TempoLife › Medikamentenpreise nach Apotheke › Enelbin 100 100mg · 100 tabletti
Enelbin 100 100mg · 100 tabletti: Beipackzettel
Enelbin 100 Retard Prolong 100mg 100 tabletti
← Zurück zu den Preisen für Enelbin 100 100mg · 100 tabletti
Der Beipackzettel wird von der staatlichen Arzneimittelbehörde (Ravimiamet) verfasst und genehmigt. Abschnitt 3 „Wie einzunehmen“ gibt die Dosis und die maximale Tagesdosis für dieses Medikament an.
Offizieller Beipackzettel (PDF) →
Der offizielle Beipackzettel ist auf Estnisch.
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Enelbin 100 retard
100 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid (pika toimega tabletid)
naftidrofurüülvesinikoksalaat
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib
olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord:
Mis ravim on Enelbin ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Enelbin’i võtmist
Kuidas Enelbin’i võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
5 Enelbin’i säilitamine
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Enelbin ja milleks seda kasutatakse
Perifeersed arteriaalse vereringe häired: claudicatio intermittens (vahelduv lonkamine),
troofilised nahakahjustused koos kahvatuse ja tsüanoosiga, säärehaavandid, diabeetiline
angiopaatia (suhkruhaigusest tingitud veresoonehaigus), Raynaud´ tõbi ja Raynaud´
sündroom, akrotsüanoos (jäsemete muutumine tumesiniseks verevarustuse häirete tõttu).
Kasutatakse täiskasvanute ja noorukite raviks.
troofilised nahakahjustused koos kahvatuse ja tsüanoosiga, säärehaavandid, diabeetiline
angiopaatia (suhkruhaigusest tingitud veresoonehaigus), Raynaud´ tõbi ja Raynaud´
sündroom, akrotsüanoos (jäsemete muutumine tumesiniseks verevarustuse häirete tõttu).
Kasutatakse täiskasvanute ja noorukite raviks.
Mida on vaja teada enne Enelbin’i võtmist
Enelbin’i ei tohi võtta
- kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui teil on varem esinenud oksalaadid uriinis (hüperoksaluuria) või taastekkelised
kaltsiumi-sisaldavad neerukivid.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Enelbin’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui te suitsetate või tarbite alkoholi
- kui teil on äge südamelihase infarkt
- kui teil on väljakujunenud NYHA III või IV astme südamepuudulikkus
- kui teil on südame tõsised erutusjuhtehäired
- kui teil on raske koronaarpuudulikkus,
- kui teil on mööduvad isheemilised atakid (TIA),
- kui teil on veritsusseisundid,
- kui teil on varem esinenud vereringekollapsit
- kui teil on raske vererõhu langus
- kui teil on kehaasendist sõltuvad vererõhu muutumised (ortostaatiline
regulatsioonihäire)
Adekvaatse diureesi (uriinierituse) tagamiseks tuleb ravi ajal tarbida piisavas koguses
vedelikku.
Muud ravimid ja Enelbin
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta
mis tahes muid ravimeid.
Naftidrofurüüli manustamine samaaegselt rütmihäirete vastaste ainete või beeta-
adrenoblokaatoritega avaldab südamele pärssivat toimet (kardiodepressiivset ja negatiivset
dromotroopset toimet, mille tulemusena võib tekkida AV-blokaad).
Enelbin koos toidu ja joogiga
Tabletid neelatakse alla tervetena ilma närimata koos vee või muu mittealkohoolse joogiga.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle
ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
Ravimi manustamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole piisavalt tõestatud. Seetõttu
lubatakse ravimit raseduse ajal manustada ainult juhul, kui eeldatav ravitulemus kaalub üles
potentsiaalse ohu lootele.
Imetamine
Ravi ajal ei soovitata rinnaga toita.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine:
Erandjuhtudel suure annuse kasutamisel (eelkõige ravi alguses mõnedel patsientidel) võivad
esineda väsimus, pearinglus, vererõhu langus või kehaasendist sõltuv järsk vererõhu langus
(ortostaatiline hüpotensioon). Selle tulemusena võib ajutiselt nõrgeneda võime tegutseda
olukordades, mis vajavad kõrgendatud tähelepanu, liigutuste koordinatsiooni ja kiiret
otsustamist (nt sõidukite juhtimine, masinate käsitsemine, töötamine kõrgustes jne).
Enelbin sisaldab laktoosi.
