Diclac Id Modif 150mg · 20 tabletti: folheto informativo

5 Kuidas Diclac ID’d säilitada

Diclac ID sisaldab toimeainena diklofenakki, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ainete
(MSPVA) rühma. Diclac ID leevendab põletikusümptomeid (nt turse, valu) ja palavikku, aga see ei
ravi põletiku ega palaviku põhjusi.

Diclac ID-d võib kasutada ka järgmiste haiguste raviks.
− Degeneratiivsed (liigese struktuuri hävitavad) või põletikulised liigesehaigused: liigesepõletik
(reumatoidartriit, osteoartriit), spondüloartriit, anküloseeriv spondüliit (lülisamba ja liigeste
krooniline põletikuline haigus), alaseljavalu, podagrahood (haigus, mille korral organismi
ladestuva kusihappe tõttu tekivad korduvad liigesepõletikud).
− Äge lihas-skeleti haigus: periartriit (liigest ümbritsevate struktuuride – sidemete, kõõluste ja
lihaste – põletik), tendiniit (kõõlusepõletik), tendosünoviit (kõõlustupepõletik), bursiit
(liigeses paikneva väikese, vedelikuga täidetud pauna ehk limapauna põletik).
− Traumajärgne valu, sealhulgas luumurrud, lihase- või kõõlusenihestused, luksatsioonid.
− Väiksemate kirurgiliste protseduuride (ortopeediline, hambaravi jne) järgne valu.
− Valulik menstruatsioon.

Diclac ID toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid on kahekihilised: ühest kihist vabaneb
toimeaine kiiresti, teisest aeglaselt. Lühend ID tähendab, et toime algab kohe ja kestab pikka aega.

Diclac ID’d ei tohi võtta
Mõned inimesed EI TOHI Diclac ID’d kasutada. Pidage nõu oma arstiga, kui:
- kui te olete allergiline diklofenaknaatriumi või selle ravimi mis tahes koostisosa suhtes
(loetletud lõigus 6);
- kui te olete atsetüülsalitsüülhappe, ibuprofeeni või teiste MSPVA-de suhtes allergiline.
Ülitundlikkusreaktsiooni nähtude hulka kuuluvad näo ja suu turse (angioödeem),
hingamisprobleemid, rindkerevalu, ninavesisus, nahalööve või mis tahes muu allergilist tüüpi
reaktsioon;
- teil on mao- või soolehaavandid;

1/7
 - teil on või on kunagi olnud seedetrakti verejooks või mulgustumine (perforatsioon) (verejooksu
sümptomid võivad olla värske veri väljaheites või must tõrvataoline väljaheide);
- teil on raske neerupuudulikkus;
- teil on raske maksapuudulikkus;
- teil on südamepuudulikkus;
- teil on kindlaks tehtud südamehaigus ja/või ajuveresoonkonna haigus, nt kui teil on olnud
südameinfarkt, insult, miniinsult (mööduv isheemiline atakk) või südame- või ajuveresoonte
ummistus või kui teile on tehtud operatsioon sellise ummistuse kõrvaldamiseks või šundi
moodustamiseks;
- teil on või on kunagi olnud probleeme käte või jalgade vereringega (perifeersete arterite haigus);
- olete rohkem kui kuus kuud rase või imetate.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Diclac ID võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui:
- võtate muid ravimeid valu ja põletiku vastu (sealhulgas atsetüülsalitsüülhape), kortikosteroide,
verevedeldajaid, depressiooniravimeid (vt lõik „Muud ravimid ja Diclac ID“);
- teil on jämesoolepõletik (haavandiline koliit) või soolepõletik (Crohni tõbi);
- teie maksa- või neerutalitlus on halvenenud. Kui teil tuleb Diclac ID’d võtta pikka aega, on vaja
teie maksatalitlust regulaarselt kontrollida;
- teil on kõrge vererõhk;
- teil võib olla vedelikupuudus (nt kui oksendate, teil on kõhulahtisus, teile on plaanis teha või on
hiljuti tehtud suurem operatsioon);
- teil on jalad turses;
- teil on verehüübimishäired või muu verehaigus, sealhulgas harvaesinev haigus, mida
nimetatakse porfüüriaks;
- teil on süsteemne erütematoosluupus või mõni muu sidekoehaigus;
- olete eakas. Eakatel patsientidel on kõrvaltoimete risk suurem;
- teil on astma, heinapalavik või mis tahes muu allergia;
- teil on kopsuhaigus;
- teil on ninapolüübid.
- kui teil on pärast Diclac ID või teiste valuvaigistite kasutamist kunagi tekkinud tõsine nahalööve
või ketendus, villid ja/või suuhaavandid.

