Duphaston 10mg · 20 tabletti: pakendi infoleht

Mis on Duphaston
Duphaston sisaldab ravimit, mida nimetatakse düdrogesterooniks.
- Düdrogesteroon on kunstlikult toodetud hormoon.
- See on väga sarnane hormoonile progesteroon, mida toodetakse teie organismis.
- Duphaston’i tüüpi ravimeid nimetatakse gestageenideks.

Milleks Duphaston’i kasutatakse
Duphaston’i võib kasutada ainsa ravimina või koos östrogeeniga. Kas te peate võtma ka östrogeeni,
sõltub sellest, mis põhjusel te seda ravimit võtate.

Duphaston’i kasutatakse:
• probleemide puhul, mis võivad tekkida, kui teie organismis ei toodeta piisavalt progesterooni:
- valulikud menstruatsioonid
- endometrioos (emaka sisekesta koed kasvavad väljaspool emakat)
- kui menstruatsioonid on ära jäänud enne menopausi
- ebaregulaarsed menstruatsioonid
- ebatavaliselt rasked menstruaalverejooksud või emaka verejooksud menstruatsioonide vahel
- premenstruaalne sündroom (PMS)
- raseduse katkemise riski vähendamiseks
- progesterooni madalast tasemest tingitud viljatus.

• menopausi nähtude raviks. Sellist ravi nimetatakse hormoonasendusraviks (HAR).
- Haigusnähud on erinevatel naistel erinevad.
- Nende hulka võivad kuuluda kuumahood, öine higistamine, unehäired, tupekuivus ja
urineerimisprobleemid.

Kuidas Duphaston toimib
Organismis toimub tavaliselt kehaomase hormooni progesterooni tasakaalustamine östrogeeniga (mis
on teine peamine naissuguhormoon). Kui teie organismis ei toodeta piisavalt progesterooni, teeb
Duphaston puudujäägi tasa ning taastab tasakaalu.

1
Teie arst võib teil soovitada võtta lisaks Duphaston’ile ka östrogeeni. See sõltub põhjusest, miks te
Duphastoni’i võtate.

Mõnedel naistel, kes kasutavad ainult östrogeeni sisaldavat HARi, võib see põhjustada emaka
sisekesta ebanormaalset paksenemist. See võib olla probleemiks ka juhul kui teil ei ole emakat, kuid
on varem olnud endometrioos. Võttes teatud perioodil menstruatsiooni tsükli jooksul
düdrogesterooni, aitab see ära hoida emaka sisekesta vohamist.

Duphaston’i ei tohi võtta
- kui olete düdrogestrerooni või selle ravimi mis tahes koostisosade suhtes (loeteletud lõigus 6)
suhtes allergiline
- kui teil on või on varem olnud kasvaja, mis halvenes progesterooni kasutamisel
- kui teil on meningioom või on kunagi diagnoositud meningioom (üldiselt healoomuline, aju ja
kolju vahel paikneva ajukelme kasvaja)
- kui teil on verejooks tupest, mille põhjus on teadmata

Ärge võtke Duphaston’i, kui midagi eelnevast kehtib teie kohta. Kui te ei ole kindel, rääkige oma arsti
või apteekriga, enne kui alustate Duphaston’i võtmist.

Kui te võtate Duphaston’i koos östrogeeniga, nt osana HARist, lugege palun ka „Ärge kasutage“
lõiku oma östrogeeni sisaldava ravimi pakendi infolehest.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Duphaston
Kui te peate võtma Duphaston’i ebaregulaarsete verejooksude tõttu, teeb arst verejooksude põhjuse
kindlaks enne ravi alustamist selle ravimiga.

Kui teil tekib ootamatu verejooks või määrimine tupest, siis tavaliselt ei ole muretsemiseks
põhjust. See on eriti tõenäoline, kui te võtate Duphaston’i esimest kuud.
Siiski pange otsekohe kinni aeg arsti vastuvõtule, kui verejooks või määrimine:
- kestab rohkem kui mõne kuu jooksul
- algab pärast seda, kui ravi on juba mõnda aega kestnud
- kestab edasi isegi pärast ravi lõpetamist.
See võib olla emaka sisekesta paksenemise nähuks. Teie arst selgitab välja verejooksu või määrimise
põhjuse ja võib teha analüüse, et teha kindlaks, ega teil ei ole emaka sisekesta vähkkasvajat.