Kui teile on öeldud, et te ei talu teatud suhkruid, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma
arstiga.
Ravim sisaldab abiainena ka Ponceau 4R alumiiniumlakki, mis võib põhjustada allergilisi
reaktsioone.
- kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui teil on varem esinenud oksalaadid uriinis (hüperoksaluuria) või taastekkelised
kaltsiumi-sisaldavad neerukivid.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Enelbin’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui te suitsetate või tarbite alkoholi
- kui teil on äge südamelihase infarkt
- kui teil on väljakujunenud NYHA III või IV astme südamepuudulikkus
- kui teil on südame tõsised erutusjuhtehäired
- kui teil on raske koronaarpuudulikkus,
- kui teil on mööduvad isheemilised atakid (TIA),
- kui teil on veritsusseisundid,
- kui teil on varem esinenud vereringekollapsit
- kui teil on raske vererõhu langus
- kui teil on kehaasendist sõltuvad vererõhu muutumised (ortostaatiline
regulatsioonihäire)
Adekvaatse diureesi (uriinierituse) tagamiseks tuleb ravi ajal tarbida piisavas koguses
vedelikku.
Muud ravimid ja Enelbin
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta
mis tahes muid ravimeid.
Naftidrofurüüli manustamine samaaegselt rütmihäirete vastaste ainete või beeta-
adrenoblokaatoritega avaldab südamele pärssivat toimet (kardiodepressiivset ja negatiivset
dromotroopset toimet, mille tulemusena võib tekkida AV-blokaad).
Enelbin koos toidu ja joogiga
Tabletid neelatakse alla tervetena ilma närimata koos vee või muu mittealkohoolse joogiga.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle
ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
Ravimi manustamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole piisavalt tõestatud. Seetõttu
lubatakse ravimit raseduse ajal manustada ainult juhul, kui eeldatav ravitulemus kaalub üles
potentsiaalse ohu lootele.
Imetamine
Ravi ajal ei soovitata rinnaga toita.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine:
Erandjuhtudel suure annuse kasutamisel (eelkõige ravi alguses mõnedel patsientidel) võivad
esineda väsimus, pearinglus, vererõhu langus või kehaasendist sõltuv järsk vererõhu langus
(ortostaatiline hüpotensioon). Selle tulemusena võib ajutiselt nõrgeneda võime tegutseda
olukordades, mis vajavad kõrgendatud tähelepanu, liigutuste koordinatsiooni ja kiiret
otsustamist (nt sõidukite juhtimine, masinate käsitsemine, töötamine kõrgustes jne).
Enelbin sisaldab laktoosi.
Kui teile on öeldud, et te ei talu teatud suhkruid, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma
arstiga.
Ravim sisaldab abiainena ka Ponceau 4R alumiiniumlakki, mis võib põhjustada allergilisi
reaktsioone.
Kuidas Enelbin’i võtta
Võtke seda ravimit alati vastavalt arstilt saadud juhistele. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu arsti või apteekriga.
Ravimit kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel. Tavaline annus perifeersete veresoonte
häirete korral on 100...200 mg (1...2 tabletti) kaks kuni kolm korda päevas. Ravi peab kestma
vähemalt 3 kuud.
Tabletid neelatakse alla tervetena ilma närimata koos vee või muu mittealkohoolse joogiga.
Kui teil on tunne, et Enelbin’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, rääkige sellest arstile või
apteekrile.
Kui te võtate Enelbin’i rohkem kui ette nähtud:
Naftidrofurüüli mürgistuse korral ilmnevad kõige sagedamini segasusseisundid, tsentraalse
päritoluga spasmid, südame erutusjuhte pikenemine ja vererõhu langus. Ravi on
sümptomaatiline ja toetav, et tagada ja jälgida patsiendi eluliselt tähtsaid funktsioone.
Kui te unustate Enelbin’i võtta:
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
nõu arsti või apteekriga.
Ravimit kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel. Tavaline annus perifeersete veresoonte
häirete korral on 100...200 mg (1...2 tabletti) kaks kuni kolm korda päevas. Ravi peab kestma
vähemalt 3 kuud.
Tabletid neelatakse alla tervetena ilma närimata koos vee või muu mittealkohoolse joogiga.
Kui teil on tunne, et Enelbin’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, rääkige sellest arstile või
apteekrile.
