Diphereline 3.75mg +lahusti 3.75mg · 1 Stk.: Beipackzettel

Ravim sisaldab triptoreliini. Diphereline 3,75 mg on loodusliku gonadotropiini vabastajahormooni
analoog. Selle toimeks on vähendada suguhormoonide tootmist organismis.

Diphereline 3,75 mg kasutatakse:
Meestel:
- kõrge riskiga lokaalse või lokaalselt levinud eesnäärmevähi raviks kombinatsioonis
kiiritusraviga;
- metastaseerunud eesnäärmevähi raviks.

Naistel:
- genitaalse ja ekstragenitaalse endometrioosi (I kuni IV staadium) korral;
- emaka müoomide raviks enne müomektoomiat või kui kirurgiline ravi ei ole võimalik;
- viljatuse korral - ovulatsiooni indutseerimiseks kombinatsioonis teiste gonadotropiinidega,
millele järgneb kunstliku viljastamise protseduur ja embrüo ülekanne;
- rinnavähi korral. Diphereline 3,75 mg kasutatakse hormoonsõltuva varases staadiumis
rinnavähi raviks premenopausis naistel, kes on saanud keemiaravi;
- Diphereline 3,75 mg kasutatakse koos teiste hormoonravimitega. Kui teil on suur risk, et
vähk tuleb tagasi, palutakse teil lisaks võtta ravimit nimega „tamoksifeen“ või aromataasi
inhibiitorit, ravimit nimega „eksemestaan“. Teid ravitakse triptoreliiniga vähemalt
6...8 nädalat, enne ravimi eksemestaan võtmise alustamist.

Lastel:
- varase puberteedi (enne 8.-ndat eluaastat tüdrukutel ja enne 10.-ndat eluaastat poistel) korral.

Pidage meeles lugeda selle ravimi infolehte, mida võtate koos triptoreliiniga.

Diphereline 3,75 mg ei tohi kasutada
- kui te olete toimeaine triptoreliin või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
- kui te olete rase või toidate last rinnaga;
- kui te kasutate Diphereline 3,75 mg rinnavähi raviks, ärge kasutage “aromataasi inhibiitorit”
enne, kui teid on vähemalt 6…8 nädalat ravitud Diphereline 3,75 mg-ga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
- Enne Diphereline 3,75 mg kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Diphereline 3,75 mg kasutavatel patsientidel on esinenud depressiooni, mis võib olla tõsine. Kui teid
ravitakse Diphereline 3,75 mg ja teil esineb meeleolu langus, pöörduge arsti poole. Arst võib ravi ajal
jälgida teid depressiooni suhtes.

Täiskasvanutel võib triptoreliini kasutamine põhjustada luukoe kadu (osteoporoos) ja suurendada
luumurdude tekkeriski. Kui teil esineb mõni allpool nimetatud riskifaktorist, peate sellest rääkima
oma arstile, kuna arst võib vajadusel määrata teile ravi bisfosfonaatidega (kasutatakse nõrkade luude
raviks), et ravida luukoe kadu. Riskifaktoriteks võivad olla:
- Kui teie perekonnas on esinenud luude hõrenemist.
- Kui te tarvitate ohtralt alkoholi ja/või suitsetate palju.
- Kui kasutate pikaaegselt ravimeid, mis võivad põhjustada luude hõrenemist, nt epilepsiavastaseid
ravimeid või steroide (nt hüdrokortisoon või prednisoloon).

Kui teil on hüpofüüsi healoomuline kasvaja, millest te ei olnud varem teadlik, võib see ravi ajal
Diphereline 3,75 mg-ga ilmsiks tulla. Sümptomiteks sel juhul on äkiline peavalu, nägemisprobleemid
ja silmade halvatus.

Kui teil tekivad krambid, teavitage sellest otsekohe oma arsti. Patsientidel, kes saavad triptoreliini või
sarnaseid ravimeid, on teatatud krampide tekkest. Need esinesid patsientidel, kellel esines või puudus
anamneesis epilepsia.

Kui te kasutate verd vedeldavaid ravimeid, võib süstekohal tekkida verevalum.

Kui teil on suhkurtõbi või südameprobleemid, rääkige sellest oma arstile.