Kontrollige koos oma arsti või apteekriga enne Duphaston’i võtmist, ega teil ei ole mõnda
järgmistest haigustest:
- depressioon
- maksaprobleemid
- harvaesinev verehaigus, mis kandub edasi perekondlikus liinis (pärilik haigus), mida
nimetatakse porfüüriaks.

Kui midagi ülalnimetatust kehtib teie kohta (või te ei ole kindel), rääkige oma arsti või apteekriga
enne kui hakkate võtma Duphaston’i. On eriti tähtis rääkida neile, kui eelnimetatud probleemid on
varem süvenenud raseduse või varasema hormoonasendusravi jooksul. Ravi jooksul Duphaston’iga
võib teie arst soovida teid sagedamini kontrollida. Kui need nähud tekivad või süvenevad
Duphaston’i võtmise ajal, võib arst teie ravi lõpetada.

Meningioom
Düdrogestrerooni kasutamist on seostatud üldiselt healoomulise, aju ja kolju vahel paikneva ajukelme
kasvaja (meningioomi) tekkimisega. Kui teil diagnoositakse meningioom, lõpetab arst teie ravi
Duphaston`iga (vt lõik „Duphaston’i ei tohi võtta“). Kui märkate mis tahes sümptomeid, nagu
muutusi nägemises (nt topeltnägemist või nägemise hägustumist), kuulmise kadu või kõrvade

2
kumisemist, lõhnataju kadu, aja jooksul süvenevat peavalu, mälukadu, krambihooge, nõrkust kätes
või jalgades, peate sellest kohe oma arstile teatama.

Duphaston ja HAR
Lisaks ravist saadavale kasule kaasneb HARiga ka mõningaid riske, mida te peate koos arstiga
kaaluma enne kui otsustate neid ravimeid võtta. Kui te võtate Duphaston’i koos östrogeeniga osana
HAR-st, võib järgnev info olla teie jaoks oluline. Palun lugege ka infolehte, mis on kaasas teie
östrogeenipreparaadiga.

Varajane menopaus
On olemas piiratud andmed, mis tõendavad varajase menopausi raviks HARi kasutamisega
kaasnevaid riske. Noorematel naistel on riskitase väiksem. See tähendab, et noorematel naistel võib
kasu/riski tasakaal HARi kasutamisel varajase menopausi ravis olla parem kui vanematel naistel.

Meditsiinilised läbivaatused
Enne kui alustate või taasalustate HAR, küsib arst teilt teie ja teie perekonnas esinenud haiguste kohta
ning võib otsustada, et soovib teile teha rinnanäärmete või vaagnaorganite (alakõhu) läbivaatuse.
Enne ravi ja ravi jooksul võib arst teostada skriininguuringuid, nt mammogramm (rinnanäärmete
röntgenuuring). Ta ütleb teile, kui sageli peate neid uuringuid tegema. Kui olete juba alustanud
Duphaston’i võtmist, peate käima regulaarselt oma arsti juures läbivaatustel (vähemalt üks kord
aastas).

Endomeetriumi vähk ja endomeetriumi hüperplaasia
Naistel, kellel on alles emakas ja kes võtavad ainult östrogeen-HARi pikema aja jooksul, on suurem
risk järgmiste haiguste tekkeks:
- endomeetriumi vähk (emaka sisekihi vähk)
- endomeetriumi hüperplaasia (emaka sisekesta ebanormaalne paksenemine).
Seda lisariski võimaldab vältida Duphaston’i võtmine lisaks östrogeenile (vähemalt 12 päeva iga kuu
või 28-päevase tsükli jooksul) või pidev kombineeritud östrogeen-gestageenravi.

Rinnanäärmevähk
Naistel, kes võtavad östrogeen-gestageen-HARi või ainult östrogeen-HARi, on suurem risk
rinnanäärmevähi tekkeks. See risk sõltub sellest, kui kaua te HARi kasutate. Täiendav risk avaldub
ligikaudu 3 (1-4) raviaasta järel. Pärast HARi lõpetamist väheneb lisarisk aja jooksul, kuid võib
püsida veel 10 aastat või kauem, kui kasutasite HARi kauem kui 5 aastat.

Te peate kindlasti:
- käima regulaarselt rinnanäärmeid kontrollimas - teie arst ütleb teile, kui sagedasti on tarvis käia
- kontrollima regulaarselt oma rinnanäärmeid järgmiste muutuste suhtes:
- naha muhklikuks muutumine
- nibu välimuse muutused
- mistahes nähtavad või tuntavad mügarikud.
Kui märkate mistahes muutusi, pange otsekohe kinni aeg oma arsti vastuvõtule.