Kui te võtate Enelbin’i rohkem kui ette nähtud:
Naftidrofurüüli mürgistuse korral ilmnevad kõige sagedamini segasusseisundid, tsentraalse
päritoluga spasmid, südame erutusjuhte pikenemine ja vererõhu langus. Ravi on
sümptomaatiline ja toetav, et tagada ja jälgida patsiendi eluliselt tähtsaid funktsioone.
Kui te unustate Enelbin’i võtta:
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Ravimit talutakse hästi. Harva võivad esineda iiveldus, maohäired, valu ülakõhus, unetus ja
üksikjuhtudel nahalööve. Üksikjuhtudel võivad ilmneda rahutus, pearinglus, väsimus,
peavalu, vererõhu langus, kehaasendist sõltuv järsk vererõhu langus (ortostaatiline
hüpotensioon), südame rütmihäired.
Harva on teatatud maksapõletikust. Väga harva on teatatud neerudes kaltsiumoksalaat-kivide
tekkest.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Ravimit talutakse hästi. Harva võivad esineda iiveldus, maohäired, valu ülakõhus, unetus ja
üksikjuhtudel nahalööve. Üksikjuhtudel võivad ilmneda rahutus, pearinglus, väsimus,
peavalu, vererõhu langus, kehaasendist sõltuv järsk vererõhu langus (ortostaatiline
hüpotensioon), südame rütmihäired.
Harva on teatatud maksapõletikust. Väga harva on teatatud neerudes kaltsiumoksalaat-kivide
tekkest.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Enelbin’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 ºC.
Mitte kasutada pärast pakendile märgitud kõlblikkusaja lõppu.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Hoida temperatuuril kuni 25 ºC.
Mitte kasutada pärast pakendile märgitud kõlblikkusaja lõppu.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Enelbin 100 retard sisaldab:
- Toimeaine on naftidrofurüülvesinikoksalaat. Üks tablett sisaldab 100 mg
naftidrofurüülvesinikoksalaati
- Abiained on laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, modifitseeritud mäevaha,
metüleeritud ränidioksiid, magneesiumstearaat, talk, hüdroksüpropüülmetüültselluloos
2910/5, makrogool 6000, polüsorbaat 80, simetikoonemulsioon SE 4, titaandioksiid,
kinoliinkollane alumiiniumlakk, Ponceau 4R alumiiniumlakk (E124).
Kuidas Enelbin 100 retard välja näeb ja pakendi sisu
Ravimvormi kirjeldus: helekollased läätsekujulised (ümar, mõlemalt poolt kumer) toimeainet
prolongeeritult vabastavad tabletid.
Pakendi suurused: 20 toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti (blister)
50 toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti (blister)
100 toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti (blister)
100 toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti (PE purk)
Müügiloa hoidja ja tootja
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130
Dolní Měcholupy
102 37 Prague 10
Tšehhi
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku
esindaja poole.
Zentiva Group, a.s. Eesti Filiaal
Info.Estonia@zentiva.com
Infoleht on viimati uuendatud juulis 2020.
- Toimeaine on naftidrofurüülvesinikoksalaat. Üks tablett sisaldab 100 mg
naftidrofurüülvesinikoksalaati
- Abiained on laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, modifitseeritud mäevaha,
metüleeritud ränidioksiid, magneesiumstearaat, talk, hüdroksüpropüülmetüültselluloos
2910/5, makrogool 6000, polüsorbaat 80, simetikoonemulsioon SE 4, titaandioksiid,
kinoliinkollane alumiiniumlakk, Ponceau 4R alumiiniumlakk (E124).
Kuidas Enelbin 100 retard välja näeb ja pakendi sisu
Ravimvormi kirjeldus: helekollased läätsekujulised (ümar, mõlemalt poolt kumer) toimeainet
prolongeeritult vabastavad tabletid.
Pakendi suurused: 20 toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti (blister)
50 toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti (blister)
100 toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti (blister)
100 toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti (PE purk)
Müügiloa hoidja ja tootja
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130
Dolní Měcholupy
102 37 Prague 10
Tšehhi
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku
esindaja poole.
Zentiva Group, a.s. Eesti Filiaal
Info.Estonia@zentiva.com
Infoleht on viimati uuendatud juulis 2020.
Quelle: Staatliche Arzneimittelbehörde (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Behalte deine Gesundheit an einem Ort
TempoLife erfasst Essen, Schlaf, Aktivität und Gewicht, sodass der Arztbesuch mit Fakten beginnt.