Dexdor Inf Conc 4ml 100mcg · 4 tk: pakendi infoleht

Dexmedetomidine Kalceks sisaldab toimeainet deksmedetomidiini, mis kuulub ravimite gruppi
rahustid. Seda kasutatakse haigla intensiivravis täiskasvanud patsientide rahustamiseks (rahulik
seisund, unisus või uni) või rahustamiseks (sedatsioon) ärkvelolekus erinevate diagnostiliste või
kirurgiliste protseduuride ajal.

Dexmedetomidine Kalceks’i ei tohi kasutada
- kui olete deksmedetomidiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui teil on südame rütmihäired (südameblokaadi 2. või 3. aste);
- kui teil on väga madal vererõhk, mis ei allu ravile;
- kui teil oli hiljuti insult või muu raske seisund, mis mõjutas aju verevarustust.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega, kui midagi järgnevast kohaldub,
kuna Dexmedetomidine Kalceks’i tuleb kasutada ettevaatusega:
- kui teil on ebanormaalselt aeglane südame löögisagedus (kas haiguse või väga hea füüsilise
vormi tõttu), sest see võib suurendada südameseiskuse tekke riski;
- kui teil on madal vererõhk;
- kui teil on madal veremaht, näiteks pärast verejooksu;
- kui teil on teatud südamehaigused;
- kui te olete eakas;
- kui teil on neuroloogiline häire (näiteks pea- või seljaaju vigastus või insult);
- kui teil on rasked maksaprobleemid;
- kui teil on kunagi tekkinud kõrge palavik pärast mõne ravimi, eriti anesteetikumide kasutamist.

See ravim võib põhjustada suurt uriinikogust ja liigset janu. Nende kõrvaltoimete tekkimisel võtke
ühendust arstiga. Lisateavet vt lõigust 4.

Muud ravimid ja Dexmedetomidine Kalceks
Teatage oma arstile või meditsiiniõele, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete
kasutada mis tahes muid ravimeid.
Järgmised ravimid võivad tugevdada Dexmedetomidine Kalceks´i toimet:
- ravimid, mis aitavad teil magada või rahustavad (nt midasolaam, propofool);
- tugevad valuvaigistid (nt opioidid nagu morfiin, kodeiin);
- anesteetikumid (nt sevofluraan, isofluraan).

Kui te kasutate ravimeid, mis langetavad teie vererõhku ja südame löögisagedust, siis võib
manustamine koos Dexmedetomidine Kalceks´iga tugevdada seda toimet. Dexmedetomidine
Kalceks´i ei tohi kasutada ravimitega, mis võivad põhjustada ajutist halvatust.

Rasedus ja imetamine
Dexmedetomidine Kalceks’i ei tohi kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal, välja arvatud juhul,
kui see on selgelt vajalik. Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Dexmedetomidine Kalceks mõjutab tugevalt autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet. Pärast
Dexmedetomidine Kalceks’i manustamist te ei tohi juhtida autot, käsitseda masinaid ega töötada
ohtlikes tingimustes, kuni ravimi toime on täielikult taandunud. Küsige oma arstilt, millal te võite
nende tegevustega taas alustada ja sedalaadi tööd jätkata.

Dexmedetomidine Kalceks sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes milliliitris, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Intensiivravi haiglas
Dexmedetomidine Kalceks’i manustatakse teile arsti või meditsiiniõe poolt haiglas intensiivravi
osakonnas.

Protseduuriaegne/ärkvelolekus sedatsioon
Arst või meditsiiniõde manustab teile Dexmedetomidine Kalceks’i enne sedatsiooni nõudvat
diagnostilist või kirurgilist protseduuri ja/või selle ajal (st protseduuriaegne/ärkvelolekus sedatsioon).

Teie arst otsustab, milline on teile sobiv annus. Dexmedetomidine Kalceks´i kogus sõltub teie
vanusest, suurusest, üldisest tervislikust seisundist, vajalikust rahustamise tasemest ja milline on teie
ravivastus. Teie arst võib vajadusel muuta ravi ajal teie annust ja jälgib teie südant ja vererõhku.

Dexmedetomidine Kalceks lahustatakse ja manustatakse teile infusioonina (tilgutiga) teie veeni.