Munasarjavähk
Munasarjavähki esineb harva – palju harvemini kui rinnanäärmevähki. Ainult östrogeeni või
östrogeen-progestageeni kombinatsiooni sisaldavat hormoonasendusravi on seostatud munasarjavähi
veidi suurema riskiga. Munasarjavähi risk sõltub vanusest. Näiteks 50…54-aastastel naistel, kes ei saa
hormoonasendusravi, diagnoositakse umbes kahel naisel 2000st 5-aastase perioodi vältel
munasarjavähk. Naistel, kes on saanud hormoonasendusravi 5 aastat, esineb umbes 3
munasarjavähijuhtu 2000 kasutaja kohta (st umbes 1 lisajuht).

Verehüübed
HAR suurendab riski verehüüvete tekkimiseks veenides. Risk on kuni 3 korda suurem kui HARi
mitte kasutavatel inimestel. See risk on suurim HARi esimese aasta jooksul.

Teil võivad suurema tõenäosusega tekkida verehüübed, kui:

3
- olete vanemaealine
- teil on vähk
- te olete tugevas ülekaalus
- te võtate östrogeeni
- te olete rase või olete hiljuti sünnitanud lapse
- teil (või mõnel teie lähedasel pereliikmel) on olnud varem verehüübeid, sh jalas või kopsus
- te olete olnud pikemat aega voodirežiimil suure operatsiooni, vigastuse või haiguse tõttu (vt
infot alalõigus „Operatsioonid“)
- teil on seisund, mida nimetatakse süsteemseks erütematoosseks luupuseks (SLE) - see on
probleem, mis põhjustab liigesevalu, nahalööbeid ja palavikku.
Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta (või te ei ole kindel), rääkige sellest oma arstiga, et saada
teada, kas te tohiksite võtta HARi.

Kui teil tekib jalas valulik paistetus, rinnus äkiline valu või hingamisraskused:
- pöörduge koheselt arsti poole
- ärge võtke enam HARi kuni arst ütleb teile, et võite seda jätkata.
Need võivad olla verehüübe tunnused.

Samuti rääkige oma arstile või apteekrile, kui te võtate ravimeid verehüüvete tekkimise
ärahoidmiseks (antikoagulante), varfariini. Teie arst pöörab teie puhul erilist tähelepanu HARi
võtmisega kaasnevatele kasudele ja riskidele.

Operatsioonid
Kui teil planeeritakse operatsiooni, rääkige oma arstile enne operatsiooni, et kasutate HARi. Tehke
seda aegsasti enne operatsiooni. Võib-olla tuleb teil HARi kasutamine katkestada paar nädalat enne
operatsiooni. Mõnedel juhtudel võite enne ja pärast operatsiooni vajada mõnd muud ravimit. Teie arst
ütleb teile, millal te võite uuesti alustada HARi võtmist.

Südamehaigus
HAR ei aita südamehaigusi ennetada. Naistel, kes võtavad östrogeen-gestageen-HARi, on veidi
suurem tõenäosus haigestuda südamehaigusesse kui nendel, kes HARi ei kasuta. Südamehaiguse risk
suureneb ka koos vanusega. Östrogeen-gestageen-HARi kasutamisest tingitud südamehaiguse
lisajuhtude arv on tervetel naistel menopausilähedases vanuses väga väike. See lisajuhtude arv
suureneb koos vanusega.

Kui teil tekib valu rinnus, mis kiirgub kätte või kaela:
- pöörduge koheselt arsti poole
- ärge võtke enam HARi kuni arst ütleb teile, et võite seda jätkata.
See valu võib olla südameinfarkti tunnuseks.

Insult
Östrogeen-gestageen-HAR ja ainult östrogeen-HAR suurendavad insuldi tekkeriski. Risk on
ligikaudu poolteist korda suurem kui inimestel, kes HARi ei kasuta. Kasutajate risk võrreldes
mittekasutajatega
ei muutu vanusega ega menopausist möödunud ajaga. Insuldi risk suureneb koos vanusega. See
tähendab, et HARi kasutavatel naistel suureneb insuldi üldine risk koos vanusega.

Kui teil tekib tugev peavalu või migreen ilma selge põhjuseta (koos nägemisprobleemidega või ilma):
- pöörduge koheselt arsti poole
- ärge võtke enam HARi kuni arst ütleb teile, et võite seda jätkata.
See võib olla varajane hoiatav insuldi tunnus.

