Dhc Continus 60mg · 10 tabletti : notice

See ravim on teile määratud mõõduka ja tugeva valu leevendamiseks 12-tunnise perioodi kestel.
Ravim sisaldab dihüdrokodeiini, mis kuulub opioidide ravimrühma – need on valuvaigistid. Ravim on
välja kirjutatud teile, seda ei tohi anda kellelegi teisele. Opioidid põhjustavad sõltuvust ja teil võivad
tekkida ärajätusümptomid, kui lõpetate ravimi kasutamise järsku. Arst pidi teile selgitama, kui kaua
seda ravimit võtta, ning kui on õige aeg ravi lõpetamiseks, siis kuidas seda ohutult teha.

Tablette võivad võtta täiskasvanud ning 12-aastased ja vanemad lapsed.

DHC Ennogen’i ei tohi võtta
• kui olete dihüdrokodeiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
• kui teil on rasked hingamisprobleemid, nagu raske krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, raske
bronhiaalastma või raske hingamisdepressioon. Arst on teile öelnud, kui teil on mõni selline
seisund. Sümptomite hulka kuuluvad hingeldus, köhimine, oodatavast aeglasem või nõrgem
hingamine;
• kui teil on raske südamehaigus, mis on tekkinud pärast pikaajalist kopsuhaigust (raske
kopssüda);
• kui teil on haigus, mille korral peensool (osa soolest) ei tööta hästi (paralüütiline iileus);
• kui te teate, et teil on ajukahjustus või -kasvaja või kui teil on olnud peavigastus, tugev peavalu
või iiveldus, sest see võib näidata, et teil on koljusisene rõhk suurenenud. See on tähtis, kuna
need tabletid võivad sümptomeid süvendada või varjata peavigastuse tõsidust;
• kui teil on alkoholisõltuvus.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne DHC Ennogen’i võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega
• kui teil on või on kunagi olnud sõltuvus opioididest, alkoholist, retseptiravimitest või keelatud
ainetest;

1
• kui teil on varem esinenud ärajätusümptomeid, nagu agiteeritus, ärevus, värisemine või
higistamine pärast seda, kui olete lõpetanud alkoholi või ravimite/ainete kasutamise;
• kui teile tundub, et te peate sama valuvaigistava toime saamiseks võtma rohkem DHC Ennogen
tablette. See võib tähendada, et teil on tekkimas suurenenud ravimitaluvus (tolerantsus) selle
ravimi toimete suhtes või on kujunemas sõltuvus. Rääkige sellest arstile. Arst vaatab teie ravi
üle ning võib muuta teie annust või määrata selle asemel teise valuvaigisti;
• kui te olete eakas;
• kui teil tekib ebatavaliselt joobunud tunne või minestus;
• kui teil on hingamisprobleeme, nagu krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, bronhiaalastma või
hingamisdepressioon. Arst on teile öelnud, kui teil on mõni selline seisund. Sümptomite hulka
kuuluvad hingeldus, köhimine, oodatavast aeglasem või nõrgem hingamine;
• kui teil on alanenud kilpnäärme funktsioon (hüpotüreoos);
• kui teil on rasked neeruprobleemid;
• kui teil on maksaprobleemid;
• kui teil on kõhukinnisus;
• kui teil on kõhunäärme põletik (mis põhjustab tugevat kõhu- ja seljavalu);
• kui teil on probleeme sapipõie või sapiteedega;
• kui teil on eesnäärme suurenemine, mis põhjustab urineerimisraskust (meestel);
• kui teil on südamehaigus, mis on tekkinud pärast pikaajalist kopsuhaigust (kopssüda);
• kui teil on seisund, mille korral teil tekib une ajal hingamises lühikesi pause. Seda nimetatakse
uneapnoeks (vt allpool).

See ravim võib põhjustada hingamisprobleeme või süvendada juba olemasolevaid uneaegseid
probleeme. Nende probleemide hulka võivad kuuluda uneaegsed pausid hingamises, ärkamine
õhupuuduse tõttu, raskused une säilitamisel või liigne päevane unisus. Kui teie või keegi teine
täheldate neid sümptomeid, siis pöörduge arsti poole. Arst võib soovida vähendada teie annust.

Selle ravimi regulaarne võtmine, eeskätt pika aja jooksul, võib viia sõltuvuseni. Arst pidi teile
selgitama, kui kaua seda ravimit võtta, ja kui on õige aeg ravi lõpetamiseks, siis kuidas seda ohutult
teha.

Selle ravimi annuse suurendamine võib harvadel juhtudel muuta teid valu suhtes tundlikumaks. Kui
see juhtub teiega, siis peate arstiga oma ravist rääkima.