Enne Diclac ID võtmist rääkige oma arstile, kui teile on hiljuti tehtud või on kavas teha mao- või
sooleoperatsioon, sest mõnikord võib Diclac ID sooleoperatsiooni järgset haavaparanemist takistada.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades sümptomite leevendamiseks väikseimat toimivat annust
võimalikult lühikese aja jooksul.

Kui teil on vaja Diclac ID’d võtta pikka aega, võib arst teie vere kontrollimiseks ning maksa ja neerude
töö jälgimiseks teha vereanalüüse.

Diclac ID võib vähendada nakkuse (infektsiooni) sümptomeid (nt peavalu, palavik) ning võib seeläbi
raskendada teiste nakkuste tuvastamist ja korralikku ravi. Kui tunnete ennast halvasti ja peate arsti
juurde minema, pidage meeles talle öelda, et võtate Diclac ID’d.

Toime südamele ja veresoonkonnale
Ravimid nagu Diclac ID võivad olla seotud südameinfarkti (müokardiinfarkti) või insuldi veidi
suurenenud riskiga Kõikide riskide tõenäosus on suurem suuremate annuste ja pikaajalise ravi korral.
Ärge ületage soovitatavat annust ega ravi kestust.

Kui teil on probleeme südamega, teil on olnud insult või arvate, et teil võib olla risk selliste seisundite
tekkimiseks (näiteks kui teil on kõrge vererõhk, suhkurtõbi, suur kolesteroolisisaldus, või kui te
suitsetate), pidage enne Diclac ID võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Kui teil tekivad Diclac ID võtmise ajal mis tahes südame- ja veresoonkonnaprobleemile viitavad nähud,
nagu rindkerevalu, õhupuudus, nõrkus või kõnehäire, pöörduge viivitamata arsti poole.

2/7
Toime seedetraktile
Kui teil on või on kunagi olnud seedetrakti haigus või kui olete eakas, peate kõigist seedetraktiga seotud
ebatavalistest sümptomitest (eriti veritsus) arstile rääkima, eelkõige ravi alguses. Mao- või
sooleverejooks, haavandumine või mulgustumine võivad lõppeda surmaga ning neile ei pruugi eelneda
hoiatavaid sümptomeid. Kui märkate seedetrakti verejooksule viitavaid nähte (tugev kõhuvalu, mustjas
või tõrvataoline väljaheide, okses veri või tumedad, kohvipaksu meenutavad osakesed), lõpetage Diclac
ID võtmine ja võtke kohe ühendust arstiga (vt lõik „Võimalikud kõrvaltoimed“).

Nahareaktsioonid
Diclac ID nagu ka teiste MSPVA-de kasutamisega seoses on väga harva teatatud rasketest (mõnikord
surmaga lõppenud) nahareaktsioonidest, sealhulgas eksfoliatiivsest dermatiidist, Stevensi-Johnsoni
sündroomist ja toksilisest sarvkihinekrolüüsist. Suurim risk nende tõsiste reaktsioonide tekkeks on ravi
alguses, enamasti esimesel ravikuul. Esimeste nahalööbe, limaskesta kahjustuste või mis tahes muude
allergiliste reaktsioonide nähtude ilmnemisel tuleb Diclac ID võtmine viivitamata katkestada.

Muud ravimid ja Diclac ID
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid. Väga tähtis on rääkida oma arstile, kui te võtate mõnda neist ravimitest:
- muud valu- või põletikuvastased ravimid, nt atsetüülsalitsüülhape või ibuprofeen;
- depressiooniravimid (liitium, tsitalopraam, paroksetiin, fluoksetiin, sertraliin);
- digoksiin (südameprobleemide raviks);
- fenütoiin (epilepsia raviks);
- sulfiinpürasoon (podagra raviks);
- vorikonasool (seenhaiguste raviks);
- diureetikumid (uriinieritust suurendavad ravimid, mida kasutatakse ka kõrge vererõhu raviks), nt
hüdroklorotiasiid, indapamiid;
- kõrge vererõhu või südamepuudulikkuse ravimid: AKE inhibiitorid (kaptopriil, enalapriil,
perindopriil) või beetablokaatorid (karvedilool, nebivolool, propranolool);
- põletiku- ja allergiavastased hormoonravimid, mida nimetatakse kortikosteroidideks (nt
prednisoloon, deksametasoon);
- vere hüübivust vähendavad ravimid (verevedeldajad);
- suukaudsed diabeediravimid (nt metformiin);
- metotreksaat (kasutatakse teatud tüüpi vähkkasvajate või liigesepõletiku raviks);
- tsüklosporiin ja takroliimus (immuunsüsteemi pärssivad ravimid, mida kasutatakse kõige
sagedamini pärast elundi siirdamist);
- trimetoprim (kuseteede nakkuse raviks või ennetamiseks);
- kinoloonideks nimetatavad antibiootikumid (nt tsiprofloksatsiin, ofloksatsiin);
- mifepristoon (ravim, mida kasutatakse raseduse medikamentoosseks katkestamiseks ehk
tabletiabordiks);
- kolestipool, kolestüramiin (kolesteroolisisaldust vähendavad ravimid);
- rifampitsiin (antibiootikum bakternakkuste raviks).