Muud ravimid ja Duphaston
Koostoimed ei ole teada.
Palun informeerige oma arsti või apteekrit kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid või taimseid ravimeid.

4
Eeskätt rääkige oma arstile või apteekrile, kui võtate mõnda järgnevatest ravimitest.
Need ravimid võivad vähendada Duphaston’i toimet ja viia määrimise või veritsemiseni:
- liht-naistepuna ürti, salveid või hõlmikpuud sisaldavad taimsed ravimid.
- krampide (epilepsia) vastased ravimid, nt fenobarbitaal, karbamasepiin, fenütoiin.
- infektsioonide vastased ravimid, nt rifampitsiin, rifabutiin.
- HIV infektsiooni (AIDS-i) vastased ravimid, nt ritonaviir, nelfinaviir, nevirapiin, efavirens.
Kui midagi ülalnimetatust kehtib teie kohta (või te ei ole kindel) rääkige oma arsti või apteekriga
enne kui võtate Duphaston’i.

Duphaston koos toidu ja joogiga
Duphaston’i võib võtta koos toiduga või ilma.

Lapsed ja noorukid
Lastel ei kasutata Duphaston’i enne esimest menstruatsiooni. On teadmata, kui ohutu või efektiivne
on Duphaston’i kasutamine 12…18-aastastel noorukitel.

Viljakus, rasedus ja imetamine

Viljakus
Puuduvad tõendid, et düdrogesteroon vähendaks teie viljakust, kui seda võetakse nii nagu arst on
soovitanud.

Rasedus
Võimalik on hüpospaadia (peenise sünnidefekt, mis hõlmab kusitiava) riski suurenemine lastel, kelle
emad on võtnud teatud gestageene. See riski suurenemine ei ole siiski veel kindel. Siiani puudub
tõendus, et düdrogesterooni võtmine raseduse ajal võiks olla kahjulik. Rohkem kui 10 miljonit rasedat
on võtnud Duphaston’i.
- Rääkige oma arstiga enne Duphaston’i võtmist, kui olete rase.
- Kui te rasestute või arvate, et võite olla rase, pöörduge arsti poole. Arst kaalub teie kasu ja riski
seoses Duphaston’i võtmisega raseduse ajal.

Imetamine
Ärge võtke Duphaston’i, kui toidate last rinnaga. On teadmata, kas Duphaston jõuab ema rinnapiima
ja mõjutab last. Uuringud teiste gestageenidega näitavad, et väike osa neist jõuab ema rinnapiima.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Duphaston’i võtmise ajal võite tunda unisust või pearinglust. See on tõenäolisem esimestel tundidel
pärast ravimi võtmist. Kui see juhtub teiega, ärge juhtige mingeid sõidukeid ega käsitsege tööriistu
või masinaid. Oodake sõiduki juhtimise ja masinate või tööriistade käsitsemisega, kuni teate, kuidas
Duphaston teid mõjutab.

Duphaston sisaldab piimasuhkrut (laktoosi)
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga. Siia kuuluvad harvaesinevad perekondlikult edasikanduvad probleemid, mis mõjutavad seda,
kuidas organism laktoosi kasutab, nt täielik laktaasipuudulikkus või glükoosi-galaktoosi
malabsorptsioon.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga. Teie arst kohandab annuse teile sobivaks.

Ravimi võtmine
- Neelake tablett alla veega.
- Võite tablette võtta koos toiduga või ilma.

5
- Kui te peate võtma rohkem kui ühe tableti, jagage need ühtlaselt päeva peale. Näiteks võtke
üks tablett hommikul ja teine õhtul.
- Proovige võtta tablette iga päev samal kellaajal. See aitab teil ka tabletivõtmist meeles pidada.
- Poolitusjoon tabletil on vaid tableti poolitamiseks, et hõlbustada selle allaneelamist. Seda ei
tohi kasutada tableti võrdseteks annusteks poolitamise eesmärgil.

Kui palju ravimit võtta
Tablettide arv, mida peate võtma ja päevad, millal ravimit võtta, sõltuvad seisundist, mida teil
ravitakse. Kui teil käivad veel loomulikud menstruatsioonid, loetakse tsükli esimeseks päevaks
vereerituse esimest päeva. Kui teil ei ole enam loomulikke menstruatsioone, võib arst otsustada, kuna
alustada 1. tsükli päevaga ning alustada tablettide võtmist.

