TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Digoxin-grindex 0.25mg · 50 tabletti
Digoxin-grindex 0.25mg · 50 tabletti: pakendi infoleht
Digoxin-grindex 0.25mg 50 tabletti
← Tagasi ravimi Digoxin-grindex 0.25mg · 50 tabletti hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave kasutajale
DIGOXIN-GRINDEKS, 0,25 mg tabletid
Digoksiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib
olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Digoxin-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Digoxin-Grindeksi kasutamist
Kuidas Digoxin-Grindeksit kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Digoxin-Grindeksit säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Digoxin-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
nimetatakse südameglükosiidideks. Need aeglustavad südame löögisagedust, suurendades
samal ajal südame jõudlust südamelöökide ajal.
Seda kasutatakse selliste südameprobleemide raviks nagu:
• südamepuudulikkus – seisund, mille puhul südamelihas ei suuda pumbata piisavalt
tugevasti, et kogu keha verega varustada;
• teatud tüüpi ebaregulaarne südametegevus (supraventrikulaarsed tahhüarütmiad),
mis panb südame lööma liiga kiiresti või ebaühtlaselt.
Mida on vaja teada enne Digoxin-Grindeksi kasutamist
• kui olete digoksiini, teiste digitaalise glükosiidide või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui arst on teile öelnud, et teil on mis tahes südameprobleem järgnevatest:
- teise astme või vahelduv täielik südameblokaad;
- südameglükosiidide mürgistusest põhjustatud südame rütmihäired;
- teatavat tüüpi supraventrikulaarsed rütmihäired;
- vatsakeste tahhükardia või vatsakeste fibrillatsioon;
- hüpertroofiline obstruktiivne kardiomüopaatia.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne Digoxin-Grindeksi võtmist nõu oma arsti või
apteekriga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Digoxin-Grindeksi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
• kui teil on hiljuti olnud südameatakk (müokardiinfarkt);
• kui teil on seisund, mida nimetatakse amüloidne kardiomüopaatia;
• kui teil on südamelihase põletik (müokardiit);
• kui teil on südameprobleem, mis on tingitud B-vitamiini puudusest, tuntud kui
beriberi;
• kui teil on südant ümbritseva pauna (perikardi) põletik;
• kui teil on neerutalitluse häired;
• kui teil on kilpnäärmetalitluse häired;
• kui teil on kopsuhaigus;
• kui teil on seedehäired;
• kui teile on öeldud, et teil on veres väike kaaliumi- või magneesiumisisaldus
(hüpokaleemia või hüpomagneseemia);
• kui teile on öeldud, et teil on veres suur kaltsiumisisaldus (hüperkaltseemia);
• kui te olete eakas.
Kui te ei ole kindel, kas mõni ülaltoodud variantidest kehtib teie kohta, rääkige enne selle
ravimi võtmist oma arsti või apteekriga. Teie arst võib annust muuta või te võite vajada
mõnda teist ravimit.
On soovitatav lõpetada digoksiini võtmine 24 tundi enne kavandatud kardioversiooni, sest
on risk eluohtlike südame rütmihäirete tekkeks.
Ravi ajal digoksiiniga hinnatakse regulaarselt seerumi elektrolüütide sisaldust ja
neerutalitlust.
Lapsed ja noorukid
Käesolev ravimvorm (tabletid) ei ole sobilik kasutamiseks alla 10 aasta vanustel lastel.
Muud ravimid ja Digoxin-Grindeks
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete
kasutada mis tahes muid ravimeid.
Eelkõige tuleb arstile või apteekrile teatada
• kui te olete viimase kahe nädala jooksul võtnud digoksiini või digitoksiini. Teie arstil
võib olla vaja muuta teie annust.
Teatage oma arstile, kui võtate ensalutamiidi sisaldavat ravimit (eesnäärmevähi raviks). See
võib häirida teie digoksiinianalüüside tulemusi.
