestel.

Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- Kui te kasutate Escadrat kauem kui kolm kuud, on võimalik, et teie vere magneesiumisisaldus
langeb. Madal magneesiumisisaldus võib väljenduda väsimuses, tahtmatutes lihaste
kokkutõmmetes, desorientatsioonis, krampides, pearingluses, kiirenenud südamerütmis. Palun
teatage otsekohe oma arstile, kui teil tekib mõni nendest sümptomitest. Madal
magneesiumisisaldus võib põhjustada ka kaaliumi- või kaltsiumisisalduse vähenemist veres.
Teie arst võib otsustada regulaarselt kontrollida vereanalüüse, et jälgida teie
magneesiumisisaldust.
- Põletik soolestikus (põhjustab kõhulahtisust).
- Lööve, millega võib kaasneda liigesvalu.

Escadra võib väga harvadel juhtudel mõjutada vere valgeliblesid, viies immuunpuudulikkuse tekkeni.
Kui teil esineb infektsioon, mille sümptomiteks on palavik koos oluliselt halvenenud üldseisundiga
või palavik koos paikse infektsiooni sümptomitega, näiteks valuga kaelas, kurgus või suus või
urineerimisraskustega, peate oma arstiga nõu pidama niipea kui võimalik, et oleks võimalik vereproovi
abil välistada vere valgeliblede puudus (agranulotsütoos). On oluline, et annaksite sellisel juhul infot
ravimi kohta, mida võtate.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab
selle kuu viimasele päevale.

Blisterpakend koosneb OPA/Al/PE + DES film/Al + PE fooliumist
Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.

Blisterpakend koosneb OPA/Al/PVC/Al fooliumist
Hoida temperatuuril kuni 30 ºC.
Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.

HDPE tabletipurk
Hoida purk tihedalt suletuna, niiskuse eest kaitstult.
Pärast esmast avamist tuleb ravim ära kasutada 6 kuu jooksul.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Escadra sisaldab
- Toimeaine on esomeprasool. Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 20 mg või 40 mg
 esomeprasooli (magneesiumdihüdraadina).
- Teised koostisosad
Kapsli sisus (pelletid) on sahharoos, maisitärklis, povidoon K30, naatriumlaurüülsulfaat,
polüvinüülalkohol, titaandioksiid (E171), makrogool 3000, makrogool 6000, talk, raske
magneesiumkarbonaat, metakrüülhappe-etüülakrülaadi kopolümeer (1 : 1) ja polüsorbaat 80.
Kapsli kestas on želatiin, titaandioksiid (E171) ja punane raudoksiid (E172). Vt lõik 2 „Escadra
sisaldab sahharoosi ja naatriumi“.

Kuidas Escadra välja näeb ja pakendi sisu
20 mg gastroresistentsete kõvakapslite keha ja kaas on õrnroosad. Kapslid sisaldavad valgeid või
peaaegu valgeid pelleteid.
40 mg gastroresistentsete kõvakapslite keha ja kaas on roosakad. Kapslid sisaldavad valgeid või
peaaegu valgeid pelleteid.
Kapslid on saadaval karpides, mis sisaldavad 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 ja 100 kapslit
blisterpakendis, ja 98 kapsliga plastikust purgis. Pakendis olevat kuivatusaine kapslit ei tohi süüa.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Sloveenia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal
A. H. Tammsaare tee 47
11316 Tallinn
Tel. +372 667 1658

Infoleht on viimati uuendatud juunis 2025.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele.

Manustamine maosondi kaudu (suurus ≥ 16 Fr)

ligikaudu 5 ml õhuga.
Mõne sondi jaoks on vajalik dispersioon 50 ml-s vees, vältimaks sondi ummistumist pelletitega.

Pöörake süstal pärast süstimist teistpidi ja loksutage (süstalt tuleb hoida, ots suunaga ülespoole,
et vältida otsa ummistumist).

süstla tühjenemiseni.

kogu süstlasse jäänud sade. Mõne sondi jaoks on vaja 50 ml vett.