Juhised ampulli avamiseks
1) Pöörake ampull värvilise otsaga üles. Kui ampulli ülaosas on lahust, koputage õrnalt sõrmega, et
kogu lahus valguks ampulli alumisse ossa.
2) Kasutage avamiseks mõlemat kätt. Hoides ampulli ühes käes, kasutage teist kätt ampulli ülemise
osa äramurdmiseks suunaga värvipunktist eemale (vt alltoodud pilte).
Pärast sedatsiooni/ärkamine
- Arst jätkab teie meditsiinilist jälgimist veel mõned tunnid pärast sedatsiooni lõpetamist, kuni te
olete täiesti taastunud.
- Te vajate kojuminemiseks saatjat.
- Mõne aja jooksul pärast Dexmedetomidine Kalceks’i manustamist ei tohi te kasutada uinuteid,
rahusteid ega tugevaid valuvaigisteid. Nende ravimite kasutamise ning alkoholitarbimise suhtes
pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te kasutate Dexmedetomidine Kalceks´i rohkem, kui ette nähtud
Kui teile manustatakse liiga palju Dexmedetomidine Kalceks´i, võib teie vererõhk tõusta või langeda,
teie südamelöögid võivad aeglustuda, te võite hakata aeglasemalt hingama ja te võite tunda ennast
unisena. Teie arst teab, kuidas teid selles olukorras ravida.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arstiga või meditsiiniõega.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Väga sage (mõjutab rohkem kui 1 kasutajat 10-st)
- aeglane südame löögisagedus
- madal või kõrge vererõhk
- muutus hingamismustris või hingamise seiskumine

Sage (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 100-st)
- valu rinnus või südamerabandus
- kiire südame löögisagedus
- madal või kõrge veresuhkru sisaldus
- iiveldus, oksendamine või suukuivus
- rahutus
- kõrge kehatemperatuur
- sümptomid pärast ravimi lõpetamist

Aeg-ajalt (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 1000-st)
- südamefunktsiooni vähenemine, südameseiskus
- kõhupaistetus
- janu
- seisund, kus organismis on liigne happelisus
- madal albumiini tase veres
- hingeldus
- hallutsinatsioonid
- ravim ei ole piisavalt efektiivne
Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- suur uriinikogus ja liigne janu – võivad olla hormonaalse häire sümptomid, mida nimetatakse
magediabeediks. Nende tekkimisel pöörduge arsti poole.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, rääkige sellest oma anestesioloogile või arstile.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Mida Dexmedetomidine Kalceks sisaldab
- Toimeaine on deksmedetomidiin. Kontsentraadi 1 ml sisaldab deksmedetomidiinvesinikkloriidi,
mis on ekvivalentne 100 mikrogrammi deksmedetomidiiniga.
- Teised koostisosad on naatriumkloriid ja süstevesi.
Iga 2 ml ampull sisaldab 200 mikrogrammi deksmedetomidiini (vesinikkloriidina).
Iga viaal (4 ml ) sisaldab 400 mikrogrammi deksmedetomidiini (vesinikkloriidina).
Iga viaal (10 ml ) sisaldab 1000 mikrogrammi deksmedetomidiini (vesinikkloriidina).

Valmislahuse kontsentratsioon pärast lahjendamist peab olema kas 4 mikrogrammi/ml või
8 mikrogrammi/ml.

Kuidas Dexmedetomidine Kalceks välja näeb ja pakendi sisu
Infusioonilahuse kontsentraat (steriilne kontsentraat).
Kontsentraat on selge värvitu või kollakas lahus.

Dexmedetomidine Kalceks toodetakse 2 ml värvitutes klaasampullides ja värvitutes klaasviaalides
(4 ml või 10 ml).

Pakendi suurused:
2 ml ampullid, 5 või 25 ampulli pakendis
4 ml viaalid, 1 või 4 viaali pakendis
10 ml viaalid, 1 või 4 viaali pakendis

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
AS KALCEKS
Krustpils iela 71E, Rīga, LV-1057, Läti
Tel.: +371 67083320
E-post: kalceks@kalceks.lv

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Taani Dexmedetomidin Kalceks
Austria, Saksamaa Dexmedetomidin Kalceks 100 Mikrogramm/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Tšehhi Vabariik, Eesti, Soome, Norra, Poola, Rootsi Dexmedetomidine Kalceks
Belgia Dexmedetomidine Kalceks 100 microgrammes/ml solution à diluer pour
perfusion
Dexmedetomidine Kalceks 100 microgram/ml concentraat voor oplossing voor
infusie
Dexmedetomidine Kalceks 100 Mikrogramm/ml Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Bulgaaria Дексмедетомидин Калцекс 100 микрограма/ml концентрат за инфузионен
разтвор
Horvaatia Deksmedetomidin Kalceks 100 mikrograma/ml koncentrat za otopinu za infuziju
Prantsusmaa DEXMEDETOMIDINE KALCEKS 100 microgrammes/mL, solution à diluer
pour perfusion
Ungari Dexmedetomidine Kalceks 100 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
Iirimaa Dexmedetomidine 100 micrograms/ml concentrate for solution for infusion
Itaalia Dexmedetomidina Kalceks
Läti Dexmedetomidine Kalceks 100 mikrogrami/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Leedu Dexmedetomidine Kalceks 100 mikrogramų/ml koncentratas infuziniam tirpalui
Portugal Dexmedetomidina Kalceks
Rumeenia Dexmedetomidină Kalceks 100 micrograme/ml concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Slovakkia Dexmedetomidine Kalceks 100 mikrogramov/ml koncentrát na infúzny roztok
Sloveenia Deksmedetomidin Kalceks 100 mikrogramov/ml koncentrat za raztopino za
infundiranje
Hispaania Dexmedetomidina Kalceks 100 microgramos/ml concentrado para solución para
perfusión EFG
Madalmaad Dexmedetomidine Kalceks 100 microgram/ml concentraat voor oplossing voor
infusie