Digoksiini võtmine koos teiste ravimitega võib muuta nende ravimite toimet või siis võivad
teised ravimid muuta Digoxin-Grindeksi toimet. Rääkige oma arstile või apteekrile, kui te
võtate mõnda järgmistest ravimitest:
• ärevusvastased ravimid (nt alprasolaam);
• südameprobleemide, sealhulgas kõrge vererõhu (hüpertensiooni) ja südame
rütmihäirete (arütmia) ravimid;
• kolesteroolisisalduse vähendamiseks kasutatavad ravimid (nt atorvastatiin);
• diureetikumid (organismist vett välja viivad tabletid);
• dialüüsi ajal vere hüübimist takistavad ravimid;
• bakteriaalsete infektsioonide vastased ravimid (antibiootikumid);
• seennakkuste vastased ravimid (nt itrakonasool);
• ravimid, mida kasutatakse kõhuprobleemide, sh seedehäirete, kõhulahtisuse ja
oksendamise puhul;
• lahtistid;
• pärast elundi siirdamist äratõukereaktsiooni vältimiseks mõeldud ravimid (nt
tsüklosporiin);
• malaariavastased ravimid (kiniin);
• veresuhkrusisaldust vähendavad ravimid;
• vähiravimid;
• ravimid, mida kasutatakse immuunsüsteemi probleemide korral;
• epilepsiaravimid;
• hingamisprobleemide, näiteks astma puhul kasutatavad ravimid;
• liitiumisoolad (psühhiaatriliste haiguste ravimid);
• kaltsiumisoolad;
• kortikosteroidid;
• anesteetikumid;
• ritonaviir (kasutatakse HIV raviks)
• taimne preparaat liht-naistepuna (Hypericum perforatum). Seda ei tohi digoksiini
kasutamise ajal tarvitada. Kui te juba tarvitate liht-naistepuna, võtke enne selle
kasutamise lõpetamist esimesel võimalusel ühendust oma arstiga.
Kui te ei ole kindel, kas mõni ülaltoodud variantidest kehtib teie kohta, rääkige enne selle
ravimi võtmist oma arsti või apteekriga.
Digoxin-Grindeks koos toiduga
Digoksiini võib võtta koos enamiku toitudega. Siiski tuleb vältida suure kiudainesisaldusega
toite (nt must leib, teraviljad, puu- ja köögiviljad ning kaunviljad), sest need võivad
vähendada organismi imenduva digoksiini kogust.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne
selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Digoksiini tarvitamise ajal võib esineda pearinglust, väsimust, peavalu või nägemise
hägustumist. Kui see juhtub, ärge juhtige autot ega kasutage tööriistu ja masinaid.
Digoxin-Grindeks tabletid sisaldavad sahharoosi ja glükoosmonohüdraati
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, pidage enne selle ravimi kasutamist
nõu oma arstiga.
Kuidas Digoxin-Grindeksit kasutada
milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Teie arst otsustab, milline on teie jaoks sobilik digoksiini annus:
• sõltub teil esinevatest südameprobleemidest ja nende raskusastmest;
• sõltub teie vanusest, kaalust ja neerutalitlusest;
• arst võib muuta annust sõltuvalt sellest, kuidas te ravimile reageerite. Kui teie annust
on vaja vähendada, võib arst määrata teile teisi digoksiini sisaldavaid tablette. Teie
arst kontrollib (vere- ja uriinianalüüsid), kui hästi ravim toimib.
Ravimi kasutamine
• Tabletid tuleb alla neelata tervelt.
• Tavaliselt võetakse ravimit kahes etapis:
etapp – küllastusannus
• võtate ühekordse suure annuse ja alustate seejärel säilitusannusega või
• võtate ühe nädala jooksul iga päev väiksema annuse ja alustate seejärel
säilitusannusega.
etapp – säilitusannus
ütleb, et ravimi manustamine tuleb lõpetada.
Täiskasvanud ja üle 10-aastased lapsed
Küllastusannus
• Tavaliselt vahemikus 0,75...1,5 mg (3 ja 6 tabletti) ühe annusena.
• Mõnedele patsientidele võidakse seda anda 6-tunniste vahede järel.
• Teine võimalus on, et 0,25...0,75 mg (1 ja 3 tabletti) antakse iga päev ühe nädala
jooksul.
Säilitusannus
• Arst otsustab annuse suuruse üle sõltuvalt teie reageerimisest digoksiinile.