Sõltuvus võib põhjustada ärajätusümptomeid, mis tekivad selle ravimi võtmise lõpetamisel.
Ärajätusümptomite hulka kuuluvad rahutus, unehäired, ärrituvus, agiteeritus, ärevus, südamelöökide
tunnetamine (südamepekslemine), vererõhu tõus, iiveldus või oksendamine, kõhulahtisus, söögiisu
kaotus, värisemine, vappumine või higistamine. Teie arst arutab teiega, kuidas annust järk-järgult
vähendada, enne kui lõpetate ravimi võtmise. On tähtis, et te ei lõpetaks ravimi kasutamist järsku, sest
sel juhul tekivad ärajätusümptomid suurema tõenäosusega.

Opioide tohib kasutada ainult see inimene, kellele see ravim on välja kirjutatud. Ärge andke oma
ravimit kellelegi teisele. Opioidi suuremate annuste võtmine või sagedam võtmine võib suurendada
sõltuvuse riski. Liig- ja väärkasutamine võivad viia üleannustamise ja/või surmani.

Opioidid, nagu dihüdrokodeiin, võivad mõjutada hormonaalset regulatsiooni, mis võib viia
hormonaalsete muutusteni. Rääkige oma arsti, apteekriga või meditsiiniõega, kui teil tekib DHC
Ennogen’i võtmise ajal sugutungi vähenemine, impotentsus või menstruatsiooni ärajäämine.

Muud ravimid ja DHC Ennogen
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid.

Enne tablettide kasutama hakkamist rääkige oma arstile või apteekrile, kui te võtate mõnda
depressiooniravimit, näiteks monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorit või kui te kasutasite sellist
ravimit viimase kahe nädala jooksul.

2
DHC Ennogen’i samaaegne kasutamine rahustitega (nagu bensodiasepiinid või sarnased ravimid)
suurendab riski uimasuse, hingamisraskuse (hingamisdepressioon) ja kooma tekkeks ning võib olla
eluohtlik. Seetõttu on samaaegset kasutamist lubatud kaaluda üksnes juhul, kui teisi ravivõimalusi ei
saa kasutada.
Kui arst on teile siiski määranud DHC Ennogen’i koos rahustiga, siis ta peab piirama samaaegse ravi
annuseid ja kestust.
Palun rääkige oma arstile kõigist rahustitest, mida te võtate, ning järgige hoolikalt arstilt saadud
annustamissoovitusi. Võib olla abiks, kui informeerite sõpru või sugulasi, et nad oleksid teadlikud
eespool loetletud nähtudest ja sümptomitest. Selliste sümptomite tekkimisel võtke ühendust oma
arstiga.

Sellised rahustid või sarnased ravimid on näiteks:
- teised valuvaigistid, mida nimetatakse opioidideks (nt kodeiin ja morfiin);
- uneravimid ja trankvillisaatorid (rahustid, sh bensodiasepiinid, uinutid, anksiolüütikumid);
- ravimid, mida kasutatakse depressiooni raviks;
- ravimid, mida kasutatakse allergiate, merehaiguse või iivelduse raviks (antihistamiinikumid või
antiemeetikumid);
- ravimid, mida kasutatakse psühhiaatrilise või vaimse seisundi häirete raviks
(antipsühhootikumid, sh fenotiasiinid ja neuroleptikumid).

DHC Ennogen koos toidu, joogi ja alkoholiga
Alkoholi joomine sel ajal, kui ravite ennast nende tablettidega, võib teid muuta uniseks. Kui see juhtub
teiega, siis hoiduge alkoholitarbimisest.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Ärge võtke DHC Ennogen’i, kui olete rase või arvate, et võite olla rase, välja arvatud juhul kui olete
seda arstiga arutanud ja ravist saadav kasu kaalub üles võimaliku kahju lapsele. Kui te võtate DHC
Ennogen’i raseduse ajal, võib see põhjustada teie lapsel sõltuvuse teket ja pärast sündi võivad tal
tekkida ärajätunähud, mis vajavad ravi, nagu kiledahäälne nutt, ärrituvus, krambihood,
toitmisprobleemid ja kõhulahtisus.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kui te tunnete ennast unisena või te ei suuda kontsentreeruda, ärge juhtige autot ega töötage keeruliste
mehhanismidega.

DHC Ennogen sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne DHC Ennogen’i võtmist
konsulteerima arstiga.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kasutage DHC Ennogen’i ainult juhul, kui need on personaalselt teile välja kirjutatud. Ärge andke
neid tablette mitte kunagi teistele inimestele, isegi kui nende sümptomid on samasugused nagu teil.

Apteeker kirjutab teie ravimi pakendile, kui palju tablette ja kui sageli te neid võtma peate. Kui te ei
ole milleski kindel, küsige nõu oma arstilt või apteekrilt.

Ärge närige ega purustage tablette. Tabletid võib soovitava annuse saamiseks jagada poolitusjoone
abil võrdseteks annusteks.