Kui teil tekivad krambid, teavitage sellest otsekohe oma arsti. Patsientidel, kes saavad triptoreliini või
sarnaseid ravimeid, on teatatud krampide tekkest. Need esinesid patsientidel, kellel esines või puudus
anamneesis epilepsia.

Meestel
Ravi alguses suureneb testosteroonisisaldus veres, mistõttu võivad vähiga seotud sümptomid
süveneda.
Võtke ühendust oma arstiga, kui see juhtub. Arst saab sümptomeid leevendada, andes teile
antiandrogeene.

Kui teil esineb eesnäärme vähi levimise tõttu kuseteede takistus või seljaaju (selgroos asuvad närvid)
kompressioon, jälgib arst teid hoolikalt esimeste ravinädalate jooksul. Kui teil tekivad urineerimise
raskused, luuvalu, alajäsemete nõrkus või torkimistunne, võtke otsekohe ühendust oma arstiga, kes
hindab teie seisundit ja määrab vastava ravi.

Pärast kirurgilist kastratsiooni ei vähenda triptoreliin testosteroonitaset veres.

Hüpofüüsi gonadotropiini sekretsiooni diagnostilised testid ravi ajal või pärast ravi lõppu Diphereline
3,75 mg-ga võivad olla eksitavad.
Rääkige oma arstile, kui teil esineb probleeme südame või veresoontega, sh südamerütmihäired
(arütmia) või te saate ravi nende seisundite raviks. Diphereline 3,75 mg kasutamisel võib südame
rütmihäirete risk suureneda.

Testosterooni taset vähendavad ravimid võivad südame rütmihäirete tekke tõttu põhjustada muutusi
EKG-s (QT-intervalli pikendamine).

Ravi GnRH analoogidega, sealhulgas Diphereline 3,75 mg-ga, võib suurendada aneemia riski
(määratletakse punaste vereliblede arvu vähenemisena).

Naistel
Kliiniliste kogemuste puudumise tõttu alla 18-aastastel tütarlastel, ei tohi triptoreliini kasutada
tütarlastel ja noortel naistel, kuna see võib põhjustada luuhõrenemist.

Esimesel ravikuul võib teil esineda verejooksu tupest. Pärast seda menstruatsioon tavaliselt lakkab.
Rääkige arstile, kui teil esineb verejooks pärast esimest ravikuud.

Menstruatsioon taastub 2 kuni 3 kuud pärast viimast süstet. Mittehormonaalset kontratseptsiooni
peate kasutama alates esimesest ravikuust kuni 1 kuu pärast viimast süstet, juhul kui teid ei ravita
viljatuse probleemide tõttu.

Kui teil esinevad limaskesta alused fibroidid (healoomulised kasvajad emaka limaskesta all), võib
triptoreliin põhjustada verejooksu fibroidide taandumisel 6…10 nädala jooksul pärast ravi alustamist.
Võtke otsekohe ühendust oma arstiga, kui teil tekib raske või ebatavaline verejooks või valu.

Viljatuse ravis, võib gonadotropiinide (hormoonid, mis stimuleerivad munasarju) kombineerimine
selle ravimiga esile kutsuda munasarjade suurenemise või hüperstimulatsiooni, mis võib põhjustada
vaagna ja/või kõhuvalu ja hingamisraskusi. Kui see juhtub, pidage otsekohe nõu oma arstiga.

Kui te kasutate Diphereline 3,75 mg rinnavähi korral:
- Kui teil on mingi põhjus, mis mõjutab teie luid, näiteks osteoporoos, teavitage oma arsti. See
võib mõjutada arsti otsust, kuidas ta teid ravib. Kui teil on osteoporoosi risk, teeb teie arst enne
ravi alustamist luukoe skaneeringu ja jälgib teid ravi ajal.
- Kui teil on diabeet või kõrge vererõhk, teavitage arsti. Arst kontrollib teie veresuhkru sisaldust ja
vererõhku ravi ajal.
- Kui te lõpetate ravi triptoreliiniga, peate te samal ajal lõpetama ravi ka aromataasi inhibiitoritega
(nt eksemestaan).