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga.
Diclac ID’d ei tohi võtta raseduse viimase kolme kuu jooksul, sest see võib kahjustada loodet või
põhjustada sünnitusprobleeme. See võib põhjustada sündimata lapsel neeru- ja südameprobleeme. See
võib tekitada teil ja teie lapsel verejookse ja põhjustada ettenähtust hilisemat või pikemat
sünnitustegevust.
Esimese 6 raseduskuu jooksul ei tohi Diclac ID’d võtta, v.a juhul, kui see on teie arsti soovitusel
tingimata vajalik. Kui vajate ravi selle aja jooksul või kui kavatsete rasestuda, tuleb kasutada
väikseimat annust lühima võimaliku aja jooksul.
Alates 20. rasedusnädalast võib Diclac ID (kui seda võetakse kauem kui paar päeva) põhjustada
sündimata lapsel neeruprobleeme, mis võivad põhjustada lootevedeliku madalat taset
(oligohüdramnioni), või lapse südames oleva veresoone (arterioosjuha) ahenemist. Kui vajate ravi
kauem kui paar päeva, võib arst soovitada täiendavat jälgimist.

3/7
Imetamise ajal ei tohi Diclac ID’d võtta, sest väike kogus ravimit võib erituda rinnapiima.

Diclac ID kuulub ravimite rühma, mis võivad põhjustada naistel viljakushäireid. See toime on pärast
ravimi kasutamise lõpetamist pöörduv. On ebatõenäoline, et aeg-ajalt võetav Diclac ID mõjutaks
rasestumise võimalust. Kuid kui teil on rasestumisega probleeme, rääkige enne selle ravimi võtmist
oma arstiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Diclac ID võib põhjustada nägemishäireid, pearinglust või uimasust. Selliste toimete ilmnemisel ärge
juhtige autot ega kasutage masinaid.

Diclac ID sisaldab laktoosi ja naatriumi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga.
See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi maksimaalses ööpäevases annuses, st on
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatud annust ei tohi ületada. On väga tähtis kasutada valu leevendamiseks väikseimat toimivat
annust võimalikult lühima aja jooksul.

Täiskasvanud
Arst ütleb teile täpselt, mitu Diclac ID tabletti teil tuleb võtta. Sõltuvalt ravimi toimest võib arst
soovitada teile suuremat või väiksemat annust.
Diclac ID soovitatav annus on üks 75 mg toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Vajaduse korral võib 24 tunni jooksul võtta kaks Diclac ID 75 mg tabletti või ühe Diclac ID 150 mg
tableti.
Maksimaalne ööpäevane annus on 150 mg diklofenakki (kaks Diclac ID 75 mg tabletti või üks Diclac
ID 150 mg tablett).

Eakad
Eakatel on kõrvaltoimete tekkimise risk suurem, seetõttu tuleb neid Diclac ID’ga ravimise ajal jälgida.

Halvenenud neerutalitlusega patsiendid
Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsiendid peavad ravimit kasutama ettevaatusega. Kui teil on
raske neerukahjustus, ärge seda ravimit võtke.

Halvenenud maksatalitlusega patsiendid
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsiendid peavad ravimit kasutama ettevaatusega. Kui teil
on raske maksakahjustus, ärge seda ravimit võtke.

Kasutamine lastel ja noorukitel
See ravim ei sobi lastele ega noorukitele.

Manustamisviis
Võtke Diclac ID sisse söögi ajal. Neelake tablett alla tervelt koos piisava koguse vedelikuga.

Ravi kestus
Teie arst ütleb teile, kui kaua peate Diclac ID’d võtma.