Infoleht on viimati uuendatud juunis 2025.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele:

Dexmedetomidine Kalceks 100 mikrogrammi/ml infusioonilahuse kontsentraat

Manustamisviis
Dexmedetomidine Kalceks’i võivad manustada ainult spetsialistid, kellel on vastav väljaõpe
intensiivravi patsientide raviks või patsiendi anesteesia läbiviimiseks operatsioonitoas.
Dexmedetomidine Kalceks’i tohib manustada ainult lahjendatud intravenoosse infusioonina kasutades
kontrolliga infusiooniseadet.

Lahuse valmistamine
Manustamiseks vajaliku kontsentratsiooni kas 4 mikrogrammi/ml või 8 mikrogrammi/ml saamiseks
tuleb Dexmedetomidine Kalceks lahjendada 50 mg/ml (5%) glükoosi, Ringeri, Ringeri-laktaadi,
mannitooli või 9 mg/ml (0,9%) naatriumkloriidi süstelahuses. Palun vaadake allolevast tabelist
infusiooni valmistamiseks vajaminevad kogused.

Juhul kui vajatav kontsentratsioon on 4 mikrogrammi/ml

Dexmedetomidine Kalceks
100 mikrogrammi/ml
Lahusti kogus Infusiooni lõplik kogus
infusioonilahuse
kontsentraadi kogus
 2 ml 48 ml 50 ml
4 ml 96 ml 100 ml
10 ml 240 ml 250 ml
20 ml 480 ml 500 ml

Juhul kui vajatav kontsentratsioon on 8 mikrogrammi/ml

Dexmedetomidine Kalceks
100 mikrogrammi/ml
Lahusti kogus Infusiooni lõplik kogus
infusioonilahuse
kontsentraadi kogus
4 ml 46 ml 50 ml
8 ml 92 ml 100 ml
20 ml 230 ml 250 ml
40 ml 460 ml 500 ml

Lahust tuleb segunemiseks õrnalt loksutada.

Dexmedetomidine Kalceks’i tuleb enne manustamist visuaalselt kontrollida osakeste sisalduse ja
värvimuutuse osas.

Dexmedetomidine Kalceks’i sobivust on tõestatud järgmiste intravenoossete vedelike ja
ravimpreparaatidega koosmanustamisel:
Ringeri-laktaadilahus, 5% glükoosilahus, 9 mg/ml (0,9%) naatriumkloriidi süstelahus, 200 mg/ml
(20%) mannitool, naatriumtiopentaal, etomidaat, vekurooniumbromiid, pankurooniumbromiid,
suktsinüülkoliin, atrakuuriumbesülaat, mivakuuriumkloriid, rokurooniumbromiid,
glükopürrolaatbromiid, fenüülefriinvesinikkloriid, atropiinsulfaat, dopamiin, noradrenaliin,
dobutamiin, midasolaam, morfiinsulfaat, fentanüültsitraat ja plasmaasendaja.

Sobimatus
Sobivusuuringud on näidanud deksmedetomidiini potentsiaali adsorbeeruda mõnedele naturaalset
tüüpi kummidele. Kuna deksmedetomidiini doseeritakse kuni toime saamiseni, on soovitatav kasutada
sünteetilisest materjalist komponente või kaetud naturaalsest kummist tihendeid.

Kõlblikkusaeg pärast lahjendamist
Ravimi kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud 36 tunni jooksul temperatuuril 25°C
ja jahutatud tingimustes (2°C...8°C).

Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe,
vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja. Ravimit võib säilitada kuni 24 tundi
temperatuuril 2°C kuni 8°C, välja arvatud juhul, kui lahjendamine on toimunud kontrollitud ja
valideeritud aseptilistes tingimustes.