Lastel
Algne munasarjade stimulatsioon võib põhjustada tüdrukutel vähest veritsust tupest.
Rääkige arstile, kui teil on progresseeruv ajukasvaja. See võib mõjutada arsti raviotsuseid.
Kui mõni nimetatud probleem teid puudutab, rääkige sellest oma arstile.
Ravi lõpetamisel ilmnevad puberteedi tunnused. Tüdrukutel algab menstruatsioon tavaliselt umbes
1 aasta pärast ravi lõpetamist.
Teistest haigustest põhjustatud varane puberteet peab teie arsti poolt olema välistatud.
Mineraalainete sisaldus luudes väheneb ravi ajal, kuid see taastub pärast ravi lõpetamist.
Pärast ravi lõpetamist võib ilmneda patoloogia reieluus (reieluupea epifüüsi nihkumine). Selle
tulemusena tekib reieluu jäikus, lonkamine ja/või tugev valu kubemes, mis kiirgab reide. Kui see
tekib, võtke ühendust oma arstiga.

Kui teie lapsel tekib tugev või korduv peavalu, nägemishäired ja helin või sumin kõrvus, võtke
otsekohe ühendust arstiga (vt lõik 4).

Kui teie lapsel tekib mõni eespool nimetatud sümptom, pidage nõu oma arstiga.
Muud ravimid ja Diphereline 3,75 mg
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.

Meestel
Diphereline 3,75 mg võib avaldada koostoimet mõnede südamerütmihäirete korral kasutatavate
ravimitega (nagu kinidiin, prokaiinamiid, amiodaroon ja sotalool) või võib suurendada südamerütmi
probleeme, kui seda kasutada koos mõnede teiste ravimitega (nagu metadoon (kasutatakse
valuvaigistamiseks ja ravimsõltuvuse võõrutusravis), moksifloksatsiin (antibiootikum), või koos
antipsühhootiliste ravimitega raskete psüühikahäirete ravimisel).

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Ravimit ei tohi raseduse ja imetamise ajal kasutada.
Ärge kasutage Diphereline 3,75 mg kui te soovite rasestuda (välja arvatud juhul, kui triptoreliin ei ole
osa viljatusravi programmist).

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Te võite tunda peapööritust, väsimust või teil võivad tekkida nägemisprobleemid nagu ähmane
nägemine. Need on ravimi või teie haiguse võimalikud kõrvaltoimed. Kui te kogete mõnda nimetatud
toimet ei tohi juhtida autot ega käsitseda masinaid.

Diphereline sisaldab naatriumi
See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes annuses, st on põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Diphereline 3,75 mg on mõeldud lihasesiseseks kasutamiseks. Ravimi täpse annuse määrab arst.
Lugege ka kasutusjuhendit selle infolehe lõpus.

Eesnäärmevähk:
Tavaline annus on 1 lihasesisene süste üks kord kuus (iga 4 nädala – 28 päeva järel).

Endometrioos ja emaka müoomid
Ravi tuleb alustada menstruaaltsükli esimese viie päeva jooksul. Tavaline annus on
1 lihasesisene süste üks kord kuus (iga 4 nädala – 28 päeva järel).

Viljatus
Tavaline annus on 1 lihasesisene süste üks kord kuus menstruaaltsükli teisel päeval (follikulaarfaasi
alguses).

Rinnavähk
Soovitatav Diphereline 3,75 mg annus on üks lihasesisene süste iga nelja nädala järel (28 päeva
järel). Ravi võib kesta kuni viis aastat.
Diphereline 3,75 mg kasutatakse koos ravimiga „tamoksifeen“ või „aromataasi inhibiitor“, näiteks
eksemestaan. Kui peate võtma aromataasi inhibiitorit, ravitakse teid vähemalt 6 kuni 8 nädalat
Diphereline 3,75 mg-ga enne, kui alustate ravi selle ravimiga. Te saate vähemalt kaks Diphereline
3,75 mg süstet (süstete vahe 4 nädalat), enne kui alustate selle ravimi võtmist.