Kui te võtate Diclac ID’d rohkem, kui ette nähtud
Kui te olete kogemata võtnud liiga suure annuse Diclac toimeainet modifitseeritult vabastavaid
tablette, pöörduge kohe arsti poole või kutsuge kiirabi. Te võite vajada arstiabi.

4/7
Kui te unustate Diclac ID’d võtta
Kui te unustate annuse võtmata, võtke üks tablett kohe, kui see teile meenub. Kui järgmise annuseni
on jäänud väga vähe aega, võtke järgmine annus õigel ajal. Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett
jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kui te märkate ükskõik millist järgmistest kõrvaltoimetest, lõpetage ravimi võtmine ja võtke
viivitamata ühendust oma arstiga.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni 1 inimesel 100-st)
- Äkki tekkiv rindkerevalu või -pitsitus (müokardiinfarkti ehk südameinfarkti nähud).
- Õhupuudus, hingamisraskused lamades, jalalabade ja säärte turse (südamepuudulikkuse nähud).
Ravimid nagu Diclac ID võivad olla seotud südameinfarkti (müokardiinfarkti) või insuldi veidi
suurenenud riskiga.

Harvad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni 1 inimesel 1000-st) või väga harvad kõrvaltoimed (võivad
tekkida kuni 1 inimesel 10 000-st)
- Järsku tekkiv verejooks või verevalumid (vereliistakute vähesuse ehk trombotsütopeenia nähud).
- Palavik, sagedad nakkused, püsiv kurguvalu (valgeliblede vähesuse ehk agranulotsütoosi
nähud).
- Hingamis- või neelamisraskused, lööve, sügelus, nõgestõbi, pearinglus (allergilise, anafülaktilise
või anafülaktoidse reaktsiooni nähud).
- Turse, peamiselt näo ja kõri piirkonnas (angioödeemi nähud).
- Mõtlemis- või meeleoluhäired.
- Mälu halvenemine.
- Krambihood.
- Ärevus.
- Kurguvalu, palavik, iiveldus, oksendamine, peavalu (ajukelmepõletiku ehk aseptilise meningiidi
nähud).
- Järsku tekkiv tugev peavalu, iiveldus, pearinglus, tuimus, kõnevõimetus või kõnehäired,
jäsemete või näo nõrkus või halvatus (südame- ja veresoonkonnahaiguse või insuldi nähud).
- Kuulmislangus (kuulmishäire).
- Nägemise halvenemine (ähmane nägemine, kahelinägemine).
- Peavalu, pearinglus (kõrge vererõhu ehk hüpertensiooni nähud).
- Nahalööve, lillakad või punased laigud, palavik, sügelus (veresoontepõletiku nähud).
- Järsku tekkivad hingamisraskused ja pitsitus rindkeres koos viliseva hingamise või köhaga
(astma või (kui kaasneb ka palavik) kopsukoe põletiku ehk pneumoniidi nähud).
- Veriokse ja/või veriroe (seedetrakti verejooksu nähud).
- Kõhulahtisus koos verise väljaheitega.
- Must väljaheide.
- Kõhuvalu ja iiveldus (seedetrakti haavandite, verejooksu või mulgustuse nähud).
- Kõhulahtisus, kõhuvalu, palavik, iiveldus, oksendamine (jämesoolepõletiku nähud, sh verejooks
– koliit, isheemiline koliit, haavandiline koliit või Crohni tõbi).
- Tugev ülakõhuvalu (pankreatiidi nähud).
- Naha või silmade kollasus (ikteruse nähud), iiveldus, isutus, tume uriin (maksapõletiku või
maksapuudulikkuse nähud).
- Gripilaadsed sümptomid, väsimustunne, lihasevalu, maksaensüümide sisalduse suurenemine
vereanalüüsides (maksakahjustuse, sealhulgas ägeda hepatiidi, nekroosi ja maksapuudulikkuse
nähud).
- Villide teke (villilise nahapõletiku nähud).

5/7
- Punane või lilla nahk (võimaliku veresoontepõletiku nähud), huulte, silmade ja suu villilisus,
nahapõletik koos ketenduse või koorumisega (mitmekujulise erüteemi või (kui kaasneb ka
palavik) Stevensi-Johnsoni sündroomi või toksilise sarvkihinekrolüüsi nähud).
- Nahalööve koos ketenduse ja koorumisega (lehestuva nahapõletiku ehk eksfoliatiivdermatiidi
nähud).
- Ülitundlikkus valguse suhtes.
- Violetsed laigud nahal (purpuri või kui on tingitud allergiast, siis Henochi-Schönleini purpuri
nähud).
- Tursed, nõrkustunne või uriinierituse muutus (ägeda neerupuudulikkuse nähud).
- Suur valgusisaldus uriinis (määratakse uriinianalüüsiga).
- Näo või kõhu turse, kõrge vererõhk (nefrootilise sündroomi nähud).
- Uriinikoguse suurenemine või vähenemine, uimasus, segasus, iiveldus (neerupõletiku nähud).
- Märgatavalt vähenenud uriinieritus (neeru papillaarnekroosi nähud).
- Tursed.

Sagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- Rindkerevalu, mis võib viidata tõsisele allergilisele reaktsioonile, mida nimetatakse Kounise
sündroomiks.
- Kerged hoovalud kõhus ja kõhuvalu, mis algab varsti pärast ravi alustamist Diclac ID’ga ning
millele järgneb verejooks pärasoolest või verine kõhulahtisus, tavaliselt 24 tunni jooksul pärast
kõhuvalu algust.
- Tõsine allergiline nahareaktsioon, mis võib esineda suurte ulatuslike punaste ja/või tumedate
laikude, nahaturse, villide ja sügelusena (generaliseerunud bulloosne fikseerunud ravimilööve).

Muud kõrvaltoimed

Sagedad kõrvaltoimed (võivad tekkida 1 inimesel 10-st)
Peavalu, pearinglus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, seedehäired, kõhuvalu, kõhupuhitus, isutus,
maksatalitluse analüüside ebanormaalsed tulemused (nt maksaensüümide sisalduse suurenemine),
nahalööve.

Harvad kõrvaltoimed (võivad tekkida 1 inimesel 1000-st)
Uimasus, kõhuvalu (maopõletiku nähud), maksa häired, sügelev lööve (nõgestõve tunnus).

Väga harvad kõrvaltoimed (võivad tekkida 1 inimesel 10 000-st)
Punaliblede ehk erütrotsüütide vähesus (aneemia), valgeliblede ehk leukotsüütide vähesus
(leukopeenia), desorienteeritus, depressioon, unehäired, õudusunenäod, ärrituvus, käe- või jalalabade
surin või tuimus, värisemine, maitsetaju muutused, kumin kõrvus, kõhukinnisus, haavandid suus
(stomatiidi nähud), turses, punetav ja valulik keel (keelepõletiku nähud), kahjustused söögitorus
(torukujuline elund kurgu ja mao vahel, mida mööda toit makku liigub), hoovalud ülakõhus (eriti pärast
sööki), südamekloppimine või -pekslemine, rindkerevalu, sügelev lööve koos punetuse ja
põletustundega (ekseemi nähud), sügelus, nahapunetus (erüteemi näht), juuste väljalangemine, veri
uriinis.

Esinemissagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal):
- Allergiline nahareaktsioon, mis võib esineda ümmarguste või ovaalsete nahapunetuse ja turses
laikude, villide ja sügelusena (fikseerunud ravimilööve). Kahjustatud piirkondades võib nahk
tumeneda, mis võib püsida ka pärast paranemist. Fikseerunud ravimlööve tekib tavaliselt uuesti
samas kohas (samades kohtades), kui ravimit võetakse uuesti.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

6/7
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Diclac ID sisaldab
- Toimeaine on diklofenaknaatrium.
Diclac ID 75 mg: üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 12,5 mg
diklofenaknaatriumi kiiresti vabastavas tabletikihis ja 62,5 mg diklofenaknaatriumi
prolongeeritult vabastavas kihis.
Diclac ID 150 mg: üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 25 mg
diklofenaknaatriumi kiiresti vabastavas tabletikihis ja 125 mg diklofenaknaatriumi
prolongeeritult vabastavas kihis.
- Teised koostisosad on kaltsiumvesinikfosfaat, mikrokristalliline tselluloos,
hüdroksüpropüülmetüültselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, maisitärklis,
naatriumtärklisglükolaat, veevaba kolloidne ränidioksiid, punane raudoksiid (E172).

Kuidas Diclac ID välja näeb ja pakendi sisu
Tablett on kahekihiline, ümmargune, lame, valge-roosa värvusega.
Originaalpakend sisaldab 10, 20 või 100 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja
Sandoz d.d.
Verovškova 57
SI-1000 Ljubljana
Sloveenia

Tootjad
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
D-39179 Barleben
Saksamaa

Lek S.A.
Ul. Domaniewska 50C
02-672, Varssav
Poola

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

Sandoz d.d. Eesti filiaal
Tel: +372 66 52 400

Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2026.

7/7