Valulikud menstruatsioonid
- Võtke 1 kuni 2 tabletti päevas.
- Tehke seda ainult tsükli 5. kuni 25. päeval.

Endometrioos
- Võtke 1 kuni 3 tabletti päevas.
- Teile võidakse soovitada, et võtaksite oma tablette:
- igal tsükli päeval või
- ainult tsükli 5. kuni 25. päeval.

Kui menstruatsioonid on lõppenud enne menopausi saabumist
- Võtke 1 kuni 2 tabletti päevas.
- Tehke seda oma eeldatava menstruaaltsükli teise poole neljateistkümne päeva jooksul.

Ebaregulaarsed menstruatsioonid
- Võtke 1 kuni 2 tabletti päevas.
- Tehke seda oma tsükli teisel poolel kuni järgmise tsükli esimese päevani.
- Tablettide võtmise alguspäev ja päevade hulk, kui kaua ravimit võtate, sõltuvad teie tsükli
pikkusest.

Kui menstruaalverejooks on ebatavaliselt tugev või kui see toimub tsükli keskel
- Kui ravi alustatakse verejooksu peatamiseks:
- Võtke 2 või 3 tabletti päevas.
- Tehke seda kuni kümme päeva.
- Ravi jätkamiseks:
- Võtke 1 või 2 tabletti päevas
- Tehke seda tsükli teise poole jooksul.
- Tableti võtmise alguspäev ja päevade hulk, kui kaua ravimit võtate, sõltub teie tsükli pikkusest.

Premenstruaalne sündroom (PMS)
- Võtke 2 tabletti päevas.
- Tehke seda tsükli teisel poolel kuni järgmise tsükli esimese päevani.
- Tabletivõtmise alguspäev ja päevade hulk, kui kaua ravimit võtate, sõltub teie tsükli pikkusest.

Raseduse katkemise riski vähendamiseks
- Kui teil ei ole varem esinenud raseduse katkemist:
- Võtke ühe annusena kuni 4 tabletti
- Seejärel võtke 2 või 3 tabletti päevas kuni sümptomite lõppemiseni
- Kui teil on varem esinenud raseduse katkemist:
- Võtke 2 tabletti päevas
- Tehke seda kuni kaheteistkümnenda rasedusnädalani.

Madalast progesteroonitasemest tingitud viljatuse ravi
- Võtke 1 või 2 tabletti päevas
- Tehke seda tsükli teisel poolel kuni järgmise tsükli esimese päevani.

6
- Tabletivõtmise alguspäev ja päevade hulk, kui kaua ravimit võtate, sõltub teie tsükli pikkusest.
- Jätkake ravi vähemalt kolme järjestikuse tsükli jooksul.

Menopausi sümptomite ravi - HAR
- Kui olete järjestikusel HARil (võtate östrogeeni tablette või kasutate plaastrit kogu tsükli
jooksul):
- Võtke 1 tablett päevas
- Tehke seda iga kahekümne kaheksa päevase tsükli jooksult vähemalt neliteist päeva.
- Kui olete tsüklilisel HARil (võtate östrogeeni tablette või kasutate plaastrit tavaliselt 21 päeva
jooksul, millele järgneb 7-päevane ravivaba intervall):
- Võtke 1 tablett päevas
- Tehke seda östrogeenravi viimase kaheteistkümne kuni neljateistkümne päeva jooksul.
- Vajadusel võib arst suurendada teie annust 2 tabletini päevas.

Kui te võtate Duphaston’i rohkem, kui ette nähtud
Kui teie (või keegi teine) on võtnud liiga palju Duphaston’i tablette, ei põhjusta need tõenäoliselt
mingit kahju. Ravi ei ole vajalik. Kui olete mures, konsulteerige oma arstiga.

Kui te unustate Duphaston’i võtta
- Võtke unustatud tablett niipea kui see teile meenub. Kui on siiski möödunud rohkem kui 12
tundi ajast, kui pidite tableti võtma, jätke vahelejäänud tablett võtmata ja võtke järgmine tablett
tavalisel ajal.
- Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
- Kui annus jääb võtmata, võib teil tekkida mõningane määrimine või veritsemine.

Kui te lõpetate Duphaston’i võtmise
Ärge lõpetage Duphaston’i võtmist enne oma arstiga konsulteerimist.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Selle ravimiga võib esineda järgmisi kõrvaltoimeid.