Lapsed
Annus määratakse vastavalt kehakaalule.
Lastele kehakaaluga üle 30 kg: 3,75 mg Diphereline’i 1 lihasesisene süste iga 28 päeva järel.
Lastele kehakaaluga 20 kuni 30 kg: 2/3 Diphereline 3,75 mg-st manustada lihasesiseselt iga 28 päeva
järel, s.t. manustada kaks kolmandikku (mahuliselt) valmissegatud suspensioonist.
Lastele kehakaaluga alla 20 kg: 0,5 Diphereline 3,75 mg, st manustada pool (mahuliselt)
valmissegatud suspensioonist lihasesiseselt iga 28 päeva järel.

Kui teil on tunne, et Diphereline toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arstiga.

Kui te lõpetate Diphereline 3,75 mg kasutamise
Ärge lõpetage ravi Diphereline 3,75 mg-ga enne arstiga konsulteerimist. See on eriti oluline, kui te
kasutate koos triptoreliiniga aromataasi inhibiitorit, kuna ravi lõpetamine võib põhjustada
östrogeenide taseme suurenemist. Teie arst jälgib teie östrogeenide taset ravi kestel Diphereline
3,75 mg-ga.

Kui te lõpetate ravi Diphereline 3,75 mg-ga, peate ühe kuu jooksul lõpetama ravi ka aromataasi
inhibiitoriga.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Harvadel juhtudel võib tekkida allergiline reaktsioon (angioödeem, anafülaktiline reaktsioon).
Rääkige oma arstile viivitamatult, kui teil tekivad niisugused sümptomid nagu neelamis-ja/või
hingamisraskused, pearinglus, huulte, näo-, kõri- või keeleturse, lööve.

Kõrvaltoimed meestel:

Paljud kõrvaltoimed on põhjustatud testosteroonitaseme muutusest organismis nagu kuumahood ja
libiido langus.

Väga sage (esineb rohkem kui ühel patsiendil 10-st):
- kuumahood
- nõrkus
- liigne higistamine
- seljavalu
- surin ja "nõelad" jalgades
- libiido vähenemine
- impotentsus

Sage (esineb rohkem kui ühel patsiendil 100-st)
- iiveldus, suukuivus
- valu, verevalum süstekohas, punetus ja turse süstimisel, tursed (vedeliku kogunemine kudedesse),
alakõhuvalu
- allergiline reaktsioon
- kehakaalu tõus
- peapööritus, peavalu
- kõrge vererõhk
- libiido kadumine, depressioon, meeleolu kõikumised
- lihas- ja luuvalu, valu kätes ja jalgades

Aeg-ajalt (esineb rohkem kui ühel patsiendil 1000-st):
- trombotsüütide arvu suurenemine
- nägemishäired
- oma südamelöökide kuulmine
- kohin kõrvus (tinnitus), tasakaaluhäired
- kõhuvalu, kõhukinnisus, kõhulahtisus, oksendamine
- uimasus, tugevad külmavärinad, mida seostatakse higistamise ja palavikuga, unisus, valu
- mõnede vereanalüüside tulemuste kõrvalekalded normist (kaasa arvatud maksafuntsiooni testid),
vererõhu tõus
- kehakaalu vähenemine
- söögiisu kadu, söögiisu suurenemine, podagra (äge valu ja turse liigestes, suures varbas),
suhkurtõbi, lipiidide ülehulk veres
- liigesvalu, lihaskrambid, lihasnõrkus, lihasvalu, paistetus ja valutundlikkus, luuvalu
- tundetus või tuimus
- unetus, ärrituvus
- rinnanäärmete suurenemine meestel, valu rinnanäärmetes, munandite mõõtmete vähenemine,
valu munandites
- hingamisraskused
- akne, kiilanemine, sügelus, lööve, nahapunetus
- öine urineerimine, urineerimisprobleemid
- ninaverejooks

Harv (esineb rohkem kui ühel patsiendil 10 000 -st):
- naha punetus
- ebanormaalne tunne silmades, ähmane nägemine või nägemishäired
- täiskõhutunne, puhitus, maitsehäired
- rinnavalu
- raskused seismisel
- gripilaadsed sümptomid, palavik
- tõsine allergiline reaktsioon (anafülaktiline reaktsioon), mis võib põhjustada peapööritust või
hingamisraskust
- nina-/kurgupõletik
- liigeste jäikus, liigeste turse, lihasluukonna jäikus, osteoartriit
- mälukaotus
- segasus, vähenenud aktiivsus, ülevustunne
- õhupuudus lamamisel
- villid
- madal vererõhk