• See on tavaliselt 0,25 mg päevas.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Käesolev ravimvorm (tabletid) ei ole sobilik kasutamiseks alla 10 aasta vanustel lastel. Üle
10-aastastel lastel kasutatakse täiskasvanute annuseid (vt ülalpool). Annus määratakse lapse
kaalu põhjal.
Kui teie arst on määranud teistsuguse annustamise, siis tuleb järgida arsti korraldusi.
Eakad ja neerukahjustusega patsiendid
Kuivõrd eakatel ja neerukahjustusega patsientidel esineb suurem mürgistusoht, peab
vähendama nii küllastus- kui ka säilitusannust.
Kui te kasutate Digoxin-Grindeksit rohkem kui ette nähtud
Kui te võtate liiga palju ravimit või kui keegi teine võtab kogemata teie ravimit või kui te
kahtlustate üleannustamist, pöörduge kohe tervishoiuasutusse. Üleannustamise sümptomid
on loetletud lõigus 4, kuid need võivad olla sagedamad ja raskemad. Võtke ravimi pakend
arsti juurde kaasa.
Kui te unustate Digoxin-Grindeksit võtta
Kui te unustate annust võtta, tehke seda niipea, kui see teile meenub. Kui järgmise annuse
võtmise aeg on juba peaaegu saabunud, jätke vahelejäänud annus võtmata. Ärge võtke
kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Digoxin-Grindeksi võtmise
Ärge lõpetage ravimi võtmist, sest teie südameprobleemid võivad süveneda. Rääkige oma
arstiga, kui soovite ravi lõpetada.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei esine.
Kõrvaltoimed esinevad sagedamini suurte annuste korral.
Teavitage kohe oma arsti, kui:
• teil esineb südamepekslemine, rindkerevalu, õhupuudus või higistamine. Need võivad
olla uue rütmihäirena väljenduva tõsise südameprobleemi nähud.
Teised kõrvaltoimed, millest peate oma arstile rääkima, on järgmised.
Sage (esineb kuni 1 inimesel 10-st):
• kesknärvisüsteemi häired;
• pearinglus;
• nägemishäired (hägune nägemine, esemed näivad olevat kollast värvi);
• aeglane või ebaregulaarne südamerütm;
• iiveldus või oksendamine;
• kõhulahtisus;
• nahalööve, mis sarnaneb nõgestõvega või sarlakitele iseloomuliku lööbega; kaasneda
võib teatud valgete vereliblede arvu suurenemine.
Aeg-ajalt (esineb kuni 1 inimesel 100-st):
• depressioon.
Väga harv (võib esineda kuni 1 kasutajal 10 000-st):
• trombotsütopeenia (vere trombotsüütide arvu vähenemine); teil võib esineda tavalisest
sagedamini verevalumeid või veritsusi;
• isutus;
• psüühikahäired, ükskõiksus, segasus või otsustusvõime nõrgenemine;
• peavalu;
• rasked südame rütmihäired (arütmiad). Teie arst võib soovida regulaarselt kontrollida,
kas digoksiini toime on teie jaoks ohutu;
• kõhuvalu, mille põhjuseks on soolte halb verevarustus või soolekahjustus;
• rindade suurenemine meestel (pikaajalise ravi puhul);
• väsimus;
• üldine halb enesetunne;
• nõrkus.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada
rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Digoxin-Grindeksit säilitada
Hoida originaalpakendis valguse eest kaitstult.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast EXP.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt,
kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta
keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
- Toimeaine on digoksiin. Üks tablett sisaldab 0,25 mg digoksiini.
- Teised koostisosad (abiained) on sahharoos, glükoosmonohüdraat, kartulitärklis,
talk, kaltsiumstearaat, vaseliinõli.
Kuidas Digoxin-Grindeks välja näeb ja pakendi sisu
Valged või peaaegu valged, ümmargused, lamedad kaldservadega tabletid.
25 tabletti blisterpakendis.
2 blisterpakendit (50 tabletti) kartongkarbis.
Müügiloa hoidja ja tootja
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Läti
Tel.: +371 67083205
e-mail: grindeks@grindeks.com
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku
esindaja poole:
AS GRINDEKS Eesti filiaal
Tondi 33, 11316 Tallinn
Tel.: 6 120 228
Faks: 6 120 331
Infoleht on viimati kooskõlastatud augustis 2025.
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.