Ainult Duphaston’i võtmisel esinevad kõrvaltoimed

Lõpetage Duphaston’i võtmine ja pöörduge kohe arsti poole, kui märkate järgmisi
kõrvaltoimeid:
- maksaprobleemid - nähtude hulka võivad kuuluda naha või silmavalgete kollaseks muutumine
(ikterus), nõrkustunne, üldine halb enesetunne või kõhuvalu (esineb vähem kui 1 inimesel 100-
st).
- allergilised reaktsioonid - nähtude hulka võivad kuuluda hingamisraskus või reaktsioonid, mis
haaravad kogu keha, nt iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus või madal vererõhk (esineb vähem
kui 1 inimesel 1000-st).
- nahaturse näo ja kurgu piirkonnas, mis võib põhjustada hingamisraskust (esineb vähem kui 1
inimesel 1000-st).
Lõpetage koheselt Duphastoni võtmine ja pöörduge arsti poole, kui märkate mõnda ülalmainitud
kõrvaltoimet.

Muud kõrvaltoimed ainult Duphaston’i võtmisel:

Sage (esineb vähem kui 1 inimesel 10-st):
- migreen, peavalu
- iiveldus
- rindade hellus või valulikkus
- ebaregulaarsed, vererohked või valulikud menstruatsioonid
- menstruatsioonide puudumine või normaalsest harvem esinemine.

7
Aeg-ajalt (esineb vähem kui 1 inimesel 100-st):
- kaalutõus
- pearinglustunne
- masendustunne
- oksendamine
- allergilised nahareaktsioonid - nt lööve, tugev sügelus või nõgestõbi
Harv (esineb vähem kui 1 inimesel 1000-st):
- unisustunne
- rindade suurenemine
- aneemia tüüp, mille korral toimub punaste vereliblede lagunemine
- vedeliku kogunemisest tingitud tursed, tihti sääre alumises osas või pahkluudel
- progestogeensõltuvate kasvajate mõõtmete suurenemine (nt meningioom).

Noorukitel on kõrvaltoimed eeldatavasti samasugused kui täiskasvanutel.

Kõrvaltoimed, mis tekivad Duphaston’i võtmisel koos östrogeeniga (östrogeen-gestageen-HAR)

Kui te võtate Duphaston’i koos östrogeeniga, lugege palun ka patsiendi infolehte, mis on kaasas
östrogeenipreparaadiga. Rohkem infot alljärgnevate kõrvaltoimete kohta vt lõik 2.

Lõpetage Duphaston’i võtmine ja pöörduge kohe arsti poole, kui märkate järgmisi
kõrvaltoimeid:
- Valulik turse sääres, äkki tekkinud valu rinnus või hingamisraskus. Need võivad olla verehüübe
(trombi) nähud
- Valu rinnus, mis kiirgub käsivarde või kaela. See võib olla südameinfarkti näht
- Tugev, ebaselge põhjusega peavalu või migreen (koos nägemisprobleemidega või ilma). Need
võivad olla insuldi nähud.
Lõpetage Duphaston’i võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole, kui märkate mõnda ülalnimetatud
kõrvaltoimet.

Pange koheselt kinni arsti vastuvõtuaeg, kui te märkate:
- naha muhklikuks muutumine rinnal, nibu välimuse muutused või nähtavad või tuntavad
mügarikud. Need võivad olla rinnanäärmevähi tunnused.

Teiste kõrvaltoimete hulka, mis tekivad Duphaston’i kasutamisel koos östrogeeniga, kuuluvad emaka
sisekesta paksenemine või vähk ja munasarja vähk.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

8
Mida Duphaston sisaldab
- Toimeaine on düdrogesteroon. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
düdrogesterooni.
- Teised abiained on laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, maisitärklis, veevaba kolloidne
ränidioksiid, magneesiumstearaat, makrogool 400, titaandioksiid (E171).

Kuidas Duphaston välja näeb ja pakendi sisu
Ümar kaksikkumer poolitusjoonega valge õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on
mõlemal pool poolitusjoont märgistus „155“.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.

Blisterpakend koosneb alumiinium-fooliumist ja PVC kilest ja võib olla kaetud PVDC-ga.
Pakendis on 20 tabletti.

Müügiloa hoidja
MagnaPharm SK s. r. o.
Digital Park III/E, Einsteinova 19
Bratislava - mestská časť Petržalka 851 01
Slovakkia

Tootja
Abbott Biologicals B.V.
Veerweg 12
8121 AA Olst
Holland

Infoleht on viimati uuendatud novembris 2025.

9