Turuletulekujärgselt on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest:
- tõsine allergiline reaktsioon (anafülaktiline reaktsioon), mis võib põhjustada hingamisraskust või
peapööritust
- muutused EKG-s (QT-intervalli pikenemine)
- üldine ebamugavustunne
- ärevus
- kiire kuplade tekkimine naha- või limaskestade tursete tõttu
- uriinipidamatus
- vererõhu tõus
- kui teil on hüpofüüsi healoomuline kasvaja, esineb selles piirkonnas suurenenud veritsuse risk
- aneemia (punaste vereliblede arvu vähenemine)

Patsientidel, keda ravitakse Diphereline 3,75 mg võib esineda vere valgeliblede arvu suurenemist nagu
ka teiste GnRH analoogide puhul.

Patsientidel, kes saavad pikaajaliselt ravi GnRH analoogidega kombinatsioonis kiiritusraviga, võib
esineda sagedamini seedetrakti kõrvaltoimeid, mis on peamiselt seotud kiiritusraviga.
Kõrvaltoimed naistel:

Paljud kõrvaltoimed on põhjustatud östrogeenide taseme muutusest organismis.

Väga sage (esineb rohkem kui ühel patsiendil 10-st):
- peavalu,
- libiido langus, meeleolu muutused, unehäired,
- rinnanäärme häired,
- munasarjade hüperstimulatsiooni sündroom, munasarjade suurenemine,
- valu seksuaalvahekorra ajal või pärast seda, genitaalverejooks,
- tupekuivus,
- liighigistamine,
- akne, rasune nahk ja kuumahood.

Sage (esineb rohkem kui ühel patsiendil 100-st)
- allergiline reaktsioon (punetus, valu ja/või põletik süstekohas),
- pearinglus,
- rindade valulikkus,
- lihaskrambid, liigeste valulikkus,
- kehakaalu tõus,
- halb enesetunne, depressioon (pikaajalise ravi korral), närvilisus,
- valu või ebamugavustunne alakõhus,
- valu kätes ja jalgades.

Aeg-ajalt (esineb rohkem kui ühel patsiendil 1000 -st):
- söögiisu kaotus,
- vedelikupeetus,
- meeleolu muutused, ärevus, suunataju kadu, depressioon (lühiajalise ravi korral),
- maitsetundlikkuse muutused,
- tundlikkuse kadu,
- teadvuse kadu, mälukaotus, tähelepanuhäired,
- soovimatud liigutused,
- kuiv silm, nägemiskahjustus,
- oksendamine,
- ninaverejooks,
- hingamisraskused,
- üldine ebamugavustunne, vererõhu tõus,
- lihasnõrkus ja lihasvalu,
- pingetunne kõhus, oksendamine, suukuivus, kõhupuhitus, suuhaavand,
- juuste kaotus, liigne karvakasv,
- kuiv nahk, rabedad küüned, sügelus, lööve,
- valulikud menstruaaltsüklid, ebaregulaarsed menstruaaltsüklid, rasked menstruaaltsüklid,
- väikesed tsüstid (tursed) munasarjades, mis võivad põhjustada valu, tupevoolust.

Turuletulekujärgselt on teatatud järgmiste kõrvaltoimete tekkest (sagedust ei saa hinnata olemasolevate
andmete alusel):
- palavik, krambid, haiglane enesetunne,
- vererõhu tõus,
- rasked allergilised reaktsioonid, mis põhjustavad hingamisraskusi või pearinglust, näo- või
kõriturset, muutusi vereanalüüsides (sealhulgas maksafunktsiooni näitajate suurenemine),
- lihasnõrkus,
- segasus,
- menstruatsioonide ärajäämine,
- kiire kuplade tekkimine naha- või limaskestade tursete tõttu,
- nägemishäired,
- kõhulahtisus,
- hüpofüüsi healoomulise kasvaja korral suurenenud veritsuse risk selles piirkonnas,
- muutused vereanalüüsides (maksaensüümide aktiivsuse suurenemine).