3
Soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 60...120 mg iga 12 tunni järel. Eakatel
patsientidel võivad kasutatavad annuseid olla väiksemad. Alla 12-aastased lapsed ei tohi neid tablette
võtta.
Te peate tablette manustama iga 12 tunni järel. Näiteks, kui te võtate ühe tableti kell 8 hommikul,
tuleb järgmine tablett võtta kell 8 õhtul.

Kui teil on tunne, et DHC Ennogen’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või
apteekriga.

Suukaudsete ravimvormide veeni kaudu manustamine kuritarvitamise eesmärgil põhjustab tõenäoliselt
tõsised kõrvaltoimed, mis võivad lõppeda surmaga.

Kui te võtate DHC Ennogen’i rohkem, kui ette nähtud või kui keegi teine neelab kogemata teie
tablette
Pöörduge viivitamatult oma arsti poole või haiglasse. Inimestel, kes on võtnud üleannuse, võivad
esineda tugev unisus, iiveldus või pearinglus. Samuti võib neil olla hingamisraskusi, mille tagajärjeks
võib olla teadvusekaotus või isegi surm ning vajalik on erakorraline haiglaravi. Arsti poole pöördudes
võtke kindlasti kaasa see infoleht ja kõik allesjäänud tabletid ning näidake neid arstile.

Kui te unustate DHC Ennogen’i võtta
Kui teile meenub 4 tunni jooksul, et pidite tableti võtma, siis võtke tablett kohe. Võtke järgmine tablett
tavalisel ajal. Kui olete aga hilinenud üle 4 tunni, siis palun pöörduge nõuande saamiseks arsti või
apteekri poole. Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate DHC Ennogen’i võtmise
Ärge lõpetage selle ravimi võtmist järsku. Kui soovite lõpetada selle ravimi võtmise, siis pidage
kõigepealt nõu oma arstiga. Arst selgitab teile, kuidas seda teha. Tavaliselt vähendatakse annust järk-
järgult, et hoida ebameeldivaid ärajätusümptomeid minimaalsetena. Kui lõpetate selle ravimi võtmise
järsku, siis võivad tekkida ärajätusümptomid, nagu rahutus, unehäired, ärrituvus, agiteeritus, ärevus,
südamelöökide tunnetamine (südamepekslemine), vererõhu tõus, iiveldus või oksendamine,
kõhulahtisus, värisemine, vappumine või higistamine.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Sage (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 100st)
Uimasus, kõhuvalu või ebamugavustunne kõhus, kõhukinnisus, suukuivus, iiveldus ja oksendamine.

Aeg-ajalt (võivad esineda vähem kui 1 inimesel 100st)
Peavalu, pearinglus, kusepeetus (võimetus urineerida), maksaensüümide aktiivsuse tõus, kõhuvalu,
vererõhu langus, torkimistunne sõrmedes ja varvastes, unisus, krambid, nõrkus, energiapuudus,
väsimus (kurnatus), üldine halb enesetunne, segasus, hallutsinatsioonid, meeleolu muutused, lööve
koos sügelemisega või ilma, allergiline reaktsioon näo, huulte, keele ja/või kõri tursega (angioödeem),
nahaõhetus, nägemishäired, higistamine, vähenenud sugutung, hingeldus ja hingamisdepressioon,
kõhulahtisus, soolestik ei tööta korralikult (paralüütiline iileus).

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
Hingamisprobleemid une ajal (uneapnoe sündroom).
Tekkida võivad ravimtaluvuse tõus (tolerantsus) ja sõltuvus. Ravi lõppedes võivad tekkida rahutus
ning ärritatud olek.
Vastsündinutel, kelle emad on raseduse ajal kasutanud seda ravimit, võib tekkida ärajätusündroom.

4
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoida temperatuuril kuni 25°C.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab
selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida DHC Ennogen sisaldab
- Toimeaine on dihüdrokodeiintartraat. Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab
60 mg dihüdrokodeiintartraati.
- Teised koostisosad on laktoos, ketostearüülalkohol, puhastatud talk, hüdroksüetüültselluloos,
magneesiumstearaat, puhastatud vesi, hüpromelloos, makrogool 4000, polüdekstroos.

Kuidas DHC Ennogen välja näeb ja pakendi sisu
Valged kapslikujulised tabletid, mille ühele küljele on märgitud “DHC 60” ja teisel küljel on
poolitusjoon.

Polüetüleenkorgiga polüpropüleenist pudelid. Pakend sisaldab 56 tabletti.
Alumiiniumfooliumist kattega PVC/PVdC blistrid. Pakend sisaldab 10 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja
Ennogen Healthcare (Europe) Ltd
Block B, The Crescent Building, Northwood, Santry
D09 C6X8, Dublin 9
Iirimaa

Tootja
Fidelio Healthcare Limburg GmbH
Mundipharmastraße 2
65549 Limburg
Saksamaa

Infoleht on viimati uuendatud mais 2026.

5