Kõrvaltoimed, mis on esinenud Diphereline 3,75 mg kasutamisel rinnavähi raviks kombinatsioonis
tamoksifeeni või aromataasi inhibiitoriga:

Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (esinevad rohkem kui 1 patsiendil 10-st):
- iiveldus,
- väga suur väsimustunne,
- liigese- ja lihasvalu, osteoporoos,
- kuumahood,
- liigne higistamine,
- unehäired, depressioon,
- libiido vähenemine, tupe kuivus, valu seksuaalvahekorra ajal,
- uriinipidamatus, vererõhu tõus.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (esinevad 1 kuni 10 patsiendil 100-st):
- diabeet, kõrge veresuhkru sisaldus veres (hüperglükeemia),
- valu, verevalumid, punetus ja turse süstekohas,
- allergiline reaktsioon,
- luumurrud,
- tromb veresoones.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (esinevad 1 kuni 10 patsiendil 1000-st):
- ajuverejooks,
- vähene aju - või südame verevarustus.

Harva esinevad kõrvaltoimed (esinevad 1 kuni 10 patsiendil 10 000-st):
- muutus EKG-s (QT-intervalli pikenemine).

Kõrvaltoimed lastel:

Väga sage (esinevad 1 kuni 10 patsiendil 10-st):
- tupeverejooks võib tüdrukutel esineda esimese ravikuu jooksul.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (esinevad 1 kuni 10 patsiendil 100-st):
- süstekoha reaktsioonid (punetus, põletik ja/või valu),
- peavalu,
- kuumahood,
- kõhuvalu,
- akne,
- kehakaalu tõus,
- ülitundlikkusreaktsioon.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (esinevad 1 kuni 10 patsiendil 1000-st):
- ähmane või ebanormaalne nägemine,
- oksendamine, kõhukinnisus, iiveldus,
- haiglane enesetunne,
- ülekaalulisus,
- kaelavalu, rinnavalu,
- meeleolu kõikumised,
- ninaverejooks,
- sügelus, lööve, nõgestõbi.
Turuletulekujärgselt on teatatud järgmiste kõrvaltoimete tekkest (sagedust ei saa hinnata olemasolevate
andmete alusel):
- kõrge vererõhk,
- nägemishäired,
- krambid,
- rasked allergilised reaktsioonid, mis põhjustavad näo, keele- või kõriturset, hingamisraskusi või
pearinglust (Quincke ödeem, anafülaktiline šokk),
- muutused vereanalüüsides (hormoonitasemete muutused),
- kiire kuplade tekkimine naha- või limaskestade tursete tõttu,
- lihasvalu,
- tujumuutused, depressioon, närvilisus,
- idiopaatiline intrakraniaalne hüpertensioon (ajusisese rõhu suurenemine aju ümber, mida
iseloomustab peavalu, topeltnägemine ja muud nägemishäired ja helin või sumin kõrvus).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage Diphereline 3,75 mg pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast {kuupäev
PP.KK.AAAA}. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Diphereline 3,75 mg sisaldab
Toimeaine on triptoreliin. Üks annus (viaal) süstesuspensiooni pulbrit sisaldab 3,75 mg triptoreliini.
Abiained on:
Pulber: D,L – laktiid-koglükoliidpolümeer, mannitool (E421), naatriumkarmelloos, polüsorbaat 80.
Lahusti: mannitool (E421) ja süstevesi.

Kuidas Diphereline 3,75 mg välja näeb ja pakendi sisu
Diphereline 3,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber (prolongeeritud
toimega 28 päevaks) viaalis + 2 ml ampull lahustiga + süstal + 2 nõela karbis. Süstenõel on
varustatud kaitsega.

Müügiloa hoidja:
Ipsen Pharma
70 rue Balard
75015 Paris
Prantsusmaa

Tootja:
IPSEN PHARMA BIOTECH
Parc d'Activités du Plateau de Signes
Chemin Départemental n° 402, 83870 Signes
Prantsusmaa

Infoleht on viimati uuendatud juunis 2026.
Järgnev informatsioon on mõeldud ainult meditsiinipersonalile:

KASUTUSJUHEND

1 - PATSIENDI ETTEVALMISTUS
Patsient peab olema kõhuliasendis, tuharanahk desinfitseeritud. Seda tuleb teha esimeses järjekorras,
sest niipea, kui triptoreliin on lahustatud, tuleb see kohe süstida.

2 - SÜSTE ETTEVALMISTAMINE
Karbis on 2 nõela:
Nõel 1: (40 mm* 20G) ohutuskatteta nõel pulbri lahustamiseks
Nõel 2: (38 mm* 20G) ohutuskattega nõel süstimiseks

Nõel 1 – 40 mm Nõel 2 – 38 mm

Mullikeste olemasolu lüofilisaadi pinnal on ravimpreparaadi loomulik välimus.
Järgmised sammud tuleb läbida järjest.

* Pikkust võib väljendada kas nominaal- (40 mm) või meetrilises mõõdus (38 mm); mõlemad
väärtused on samaväärsed.

2a
Võtke karbist välja lahustit sisaldav ampull. Koputage ampulli tipule, et kogu vedelik langeks
ampulli allosasse.
Asetage ohutuskatteta nõel 1 süstla otsa. Ärge eemaldage veel nõela kaitset.
Murdke ampulli kael (püstises asendis).
Eemaldage nõelalt 1 kaitse. Torgake nõel ampulli ja tõmmake kogu lahusti lahustiampullist süstlasse.
Pange lahustit sisaldav süstal kõrvale.

2b
Võtke viaal pulbriga, koputage viaali, et viaali ülaossa jääda võinud pulber langeks tagasi viaali
põhja. Eemaldage viaali plastkork.
Võtke uuesti kätte lahustit sisaldav süstal ja suruge nõel läbi kummikorgi vertikaalselt viaali. Kandke
lahusti aeglaselt viaali, loputades selle ülaosa.

2c
Tõmmake nõel 1 lahuse ülaossa. Ärge võtke nõela viaalist välja.
Loksutage viaali horisontaalselt (vähemalt 30 sekundit) kuni ühtlase lahuse saamiseni. Ärge pöörake
viaali ümber.

Loksutage niikaua, kuni olete saanud ühtlaselt homogeense piimja suspensiooni.
Tähtis: kontrollige osakeste puudumist enne suspensiooni süstlasse tõmbamist (osakeste
olemasolul loksutage õrnalt kuni täiesti ühtlase suspensiooni saamiseni).

2d
Kui suspensioon on homogeenne, lükake nõel alla ja tõmmake viaali pööramata kogu suspensioon
süstlasse. Viaali põhja jäänud suspensioonijääk tuleb hävitada. Põhjajäänud jäägi koguse korvab
algselt lisatud väike ülehulk.

Võtke kinni nõela värvilisest otsast ja eemaldage suspensiooni valmistamiseks kasutatud nõel 1.
Asetage ohutuskattega nõel 2 süstla otsa.
Eemaldage ohutuskate nõelalt süstla suunas.
Ohutuskate jääb teie poolt pandud asendisse.
Eemaldage nõela kaitse. Suruge õhk süstlast välja vahetult enne süstimist.
 3 – LIHASESISENE SÜSTIMINE

Sadestumise vältimiseks süstige kohe desinfitseeritud piirkonda nii kiiresti, kui võimalik (1 minuti
jooksul pärast lahustamist.

4 – PÄRAST SÜSTIMIST
Lukustage ohutuskate, kasutades ühe käe tehnikat. Märkus: hoidke sõrme kogu aeg nupu taga.

Ohutuskatte lukustamiseks on kaks võimalust:
meetod A: suruge nuppu pöidlaga ettepoole

või
meetod B: suruge kate nõelale.

Suruge kindlalt

Lukustatud

Mõlemal juhul suruge alla kindla kiire liigutusega, kuni on kuulda klõpsatus.
Vaadake üle, et nõel oleks kindlalt lukustunud.
Kasutatud nõelad, kasutamata suspensioon või muud järelejäänud materjalid tuleb hävitada vastavalt
kohalikele nõuetele.